肠道细菌

摘要： 【目的】本研究探讨使用人工饲料部分替代桑叶饲育后家蚕Bombyx mori幼虫肠道细菌群落的变化情况,并分析人工饲料替代桑叶的不同饲育模式下肠道关键细菌与蛹重和茧层量的相关性,为人工饲料部分替代法饲育家蚕的实际应用提供理论依据。【方法】采用全龄桑叶育(Mul1-5)、1-2龄人工饲料育+3-5龄桑叶育(Art1-2)、1-3龄人工饲料育+4-5龄桑叶育(Art1-3)、1-4龄人工饲料育+5龄桑叶育(Art1-4)和全龄人工饲料育(Art1-5)5种饲养模式饲养家蚕幼虫,统计5种饲养模式下家蚕的全茧量、茧层量及蛹重;收集不同饲养模式下家蚕5龄幼虫肠道样品,通过高通量测序技术分析其肠道菌群的组成和多样性差异,采用Spearman相关性热图分析肠道细菌与蛹重和茧层量的相关性。【结果】人工饲料与桑叶不同搭配的饲育模式对家蚕茧质有显著的影响,Mul1-5和Art1-5的全茧量最高,二者无显著性差异,Art1-2其次;Mul1-5茧层量最高,Art1-2其次,Art1-5茧层量最低。在不同饲育模式下,家蚕肠道细菌多样性和组成显著不同:在门水平上,Art1-2和Mul1-5的细菌组成最相近,优势菌主要是变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),而Art1-3,Art1-4和Art1-5的细菌组成最相近,变形菌门丰度随着人工饲料饲养时间的增加逐渐增加,厚壁菌门的丰度则呈现相反的趋势;在属水平上,家蚕肠道优势菌属有假单胞菌属Pseudomonas、肠球菌属Enterococcus、鞘脂单胞菌科未分类菌属Sphingomonadaceae unclassified及罗尔斯通菌属Ralstonia等。不同饲育模式下家蚕肠道菌属丰度差异最大的是肠球菌属,Art1-2组中肠球菌属丰度最高(40.9%),随着人工饲料饲养时间的延长,丰度逐渐降低,在Art1-5中仅为0.02%。家蚕肠道菌群大部分关键物种均与茧质呈一定的相关性:柯克斯体属Coxiella与蛹重呈显著正相关,与茧层量呈显著负相关;葡萄球菌属Staphylococcus与蛹重呈显著负相关;肠球菌属与茧层量呈显著正相关。【结论】饲育模式Art1-2最接近于Mul1-5,可为人工饲料部分替代桑叶饲育法饲育家蚕提供参考。人工饲料部分替代桑叶后家蚕肠道菌群结构发生了显著变化,肠球菌属丰度的显著降低及假单胞菌属的显著增加可能与全龄人工饲料养家蚕体质弱有关;一些关键细菌与家蚕蛹重和茧层量存在显著相关性,其影响机制需要进一步研究。

摘要： 目的:研究从健康人体的粪便中分离得到一种新的肠道细菌,埃希氏菌sp.88,其静息细胞对大豆苷的生物转化能力。方法:利用超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole-time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)技术结合Metabolynx^(TM)软件对上述生物转化后的代谢产物进行分析。结果:埃希氏菌sp.88在培养24 h后,其葡萄糖苷酶的活性达到最大值,选择该生长阶段的细菌为静息细胞生物转化大豆苷。在细胞浓度为10^(9)个/mL的条件下,与埃希氏菌sp.88静息细胞孵育48 h,大豆苷几乎完全转化为大豆苷元。结论:埃希氏菌sp.88在大豆苷的代谢中发挥重要作用。

