坛紫菜

摘要： 人工栽培的坛紫菜(Pyropia haitanensis)具有重要的经济意义和生态功能,非常有必要研究海洋酸化对坛紫菜的影响。本研究通过充入高CO_(2)浓度(1000×10^(-6))的空气模拟海洋酸化,探讨了不同接种密度条件下海洋酸化对坛紫菜叶状体的生理生态学效应。结果表明,长约1 cm的叶状体接种密度从1株/dm^(3)提高到3株/dm^(3)时,比生长速率显著降低了14.8%。低接种密度条件下,海洋酸化导致比生长速率降低了6.7%。相反,高接种密度条件下,海洋酸化导致坛紫菜的比生长速率增加了6.7%。这表明,海洋酸化能部分缓解提高接种密度导致的负面影响。无论何种接种密度,海洋酸化对最大光化学量子产量(Fv/Fm)、总蛋白含量和色素蛋白含量以及藻体组织中碳、氮和磷含量均无显著影响;但显著降低颗粒有机碳(POC)的释放量。特别地,在低接种密度条件下,海洋酸化显著提高了溶解有机碳(DOC)的释放量,增幅为70.2%。综上,海洋酸化对坛紫菜叶状体的碳积累速率和有机物释放的影响依赖于接种密度。

摘要： GDP-甘露糖-3,5-表异构酶(GME)是抗坏血酸合成过程中的关键限速酶。以坛紫菜(Pyropia haitanensis)转录组测序获得的unigene序列为基础,采用普通PCR技术克隆获得了坛紫菜编码GME的基因序列PhGME。序列分析结果表明,PhGME基因序列全长1411 bp,包含一个1260 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含419个氨基酸,相对分子质量为46.46 ku,理论等电点为6.76,具有GME特有的底物结合位点。多序列比对和系统进化树分析结果显示,PhGME与角叉菜同源且关系较近。差异表达分析结果表明,随着高盐胁迫时间的增加,TK品系处理组坛紫菜PhGME基因的表达水平均显著高于对照组,同时TK品系的AsA含量在胁迫处理6 h后明显增加。由此推测该基因的上调表达可能有助于抗坏血酸的合成,进而调控藻体抵抗盐胁迫。以上结果说明,PhGME在坛紫菜应对盐胁迫过程中发挥着重要作用,为坛紫菜抗逆功能的研究提供了理论参考。

摘要： 以坛紫菜为试验材料,研究不同强度酸雨(pH值分别为5.6、4.5、4.0、3.5)对坛紫菜生理特性的影响.试验中测定了坛紫菜细胞膜透性、抗氧化酶活性及叶绿素荧光参数等生理指标,以比较适当干出和完全浸泡、黑暗和光照条件下酸雨胁迫对坛紫菜生理特性的影响.结果表明:(1)经过不同方式处理的模拟酸雨处理后,适当干出处理的坛紫菜对酸雨的耐受性大于完全浸泡,黑暗处理的坛紫菜对酸雨的耐受性大于光照;(2)坛紫菜的各项生理指标受p H值为3.5的酸雨胁迫的影响最显著,而坛紫菜对pH值为5.6的酸雨胁迫表现出一定的耐受性.该试验为酸雨胁迫下的坛紫菜栽培管理提供技术依据.

摘要： 目的:研究乳杆菌发酵对坛紫菜发酵上清液营养成分及其抗氧化和抑制糖脂代谢关键酶活性的影响。方法:采用福林-酚法和亚硝酸钠-硝酸铝法分析乳杆菌发酵坛紫菜上清液中总酚和总黄酮含量;基于1H核磁共振代谢组学技术分析发酵上清液中的主要代谢产物;通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)阳离子自由基、羟自由基清除能力实验和α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶活力分析实验,评价发酵清液的抗氧化活性和抑制α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶的活性。结果:乳杆菌发酵可有效提高坛紫菜发酵上清液中总酚和总黄酮的含量,促进乳酸、精氨酸、脯氨酸等代谢产物的释放。乳杆菌发酵增强坛紫菜上清液的抗氧化活性,其中乳杆菌发酵对羟自由基的清除效果最为显著,相当于700μg/mL VC对羟自由基的清除能力。此外,乳杆菌发酵坛紫菜上清液对α-葡萄糖苷酶的抑制活性较未发酵坛紫菜上清液提高了2.1~2.2倍,对胰脂肪酶的抑制活性最高可达(95.3±1.3)%,相比于未发酵坛紫菜上清液提高了95.7%;上清液中总酚和总黄酮的增加是其抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶抑制活性增强的主要原因。结论:乳杆菌发酵可提高坛紫菜发酵上清液的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶及胰脂肪酶抑制活性,具有减缓和辅助治疗糖尿病、肥胖等慢性疾病的潜在功效。

