双水相萃取

摘要： 目的:优化双水相法萃取肉桂挥发油工艺并研究其对风味物质的影响。方法:以肉桂挥发油得率为指标,通过正交试验设计优化双水相萃取肉桂挥发油工艺;采用气相色谱与质谱联用并运用主成分分析法对比探究肉桂挥发油风味物质变化。结果:最佳萃取工艺为乙醇质量分数25%,磷酸二氢钠质量分数34%,固液比1:15 g/mL,萃取时间60 min,萃取温度35°C,此条件下肉桂挥发油和肉桂醛得率为2.82%和0.037%,与常规水蒸气蒸馏法相比分别提高了1.07和1.31倍。双水相萃取法和水蒸气蒸馏法制得挥发油中分别鉴定出14和15种物质,均以萜烯类和醛类为主。双水相萃取法制得挥发油中含有更多的α-蒎烯(59.93%)、杜松萜-1(10),4-二烯(10.20%)、α-衣兰油烯(7.35%)、环苜蓿烯(2.44%)和衣兰烯(1.50%)等萜烯类成分。结论:双水相萃取用于肉桂挥发油提取具有条件温和、得率高及溶剂易回收等优势,可作为香辛料挥发油萃取分离的有效方法。

摘要： 建立一种简单、高效、绿色的涡旋辅助离子液体双水相法萃取五味子中7种木脂素类化合物,结合高效液相色谱法对目标物进行分离和定量。研究以离子液体[C_(4)mim]BF_(4)为萃取剂,以MgSO_(4)为成相盐,在涡旋辅助作用下形成双水相体系且目标物则被萃取至离子液体相中,分别对双水相体系的组成和萃取条件进行了考察和优化,并进行了方法评价。实验结果表明,当[C_(4)mim]BF_(4)体积为500μL,MgSO_(4)的用量为1.6 g,涡旋1.5 min,以3000 r/min离心10 min时,五味子中木脂素类化合物的提取量达到最大值。各目标分析物在线性范围内具有良好的线性关系(r>0.9995),日间和日内精密度分别低于3.97%和4.19%,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.20~6.98和0.65~23.26 ng·mL^(−1),加标回收率在72.22%~97.19%之间。与传统提取方法相比,本法缩短了提取时间,减少了萃取剂用量,具有操作简单、省时、高效等优点,可用于木脂素类化合物的提取与检测。

摘要： 为提高乙醇-水提取物中桑叶黄酮纯度,该研究利用乙醇-无机盐双水相萃取技术对桑叶黄酮粗提物(mulberry flavone extract,MFE)进行分离纯化。通过单因素试验和Box-Behnken响应面试验对萃取工艺条件进行优化,以·OH、ABTS^(+)·、DPPH·和O_(2)^(-)·清除率为指标,比较萃取前后的桑叶黄酮(mulberry leaves flavone 1、2,MLF1、MLF2)的抗氧化活性变化。结果表明,双水相萃取体系最佳工艺条件为乙醇质量分数36%、硫酸铵质量分数17%、MFE添加量5 mg/mL;上述条件下相比R=1.84±0.17,分配系数K=11.82±0.34,萃取率Y=(95.74±0.58)%。体外抗氧化活性试验结果显示:除O_(2)^(-)·清除能力略低于芦丁外,MLF2对·OH、ABTS^(+)·、DPPH·清除率均高于芦丁,且MLF2的抗氧化活性指标均高于MLF1。综上所述,双水相萃取法可用于萃取桑叶黄酮,其抗氧化活性可有效增强。

摘要： 以药栀子为原料,研究乙醇-硫酸铵双水相萃取藏红花素的工艺参数。通过单因素试验考查了各因素对栀子藏红花素萃取率及分配系数的影响规律,在硫酸铵质量分数为23%,乙醇质量分数为25%,Na Cl质量分数为0.5%,pH值为8,料液比为9%,萃取时间为45 min,萃取温度为20°C条件下,藏红花素的萃取率高达95.44%。

