氨苄青霉素

摘要： 氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,用于治疗和预防细菌感染。它是80多年来使用最广泛的抗菌药物,至今仍是最重要的一类抗生素。其作为生长促进剂和化学治疗/预防剂在兽医实践中广泛使用,导致食品中大量残留,对健康造成严重危害。由于动物实验和农业生产中氨苄青霉素的滥用,用简便、灵敏、快速的方法测定氨苄青霉素在生物系统中的含量已迫在眉睫。鉴于其药理意义,对其检测和定量研究已做了大量工作。本文综述了近22年来测定氨苄青霉素的方法。依据使用的不同检测体系,对检测方法进行如下分类:分光光度法、比色法、色谱法、表面增强拉曼光谱法、电化学法、化学发光法、荧光法、表面等离子体共振法和光电化学传感法。本综述主旨在于进一步鼓励和启发感兴趣的研究者开发新的方法,为今后氨苄青霉素的检测提供更实用、更成熟的方法。

摘要： 为研究氨苄青霉素(AMP)和鸭疫里默氏菌噬菌体的协同作用,在亚MIC浓度AMP下,测定噬菌体RAP15对鸭疫里默氏菌RAf63生长的影响、RAP15形成的噬菌斑大小、增殖效果、不同噬菌体株对RAf63的裂解情况。动物试验比较噬菌体、AMP、二者合用对RAf63攻击的治疗效果。结果,亚MIC浓度的AMP下,RAP15对RAf63生长的抑制作用提高了4倍、RAP15噬菌斑的大小没有发生变化、RAP15培养后子代噬菌体增加,部分噬菌体株表现出裂解RAf63的能力。RAf63人工感染番鸭后,AMP和RAP15联合治疗组,比单用其中任何一种的效果都更好。研究表明,在体外抑制鸭疫里默氏菌的生长或体内治疗其感染,AMP和噬菌体都具有协同作用。该研究为应用AMP和噬菌体联合制剂来防控传染性浆膜炎提供了理论依据。

摘要： 本文以柠檬酸三钠、11-氨基十一烷酸、NaH 2PO 4和聚乙二醇为原料,用微波法合成了氮磷共掺杂荧光碳量子点(NPCQDs),并通过紫外、荧光、红外光谱进行表征。在黄芩苷作用下,可使NPCQDs荧光猝灭,而体系加入氨苄青霉素时可使体系荧光得以恢复。基于此荧光碳量子点“关-开”原理,建立了测定氨苄青霉素的新方法。并考察缓冲溶液pH、温度、时间等条件的影响。研究表明,在pH=8.6的Tris-HCl缓冲溶液中,黄芩苷浓度为1.0×10^(-4)mol·L^(-1)条件下,氨苄青霉素浓度在1~70μmol·L^(-1)范围内与荧光碳量子点的恢复程度呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9926,检出限为7.9×10^(-7)mol·L^(-1)。该方法应用于测定样品中氨苄青霉素的含量,结果较好。

摘要： 基于荧光共振能量转移效应构建银纳米粒子(AgNPs)/碳量子点(CQDs)荧光传感器,用于氨苄青霉素(AMP)的快速检测.实验结果表明:CQDs将能量转移给AgNPs,导致CQDs荧光猝灭,而加入氨苄青霉素使CQDs荧光得到恢复.在优化实验条件下,体系荧光恢复值与氨苄青霉素浓度在4.0～48.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为0.1μg/mL.该荧光传感器用于氨苄西林胶囊中氨苄青霉素含量的测定,回收率为98.0％ ～104.5％,表明该荧光传感器可用于药物中氨苄青霉素含量的定量检测.

摘要： 西花蓟马是世界性入侵害虫.为明确肠道细菌对西花蓟马生长发育及繁殖的影响,利用25 mg/mL氨苄青霉素去除西花蓟马肠道细菌,观察西花蓟马发育历期以及繁殖的变化.结果表明;去除肠道细菌后F1代西花蓟马1龄若虫和预蛹时发育时间明显短于对照,2龄若虫发育时间延长0.71 d,未成熟期没有显著变化.去除肠道细菌后导致F0代西花蓟马产卵提前1.15 d,雌成虫寿命延长,产卵量比对照降低了25.53粒.去除肠道细菌后西花蓟马内禀增长率rm和净增值率R0降低,种群加倍时间t和平均世代周期T加长.结果证实肠道细菌对不同龄期的西花蓟马虫态历期有一定影响,但对未成熟期没有明显影响,对西花蓟马繁殖有一定的促进作用.

