富里酸

摘要： 城市污水处理过程排放大量的剩余污泥,剩余污泥成分复杂,如何将其有效利用一直是影响城市发展的重要问题。腐殖质是污泥颗粒结构的重要组成部分,在污泥堆肥等污泥资源化利用过程中发挥着重要作用。腐殖质中可提取检测的成分为胡敏酸和富里酸,我国目前还没有关于城市污泥中胡敏酸和富里酸含量测定的标准方法。本文提供一种用于测定城市污泥中胡敏酸和富里酸含量的方法,该方法安全简单,条件温和,数据可靠。

摘要： 采用2-羟基膦酰基乙酸(HPAA)和富里酸(FA)2种环境友好型淋洗剂对土壤进行异位淋洗处理,研究了淋洗剂质量分数、pH和淋洗时间对土壤Cu,Zn,Cd的去除效果及淋洗前后土壤重金属赋存形态的变化,并利用废弃果壳处理淋洗废液.结果表明:在质量分数为2.0%,pH为3,超声淋洗时间为40 min条件下,HPAA对Cd,Cu,Zn均可取得90%以上去除效果,HPAA对Cd,Cu,Zn的去除效果明显优于FA;2种淋洗剂的淋洗过程为化学淋洗,其结果符合准二级动力学方程(R^(2):0.9986~0.9999);2种淋洗剂均可有效促进重金属从不活泼态转变为活泼态;淋洗废液处理中,天然山竹壳(Man)对Cd,Cu,Zn的吸附效率均低于30%,而KMnO_(4)改性山竹壳(Mn-Man)吸附效果显著,最高分别可达93.12%,36.31%和51.87%.因此,HPAA可作为一种绿色高效的淋洗剂应用于重金属污染土壤的修复,Mn-Man可以作为一种廉价高效的吸附剂处理淋洗废液.

摘要： 通过采用无侧限抗压强度试验、电镜扫描等试验方法,研究了有机酸总量、胡富比、胡敏酸(HA)、富里酸(FA)及矿渣掺量对矿渣基地聚合物固化有机质土(GGBS-G)强度的影响规律。结果表明:矿渣基地聚合物固化有机质土强度随着有机酸总量的增加显著降低,而随着胡富比的增大而上升。随着胡敏酸含量的增加,固化有机质土的强度先减小后增加,且胡敏酸含量为5%左右时对固化土强度影响最大;随着富里酸含量的增加,其固化土强度持续减小,且当富里酸含量超过0.5%时,固化有机质土强度损失率达到50%以上;同时,对于以胡敏酸为主要成分的有机质土,增大矿渣掺量会提高固化有机质土的强度,但提升效果会随着富里酸含量的增加而减弱。通过电镜扫描发现,富里酸附着在矿渣颗粒表面,阻碍地聚合物的生成,削弱土颗粒间的连接,对其强度形成劣化影响。

摘要： 以氧化石墨烯作为载体,通过一种方便的自组装方法将富里酸分子固定在氧化石墨烯上,合成新型复合光催化材料GO-FA,并通过SEM、XRD、XPS等一系列的分析手段对其进行表征测试。同时,以尼泊金甲酯模拟废水,结合自由基捕获试验对降解机理进行探讨并进行对不同降解影响因素进行探究。表征结果显示富里酸颗粒包裹在氧化石墨烯表面,表明复合催化剂材料的成功制备。通过自由基捕获实验可知降解过程中O_(2)^(-)起关键作用,光生空穴(h^(+))、·OH也发挥了一定的协同作用。通过光降解实验得到复合材料配比为3,催化剂投加量为0.01 g,溶液pH和初始尼泊金甲酯浓度在较低范围下,紫外光照60 min后的尼泊金甲酯降解率高达82%。