摘要： 对不同养殖时间点(1 d、2个月、5个月)的从江田鱼肠道细菌进行了测序分析。结果表明,RS1(1 d)和RS3(5个月)组样品肠道细菌多样性高于RS2(2个月)组。门水平分析,RS1组样品中厚壁菌门(Firmicutes,33.43%)、蓝细菌(Cyanobacteria,28.15%)、变形菌门(Proteobacteria,22.94%)和拟杆菌门(Bacteroidetes,9.79%)为主要优势菌;RS2组样品中的优势菌门为变形菌门,所占丰度为94.05%,其次为厚壁菌门(2.58%)、梭杆菌门(Fusobacteria,2.05%)和放线菌门(Actinobacteria,0.68%)。RS3组样品中优势菌门为蓝细菌(40.69%)、变形菌门(31.65%)、梭杆菌门(10.30%)和厚壁菌门(8.89%)。属水平分析,RS1组微生物多样性较高,未分类的蓝细菌(unidentified Cyanobacteria,28.11%)丰度最高,其次为Romboutsia(13.33%)、未分类的梭菌属(unidentified Clostridiales,8.37%)、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas,4.62%)等菌属。RS2组样品中,气单胞菌属(Aeromonas)相对丰度最高,为68.86%。RS3组样品中,未分类的蓝细菌相对丰度最高,为40.63%;其次是气单胞菌属(12.41%)、鲸杆菌属(Cetobacterium,10.20%)等菌属。研究结果表明,稻田养殖系统中从江田鱼的肠道细菌群落在不同生长阶段变化明显。

摘要： 蜜蜂肠道微生物在其宿主健康与调控宿主生长发育中起着重要作用。油茶地蜂Andrena camellia Wu是油茶的优势传粉昆虫。本研究从野外挖掘该蜂典型样地的巢穴得到油茶地蜂1~5龄及滞育阶段的幼虫,通过PCR扩增得到幼虫肠道微生物16S rRNA基因文库,利用Illumina Miseq二代高通量测序技术首次研究了油茶地蜂不同龄期幼虫肠道细菌的群落结构和多样性。结果显示,油茶地蜂幼虫肠道细菌菌群共检测到27个门,72个纲,155个目,278个科,570个属。其中,最主要的门为变形菌门Proteobacteria(占40.05%),最主要的目为乳杆菌目Lactobacillales(占12.16%),最主要的科为乳杆菌科Lactobacillaceae(占11.27%),最主要的属是乳杆菌属Lactobacillus(占11.27%)。核心细菌群落组间差异、Alpha多样性以及Beta多样性分析显示:不同龄期油茶地蜂幼虫肠道细菌群落在组成、多样性以及结构上均存在显著差异。线性判别分析结果显示,不动杆菌属Acinetobacter和红球菌属Rhodococcus主要存在于5龄幼虫阶段,巴尔通氏体属Bartonella和肠杆菌属Enterobacter主要存在于1龄幼虫阶段。本研究明确了油茶地蜂不同龄期幼虫肠道微生物组成、优势菌群及其群落变化规律,为油茶地蜂等土壤筑巢独栖野生蜜蜂肠道微生物学及其保护生物学的相关研究提供理论依据及研究角度。

摘要： 目的探讨香连丸联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染(Hp)的临床疗效。方法随机选取该院2019年1月—2020年12月就诊的120例Hp感染患者进行研究,依据随机双盲分组原则将患者分为两组,各60例。其中对照组采用常规四联方案治疗,观察组采用香连丸联合四联方案治疗。对比两组患者Hp治愈率、中医证候群评分及不良反应。结果观察组Hp治愈率为96.67%(58/60),高于对照组Hp治愈率83.33%(50/60),差异有统计学意义(χ^(2)=5.956,P0.05);治疗后观察组呕恶、泄泻、胃脘疼痛积分(1.28±0.21)分、(0.82±0.14)分、(0.64±0.12)分低于对照组(1.95±0.32)分、(1.23±0.18)分、(0.95±0.16)分,差异有统计学意义(t=13.559、13.927、12.006,P0.05)。结论香连丸联合四联疗法治疗Hp感染的治愈率较高,并可缓解因Hp感染所致的胃肠功能紊乱证候群,并且该治疗方案安全性高。

