荧光猝灭法

摘要： 利用荧光猝灭法研究嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白(BSA)在生理酸度(pH=7.4)的条件下的相互作用,再根据数据计算了化合物与BSA的结合常数、反应速率常数、结合位点数与热力学常数.研究结果表明:嘧啶酮衍生物对BSA有较强的荧光猝灭作用,猝灭类型为静态猝灭,即两者之间结合形成了复合物,结合位点数大致为1.通过热力学方程计算得出△G<0,进一步说明化合物与BSA结合是自发进行的.

摘要： 利用半胱氨酸可使原本因碘而猝灭的罗丹明B溶液的荧光重现的原理,以荧光分光光度法测定制剂中半胱氨酸的含量。方法简单方便,准确可靠,灵敏度高,可用于制剂中半胱氨酸含量的测定。

摘要： 以经典碘量法为基础,构建油脂过氧化值荧光分析新方法。在含有KI的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,罗丹明B(RhB)在580 nm处有一个荧光峰,当有油脂存在时,油脂过氧化物可将I^-氧化为可溶性碘(I3^-),I3^-对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失。在模拟状态下,以H2O2标准溶液作过氧化物对照品,基于“H2O2-I^--RhB”反应体系建立了油脂过氧化值检测模型,油脂加入前后荧光强度变化量(ΔF)体现了油脂过氧化值,微量取样可最大限度减少有机溶剂干扰,油脂过氧化物最低检出量为0.06 mmol/kg。罗丹明B荧光猝灭模型用于油脂过氧化值测定,具有准确、操作简便、检出量低等优点。

摘要： 以经典碘量法为基础,构建油脂过氧化值荧光分析新方法.在含有KI 的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,罗丹明B(RhB)在580 nm 处有一个荧光峰,当有油脂存在时,油脂过氧化物可将I-氧化为可溶性碘(I3-),I3-对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失.在模拟状态下,以H2O2标准溶液作过氧化物对照品,基于"H2O2-I--RhB"反应体系建立了油脂过氧化值检测模型,油脂加入前后荧光强度变化量(ΔF)体现了油脂过氧化值,微量取样可最大限度减少有机溶剂干扰,油脂过氧化物最低检出量为0.06 mmol/kg.罗丹明B 荧光猝灭模型用于油脂过氧化值测定,具有准确、操作简便、检出量低等优点.

摘要： 制备了一种硫脲分子PNTU探针,基于其对Hg2+的专一性比色识别,建立了荧光猝灭法测定Hg2+含量的方法.在4-溴-1,8-萘酐的乙醇溶液中,逐滴加入2 mL 80％(质量分数)水合肼溶液,反应完成后,经抽滤,乙醇、水洗涤后干燥,再加入10 mL吡咯烷,在氮气保护下继续反应,得到红褐色固体.将其溶于15 mL乙腈中,室温搅拌下滴加1 mL异硫氰酸苯酯,反应完成后,经减压浓缩、水洗得到PNTU探针.将PNTU探针溶液与体积比为8:2的乙腈-4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液的混合液混匀,然后加入含Hg2+的样品溶液,采用荧光猝灭法测定体系的荧光强度.结果显示:当加入Hg2+时,体系的荧光强度明显降低,溶液颜色由黄色变成橙红色;干扰试验表明PNTU探针在有其他金属离子存在的情况下仍可检测出Hg2+;Hg2+浓度在20.0μmol·L-1以内与其对应体系的荧光强度降低值呈线性关系,检出限(3S/N)为1.8 nmol·L-1;对实际水样进行3个浓度水平的加标回收试验,Hg2+的回收率为99.6％～104％,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.85％～2.6％.基于PNTU探针制备了Hg2+的检测试纸,可方便快捷地检测样品中是否存在Hg2+.

摘要： 为了让学生掌握荧光分光光度计的使用方法,了解如何采用荧光传感器对食品添加剂进行定量分析,设计了一个研究型的综合实验.基于食品添加剂胭脂红对石墨烯量子点(GQDs)的荧光猝灭作用,在考察溶液酸度和孵育时间对猝灭反应影响的基础上,建立胭脂红浓度与石墨烯量子点荧光强度变化的关系曲线,并对购得的饮料溶液中胭脂红含量进行了定量分析.在实验过程中引入机理讨论,不仅能拓宽学生的知识面,而且能提高学生解决实际问题的能力.实验集科研性和趣味性于一体,使学生体会到科研的乐趣,激发学生的学习兴趣.该实验操作简单、易行,适用于本科生的综合实验能力训练.