摘要： 为探究坛紫菜响应失水胁迫的机制,以坛紫菜(Pyropia haitanensis)为研究对象,采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)技术分析了坛紫菜叶状体在失水/复水胁迫下的代谢组学变化。在坛紫菜提取物中检测和鉴定到了大量代谢物(已知的有206种)。利用Analyst 1.6.1软件对原始质谱数据进行采集,通过偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)分析主成分,寻找差异代谢物。本研究发现坛紫菜失水组与正常对照组的代谢组间共有58种差异代谢物,失水条件下有38种上调,20种下调,主要包括一些氨基酸类及氨基酸衍生物、苯丙素类、甘油磷脂、核苷酸及其衍生物、黄酮类及类黄酮类、还有植物激素;富集到3条代谢通路,分别是氨酰-tRNA生物合成、嘌呤代谢以及半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路。具有抗氧化能力的黄酮类物质、渗透保护因子脯氨酸和甜菜碱在叶状体失水时含量均升高,这表明它们在坛紫菜响应失水逆境中起重要的作用。坛紫菜失水组与复水组组间也存在较大代谢物差异,共筛选出50种差异代谢物,复水后有30种上调,20种下调,主要包括儿茶素及其衍生物、甘油磷脂、黄酮类、脂肪酸、萜类、氨基酸衍生物、苯丙素类以及植物激素类;富集到5条代谢通路,包括:半胱氨酸/蛋氨酸代谢、甘氨酸/丝氨酸/苏氨酸的代谢、D-丙氨酸代谢、氨酰-tRNA生物合成和ABC转运通路。坛紫菜复水组与对照组的组间有42种差异代谢物。与对照组相比,复水组有31种代谢物上调和11种下调,主要包括氨基酸类及氨基酸衍生物、儿茶素衍生物、黄酮类、苯丙素类、萜类和脂肪酸等,仅富集到半胱氨酸和蛋氨酸代谢这一条代谢通路。多种代谢物的变化说明坛紫菜中有多种响应胁迫的策略来使其适应生存环境。

摘要： 为验证脱落酸(ABA)和冷适应能否提高紫菜丝状体种质的冷冻保存效率,研究以坛紫菜(Pyropia haitanensis)自由丝状体为材料,在20°C,光强40μmol·photons/(m^(2)·s),在光周期12L﹕12D条件下以ABA(100μmol/L)处理48h或4°C暗培养6d,随后进行-80°C冷冻保存实验。通过连续测定冻存复苏后藻体的存活率及最大光量子效率F_(v)/F_(m),并利用Realtime qPCR技术检测藻体与抗冷相关基因[P(H^(+))-ATPase、ald、Mn-sod A、Cu/Znsod 1、apx-2、hsp70-4、psy-2、gapdh、gpxha-1]等的表达情况来评估预处理及冻存效果。结果显示:(1)ABA和冷适应均可提高坛紫菜丝状体的冷冻存活率,ABA组存活率可达59%,冷适应组存活率可达89%;(2)丝状体经冷适应后F_(v)/F_(m)恢复速率较其他组显著提高(P<0.05),复苏35d即可恢复至最佳生长状态;(3)ABA和冷适应显著上调了藻体P(H^(+))-ATPase、ald、Mn-sod A、Cu/Zn-sod 1、gapdh(P<0.01)和psy-2(P<0.05)基因的表达,apx-2和hsp70-4只有在ABA刺激时才表现为上调(P<0.01)。综上,ABA处理和冷适应均可改善坛紫菜丝状体的抗冻能力,提高超低温冷冻保存效率。4°C冷适应法操作简单,效果显著,具较大应用潜力。

