杂交瘤
杂交瘤的相关文献在1987年到2023年内共计2288篇,主要集中在基础医学、肿瘤学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂
等领域,其中期刊论文522篇、会议论文24篇、专利文献17603篇;相关期刊248种,包括生物工程学报、生物技术通报、生物技术通讯等;
相关会议18种,包括中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会、中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会、中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次会议等;杂交瘤的相关文献由4302位作者贡献,包括胥传来、刘丽强、匡华等。
杂交瘤—发文量
专利文献>
论文:17603篇
占比:96.99%
总计:18149篇
杂交瘤
-研究学者
- 胥传来
- 刘丽强
- 匡华
- 宋珊珊
- 徐丽广
- 吴晓玲
- 胡拥明
- 马伟
- 孙茂忠
- 郝昌龙
- 吴建祥
- 周雪平
- 吴爱红
- 郭玲玲
- 胥欣欣
- 王磊
- 张奇
- 朱建平
- 李培武
- 张文
- 黄家菊
- 何永胜
- 苑庆华
- 舒川
- 李岚敏
- 赵伟春
- 郑乾坤
- 何涛
- 李明
- 臧丹戎
- 丁小霞
- 龙腾镶
- 徐云飞
- 周跃辉
- 王永山
- 夏兴霞
- 张兆威
- 刘杰
- 樊琳琳
- 焦新安
- 王忠兴
- 陈燕妮
- 欧阳伟
- 王晓丽
- 王玉芳
- 诸玉梅
- 曾露
- 陈祥
- 何方洋
- 毕振威
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王丽威;
刘金;
武俊瑞;
乌日娜;
岳喜庆
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摘要:
采用杂交瘤技术从90株融合株中筛选得到分泌抗牛免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)单克隆抗体的2F6、5E3、9C6、9H8四个细胞株.其抗体亚型均为IgG1型,腹水单克隆抗体的效价可达5.12×106;5E3、9H8识别牛IgG重链Fc片段,2F6识别牛IgG轻链Fab片段,9C6识别牛IgG重链Fab片段;9C6与牛IgG1和牛IgG2反应,与山羊IgG、绵羊IgG、兔IgG、牛IgM、牛乳酪蛋白、牛乳β-乳球蛋白、牛乳铁蛋白、牛血清白蛋白、鸡卵清白蛋白、鱼明胶的交叉反应率均小于1%;9C6亲合力常数达牛乳8.92×108 L/mol.
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项自来;
王玲;
夏苏干;
邹辉;
顾建红;
袁燕;
刘学忠;
刘宗平;
卞建春
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摘要:
为制备苯乙醇胺A(phenylethanolamine A,PA)单克隆抗体,建立一种针对苯乙醇胺A的快速、简便、灵敏度高的检测方法,本试验采用重氮化法将制备的苯乙醇胺A衍生物分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)进行偶联作为免疫原和包被原.利用弗氏佐剂充分乳化免疫原(PA-BSA),按常规免疫程序免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠,选择血清抗体效价较高的小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞以PEG法进行细胞融合.结果显示,经3次细胞亚克隆筛选后,最终筛选出一株可稳定分泌抗苯乙醇胺A单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为D6 H8,利用此细胞以小鼠体内诱生法制备抗体.经鉴定,D6 H8腹水抗体亚型为IgG1,轻链为κ链;纯化后的抗体与沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、盐酸异丙肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素均无明显的交叉反应(CR<0.18%),表明该抗体特异性良好.利用此抗体建立针对苯乙醇胺A药物残留检测的间接竞争ELISA方法,结果表明,腹水抗体效价为1:12800,猪肉中苯乙醇胺A添加浓度在5~1000 ng/mL时线性关系良好,标准工作曲线为y=0.3861 x-0.1845(R2=0.990),其IC50为58.88 ng/mL,LOD为3.83 ng/mL,回收率在85.96% ~104.32% 之间.综上所述,本试验成功建立了检测苯乙醇胺A药物残留的间接竞争ELISA方法,该方法灵敏度高、稳定性较好.
