分子自组装

摘要： 采用粗粒化分子动力学模拟方法研究了聚合物/表面活性剂复配减阻添加剂的减阻微观结构及机理,并从分子动力学角度对聚集体的形成过程及其剪切稳定性和在剪切作用下的解体过程进行分析。结果表明:聚合物与表面活性剂(下文简称聚/表)分子间自组装聚集体随浓度升高呈现类“珍珠项链”—“桶珠项链”—“钢筋混凝土”结构的变化规律;复配体系内聚/表分子间的自组装是造成复配溶液减阻性能优于聚合物或表面活性剂单一体系的根本原因。因此,对于湍流减阻型聚/表复配体系的选取,应更侧重于选择聚/表分子间相互连接和组装能力强的体系。

摘要： 以烷基胺与二异氰酸酯为原料反应制备双烷基脲稠化剂,无需交联即可通过分子自组装的方式使烷烃稠化,分析反应原料对双烷基脲稠化效果的影响,研究稠化烃基压裂液体系的流变特性和耐温性能。结果表明:2-乙基己胺与2,4-甲苯二异氰酸酯反应得到的2,4-二(乙基己基脲基)甲苯(EHUT)对烷烃的稠化效果最优,随着烷烃碳数、稠化剂浓度的增加而提高;EHUT稠化烃基压裂液的静态流变曲线表现出牛顿体-剪切变稀的特征,动态流变曲线表现出弹性和黏性模量仅有一个交点且在低振荡角频率下基本符合Maxwell型流体的特征,这些流变特性与由蠕虫状胶束形成的黏弹性表面活性剂压裂液体系的流变特性一致,表明体系中小分子在非共价键作用下形成超分子聚集体并相互缠结而呈三维网络结构;由于温度升高会破坏EHUT分子间氢键相互作用,削弱形成超分子聚集体的重要驱动力,因此质量分数为1%的EHUT稠化正庚烷压裂液170 s^(-1)时的表观黏度在60°C降低至20 mPa·s。

摘要： 以滚环扩增技术制备的含有多个拷贝单元的长单链DNA为脚手架链,与互补的3条订书钉短链通过分子自组装实现长链与短链在特定位置的互补,进而折叠出DNA纳米折纸带.借助SYBR Green染料,采用实时荧光定量PCR技术原理以及原子力显微镜成像技术,通过检测反应液中的荧光信号强度判断体系中是否存在双链结构,并通过原子力显微镜成像技术更直观考察纳米带形貌变化.考察了pH值对纳米带稳定性的影响,结果表明,在中性条件(pH=7)下,纳米带稳定性良好,其荧光信号强度在24 h内均明显优于其它pH条件处理组;对酸碱环境的耐受性较差,在极端pH环境(pH=3,pH=11)下,即使瞬时(<10 s)作用于纳米带,也会引起溶液荧光信号强度迅速下降.原子力显微镜成像和琼脂糖凝胶电泳结果表明,极端pH环境(pH=3)对纳米带的形态的破坏作用是持续且不可逆的,随着时间延长,宽度约16 nm、长度可达微米级的纳米带逐渐变短、变细,推测在此过程中,维持DNA纳米带双链结构的氢键断裂,核苷酸之间磷酸二酯键和核苷酸内部的糖苷键发生水解,致使DNA纳米折纸带逐渐碎片化.

摘要： 内质网作为真核细胞内极为重要的细胞器,在生物大分子合成与加工、物质转运、离子稳态维持、信号转导、细胞器间物质与信号交流等诸多方面发挥关键作用,其功能异常与癌症、自身免疫疾病、病原微生物感染、神经退行性疾病、糖尿病等诸多重大疾病紧密相关.随着纳米技术的不断发展,内质网靶向纳米药物的开发与应用逐渐成为生物工程、纳米医学、材料化学等领域的研究热点.文中结合近年来国内外相关研究进展,对内质网功能紊乱与疾病发生的关系、内质网靶向纳米药物的设计原理、内质网靶向纳米药物的应用进行了综述.内质网靶向纳米药物基于纳米药物载体或生物活性分子自组装原理进行设计.它们以主动或被动方式靶向内质网,通过破坏或维持内质网功能而发挥作用,在癌症靶向治疗、免疫调节、神经系统功能修复等诸多方面具有广泛的应用前景.