摘要： 为探究山东长岛养殖坛紫菜(Pyropia haitanensis)的最适营养盐条件,对不同氮、磷浓度下坛紫菜的生长、光合色素含量、营养成分(粗蛋白、粗脂肪、灰分)和氨基酸组成进行测定分析,并评价其营养价值。结果显示:山东长岛养殖的坛紫菜在氮、磷加富浓度分别为50μmol·L^(-1)、3.13μmol·L^(-1)时生长速率最快,叶绿素a、类胡萝卜素、藻红蛋白及藻蓝蛋白含量均显著升高,但在氮、磷浓度分别高于200μmol·L^(-1)、12.5μmol·L^(-1)时其生长减缓。坛紫菜对氮、磷的吸收速率受营养盐浓度的显著影响,在氮、磷浓度分别高于200μmol·L^(-1)、12.5μmol·L^(-1)时,其对NH_(4)^(+)-N的吸收速率显著高于NO_(3)^(-)-N。氮、磷加富培养使坛紫菜营养成分的含量呈显著变化,其中粗蛋白和灰分含量显著增加,而粗脂肪的含量则显著降低;氨基酸总量以及呈味氨基酸占总氨基酸的比值(DAA/TAA)均有不同程度的升高,而必需氨基酸占总氨基酸的比值(EAA/TAA)、必需氨基酸和非必需氨基酸的比值(EAA/NEAA)则略有下降。以氨基酸评分和化学评分为标准所计算的几种必需氨基酸评分结果表明,氮、磷加富培养对坛紫菜蛋白质的构成产生显著影响。

摘要： 为建立低盐度海区的紫菜栽培模式,选用人工选育的耐低盐坛紫菜品系(DY-1),于2010—2013年在芦潮港海区开展了生产性栽培试验。2010—2011年度试验栽培面积为0.2 hm^(2),获得了初步成功;2011—2012和2012—2013两个年度试验栽培面积均为1 hm^(2),生产期分别为181 d和174 d,均采收了4个批次鲜菜,产量分别为22875 kg/hm^(2)和22500 kg/hm^(2)。试验结果表明,耐低盐坛紫菜品系(DY-1)适合在上海低盐海区栽培,且产量较高,可在河口海区大规模推广。

摘要： 以坛紫菜Z⁃61品系为研究材料,分析坛紫菜叶状体和丝状体在三种光强(10,50,500μmol·m^(-2)·s^(-1))下的应答。发现:1)坛紫菜叶状体和丝状体的光系统Ⅱ最大量子产量及叶绿素a和藻红蛋白的含量都随光强增加而降低,但净光合速率、最大光合速率、胞外碳酸酐酶活性和总碳酸酐酶活性则随光强增加而增加。2)当光强从10μmol·m^(-2)·s^(-1)增加到500μmol·m^(-2)·s^(-1)时,坛紫菜叶状体的生长速率约增加77%;丝状体的生长速率先增加后降低,在光强500μmol·m^(-2)·s^(-1)下达到最低,比在10μmol·m^(-2)·s^(-1)下显著下降了约90%。3)在三种光强下,坛紫菜叶状体的最大光合速率、光系统Ⅱ最大量子产量和生长速率都大幅高于丝状体。这些结果表明:坛紫菜的光系统Ⅱ、光合作用与生长对光强的应答并不完全一致;叶状体比丝状体更适应高光,这可能是长期进化的结果;光强可以改变坛紫菜对无机碳的吸收。

摘要： 以坛紫菜(Porphyra haitanensis)为原料,提取抗紫外辐射物质类菌胞素氨基酸(Mycosporine-like amino acids,MAAs),通过紫外可见光谱、液质联用对其进行表征,研究了化妆品体系中的各因素(pH、光照、温度、防腐剂、抗氧化剂、功能性添加剂)对MAAs化合物稳定性的影响。结果表明,坛紫菜中MAAs类化合物的种类为Shionrine和Porphyra-334;MAAs在pH 6的微酸环境中稳定性最高;紫外照射10 h能使溶液的吸光度下降94.4%;48°C高温放置56 d后吸光度下降了28.3%;48°C下添加小分子肽溶液的吸光度提高了82%,添加透明质酸溶液的吸光度提高了18.6%,能显著增强MAAs化合物的稳定性;其他常用防腐剂、抗氧化剂和功能性添加剂对MAAs的稳定性无明显影响。