摘要： 【目的】建立乙醇-硫酸铵的双水相体系,萃取苹果中的多酚;探讨苹果多酚与血清胆红素的相关性.【方法】以萃取率和分配系数为指标,通过单因素实验,考察硫酸铵用量,乙醇浓度,温度对乙醇硫酸铵双水相体系分配行为的影响.采用响应曲面法进一步优化获得最佳萃取条件.选取15例高胆红素患者的血清,将在最佳萃取条件下萃取的苹果多酚以1:1比例与血清混合,体外37°C孵化,在不同时间测定血清中总胆红素、结合胆红素的浓度,分析苹果多酚与血清胆红素的相关性.【结果】乙醇硫酸铵的双水相体系为:硫酸铵3.1g,70%乙醇,温度为40°C,萃取率达可到98.89%,苹果多酚对未结合胆红素、总胆红素浓度呈正相关(r分别为0.994~0.996,0.610~0.993,P均小于0.05)随着苹果多酚浓度的增加,降低趋势变化较快.【结论】构建的乙醇硫酸铵双水相体系可以较好的萃取苹果多酚,方法绿色,易操作;苹果多酚可降低血清中总胆红素、未结合胆红素的浓度.

摘要： 采用聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取迷迭香提取物中的迷迭香酸,通过单因素试验和响应面法优化萃取工艺。结果表明,体系总质量为30 g,迷迭香酸水溶液5 g,PEG分子量为400,PEG加入量10 g,NH_(4)SO_(4)加入量3 g,迷迭香提取物中迷迭香酸的提取率可达95.74%。

摘要： 建立了一种聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂的方法。样品调节pH后,加入聚乙二醇(PEG)2000和硫酸铵,经超声溶解,涡旋提取,离心后,取上层溶液进行高效液相色谱分析。色谱柱采用C柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱,检测波长采用时间程序波长切换法,各物质均采用各自的特征吸收波长测定。结果显示,7种合成着色剂在0.5~50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,方法检出限为2.76~12.7μg/kg,定量限为9.20~42.2μg/kg,平均加标回收率为83.6%~98.9%,相对标准偏差(RSD)为1.27%~3.32%。本方法前处理简便快速,回收率高,重复性好,适合于饮料中7种合成着色剂的测定。

摘要： 利用双水相体系萃取玉竹总黄酮,通过L9(34)正交设计实验考察乙醇体积分数、 硫酸铵质量浓度、 氯化钠加入量及玉竹提取液体积分数4个因素对总黄酮萃取率的影响,得出最佳萃取条件为:乙醇体积分数26％,氯化钠2.0 g,玉竹提取液体积分数20％,硫酸铵质量浓度0.22 g/mL,总黄酮提取率为92.12％.以玉竹黄酮作为有效防晒成分制备了防晒霜,防晒功效评价该防晒霜属于中等防晒效果,适用于中等强度阳光照射.

摘要： 为了进一步提高天然产物的分离效率,本文主要综述了近年来双水相萃取技术在植物多酚分离方面的应用现状,包括简单的酚酸类、黄硐类、花色苷类和苯丙素类,以及双水相萃取与其他方法的联用,并展望了其应用前景.

摘要： 为研究双水相萃取法提取韭籽粕多糖的效果,采用聚乙二醇-硫酸铵双水相体系提取韭籽粕多糖并探讨韭籽粕多糖的抗氧化活性。通过单因素实验和Design Expert 8.06响应面试验优化萃取工艺条件,得到优化工艺参数为聚乙二醇相对分子质量6000,聚乙二醇质量分数14.50%,硫酸铵质量分数20.46%,在此条件下多糖的萃取率为85.39%。在优化工艺条件下,测定韭籽粕多糖对DPPH·、·OH的清除能力以及总还原力,结果表明:韭籽粕多糖具有体外抗氧化活性,随着韭籽粕多糖质量浓度的提高,抗氧化活性增强。

