肉桂醛

摘要： 目的 制备牛血清白蛋白(BSA)/壳聚糖(CTS)双层修饰的载肉桂醛(CA)脂质体(BSA/CTS-Lip-CA),以提高脂质体纳米粒子对药物的缓释效果和储存稳定性。方法 采用薄膜分散法制备载药脂质体(Lip-CA)和空白脂质体(Lip-Blank),然后利用静电吸附作用制备CTS修饰脂质体(CTS-Lip-CA)和BSA/CTS-Lip-CA。对所制脂质体进行表征,并考察其体外释药特性和储存稳定性。结果 所制BSA/CTS-Lip-CA的粒径为(177.8±4.0)nm、Zeta电位为(-15.6±1.5)mV,呈类球形;傅里叶红外光谱分析结果显示,BSA、CTS的修饰未对脂质体的内部结构产生影响。体外释药特性考察结果显示,Lip-CA、CTS-Lip-CA、BSA/CTS-Lip-CA在10 h内的累积释放量分别为82.9%、74.1%、72.9%。储存稳定性考察结果显示,储存30 d后,Lip-CA、CTS-Lip-CA和BSA/CTS-Lip-CA的粒径分别为(134.2±2.1)、(151.7±0.4)、(164.8±1.5)nm,其对模型药物CA的保留率分别为65.4%、82.5%、90.2%。结论 成功制得BSA/CTS-Lip-CA;其具有一定的缓释作用,且可在一定程度上提高药物的储存稳定性。

摘要： 目的探究肉桂醛(cinnamaldehyde,CA)对胰腺癌PANC-1细胞的增殖、肿瘤细胞干性的影响及其可能的作用机制。方法采用CCK8法检测不同浓度(0、5、15、20、30、50、70、100、150μmol·L^(-1))和不同时间段(24、48、72 h)CA处理对PANC-1细胞存活率的影响;CFSE染色实验检测CA对PANC-1细胞的增殖抑制作用;克隆形成实验检测CA对单个细胞增殖的影响;利用悬浮干细胞成球实验检测CA对成球能力的影响;qRT-PCR和Western blot检测干性相关Nanog、Sox-2及Oct-4基因的表达;流式细胞术分析CA处理前后的CD44^(+)CD24^(+)和ALDH^(+)干细胞亚群比例;Western blot分析CD44s、p-STAT3及STAT3蛋白表达。结果CA可呈浓度和时间依赖性的降低PANC-1细胞的存活率,并抑制肿瘤细胞增殖能力,明显抑制其克隆形成能力;干细胞成球实验结果显示,CA可使细胞成球体积减小,数量变少;CA处理后,细胞的3种干性基因的mRNA和蛋白表达水平均明显降低;CA处理还可减少癌细胞中CD44^(+)CD24^(+)和ALDH^(+)干细胞亚群比例;Western blot结果表明CA可下调CD44s和p-STAT3的表达水平,而对STAT3蛋白表达无影响,加入STAT3激动剂Colivelin TFA可部分回复CA对癌细胞增殖和肿瘤细胞干性的抑制作用。结论CA可显著抑制胰腺癌PANC-1细胞的增殖和肿瘤细胞干性,其机制可能与调控CD44s/STAT3信号通路相关。

摘要： 本文综述了酵母培养物、半胱胺、稀土、小肽和肉桂醛5种常用瘤胃调控剂对瘤胃发酵的调控作用,探讨了常用瘤胃调控剂对反刍动物瘤胃氨氮浓度、瘤胃微生物蛋白产量、瘤胃挥发性脂肪酸浓度及瘤胃内pH等指标的影响,以期为这5种常用瘤胃调控剂应用于反刍动物生产提供理论依据和技术参考。

摘要： 目的:确定肉桂醛脂质体的最佳制备工艺条件,得到具有较高包封率和稳定性的肉桂醛脂质体。方法:采用乙醇注入法制备肉桂醛脂质体,考察蛋黄卵磷脂质量浓度、蛋黄卵磷脂与胆固醇质量比、蛋黄卵磷脂与肉桂醛质量比及注射速度对肉桂醛脂质体包封率、粒径、多分散指数的影响,并利用响应面法进行工艺优化。结果:肉桂醛脂质体制备的最佳工艺为蛋黄卵磷脂质量浓度2.69 mg/mL,m_(蛋黄卵磷脂)∶m_(肉桂醛)为6.73∶1.00,m_(蛋黄卵磷脂)∶m_(胆固醇)为5.79∶1.00,在此条件下,肉桂醛脂质体包封率为82.37%,粒径为113.89 nm,zeta电位为-29.07 mV。在4°C下贮藏4周后,仍有较高的包封率,稳定性良好。结论:使用乙醇注入法可以制备粒径小、包封率高、性质稳定的肉桂醛脂质体。