摘要： 坛紫菜(Pyropia haitanensis)的表型性状是遗传育种的主要考察指标.本研究以福建省坛紫菜种质资源库保存73份种质品系为实验材料,对藻体的5个形态特征和14个数量性状数据进行了统计分析,以探讨坛紫菜表型性状的遗传变异规律.结果表明,坛紫菜藻体的形状、颜色、锯齿大小和扭曲程度4个形态特征与藻体长度、宽度、重量和厚度4个数量性状极显著相关(P＜0.01),叶片基部形状与藻体长度、宽度、鲜重和厚度显著相关(P＜0.05);不同性状均值比较发现,线形藻体的平均长度增长速度最快,基部为心脏形的藻体平均重量增长速度最快,无锯齿的藻体厚度最薄.巢式方差分析结果显示,坛紫菜品系间的遗传变异(72.79％)远大于品系内(21.46％),说明品系间的变异是坛紫菜表型变异的主要来源.坛紫菜藻体各表型性状的变异系数为7.14～35.99％,其中藻体厚度变异系数最低,而单株藻体重量的变异系数最高,说明藻体厚度的选择潜力相对较小,而重量的选择潜力则较大.这些数据为后续坛紫菜的遗传育种提供了基本资料.

摘要： 坛紫菜项目研究组近年来根据坛紫菜藻场生态系统调查、藻场退化程度诊断和退化胁迫因素的分析结果，通过连续4年在福建省东山南屿岛、莆田南日岛和福州平潭岛等海区的藻场修复实践，集成了一套包括坛紫菜种苗的人工繁育、岩礁基底整备、人工投放贝壳和泼洒抱子水增殖、藻场养护、修复效果评估以及环境对藻场修复的响应评估等，在多个坛紫菜藻场修复示范区的建设中取得了良好成效。

摘要： 目的：提取坛紫菜中水溶性蛋白,并对其进行初步纯化和抑菌活性影响因素研究.方法：坛紫菜水溶性蛋白胃蛋白酶在37°C、pH1.8条件下酶解3h,再经超滤、Bio-GelP-10和DEAE Sephadex A-50层析纯化步骤得到一定分子量范围的多肽混合物.采用平板打孔法测定对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,跟踪测定活性多肽纯化过程及其活性影响因素.结果：SDS-PAGE测定结果表明该抗菌多肽分子量介于43.0KD～66.2KD之间.它对金黄色葡萄球菌生长的抑制作用随着温度的升高逐渐减弱,5％EDTA、5％柠檬酸、5％维生素C及25％二甲基亚砜对它的抑菌活性有协同作用,而5％维生素E则对它的抑菌活性有拮抗作用.结论:从坛子菜水溶性蛋白中初步纯化得到的分子量介于43.0KD～66.2KD的多肽,对金黄色葡萄球菌的生长有明显地抑制作用,并且它的抑菌活性受到温度,部分有机酸和维生素的影响.

摘要： 本文对热激胁迫下坛紫菜脂质代谢物进行了分析，结果表明，35°C热激1h后PI, DGDG,脱镁叶绿酸b,Lyso-PC呈增加趋势。而Lyso-DGDG,Lyso-MGDG,TAG,PC,Lyso-PS，脱镁叶绿酸a，脱镁叶绿素a以及游离脂肪酸均均呈下降趋势。本研究将有利于揭示其抗逆胁迫应答机制，对于指导生产，提高紫菜养殖提供数据支持。

摘要： 坛紫菜育种基础理论的研究进展，坛紫菜的优良品系选育，坛紫菜的生活史具有叶状体和丝状体两个阶段，坛紫菜新品种“申福1号”的选育，总结近年来的坛紫菜遗传育种进展，其良种选育技术体系可概括为:通过人工诱变获得变异细胞，利用体细胞克隆把变异细胞培育成叶状体，从再生叶状体中筛选出优良个体，再通过单性生殖固定优良性状获得遗传上纯合的丝状体(优良品系)。坛紫菜育种技术的主要理论依据为:紫菜叶状体的体细胞具有全能性，在离体状态下可以再生成一个完整植株;由于紫菜的减数分裂发生在壳抱子的萌发初期，有性生殖产生的叶状体必然是基因嵌合体，所以，必须通过叶状体的体细胞再生才能获得基因纯合的叶状体;在异性个体不存在的情况下，坛紫菜的叶状体(单倍体)可以进行单性生殖产生基因纯合的丝状体(二倍体)。

