选择标记

摘要： 研究旨在探索适合枸杞的潮霉素筛选剂量,为枸杞基因功能的研究、遗传转化提供参考。以宁夏枸杞无菌苗叶片为外植体,设置4个潮霉素浓度梯度,研究其对诱导愈伤组织和愈伤组织诱导分化芽的影响,以选出适合枸杞转化体筛选的抗生素剂量。结果表明,随着潮霉素浓度的升高,其对枸杞诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽分化的抑制作用加强。潮霉素浓度越高,枸杞叶片的出愈率越低,愈伤组织的褐化率越高,且叶片逐渐变黄、白化甚至死亡。将潮霉素作为抗性选择标记时,抗性浓度以2 mg/L为最佳。

摘要： 本研究从选择问句选项之间的选择标记、选择问句中的语气词两方面分析兰州方言的选择问句.兰州方言选择问句的选择标记是语气词而不是连词,选择问句中有否定词的基本句式对否定词是有选择的.兰州方言选择问句中的语气词"吗"主要是一个具有关联性而非表示传疑功能的语气词,而"呢"是一个陈述语气词,不表示疑问.

摘要： 本研究从选择问句选项之间的选择标记、选择问句中的语气词两方面分析兰州方言的选择问句。兰州方言选择问句的选择标记是语气词而不是连词,选择问句中有否定词的基本句式对否定词是有选择的。兰州方言选择问句中的语气词“吗”主要是一个具有关联性而非表示传疑功能的语气词,而“呢”是一个陈述语气词,不表示疑问。

摘要： 磷是植物生长发育所必需的大量营养元素之一.土壤中存在大量的正磷酸盐(Pi),但由于土壤化学和微生物转化使得土壤可利用磷的浓度并不高.土壤缺磷以及杂草的抗除草剂能力已成为当前农业可持续发展的重要限制因素,所以提高植物对土壤磷的吸收利用能力或寻求可替代正磷酸盐的磷肥以及开发新型杂草控制系统已成为亟待解决的问题.自然界中亚磷酸盐(Phi)是含量仅次于正磷酸盐的磷源,但仅在某些细菌中能被专一性的亚磷酸盐脱氢酶(PTDH)氧化利用,对植物的生长发育则具有抑制作用.利用这一特性,将从土壤宏基因组中直接扩增到的假单胞菌PTDH基因PsPtx通过农杆菌侵染法转入烟草中,并通过RT-PCR、垂直板幼苗生长、显性标记和生长竞争实验分析PsPtx转基因烟草的基因表达以及在Phi胁迫条件下的特性.结果 显示,PsPtx在其转基因植株的根茎叶组织中都有几乎相同水平的表达;PsPtx转基因烟草不但能解除Phi对植物的毒害作用,并将它氧化成可用的Pi作为生长发育所需的磷源,而且在Phi胁迫条件下较野生型烟草有相当明显的生长竞争优势;另外PsPtx还具备成为植物遗传转化显性选择标记的优良特质.因此,PsPtx基因编码的亚磷酸盐脱氢酶可用于开发一种基于亚磷酸盐为磷肥和除草剂的植物磷利用和杂草控制系统,为当前农作物转基因研究存在的一些重大问题提供一个有效解决方案.

