Beagle犬

摘要： 目的探讨Beagle犬髂外静脉切开插管作为外科学动物实验的可行性。方法20只Beagle犬随机分为股静脉组和髂外静脉组,分别行股静脉、髂外静脉切开插管,比较两组切口长度、手术时间、术中出血量。结果髂外静脉组切口长度、手术时间、术中出血量多于股静脉组(P<0.05)。结论Beagle犬髂外静脉切开插管难度大,不宜作为外科学动物实验。

摘要： 为了研究羟基喜树碱脂质体连续4周静脉滴注给予Beagle犬后产生的重复给药毒性作用,采用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体,将30只Beagle犬按照体质量和性别随机分为生理盐水对照组、羟基喜树碱脂质体(0.3、0.6和1.2 mg/kg剂量)组、市售羟基喜树碱注射液1.2 mg/kg对照组,每组6只,雌雄对半,静脉滴注,每日1次,连续给药2 d停药2 d,共连续滴注4周,恢复期为2周。临床观察,检测体质量、摄食量、心电图、临床病理及组织病理学各项指标,全面评价Beagle犬重复给药后产生的毒性反应。结果发现:制备的羟基喜树碱脂质体重现性较好,其剂量相关性地引起Beagle犬食欲不振、呕吐、流涎、体质量减轻、稀便腹泻等消化道毒性反应;在0.6和1.2 mg/kg剂量下引起Beagle犬血液学、血生化部分指标的异常改变,对红细胞和粒细胞有明显的抑制作用;病理结果显示,1.2 mg/kg羟基喜树碱脂质体对给药部位(皮肤)、腺垂体、大肠、胸骨、睾丸有一定损伤作用。同等剂量的注射用羟基喜树碱脂质体和市售羟基喜树碱注射液毒性表现及程度相当。注射用羟基喜树碱脂质体毒性靶器官主要为消化道和睾丸,但毒性可逆,停药即可恢复。羟基喜树碱脂质体对犬的无毒性剂量大约为0.3 mg/kg,相当于临床拟用剂量的3倍,与市售羟基喜树碱注射液相比具有更大的治疗窗口。

摘要： 目的:观察抗肿瘤创新药血清胸腺因子9肽是否存在急性毒性和遗传毒性,为临床用药提供安全性依据。方法:小鼠、大鼠和Beagle犬一次性注射给予70.0 mg/kg血清胸腺因子9肽进行急性毒性试验,采用Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验组合进行血清胸腺因子9肽的遗传毒性试验。结果:一次性注射给药后3种动物精神好、行为正常,均未出现兴奋或抑制体征,均未发现动物急性毒性表现;Ames试验在1~5000μg/皿浓度各菌株的平均回变菌落数均与溶剂对照组相似,未见明显增加(P>0.05);CHL染色体畸变试验在1400~5600μg/mL剂量范围内染色体畸变率均≤3%,与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);微核试验在17.5~70.0 mg/kg剂量组的微核细胞率均0.05)。结论:小鼠、大鼠和Beagle犬对血清胸腺因子9肽的最大耐受剂量>70.0 mg/kg,按体质量计算相当于临床人拟用量的930倍;在本试验剂量范围内未见血清胸腺因子9肽的急性毒性和遗传毒性作用。

摘要： 目的观察Beagle犬髂骨嵴解剖特点及两侧髂骨取骨术差异。方法10只Beagle犬进行解剖,获得双侧髂骨嵴解剖学参数。14只Beagle犬分成两组,分别进行左、右侧髂骨取骨术,比较两侧髂骨取骨术手术时间、出血量差异。结果左右髂骨嵴长度、宽度的差异无统计学意义(P>0.05);左右髂骨取骨术手术时间、出血量的差异无统计学意义(P>0.05)。结论Beagle犬左右侧髂骨嵴解剖参数、取骨术时间相似。

摘要： 目的 观察Beagle犬髂骨嵴解剖特点及两侧髂骨取骨术差异.方法 10只Beagle犬进行解剖,获得双侧髂骨嵴解剖学参数.14只Beagle犬分成两组,分别进行左、右侧髂骨取骨术,比较两侧髂骨取骨术手术时间、出血量差异.结果 左右髂骨嵴长度、宽度的差异无统计学意义(P>0.05);左右髂骨取骨术手术时间、出血量的差异无统计学意义(P>0.05).结论 Beagle犬左右侧髂骨嵴解剖参数、取骨术时间相似.