摘要： 在本研究中，发现了一种可以降低质体和线粒体DNA的污染的方法。通过qPCR技术和质粒文库的构建，均可以证明处理方法的显著性。把CTAB法提取的细胞总DNA和利用细胞核分离方法获得的核DNA相比，通过核分离的方法可以减少质体和线粒体的污染。从qPCR的结果来看，CTAB法分离得到的质体:线粒体:核的拷贝数是325∶190∶1，细胞核分离的方法分离得到的质体:线粒体:核的拷贝数是244∶134∶1，从质粒文库的测序结果来看，细胞核的含量从32%提高到了71%。坛紫菜叶片经过黑暗和抗生素的处理，质体:线粒体:核的比例是134:217:1，核DNA占了总DNA的88%。本研究的目的是为了探索一种有效的方法来获得高质量的核DNA。高质量的核DNA的制备，不仅可以促进坛紫菜基因相关的工作，但也可以大大减少测序的成本，并提高测序精确度。

摘要： 坛紫菜在中国的南部是一种重要的经济作物,并且是基因组研究的模式植物.以前在实验中已经发现在紫菜中存在高比例的质体和线粒体DNA含量.细胞器基因组拷贝数非常高是一个令人费解的事实.由于细胞器的DNA的高拷贝数和其他次生代谢产物的大量存在,获得高品质和高分子量的核DNA成为基因组研究领域的一个瓶颈.在本研究中,发现了一种可以降低质体和线粒体DNA的污染的方法.通过qPCR技术和质粒文库的构建,均可以证明处理方法的显著性.把CTAB法提取的细胞总DNA和利用细胞核分离方法获得的核DNA相比,通过核分离的方法可以减少质体和线粒体的污染.从qPCR的结果来看,CTAB法分离得到的质体∶线粒体∶核的拷贝数是325∶190∶1,细胞核分离的方法分离得到的质体∶线粒体∶核的拷贝数是244∶134∶1,从质粒文库的测序结果来看,细胞核的含量从32％提高到了71％.坛紫菜叶片经过黑暗和抗生素的处理,质体∶线粒体∶核的比例是134∶217∶1,核DNA占了总DNA的88％,本研究的目的是为了探索一种有效的方法来获得高质量的核DNA.高质量的核DNA的制备,不仅可以促进坛紫菜基因相关的工作,但也可以大大减少测序的成本,并提高测序精确度.

摘要： 果糖-1,6-二磷酸酶(EC3.1.3.11)是调控Calvin循环的关键酶之一.本研究采用RACE技术,首次在坛紫菜中扩增了果糖1,6-二磷酸酶基因的全长cDNA,其全长为1400bp,GenBank登录号:JX673906.包括完全开放阅读框(ORF)1236bp、5'非编码区(UTR) 92bp和3'UTR69bp,编码412个氨基酸残基,相对分子质量为44.3kDa,理论等电点5.23.多重序列比对和氨基酸序列分析表明该蛋白为叶绿体型果糖-1,6-二磷酸酶.进化分析显示该酶与一种耐高温的单细胞红藻Galdieria sulphuraria的cpFBPase聚为同一支.RT-PCR分析该基因在叶状体世代的表达量是丝状体世代中的7倍,作者推测坛紫菜在不同世代存在不同的无机固碳模式.此外,PhcpFBPase在高温和失水胁迫下的表达模式分析表明该基因在响应非生物胁迫过程中发挥重要作用.