摘要： 利用超高真空低温扫描隧道显微镜系统研究了meso-四对甲氧基苯基卟啉钴分子在Au(111)、Ag(111)和Cu(111)表面的吸附与自组装.该分子在金属表面可以形成两种组装结构A和B.在结构A中,分子间的相互作用主要为π-π堆叠,仅在Au(111)和Ag(111)表面被实验观察到;在结构B中,分子间的相互作用为氢键,仅在Ag(111)和Cu(111)表面被实验观察到.分子-衬底相互作用的差异所引起的分子吸附构象变化被认为是导致不同衬底上的分子形成不同组装结构的原因.研究发现在不同衬底上,分子形成自组装结构的行为存在明显差异.在相近覆盖度下,未参与组装的分子的比例在Cu(111)表面最高,Au(111)次之,Ag(111)最低.表面上参与形成两种组装结构的分子与未参与组装的分子的比例还可通过覆盖度和退火来进行调控.

摘要： 苏桥储气库XS注采井采用筛管完井,下入筛管井段4900～5400 m,储层温度160°C,目前压力系数0.8,常规的机械转向、化学转向存在适用性差、施工难度大、封堵效果不佳等问题.基于超分子化学自组装原理,用氯化锂、β-环糊精、C8H17OH、甲基纤维素、N-甲基甲酰胺合成了一种液体暂堵转向剂,该转向剂在常温下为液态,在温度升高至储层温度的过程中,其相态分别表现为液态-固态-液态.室内测试了液体暂堵转向剂封堵强度、相变时间、对剖缝岩心的伤害程度,实验结果表明,该转向剂具有易注入、易返排、低伤害的特点,有效解决了高温、长井段、筛管完井等条件下转向工艺受限的问题,可对特殊气井的暂堵转向酸压提供技术支持.

摘要： 针对高结构相似度同系物中特定化合物的检测分析流程复杂的问题,采用模块化组装的策略制备了一类嵌含光学分子探针的超分子囊泡,并在此基础上建立了一种集分离与检测功能于一体的新型荧光传感模式.将生物硫醇的广普性探针四氟对苯二甲腈嵌入由四(戊硫代)四硫富瓦烯与十二烷基-β-D-麦芽糖苷构成的超分子囊泡膜层后,囊泡对半胱氨酸展现出高选择性、宽动态范围的荧光响应,实现了半胱氨酸的便捷、灵敏检测.由四烃基四硫富瓦烯和表面活性剂共组装形成的空白囊泡制备简单,光谱可见光区背景吸收低,可作为构建此类荧光传感体系的通用模板,为这种新型传感模式的推广提供有力的支撑.

摘要： 对于神经再生机制的研究表明,纤维蛋白在外周神经损伤的修复中起到非常关键的作用.用导管桥接神经缺损手术大约一周后,导管中会形成具有定向结构的纤维蛋白轴索,连接神经缺损的两端;雪旺细胞可以沿着纤维蛋白轴索定向迁移并增殖,形成细胞轴索;随后轴突沿着细胞轴索从缺损的近端向远端定向生长.通过液态静电纺丝技术和分子自组装的方法制备具有三维结构的多级定向纤维蛋白水凝胶(AFG），具有从微米到纳米尺度的定向结构，还原了天然形成纤维蛋白束的分级组装定向结构，其力学性能也导神经组织近似。