摘要： 双水相萃取(ATPS)分离蛋白质是基于蛋白质在上下两相间分配系数不同而达到彼此分离，它是一种简单、快速、低成本的蛋白质分离富集方法。表面修饰的磁性粒子与目标蛋白结合，在外加磁场作用下快速与原溶液分离，可实现目标蛋白分离和富集。双水相萃取与磁性分离均具有简单快速、条件温和的优点，在生物分离工程领域具有重要的应用价值。本文将双水相体系与热溶剂法制备的表面狡基功能化的磁性阳离子交换剂联用，用于蛋白质的逐级分离。

摘要： 采用聚乙二醇(PEG)／盐双水相萃取技术ATPS直接快速从鸡蛋清中分离溶菌酶，制备出杂质含量少，活力较高的溶菌酶制剂。研究了双水相体系中PEG平均分子量，PEG、不同盐类、(NH4)2SO4及加入氯化钠的浓度，PH值等对鸡蛋清中溶菌酶的分配系数KLZ，以及对溶菌酶和总蛋白的分离系数的影响。结果表明：在PEG4000、(NH4)2SO4和NACl质量分数分别为15％、15％、1.2％，蛋清的加入量为15％，PH值为6.8时，在室温下测的溶菌酶的分配系数最高，KLZ为6,24，而总蛋白含量的分配系数最低ＫP为0.29，此时，溶菌酶和其他蛋白的分离系数最高，为21.rn52。最终溶菌酶的得率为62.5％，溶菌酶的活力为11635U／mg。

摘要： 本文介绍了新型双水相萃取技术的应用情况及该技术的优点。并分别从丹酚酸B、白藜芦醇、1,3-丙二醇和2,3-丁二醇等方面介绍了双水相萃取技术。

摘要： 本文研究了聚乙二醇／硫酸铵双水相体系的成相行为及甘草酸钾在双水相中的分配规律，考察了聚乙二醇(PEG)数均相对分子质量(数均分子量)、聚乙二醇质量分数、硫酸铵的质量分数和pH值对萃取率的影响。结果表明，当双水相体系中PEG1000的质量分数为50％，硫酸铵的质量分数为5．66％，pH=6.5时，甘草酸钾的萃取率最高为99．7％，为分离甘草酸钾提供了一种新的可能的萃取方法。

摘要： 研究了从发酵液中双水相萃取2,3-丁二醇的工艺条件,以目标产物的分配系数和回收率为指标,分别考察了不同双水相萃取体系以及相组成对2,3-丁二醇分配的影响,确定了适合于2,3-丁二醇发酵液萃取的最佳相组成。结果表明适合2,3-丁二醇双水相萃取的体系为乙醇/磷酸氢二钾体系,对于2,3-丁二醇发酵液,当操作工艺为:24%(w/w)乙醇/25%(w/w)磷酸氢二钾时,2,3-丁二醇的分配系数和回收率分别可达 28.33和98.13%；同时,上相中菌体和可溶性蛋白去除率分别可达99.63%和85.9%,上相可溶性蛋白降为 0..700g/L；86.60%的发酵残糖分配于下相,产物和底物得到了有效的分离。该工艺操作简单,能够有效地分离发酵液中的2,3-丁二醇。

摘要： 随着哺乳动物细胞大规模培养技术的快速发展,单克隆抗体单批发酵产量已经达到或超过了公斤级水平,这就需要下游纯化过程的规模相应扩大,以适应不断提高的上游生产力。本文对单克隆抗体纯化的技术及过程进行了综述，重点讨论了纯化过程中各个单元操作的关键问题和解决方法,并介绍了一些操作简单、能连续生产、成本低的纯化方法,包括模拟移动床色谱、双水相萃取、膜色谱等技术。

摘要： 以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸[Bmim]BF4和NaH2PO4水溶液形成的双水相体系为研究对象,考察了青霉素的分配系数随NaH2PO4浓度、青霉素浓度、离子液体[Bmim]BF4浓度的变化规律.结果表明,在pH值4～5的弱酸性环境下可以进行有效萃取.分配系数随NaH2PO4浓度、青霉素浓度、离子液体浓度而变化.最佳萃取工艺条件为NaH2PO4·2H2O质量分数为40%,青霉素G浓度50000μm/mL,[Bmim]BF4质量分数为19%.青霉素在[Bmim]BF4/NaH2PO4体系分配系数最高达到328.08,是传统的聚乙二醇PEG(2000)/(NH4)2SO4双水相体系萃取青霉素分配系数的数倍.

