酚磺乙胺

摘要： 在pH值4.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,酚磺乙胺分子上磺酸根阴离子与质子化牛血清白蛋白的铵根阳离子依靠静电作用形成离子缔合物,酚磺乙胺分子上酚羟基与牛血清白蛋白的肽键依靠氢键形成超分子,使得反应产物分子体积增大,导致体系共振光散射信号强度显著增强,以此为基础建立了一种新的测定酚磺乙胺含量的共振光散射光谱分析法。实验发现检测波长在250 nm处,共振光散射信号强度的差值△I_(RLS)(resonance light scattering)与酚磺乙胺的质量浓度在0.06~0.11 mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为△I_(RLS)=230321C-10830,相关系数R为0.9993,检出限为0.002 mg·L^(-1)。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定,结果与高效液相色谱法一致。

摘要： 目的:探讨用奥曲肽治疗消化道出血的临床效果.方法:选取2019年4月至2020年2月期间泉州市泉港区医院收治的70例消化道出血患者作为研究对象.将这些患者平均分为对照组和研究组.为对照组患者采用酚磺乙胺进行治疗,为研究组患者采用奥曲肽进行治疗.然后比较两组患者治疗的效果及不良反应的发生率.结果:治疗后,研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05.在治疗期间,研究组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05.结论:用奥曲肽治疗消化道出血的效果较为理想,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨酚磺乙胺联合质子泵抑制剂奥美拉唑治疗急性上消化道出血的效果及对患者免疫功能的影响.方法 选取2017年4月至2018年4月广州市红十字会医院收治的急性上消化道出血患者88例,按照随机数字表法分为对照组和联合组,各44例.对照组在常规治疗基础上给予质子泵抑制剂奥美拉唑治疗,联合组在对照组基础上给予酚磺乙胺治疗.比较2组治疗前后免疫功能、凝血功能指标及止血效果,比较2组治疗总有效率和不良反应发生情况.结果 2组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值水平均明显高于治疗前,且联合组明显高于对照组(均P<0.05);纤维蛋白原水平高于治疗前,且联合组高于对照组(均P<0.05);D-二聚体水平、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间均低于/短于治疗前,且联合组低于对照组(均P<0.05).联合组稳定血压需要时间、止血需要时间、住院时间均短于对照组[(4.0±1.4)h比(9.2±2.1)h、(1.30±0.24)d比(1.89±0.45)d、(6.5±1.2)d比(13.2±4.1)d],胃管引流量少于对照组[(210±34)ml比(319±52)ml],差异均有统计学意义(均P<0.05).联合组治疗总有效率高于对照组[90.9％(40/44)比72.7％(32/44)],差异有统计学意义(P=0.027).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.179).结论 酚磺乙胺联合质子泵抑制剂奥美拉唑对急性上消化道出血患者止血效果显著,能提高患者免疫功能,改善患者凝血功能.

摘要： 目的 探讨维生素K-1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的疗效.方法 选取2019年1—12月于本院就诊的150例新生儿凝血功能障碍患儿,依据治疗方法不同分为两组,各75例.对照组在常规治疗基础上加入维生素K-1注射液,研究组在对照组治疗基础上加入酚磺乙胺注射液.比较两组凝血功能变化情况、临床疗效.结果 治疗后,研究组PTL、FIB值均高于对照组,APTT、TT、PT值均低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论 维生素K-1联合酚磺乙胺药物治疗新生儿凝血功能障碍效果确切,可显著改善新生儿凝血功能,值得临床推广应用.

摘要： 目的 考察江门市人民医院经常使用的不同比例混合调配的氨甲苯酸注射液与酚磺乙胺注射液在不同输液中配伍后的不溶性微粒与pH值变化,探讨其处方合理性,为临床合理使用提供参考依据.方法 从江门市人民医院信息系统提取2017-2019年临床开具的氨甲苯酸注射液与酚磺乙胺注射液联合使用的静脉输液处方.统计常用的混合比例处方,并对其进行实验,观察6 h内微粒、pH值、颜色以及澄清度的变化,分析其安全性与合理性.结果 氨甲苯酸注射液0.3 g、酚磺乙胺注射液0.5 g分别与250 mL 0.9％氯化钠注射液以及250 mL 5％葡萄糖注射液配伍,以及氨甲苯酸注射液0.4 g、酚磺乙胺注射液2 g与250 mL 0.9％氯化钠注射液配伍3种常用配比的氨甲苯酸与酚磺乙胺混合输液,在0～6 h内,其微粒、pH值、外观基本稳定.结论 此3种常用配比的氨甲苯酸与酚磺乙胺混合输液在6 h内稳定,在临床可以安全使用.