摘要： 目的 观察痰热清注射液对Beagle犬心血管系统、呼吸系统及ICR小鼠中枢神经系统的影响,为其临床用药提供安全性实验数据.方法 24只Beagle犬雌雄各半,按体质量随机分为低剂量(2.5 mL原液/kg)、中剂量(5.0 mL原液/kg)、高剂量(10.0 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照组,每组6只;麻醉状态下,右前肢内侧皮下头静脉推注给药,测定给药前、给药40 min和80 min,以及给药后5、10、20、30、60、90、120、150、180、210和240 min的血压、心率、心电图及呼吸情况.160只ICR小鼠雌雄各半,其中60只按体质量随机分为低剂量(3.6 mL原液/kg)、中剂量(6.25 mL原液/kg)、高剂量(12.5 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照、阳性对照组,尾静脉注射给药后观察小鼠一般行为和自发活动;对50只同样分组的小鼠,测定给药后不同时间点的协调运动情况;对另外50只同样分组的小鼠,测定给药后阈下睡眠剂量戊巴比妥钠的协同作用.结果 痰热清注射液各剂量组与相同时间点的溶剂对照组及自身给药前相比,Beagle犬的收缩压、平均动脉压、心电图及呼吸频率的差异均无统计学意义(P＞0.05),个别时间点的舒张压和心率差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),但未见明显的剂量或时效相关性.给药后高剂量组ICR小鼠各时间点的自发活动均减少(P＜0.05,P＜0.01或P＜0.001),而协调运动评级在给药后30、50及90 min均明显增高(P＜0.05,P＜0.01或P＜0.001).结论 在本实验条件下,单次静脉推注痰热清注射液对Beagle犬的心血管、呼吸系统无明显影响;高剂量痰热清注射液对ICR小鼠的中枢神经系统有一定影响,主要表现为自发活动减少,协调运动障碍,可能与其主要有效成分熊胆粉相关.

摘要： 目的 观察Beagle犬给予厄多司坦盐酸氨溴索混合物后出现的急性和亚慢性毒性反应,为临床安全用药剂量的设计和毒副反应监测提供参考.方法 选用Beagle犬进行急性和13周亚慢性毒性试验.急性试验中,设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物剂量组(5.04 g/kg)、厄多司坦组(4.80 g/kg)、盐酸氨溴索组(0.24 g/kg)和空白对照组,采用最大给药量法进行测定.亚慢性毒性试验设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物高(180 mg/kg)、中(60 mg/kg)、低(20mg/kg)3个剂量组,另设厄多司坦(171.4 mg/kg)、盐酸氨溴索(8.6 mg/kg)和空白对照3组.13周连续给药,对动物临床症状、各种生化指标和大体组织病理学进行检查.结果 急性毒性试验结果表明,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(5.04 g/kg)单次给药情况下,动物的主要毒性反应为俯卧、精神萎靡、震颤、少动、乏力,第2 d基本恢复正常,药后毒性反应与厄多司坦组和盐酸氨溴索组动物相似.亚慢性毒性试验表明,给药结束及恢复期结束时,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(180 mg/kg)组和厄多司坦组的肌酐轻微升高,其他未见异常.结论 Beagle犬单次灌胃厄多司坦盐酸氨溴索最大给药量为5.04 g/kg,与厄多司坦(4.80 g/kg)和盐酸氨溴索(0.24 g/kg)组相比,混合物组药后毒性反应未见增加.Beagle犬口服厄多司坦盐酸氨溴索混合物高、中、低剂量组13周反复给药的结果显示,未见毒性反应剂量为中剂量(60 mg/kg)组,本研究可为厄多司坦盐酸氨溴索混合物临床应用提供参考数据.