摘要： 目的利用数据挖掘构建组合网络,通过生物信息学分析获取肉桂醛改善糖代谢作用靶点。方法首先应用网络药理学方法挖掘出数据库中肉桂醛改善糖代谢作用的32条通路;再基于R软件包“graphite”将数据库中的通路转换为生物网络,在线进行富集分析;然后用Cytoscape构建代谢组学与网络药理学的组合网络;最后推测改善糖代谢作用的关键靶点和潜在的关联机制。结果筛选出10个与肉桂醛改善糖代谢有关的关键靶点,其中IRS-1、AMPK-1、AMPK-2、PRKAB-1和PRKAB-2这5个靶点最有可能受肉桂醛调控。结论采用网络比较和比对方法建立生物通路组合网络,分析肉桂醛的候选关键靶点的方法是有效可行的。

摘要： 目的:优化双水相法萃取肉桂挥发油工艺并研究其对风味物质的影响。方法:以肉桂挥发油得率为指标,通过正交试验设计优化双水相萃取肉桂挥发油工艺;采用气相色谱与质谱联用并运用主成分分析法对比探究肉桂挥发油风味物质变化。结果:最佳萃取工艺为乙醇质量分数25%,磷酸二氢钠质量分数34%,固液比1:15 g/mL,萃取时间60 min,萃取温度35°C,此条件下肉桂挥发油和肉桂醛得率为2.82%和0.037%,与常规水蒸气蒸馏法相比分别提高了1.07和1.31倍。双水相萃取法和水蒸气蒸馏法制得挥发油中分别鉴定出14和15种物质,均以萜烯类和醛类为主。双水相萃取法制得挥发油中含有更多的α-蒎烯(59.93%)、杜松萜-1(10),4-二烯(10.20%)、α-衣兰油烯(7.35%)、环苜蓿烯(2.44%)和衣兰烯(1.50%)等萜烯类成分。结论:双水相萃取用于肉桂挥发油提取具有条件温和、得率高及溶剂易回收等优势,可作为香辛料挥发油萃取分离的有效方法。

摘要： 肉桂醛(CA)是肉桂等植物中产生的天然次生代谢产物,具有抑菌、抗炎等生物活性,在动物生产中能够促进营养物质消化吸收、改善胃肠道健康、维护机体健康、提高养殖效益,表现出良好的推广应用前景。本文对CA的主要生物学作用及其在动物生产中的应用效果进行综述,并对其潜在可能作用途径进行探讨,以期为其在动物生产中的广泛应用提供理论参考。

摘要： 大蒜素和肉桂醛是一种具有特殊生理功能的植物源天然抗菌剂,近年来作为饲料添加剂在畜禽安全生产中有着重要的意义。从抗菌消炎、促进生长、提高畜产品品质、提高机体免疫力以及防止饲料霉变等方面,综述了大蒜素和肉桂醛替代抗生素的研究进展,以期为大蒜素和肉桂醛和在水产饲料中的开发应用提供参考。

摘要： 以肉桂精油和肉桂醛为研究对象,采用滤纸片法、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)法,研究二者对4种细菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和绿脓杆菌)和1种真菌(白色念珠菌)的抑菌效果;采用2,2’-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺)阳离子自由基(ABTS^(+)·)清除能力和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP),抑制酪氨酸酶活性的方法,对比二者的抗氧化和抑制酪氨酸酶活性。研究结果显示:二者对5种供试菌种抑制效果表现出不同敏感性,均对白色念珠菌的抑制效果最佳;综合MIC和MBC结果可知二者对供试菌种的抑制效果具有差异性,其中肉桂醛对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和绿脓杆菌抑制效果明显优于肉桂精油。肉桂精油抗氧化活性优于肉桂醛,16 g/L肉桂精油的ABTS^(+)·清除率为94.1%,是肉桂醛的3倍,FRAP值为1502μmol/L,是肉桂醛的5.8倍。肉桂精油和肉桂醛均能显著抑制酪氨酸酶活性,肉桂精油对酪氨酸酶的半数抑制质量浓度(IC_(50))为4.02 g/L,而肉桂醛对酪氨酸酶的IC_(50)小于1.25 g/L。