摘要： 本文通过对瑞氏木霉(Trichodermareesei)疏水蛋白HFBI的一系列抽提纯化研究,确定了瑞氏木霉疏水蛋白的抽提纯化工艺.比较几种疏水蛋白粗提方法,选用了1％的SDS进行抽提,KCl沉淀后,经过Berol532双水相萃取得到粗提品;通过SephadexG-25、Q-Sepharose的纯化后,样品中疏水蛋白HFBI占总蛋白含量的98％以上,总回收率可达62.42％.

摘要： 建立了以亲水性离子液体1-丁基-3-氯代咪唑(1-Butyl-3-methylimidazolium chloride,BmimCl)和K2HPO4形成的双水相体系萃取蛋白质的新方法.本法萃取人尿中总蛋白的单次萃取效率可达到90％以上,分配系数大于10,富集倍数为5.0左右.

摘要： 建立了以亲水性离子液体1-丁基-3-氯代咪唑(1-Butyl-3-methylimidazolium chloride,BmimCl)和K2HPO4形成的双水相体系萃取蛋白质的新方法.本法萃取人尿中总蛋白的单次萃取效率可达到90％以上,分配系数大于10,富集倍数为5.0左右.

摘要： 本发明公开了一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法。所述方法通过在磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH4)2SO4双水相体系中加入有机酸溶液，混匀后离心，使两相完全分离。本发明将磺酰化杯[4]芳烃引入PEG600/(NH4)2SO4双水相体系中，同时添加咪唑离子液体或非离子表面活性剂可以增加两相的极性差异，提高其对有机酸的萃取能力。本发明的双水相体系，当1wt.％SC[4]/5wt.％[C12mim]Br复配时，S‑MA的分配系数提高至105；当1wt.％SC[4]/5wt.％[C12mim]Br复配时，L‑Try的分配系数提高至40；当1wt.％SC[4]/5wt.％[C12mim]Br复配时，L‑Phe的分配系数提高至4。

摘要： 本发明公开了一种双水相萃取条件的优化方法及其应用。本发明的双水相实验过程的设计方法，可运用于双水相萃取目标物质的实验设计中，探究其最佳双水相体系构成。该优化方法是以每种双水相体系相图的双节线为依据，同时将横向与纵向的点进行较为全面的比较，打破了单因素变量法和正交法等传统比较方法的质量分数选择上的局限性和不全面性。

摘要： 本发明公开了一种双水相萃取结合离子交换层析提取四氢嘧啶的方法。本发明是利用1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐(或1‑甲基‑3‑乙酸乙酯咪唑四氟硼酸盐)与硫酸盐双水相体系进行分离纯化，并结合大孔树脂与阳离子树脂交换层析、降温结晶的精制技术，可以获得较高的产品纯度和回收率，该方法还具有操作简便，安全环保，成本低等优点，适合工业推广应用。

摘要： 本发明公开了一种三组分低共熔溶剂双水相萃取5‑羟甲基糠醛的方法，属于生化分离技术领域。配置一定浓度的5‑羟甲基糠醛和果糖的混合溶液，加入一定质量的低共溶剂和磷酸氢二钾，组成低共熔溶剂双水相体系，震荡均匀混合，置于恒温水浴锅中进行萃取分离；萃取完成后，分别取富集低共熔溶剂相和富集磷酸氢二钾相溶液进行5‑羟甲基糠醛和果糖含量的测定，5‑羟甲基糠醛被萃取到富集低共熔溶剂相，果糖被萃取到富集磷酸氢二钾相；本发明采用低共熔溶剂作为萃取剂，不但具有传统溶剂的优点，同时克服了传统溶剂的高挥发性等污染环境的缺点；构建的低共熔溶剂双水相体系具有操作简单、条件温和、萃取率高、绿色高效的优点。

