可视化检测

摘要： 开发高效、高灵敏度又适用于基层的简便、稳定、成本低的病毒标志物检测方法对病毒的早期诊断具有重要意义。本工作通过制备同时具有催化和特异性识别能力的双功能聚苯乙烯纳米球催化H_(2)O_(2)分解,剩余的H_(2)O_(2)通过交联剂诱导金纳米颗粒聚集,使溶液颜色从红色变为蓝色,实现对乙肝表面抗原的高效、高灵敏、高特异性可视化检测。肉眼检测限为0.5 ng/mL,借助酶标仪后的检测限为0.01 ng/mL。此外,HBsAg在血清中的回收率在88.17%~102.50%,相对标准偏差在2.01%~4.52%,表明所提出的免疫测定法适用于血清中的检测,在实际临床中具有广阔的应用前景。

摘要： 随着工业的快速发展,汞离子被大量排放到环境中,造成了严重的环境污染。虽然加大了环境治理的力度,但已造成显著的生物毒性,严重的汞污染已对人类健康造成巨大威胁。该研究通过蛋白质工程技术,改变荧光蛋白mCherry发色团周围的环境,成功设计了一种荧光猝灭型的Hg 2+荧光生物传感器(mCherry L199C)。该荧光生物传感器可以快速、可逆的响应微摩尔级别的Hg 2+,并且具有较好的金属离子选择性和较强的抗干扰能力。利用蛋白质固定化技术开发了蛋白琼脂糖凝胶试纸,初步实现了汞污染的现场可视化检测。

摘要： 为了提高激光超声检测铝板缺陷的最大振幅超声波C扫描图像的质量并精确识别缺陷大小,在算法上,提出滤波和差分相结合的数据处理方法;在实验上分别用不同频率不同角度的超声换能器对铝板缺陷扫描激励检测确定最优检测参数。实验结果表明:超声换能器与铝板之间90°倾角耦合时虽然可以有效识别表面缺陷,但45°倾角耦合时,超声换能器对铝板内部缺陷检测效果更佳,经过滤波和差分处理后的图像质量显著提高;利用处理后的图像计算得到的缺陷尺寸与实际缺陷进行对比,误差在10%以内,进一步说明该方法在金属板材缺陷检测方面的广阔应用前景。

摘要： 为建立版纳病毒(BAV)和芒市病毒(MSV)的可视化RT-LAMP检测方法,根据我国分离的BAV(YNSZ043)和MSV(V301/YNJH/2019)毒株Seg-12基因的保守序列,分别设计2对特异性引物和1条环引物,通过反应条件优化,分别建立了2种病毒的可视化RT-LAMP检测方法,其最佳反应条件为64°C50 min,分别利用2种方法检测西藏环状病毒、流行性出血病病毒、蓝舌病病毒、中山病病毒、广西环状病毒和阿卡斑病毒等虫媒病毒的核酸样品,结果2种方法仅能分别检测出BAV和MSV,其他虫媒病毒均无非特异性扩增。灵敏度试验检出BAV和MSV的最低检测限制分别为13.7拷贝/μL和19.0拷贝/μL,敏感性是常规RT-PCR的10倍以上。应用2种病毒的RT-LAMP及RT-PCR方法分别对2596只蠓虫和蚊虫的核酸样品进行检测,结果阳性检出率均是RT-PCR的2倍以上。结果表明,建立的BAV和MSV可视化RT-LAMP检测方法具有特异性强、敏感性高和可视化等优点,为我国开展2种病毒的现场快速检测与流行病学研究提供了有效的技术支撑。

摘要： 硫化氢(H_(2)S)在生物体中具有重要的调控作用,但其具有剧毒,一旦浓度超出生理水平,会对呼吸系统、神经系统及心脏器官造成损伤。基于1,8-萘酰亚胺设计合成了一种对H_(2)S敏感的荧光探针DHBID。研究发现,随着H_(2)S含量的增加,该探针在480 nm处荧光强度显著增强,信背比可达15倍。以Na_(2)S作为H_(2)S供体,当Na_(2)S浓度在0~250 nmol/L范围内,该探针具有明显的响应信号,且在5~100 nmol/L的范围内荧光强度与Na_(2)S浓度呈现良好的线性关系Y=19.258X+319.460(R^(2)=0.9758),检测下限为2 nmol/L。DHBID探针对H_(2)S敏感,反应时间相对较短(30 min即可完成),并具有高选择性,对常见的阴离子无响应。此外,在响应范围内,随着H_(2)S含量的增加,反应溶液颜色逐渐由淡黄色变成玫红色,从而实现对不同浓度H_(2)S的可视化检测。

