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中国化学会第八届多元络合物应用学术会议

召开年：2002
召开地：桂林
出版时间： 2002-06-01

主办单位：中国化学会

会议文集：广西师范大学学报第20卷第1期

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1.固相反射散射分光光度法测定碲
- 赵中一;姚宗江;方锐;赵丽华
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在酸性条件下,碲与钨酸钠形成碲钨杂多酸,继而与丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物.用固相反射散射分光光度法对此缔合物的浓度进行测定,设计了测定微量碲的方法.与水相测定法比较,固相法具有灵敏度量、背景值低等优点.方法用于地质样品碲的测定,结果令人满意.
2.电位法研究中药解汞毒机理
- 曾云龙;唐春然
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：对驱除汞毒的民间秘方药进行柱层析分离,其起驱汞作用的有效成分主要为氨基酸类化合物,它们能与汞离子生成稳定的多元配位化合物,室温下,在0.5mol/L硝酸钠介体溶液中,以电位法测定了该药中多种氨基酸与汞离子形成的配合物的平均表观稳定常数.从化学角度解释了民间秘方的驱毒作用机理.
3.三元溶致液晶萃取法在分析中的应用
- 金继红;秦孙巍;方锐;赵中一
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：本文研究了三元溶致液晶萃取光度法在分析中的应用,该方法简便、高效.设计的液晶萃取法用于地质样品的微量铜的测定,结果全部符合要求.
4.DBS-BRDB缔合物有机复合纳米微粒体系的共振散射与荧光猝灭机理研究
- 王力生;尹文清;蒋治良;邹节明
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在0.2mol/L HCl介质中,丁基罗丹明B(BRDB)分别在560nm和570nm处有一个吸收峰和荧光峰.当有DBS<'->存在时,DBS<'->与BRDB<'+>主要通过静电引力形成疏水性的DBS-BRDB缔合物分子.DBS-BRDB分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成{DBS-BRDB}<,n>纳米微粒,在360,470nm处产生2个共振散射峰,在520nm产生1个特征共振散射峰.570nm荧光峰和560nm荧光峰和560nm吸收峰的降低是由于该有机纳米微粒形成所致.当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的红紫色和共振散射峰消失,吸收峰和荧光峰恢复,由于乙醇致使{DBS-BRDB}<,n>纳米微粒分解为DBS-BRDB分子.研究结果表明,红紫色{DBS-BRDB}<,n>纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭和产生特征共振散射峰的根本原因.
5.2,6-二甲苯基重氮氨基偶氮苯与镉显色反应的研究
- 李在均;潘教麦;沈陈娟
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了新试剂2,6-二甲苯基重氮氨基偶氨苯与镉的显色反应,在0.2mol·L<'-1>氨水介质中,镉与2,6-二甲苯基重氮氨基偶氮苯发生灵敏的显色反应,生成1:3红色配合物,它的最大吸收峰位于522nm,有观摩尔吸光系数达2.03×10<'5>L·mol<'-1>·cm<'-1>,室温下显色反应立即完成,配合物吸光度可以稳定12h以上,0~480μg/L服从比尔定律,在不加任何掩蔽剂的条件下常见金属离子有较大的允许量,已用于废水中痕量镉的直接测定,结果令人满意.
6.化学计量学在动力学分光光度法分析中的应用
- 倪永年;黄春芳
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：简要描述了动力学分析法及其优势,并结合本课题组的工作对化学计量学在动力学分光光度法多组分分析中的应用和进展进行了评述.
7.磷钼杂多酸-乙基紫体系的共振散射光谱研究
- 邹彩霞;杨明媚;蒋治良
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在pH4.8醋酸-醋酸钠介质中,乙基紫在590nm处有一个吸收峰;当乙基紫和磷钼杂多酸同时存在时,其在535nm处有一个吸收峰.乙基紫-磷钼杂多酸复合纳米微粒体系在350,470和510nm处产生3个共振散射峰,其中510nm为乙基紫-磷钼杂多酸复合纳米微粒产生的特征共振散射峰.当乙基紫浓度较高时,其510nm处的分子吸收影响纳米微粒的共振散射光强度I<,510nm>,随其浓度增加共振射光信号呈指数降低.
8.依文思蓝光度法测定氨基糖苷类抗生素
- 江虹;刘绍璞;胡小莉;秦宗会
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：本文用酸性双偶氮梁料依文思蓝测定氨基糖苷类抗生素,出现明显的显色峰和褪色峰,其灵敏度也显著提高,本法灵敏度高,选择性好,PH范围宽,色泽稳定,操作简便快速.