摘要： 采用不同质量浓度的2种抗生素——G418硫酸盐(简称G418,试验浓度为0、40、80、160、240、320μg/mL)和氨苄青霉素(试验浓度为0、200、400、800、1200、1600μg/mL)对海水小球藻(Chlorella sp.)进行无菌化处理,研究抗生素种类及其质量浓度对海水小球藻细胞密度、叶绿素含量及光化学活性的影响,以确定对海水小球藻细胞无害并能抑制伴杂菌生长的抗生素种类及使用浓度.结果 显示,不同质量浓度的G418均能显著抑制小球藻的生长,破坏其潜在光合活性(Fv/F0),降低光合系统II(PSⅡ)的最大量子产量(Fv/Fm),阻碍其相对电子传递速率(ETR),降低光化学淬灭(qP),抑制作用随G418质量浓度的增加而增强;而氨苄青霉素对海水小球藻的影响则呈现低质量浓度促进、高质量浓度抑制的特征,具体表现为低质量浓度氨苄青霉素(≤800μg/mL)能够促进海水小球藻的生长,增强其潜在光合活性(Fv/F0),提高其光合系统II的最大光化学量子产量(Fv/Fm),促进其相对电子传递速率(ETR)并且增强光化学淬灭(qP)的能力,高质量浓度氨苄青霉素(1200μg/mL)对海水小球藻的生长、叶绿素含量以及荧光参数等指标则呈现抑制作用.研究结果表明,G418不适用于海水小球藻的无菌培养,可选择添加质量浓度不高于800μg/mL的氨苄青霉素对海水小球藻进行抑菌处理,建议添加的质量浓度为200μg/mL.

摘要： 目的 探究胃肠手术当中应用抗生素预防切口感染的效果分析.方法 本研究100例研究对象均为我院2017年3月到2019年6月收治的进行胃肠手术的患者.根据患者使用抗生素类型的不同,分为两组.50例进行头孢呋辛抗感染治疗的患者为对照组,另50例进行氨苄青霉素抗感染治疗的患者为研究组,比较两组患者的不良反应、出现切口感染的例数.结果 两组患者的不良反应发生率以及切口感染的发生率比较,差异没有统计学意义(P>0.05).结论 对进行胃肠手术的患者采用头孢呋辛和氨苄青霉素在预防切口感染当中的效果明显,患者手术后不良反应发生率低,切口感染少.

摘要： 目的 探讨穿心莲内酯(AG)联合氨苄青霉素(AMP)对奈瑟球菌感染脑膜炎大鼠的治疗作用及其机制.方法将100只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、AG组(50mg/kg)、AMP组(200mg/kg)和联合组(AG 50mg/kg+AMP 200mg/kg)共5组,每组各20只.除正常对照组外,其余各组大鼠通过小延髓池注射奈瑟球菌悬液复制脑膜炎大鼠模型.造模后,各组均1次/12小时给药,共给药5次.统计各组大鼠存活率,行症状评分,检测脑组织含水量,ELISA法检测血浆脂多糖和脑组织TNF-α、IL-1β、IL-6含量,Western blot法检测脑组织p65、IκBα 蛋白表达.结果与模型组比较,AG组、AMP组、联合组大鼠存活率显著升高(P<0.01),症状评分、脑组织含水量显著降低(P<0.05),血浆脂多糖和脑组织TNF-α、IL-1β、IL-6含量显著降低(P<0.01),p65表达显著下调而IκBα 表达显著上调(P<0.01).与AG组和AMP组比较,联合组大鼠存活率显著升高(P<0.01),症状评分和脑组织含水量显著降低(P<0.05).与AMP组比较,AG组和联合组血浆脂多糖和脑组织TNF-α、IL-6含量显著降低(P<0.05),p65表达显著下调而IκBα 表达显著上调(P<0.05).结论AG联合AMP能够降低奈瑟球菌感染脑膜炎大鼠病死率,改善神经症状,抑制脑组织水肿.其机制可能与抑制内毒素血症和NF-κB炎性通路,进而抑制炎性反应有关.