摘要： 【目的】明确草地贪夜蛾幼虫肠道细菌的种类和功能,以诠释肠道细菌对草地贪夜蛾寄主植物适应性的影响,为揭示草地贪夜蛾的寄主适应机制及进一步预测其寄主谱扩张趋势提供依据。【方法】采用传统的微生物分离纯化方法对草地贪夜蛾肠道细菌进行分离纯化,对分离获得的细菌菌株进行16S rRNA序列同源性分析鉴定;利用筛选培养基对产生纤维素酶、木聚糖酶、果胶酶及对苯酚有代谢能力的菌株进行初筛,并进一步用DNS法测定相关菌株产纤维素酶、木聚糖酶和果胶酶的酶活性,用含苯酚的无机盐培养基培养菌株,检测菌株的苯酚降解效率。【结果】共分离获得45株细菌菌株,经同源序列比对分析,45株细菌菌株分属于3门5属8种,分别是厚壁菌门(Firmicutes)的葡萄球菌属(Staphylococcus)和芽孢杆菌属(Bacillus),变形菌门(Proteobacteria)的克雷伯氏菌属(Klebsiella)和不动杆菌属(Acinetobacter),放线菌门(Acinobacteria)的短杆菌属(Curtobacterium),其中克雷伯氏菌属的丰度最高。45株菌株中有产纤维素酶菌株11株,酶活力最高的是变栖克雷伯氏菌菌株K3,为0.105±0.007 U/mL;产木聚糖酶菌株10株,酶活力最高的是枯草芽孢杆菌菌株B9,为1.090±0.468 U/mL;产果胶酶菌株5株,酶活力最高的是变栖克雷伯氏菌菌株K27,为0.193±0.047 U/mL;降解苯酚的菌株9株,降解速率最高的是沙福芽孢杆菌菌株B8,为(0.347±0.042)%。【结论】草地贪夜蛾幼虫肠道细菌的产酶菌株多样性较高,推测这是导致草地贪夜蛾寄主谱广,对寄主为害严重的原因之一。

摘要： 通过对饲喂抗生素前后7龄思茅松毛虫幼虫肠道细菌变化的研究,进一步探索肠道菌群变化对其生长发育的影响。采用传统的平板稀释涂布培养法从思茅松毛虫7龄幼虫肠道内分离纯化获得好氧细菌,对其进行多项生理生化测定,利用16S rDNA基因扩增技术对所得菌株进行多样性分析。结果显示,饲喂抗生素前获得4种不同的单菌落A1、A2、A3、A4,饲喂抗生素后获得5种不同单菌落B1(同A2)、B2(同A3)、B3、B4、B5,对获得的9株细菌进行基因序列测定,结果得到以芽孢杆菌属(Bacillus)、克雷伯菌属(Klebsiella)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)、微小杆菌属(Exiguobacterium)等为主的肠道细菌。其中,饲喂抗生素前所得菌为芽孢杆菌属(Bacillus)和克雷伯菌属(Klebsiella),饲喂抗生素后细菌种类多了赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)及微小杆菌属(Exiguobacterium)。说明饲喂抗生素对松毛虫肠道菌群有影响。

摘要： 以云南安宁地区思茅松毛虫(Dendrolimu kikuchii)2龄幼虫为研究对象,研究其肠道细菌多样性,以期为思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)等植物保护奠定基础,并为思茅松毛虫的生物防治提供数据。试验采用纯培养法对思茅松毛虫2龄幼虫肠道细菌进行分离纯化,通过对菌株形态特征观察和生理生化测定进行初步鉴定,然后结合16S rDNA分子鉴定技术判定细菌的分类学地位。结果显示,从2龄幼虫肠道中分离得到115株细菌,隶属于4个属,8个类群,分别为Enterobacter sp.、Staphylococcus sp.、Bacillus sp.、Corynebacterium sp.,其中23株肠杆菌属分为2个类群,55株葡萄球菌属分为3个类群,27株芽孢杆菌属分为2个类群,10株棒状杆菌属有1个类群。优势菌群葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)相对分离率最高(48.00%),2龄幼虫肠道细菌的Shannon多样性指数、Simpson优势度指数、Margalef丰富度指数分别为2.0526、0.8682、1.4753,说明思茅松毛虫2龄幼虫肠道细菌具有丰富的多样性。