9.卤代荧光素分光光度法测定盐酸异丙嗪
- 秦宗会;刘绍璞;孔玲;江虹
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：本文用卤代荧光素测定盐酸异丙嗪,研究发现,在弱酸性介质中,盐酸异丙嗪能与曙红Y、乙基曙红、赤鲜红等卤代荧光素作用形成离子缔合物,导致溶液颜色改变,该方法有较好的选择性,且简便快速,该方法用于片剂,针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定.结果满意.
10.新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(5,7-二溴-8-喹啉)-三氮烯与镍显色反应的研究
- 李舒婷;王文革;张传平;赵书林
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(5-二溴-8-噻啉)-三氮烯(BTDBQT)与镍的显色反应.在弱碱性介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下,试剂与镍形成2:1的蓝紫色配合物,其最大吸收波长位于617nm处,表观摩尔吸光系数为7.38×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,镍(Ⅱ)的浓度在0~320μg/L范围内,符合比尔定律,应用于铝合金中微量镍的测定,获得了满意的结果.
11.5-(4-甲酰基苯偶氮)-8-氨基喹啉-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量镍
- 王文革;李舒婷;刘典梅;赵书林
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了新试剂5-(4-甲酰基苯偶氮)-8-氨基喹啉与镍的显色反应.在pH10.2的硼砂-NaOH缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵存在下,试剂与镍形成2:1的蓝色络合物.最大吸收波长位于630nm,表观摩尔吸光系数为1.43×10<'5>L·mol<'-1>·cm<'1>,镍量在0~240μg/L范围内,符合比尔定律,应用于铝合金中镍含量的测定,结果满意.
12.新显色试剂苯并噻唑重氮氨基-2,6-二溴-4-羧基苯的合成及与钛的显色反应和应用研究
- 夏心泉;丛俏;高原雪
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：新合成了一种三氮烯类试剂——苯并噻唑重氮氨基-2,6-羧基苯(简称BTDABPCP).研究了试剂与Ti(Ⅳ)的显色反应.拟定了测定硅砖等试样中微量钛的新方法,结果良好.
13.酸性介质中HCPCF与微量NO<,2><'->褪色反应的研究
- 寇明泽;牛积伟;寇宗燕
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：报道了HCPCF的酸性介质中与NO<,2><'->的反应.NO<,2><'->将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型,而使红色逐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定NO<,2><'->的条件,其表观摩尔吸光系数为7.3×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,提出了测定NO<,2><'->的新方法,应用于测定饮用水、池塘水中NO<,2><'->,获得满意结果.
14.PAR分光光度法测定汽油中的痕量铅
- 邓必阳;方曦
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了快速测定无铅汽油中痕量铅的方法.测定经盐酸处理过的汽油与PAR反应生成的络合物.该显色体系最大的优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅的含量.该配合物最大吸收波长为520nm,ε<,520>=2.2×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,Pb浓度在0~25.2mg/L范围内线性关系良好,回归方程A=0.127 11C-0.062 93,相关系数为0.999 2,检出限为0.41mg/L.本方法显色迅速.稳定,操作简使,避免了使用氰化钾剧毒试剂,以及萃取等烦琐操作,测试一次可在35min内完成.
15.2-羟基-1,2,3-三(2-苯并咪唑基)丙烷及其Ni(Ⅱ)络合物的合成与研究
- 王卓渊;王立格
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：合成了2-羟基-1,2,3-三(2-苯并咪唑基)丙烷(TBZ)及其Ni(Ⅱ)络合物,利用元素分析、摩尔电导、热重分析等,确定它们的组成,并进行红外光谱、紫外光谱、核磁区振等研究,发现TBZ为三齿配体,Ni(Ⅱ)离子与3个咪唑基C=N键上的N原子和1个Cl<'->离子配体,配位数为4,呈畸变四面体构型,络离子[Ni(TBZ)Cl]<'+>带1个单位正电荷,呈正电性.
16.稀土钇(Ⅲ)-氨基多羧酸类配合物的合成及结构研究
- 王君;贾卫国;张向东;刘振荣
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：本文报导了稀土金属离子Y(Ⅲ)与一系列氨基多羧酸类配位形成配合物的合成及结构的测定,得到了九配位的K<,3>[Y(nta)<,2>(H<,2>O)]·6H<,2>O,Na[Y(edta)(H<,2>O)<,3>]·5H<,2>O,K<,2>[Y(dtpa)(H<,2>O)]·7H<,2>O,K<,4>[Y<,2>(Httha)<,2>]·14H<,2>O,(NH<,4>)<,3>[Y(ttha)]·5H<,2>O和八配位NH<,4>[Y(Cydta)(H<,2>O)<,2>]·4.5H<,2>O配合物.