摘要： 氨苄青霉素是畜牧养殖过程中常用的β-内酰胺类抗生素类药物之一,由于其可能被作为饲料添加剂使用,导致牲畜中抗生素残留超过最大残留允许量,因此,抗生素滥用的问题引起了广大人民的关注.为了检测抗生素残留量,目前已经研发持几类检测方法.本文主要对氨苄青霉素残留现象的近况及其检测方法的分析进行了综述.目前，国内外用于检测氨苄青霉素残留的方法有很多，主要有理化检测法、微生物检测法和免疫分析法。其中高效液相色谱法(HPLC)是一项快速、高效、准确、灵敏的检测技术，可用于分离高沸点、相对分子质量大、热稳定性差的有机化合物，也用于各种离子的分离分析，但是该方法前处理较复杂，所用仪器也较昂贵，需要专业的检测人员进行操作，不易进行普及；高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)既可以进行准确的定性分析又可以进行精确定量，灵敏度也高，适用于残留药物的确证，但是难以实现大量样品的快速检测；微生物分析法虽然原理和操作过程简单，适合于药物的快速筛选，但是时间长、检测限过高、特异性差、灵敏度过低；免疫分析法操作简便、速度快、通量高，具有一定的灵敏度和特异性，适合于现场大量样品的快速筛选，因此被广泛应用。

摘要： 本文研究了氨苄青霉素协同肉桂醛对食源性病原物金黄色葡萄球菌persister的清除作用.采用96孔板微量法测定了氨苄青霉素和肉桂醛对金黄色葡萄球菌生长的最小抑制浓度(MIC),分别为20μg/mL和3mM.通过梯度稀释平板计数法发现肉桂醛浓度达到5mM时才能完全杀死金黄色葡萄球菌;氨苄青霉素浓度即使在20倍MIC(400μg/mL)的情况下,仍然不能杀死部分金黄色葡萄球菌(persister),然而在加入肉桂醛的情况下,这部分persister细胞得到了明显的清除,而且随着肉桂醛浓度的增大清除效果增强.当氨苄青霉素浓度达到15倍MIC(300μg/mL)时,肉桂醛仅需4mM就可以将persister细胞完全清除.肉桂醛作为天然的食品添加剂，其安全性已经得到充分的认证。因此肉桂醛具有作为辅助药物应用于医学食品领域耐药性微生物病原物污染控制的潜在价值。

摘要： 用戊二醛法和物理方法，分别以BSA、HSA、OVA为载体蛋白合成了免疫抗原和包被抗原，并通过紫外扫描法鉴定了合成的抗原为载体蛋白和氨苄青霉素的复合物。rn 将偶联抗原用弗氏佐剂乳化后免疫新西兰大白兔，制备得到了多克隆抗体，并对ELISA检测条件进行了优化。得到酶标二抗的最佳使用浓度为1600倍稀释。Ag5、Ag6、Ag7包被抗原的最佳包被浓度分别为6400、800和400倍稀释，且在ELISA试验中，选择与免疫抗原合成方法不同的合成抗原作为包被抗原为佳。底物的最佳配方为10ml底物缓冲液+7μlH2O2+200μL TMB。酶标板选用Corning酶标板。在以上条件下测得6只兔子抗血清的效价在1×103～128 × 103之间。亲和性试验表明以物理方法直接合成的免疫抗原比戊二醛法合成的免疫抗原亲和性好。交叉反应实验证实，抗血清与阿莫西林有极高的交叉反应率为78％，而与其他结构相似的五种抗生素的交叉反应都很小。本检测方法的检测极限是4.17ng/ml。

摘要： 利用碳化二亚胺(EDC)法将氨苄青霉素(Ampicillin，AMP)与匙孔喊血蓝蛋白(mcKLH)偶联制备免疫原免疫Balb/c小鼠，应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SV2/0)融合，建立分泌氨苄青霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株。同上方法将氨苄青霉素连接到阳离子化的牛血清白蛋白(cBSA)上制备检测抗原，对AMP-KLH偶联物免疫小鼠产生的抗体进行检测。通过对杂交瘤细胞培养上清的检测、鉴定,筛选出8株高亲和力的杂交瘤细胞株，用其制备的腹水ELISA效价达到2×106，纯化后的单克隆抗体(McAb)可以应用于氨苄青霉素残留的快速检测。