摘要： 本试验选择黄河源区果洛州玛沁县大武滩不同退化高寒沼泽湿地为研究对象,分层采集冻融丘和丘间土壤样品,分析退化过程中土壤腐殖质变化以及相关的环境因子。结果表明:冻融丘和丘间土壤腐殖质随着退化程度的加剧而下降,冻融丘腐殖质碳、胡敏素和胡敏酸未退化与轻度退化、重度退化差异显著(P<0.05),对退化较丘间敏感;冻融丘和丘间的腐殖质碳、胡敏酸、富里酸和胡敏素含量与土壤含水量、总氮呈显著正相关(P<0.05),冻融丘土壤腐殖质组分与容重呈显著负相关(P<0.01);冻融丘中纤维二糖水解酶(CBH)、β-1,4-木糖苷酶(BXYL)、α-1,4-葡萄糖苷酶(αG)、β-1,4-葡萄糖苷酶(BG)、亮氨酸肽酶(LAP)、β-1,4-N-乙酰基氨基葡萄糖苷酶(NAG)和脲酶(UR)对胡敏素形成具有显著的促进作用,丘间酶活性对土壤腐殖质的形成具有显著的促进作用。综上所述,高寒沼泽湿地退化导致土壤腐殖质减少,致使碳功能的下降,土壤水分、全氮和土壤酶有利于湿地土壤腐殖质的形成,建议在高寒沼泽湿地修复中加强土壤水分和有机肥的补充。

摘要： 主要探究富里酸(FA)在聚苯乙烯(PS)和HBCD-PS复合物(HBCD-PS)微塑料上的吸附特性与作用机制.结果表明,PS对FA几乎没有吸附效果,然而HBCD的存在显著地促进了FA在HBCD-PS上的吸附行为.W-M颗粒内扩散和Boyd扩散模型证实了HBCD-PS对FA的吸附过程主要受颗粒内扩散控制.HBCD-PS对FA的吸附过程更加符合准二级动力学和Freundlich模型.溶液pH值和NaCl含量显著地影响HBCD-PS对FA的吸附量.HBCD-PS主要通过疏水和静电相互作用与FA结合.此外,重金属离子(Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ))的存在促进了FA在HBCD-PS上的吸附,这与它们之间的络合能力呈正相关.

摘要： 本文以不同质量窖泥为研究对象,分析其腐殖质碳量及腐殖质组分碳量随窖泥质量的变化规律。研究结果显示腐殖质碳量、胡敏酸碳量、富里酸碳量随窖泥质量的提高而呈上升趋势,但不同质量窖泥中胡敏素碳量无明显的规律性,实验结果为制定窖泥腐殖质评价标准奠定了基础。

摘要： 为了测定不同浓度富里酸(FA)和腐植酸(HA)对甜菜种子的引发效果,为甜菜种子包衣剂物料的筛选提供依据。以不同浓度富里酸(FA)、腐植酸(HA)及两者组合为处理试剂,干种子为对照,通过对‘STm1616’甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定其发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。结果表明,处理后甜菜种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均得到了提高。与对照组相比,处理后种子的发芽势提高了3.34~10.34个百分点(平均6.96个百分点),发芽势最高的0.0375%FA+0.0375%HA比最低的0.05%FA高出7.00个百分点;处理后种子的发芽率比对照组提高了4.33~11.33个百分点(平均8.74个百分点),发芽率最高的0.0375%FA+0.0375%HA比最低的0.05%FA高出7.00个百分点;处理后的发芽指数比对照组提高了48.69%~142.89%(平均76.32%),发芽指数最高的处理0.075%HA比最低的处理0.25%FA+0.025%HA高63.35%;处理后的活力指数提高了100.62%~254.59%(平均147.42%),活力指数最高的0.075%HA比最低的0.025%FA+0.025%HA高76.75%;处理后电导率相比对照组降低了354.56~375.33个百分点(平均366.38个百分点),最高处理0.05%HA比最低处理0.1%HA高出20.77个百分点。不同浓度的富里酸和腐植酸对甜菜种子引发有促进作用,浓度不同引发效果不同,其中0.0375%FA+0.0375%HA、0.075%HA对甜菜种子引发效果最好。