摘要： 目的 研究经喷砂酸蚀表面处理后的纯钛种植体植入Beagle犬下颌骨后在颌骨不同部位的成骨差异.方法 将经过喷砂酸蚀处理后的纯钛种植体植入4只Beagle犬下颌骨内,分别在植入2、4周后对Beagle犬实施安乐死,获得下颌骨标本,并对所获标本进行放射学观察及组织学观察.结果 术后观察到4只Beagle犬术区创口均达到一期愈合,受区植入的种植体无松动.对所获标本进行组织学、放射学观察后发现术区种植体表面有新骨生成,且同时存在接触成骨及距离成骨两种成骨方式.进一步分析比对后认为,表面接触成骨的效果与种植体植入颌骨不同骨质区域的生物学性质有关,距离皮质骨近的区域接触成骨效果最好;而当种植体距离皮质骨大于600μm时,接触成骨效果不明显.结论 将酸蚀喷砂处理过的纯钛种植体植入Beagle犬下颌骨后,可观察到表面有接触成骨,且其与颌骨不同骨质区域的生物学性质相关,在距离接近皮质骨的区域会生成更多的新骨.

摘要： 目的 观察Beagle犬灌胃四磨汤口服液的长期毒性反应.方法 40只Beagle犬随机分为四磨汤口服液高、中、低3个剂量组和辅料对照组,连续灌胃给药13周、恢复期4周,试验期间进行一般观察、体重、血液学指标、血液生化指标、尿液、组织病理学等检查,并观察停药后各指标的恢复情况.结果 四磨汤口服液高、中、低剂量组没有发现明确的毒性作用和毒性靶器官.结论 本试验未见明显不良反应剂量为18 g·kg-1,表明四磨汤口服液安全性高.

摘要： 目的 建立顺铂诱导的Beagle犬急性肾损伤模型,为开展肾毒性生物标志物研究奠定基础.方法 通过对Beagle犬单次静脉注射3、4和5 mg/kg顺铂,探讨采用顺铂建立急性肾小管损伤模型的给药方案.密切观察动物给药后临床症状,测定不同时间点的传统血清及尿液新型肾损伤生物标志物的动态变化,在试验结束时解剖动物并进行肾脏组织病理学检查.结果 Beagle犬单次静脉注射3 mg/kg顺铂后,临床症状轻微,随后恢复正常.组织病理分析结果显示该动物肾脏发生了损伤病变,包括轻度肾小管变性、坏死或再生;而动物在接受4 mg/kg和5 mg/kg顺铂给药后,动物临床症状严重,并发生濒死和死亡,肾脏也出现了中度肾小管变性、坏死或再生,以及轻度的间质、炎性细胞浸润和肾小管蛋白管型.血清和尿液生物标志物检测结果显示3 mg/kg顺铂给药剂量,动物体内尿素氮和肌酐仅轻微升高,而尿液中丛生蛋白、白蛋白、骨桥蛋白和单核细胞趋化蛋白-1浓度在给药后明显升高,且持续增长.结论 Beagle犬单次静脉注射3 mg/kg顺铂可成功构建轻度损伤的急性肾小管损伤模型,为后续在非啮齿类动物中发现早期、灵敏、特异的药物临床前肾毒性生物标志物研究奠定了基础.

摘要： 目的：探讨正常Beagle犬的生物学及心电图学特性参考值.方法：正常Beagle犬200只,测量身长、体重、饮水量、进食量、心电图Ⅱ导联等指标.结果：1.Beagle犬的体长、体重、进食量和饮水量有着相对稳定的对应关系.2.Beagle犬的心搏数雌雄略有差别,但P-R间期、QRS时段和P-T时限较为稳定.结论：为正常Beagle犬的生物学及心电图学特性提供了参考依据.

摘要： 目的：探讨正常Beagle犬的生物学及心电图学特性参考值.方法：正常Beagle犬200只,测量身长、体重、饮水量、进食量、心电图Ⅱ导联等指标.结果：1.Beagle犬的体长、体重、进食量和饮水量有着相对稳定的对应关系.2.Beagle犬的心搏数雌雄略有差别,但P-R间期、QRS时段和P-T时限较为稳定.结论：为正常Beagle犬的生物学及心电图学特性提供了参考依据.

摘要： 目的：探讨正常Beagle犬的生物学及心电图学特性参考值.方法：正常Beagle犬200只,测量身长、体重、饮水量、进食量、心电图Ⅱ导联等指标.结果：1.Beagle犬的体长、体重、进食量和饮水量有着相对稳定的对应关系.2.Beagle犬的心搏数雌雄略有差别,但P-R间期、QRS时段和P-T时限较为稳定.结论：为正常Beagle犬的生物学及心电图学特性提供了参考依据.