摘要： 目的:研究黄芪三石汤联合酚磺乙胺对妊娠期咯血病患者的治疗效果,分析患者采取优质护理的干预作用.方法:选取我院2020年1-12月122例妊娠期咯血病患者,随机分研究组、对照组,研究组加用黄芪三石汤,对患者采取优质护理干预,对照组酚磺乙胺用药,比较两组不良反应、住院时间等差异.结果:研究组咳血次数、睡眠质量评分、睡眠时间、满意度、症状消除时间、住院时间、咳血量、用药依从性均优于对照组研究组不良反应发病率3.27％,对照组不良反应发病率13.11％,差异明显(P<0.05).结论:妊娠期咯血病对患者的妊娠安全威胁较大,采取黄芪三石汤联合酚磺乙胺治疗效果更高,优质护理干预效果更高,值得应用.

摘要： 目的 探讨酚磺乙胺对酶法检测血清尿酸(UA)干扰的临床研究.方法 参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)制定的EP7-A2文件,对酶法检测血清UA进行干扰筛选试验和剂量效应试验,通过酚磺乙胺对不同水平UA检测的干扰效应来确定酚磺乙胺对酶法检测UA的影响.结果 干扰筛选试验:干扰配对试验组均值为207.33μmol/L,对照样品均值为496.86μmol/L,试验样品的干扰值95％CI为(-226.53±1.96)μmol/L,当干扰值95％CI最低值的绝对值大于预设的干扰试验的可接受标准时,说明酚磺乙胺对酶法检测UA存在严重的干扰.剂量效应试验:低值UA标本,干扰效应回归曲线方程为Y=-2.474e-6X3+0.0024X2-0.777X-3.614(F=1596.39,R2=0.995,P<0.001),当酚磺乙胺水平在29.84 mg/L以上时,干扰值的绝对值高于干扰试验的可接受标准;而高值UA样品,干扰剂量效应回归方程Y=-3.175e-6X3+0.00333X2-1.294X-9.832(F=1582.615,R2=0.996,P<0.001),当酚磺乙胺水平在44.43 mg/L以上,干扰值的绝对值高于干扰试验的可接受标准.结论 酚磺乙胺对酶法检测血清UA存在负干扰,在低、高水平UA样品中,酚磺乙胺的水平分别在<29.84 mg/L和<44.43 mg/L时,负干扰程度未超过干扰试验的可接受标准.在临床工作中须采取措施以避免这种干扰.

摘要： 目的：探究酚磺乙胺和黄芪三石汤共同配合护理干预措施治疗妊娠期妇女咯血病的临床效果。方法 选取我院 100 例妊娠期咯血病病人（在 2017 年 3 月至2018 年 9 月收治），随机平均分成 2 组，每组 50 例，两组病人均采取常规止血治疗，对照组加用酚黄安配合护理疗法，观察组在对照组的基础上再次加用黄芪三石汤，治疗一疗程之后，观察对比两组病人的疗效，满意度评分。结果 两组病人经治疗后，观察组临床疗效总有效率比对照组高。两组数据统计学分析有统计学意义（P ﹤ 0.05）。观察组病人的治疗护理满意度要高于对照组。两组数据统计学分析有统计学意义（P ﹤ 0.05）。结论 酚磺乙胺和黄芪三石汤共同配合护理治疗妊娠期咯血病能进一步增强止血效果，提高治疗效果，改善咯血症状，值得临床广泛推广。

摘要： 在碱性条件下,药物酚磺乙胺与吐温80溶液、罗丹明6G溶液以及硫酸溶液混合,能够产生强烈的化学发光信号,根据这种现象,建立了一种流动注射化学发光法测定药物酚磺乙胺含量的方法.在最佳实验条件下,方法的线性方程为I=1.7341C-4.6358,线性范围为3.0-50.0μg·mL-1,检出限为0.9μg·mL-1,线性相关系数r=0.9968.此方法应用于针剂药物中酚磺乙胺含量的测定,结果令人满意.

摘要： 目的：研究酚磺乙胺对两种不同酶法检测血清肌酐的干扰。rn 方法：严格按照CLSl推荐的EP7-A干扰实验程序,设计配对差异试验和患者标本偏差分析考察对肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法和肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测血清肌酐的影响。rn 结果：酚磺乙胺在0.003～0.3 g/L浓度范围内,肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法测定肌酐对照组标本和药物加入标本组肌酐检测结果差异有显著性(P<0.01),其干扰值在血清肌酐高、中、低浓度水平均大于-1.96S,病人标本偏差分析结果显示用药患者肌酐结果与非用药组差异有显著性(P<0.01)。而以肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测,两组标本之间结果差异无显著性。rn 结论：酚磺乙胺对肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法法检测肌酐有负干扰,对肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测无干扰。