摘要： 托盘包装的冷却肉在4°C贮藏过程中会流出血水并聚积在包装盒底部,血水与肉长时间接触不仅易滋生微生物,还会影响肉的色泽,加速冷却肉的腐败变质,缩短货架期。以脱乙酰基蟹壳粉为天然交联剂,不同体积分数的肉桂醛(0.3%、0.6%、0.9%、1.2%)为抑菌剂,获得了高强度、高吸水性的双交联海藻酸钠抑菌水凝胶吸水衬垫,用于吸收冷却肉在贮藏过程中渗出的血水。结果表明:脱乙酰基蟹壳粉与海藻酸钠之间发生了Ca^(2+)交联和聚电解质相互作用,肉桂醛的加入可显著改善材料的性能,当肉桂醛体积分数为0.6%与0.9%时,水凝胶吸水衬垫的结构更加致密并具有优异的溶胀性能、机械强度和抑菌能力。与未用吸水衬垫和使用木纤维吸水纸的处理组相比,海藻酸钠/蟹壳粉抑菌水凝胶吸水衬垫处理组冷却肉的pH值、挥发性盐基氮值、菌落总数与挥发性气味等指标的增幅显著降低(P<0.05),且汁液流失率少,汁液封存率为100%。海藻酸钠/蟹壳粉抑菌水凝胶吸水衬垫使用天然来源的蟹壳粉作为交联剂,脱乙酰基蟹壳粉与海藻酸钠形成双交联网络结构,不仅提高了材料的机械性能与凝胶强度,而且可提高废弃物的综合利用率,显示出了高于商业吸水衬垫的溶胀率,吸收冷却肉渗出物时可将渗出物封存于网状结构内部而不溢出,在减缓冷却肉微生物增殖和延长保质期方面具有一定优势。

摘要： 采用反相溶剂萃取法制备以β-环糊精为主体(β-CyD),肉桂醛(CA)为客体的超分子缓蚀剂CDCA;最佳制备条件为40°C下反应30h.相溶解度曲线显示β-CD与CA按摩尔比1∶1进行自组装.傅里叶变化红外光谱表明主、客体间通过氢键相互缔合.动态失重实验结果显示,CDCA可有效减缓Q235A碳钢在0.5mol·L-1盐酸中的腐蚀,30°C添加12mmol·L-1时,缓蚀率高达93.8％.开路电位与动电位扫描极化曲线表明,CDCA可同时抑制腐蚀反应的阴、阳极过程,属于阳极抑制为主的混合型缓蚀剂.电化学阻抗谱分析说明添加CDCA可增大腐蚀反应的电荷转移阻抗,进而减缓腐蚀.紫外-可见光谱分析显示,CDCA也可与溶液中的Fe2+或Fe3+发生络合作用,从而抑制它们对电化学腐蚀的促进作用.X-射线光电子能谱分析结果显示,经CDCA处理后的碳钢试样表面未检测出主体β-CyD的价键信息,结合表面浸润性的结果可以说明,CA借助β-CyD实现在水中的溶解分散,并在金属/溶液界面被释放,自组装形成保护膜.理论计算结果表明,CA分子以平行取向吸附于金属表面.

摘要： 本文研究了氨苄青霉素协同肉桂醛对食源性病原物金黄色葡萄球菌persister的清除作用.采用96孔板微量法测定了氨苄青霉素和肉桂醛对金黄色葡萄球菌生长的最小抑制浓度(MIC),分别为20μg/mL和3mM.通过梯度稀释平板计数法发现肉桂醛浓度达到5mM时才能完全杀死金黄色葡萄球菌;氨苄青霉素浓度即使在20倍MIC(400μg/mL)的情况下,仍然不能杀死部分金黄色葡萄球菌(persister),然而在加入肉桂醛的情况下,这部分persister细胞得到了明显的清除,而且随着肉桂醛浓度的增大清除效果增强.当氨苄青霉素浓度达到15倍MIC(300μg/mL)时,肉桂醛仅需4mM就可以将persister细胞完全清除.肉桂醛作为天然的食品添加剂，其安全性已经得到充分的认证。因此肉桂醛具有作为辅助药物应用于医学食品领域耐药性微生物病原物污染控制的潜在价值。