摘要： 目的探究拉萨市健康人群与幽门螺旋杆菌(Hp)感染者肠道菌群多样性与菌群结构组成特征。方法本研究利用高通量测序技术,以拉萨市健康人群与Hp感染者肠道菌群为研究对象,分析肠道菌群多样性、结构组成及菌群差异性。结果在肠道菌群Shannon多样性指数上,Hp感染明显低于健康组,Hp感染后肠道细菌多样性下降,菌门水平健康组置信区间较广,Hp感染组置信区间较窄,而在属层面结果相反,说明Hp感染后肠道细菌菌群结构发生了紊乱;健康组优势菌门为Bacteroidota、Firmicutes、Actinobacteriota和Proteobacteria,优势菌属为Prevotella,Hp感染组的优势菌门为Bacteroidota和Firmicutes,优势菌属是Prevotella和Faecalibacterium,在菌门水平对比显示,Hp感染组Actinobacteriota出现明显下降,未注释到的未知菌群有明显上升,在菌属水平,Hp感染组各个菌属平均相对丰度有不同程度降低,肠道菌群发生了紊乱;健康组和Hp感染组在Campilobacterota菌门存在显著差异(P<0.05),在Lachnoclostridium属和Senegalimassilia属存在显著差异(P<0.05)。结论高原地区人群感染Hp后,肠道菌群细菌多样性降低,菌群结构发生紊乱,感染Hp后,显著差异菌群Campilobacterota门、Lachnoclostridium属和Senegalimassilia属等是引起菌群多样性和结构特征变化的关键菌群。

摘要： 从“承包这一届年轻人的肠胃”到被质疑“最新收割消费者智商税代表”,益生菌产业再一次被推到风口浪尖。7月26日,首都医科大学校长饶毅在其个人公众号“饶议科学”发文《太厉害的忽悠会忽悠自己:因为太逼真了》,质疑华大集团CEO、华大基因副董事长尹烨推广的益生菌是假药,称目前“全中国现在推广的益生菌无一不是假药。肠道细菌研究很热门,但迄今没有拿出可以有效应用的产品。”

摘要： 探讨超微铁皮石斛对脾虚便秘肠道细菌分子多样性的影响,为其疗效提供依据.制备小鼠脾虚便秘模型,设模型组、正常组、铁皮石斛传统汤剂治疗组和超微50％量汤剂治疗组,采集肠道内容物,提取肠道微生物宏基因组,通过细菌通用引物PCR 扩展后进行ARDRA分析其多样性.结果表明正常组和铁皮石斛超微50%量汤剂组、模型组和铁皮石斛传统汤剂组的OTUs(分类操作单元数)、Shannon指数和Brillouin指数分别相同，且前两组均大于后两组;铁皮石斛超微50%量汤剂组与正常组群落结构的相似性系数最大，模型组和传统汤剂组较小;聚类分析和主成分分析结果均显示，铁皮石斛超微50%量汤剂组小鼠肠道细菌分子多样性最接近正常组。脾虚便秘造模使小鼠肠道细菌多样性遭到破坏，经铁皮石斛两种汤剂治疗，具有一定的调整作用，超微50%量汤剂效果优于传统汤剂，为铁皮石斛的临床应用提供依据。

摘要： 思茅松毛虫(Dendrolimu kikuchii)在我国分布广,种群数量大,在云南普洱地区猖狂危害思茅松、云南松等重要经济林木.本实验采用传统的稀释涂布培养法从思茅松毛虫1～7七个龄期的幼虫肠道内分离纯化获得66株好氧细菌,分别对其培养性状、菌体形态、染色反应和生理生化特性等进行了系统的研究；利用16S rDNA-RFLP技术对所得菌株进行多样性分析,获得24个不同OTUs;选取各OTUs的典型代表菌株进行16S rRNA基因序列测定。研究了思茅松毛虫肠道细菌的组成及多样性，记录了思茅松毛虫不同龄期各种细菌的存在状态及数量，揭示了思茅松毛虫不同龄期幼虫肠道中细菌种群的动态变化，从微生态学的角度揭示了思茅松毛虫肠道细菌的菌群构成。通过研究思茅松毛虫幼虫的肠道细菌，为探讨肠道细菌对思茅松毛虫的生理功能和生态学意义奠定了基础，为进一步研究思茅松毛虫与其共生菌的协同进化、物种进化途径提供新的认知，最终为防治思茅松毛虫提供新思路。

摘要： 本研究采用传统分离培养手段，对大黄鱼二月龄育苗肠道细菌进行了计数和分离培养。结果表明，大黄鱼二月龄育苗每克肠道样品中的细菌个数约为1.315×108个。一共分离纯化了246株细菌。随机挑选其中44株进行形态学观察，并运用16S rDNA限制性前段长度多态性(RFLP)对其中17株细菌进行了分子鉴定。测序结果表明该优势细菌是弧菌属细菌，与GenBank库中塔式弧菌序列相似性达到100%。肠道中还含有不动杆菌属细菌(占22.2%)，与抗辐射不动杆菌相似性达到100%。