摘要： 利用绿色工艺将可再生资源生物质转化为高值化的化学品和材料对实现资源的高效利用和可持续发展具有重要意义.本研究以自然界中储量丰富的生物质(如纤维素、壳聚糖)为原料,在离子液体体系中实现了生物质的可控改性,设计制备系列具有不同分子结构、功能基团的两亲性生物质.进一步,借助两亲性生物质在水中的分子自组装,获得系列具有不同形貌、大小的生物质胶束.发现两亲性聚合物的自组装行为与其分子结构有关,通过控制分子结构和自组装方法,获得了尺寸在10-300nm之间的球形壳核结构胶束.这些生物质纳米胶束稳定、无毒、生物相容性好,对多种疏水性物质,如抗癌药物紫杉醇、天然活性成分、发光共轭聚合物和CdSe/ZnS量子点等,具有优异的包载增溶性能,可作为构建纳米功能材料的平台和载体.基于生物质纳米胶束与功能材料的复合,成功实现了生物质材料在药物传递、生物成像、传感、食品检测等多个领域的应用.

摘要： 通过在2-(2'-吡啶基)-咪唑硼氟生色团(BOPIM)的末端引入三苯胺结构,得到了在溶液及固态下均具有强荧光发射的染料.该化合物可通过分子间平衡的π-π作用而胶凝有机溶剂,形成有序的纳米纤维状结构;且该化合物具有压致变色荧光现象:研磨后荧光红移,重结晶后荧光恢复.通过核磁、XRD、光物理性质等一系列的测试表征,探讨了该化合物的超分子自组装行为.

摘要： 多级结构是高分子自组装领域的重要研究方向.将液晶基元引入到高分子多级结构中可得到一类新型的多级结构,即高分子多级液晶结构.它兼具液晶和多尺度的特征,将赋予材料优异的性能.传统的刚-柔共聚物可形成向列型、近晶型、胆甾型等单尺度的液晶结构,而合理的设计分子结构可获得多尺度的高分子液晶结构.本研究提出了一种制备高分子多级液晶结构的新方法，即利用线性多嵌段共聚物的自组装，得到了多级液晶结构并发现其具有较好的光伏性能。研究结果对于理解复杂刚一柔共聚物的自组装行为及其光伏性能具有重要意义。这些多级液晶结构具有重要的应用前景，例如，兼具双重液晶结构和柔性链的弹性，因而可用来制备液晶弹性体，聚合物太阳能电池等等。

摘要： 大分子的精细结构差别(比如立体构型)对其组装的影响是一个非常重要的研究课题,但目前相关的报道却很少.这主要是由于大分子的立体异构体的精确合成较为困难.以多面体寡聚倍半硅氧烷(POSS)作为模型体系,发展选择性合成方法,严格控制其表面官能团的立体构型,成功制备分离出一系列的多官能化POSS立体异构体,比如[2:6]双官能化的邻、间、对异构体和[3:5]三官能化的oom异构体.在此基础上，进一步制备相应的巨型表面活性剂，并用氢谱、碳谱、硅谱和质谱以及凝胶渗透色谱进行了严格的表征。巨型表面活性剂是一类介于传统小分子表面活性剂以及嵌段高聚物之间的分子，兼具两者的特性。为了揭示立体构型对其自组装的影响，详细研究了这一系列立体异构体的本体组装行为，简单绘制了其组装相图，初步揭示了立体构型对于巨型分子自组装结构和相行为的具体影响。该工作对于增进对于构效关系这一材料科学永恒主题的理解，具有重要的理论和实践意义。

摘要： 挥发性有机化合物(VOC)是一类易于从工业环境及室内环境释放出的化学物质,对生态环境及人体健康均有着不良影响[1].开发一种对VOC灵敏度高、特异性强的检测手段,在环境监测、工业过程控制以及早期疾病检测等领域都具有重要意义.

摘要： 挥发性有机化合物(VOC)是一类易于从工业环境及室内环境释放出的化学物质,对生态环境及人体健康均有着不良影响[1].开发一种对VOC灵敏度高、特异性强的检测手段,在环境监测、工业过程控制以及早期疾病检测等领域都具有重要意义.

摘要： 挥发性有机化合物(VOC)是一类易于从工业环境及室内环境释放出的化学物质,对生态环境及人体健康均有着不良影响[1].开发一种对VOC灵敏度高、特异性强的检测手段,在环境监测、工业过程控制以及早期疾病检测等领域都具有重要意义.