摘要： 本发明公开了一种黄精多糖的双水相萃取方法，属于生物工程技术领域。本发明解决了现有黄精多糖分离纯化方法效率低、成本高且产品纯度低的问题。本发明将黄精原料粉碎后脱脂并烘干，用水提法提取获得黄精多糖提取液；采用小分子有机溶剂‑可溶性盐双水相萃取体系萃取分离黄精多糖，减压浓缩，干燥后得到提纯的黄精多糖产品。本发明采用小分子有机溶剂‑可溶性盐双水相萃取体系萃取分离黄精多糖，极大地提高了分离纯化效率，降低了生产成本，有效除去了黄精多糖中的可溶性杂质，提高了产品纯度；且萃余液中含有少量黄精多糖，回收后可再次分离提纯，且成本低，便于工业放大。

摘要： 本发明涉及生物领域，具体公开了一种双水相萃取纯化核酸酶P1的方法，用含有聚乙二醇和核苷酸二钠盐水溶液的双水相混合液从含有核酸酶P1的粗酶液中萃取纯化核酸酶P1。本本发明方法能够高效的分离纯化核酸酶P1，核酸酶P1的酶回收率达87.6％；而且成本低廉、可适用于大规模产业化生产。另外，本发明方法所获得的核酸酶P1纯度大大提高，比活比粗酶提高4.6倍、杂质少，所以可用于食品工业。同时，双水相成分PEG和核苷酸二钠均可回收利用，大大降低成本。

摘要： 本发明公开了一种利用双水相体系萃取分离丁香酚和丁香酸的方法，包括以下步骤：将含丁香酚和丁香酸的水溶液加入由天然低共熔溶剂和叔丁醇组成的萃取溶剂中，进行双水相萃取，分别得到丁香酚和丁香酸。本发明的方法操作简单、成本低、绿色高效，可以从水溶液中富集回收丁香酚和丁香酸，克服了传统萃取分离方法存在的操作复杂、成本高、设备要求高、生物活性物质回收困难、萃取溶剂高毒高挥发性的问题。

摘要： 本发明提供一种基于响应面分析的双水相萃取花豇豆酯酶的方法，本发明以花豇豆作为植物酶源，采用PEG/硫酸铵盐双水相萃取技术对粗酶液进行分离纯化，在纯化过程中对酯酶的总酯酶活力和蛋白质含量进行测定，通过对PEG分子量及浓度、硫酸铵盐浓度、体系pH等因素的考察，研究对花豇豆酯酶的酶活分配系数、蛋白分配系数、酶活回收率、比酶活和纯化倍数的影响，利用响应面法对酯酶的萃取条件进行优化，建立一种简单可行的花豇豆酯酶纯化方法，为后续的农药残留检测奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种采用双水相萃取黄精多糖中蛋白质的工艺，包括以下步骤：S1、精选优质黄精；S2、通过电子天平称取10g黄精粉末，然后将称取的10 g黄精粉末加入到500 mL具塞锥形瓶中，然后向500 mL具塞锥形瓶中加入200 mL的磷酸氢二钠柠檬酸缓冲液，并搅拌均匀；S6、黄精水提液中蛋白质的萃取：通过UV‑1800PC‑DS2型紫外可见分光光度计测定3次取样的吸光度，得吸光度平均值，然后通过考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量；本发明采用聚乙二醇（PEG）‑硫酸铵双水相体系将黄精多糖与蛋白质进行分离，通过响应曲面法进行优化，得到蛋白质最佳萃取参数，并且同浓度脱蛋白后的黄精多糖抗氧化能力优于未脱蛋白黄精多糖；本研究为高效开发黄精多糖食品和药品奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种利用双水相萃取法制备迷迭香提取物的方法，属于迷迭香纯化领域，利用无机盐溶液和有机溶剂配制双水相萃取体系富集迷迭香提取物，得到高含量的鼠尾草酸、鼠尾草酚；本发明所述双水相萃取技术利用组分在两相间分配的差异而进行组分的分离与提纯，具有操作简单、条件温和易于放大等优点，方法简单、绿色环保、成本低，产率明显高于传统提取法。