摘要： 目的:探讨肠道细菌在花色苷单体矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-G)促进巨噬细胞胆固醇逆向转运和逆转动脉粥样硬化斑块中的作用及其分子机制.方法:将Cy-3-G(5、50mg/kg BW)经口给予肠道菌群正常和缺失的ApoE基因敲除小鼠,采用HPLC/MS/MS检测血浆中原儿茶酸和其原形Cy-3-G的浓度;巨噬泡沫细胞分别用原儿茶酸和Cy-3-G(0.25-1mol/L)干预24h后,用同位素示踪法检测细胞胆固醇外流至ApoA-I和HDL的能力,用蛋白免疫印迹和荧光定量PCR分别检测ATP结合转运子A1(ABCA1)和G1(ABCG1)蛋白和mRNA的表达水平,用miRNA表达芯片筛选差异表达的miRNAs;然后研究差异miRNAs在原儿茶酸发挥促进巨噬泡沫细胞胆固醇外流和ABCA1/ABCG1表达中的靶向调控作用;最后用原儿茶酸(5mg/kg BW)、Cy-3-G(50mg/kg BW)、原儿茶酸(5mg/kg BW)和Cy-3-G(50mg/kg BW)混合物分别干预肠道菌群正常和缺失的雄性30周龄ApoE基因敲除小鼠4周后,检测小鼠巨噬细胞胆固醇逆向转运的效率、腹腔巨噬细胞ABCA1/ABCG1和差异miRNAs的表达水平,主动脉窦动脉粥样硬化斑块的大小.结果:原儿茶酸为Cy-3-G的肠道细菌代谢物。结论:Cy-3-G通过其肠道细菌代谢物原儿茶酸促进巨噬细胞胆固醇逆向转运和动脉粥样硬化斑块的消退，其机制可能一与miRNA-10b-ABCA1/ABCG1-巨噬细胞胆固醇外流信号通路有关。研究结果提示肠道细菌是防治动脉粥样硬化的一个新靶点。

摘要： 长角血蜱是一种动物体表专性吸血寄生虫，可传播多种病原体，是我国主要媒介硬蜱之一。为深入研究肠道细菌在蜱的生理学和传播病原上的作用，本研究进行了长角血蜱肠道细菌的分离鉴定。按细菌传统分离方法并结合16S rDNA测序鉴定，获得7个分离株，隶属于显核菌属（Caryophanon sp.）、考克氏菌属（Kocuria sp.）、葡萄球菌属（Staphylococcus sp.）、微杆菌属（Microbacterium sp.）、短杆菌属（Brevibacterium sp.）5个菌属。

摘要： 昆虫生活史离不开各种伴生微生物.已报道的昆虫微生物生态学功能不胜枚举,如营养吸收、物种识别和参与信息素合成等.红脂大小蠹(Dendroctonus valens LeConte)是一种重要的林业入侵害虫.其由北美西部传入,1998年在山西首次发现,随后迅速暴发蔓延,目前已扩展到河南、河北、陕西等省,红脂大小蠹的迅速蔓延,已对华北及中原地区大面积松树构成直接威胁并造成了巨大的经济损失.

摘要： 鞭毛是细菌的重要运动器官。并且,鞭毛对于很多病原菌的侵染能力具有十分重要的作用。编码鞭毛组分蛋白质的基因收到严格的调控。其中,FlhD4C2复合物位于整个鞭毛合成流程的最前端,它能结合在二级鞭毛蛋白基因启动子的上游位置,作为转录激活因子调控其他鞭毛蛋白表达。YdiV是肠道细菌中普遍存在的一种蛋白。前期研究发现,它有调控细菌移动性的功能,并且对沙门式菌等致病菌的感染过程中发挥了一定作用。YdiV可以通过与FlhD4C2形成超级复合物，使F1hD4C2不能结合DNA，从而关闭鞭毛基因的表达。研究表明，YdiV对于FlhD4C2的抑制作用存在一个浓度阈值，低于这个阈值可能没有抑制作用。通过结构生物学的方法解析了YdiV单独的结构以及YdiV与FlhD复合物的结构，通过结构的分析结合生化和体内遗传试验推出YdiV发挥功能的模型。当YdiV处于低浓度时，即FlhD4C2仅结合一个或两个YdiV时，YdiV-FlhD4C2复合物结合DNA的能力没有变化。当YdiV的浓度持续积累，结合4个YdiV所形成的YdiV4-FlhD4C2完全丧失了原有的形状，将FlhD4C2六圆环的打开，使其不能结合DNA。这种独特的调控机制对于阐明细菌如何通过调节鞭毛的合成从而使其运动性与周围环境相适应具有有重要意义。