摘要： 坛紫菜(Porphyra haitanensis)是苍南县海水养殖主要种类之一.多年生产实践证明:坛紫菜养殖是一项投资省、见效快,经济效益、社会效益和生态效益彰显的朝阳产业,为老、少、边、穷的沿海渔村脱贫致富奔小康,为渔业结构调整、活跃渔村经济、和谐新渔村建设做出了重大贡献.通过回顾，反思，总结紫菜养殖机械化进步发展存在的不足，更清楚面临的挑战，将有利推进坛紫菜产业现代化。而渔业根本出路在于机械化，紫菜产业发展同样也离不开机械化。

摘要： 本文为探究R-藻蓝蛋白抗过敏功效,以坛紫菜为原料,通过25％～35％硫酸铵盐析和DEAE-Sepharose Fast Flow、Sephacryl S-200 HR两步柱层析获得了高纯度的目的蛋白(A620/A280＞6.0).SDSPAGE显示,该蛋白质由分子质量为17.7 ku和20.5 ku的两个亚基组成,紫外可见分光光度法测得其在620nm、555 nm有两个特征吸收峰,可确认其为R-藻蓝蛋白.热稳定性和pH值稳定性实验结果显示,R-藻蓝蛋白在低于35°C、pH=4.0～9.0条件下光谱性质相对稳定.动物实验结果表明,100 μg· mL1高纯度R藻蓝蛋白能够显著降低小鼠血清中IgE水平;细胞实验结果表明,40 μ g·mL-1R-藻蓝蛋白能够降低细胞因子IL-4、IL-13的蛋白质分泌量;基因表达量分析结果显示,R-藻蓝蛋白能够降低IL-4在淋巴细胞中的表达量.可见,坛紫菜R-藻蓝蛋白通过促使CD4+T cell向TH1型转化发挥抗食物过敏活性.

摘要： 本发明公开了坛紫菜多糖在健胃、预防或修复肠胃损伤中的应用。本发明公开了坛紫菜多糖能够对损伤的IEC‑6细胞起到增殖修复作用，能够有效增强IEC‑6细胞的黏附作用；并对IEC‑6细胞中Cdc‑42,Rac‑1,Par‑3,aPKC,PKCβII,paxillin,FAK和GAPDH等8种蛋白的表达上调。将其作为食品例如米稀的原料时，不仅能提高米稀的营养价值，丰富米稀的口感风味，还具备健胃、预防和修复肠胃损伤的效果。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体的说是一种坛紫菜谷氨酸脱氢酶基因及其应用。谷氨酸脱氢酶（GDH）基因为序列表SEQID No.1中的碱基所示。本发明基于坛紫菜转录组测序结果，从坛紫菜中克隆得到一种转录水平较高的谷氨酸脱氢酶（GDH）基因的cDNA序列，其开放阅读框（ORF）为1668 bp，编码含555个氨基酸的蛋白质序列。利用体外原核表达体系，成功获得可溶性重组蛋白表达。

摘要： 本发明公开了坛紫菜养殖网帘清理设备，其技术方案要点是包括有浸泡池、冲洗台、脱水组件、第一传送结构、第二传送结构，浸泡池内设置有用于带动浸泡池内的网帘随浸泡液体转动的搅拌部件，第二传送结构包括输送带、滚刷、固定件，滚刷固定设置在输送带的上方，脱水组件包括有承接板、转辊组，承接板位于输送带传输末端与转辊组之间，承接板由输送带向转辊组向下倾斜设置。本发明进行了机械化、自动化处理，大大降低成本提升效率；通过浸泡池初步清理、滚刷深度清理，具有针对性，优化了清理操作程序；增加脱水组件，方便了网帘的晾晒步骤。

摘要： 本发明涉及一种具有降血脂功效的坛紫菜多糖和坛紫菜多糖泡腾片及其制备方法。本发明提取得到的坛紫菜多糖是一种新型的多糖，由摩尔比为4.47：1的硫酸半乳聚糖PHP1和硫酸葡萄糖半乳聚糖PHP2组成，其具有良好的降血脂功效。本发明进一步将该坛紫菜多糖制备成泡腾片，通过添加深共晶溶剂结合坛紫菜中的腥味物质（疏水有机化合物），有效脱除腥味；同时在压片后对泡腾片进行喷淋明胶，使泡腾片表面形成一层防水膜，有效解决泡腾片吸潮问题。本发明加工过程不涉及有机溶剂，绿色无污染，能显著提高坛紫菜的价值，且产品形式新颖。