摘要： 本文拟报道一种在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)条件下碳纳米管修饰玻碳电极对酚磺乙胺的电化学测定的方法，同时采用该方法对生物体液中酚磺乙胺的含量测定进行研究，获得令人满意的实验结果。

摘要： 本发明公开了一种酚磺乙胺致大鼠高凝血状态动物模型及其构建方法。本发明采用酚磺乙胺进行干预，经三次腹腔注射，在1.5～9小时内形成高凝血状态，操作简单，模型成功率高，高凝血状态持续时间较长。本发明成功建立了基于酚磺乙胺药物的大鼠高凝血状态动物模型，可以为相关于大鼠高凝血状态研究奠定基础，是一类新型的大鼠高凝血状态动物模型方法。

摘要： 本发明公开了一种生产高纯度酚磺乙胺的方法，本方法为对苯二酚为起始原料、磺化剂、分散剂、有机溶剂进行磺化反应即得2，5‑二羟基苯磺酸，然后冷却反应液至45‑70°C，加入二乙胺和水混合溶液成盐，冷却析晶得酚磺乙胺，本方法所用反应体系改善了体系的流动性，提高了三传一反的效率从而使得物料的转化率提高5％～10％；反应结束后待体系冷却至45～70°C时，向体系中直接加入二乙胺和水混合溶液，简化了操作缩短了后处理时间；避免了浓缩水降低了能耗且产品成盐后的收率达到80～85％；产品无需通过重结晶，活性炭除色步骤，纯度直接达到99.5％以上，所有单杂均低于0.05％；另外也避免使用了一类溶剂和含有基因毒性警示结构的试剂，全部改用安全低毒对人和环境更加友好的二类、三类溶剂。

摘要： 本发明的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒的制备方法的制备方法，其技术方案要点是包括如下步骤：制备R1试剂：称取缓冲液→加入防腐剂→加入漆酶或铬酸盐或铁酸盐或五氧化二钒，搅拌1小时→以IN盐酸或氢氧化钠(或氢氧化钾)调至PH8.0→加入Trinder’s反应剂A→非离子表面活性剂→加入BSA重量比0.1％→搅拌1小时→放入2～8°C隔夜→再加入肌酸酶，肌氨酸氧化酶，过氧化物酶，抗坏血酸氧化酶搅拌1小时→检测后获得；所述的Trinder’s反应剂A为4－氨基安替比林；制备R2试剂；本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明的一种快速消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒及其制备方法，其技术方案要点是：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶或过氧化氢酶、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆酶或金属酸盐；所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、肌酐酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明的一种快速简易消除血清中羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒的制备方法，其技术方案要点是包括以下步骤：R1试剂配制：称取缓冲液→加入防腐剂→搅拌溶解→用氢氧化钠或盐酸调PH至8.0→加入氧化剂→搅拌溶解→调PH至8.0→加入Trinder’s反应剂A和非离子表面活性剂，混合均匀→2～8°C隔夜→加入抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶→搅拌溶解→2～8°C隔夜→检测、分装；所述的Trinder’s反应剂A为4－氨基安替比林；R2试剂配制：本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒及其制备方法，其技术方案要点是：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶或过氧化氢酶、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆酶或金属酸盐；所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、肌酐酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明的一种可消除血清中羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒，其技术方案要点是：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶或过氧化氢酶、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆酶或金属酸盐；所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、肌酐酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明的一种可消除血清中羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒的制备方法，其技术方案要点是包括以下步骤：R1试剂配制：称取缓冲液→加入防腐剂→搅拌溶解→用氢氧化钠或盐酸调PH至8.0→加入氧化剂→搅拌溶解→调PH至8.0→加入Trinder’s反应剂A和非离子表面活性剂，混合均匀→2～8°C隔夜→加入抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶→搅拌溶解→2～8°C隔夜→检测、分装；所述的Trinder’s反应剂A为4－氨基安替比林；R2试剂配制：本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明的一种快速简易消除血清中羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的尿酸试剂盒，其技术方案要点是：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶或过氧化氢酶、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆酶或金属酸盐；所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、肌酐酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时，由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差，使肌酐测定时不准确的缺陷，适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。

摘要： 本发明公开了4类酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法，分别为2，5‑二羟基‑1，4‑苯二磺酸化合物、2，4‑二羟基‑1，5‑苯二磺酸化合物、2，5‑二羟基苯磺酸酯化合物、2，3‑二羟基苯磺酸化合物，本发明所制备得到的化合物纯度均在96％以上，可应用于酚磺乙胺及羟苯磺酸钙原料药及制剂的质量控制。