摘要： 本文从26个猪场共收集猪肠道和粪便样本135个，进行了腹泻病毒及常见的肠道细菌病原的检测。采集的样品中猪流行性腹泻病毒阳性率为26.3%，猪传染性胃肠炎病毒3.1%，猪轮状病毒8.4%，猪捷申病毒35.8%，胞内劳森氏菌阳性率为4.2%。但是健康猪群的PEDV、猪捷申病毒的阳性率分别为0%和92.5%。所有PEDV上海分离株与Group3关系密切，与组其他毒株包括疫苗株不同。

摘要： 为探讨亚成体大熊猫肠道菌群的相似性和稳定性，并寻找其季节性变化规律。对雅安碧峰峡大熊猫基地3只亚成体大熊猫在4个不同季节的粪便细菌总DNA进行ERIC-PCR(Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus PCR)指纹图谱分析，并对ERIC-PCR指纹图谱中主带DNA片段进行克隆、酶切分析和测序。结果表明：(1)同一季节小同亚成体大熊猫肠道菌群结构相似性较高，而不同季节同一亚成体大熊猫肠道菌群结构相似性较低;(2)亚成体大熊猫各季节肠道细菌的多样性差异为：春季>秋季>冬季>夏季，优势性差异为：春季<秋季<冬季<夏季;(3)主带对应的细菌最接近于大肠杆菌和柠檬酸杆菌，表明这2种细菌可能是亚成体大熊猫肠道菌种中的优势菌群。这些结果显示季节变化对亚成体大熊猫肠道菌群细菌多样性有一定的影响。

摘要： 本文通过分析耐药性细菌基因组，探讨大熊猫肠道耐药性细菌的抗性机制。结果表明:一株分离于陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心大熊猫粪便的细菌08XA1对氨节青霉素和卡那霉素均具有很高的耐药性。进而文章对该菌的基因组序列进行了测定和分析。结果显示，该细菌基因组与阴沟肠杆菌同源性很高;将reads映射到阴沟肠杆菌基因组上，可以覆盖阴沟肠杆菌不同菌株基因组的80%～98%。在22条质粒的contigs数据库中，预测至少存在两种质粒大小分别为5499bp和324kb。

摘要： 本发明涉及使用衍生自共生细菌外膜的囊泡递送异源肽或蛋白质如治疗性多肽、治疗性蛋白质或抗原至粘膜部位，能够产生这种囊泡的重组细菌，和产生这种囊泡的方法。本发明还涉及用于重组细菌的诱导型表达系统。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种用于细菌性肠道病原体的量子点核酸检测的试剂盒。所述试剂盒包括检测膜条、荧光检测液和反应液，所述检测膜条包含尼龙膜及固定在尼龙膜上的捕获探针；所述荧光检测液包括用于标记捕获探针的表面偶联有链霉亲和素的量子点；所述反应液包括：反应液Ⅰ、反应液Ⅱ和反应液Ⅲ。本发明的有益效果在于：提供了一种高通量，高灵敏度、高特异性的用于细菌性肠道病原体的量子点核酸检测的试剂盒，比现有的显色法基因芯片步骤少，检测时间明显缩短，同时比有机荧光基因芯片设备成本低，利于临床的推广。