摘要： 本发明公开了一种鉴别条斑紫菜中是否夹杂坛紫菜的方法，开发特异引物序列PorF和PorR，将待检测样品与条斑紫菜中混入1%坛紫菜的标准品均利用CTAB法提取DNA，利用提取DNA进行荧光定量PCR反应检测坛紫菜成分的有无和相对百分含量；与现有技术相比，本发明简单快速，取样量少，结果稳定可靠，在检测目的坛紫菜成分有无的基础上，一定程度反映了样品中坛紫菜成分含量。

摘要： 本发明公开了一种野生坛紫菜藻场的坛面修复方法及其设备，该方法包括以下步骤：通过GPS定位系统定位区域范围内的坛礁，处理系统实时接收GPS定位系统的输出数据目标坛礁的涨潮和退潮的时间，结合气象台数据计算对目标坛礁的喷洒时间和喷洒量，并向控制系统发出控制指令数据，接着控制系统向浮体驱动装置发出信号，使承载着浮体驶向目标坛礁；用重量百分比为8%‑12%的石灰水，石灰水的温度控制在45‑55°C，对坛面进行喷洒；处理7天后，用重量百分比为4%‑6%的石灰水对坛面进行处理，石灰水的温度控制在55‑65°C；再次处理7天后，用重量百分比为1%‑3%的石灰水对坛面进行处理，石灰水的温度控制在65‑75°C。

摘要： 本发明提供一种坛紫菜复合养殖系统及其养殖方法，涉及坛紫菜复合养殖领域。该坛紫菜复合养殖的方法包括：步骤一、设计桩基结构；步骤二、选择基部固定结构；步骤三、建立斜拉桥式主体结构，搭配斜拉式缆绳(5)进行斜拉固定，然后使斜拉桥式主体结构与基部固定结构垂直安装；步骤四、在斜拉桥式主体结构中部空间张挂苗帘(7)。该坛紫菜复合养殖的方法通过设置复合生态养殖模式，使坛紫菜与青蟹养殖在同一空间，在采收紫菜的同时，也能获得优质的优质青蟹。这样的种养模式示范及推广，将明显提升海水养殖的经济效益、生态效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种鉴别不同产地及不同收获期坛紫菜方法，包括对待鉴定坛紫菜样品预处理，提取坛紫菜多糖；以硫酸钡比浊法测定各多糖组分中硫酸根含量，快速判定坛紫菜产地与收获期；利用离子色谱分析单糖组成，准确判定坛紫菜收获期；利用傅里叶变换红外光谱法进行特征基团分析，精确判定坛紫菜收获期；利用核磁共振氢谱分析精细结构，进一步准确验证坛紫菜产地与收获期。本发明有益效果：可根据鉴别精度需求灵活选择分析方法，适用性广，可快速准确判断坛紫菜多糖的产地及具体收获期，结果准确。

摘要： 本发明公开了一种坛紫菜体细胞丝状体苗移植贝壳采苗方法，包括以下步骤：在采苗季节，将贝壳串成若干串贝壳串；在水池的池底平铺一层贝壳串，同时，在水池的顶部间隔排放已经吊挂好贝壳串的竹竿；然后将坛紫菜体细胞丝状体苗用匀浆机切成藻段，加海水稀释后用喷壶均匀的喷洒在水池内，藻段会攀附在池底或吊挂的贝壳上；15‑20天后镜检，上层吊挂部分每个10×10视野达到平均3‑6株时，达到采苗要求，将已经是吊挂的贝壳串移走一部分到隔壁空池中培养；然后将池底平铺的贝壳串吊挂在竹竿下培养，当每个10×10视野达到平均3‑6株时，即达到采苗要求。采用本发明方法，可以提高紫菜采苗效率、简化采苗池管理、节约人力成本。

摘要： 本发明提供一种促进坛紫菜丝状体壳孢子囊枝成熟的方法，是将接种有坛紫菜丝状体的贝壳或自由丝状体在添加有脱落酸的培养液中进行培养；所述的脱落酸在培养液中的添加浓度为1‑20μmol/L。本发明通过添加终浓度为1‑20μmol/L的脱落酸在培养溶液中，可有效提高坛紫菜丝状体壳孢子囊枝的成熟，达到人工干预的同步促熟，减少环境造成的成熟度不足的问题；有助于成熟后壳孢子的放散和附着；大大增加了壳孢子的放散质量，成为控制优质坛紫菜的养殖种苗采苗，提高生产效益的有效手段。