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陆倩12;
柳迪2;
唐丽12
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摘要:
目的制备BTN3A3单克隆抗体并鉴定。方法用含小鼠Ig G2a Fc标签的BTN3A3重组蛋白BTN3A3-m Fc作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合获得杂交瘤细胞。用含人Ig G1 Fc标签的BTN3A3重组蛋白BTN3A3-h Fc作为检测原,筛选分泌BTN3A3单抗的杂交瘤细胞株。利用Western印迹法和间接免疫荧光对上述单抗进行鉴定。结果共获得7株可稳定分泌BTN3A3单抗的杂交瘤细胞株。ELISA、Western印迹法和间接免疫荧光结果显示上述抗体可特异性地识别BTN3A3。结论获得可应用于ELISA、Western印迹法及免疫荧光的BTN3A3单抗,为BTN3A3的功能性研究奠定了基础。
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陆倩;
柳迪;
唐丽
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摘要:
目的 制备BTN3A3单克隆抗体并鉴定.方法 用含小鼠IgG2a Fc标签的BTN3A3重组蛋白BTN3A3-mFc作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合获得杂交瘤细胞.用含人IgG1 Fc标签的BTN3A3重组蛋白BTN3A3-hFc作为检测原,筛选分泌BTN3A3单抗的杂交瘤细胞株.利用Western印迹法和间接免疫荧光对上述单抗进行鉴定.结果 共获得7株可稳定分泌BTN3A3单抗的杂交瘤细胞株.ELISA、Western印迹法和间接免疫荧光结果显示上述抗体可特异性地识别BTN3A3.结论 获得可应用于ELISA、Western印迹法及免疫荧光的BTN3A3单抗,为BTN3A3的功能性研究奠定了基础.%Objective To prepare and identify monoclonal antibodies against BTN 3A3.Methods BALB/c mice were immunized with the BTN3A3 recombinant protein BTN3A3-mFc containing the mouse IgG2a Fc tag as an antigen, and hybridoma cells were obtained by cell fusion .BTN3A3 recombinant protein BTN3A3-hFc containing a human IgG1 Fc tag as a detection target was used to screen hybridoma cell lines secreting monoclonal antibodies against BTN 3A3.The above monoclonal antibodies were identified with Western blot and indirect immunofluorescence .Results Seven hybridoma cell lines that could stably secret BTN 3A3 monoclonal antibodies were obtained . ELISA, Western blot and indirect immunofluorescence showed that the above antibodies specifically recognized BTN 3A3.Conclusion BTN3A3 monoclonal antibodies that can be applied to ELISA , Western blot or immunofluorescence have been obtained , which can contribute to the functional study of BTN3A3.
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张秀娟;
李磊;
付楚溪;
汪建华;
熊向华;
张惟材
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摘要:
目的 制备并鉴定A型肉毒毒素(BoNT/A)鼠源中和单克隆抗体.方法 利用BoNT/AHc抗原免疫小鼠筛选得到的55株杂交瘤细胞培养上清,通过小鼠中和实验(MNA)选出中和活性较高单抗,进行抗体分型并扩增抗体可变区基因;利用BALB/c小鼠制备腹水,通过辛酸-硫酸铵以及Protein-G亲和层析纯化,并进行ELISA、SDS-PAGE、Western印迹、截短实验、BIAcore、中和活性及中和剂量分析.结果 筛选得到1株中和活性较高的小鼠单抗BAS51,其轻链为κ、重链为IgG1,获得轻、重链可变区序列;小鼠腹水效价为7.29×105,纯化抗体纯度>95%;BAS51与抗原BoNT/AHC亲和力常数为1.53×109 L/mol,可与HCC片段结合,为线性表位,中和活性为100 LD50/mg,中和剂量为66.7 LD50/mg.结论 得到1株具有较强中和活性的抗BoNT/A小鼠源单抗,为A型肉毒毒素中和抗体的研发奠定了基础.
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卢晓;
凌志洋;
孙兵
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摘要:
抗体药物的开发离不开抗体制备技术.随着分子生物学和二代测序技术的发展以及流式细胞分选技术的广泛应用,抗体制备技术也得以不断发展.此文概述了鼠杂交瘤技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术等经典的单克隆抗体制备技术,重点介绍了新兴的单细胞逆转录PCR技术.%The rapid development of bio-technologies has significantly promoted the research and development of antibody drugs.With the progress of molecular biology,next generation sequencing technology as well as the extensive application of flow cytometry technology,antibody-generating technologies have been continuingly improved.This review summarizes the classic monoclonal antibody generating technologies,including mouse hybridoma technology,phage display technology and transgenic mice technology,and emphatically introduces the newly developing single-cell reverse transcription PCR technology.
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王怡雯;
齐颖颖;
张红星;
张帅;
谢远红;
刘慧
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摘要:
为制备特异性和灵敏度较高的抗福氏志贺氏菌2a单克隆抗体,并建立双抗夹心酶联免疫吸附检测法,用于检测生鲜食品中的福氏志贺氏菌2a.本研究利用自制的福氏志贺氏菌2a抗原免疫BALB/c小鼠,并用杂交瘤技术进行细胞融合,经筛选克隆后,获得3株分泌抗福氏志贺氏菌2a单克隆抗体稳定的杂交瘤细胞,分别命名为5C12、1B5和6A11.3株杂交瘤细胞注射进小鼠腹腔后,诱导产生的腹水中抗体的效价为 1∶2.048×105~1∶1.024×105,免疫球蛋白亚型均为IgG.3株抗体识别抗原表位的最佳配对为5C12和6A11,由此建立双抗夹心ELISA体系,测得其灵敏度为1 000 CFU/g,且具有良好的特异性.%Preparation of specific and highly sensitive Shigella flexneri 2a monoclonal antibodies.The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the detection of Shigella flexneri 2a in food.In this study, BALB/c mice were immunized with Shigella flexneri 2a antigen.Hybridization techniques were used for cell fusion.After screening and cloning, three hybridoma cells lines, 5C12, 1B5 and 6A11, were obtained secreting monoclonal antibodies against S.flexneri 2a stably.Three hybridoma cells were named.The hybridoma cells was injected into the abdominal cavity of mice, and the induced antibodies titers were 1∶1.024×105、1∶1.024×105 and 1∶2.048×105.Their immune globulin subtypes were IgG.The best pairing of three antibodies was 5C12 and 6A11.The sandwich ELISA system established afterwards was good in sensitivity and specificity.