摘要： 目的：观察陆眠宁Ⅰ对Beagle犬的麻醉效果.方法：用陆眠宁Ⅰ对30只健康Beagle犬进行麻醉,并对犬只的体温(T)、呼吸(R)、心率(P)、血压(收缩压SBP、舒张压DBP)进行临床观察.结果：陆眠宁Ⅰ对Beagle犬的体温、呼吸、心率、血压、外周血管阻力有明显降低影响.结论：用陆眠宁Ⅰ麻醉Beagle犬透导期平稳,具有作用强效、速效、方法简单容易操作、毒副作用小,安全可靠等优点,获得了较好的麻醉效果.

摘要： 目的：观察陆眠宁Ⅰ对Beagle犬的麻醉效果.方法：用陆眠宁Ⅰ对30只健康Beagle犬进行麻醉,并对犬只的体温(T)、呼吸(R)、心率(P)、血压(收缩压SBP、舒张压DBP)进行临床观察.结果：陆眠宁Ⅰ对Beagle犬的体温、呼吸、心率、血压、外周血管阻力有明显降低影响.结论：用陆眠宁Ⅰ麻醉Beagle犬透导期平稳,具有作用强效、速效、方法简单容易操作、毒副作用小,安全可靠等优点,获得了较好的麻醉效果.

摘要： 目的：观察陆眠宁Ⅰ对Beagle犬的麻醉效果.方法：用陆眠宁Ⅰ对30只健康Beagle犬进行麻醉,并对犬只的体温(T)、呼吸(R)、心率(P)、血压(收缩压SBP、舒张压DBP)进行临床观察.结果：陆眠宁Ⅰ对Beagle犬的体温、呼吸、心率、血压、外周血管阻力有明显降低影响.结论：用陆眠宁Ⅰ麻醉Beagle犬透导期平稳,具有作用强效、速效、方法简单容易操作、毒副作用小,安全可靠等优点,获得了较好的麻醉效果.

摘要： 目的：建立本繁育饲养基地正常Beagle犬血液中主要微量元素指标正常参考值范围,为医学研究提供参考基础数据.方法：选用普通级健康Beagle犬70只(雄性-35只,雌性35只),6-8月龄,体重6.5-8.5kg,前肢内侧隐静脉采血,使用TC-3010A型微量元素分析仪及配套试剂,分别测定血液中锌铁锰钙镁铅铜镉等八种微量元素,数据经统计分析.结果：分别得出了雌雄Beagle犬血液中锌铁钙镁铜铅六种微量元素指标参考值的均值及标准差,未测定出锰和镉.结论：血液中铁钙铅指标雌雄间比较差异不显著(P＞0.05),锌镁铜指标雌雄间比较差异显著(P＜0.05),本研究国内未见相关报道,结果具有较好的参考价值.

摘要： 目的：建立本繁育饲养基地正常Beagle犬血液中主要微量元素指标正常参考值范围,为医学研究提供参考基础数据.方法：选用普通级健康Beagle犬70只(雄性-35只,雌性35只),6-8月龄,体重6.5-8.5kg,前肢内侧隐静脉采血,使用TC-3010A型微量元素分析仪及配套试剂,分别测定血液中锌铁锰钙镁铅铜镉等八种微量元素,数据经统计分析.结果：分别得出了雌雄Beagle犬血液中锌铁钙镁铜铅六种微量元素指标参考值的均值及标准差,未测定出锰和镉.结论：血液中铁钙铅指标雌雄间比较差异不显著(P＞0.05),锌镁铜指标雌雄间比较差异显著(P＜0.05),本研究国内未见相关报道,结果具有较好的参考价值.

摘要： 目的：建立本繁育饲养基地正常Beagle犬血液中主要微量元素指标正常参考值范围,为医学研究提供参考基础数据.方法：选用普通级健康Beagle犬70只(雄性-35只,雌性35只),6-8月龄,体重6.5-8.5kg,前肢内侧隐静脉采血,使用TC-3010A型微量元素分析仪及配套试剂,分别测定血液中锌铁锰钙镁铅铜镉等八种微量元素,数据经统计分析.结果：分别得出了雌雄Beagle犬血液中锌铁钙镁铜铅六种微量元素指标参考值的均值及标准差,未测定出锰和镉.结论：血液中铁钙铅指标雌雄间比较差异不显著(P＞0.05),锌镁铜指标雌雄间比较差异显著(P＜0.05),本研究国内未见相关报道,结果具有较好的参考价值.