摘要： 挥发性有机化合物(VOC)是一类易于从工业环境及室内环境释放出的化学物质,对生态环境及人体健康均有着不良影响[1].开发一种对VOC灵敏度高、特异性强的检测手段,在环境监测、工业过程控制以及早期疾病检测等领域都具有重要意义.

摘要： 挥发性有机化合物(VOC)是一类易于从工业环境及室内环境释放出的化学物质,对生态环境及人体健康均有着不良影响[1].开发一种对VOC灵敏度高、特异性强的检测手段,在环境监测、工业过程控制以及早期疾病检测等领域都具有重要意义.

摘要： 能够抑制向包含氧的气氛中照射了真空紫外光(VUV光)时的臭氧产生量。光照射装置(100)在包含氧的气氛中，经由形成有规定的图案的掩模(M)将包含VUV光的光照射到形成在工件(W)上的自组装单分子膜(SAM膜)，由此对上述SAM膜进行图案化处理。照射到SAM膜的包含VUV光的光为脉冲光，且发光的占空比为0.00001以上且0.01以下。

摘要： 本申请涉及一种细胞裂解自组装多肽复合物、自组装方法、自组装多肽制剂及应用，涉及生物技术的领域。细胞裂解多肽复合物自组装方法，将嗜热栖热菌进行细胞裂解、离心、蛋白酶酶解后得到上清酶解液，将上清酶解液加入到嗜热栖热菌种中或嗜热栖热菌发酵液中进行发酵自组装，得到细胞裂解自组装多肽复合物。本申请具有提升多肽自组装效率，提升细胞裂解多肽活性和抗菌消炎的效果。

摘要： 本发明涉及一种通过分子间自组装作用制备荧光分子的方法，属于功能材料领域。利用分子A和分子B之间苯环与吡啶阳离子形成的π‑π+作用，发生分子间自组装堆积，有利于能量的传递和跃迁，从而产生荧光信号。其中分子A是以1,3,5‑三吡啶基苯和1‑氯丁烷为原料制得的三价吡啶鎓离子结构；分子B为一价吡啶鎓离子结构。本发明具有合成产率高、反应条件温和、反应步骤简单、荧光量子产率高等优点。

摘要： 本发明公开嵌入芳酰胺片段的亲疏水分子自组装胶束的构筑单元头‑身‑尾三段式两亲分子，所述三段式两亲分子在传统亲疏水分子中嵌入芳酰胺寡聚物片段。本发明还公开上述构筑单元组成水相超均匀圆形胶束组装体的制备方法；本发明还公开一种超分子光催化组装体的制备方法，超分子光催化组装体由上述制得的嵌入芳酰胺片段的亲疏水分子自组装胶束在水相牺牲试剂中与催化剂反应制得。本发明的嵌入芳酰胺片段的亲疏水分子自组装胶束在水中具有极高的化学和结构稳定性，超均匀、单分散、粒径可控，本发明的超分子光催化组装体，适用于在大气氛围、常温常压下水相质子还原产氢，以及在二氧化碳氛围常温常压下，选择性还原二氧化碳制备CO和CH4，不含贵金属。

摘要： 本发明涉及细胞色素C分子自组装纳米有序复合结构组装体及制法，以羟基磷灰石纳米粒子为基本单元，在三维空间组装成纳米γ-氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体(组装体1)，然后与细胞色素C组装，得到细胞色素C/γ-氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体，其细胞色素C平均表面含量为4.5×10-10～9.7×10-10mol·cm2(组装体2)；其制法：将孔径50～200nm的γ-氧化铝模板浸入1～2wt%的纳米羟基磷灰石溶液中超声1分钟，暗处组装4小时，取出用二次蒸馏水洗净得到组装体1；将此组装体修饰的电极置于100μmol/L的细胞色素C溶液中，继续暗处组装8小时后洗净得到组装体2。