摘要： 单核细胞增生李斯特菌(Lm)是主要的食源性致病菌之一,也是一种重要的人畜共患病原菌,感染人和动物后主要表现为败血症、脑膜炎和单核细胞增多症等。为建立快速检测Lm的方法,本研究以Lm毒力因子actA作为特异性检测的靶基因,通过条件优化初步建立了快速检测食源性Lm的环介导等温扩增(LAMP)方法。并采用该方法进行了特异性、敏感性及临床样品检测试验。结果显示,利用建立的LAMP方法检测Lm、肠出血性大肠杆菌O157:H7、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、小肠结肠炎耶尔森菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪丹毒丝菌或支气管败血波氏杆菌基因组DNA,除Lm为阳性外,其他病原菌均为阴性,表明该方法的特异性较强;将Lm菌液10倍倍比稀释为4.7×10^(9)cfu/mL~4.7×10^(0)cfu/mL,再采用该LAMP方法和常规PCR方法进行检测,结果显示,LAMP对Lm的检测下限为4.7×10^(1)cfu/mL,而常规PCR对Lm的检测下限为4.7×10^(3)cfu/mL,即LAMP比普通PCR的敏感性高100倍,表明本研究建立的LAMP方法敏感性较高;采用建立的LAMP方法对118份猪肉临床样品进行检测,结果显示有3份样品为阳性,与常规PCR和国标的检测结果均一致。本研究基于Lm actA基因建立了Lm LAMP检测方法,且该方法具有特异性强、敏感性高、结果可视等优点,适用于实验室和基层食品安全监管部门的现场快速检测。

摘要： 该研究采用核酸分子“光开关”[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)作为环介导等温扩增(LAMP)荧光染料,建立了一种快速、直观的闭管可视化LAMP检测方法。为避免高浓度染料对LAMP反应造成的强烈抑制和开盖导致的气溶胶交叉污染,该文采用蜡封反应管进行检测,通过直接观察扩增产物DNA与[Ru(bpy)_(2)(dppz)]^(2+)结合后产生的强烈红色荧光信号判定结果。该方法对金黄色葡萄球菌DNA的检出限可低至20拷贝/反应。方法特异性强,整个可视化检测过程可在1 h内完成,有望广泛应用于环境检测、食品安全、临床诊断等领域的现场快速核酸检测。

摘要： 为果蔬斯高维尔炭疽菌检测提供高效便捷、特异性好、可视化的检测方法,以果蔬斯高维尔炭疽菌内部转录间隔区ITS序列为靶基因,设计4条LAMP引物和1条环引物,通过对引物比例、反应时间、反应体系等条件的选择,建立对果蔬斯高维尔炭疽菌具有特异性扩增的LAMP检测方法。特异性试验结果显示:所建立的LAMP反应体系在最佳反应温度65°C条件下扩增60 min,以果蔬斯高维尔炭疽菌DNA为模板的反应体系在指示剂钙黄绿素和羟基萘酚蓝的作用下,分别呈现绿色和蓝色,反应结果为阳性,扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测呈梯形条带;而以其他8株对照菌株DNA为模板的反应体系和空白对照分别呈现橘黄色和紫色,均为阴性反应,无扩增条带出现,表明该LAMP检测方法对果蔬斯高维尔炭疽菌特异性强。

摘要： 甲醛(FA)具有高反应活性和短的检测半衰期,广泛分布于生物体内和环境中。正常浓度范围的甲醛可以参与一碳循环,维持人体代谢稳态,而甲醛浓度的异常波动又会诱导机体病变,导致一系列疾病。实时测量甲醛在活细胞和组织中的浓度、持续时间和位置,对于破译甲醛的生理或病理功能、诊断和治疗甲醛诱发的疾病具有重要意义。有机小分子荧光探针具有灵敏度高、膜通透性好、实时原位分析、生物损伤小、操作方便等显著优势,是能够在时间和空间上实时监测细胞内甲醛浓度与分布的一种强大的非侵入性工具。近年来,一系列小分子荧光探针被开发出来用于生物体内甲醛的检测。本文将对这些用于生物体内甲醛可视化检测的荧光探针从识别机理(席夫碱反应、Aza-Cope重排)和荧光开启方式两方面进行阐述,并展望甲醛荧光探针的设计和研发方向。