摘要： 制备了一种硫脲分子PNTU探针,基于其对Hg^(2+)的专一性比色识别,建立了荧光猝灭法测定Hg^(2+)含量的方法。在4-溴-1,8-萘酐的乙醇溶液中,逐滴加入2 mL 80%(质量分数)水合肼溶液,反应完成后,经抽滤,乙醇、水洗涤后干燥,再加入10 mL吡咯烷,在氮气保护下继续反应,得到红褐色固体。将其溶于15 mL乙腈中,室温搅拌下滴加1 mL异硫氰酸苯酯,反应完成后,经减压浓缩、水洗得到PNTU探针。将PNTU探针溶液与体积比为8∶2的乙腈-4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液的混合液混匀,然后加入含Hg^(2+)的样品溶液,采用荧光猝灭法测定体系的荧光强度。结果显示:当加入Hg^(2+)时,体系的荧光强度明显降低,溶液颜色由黄色变成橙红色;干扰试验表明PNTU探针在有其他金属离子存在的情况下仍可检测出Hg^(2+);Hg^(2+)浓度在20.0μmol·L-1以内与其对应体系的荧光强度降低值呈线性关系,检出限(3S/N)为1.8 nmol·L-1;对实际水样进行3个浓度水平的加标回收试验,Hg^(2+)的回收率为99.6%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.85%~2.6%。基于PNTU探针制备了Hg^(2+)的检测试纸,可方便快捷地检测样品中是否存在Hg^(2+)。

摘要： 碳量子点(CQD)是一种荧光碳纳米材料,由于其具有合成方法简单、成本低、原料来源广泛等显著优点,已应用于生物、医学和光电子领域。本文综述了CQD的制备方法,包括水热法和微波辅助合成法等,以及离心、透析和过滤等分离方法。此外,我们还回顾了CQDs在检测中药活性成分(主要是酚类化合物)方面的应用,讨论了中药活性成分对CQD荧光猝灭的机制。为有效利用CQDs检测中药活性成分,应解决诸如检测选择性不足、荧光强度弱以及制备方法和性质之间的定量关系不明确等问题。

摘要： 构建罗丹明B(RB)荧光猝灭法测定过氧化氢酶(CAT)活性新方法.研究表明,在酸性条件下碘离子与过氧化氢反应生成碘,碘与罗丹明B反应导致其荧光猝灭,过氧化氢酶加入前后荧光强度变化量体现了酶的活性,由此建立了一种简便的过氧化氢酶活性荧光分析方法.加酶前后罗丹明B荧光猝灭值与0.15～9U·L-1活度范围内的过氧化氢酶呈良好的线性关系,检测限达到0.005U·L-1.方法 用于鱼肝提取液CAT分析,结果令人满意.

摘要： 研究大蒜辣素在大鼠血液中的分布及与不同蛋白质的相互作用.采用高效液相色谱法(HPLC)测定大蒜辣素在大鼠血浆及血细胞中的分布情况;荧光及同步荧光光谱法研究大蒜辣素及其转化产物硫化氢与牛血红蛋白、牛人血清白蛋白的相互作用.HPLC测定结果显示大蒜辣素进入血液后部分与血浆蛋白结合,部分进入血细胞后浓度需达到1100μg·mL-1时才可检测到游离的大蒜辣素,同时可检测到有硫化氢产生;荧光法研究结果显示,大蒜辣素不与牛血红蛋白发生作用,而硫化氢可与牛血红蛋白相互作用;大蒜辣素可与牛及人血清白蛋白相互作用.大蒜辣素与不同类型的蛋白作用不同,为大蒜辣素的成药性研究提供数据支持.

摘要： 本文研究了Triton X-100(辛基苯基聚氧乙烯醚)/[bmim][PF6](1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)/水离子液体微乳液(TritonX-100/[bmim][PF6]-M)对以亚甲基蓝为荧光剂,荧光猝灭法测定W(Ⅵ)的增敏作用.该体系最大激发波长和最大发射波长分别为616nm和690nm.W(Ⅵ)含量在0.2～10.0μg·mL-1范围内荧光猝灭值(△F)与W(Ⅵ)浓度符合线性关系,线性回归方程为△F=43.48c-2.97(μg·mL-1),相关系数r=0.9984,该方法检出限为0.07μg·mL-1.同时以荧光剂亚甲基蓝在不同介质中的荧光量子产率初步探讨了离子液体微乳液增敏机理,将该方法用于矿样或药物中钨含量的测定,结果令人满意.