摘要： 目的：建立本繁育饲养基地正常Beagle犬血液中主要微量元素指标正常参考值范围,为医学研究提供参考基础数据.方法：选用普通级健康Beagle犬70只(雄性-35只,雌性35只),6-8月龄,体重6.5-8.5kg,前肢内侧隐静脉采血,使用TC-3010A型微量元素分析仪及配套试剂,分别测定血液中锌铁锰钙镁铅铜镉等八种微量元素,数据经统计分析.结果：分别得出了雌雄Beagle犬血液中锌铁钙镁铜铅六种微量元素指标参考值的均值及标准差,未测定出锰和镉.结论：血液中铁钙铅指标雌雄间比较差异不显著(P＞0.05),锌镁铜指标雌雄间比较差异显著(P＜0.05),本研究国内未见相关报道,结果具有较好的参考价值.

摘要： 本发明提供了一种犬类识别闸机及用于犬类识别闸机的犬类准入判断方法，该犬类识别闸机包括：闸机箱体和阻挡装置，阻挡装置用于允许或禁止通行；图像采集装置，图像采集装置用于采集犬只的犬只图像；计算装置，用于根据采集的犬只图像判断犬只是否为已注册犬只；控制装置，设置于闸机箱体，用于根据计算装置的判断结果，控制阻挡装置允许或禁止通行。通过该犬类识别闸机能够高效、准确的进行犬类的识别以及判断是否允许通过。

摘要： 本发明公开了一种犬瘟热、犬细小、犬腺病毒、犬副流感四联活疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用，属于生物医药领域中活疫苗耐热保护剂技术领域。提供的耐热保护剂包含7％～10％的蔗糖、3％～4％的明胶、8％～10.0％的海藻糖、6％～8％的蛋白胨、2％～4％的甘氨酸和4％～6％的PEG，其成分简单、原料易得、制备方法简单，在配制犬瘟热、犬细小、犬腺病毒、犬副流感四联活疫苗时可以有效降低冷冻干燥过程中各病毒抗原的损失，可确保犬瘟热、犬细小、犬腺病毒、犬副流感四联活疫苗的免疫效力和长期稳定保存。

摘要： 本发明涉及一种测定Beagle犬血浆中羟基酪醇的方法，属于生物检测领域。该方法采用甲苯磺丁脲为内标，乙腈沉淀蛋白处理后，采用高效液相色谱法‑电喷雾离子化串联质谱法来检测羟基酪醇在Beagle犬血浆样品中的浓度。本发明方法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到了中国药典2015年版以及NMPA2014年颁布的《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品分析的要求。

摘要： 本发明涉及一种利用LC/MS/MS同时测定Beagle犬血浆中左、右旋雷贝拉唑钠及雷贝拉唑钠代谢物去甲基雷贝拉唑钠、硫醚雷贝拉唑钠和雷贝拉唑钠砜的检测方法，属于生物检测领域。本试验以非那西丁为内标，乙酸乙酯萃取预处理后，采用高效液相色谱‑串联质谱法可同时测定犬血浆中左、右旋雷贝拉唑钠及雷贝拉唑钠三种代谢物的血药浓度。本发明方法特异性强、灵敏度高、操作简便，克服了使用两台仪器分批检测的局限性，已成功应用于Beagle犬血浆中雷贝拉唑钠光学异构体及其代谢产物的分析研究。

摘要： 本发明公开了一种应用聚乙烯泡沫封堵法建立心肌梗死模型的方法。通过心导管技术用聚乙烯泡沫封堵法封堵Beagle犬的左冠状动脉，建立慢性心肌梗死的动物模型。30头10－12Kg的Beagle犬，全麻后经颈总动脉，先行缺血预适应后，用聚乙烯泡沫经导管栓塞左前降支远端约1/3处，造成心肌梗死模型。所有犬造影均成功，术中1只犬因为冠脉破裂，心包填塞死亡，2只犬术中室速室颤死亡。2只犬术中出现III度房室传导阻滞死亡。其余的犬均造模成功。手术即刻存活率为83.3％，术后两周内的存活率为66.6％。用不透X光的聚乙烯泡沫栓子封堵法制作心肌梗死模型效果明确，接近临床病理生理过程，可重复性好，比传统的开胸结扎冠状动脉更安全，可作为研究心肌缺血的实验平台。