摘要： 目的分析医院外来管腔型脊柱手术器械清洗的难点,为改进和完善清洗质量控制体系提供依据。方法选取某院外来脊柱手术器械中的管腔型器械291件,采用腔镜通道检查系统,检查器械在接收时和手工清洗后其管腔内清洗质量,并进行统计分析。结果接收时管腔器械污染物污染率为89.69%,清洗后污染物污染率为59.45%,主要污染物为组织、污渍、锈渍。带有盲端的器械比两端开口的器械更难清洗,两者组织和污渍的清除率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论外来管腔型脊柱手术器械较难清洗,应优化清洗流程,并将管腔内表面清洗质量纳入考核体系。

摘要： 作为一种纳米材料,纳米金具有独特的物理化学性质.纳米金可与亲核试剂发生吸附反应、与含巯基物质发生反应等,因而很容易实现纳米金的功能化.此外,纳米金具有较高的消光系数,其表面等离子体共振吸收波长随尺寸的调整而变化.这些性质使得纳米金在食品安全检测领域得到了很好的应用.本实验基于纳米金建立了聚赖氨酸可视化检测的新方法:将对巯基苯硼酸通过金硫键修饰到纳米金的表面,制备了对巯基苯硼酸功能化的纳米金.由于聚赖氨酸的氨基与对巯基苯硼酸的羧基之间的氢键作用可导致纳米金聚集,使其颜色由酒红色变为蓝色,进而实现了聚赖氨酸的可视化检测.实验结果表明:纳米金在640nm的最大吸收与聚赖氨酸的浓度在170-200mg/L范围内成线性关系.

摘要： 本文利用纳米金的局域表面等离子体共振效应实现对水杨酸的检测,当水杨酸存在时,水杨酸可通过氢键作用改变纳米金颗粒之间的距离,从而改变纳米金在溶液中的状态,从而实现水杨酸的可视化检测.该方法简单快速,选择性较好,有望用于实际样品中水杨酸的可视化检测.

摘要： 本文以对巯基苯硼酸修饰的纳米金为探针,实现了聚赖氨酸的可视化检测.对巯基苯硼酸通过金硫键修饰于纳米金表面,并与聚赖氨酸形成氢键复合物,从而使纳米金发生聚集,颜色由红色变为蓝色,该变化可直接通过肉眼识别,从而建立起一种简单快速检测聚赖氨酸的可视化比色检测的方法.该方法有望用于实际样品的检测.

摘要： 构建了在水溶液中用柠檬酸根包裹的纳米金(AuNPs)可视化检测As(Ⅲ)的方法.As(Ⅲ)可与柠檬酸根作用导致AuNPs发生聚集,其颜色由酒红色变成蓝色.在4-100ppb范围内,As(Ⅲ)的浓度与A661nm/A519nm呈线性关系,检测限可达1.8ppb(3σ),低于规定值10ppb.该方法非常简单,不需要对AuNPs进行修饰,并已成功用于水环境中As(Ⅲ)的检测.

摘要： 目的:建立可视化检测猪伪狂犬病毒的环介导等温扩增技术,为临床检测PRV提供技术支撑.方法:本研究根据GenBank中PRVgB基因的保守序列,设计一套特异性引物,并对反应条件进行优化,建立了PRV的LAMP可视化检测方法.结果:该方法能在常规水浴锅65°C30min内实现对目的片段的大量扩增,检测结果可通过肉眼观察颜色直接判定,该方法具有很高的特异性,与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等均无交叉反应;该方法的敏感性高达1fg.应用于临床检测,检测结果与普通PCR一致.结论:建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,适合基层兽医用于PRV感染的快速检测.

摘要： 目的：本研究通过标记探针法建立miRNAs快速、灵敏、多重的可视化检测方法. 方法：以链霉亲和素标记的微孔板为反应平台,根据检测靶标miRNA序列设计标记biotin的抓取探针CP和标记FITC的检测探针DP.抓取探针CP将靶标miRNA固定到孔板上,标记FITC检测探针DP与靶标miRNA结合并间接偶联于微孔板上,anti-FITC-HRP与检测探针DP标记的FITC结合,HRP催化底物TMB显色的作用达到定量监测靶标miRNA的作用.并且对实验中的反应条件进行优化:确定抓取探针与微孔板的最佳孵育时间,anti-FITC-HRP与标记探针的最佳孵育时间,以及靶标miRNA检测灵敏性、特异性等反应条件. 结果：CP与anti-FAM-HRP的最佳孵育时间是2小时,反应的LOD值为12.75pM,靶标序列呈阳性,其他突变序列均显示阴性. 结论：研究建立的实验方法具有灵敏度高,特异性良好等特点,并且可以同时进行多序列检测,整个检测过程可以在6小时之内完成,省时省力,具有良好的应用性,可进行大规模高通量的检测.