摘要： 目的:建立荧光猝灭法快速测定芦荟大黄素血浆蛋白结合率的理论和实验方法学。方法:在模拟人体生理条件下,以牛血清白蛋白(BSA)为荧光剂,芦荟大黄素为荧光猝灭剂,研究激发波长280nm下的荧光光谱。结果:芦荟大黄素和BSA的荧光猝灭是静态猝灭过程,其结合常数K30°C=6.024×104 L·mol-1和K37°C=5.1 04×104 L·mol-1;结合分子数n30°C=0.9776和n37°C=1.0548;相互作用力主要是静电作用;同时建立了预测血浆蛋白结合率的理论模型,并根据实验数据分析了芦荟大黄素浓度与BSA浓度动态变化时药物血浆蛋白结合率的全程规律。结论:不同蛋白质浓度与药物浓度条件下血浆蛋白结合率处于动态变化中,血浆蛋白结合率随药物浓度的增大而减少。

摘要： 在成功研制出溶解氧传感器的基础上,针对传感器研制过程遇到的问题,分别从测量原理、传感器关键部件-氧传感膜的制备、测量影响因素的补偿及修正、检定方法等方面进行了详细分析和讨论,并提出解决方法,为传感器研发人员提供了一种行之有效的理论及实践基础.本设计采用组合气体（N2和02的混合气体）标定代替溶液标定，可以解决溶液中氧浓度不稳定对测量误差的影响。通过采购按设计配比配制的组合气体，可以获得精度较高的不同氧浓度，简化了溶液中不同氧浓度的配比过程，提高了氧浓度的精度，节省了标定时间。采用的组合气体是N2和02的混合气，扩散到空气中不会造成大气的污染，同时，标定过程不需要任何化学试剂，避免了对人体的伤害和对被测液的二次污染。整套装置只需要一套密闭容器，和配制的几种不同浓度的标准气体，使标准装置更简洁，操作更方便。

摘要： 本文采用了水相合成法合成了巯基乙酸修饰的碲化镉量子点(TGA-CdTe QDs)。透射R电子显微镜表征结果表明，TGA-CdTe QDs的粒径分布均匀，分散性好。在Tris-HCl7.6的缓冲溶液中，在山奈酚的存在下，TGA-CdTe QDs在552nm处的荧光被碎灭，并且被碎灭的荧光强度(OF)与山奈酚的浓度在4-44μg·mL-1，范围内呈线性关系，其检出限为0.79μg·mL-1。把这种方法用于检测商业药品中山奈酚得到了满意的结果，实验结果表明，量子之间发生了动态碎灭，存在电子转移。

摘要： 本文选取PAHs的典型代谢产物一羟基芘(1-OHP)、模式蛋白牛血清白蛋白(BSA)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)，用荧光猝灭法来研究HPCD对1-OHP及BSA相互作用的影响，并通过紫外光谱法、同步荧光法和能量转移的方法初步探讨了相关机理。

摘要： 在pH为3.35～3.85的Britton-Robinson缓冲溶液中,铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)均能与泛昔洛韦形成络合物,使泛昔洛韦的荧光显著猝灭.该体系的最大激发波长λcx=304 nm,最大发射波长λem=370 nm,且在一定范围内荧光猝灭程度(△F)与铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的浓度成正比,但荧光强度的减弱随铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的浓度的线性增幅存在显著差异.结合两组分荧光光谱强度的加和性,可建立双组分信号响应的两条同原射线的计量分析法.方法对铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的检出限分别为8.68和18.0 ng·rnL-1,线性范围分别为0.050～3.2,0.10～3.2μg·mL-1.将该方法用于合成样品中铕(Ⅲ)和铈(Ⅳ)的同时测定,取得满意结果.

摘要： 研究了在磷酸介质中,痕量溴酸根在酸性条件下与溴离子反应生成溴,致使二氯荧光素猝灭,由此建立了荧光法测定痕量溴酸根的新方法.方法的线性范围为0.010～0.20mg·L-1,线性回归方程△F=18.06+251.2C(mg.L-1),相关系数r=0.999 1.方法的检出限为0.0012mg· L-1.方法应用于矿泉水、面粉中溴酸根的测定,结果满意.