摘要： 直肠脱(rectal prolapse)是幼龄Beagle犬的常见疾病之一,有较高的发病率.本文作者通过采用荷包缝合、75％酒精多点肛门周围注射、氨苄青霉素控制感染的方法,对16例幼龄Beagle犬直肠脱进行治疗,取得了良好的疗效.此法简便易行,幼犬预后良好,复发率低,具有较强的实践意义.

摘要： 近年来宠物犬患角膜炎的病例有所增多，在临床治疗过程中发现用氨苄青霉素和地塞米松混合液眼睑皮下注射辅以阿米卡星及聚肌胞进行治疗，治疗效果显著且治愈率高。

摘要： 作者在临床上观察到耐药细菌性肺炎患者用活血解毒法治疗可以提高疗效,缩短病程,减轻临床症状,为了进一步研究其作用机理和作用靶点,本文进行了丹参、黄芩影响细菌耐药性的实验研究.

摘要： 通过比较坛紫菜叶状体体细胞存活数及其分裂、分化所受影响，从而分析坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素、氯零素的敏感性，摸索出合适的选择压力，为下一步转基因植株的筛选确定标记基因。结果表明，坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素有很强的耐受性，但氨苄青霉素对体细胞分裂、分化具有明显的抑制作用，导致更多的体细胞分化形成细胞团，并能抑制叶状体假根的形成。坛紫菜叶状体体细胞对氯霉素敏感，100μg/mL和800μg/mL组的体细胞分别于培养的12、10d全部死亡。本试验结果初步表明，氯霉素可作为坛紫菜基因工程中的有效选择压力，而氨苄青霉素也具有一定的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种用于氨苄青霉素检测的电化学适配体传感器，包括检测电极，血红素，序列如SEQ ID NO:3‑6所示的H3链、H4链、适配体Apt、T链；所述检测电极为表面修饰H1链和H2链的金电极，所述H1链和H2链序列如SEQ ID NO:1‑2所示，所述H1链的5’端和所述H2链的3’端修饰巯基。该传感器通过T链的循环和电极上的DNA步行器的方式来实现信号的增大，大大提高了检测灵敏度并获得较低的检测下限，可用于检测食品中痕量的氨苄青霉素。

摘要： 本发明公开了一株具有调节氨苄青霉素诱导肠道菌群紊乱的植物乳杆菌，属于食品技术领域。本发明是将植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)CGMCC12436扩大培养，辅以脱脂乳、海藻糖和蔗糖，冷冻干燥后制备成生物制剂，此制剂中植物乳杆菌CGMCC12436的活菌含量大于109CFU/g。本发明所提供的植物乳杆菌CGMCC12436生长代时较低，在体外模拟胃液、小肠液中存活率较高，并对人体HT‑29细胞的黏附性能良好，在药敏性测试中耐药性相对较低。所述的植物乳杆菌制成的生物制剂能够显著恢复小鼠体内氨苄青霉素导致的肠道菌群失调，改善肠道功能，具有良好的的市场应用前景。

摘要： 本发明涉及一种基于核酸适配体无酶检测氨苄青霉素的电化学生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。本发明基于目标诱导的核酸适配体构象变化及催化发夹自组装扩增（CHA）和链置换策略检测氨苄青霉素，实现了多重的信号放大，降低了检测限，提高了灵敏度，并且金电极简便、小型化、易携带、可多次使用；实现了目标物的，简单，灵敏的检测。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，并且反应过程不需要酶参与，极大的降低了成本。故适用于食品安全中氨苄青霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。

摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于杂交连锁反应放大的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，将切刻内切酶Nb.BbcCI与链杂交连锁反应的配合实现循环放大作用，以及硫黄素T与G‑四联体结合产生荧光，均相反应混合液。制备方法：制备金纳米粒子；将Walker与Track修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合；超支化杂交连锁反应、荧光检测；利用了核酸适配体的特异型识别，利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用超支化杂交连锁反应放大，实现信号放大的作用。