摘要： 建立的基于玻璃毛细管的直接竞争ELISA法实现了对疫苗中残留BSA可视化半定量分析.疫苗中的BSA与固定在玻璃毛细管上的BSA竞争地与酶标抗体结合,并通过HRP/TMB/H2O2系统进行显色.将显色结果与比色卡对照,即可实现对疫苗中残留BSA的可视化半定量分析.

摘要： 在压力管道检查方面.目前的检查设备应用不够充分,与Chuo University, Chuo University Institution of Professional Engineer,Meiji Rubber & Chemical Co.,Ltd and Ito Industry Ltd合作,研发出了"机器人蚯蚓"—针对于此种压力管道的可视化检测设备这种"机器人蚯蚓"模拟了在人造轴向纤维增强肌肉的帮助下的蠕动爬行,因此可检测具有多段弯曲的的压力管道.这是针对DN 100 mm的100m长度的管道.主要特点是:1.依靠人造肌肉的收缩力提供大的牵引力;2.可以通过人造肌肉不断与管道内部联系进行上坡运动;3.通过各个人造肌肉单位的联合可完成多节部件90度的急转.这种装置在变质的压力管道研究中效果显著,也可维护目前难以接触的压力管道.

摘要： 本研究根据猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Rep基因的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增引物,经过各种条件的优化,建立了PCV2的可视化LAMP检测方法.所建立的方法敏感性高达1fg;无需昂贵仪器,只要在常规水浴锅63°C50min就可以通过肉眼观察颜色直接判定;特异性强,与其他病原无交叉反应.结果表明本研究建立的PCV2LAMP方法简便、特异、快速、灵敏,适合养殖场或县级及以下基层兽医用于猪圆环病毒Ⅱ型感染的快速检测与诊断.

摘要： 本研究根据猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Rep基因的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增引物,经过各种条件的优化,建立了PCV2的可视化LAMP检测方法.所建立的方法敏感性高达1fg;无需昂贵仪器,只要在常规水浴锅63°C50min就可以通过肉眼观察颜色直接判定;特异性强,与其他病原无交叉反应.结果表明本研究建立的PCV2LAMP方法简便、特异、快速、灵敏,适合养殖场或县级及以下基层兽医用于猪圆环病毒Ⅱ型感染的快速检测与诊断.

摘要： 本发明提供了一种便携式电话信息可视化设备(服务器设备1)，包括：分组装置(便携式电话终端分组单元11)，基于空间、时间、速度中的信息、与便携式电话终端的个体标识号相关联的信息、以及指示便携式电话终端的状态的状态信息中的至少一项，对属于便携式电话终端的共同运营商的每个便携式电话终端(4-1至4-n)的信息执行分组；以及创建显示数据的装置(便携式电话终端显示数据创建单元12)，所述显示数据用于对已经过所述分组的组的组成部分的数目、该组的移动以及该组与不同于该组的组之间的关系进行可视化。

摘要： 一种非可视化信息嵌入装置，在获取的图像的预定位置嵌入非可视化信息，所述非可视化信息嵌入装置的特征在于，具有：图像解析单元，获取所述图像内所包含的物体信息和位置信息；嵌入对象图像判定单元，根据由所述图像解析单元所获得的物体信息，判断所述图像是否为嵌入对象图像；以及图像合成单元，根据由所述嵌入对象图像判定单元所获得的判定结果，将所述非可视化信息合成至所述图像。

摘要： 本发明提供了一种便携式电话信息可视化设备(服务器设备1)，包括：分组装置(便携式电话终端分组单元11)，基于空间、时间、速度中的信息、与便携式电话终端的个体标识号相关联的信息、以及指示便携式电话终端的状态的状态信息中的至少一项，对属于便携式电话终端的共同运营商的每个便携式电话终端(4-1至4-n)的信息执行分组；以及创建显示数据的装置(便携式电话终端显示数据创建单元12)，所述显示数据用于对已经过所述分组的组的组成部分的数目、该组的移动以及该组与不同于该组的组之间的关系进行可视化。

摘要： 本发明提供一种将依次通过多个区域的作业者的作业成果可视化的作业成果可视化装置，其具备：存储部，其存储各区域的位置信息；信息取得部，其取得作业者的位置、时刻、各区域的作业量的信息；区间细分部，其基于作业者的实际路径的信息和存储于存储部的各区域的位置信息，将实际路径细分为多个区间；显示部，其将实际路径显示于地图图像上；显示控制部，其基于由信息取得部取得的位置信息和时刻信息，控制显示部显示动态图像，该动态图像以实际路径上的作业者的位置随着播放时刻的经过而变化的方式播放显示实际路径上的作业者的位置；以及区间判定部，其判定在动态图像播放显示的作业者的位置包含于由区间细分部细分出的多个区间中的哪一个，显示控制部控制显示部，将显示由区间判定部判定出的区间中的由信息取得部取得的作业量的信息的信息图像与动态图像同时显示。