摘要： [目的]利用不同于抗生素的 PMI 为选择标记基因的遗传转化体系，对杨树进行双抗虫基因（Bt 和 CpTI）的转基因研究。建立杨树以 PMI 为安全标记基因的转基因体系，为安全、高效的林木转基因育种研究提供实验依据。[方法]选择已有的转 CpTI 抗虫基因（利用 Kmr 选择标记获得）的美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨（Populus × euramericana ‘Nanlin895’）为受体材料，对杨树叶片、叶片分化芽、茎段生根的甘露糖敏感性等筛选优化，采用农杆菌介导的方法进行双抗虫基因的研究。[结果]较为适合的杨树叶片筛选培养基为：甘露糖8 g·L －1和蔗糖22 g· L －1；叶片分化芽筛选培养基为：甘露糖10 g·L －1和蔗糖20 g·L －1；茎段生根筛选培养基：甘露糖8 g·L －1和蔗糖22 g·L －1。在此基础上，获得了转 Bt 和 CpTI 双抗虫基因的植株8株。[结论]初步建立了以 PMI 为安全标记基因的杨树转基因体系：确定了 PMI 筛选的最适选择压，成功构建了含 PMI 选择标记基因的植物抗虫表达载体，通过农杆菌介导的遗传转化最终获得了转双抗虫基因植株。%[Objective]Using the PMI different from antibiotic marker gene as selective marker gene to study poplar transgenic system with two insect-resistant genes (Bt and CpTI)and provide experimental data for high-efficient and safe transgenic tree breeding.[Method]Populus ×euramericana ‘Nanlin895’genetically modified by CpTI ob-tained by using Kmr selective marker was chosen as a receipt,and the mannose sensitivity of poplar leaves,bud growth and stem rooting in a medium were tested for studying poplar transgenic system with two insect-resistant genes by way of Agrobacterum-mediated transformation.[Result]The suitable composition for genetic transformation of poplar leaves was:Mannose 8 g·L -1 +Sucrose 22 g·L -1 ;for bud growth:Mannose 1 0 g·L -1 +Sucrose 20 g· L -1 ;and for stem rooting:Mannose 8 g·L -1 +Sucrose 22 g·L -1 .Based on the results,eight transgenic plants with Bt and CpTI genes we obtained.[Conclusion]The transgenic system of poplar was initially established by use of biosafety selective marker PMI.The best selection pressure was determined.The plant anti-insect expression vec-tor containing PMI selective marker gene was established,and the transgenic poplar with two insect-resistant genes was obtained by Agrobacterum-mediated transformation.

摘要： 目前,依托中国农业科学院油料作物研究所建设的农业部转基因植物环境安全监督检测测试中心(武汉)成功研制出2种主要抗除草剂基因检测测试纸条,已被农业部门、大型粮油收储和加工企业采用,分别用于转基因安全监管和原料筛查。该试纸条可用于检测大豆、油菜等样品中是否含有抗草甘膦和草铵膦等除草剂转基因成分。其中抗草铵膦除草剂基因Bar也是转基因科研最常用的选择标记之一,因此,该试纸条还可广泛用于科研筛

摘要： 选择标记基因(Selectable marker genes,SMGs)为目前应用体细胞核移植技术制备转基因家畜所必须.然而一旦完成筛选得到所需要的转化细胞或完成转基因动物的构建之后,SMGs就变成不需要的或多余的,而且这些带有标记基因的家畜还存在安全方面的隐患.因此,建立无选择标记的转基因家畜技术势在必行.目前能够采取的策略一是在筛选转化细胞或构建成功目的基因表达的家畜之后,删除SMGs;二是使用无筛选标记的转基因技术.综述了应用Cre/LoxP位点特异性重组系统删除SMGs的各种方法,以及应用锌指核酸酶(ZFNs)、TALEN和CRISPR/Cas9等新型基因编辑技术,基于受精卵显微注射的无筛选标记转基因技术的研究进展,分析对于制备无SMGs的转基因家畜而言后者的优势所在,旨在为转基因家畜研究提供参考.