摘要： 为揭示土壤腐殖质组成和结构特征,以碱溶酸析法从土壤中提取胡敏酸和富里酸,并通过元素分析、分子排阻色谱、红外光谱和^(1)H核磁共振波谱等多种手段分析其元素组成和分子结构信息.元素分析结果表明胡敏酸的w(C)=54.17%,w(O)=39.46%,富里酸的w(C)=33.72%,w(O)=61.37%,两者间有较大差异.胡敏酸的H/C摩尔比高于富里酸,而(N+O)/C摩尔比和O/C摩尔比则低于富里酸,说明胡敏酸的缩合度更低,疏水性更强,氧化程度更低.分子排阻色谱揭示胡敏酸相对富里酸含有更多的大分子组分,平均分子量胡敏酸高于富里酸.红外光谱显示胡敏酸和富里酸含有醇、羧酸、长碳链、芳香烃、酯、醚、酚类等官能团和组分,其中胡敏酸更强的长碳链结构吸收峰信号同样预示其可能含有更多大分子组分,而富里酸的氧可能更多地存在于酚羟基和醇羟基官能团中.^(1)H核磁共振波谱揭示胡敏酸和富里酸含有脂肪烃、芳香烃、酚和烯烃等组分.由此可见,胡敏酸和富里酸在元素组成、分子结构等方面存在明显差异,多手段综合表征对揭示其差异性很有必要.

摘要： 以16年长期定位试验为基础,探讨不同比例有机无机肥配施对土壤腐殖质特征的影响.通过分离纯化腐殖质中的胡敏酸(H A)和富里酸(FA)组分,并利用元素分析、红外光谱和核磁共振研究分析了F1(70％ 化肥+30％ 有机肥)、F2(50％ 有机肥+50％ 化肥)和F3(100％ 有机肥)三种施肥方式下的HA和FA含量及结构变化.结果表明,F3对于提升HA和FA含量的效果优于F1和F2处理,说明有机肥的施用量越高,土壤腐殖质组分的含量就越高.元素分析表明,不同配比的有机无机肥对HA和FA各元素含量及原子比影响不同.F2和F3都提高了H A的缩合度,降低了氧化度和极性,其中F3的效果更加明显;有机肥的施用还能促进HA中含氮化合物的形成,并且在F2中的效果最好;有机肥的施用同样提高了FA的缩合度而降低了氧化度和极性并促进了含氮化合物的形成,尤其在F2处理中尤为明显.腐殖质红外光谱分析表明,与F1相比,F2和F3提高了HA中脂肪族化合物、碳水化合物物质的含量,FA的羧基基团、脂肪基团含量也增加,且在F3处理中表现最为显著;F2处理则降低了HA中脂肪烃物质的含量,FA中的碳水化合物则达到最高.13 C核磁共振波谱分析显示,在三种处理中,有机肥的施用提高了HA和FA的脂化度而降低其芳化度,其中F2处理中H A官能团变化更加显著,FA在F3处理中则变化更加明显.综上所述,有机肥显著提高了土壤腐殖质组分含量,并且提高了H A和FA的脂化度降低其芳化度,但是不同用量有机肥下HA和FA的形成机制不同.

摘要： 腐殖质农用需求的增加引起了腐殖质产品生产者、消费者以及相关监管机构对腐殖质原矿及其产品中胡敏酸(humic acid,HA)和富里酸(fulvic acid,FA)准确定量方法的广泛关注.本文详细介绍了一种经过全面验证、适用于测定腐殖质原矿及其固态和液态衍生产品中HA和FA含量的标准化定量方法.该方法中HA及FA的提取过程借鉴了国际腐殖质协会(International Humic Substances Society,IHSS)推荐的标准提取流程:先用碱提取然后用酸将HA与FA组分分开,随后在酸性条件下经非离子型大孔径丙烯酸树脂吸附将FA分离出来.本文介绍的新标准化定量方法与传统定量方法的差别在于HA和FA是无灰分基准的重量分析法,且新方法中对关键步骤进行了优化,包括供试样品的初始质量、提取固/液比、提取时间以及碱提后的酸化过程等,从而使HA和FA的产率最大化和稳定化.新方法对HA和FA的检出限分别为4.62mg/L及4.8mg/L,对其定量限分别为14.7mg/L和15.3mg/L.