17.甲基紫与磷钒钼杂多酸显色反应的研究及应用
- 梁少俊;何瑞杰;黄智玉
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在稀硫酸介质中,磷酸盐与相酸盐和偏钒酸盐反应形成磷钒钼杂多酸,杂多酸再与甲基紫缔合形成四元有色络合物,能稳定存在于含聚乙烯醇的水溶液中,缔合物的最大吸收位于540nm波长处,摩尔吸收系数ε=1.2×10<'5>L·mol<'-1>·cm<'-1>,P(V)的浓度在0~0.3mg·L<'-1>范围内与吸光度成正比,研究了显色反应的适宜条件、共存离子的影响和缔合物的组成.方法简便、灵敏、准确,选择性和重现性好.用于合成试样中磷含量的测定,结果满意.
18.催化动力学分光光度法测量钢样中痕量铜
- 邓必阳;陈春强
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了在HAc-NaAc缓冲体系的存在下,Cu(Ⅱ)催化H<,2>O<,2>氧化偶氮胂(Ⅲ)褪色反应,确定了最佳反应条件,建立了动力学光度法测量痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围为0.0~0.2mg/L,检出限为2.1×10<'-3>mg/L.该反应具有灵敏度高,选择性强,操作方便的优点,用在测量钢样中的痕量铜可以不加掩蔽剂掩蔽干扰离子,而直接通过调节溶液的pH即可将干扰离子铁沉淀除去,省去了掩蔽干扰离子的烦琐操作.该方法用测量钢样中的痕量铜(Ⅱ)效果良好.
19.催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根——亚硝酸根-中性红-溴酸钾体系
- 吴湘江;洪卫国;王建魁;王蔚知;伍曼姣;张海云;易清平
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法.其灵敏度为8.5×10<'-6>g/L,测定范围为4~80μg/L,方法简便、快速,分析费用低,用于测定水样中的痕量亚硝酸根,获得满意的结果.
20.7-(2-羧基-4-溴-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-乳化剂OP分光光度法测定茶叶中的微量铁
- 彭珊珊;俞英;徐健;彭政
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：7-(2-羧基-4-溴-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸在乳化剂OP存在下,于酒石酸缓冲溶液中分光光度法测铁,灵敏度较高,表观摩尔吸光系数为ε=1.0×10<'5>L·mol<'-1>·cm<'-1>.方法简便,用于茶叶中微量铁的测定,结果较满意.
21.2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测定铜和锌
- 朱化雨;杨秀英
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：对3,5-diBr-PADAP作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究.在pH6.0的醋酸-醋酸钠介质中,以3,5-diBr-PADAP作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0~20mg范围内与EDTA量成正比,铜和锌比例在1:10~10:1范围内相互无影响.方法用于合金中铜和锌测定,结果令人满意.
22.银杏样品中总黄酮的光度测定
- 钱春燕;郭启华;谷学新;邹洪
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：以槲皮素为定量代表,建立了槲皮素-钼(Ⅵ)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)三元格合物体系测定银杏样品中的总黄酮.在pHr4.0的HAc-NaAc缓冲体系中,桷皮素-钼(Ⅵ)-CTMAB可形成浅黄色三元络合物,该络合物在428nm处有最大吸收峰,摩尔吸光系数为1.95×10<'-8>mol·L<'-1>·cm<'-1>,槲皮素的浓度在0~4×10<'-5>mol·L<'-1>范围内线性关系良好,检出限为6.15×10<'-8>mol·L<'-1>方法用于银杏成药中总黄酮的测定,加标回收率为98.5﹪~116.2﹪,方法简便,结果满意.
23.应用电化学方法对α和β<,i>-K<,6>SiMn(OH<,2>)W<,11>O<,39>nH<,2>O(i=1,2,3)氧化还原性质的研究
- 张金庄;李国平
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：系统地研究了α和β<,i>-K<,6>SiMn(OH<,2>)W<,11>O<,39>nH<,2>O(i=1,2,3)的氧化还原性质,通过导数脉冲伏安、常规脉冲伏安法确定了其氧化还原机理,并比较了其氧化还原性质的强弱.
24.氯化十六烷基吡啶体系浮选分离锌
- 吴艳平;靳慧霞;李良阁
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：报道了氯化十六烷基吡啶-硫氰酸铵-水体系浮选分离锌的行为及其与常见离子的分离,试验表明,Zn(Ⅱ)与SCN<'-1>及氯化十六烷基吡啶阳离子(CPC<'+>)形成不溶于水的三元缔合物Zn(SCN)<,4>(CPC)<,2>,在少量氯化钠存在下,可浮选分离Zn(Ⅱ),能使Zn(Ⅱ)与常见离子Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Al(Ⅲ),Mn(Ⅱ),Cr(Ⅲ)分离.