摘要： 本文在洛美沙星药物碎灭CdS量子点的基础上建立了一种简单新颖快速的含量测定方法。在一定条件下，洛美沙星溶液的浓度与量子点荧光强度成线性关系，其回归方程为y=0.3161+0.2457x，线性相关系数为0.9947。检测限(S/N=3)为0.0819μg/mL。采用CdS量子点作为荧光探针测定洛美沙星的含量较紫外-可见分光光度法，高效液相色谱法等常用方法具有线性范围宽、方法简便快捷等优点。因药物作用于生物体系，故水相合成的量子点较有机相合成的量子点具有更大的优势，且CdS量子点外层包覆了巯基乙酸，提高了量子点的稳定性，更易于与生物体结合，便于体内显像检测。本文为药品的质量检测提供了一种新的分析手段。

摘要： 本文研究了DHPF在NH3·H2O-NH4C1缓冲溶液及CTMAB存在下与锰络合反应产生荧光猝灭的特性。结果表明荧光猝灭值与锰的含量在0～0.36μg/25mL 范围内呈线性关系，体系分析测定锰检出限为0.02μg/25mL，显示该体系具有较高的灵敏度，在采用掩蔽剂的情况下，该方法用于尿样中微量锰的测定，结果满意。

摘要： 近年来酶体系因其高灵敏性被广泛地应用于生物化学领域。酪氨酸在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下能被H2O2氧化。本研究首次采用新型掺杂型量子点Mn:ZnSe标记HRP,利用酪氨酸在HRP的催化下会被H202氧化，反应过程中产生的H+对量子点的荧光猝灭作用来实现对HRP的检测。本实验将酶的催化特性与量子点的光学特性相结合，成功地用于酩氨酸的测定。

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 本发明公开了一种利用羟基磷灰石修饰CdTe量子点荧光猝灭检测尿液中蛋白质含量的方法。其特征在于：利用羟基磷灰石修饰CdTe量子点作为荧光探针，通过羟基磷灰石修饰CdTe量子点探针的荧光强度随蛋白质浓度的增加而增强的特性，进行高选择性和高灵敏检测，羟基磷灰石修饰CdTe量子点的荧光强度变化值与蛋白质浓度呈良好的线性关系，相关系数为0.991。本发明方法操作简单、快速，适用于临床检测分析。

摘要： 本发明公开了一种利用CdTe量子点荧光猝灭检测胭脂红含量的方法，其特征在于：利用CdTe量子点探针作为荧光探针，通过CdTe量子点探针的荧光强度随胭脂红的浓度的增加而减弱的特性，进行高选择性和高灵敏检测，CdTe量子点探针的荧光强度变化值与胭脂红浓度呈良好的线性关系，相关系数平方为0.995，本发明方法操作简单、灵敏度高、选择性好，而且检测快速适用于现场原位分析。

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 本发明属于荧光探针技术领域，提供一种基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针及其制备方法和应用。以邻氯苯甲酸作为碳源和氯源，对苯二胺作为氮源，通过一步水热法快速制备氯氮双掺杂碳量子点ClNCQDs，离心除去不溶物，旋蒸去除乙醇溶剂，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到荧光探针ClNCQDs固体粉末。利用荧光检测法确定桑色素浓度与ClNCQDs荧光强度之间的线性关系，并将此线性方程用于实际样品中桑色素含量和加标回收率检测。本方法操作简便，抗干扰性强，检测成本低，可快速、高效、准确并定量检测实际样品中桑色素的含量。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种分子印迹选择荧光猝灭法测量水体中DDT的方法，首先通过乙二胺四甲叉磷酸钠与水样中的DDT形成络合物，然后对络合物依次进行富集、洗脱，最后利用荧光技术进行检测。所形成的络合物对荧光体系具有明显猝灭作用，荧光信号猝灭程度与水体中DDT的浓度具线性关系。本方法具有现场、快速，简便，灵敏的特点，解决现有技术存在的不能现场工作，分析持续时间长，分析过程繁杂，条件苛刻、能耗大，尤其是产生二次污染的问题。

摘要： 本发明属于荧光探针技术领域，提供一种基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针及其制备方法和应用。以邻氯苯甲酸作为碳源和氯源，对苯二胺作为氮源，通过一步水热法快速制备氯氮双掺杂碳量子点ClNCQDs，离心除去不溶物，旋蒸去除乙醇溶剂，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到荧光探针ClNCQDs固体粉末。利用荧光检测法确定桑色素浓度与ClNCQDs荧光强度之间的线性关系，并将此线性方程用于实际样品中桑色素含量和加标回收率检测。本方法操作简便，抗干扰性强，检测成本低，可快速、高效、准确并定量检测实际样品中桑色素的含量。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种分子印迹选择荧光猝灭法测量水体中DDT的方法，首先通过乙二胺四甲叉磷酸钠与水样中的DDT形成络合物，然后对络合物依次进行富集、洗脱，最后利用荧光技术进行检测。所形成的络合物对荧光体系具有明显猝灭作用，荧光信号猝灭程度与水体中DDT的浓度具线性关系。本方法具有现场、快速，简便，灵敏的特点，解决现有技术存在的不能现场工作，分析持续时间长，分析过程繁杂，条件苛刻、能耗大，尤其是产生二次污染的问题。