摘要： 课题首先利用傅里叶变换红外光谱(FTIR),K射线电子能谱(XPS)及核磁共振技术(NMR)证实富里酸能牢固地覆盖在石墨烯表面，使石墨烯表面的亲水基团，例如羟基、羧基增多;随后动态光散射(DLS)和Zeta电位表明富里酸的结合使石墨烯在环境中的稳定性增强。课题进一步利用石墨烯和石墨烯-富里酸进行小麦萌发实验。与石墨烯相比，石墨烯-富里酸暴露组的小麦芽长、芽的断面面积、根长、根断面面积、根的数目及鲜重均较长较大较重。相应，石墨烯-富里酸暴露组的叶绿素a与叶绿素b浓度较高，丙二醛(MDA)浓度较低、POD酶活性较低、CAT与SOD酶活性无显著差异。结果表明富里酸使石墨烯在环境中的稳定性和持久性增强，但不会增强石墨烯的植物毒性，相反会对植物的毒性有一定的缓解作用。

摘要： 本文研究了活性炭对中性水溶液中富里酸吸附行为的影响,并通过加入双氧水研究了氧化的活性炭对富里酸的吸附行为.评价了活性炭的表面基团对水溶液中富里酸吸附平衡的影响.结果表明,氧化的活性炭对富里酸的吸附率比未氧化的活性炭高～49％.

摘要： 以暗棕壤为供试土壤,采用批量平衡法,研究了不同pH、离子强度和Cu2+浓度条件下,粗胡敏素(CHM)与胡敏酸(HA)或富里酸(FA)共存时对Cu2+的吸附作用.结果表明:无论HA或FA存在与否,CHM对Cu2+均表现出相同的吸附规律;但与CHM单独存在时相比,CHM与HA或FA共存时Cu2+的吸附量增加,并且与FA共存时的吸附量高于HA;随HA或FA浓度(0～100 mg L-1)的增加,CHM对Cu2+的吸附量逐渐增大,但当HA浓度增至80 ～ 100 mg L-1时,CHM对Cu2+的吸附量开始呈现下降趋势.吸附等温线的拟合结果表明,Langmuir方程的拟合程度最好,CHM与HA、FA共存时对Cu2+的最大吸附量分别为22.99、 25.00 mg g-1,CHM与FA共存时的吸附强度大于HA.表观自由能变(△G)计算结果表明,CHM与HA、FA共存时对Cu2+的吸附是自发的过程,并且与FA共存时的吸附自发性高于HA.

摘要： 本研究选取农业部“哈尔滨黑土生态环境重点野外科学观测试验站”30年长期定位施肥对照处理(CK)、施用氮磷钾化肥(NPK)、有机肥马粪(M)及有机肥与无机肥混施(MNPK)四个不同处理的土壤样品,采用荧光检测技术对土壤亲水组分进行分析,发射光谱440nm、激发光谱350nm附近特征峰均显示:与CK比较,NPK、M、MNPK长期施肥土壤富里酸HyI组分的特征荧光峰处均出现明显蓝移.三维荧光图谱显示:四个处理基本出现a、c2个特征峰,与CK相比,NPK、M、MNPK施肥处理的峰a均出现不同程度蓝移.通过对不同处理土壤HyI发射光谱的荧光指数(f450/500)、发射光谱区域面积积分(A1370～412nm/A300～345 nm、 A4538～600nm/A435～480 nm、A4/A1)、AFLR及AHLR等荧光特性参数分析均证实NPK、M、MNPK长期施用均使土壤富里酸HyI组分芳构化程度降低,分子结构趋于简单,且以NPK、 MNPK处理土壤HyI分子腐殖化程度最低.相关性分析表明,除f450/500外,不同荧光特征参数之间基本呈显著相关(P＜0.05),说明不同特征参数均能从不同角度反映土壤HyI的腐殖化程度,可以用来判断土壤HyI分子芳构化程度,预示着施肥可以降低土壤HyI的芳构化程度.