摘要： 目的：对分离自新疆沙漠的4株小球藻GTD8A1、GTD4A-1、GTD7C-2和TLD6B进行几种常用基因工程抗生素的敏感性研究，以期筛选出沙漠小球藻基因工程中选择标记的抗生素。方法：运用藻株在液体培养过程中藻体颜色变化和血球板细胞计数的方法，系统性研究沙漠小球藻对几种常用基因工程抗生素的敏感性。结果：4株沙漠小球藻对卡那霉素和链霉素都非常敏感，敏感浓度（细胞致死浓度，下同）均为25μg/mL；对氯霉素也很敏感，GTD8A1、GTD7C-2和TLD6B的敏感浓度也均为25μg/mL，GTD4A-1的敏感浓度为100μg/mL；4株沙漠小球藻对氨苄西林和头孢霉素的敏感性都不是很明显，在一定的浓度范围，氨苄西林和头孢霉素对藻细胞的生长还具有促进作用，当氨苄西林和头孢霉素的浓度很高时才表现出一定的抑制作用。结论：卡那霉素和链霉素可作为沙漠小球藻基因工程选择标记中的2种抗生素，为今后建立其遗传转化系统奠定了基础。%Objective: In order to filter out the selectable marker antibiotics in desert Chlorella genetic engineer⁃ing, the four strains of Chlorella, GTD8A1, GTD4A-1, GTD7C-2 and TLD6B isolated from Xinjiang desert were conducted research on the sensitivity of several common genetic engineering antibiotics. Methods: The microalage solution color's change in microalgae liquid culture as well as the methods of blood cell counts were used to study the sensitivity of desert Chlorella on several common genetic engineering antibiotics. Results: Four strains of desert Chlorella were very sensitive to kanamycin and streptomycin, which the sensitive concentration was 25 μg/mL. Four strains of desert Chlorella were also sensitive to chloroamphenicol, with GTD8A1, GTD7C-2 and TLD6B of sensitive concentration being 25 μg/mL, with TLD6B of sensitive concentration being 100 μg/mL. Four strains of desert Chlorella sensitivity to ampicillin and cefotaxime were not very clear, which can promote the growth of al⁃gal cells at a certain range of concentrations, but it showed certain inhibition when the concentration of ampicillin and cefotaxime were very high. Conclusion: The kanamycin and streptomycin can be used as two kinds of select⁃able marker antibiotics in desert Chlorella genetic engineering. The research laid the foundation for the future es⁃tablishment of genetic transformation system.

摘要： 丝状真菌在人类生命活动中起着重要作用.近10年间,丝状真菌遗传转化系统研究进展迅速.本文对丝状真菌转化方法、选择标记、转化在丝状真菌研究中的应用等方面进行概述.

摘要： 目前,传统的转基因技术对环境和食品存在潜在风险,作为传统转基因技术的替代技术,同源转基因技术,可以通过重组同一交配亲本和近缘种属的特定基因功能元件,使用P-DNA替换T-DNA,产生无标记基因,无载体骨架的基因修饰作物.本论文综述了此技术应用过程中比较成功的3种方法:无标记基因转化法、标记基因的删除以及利用ipt标记基因选择无载体骨架转化体,并介绍了利用植物来源的P-DNA替换T-DNA的原理和策略.同源转基因技术的应用与发展,对于转基因技术的完善和转基因作物的商业化有积极的推动作用.

摘要： 目前,传统的转基因技术对环境和食品存在潜在风险,作为传统转基因技术的替代技术,同源转基因技术,可以通过重组同一交配亲本和近缘种属的特定基因功能元件,使用P-DNA替换T-DNA,产生无标记基因,无载体骨架的基因修饰作物.本论文综述了此技术应用过程中比较成功的3种方法:无标记基因转化法、标记基因的删除以及利用ipt标记基因选择无载体骨架转化体,并介绍了利用植物来源的P-DNA替换T-DNA的原理和策略.同源转基因技术的应用与发展,对于转基因技术的完善和转基因作物的商业化有积极的推动作用.

摘要： 目前,传统的转基因技术对环境和食品存在潜在风险,作为传统转基因技术的替代技术,同源转基因技术,可以通过重组同一交配亲本和近缘种属的特定基因功能元件,使用P-DNA替换T-DNA,产生无标记基因,无载体骨架的基因修饰作物.本论文综述了此技术应用过程中比较成功的3种方法:无标记基因转化法、标记基因的删除以及利用ipt标记基因选择无载体骨架转化体,并介绍了利用植物来源的P-DNA替换T-DNA的原理和策略.同源转基因技术的应用与发展,对于转基因技术的完善和转基因作物的商业化有积极的推动作用.

摘要： 目前,传统的转基因技术对环境和食品存在潜在风险,作为传统转基因技术的替代技术,同源转基因技术,可以通过重组同一交配亲本和近缘种属的特定基因功能元件,使用P-DNA替换T-DNA,产生无标记基因,无载体骨架的基因修饰作物.本论文综述了此技术应用过程中比较成功的3种方法:无标记基因转化法、标记基因的删除以及利用ipt标记基因选择无载体骨架转化体,并介绍了利用植物来源的P-DNA替换T-DNA的原理和策略.同源转基因技术的应用与发展,对于转基因技术的完善和转基因作物的商业化有积极的推动作用.