摘要： 通过静态失重方法、电化学方法探究了肉桂醛、甲硫氨酸、半胱氨酸作为Q235钢缓蚀剂在60°C3％氯化钠溶液饱和二氧化碳腐蚀体系的缓蚀效果;并且探究了三种缓蚀剂复配的协同效应.结果表明,肉桂醛、半胱氨酸在浓度分别为1000mg/L、5 mg/L时具有良好的缓蚀效果,极化曲线得到的缓蚀效率分别为69.54％和93.99％.甲硫氨酸单独使用缓蚀效果不佳,但是和肉桂醛复配之后表现出明显的缓蚀协同效应,同时也发现半胱氨酸与咪唑啉存在着良好的缓蚀协同效应.实验探究的缓蚀剂均属于同时抑制腐蚀阴阳极过程的混合型缓蚀剂.

摘要： 本文用侧柏叶提取液还原制备Au/Fe304负载型催化剂，应用于肉桂醛选择加氢体系。采用透射电镜(STEM),X射线衍射(XRD),X射线电了能谱(XPS)等表征手段对催化剂进行表征，并考察焙烧温度、负载量等条件对催化剂活性的影响，优化催化剂制备的最佳条件，通过考察反应温度、反应压强、反应时间等条件对肉桂醇选择性和肉桂醛转化率的影响，获得最佳反应工艺条件。

摘要： 本文主要以羟醛缩合的方法研究各种因素对肉桂醛合成的影响。以苯甲醛和乙醛为原料，K3AlF6为催化剂在PEG-6000中合成肉桂醛的最佳条件：(物料比)苯甲醛：乙醛=1.2：1，K3AlF6用量2g(以0.01mol乙醛计)，反应温度为35°C，反应时间30min。

摘要： 肉桂醛(CMA)的半加氢产物是香料、药物以及其他精细化工产品生产的重要原料和中间体，在有机合成中也有广泛应用。然而肉桂醛的选择性加氢是一个复杂的过程，除生成半加氢产物、完全加氢产物外，还发生缩醛、烃类、聚合物等副反应的发生。由于C=C比C=O基团更容易氢化，因此，肉桂醛的催化加氢往往得到饱和醛(HCMA)或饱和醇(HCMO)产物，对生成肉桂醇(CMO)的选择性较差。本文选择多壁纳米碳管(CNTs)、AC、G、γ-Al2O3、TiO2和ZrO2为载体，研究了这些载体负载Pt催化剂反应体系对肉桂醛催化加氢性能的影响。

摘要： 本文采用混酸及NH3处理对CNTs纯化修饰,通过控制处理强度以调变开管程度和官能团修饰,采用金溶胶法制备了三种具有不同管内Au分布率的Au/CNTs催化剂,Au平均粒径为3.0-3.5nm.采用TEM、IR、TPD等方法对催化剂进行详细表征.结合催化剂的加氢性能及织构性质，揭示了构效关系，讨论了Au/CNTs-i的催化活性明显优于Au/CNTs-o的原因。

摘要： 采用压力读取式体外产气法，研究了肉桂油、牛至油及其主要成分肉桂醛、香芹酚在O(对照组)、50、200、500、750mg/L 5个水平下添加对瘤胃甲烷产量、氨氮浓度、各挥发酸浓度等指标的影响。测定结果，添加植物挥发油及其主要单体时，瘤胃甲烷和总挥发性脂肪酸产量随添加浓度的增加而降低，但高浓度添加(500，750mg/L)时，显著抑制瘤胃发酵。添加50mg几的牛至油和肉桂油可分别降低甲烷13．3和21．2％，而对总挥发性脂肪酸影响较小。200mg/L挥发油添加降低了氨氮浓度和乙丙酸比，但也显著降低了总挥发性脂肪酸。牛至油和肉桂油对瘤胃发酵的影响与其主要成分肉桂醛、香芹酚具有相似趋势，但香芹酚和肉桂醛对瘤胃发酵的抑制作用强于牛至油和肉桂油；挥发油及其主要组分的添加水平是影响其作用效果的重要因素。