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WU Meng;
吴梦;
LIU Zuo-hua;
刘作华;
LUO Lin;
罗林;
DING Yu-chun;
丁玉春;
GE Liang-peng;
葛良鹏
- 《第七届中国畜牧科技论坛》
| 2016年
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摘要:
运用改良电融合的方法,提高杂交瘤的融合效率,以获得更多的杂交瘤克隆.将SP2/0细胞和脾细胞分别用NHS-d-PEG24-biotin孵育30min,再将脾细胞用avidin孵育30min,然后将SP2/0细胞和脾细胞按1:5混合孵育15min后进行电融合,融合后的细胞用半固体培养基筛选单克隆.结果显示,用2×105个SP2/0细胞和1×106个脾细胞进行正常电融合,经半固体培养基筛选共获得6个单克隆,而用改良电融合法获得了20个单克隆.通过改良电融合的方法能够增加异种细胞相互配对几率,从而提高杂交瘤的融合效率,最终获得更多的杂交瘤细胞.
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- 《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
以纯化的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组N蛋白免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过间接ELISA方法对融合细胞进行筛选,阳性细胞经有限稀释法进行4次亚克隆后,获得了3株能稳定分泌抗重组N蛋白抗体的杂交瘤细胞,分别命名为JY(4)-1、JY(4)-2、JY(4)-3.间接ELISA检测3株杂交瘤细胞的细胞培养上清及免疫小鼠制备的腹水和血清中的抗体效价均为1:512、1:105、1:105,且单抗与猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸道综合症病毒(PRRSV)、猪轮状病毒(PRV)抗原之间均无交又反应性.间接免疫荧光证实该单抗能与TGEV感染的ST细胞产生特异性免疫荧光.本研究制备的抗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组N蛋白单克隆抗体具有良好的特异性,为进一步建立猪传染性胃肠炎的诊断方法提供了条件.
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安庆军;
王润田;
张坤娟;
郝林娟;
张红中;
苏彦辉;
张雪迎;
王惠芬
- 《肿瘤免疫生物治疗国际研讨会暨河北省免疫学会第四届第一次学术年会》
| 2004年
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摘要:
目的 制备抗HIV-1基因工程抗原gp120单克隆抗体的杂交瘤细胞株,纯化并筛选能够配对检测基因重组gp120的单抗,并用之探索构建检测gp120的ELISA法,以期为研究HIV-1感染、检测、预防和治疗提供可用的单抗.方法 采用基因工程抗原gp120免疫BALB/c小鼠,传统杂交瘤技术制备抗基因重组gp120的McAb,ELISA法鉴定亚类和抗原结合特异性,选用IgG类单抗用SAS纯化并用HRP标记效价较高的纯化单抗,双抗体夹心ELISA法筛选配对单抗,并确定配对单抗检测基因重组gp120的灵敏度.结果 成功筛选出10株稳定分泌抗gp120单克隆抗体的杂交瘤细胞株,9株为IgC.其中6H9和9H12可以配对检测gp120抗原.结论6H9和9H12采用双抗体夹心法配对检测gp120抗原的灵敏度是10ng/ml.
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杨正涛;
杨传波;
涂长春;
张乃生
- 《2004年中国畜牧科技论坛》
| 2004年
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摘要:
目的:制备克伦特罗单克隆抗体(McAb),为建立克伦特罗残留检测方法奠定基础。方法:用偶氮化法将克伦特罗与钥孔血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)及卵清白蛋白(OVA)偶联,制备完全抗原,免疫Balb/c小鼠,建立杂交瘤细胞株以制备单抗,并对单抗的特异性、交叉反应性及抗原识别位点等特性进行了初步鉴定。结果:获得了1H5、1H7、1D6、2F10四株杂交瘤,其中1H5、1H7培养上清效价都在1:2000以上,腹水效价在1:100000以上。对沙丁胺醇交叉反应性测定,最小的是1D6,只有2.32﹪的交叉反应性。抗原识别位点分析结果表明,这四株单抗至少识别两个不同的抗原位点。