摘要： 本发明丙酸睾丸酮引起Beagle犬前列腺增生法涉及生物、医药研究方法。丙酸睾丸酮引起Beagle犬前列腺增生法，是选用2年龄的雄性Beagle犬，无菌操作下，手术切除双侧睾丸，手术恢复后，皮下注射溶解于橄榄油(olive oil)的丙酸睾丸素2.5mg/0.5ml/犬，同时开始药物处理，连续一个月，用于药物研究。本发明方法的优越性在于建立了符合国际规范的良性前列腺增生法，可更确切地反映人类发病状况，以用于治疗前列腺增生药物的筛选。

摘要： 犬五联(犬狂犬、犬瘟热、犬细小病毒、犬腺病毒2型、犬副流感)活疫苗。本发明采用我国病犬体内分得的野毒并经致弱驯化的犬瘟热弱毒株为对象，以及和从国外引进的狂犬病毒、犬细小病毒、犬腺病毒2型、犬副流感病毒一起配制成五联苗，并加适当耐热稳定剂而制成，在制苗过程中本发明提供了转温扩增、物理冷冻浓缩新技术、及改良的耐热稳定剂，使疫苗浓度高，免疫效果好，且针对性强，生产工艺科学，设备要求不高，因而此五联苗高效价廉，有利于在我国普遍推广应用。

摘要： 一种犬流感病毒、犬冠状病毒和犬呼肠孤病毒的三重PCR检测方法，包括：1)查找犬流感病毒CIV、犬冠状病毒CCOV和犬呼肠孤病毒CRV的保守区序列；2)根据GenBank上公布的CIV病毒的M基因、CCOV病毒的L1基因和CRV病毒的M基因序列信息，分别设计上下游引物对；3)进行三重PCR反应，反应体系中，引物为2.5‑5μmol/L，模板量为1‑5ng/μL，其中，3组引物的添加量符合扩增CIV病毒的引物：扩增CCOV病毒的引物：扩增CRV病毒的引物＝1：0.5‑1：1。利用本发明，可对单一样品同时进行三种不同病原的检测，具有灵敏性高、特异性强、省时省力等优点，以方便快速、准确地进行相关流行病学监测。

摘要： 本发明公开了一种从犬血浆中同时分离犬纤维蛋白原和犬凝血酶原复合物的方法，首先通过凝胶柱层析、阴离子柱层析两种方法进行粗分离和细分离，然后分别经DEAE Sephadex A‑50凝胶吸附进一步纯化，通过多步工艺及其参数的组合，进而同时从犬血浆中提取出高纯度、高收率的犬纤维蛋白原和凝血酶原等多种成分，犬纤维蛋白原和犬凝血酶原复合物的纯度均可达95％以上，犬纤维蛋白原和犬凝血酶原复合物的提取率分别达到90％以上和85％以上，大大提升犬血浆的综合利用率；同时，通过调整稳定剂配方和配比，犬纤维蛋白原和犬凝血酶原复合物的冻干成品溶解性良好，溶液澄清，复溶时间短，分别为10～15分钟和5～10分钟。综上，本发明的方法，工艺稳定，原料利用率高，产品质量好。

摘要： 本发明公开了一种犬瘟热、犬细小、犬腺病毒、犬副流感四联活疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用，属于生物医药领域中活疫苗耐热保护剂技术领域。提供的耐热保护剂包含7％～10％的蔗糖、3％～4％的明胶、8％～10.0％的海藻糖、6％～8％的蛋白胨、2％～4％的甘氨酸和4％～6％的PEG，其成分简单、原料易得、制备方法简单，在配制犬瘟热、犬细小、犬腺病毒、犬副流感四联活疫苗时可以有效降低冷冻干燥过程中各病毒抗原的损失，可确保犬瘟热、犬细小、犬腺病毒、犬副流感四联活疫苗的免疫效力和长期稳定保存。