摘要： 自上世纪80年代发现分散在过渡金属氧化物上的纳米金对低温CO氧化具有异乎寻常的活性以来，纳米金催化已成为多相催化的一个重要研究方向。随着金属颗粒粒径的不断减小，特别是在进入团簇范畴(～1nmor<1nm)后，粒子的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应等将会变得显著并进而影响催化剂的催化性能。通过低温处理方法制备了氢氧化铁担载的金纳米团簇催化剂，并通过XRD，HR-TEM等表征方法间接证明了金纳米团簇的存在。用α，β-不饱和羰基化合物的选择性还原作为探针反应，发现Fe(OH)。担载的金纳米团簇催化剂在对肉桂醛的选择还原中α，β-不饱和醇的选择性可达82％，明显优于传统的共沉积法制备的催化剂(4％)和购于世界黄金协会的催化剂(13％)。根据催化剂的表征结果推测，氢氧化铁载体上担载的金纳米团簇而非传统意义的纳米金是导致选择性出现巨大差异的主要原因。

摘要： 近些年来,随着绿色化学的快速发展,"原子经济"要求越来越高,传统工业生产中普遍采用NaOH溶液作为羟醛缩合的主要催化剂,虽然操作简单,成本低,但存在易引起多聚、腐蚀设备、污染环境等众多弊端.因此,开发具有反应条件温和、催化活性高、后处理简单等优点的新型催化剂越来越受人们的重视,固体碱催化剂就是其中之一.本文在绿色溶剂(如水或PEG系列)中,以γ-Al2O3为前驱体,并以乙醛和苯甲醛Claisen-Schmidet缩合反应收率为参考指标,方法简单，反应温度低，反应时间短，后处理简便，产品收率高，催化活性好，对环境友好，符合绿色化学的发展要求，可为轻醛缩合反应的工业化大规模生产提高依据和理论指导，同时该纳米复合催化剂有望实现工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂油中分离苯甲醛、苯丙醛、肉桂醛、乙酸肉桂脂和邻甲氧基肉桂醛的方法及装置。方法包括：（1）肉桂油的脱水：经过水蒸气蒸馏得到肉桂油，加入无水硫酸钠，无水硫酸钠与肉桂油的重量比例为1:10~1:12；(2) 将处理后的肉桂油加入物料罐，控制好精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，分别得到苯甲醛纯度≥60%，得率≥50%；苯丙醛纯度≥50%，得率≥40%；肉桂醛纯度≥99%，得率≥85%；乙酸肉桂脂纯度≥30%，得率≥80%；邻甲氧基肉桂醛纯度≥30%，得率≥85%。本装置结合分子蒸馏与精馏两者的优点，不但使得苯甲醛等组分的浓度得到明显提高，还明显地提高产物得率，大幅度地降低生产成本，可实现在较低温度下多种热敏性物料低能耗、高效地分离。

摘要： 本发明涉及一种由苯甲醛衍生物与链烷醛在碱存在下的连续反应来制备肉桂醛或肉桂醛衍生物和任选作为最后一步的在循环反应器中在悬浮催化剂和氢气存在下的连续氢化得到二氢化肉桂醛衍生物的连续方法。

摘要： 本发明公开了一种自选择原位合成的无定型氧化锆的制备方法及其在肉桂醛转移加氢制备肉桂醇中的应用。本发明采用自选择原位合成的方法获得无定型氧化锆，然后将其用于肉桂醛转移加氢制备肉桂醇中，能够高转化率高选择性地制备肉桂醇；所用原料价格低廉，采用非贵金属，制备周期短，解决了筛选催化剂过程复杂的问题，同时解决了非贵金属催化剂活性低的问题，且具有很好的循环稳定性。本发明通过自选择原位合成催化剂，减少了催化剂筛选的复杂过程，相比于负载型催化剂制备流程更加简单，节约成本。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂皮提取富含肉桂醛组合物的方法及其装置，涉及化工萃取技术领域。该方法包括：将肉桂皮洗涤、干燥，粉碎成碎片；将肉桂皮碎片倒入亚临界丙烷流体萃取装置的SPE萃取槽，进行亚临界丙烷流体萃取；将萃取流体导入SPE分离槽中；去除SPE分离槽中的丙烷，得肉桂醛组成物；对肉桂醛组成物进行超临界分馏，其中该超临界分馏硬件至少含SFF萃取槽、第一SFF分馏槽、第二SFF分馏槽和第三SFF分馏槽；亚临界丙烷流体萃取条件为：SPE萃取槽压力为30～55巴，温度为40～75°C；超临界分馏条件为：SFF萃取槽的压力为75‑350巴，温度为32‑100°C；第一SFF分馏槽的压力为74‑250巴，温度为32～100°C；第二SFF分馏槽的压力为45‑200巴，温度为32～100°C；及第三SFF分馏槽的压力为40‑150巴，温度为5～100°C。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂油中分离苯甲醛、苯丙醛、肉桂醛、乙酸肉桂脂和邻甲氧基肉桂醛的方法及装置。方法包括：（1）肉桂油的脱水：经过水蒸气蒸馏得到肉桂油，加入无水硫酸钠，无水硫酸钠与肉桂油的重量比例为1:10~1:12；(2)将处理后的肉桂油加入物料罐，控制好精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，分别得到苯甲醛纯度≥60%，得率≥50%；苯丙醛纯度≥50%，得率≥40%；肉桂醛纯度≥99%，得率≥85%；乙酸肉桂脂纯度≥30%，得率≥80%；邻甲氧基肉桂醛纯度≥30%，得率≥85%。本装置结合分子蒸馏与精馏两者的优点，不但使得苯甲醛等组分的浓度得到明显提高，还明显地提高产物得率，大幅度地降低生产成本，可实现在较低温度下多种热敏性物料低能耗、高效地分离。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂叶提取肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛的方法，属于天然香料研究开发领域，所述肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛是经过铜绿假单胞菌XJ26发酵液制备，加入肉桂叶粉提取，最后萃取、减压蒸馏等步骤制成的。本发明首次利用自行筛选的铜绿假单胞菌发酵液作为生物提取剂提取肉桂叶的肉桂醛、香豆素及邻甲氧基肉桂醛，菌株培养简单，反应条件温和，环境友好，采用本发明的方法对肉桂叶中香豆素和邻甲氧基肉桂醛的提取率高于常规提取法，具有良好的工业化应用前景。