摘要： 目前,传统的转基因技术对环境和食品存在潜在风险,作为传统转基因技术的替代技术,同源转基因技术,可以通过重组同一交配亲本和近缘种属的特定基因功能元件,使用P-DNA替换T-DNA,产生无标记基因,无载体骨架的基因修饰作物.本论文综述了此技术应用过程中比较成功的3种方法:无标记基因转化法、标记基因的删除以及利用ipt标记基因选择无载体骨架转化体,并介绍了利用植物来源的P-DNA替换T-DNA的原理和策略.同源转基因技术的应用与发展,对于转基因技术的完善和转基因作物的商业化有积极的推动作用.

摘要： 通过比较坛紫菜叶状体体细胞存活数及其分裂、分化所受影响，从而分析坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素、氯零素的敏感性，摸索出合适的选择压力，为下一步转基因植株的筛选确定标记基因。结果表明，坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素有很强的耐受性，但氨苄青霉素对体细胞分裂、分化具有明显的抑制作用，导致更多的体细胞分化形成细胞团，并能抑制叶状体假根的形成。坛紫菜叶状体体细胞对氯霉素敏感，100μg/mL和800μg/mL组的体细胞分别于培养的12、10d全部死亡。本试验结果初步表明，氯霉素可作为坛紫菜基因工程中的有效选择压力，而氨苄青霉素也具有一定的应用价值。

摘要： 通过比较坛紫菜叶状体体细胞存活数及其分裂、分化所受影响，从而分析坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素、氯零素的敏感性，摸索出合适的选择压力，为下一步转基因植株的筛选确定标记基因。结果表明，坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素有很强的耐受性，但氨苄青霉素对体细胞分裂、分化具有明显的抑制作用，导致更多的体细胞分化形成细胞团，并能抑制叶状体假根的形成。坛紫菜叶状体体细胞对氯霉素敏感，100μg/mL和800μg/mL组的体细胞分别于培养的12、10d全部死亡。本试验结果初步表明，氯霉素可作为坛紫菜基因工程中的有效选择压力，而氨苄青霉素也具有一定的应用价值。

摘要： 通过比较坛紫菜叶状体体细胞存活数及其分裂、分化所受影响，从而分析坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素、氯零素的敏感性，摸索出合适的选择压力，为下一步转基因植株的筛选确定标记基因。结果表明，坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素有很强的耐受性，但氨苄青霉素对体细胞分裂、分化具有明显的抑制作用，导致更多的体细胞分化形成细胞团，并能抑制叶状体假根的形成。坛紫菜叶状体体细胞对氯霉素敏感，100μg/mL和800μg/mL组的体细胞分别于培养的12、10d全部死亡。本试验结果初步表明，氯霉素可作为坛紫菜基因工程中的有效选择压力，而氨苄青霉素也具有一定的应用价值。

摘要： 通过比较坛紫菜叶状体体细胞存活数及其分裂、分化所受影响，从而分析坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素、氯零素的敏感性，摸索出合适的选择压力，为下一步转基因植株的筛选确定标记基因。结果表明，坛紫菜叶状体体细胞对氨苄青霉素有很强的耐受性，但氨苄青霉素对体细胞分裂、分化具有明显的抑制作用，导致更多的体细胞分化形成细胞团，并能抑制叶状体假根的形成。坛紫菜叶状体体细胞对氯霉素敏感，100μg/mL和800μg/mL组的体细胞分别于培养的12、10d全部死亡。本试验结果初步表明，氯霉素可作为坛紫菜基因工程中的有效选择压力，而氨苄青霉素也具有一定的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于黄牛LOC107131166基因CNV标记的生长性状分子标记辅助选择方法：利用QPCR技术，以待测牛基因组DNA为模板，分别用两对引物P1、P2对LOC107131166基因的CNV区域和内参基因BTF3的部分片段进行扩增，最后利用2*2

摘要： 一种作为猪标记辅助选择应用的与免疫性状相关的分子标记及其应用，属于家畜基因工程技术领域。该分子标记由

摘要： 为了提供一种支持选择在目标分子的分析中使用的标记物的技术，本技术提供了一种标记物选择支持系统，其具有：信息获取单元，经由网络，获取与作为待分析对象的多个目标分子有关的信息；信息处理单元，使用与多个目标分子有关的信息，从存储目标分子的体内表达信息的数据库，获得多个目标分子的体内表达信息，并且基于表达信息，生成与向多个目标分子中的每个目标分子分配标记物有关的支持信息；以及发送单元，经由网络发送生成的支持信息。