摘要： 运用三维荧光光谱技术对富里酸的TiO2光催化降解过程进行了研究,并考察了光催化剂投量,富里酸的初始浓度,pH值等因素的影响。结果表明：富里酸主要含有两种成份,其所对应的荧光峰(A、B)的荧光强度与UV254吸光度之间存在着显著的线性关系。rn 富里酸荧光峰强度的衰减过程遵循一级反应动力学规律,其衰减速率常数随着富里酸初始浓度的增大而减小,并在TiO2投量为0.2g/L和pH=7时有最大值,且在各个光催化反应条件下,荧光峰A较荧光峰B易消除。

摘要： 本文涉及的实验采用批式实验研究了常温下Eu(Ⅲ)在北山4号井600m深处花岗岩BS04(200目粉末,转型为Na基,10号井二长花岗岩和蚀变花岗岩上的吸附规律,探索了不同浓度的胡敏酸(HA)和富里酸(FA)对Eu(Ⅲ)在北山花岗岩上的吸附的影响.研究结果表明:(l)在低pH条件下，Eu在花岗岩上的吸附是离子交换反应，吸附率与离子交换容量以及比表面积有关系，CEC与比表面积的比值越大吸附作用越强烈。(2)在pH较低时，富里酸(FA)和胡敏酸(HA)对Eu(Ⅲ)在Na基花岗岩上的吸附均表现出促进作用;而在pH值较高时，两者均表现出抑制作用，且浓度越大，作用效果越明显。

摘要： 3-氯-4(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮简称为MX,产生于水的加氯消毒过程中,是一种常见的消毒副产物,MX是已知的致突变性最强的一种消毒副产物.现有的检测方法一般是利用气相色谱分离,用质谱作为检测器进行分析。本实验采用LC-MS/MS分析消毒副产物中的MX,得到的最佳质谱务件:Fragmentor 90；collision energy 1；cell accelerator voltage 3;sheath temperature 250°C；母离子选择215,子离子选择171.样品的固相萃取的效率大约为70～90％,回收率在90％～110％之间,RSD小于5％,MX的定量线可以达到5ng/L.在富里酸(20mg/L)的加氯培养实验中,测得MX的浓度大约为10ng/L.液质联用测定MX还有不少缺点,如何优化相关的参数有待进一步的研究.

摘要： 本文选择我国有代表性的黑土、红壤、潮土，研究了应用比色法测定土壤腐殖质组分方法。结果显示比色法测定腐植酸、富里酸和胡敏酸含量与常规重铬酸钾容量法测定结果成显著相关,其直线回归的复相关系数R2分别为：0．9529、0．7049和0．8845。在黑土、红壤上无论腐植酸、富里酸和胡敏酸比色法与容量法皆成显著相关,且相关系数高。但在潮土上,只有腐植酸两种测定方法结果相关性达到1％显著水平,可见在有机质含量较低的潮土上,应用比色法测定土壤腐殖质组分的方法需要进一步研究。此外，应用比色法测定土壤腐殖质组分最好选择同一类型的土壤提取的腐植酸、胡敏酸和富里酸做标准系列以提高估测的准确性。

摘要： 采用批式实验研究了U(Ⅵ)在二氧化钛上的吸附及FA对吸附的影响,并构建了表面配位模型以拟合实验数据.实验结果表明,FA与TiO2有较强的相互作用,对铀酰在TiO2上的吸附影响强烈,且铀酰离子的存在也影响FA与TiO2的相互作用.同时,表面配位模型能够预测FA、U(Ⅵ)与TiO2的实验结果.模型计算结果显示,FA、U(Ⅵ)在TiO2的表面上的相互作用主要有表面配位和电荷相互作用.