摘要： 本发明公开一种同时检测水产品中镉离子和氨苄青霉素的电化学发光适配体传感器的制备与使用方法，其特征在于：利用硫化铋和金复合物的高导电性、柳叶花状的高比表面积，Au@Luminol和CdS QDs两种结合适配体的生物发光探针，在不同电位下识别镉离子和氨苄青霉素，构建了一个同时双检的电化学发光生物传感器。本发明的传感器可根据检测结果中镉离子和氨苄青霉素的电化学发光峰值改变判定被检水产品中是否含有目标离子。本发明的优点是：传感器成本低廉，检测操作简单；可对镉离子和氨苄青霉素同时进行定性与定量测定；具有较高的灵敏度和较低的检测限，为其他离子和小分子物质的检测提供思路。

摘要： 本发明公开了一种氨苄青霉素残留的检测方法，其利用氨苄青霉素与核酸适配体的特异性结合能使其脱离纳米金粒子表面的特性，并利用杂交链式解链(HCR)将信号放大，通过纳米金溶液吸收光谱的变化建立了一种氨苄青霉素残留的高灵敏检测方法。本发明氨苄青霉素适配体的HCR放大纳米金比色法具有操作简便、解链快速、高灵敏度等优点，可用于氨苄青霉素残留量的快速检测。

摘要： 本发明提供了一种用于氨苄青霉素检测的电化学适配体传感器，包括检测电极，血红素，序列如SEQ ID NO:3‑6所示的H3链、H4链、适配体Apt、T链；所述检测电极为表面修饰H1链和H2链的金电极，所述H1链和H2链序列如SEQ ID NO:1‑2所示，所述H1链的5’端和所述H2链的3’端修饰巯基。该传感器通过T链的循环和电极上的DNA步行器的方式来实现信号的增大，大大提高了检测灵敏度并获得较低的检测下限，可用于检测食品中痕量的氨苄青霉素。

摘要： 本发明属于金属有机框架材料领域，涉及一种用于检测水中羟氨苄青霉素的铟发光金属有机框架材料及其制备与应用。所述发光金属有机框架材料是以铟离子为金属中心，配体H2L为有机配体，采用溶剂热法制备而成。该发光金属有机框架材料制备方法简单，稳定性好，检测效率高，实用性强，即得即用。而且合成的发光金属有机框架材料具有化学传感功能，可用于快速、选择性和可逆性检测水中羟氨苄青霉素，具有广阔的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于检测氨苄青霉素残留的荧光开启式探针及其制备方法和应用，该制备方法包括：(1)金纳米粒子制备；(2)碲化镉量子点制备；(3)将DNA适体加入到TCEP中，孵育后加入金纳米粒子溶液后，继续孵育获得适体修饰的金纳米粒子溶液；(4)取碲化镉量子点溶液，加入EDC、NHS，孵育后加入cDNA，继续搅拌得到cDNA修饰的碲化镉量子点溶液；(5)将步骤(3)和(4)得到的溶液混合反应制成荧光探针。本发明的荧光探针仅对氨苄青霉素有荧光响应，具有很好的选择性和特异性。此外，本发明的荧光探针选灵敏度高，制备工艺简单、成本低，易于规模化生产，对控制食品安全、保护人体健康具有重要的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种氨苄青霉素胶囊生产装置，包括烘干箱，烘干箱的内部设置有网状传送带，网状传送带上连接有驱动机构，网状传送带的顶部等距离安装有多个凸块，多个凸块的两侧均设置有挡块，两个挡块相互远离的一端分别与烘干箱的内壁两侧相固定，网状传送带的正下方等距离设置有多个喷头，多个喷头的下端延伸至烘干箱的外部，并且固定配合有连接管的顶端，多个连接管的底端连通有进气总管道，进气总管道的右端连接在热风机上，热风机的侧面配合安装有回收箱，回收箱的内部设置有气体过滤机构。本实用新型实现了对软胶囊进行干燥，提高了干燥效果，同时实现了热量的循环利用，节能环保，结构合理，操作方便，适合推广。