摘要： 本发明公开了一种基于黄牛LOC107131166基因CNV标记的生长性状分子标记辅助选择方法：利用QPCR技术，以待测牛基因组DNA为模板，分别用两对引物P1、P2对LOC107131166基因的CNV区域和内参基因BTF3的部分片段进行扩增，最后利用2*2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，并将结果分为多拷贝型、缺失型和正常型。本发明可在DNA水平上检测与牛生长性状密切相关的CNV标记，方法简单、快速，便于推广应用。

摘要： 本发明的标记选择装置(30)如果用标记ID接收单元(31)接收到由无线标记读取器(10)检测出的多个无线标记ID，则从属性信息DB(41)中取得与这些无线标记ID对应的非确定度。标记选择装置(30)用标记ID选择单元(33)选择非确定度比规定的选择标记阈值低的无线标记ID，并把它通知服务决定装置(50)。非确定度是表示附加有对应的无线标记的物品的用途范围的指标。因而，服务决定装置(50)通过以此值低的无线标记ID为基础，决定提供给用户的服务，可以迅速地提供用户需要可能性高的服务。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅腹脂重与胴体重的辅助选择标记，具有SNP位点，SNP位点位于MC5R基因起始密码子下游第807bp位置。本发明还公开了利用分子标记辅助选择肝用鹅腹脂重与胴体重性状的方法：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用提供的试剂盒进行聚合酶链式反应（PCR）并检测产物，将PCR产物送测序公司测序并判定基因型，依据基因型挑选合格的个体留着种用。本发明不仅可避免屠宰测定法带来的高成本和大工作量大，以及优秀个体不能留作种用的缺点，而且可用于大规模选种，加快育种进程。

摘要： 本发明的标记选择装置(30)如果用标记ID接收单元(31)接收到由无线标记读取器(10)检测出的多个无线标记ID，则从属性信息DB(41)中取得与这些无线标记ID对应的非确定度。标记选择装置(30)用标记ID选择单元(33)选择非确定度比规定的选择标记阈值低的无线标记ID，并把它通知服务决定装置(50)。非确定度是表示附加有对应的无线标记的物品的用途范围的指标。因而，服务决定装置(50)通过以此值低的无线标记ID为基础，决定提供给用户的服务，可以迅速地提供用户需要可能性高的服务。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅肥肝重的辅助选择标记，具有SNP位点，该位点位于在IGFBP5基因起始密码子上游第574 bp位，为574 G/A。本发明还公开了一种利用分子标记辅助选择肝用鹅肥肝重性状的方法：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用引物对进行聚合酶链式反应PCR并检测产物，对PCR产物测序并判定基因型，依据基因型挑选多态性位点具有AA基因型个体都留着种用。本发明方法不仅可避免屠宰测定法带来的高成本和大工作量大，以及优秀个体不能留作种用的缺点，而且可用于大规模选种，加快育种进程。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅腹脂重的辅助选择标记，具有SNP位点，SNP位点位于IGFBP2基因起始密码子下游第645 bp位置，为645G/A。本发明还公开了利用分子标记辅助选择肝用鹅腹脂重性状的方法，其特征是，所述方法为：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用引物对进行聚合酶链式反应PCR并检测产物，对PCR产物测序并判定基因型，依据基因型挑选多态性位点具有GG基因型个体都留着种用。本发明提供了对肝用鹅腹脂重性状进行选择而不影响肥肝重的方法，应用本发明可快速减少育种群体个体填饲后的腹脂重，显著改善育种群体的种质。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅腹脂重与胴体重的辅助选择标记，具有SNP位点，SNP位点位于MC5R基因起始密码子下游第807bp位置。本发明还公开了利用分子标记辅助选择肝用鹅腹脂重与胴体重性状的方法：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用提供的试剂盒进行聚合酶链式反应（PCR）并检测产物，将PCR产物送测序公司测序并判定基因型，依据基因型挑选合格的个体留着种用。本发明不仅可避免屠宰测定法带来的高成本和大工作量大，以及优秀个体不能留作种用的缺点，而且可用于大规模选种，加快育种进程。