摘要： 本发明公开了一种基于富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维及其制备方法和应用，所述制备方法为将木材切片成木片屑，然后将木片屑与含富里酸和/或胡敏酸的溶液混合获得浆液，对浆液破碎处理即得木质粗纤维，本发明通过在木片屑爆破(破碎)处理成木纤维的爆破处理工序中进行添加含富里酸和/或胡敏酸的溶液，从而获得的含富里酸和/或胡敏酸的木质粗纤维。富里酸和胡敏酸具有化学衰减能力可以调节pH值，从而可以避免用作土壤改良材料时的酸性影响。还有，富里酸和胡敏酸的凝集效果可以长期的促进土壤团粒化，能提高土壤的渗透性。本发明所得富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维用于土壤改良材料时可以大幅改善土壤的性能，适合推广应用。

摘要： 本发明涉及富里酸溶液优劣的评价方法和富里酸溶液的制造方法。提供用于廉价且简便地得到大量富里酸的评价方法、及富里酸溶液的制造方法。一种富里酸溶液优劣的评价方法、及基于前述评价方法的富里酸溶液的制造方法，所述评价方法使用菌床的主要成分为木屑的、培养后的蘑菇菌床，基于菌床的外观和脆性来判断前述蘑菇菌床的优劣，并且基于pH和色彩来判断源自前述蘑菇菌床的溶液的优劣。

摘要： 提供一种与现有技术完全不同的富里酸溶液的制造方法。本发明的富里酸溶液的制造方法的特征在于，包括如下步骤：准备处理装置的装置准备步骤，所述处理装置包括在内部具有可以关闭的处理空间的密闭容器、对所述密闭容器内喷射高温高压的蒸汽的蒸汽喷射装置、具有开关机构并用于对所述密闭容器内提供原料的供给部和具有开关机构并用于将通过所述蒸汽进行的原料处理所生成的处理液排放至外部排放部；向所述处理装置的密闭容器的处理空间内，从所述供给部投放作为主原料的含有木片的原料的原料投放步骤；向投放了所述原料的处理空间内导入温度为120～250°C、压力为12～35atm的蒸汽的蒸汽导入步骤；在导入蒸汽的同时搅拌所述原料，使所述原料进行亚临界水反应处理的处理步骤；在处理步骤后进行冷却，得到含有富里酸与腐殖酸的溶液的溶液获取步骤，以及，从所获得的溶液对富里酸和腐殖酸进行分离而得到富里酸溶液的富里酸溶液获取步骤。

摘要： 本发明提供了一种富里酸提取装置及应用其的富里酸提取方法，涉及化学纯化的技术领域。本发明提供的富里酸提取装置，合理的设计了样品箱、无机试剂箱、有机试剂箱和富集柱，能够实现富里酸的一体化提取，应用该装置进行富里酸的提取时，操作方便、效率高、成本低；而且，通过分别设计有机试剂箱和无机试剂箱，使得能够在较封闭的环境中进行富里酸的提取，尽量避免直接与药物试剂接触。

摘要： 本发明涉及从土壤中提取有机物，具体涉及一种从土壤中提取富里酸和胡敏酸的方法。本发明要解决的技术问题是现有的富里酸和胡敏酸的提取方法耗时长、能耗高。本发明的技术方案是一种从土壤中快速提取富里酸和胡敏酸的方法，包括如下步骤：s1、向经过预处理的土壤样品中按固液比1︰10加入0.1mol/L NaOH溶液并冲入N2；s2、将s1得到的混合物微波加热至30～70°C，室温、150W超声功率下超声3～5min，重复5～8次；s3、将s2处理后的样品离心，向上清液中加入1mol/L的HCl溶液，调节pH值至1～2，静置30min后离心，上清液为富里酸，沉淀为胡敏酸。该方法可以对土壤腐殖酸实现高效快速提取，且提取结果稳定性较佳，操作简便、条件温和、成本较低、环境友好、经济高效。