摘要： 本发明公开了丹磺酰AA在乙醇‑水超分子团簇的可视化监测、可视化区分及稳定性检测中的应用，属于荧光检测技术领域。荧光光谱中，丹磺酰AA溶液在不同乙醇体积浓度下的乙醇‑水溶液中的荧光特征峰的荧光强度不同。基于丹磺酰AA溶液在不同乙醇体积浓度下的乙醇‑水溶液中荧光强度和荧光位置变化的非线性突变点为核心可对团簇进行监测和区分。上述应用中所采用的小分子荧光探针，具有检测速度快、操作简便；体系成分单一、信号稳定、灵敏度高；除使用简单的荧光光谱仪以外无需其它复杂的检测仪器。上述探针对于乙醇‑水溶液中乙醇和水分子间所形成的超分子团簇的监测和区分具有较为广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种可视化口腔检测装置，包括把持手柄、电源、摄像部件和显示部件，所述电源与所述摄像部件电连接，所述摄像部件后端沿轴线可旋转式设置在所述把持手柄前端，所述摄像部件与所述显示部件有线或无线连接。在使用时，手持把持手柄末端，将摄像部件伸入被检测人的口腔中，因为电源与所述摄像部件连接，摄像部件拍摄下的影像传输至显示部件，显示部件通过呈现影像将口腔内的环境呈现出来，被检测人可以根据影像来进行初步判断是否有口腔健康问题，也可定期将拍摄下来的影像发送给口腔医生，通过口腔医生的判断，被检测人的口腔是否存在健康问题，若存在问题，即可到指定医院进行医治，达到早发现、早预防、早医治的目的。

摘要： 本实用新型提供了一种铁路信号检测报警可视化定位系统及可视化监测终端。该铁路信号检测报警可视化定位系统包括监测站机、数据处理服务器、数据传输装置、数据分析终端、监测移动服务器和至少一个可视化监测终端。监测站机与数据处理服务器通信连接，数据处理服务器与所述数据传输装置通信连接，数据传输装置与数据分析终端、监测移动服务器均通信连接，监测移动服务器与所述可视化监测终端通信连接。本实用新型可以让铁路电务管理人员摆脱时间和空间的束缚。监测信息可以随时随地通畅地获取，工作将更加有效，整体运作更加协调，便于及时排除铁路信号故障问题，更加有力的保障广大群众人身财产安全。

摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，提供了一种核酸可视化检测的生物探针及试剂盒和非诊断目的的可视化检测核酸的方法。本发明提供的核酸可视化检测的生物探针为羧基修饰的特异性识别核酸的寡核苷酸序列。本发明的生物探针中的羧基能够诱导晶体颗粒形成，使晶体颗粒代替荧光素作为读取方式，具有可视化、成本低、稳定性高，且不需要特殊仪器，不依赖专业人员和专业设备的优点。

摘要： 本发明提供的一种超声波可视化检测检测方法及超声波可视化检测仪，方法包括：通过第一显示界面展示与超声波传感器的探测视角相对应的摄像画面；当所述超声波信号强度超过阈值时，在第一显示界面上对超声波传感器的探测点进行提示。本发明具有设备携带方便、操作简单、检测数据准确、直观，并且整个检测过程耗时短、效率高、安全可靠等特点，为架空线路日常巡检工作提供了新的有效检测手段。

摘要： 本发明实施例提供一种食源性致病菌可视化检测探针及可视化检测方法，所述可视化检测探针包括：在预先选定的作为目标菌候选检测位点的基因的第一区域设计及合成的SmartAmp引物探针，所述SmartAmp引物探针的5’端通过第一活性基团连接金纳米粒子以及预先确定的与所述目标菌相对应的荧光粒子；以及在预先选定的作为目标菌候选检测位点的基因的第二区域设计及合成的荧光编码纳米探针，所述荧光编码纳米探针的5’端通过第二活性基团连接金纳米粒子以及预先确定的与所述目标菌相对应的荧光纳米粒子。本发明实施例无需加入荧光染料即能通过紫外灯观察结果，通过荧光编码纳米探针与待检测样品杂交，实现信号放大，可进一步提高食源性致病菌检测灵敏度以及检测通量。