摘要： 本发明在汽相中制备自组装单分子膜的方法及汽相组装仪，特征是将新鲜的基片放入由带真空阀的管道连接的两个真空室构成的汽相组装仪中之可抽真空的真空室中，封闭后抽真空；移取待组装的物质至组装仪中之另一个真空室中；将连接两个真空室的真空阀打开一段时间后关闭阀门，即在基片上获得产物；所述基片是新鲜制备的金属膜，包括Au、Ag、Pt、Cu，或者这几种金属单晶或硅片；待组装分子包括硫醇和硅烷。本发明汽相法及其装置使单分子膜的自组装制备过程简便、易行、干净、快捷，克服了现有在溶液中制备单分子自组装膜的很多繁琐过程，大大缩短了成膜时间，减少了污染；可适应工业化大规模生产的需要。

摘要： 本发明公开嵌入芳酰胺片段的亲疏水分子自组装胶束的构筑单元头‑身‑尾三段式两亲分子，所述三段式两亲分子在传统亲疏水分子中嵌入芳酰胺寡聚物片段。本发明还公开上述构筑单元组成水相超均匀圆形胶束组装体的制备方法；本发明还公开一种超分子光催化组装体的制备方法，超分子光催化组装体由上述制得的嵌入芳酰胺片段的亲疏水分子自组装胶束在水相牺牲试剂中与催化剂反应制得。本发明的嵌入芳酰胺片段的亲疏水分子自组装胶束在水中具有极高的化学和结构稳定性，超均匀、单分散、粒径可控，本发明的超分子光催化组装体，适用于在大气氛围、常温常压下水相质子还原产氢，以及在二氧化碳氛围常温常压下，选择性还原二氧化碳制备CO和CH4，不含贵金属。

摘要： 本发明属于生物医药的技术领域，具体涉及一种等离子共振表面多层自组装小分子结构、组装方法及其应用，通过分析具有自组装性质的小分子进行结构分析，可以实现反向的结构设计：根据所需要的功能选择小分子类型；然后对小分子顶端功能团用氨基或胺基修饰；侧链端基用氨基、胺基、醚基、羧酸基、酯基或醛基等富O、N、P、S进行修饰；修饰过后的小分子配置成0.1‑5.0μmol/L的水溶液；即可加入新和成的银纳米颗粒进行自组装，制备得到多层小分子自组装的银纳米颗粒结构。所述的多层自组装小分子结构可用于分子检测以及杀菌。

摘要： 本发明涉及细胞色素C分子自组装纳米有序复合结构组装体及制法，以羟基磷灰石纳米粒子为基本单元，在三维空间组装成纳米γ－氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体(组装体1)，然后与细胞色素C组装，得到细胞色素C/γ－氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体，其细胞色素C平均表面含量为4.5×10－10～9.7×10－10mol·cm2 (组装体2)；其制法：将孔径50～200nm的γ－氧化铝模板浸入1～2wt％的纳米羟基磷灰石溶液中超声1分钟，暗处组装4小时，取出用二次蒸馏水洗净得到组装体1；将此组装体修饰的电极置于100μmol/L的细胞色素C溶液中，继续暗处组装8小时后洗净得到组装体2。

摘要： 本发明在汽相中制备自组装单分子膜的方法及汽相组装仪，特征是将新鲜的基片放入由带真空阀的管道连接的两个真空室构成的汽相组装仪中之可抽真空的真空室中，封闭后抽真空；移取待组装的物质至组装仪中之另一个真空室中；将连接两个真空室的真空阀打开一段时间后关闭阀门，即在基片上获得产物；所述基片是新鲜制备的金属膜，包括Au、Ag、Pt、Cu，或者这几种金属单晶或硅片；待组装分子包括硫醇和硅烷。本发明汽相法及其装置使单分子膜的自组装制备过程简便、易行、干净、快捷，克服了现有在溶液中制备单分子自组装膜的很多繁琐过程，大大缩短了成膜时间，减少了污染；可适应工业化大规模生产的需要。