摘要： 本发明公开了一种基于富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维及其制备方法和应用，所述制备方法为将木材切片成木片屑，然后将木片屑与含富里酸和/或胡敏酸的溶液混合获得浆液，对浆液破碎处理即得木质粗纤维，本发明通过在木片屑爆破(破碎)处理成木纤维的爆破处理工序中进行添加含富里酸和/或胡敏酸的溶液，从而获得的含富里酸和/或胡敏酸的木质粗纤维。富里酸和胡敏酸具有化学衰减能力可以调节pH值，从而可以避免用作土壤改良材料时的酸性影响。还有，富里酸和胡敏酸的凝集效果可以长期的促进土壤团粒化，能提高土壤的渗透性。本发明所得富里酸和/或胡敏酸改性的木质粗纤维用于土壤改良材料时可以大幅改善土壤的性能，适合推广应用。

摘要： 本发明公布了一种基于富里酸的富硒肥料的制备方法及应用，包含硒吩衍生物的构建、硒吩‑富里酸衍生物制备两个步骤：(1)硒吩衍生物的构建，将硒吩溶解在四氢呋喃溶液中，一定温度下加入N‑溴代琥珀酰亚胺，制备得到含有以2‑溴硒吩为主、少量2，5‑二溴硒吩的溴代硒吩衍生物。(2)硒吩‑富里酸衍生物制备：将富里酸溶解于N，N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃、水、二乙二醇单甲醚组成的混合体系中，加入硒吩衍生物和催化剂，一定量碳酸钠，并升温，反应一段时间后，后处理得到目标产物。由于富里酸中存在大量的酚羟基基团，因而单位质量的富里酸中硒负载量几乎可以媲美无机硒复合肥料，此外，该有机肥可以在短时间内大量制备，具有极佳的土壤改良功能，不会因为施加无机硒造成土壤的碱化、进而不需要定期进行土壤的修复，实现了非常好的经济、生态效益。

摘要： 本申请涉及农业肥料领域，具体公开了一种含富里酸的尿素及其制备方法。所述含富里酸的尿素，按质量比百分百计，包括以下组分：尿素97.2‑97.5%，余量为添加剂；所述添加剂包括以下重量份的组分：富里酸80‑90份，微量元素2‑5份，有机质1‑4份，半乳甘露聚糖1‑3份，羟丙基甲基纤维素0.7‑2.3份，渗透剂0.9‑1.9份，N‑月桂酰‑L‑丙氨酸0.1‑0.6份，硬脂醇甘草亭酸酯0.04‑0.12份，乙醇1.3‑2.2份。本申请可以有效提高尿素对农作物的作用效果，进而可以提高肥料的利用率。

摘要： 本发明公开了一种从地表水和/或土壤中分离和提取富里酸的方法，属于富里酸技术领域。其包括如下步骤：步骤1：样品的前处理；步骤2：胡敏酸的分离；步骤3：富里酸的沉淀分离；步骤4：沉淀样品中富里酸的提取。本发明的方法可以从任何给定的地表水和/或土壤中实现富里酸的分离和提取，得到的富里酸可用作相关地球化学实验的原始样品，分析这些富里酸样品的物理、光化学和微生物转化特征，并进而确定其降解产物，包括营养物质、CO2、溶解无机碳(DIC)和CH4等，进而描述待测地表水和/或土壤中的DOM特性。

摘要： 本实用新型提供了一种富里酸提取装置及应用其的富里酸自动提取系统，涉及化学纯化的技术领域。本实用新型提供的富里酸提取装置，合理的设计了样品箱、无机试剂箱、有机试剂箱和富集柱，能够实现富里酸的一体化提取，应用该装置进行富里酸的提取时，操作方便、效率高、成本低；而且，通过分别设计有机试剂箱和无机试剂箱，使得能够在较封闭的环境中进行富里酸的提取，尽量避免直接与药物试剂接触。