摘要： 本发明涉及一种由苯甲醛衍生物与链烷醛在碱存在下的连续反应来制备肉桂醛或肉桂醛衍生物和任选作为最后一步的在循环反应器中在悬浮催化剂和氢气存在下的连续氢化得到二氢化肉桂醛衍生物的连续方法。

摘要： 一种从肉桂油中分离高纯度肉桂醛、乙酸肉桂酯的方法，包括如下步骤：（1）前处理：以肉桂枝叶经水蒸气蒸馏提取得到肉桂油为原料，加入吸水的盐类物质到肉桂油中，除去水分，（2）将前处理完毕的肉桂油投入精馏塔塔釜，控制好塔釜温度、回流比、真空度，进行低温、高真空快速精馏，同时分离得到高纯度肉桂醛、乙酸肉桂酯两个产品。肉桂醛纯度≥99%，得率≥80%；乙酸肉桂酯纯度95%，得率≥60%。采用本发明能够防止肉桂醛高温下氧化，提高得率和增加分离效率。

摘要： 本发明公开了一种水滑石担载Au‑Co合金光催化肉桂醇氧化制备肉桂醛的方法，涉及肉桂醛的制备领域。该方法包括如下步骤：在反应容器中加入溶解有肉桂醇的甲苯溶液，简称肉桂醇甲苯溶液，在肉桂醇甲苯溶液中加入水滑石担载Au‑Co合金催化剂，加入固体K2CO3，再通入一定时间的O2，之后选用一定光强的可见光源打光，密闭反应，使反应温度保持在40~60°C，反应时间为1~5 h，反应结束后冷却至室温，得到肉桂醛。本发明是为了提高肉桂醇的转化率，在制备肉桂醛的过程中，采用了以水滑石作为载体担载的Au‑Co合金催化剂，其表面羟基促进肉桂醇C‑H健的断裂，对于提高目标产物肉桂醛的选择性起到关键作用；催化剂可以重复利用，而且工艺简单、操作容易。

摘要： 本实用新型公开了一种从肉桂中提取肉桂醛的试验装置，包括承载架，承载架的顶部卡接有透明罩体，透明罩体的左右两侧均设置有紧固组件，透明罩体的内腔底部设置有试验装置主体，透明罩体的内腔顶部设置有LED灯条，透明罩体的左侧壁顶部开设有进气小孔，承载架的内腔顶部设置有出气管，承载架的内腔设置有抽气泵，抽气泵的右侧输入端通过导管与出气管相连通，抽气泵的左侧输出端连通有软长输气管，承载架的底部左右两侧均设置有移动轮，两组移动轮之间的左右两侧均设置有支撑稳定件，透明罩体的前侧壁左右两侧均设置有操作组件，本实用新型结构设计合理，减少对密闭试验场所的空气造成污染的可能，提高密闭试验场所的清洁度。