摘要： 本发明公开了一种基于细菌纤维素复合凝胶材料构建体外肠道模型的方法。细菌纤维素、明胶和糖溶液经过共混，冷冻干燥得到复合凝胶，高温热处理，制备出具有高稳定特性的细菌纤维素复合凝胶；以细菌纤维素复合凝胶的薄片为肠道细胞的载体材料，经过体外培养，获得具有肠道组织相关生理功能的体外肠道模型。肠道细胞体外培养使用的载体材料绿色天然，无毒无害，可耐受长时间的体外细胞培养，制备工艺简单，经济环保。所构建的体外肠道模型在药物筛选、营养吸收评估、肠道菌群互作以及组织工程领域等方面具有广泛的应用。

摘要： 本发明涉及用于控制肠道沙门氏菌的细菌素(沙门菌素)。该细菌素来自沙门氏菌。该沙门菌素可在植物中表达，并且可用于预防或减少目标物被沙门氏菌感染或污染的方法中。

摘要： 本发明提供了一种长双歧杆菌婴儿亚种GB‑1496及其提升肠道细菌感染抗性和肠道免疫力的应用。本发明首先提供一种长双歧杆菌婴儿亚种(Bifidobacterium longum subsp.infantis)菌制剂，其为活菌形式或灭活形式的固态菌制剂，或者为活菌形式或灭活形式的液态菌制剂，其中所述长双歧杆菌婴儿亚种包括保藏编号CCTCC No.M2011122的长双歧杆菌婴儿亚种。本发明发现该菌株单菌即能够显著提升肠道细菌感染抗性，在肠道系统中抵御致病菌侵入，维持肠道屏蔽功能，和/或预防致病菌引起的腹泻。

摘要： 本发明提供了副干酪乳杆菌ET‑22提升肠道细菌感染抗性和肠道免疫力的应用。具体地，本发明提供了一种副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)在制备用于提升肠道免疫力的组合物中的应用，所述副干酪乳杆菌的保藏编号为CGMCC No.15077。本发明发现该菌株单菌即能够显著提升肠道细菌感染抗性，在肠道系统中抵御致病菌侵入，维持肠道屏蔽功能，和/或预防致病菌引起的腹泻。

摘要： 本发明提供了乳双歧杆菌BL‑99提升肠道细菌感染抗性和肠道免疫力的应用。具体地，本发明提供了一种乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)在制备用于提升肠道免疫力的组合物中的应用，所述乳双歧杆菌的保藏编号为CGMCC No.15650。本发明发现该菌株单菌即能够显著提升肠道细菌感染抗性，在肠道系统中抵御致病菌侵入，维持肠道屏蔽功能，和/或预防致病菌引起的腹泻。

摘要： 本发明提供了副干酪乳杆菌K56提升肠道细菌感染抗性和肠道免疫力的应用。具体地，本发明提供了一种副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei)在制备用于提升肠道免疫力的组合物中的应用，所述副干酪乳杆菌的保藏编号为CGMCC No.15139或DSM27447。本发明发现该菌株单菌即能够显著提升肠道细菌感染抗性，在肠道系统中抵御致病菌侵入，维持肠道屏蔽功能，和/或预防致病菌引起的腹泻。

摘要： 本发明属于医学检测领域，具体涉及可作为1型糖尿病生物标志物的肠道细菌和粪便代谢物及其应用。本发明针对1型糖尿病(Type 1 diabetes，T1D)，高效筛选出包括DL‑苄基琥珀酸、2‑氨基‑4‑羟基蝶啶、宠大真杆菌、卵形布劳特氏菌等在内的18种预测标志物。本发明的1型糖尿病标志物可用于对1型糖尿病患病风险进行预警，指导肠道微生物环境的调整；可用于指示肠道微生物环境与1型糖尿病的关联，作为协助诊断；以及药物作用靶点研究、精准用药、发病机理的研究等。

摘要： 本发明公开了一种分离培养摇蚊科昆虫肠道细菌的方法，属于微生物技术领域。该方法包括：摇蚊肠道组织剥离、从肠道内含物中制备菌群沉淀、原始菌液经稀释后于四种不同培养基中进行有氧培养、菌落形态鉴定、菌株DNA提取及分子鉴定。本发明提供的方法够快速分离摇蚊幼虫完整肠道，同时从红裸须摇蚊肠道中获得16种不同遗传型细菌，分属2门9科16属。所述分离鉴定方法为水生昆虫肠道菌群资源库的开发提供了一定的思路，为体外研究摇蚊肠道菌株功能奠定基础。