25.硝酸钠存在下碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离铅的研究
- 温欣荣
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了硝酸钠存在下碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离铅的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,控制pH5.0,在1.0gNaNO<,3>存在下,当碘化钾(0.1mol/L)和氯化十六烷基吡啶(0.01mol/L)溶液的用量均为1.0mL时,Pb<'2+>可被碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选,而Fe<'2+>,Co<'2+>,Ni<'2+>,Zn<'2+>,Mn<'2+>,Sl<'3+>等离子在该体系中不被浮选,实现了Pb<'2+>与这些离子的定量分离,对合成水样进行了定量浮选分离测定,结果满意.
26.新显色剂5-NO<,2>-PAH测定钴的研究
- 张小玲;张光;刘根起;鲍霞;李春迎
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：探讨了新显色剂1-翔基-2-(5-NO<,2>-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO<,2>-PAH)与钴离子显色的适宜条件及其共存离子的影响,建立了5-NO<,2>-PAH测定钴的新显色反应体系.结果表明:在pH8.4~10.0范围内,钴与试剂形成稳定的1:2配合物,其最大吸收峰位于690nm,表观摩尔吸光系数εc<,o>=6.36×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,钴的浓度在0~0.7mg/L范围内遵守比尔定律.方法用于实际样品中钴的测定,结果满意.
27.PMo-RDG缔合物纳米微粒体系的荧光猝灭和减色机理研究
- 蒋治良;邹彩霞;刘绍璞
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在0.02mol/L硫酸介质中,罗丹明6G(RDG)分别在520nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰.当有PMo存在时,PMo<'->与RDG<'+>主要通过静电引力形成疏水性的[PMo]RDG缔合物分子.[PMo]RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成{[PMo]RDG}<,n>纳米微粒,在540nm产生1个吸收峰,在400,550nm产生2个共振散射峰.550nm荧光峰和520nm吸收峰的降低是由于复合纳数学课微粒形成所致.当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的红紫色和共振散射峰消失,吸收峰和荧光峰恢复,由于乙醇致使{[PMo]RDG}<,n>纳米微粒分解为[PMo]RDG分子.研究结果表明,红紫色{[PMo]RDG}<,n>纳米粒子的形成是其荧光猝灭和减色效应的根本原因.
28.PdI<,4><'2->-孔雀绿缔合纳米微粒体系的极谱猝灭效应研究
- 蒋治良;刘绍璞;邹彩霞
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在0.004mol/L HCl介质中,孔雀绿(MG)在-0.60V产生一个单扫描极谱波.当有PdI<,4><'2->存在时,PdI<,4><'2->与MG<'+>主要通过静电引力形成疏水性的PdI<,4>2-MG缔合物分子.PdI<,4>2-MG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成(PdI<,4>2-MG)<,n>纳米微粒,在470nm处产生1个最强的同步散射峰;而在-0.60V极谱峰降低,这是由于,该复合纳米微粒形成所致,当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的同步散射峰消失,极谱峰恢复,由于乙醇致使(PdI<,4>2-MG)<,n>纳米微粒分解为PdI<,4>2-MG分子.研究结果表明,(PdI<,4>2-MG)<,n>纳米粒子的形成是其极谱猝灭和散射光增强的根本原因.
29.AuCl<,4><'->-RDG<'+>缔合物纳米微粒体系的荧光猝灭机理研究
- 李芳;蒋治良
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在0.2mol/L HCl介质中,罗丹明6G(RDG)分别在520nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰.当有AuCl<,4><'->存在时,AuCl<,4><'->与RDG<'+>主要通过静电引力形成疏水性的[AuCl<,4>]RDG缔合物分子.[AuCl<,4>]RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成{[AuCl<,4>]RDG}<,n>纳米微粒,在360,720nm处产生2个共振散射峰,在580nm产生1个特征共振散射峰.550nm荧光峰和520nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后,只有裸露在{[AuCl<,4>]RDG}<,n>纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态,进而返回基态产生荧光,而体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光,即与激发光作用的RDG分子数大为降低.当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的红紫色和共振散射峰消失,吸收峰和荧光峰恢复,由于乙醇致使{[AuCl<,4>]RDG}<,n>纳米微粒分解为[AuCl<,4>]RDG分子.研究结果表明,红紫色{[AuCl<,4>]RDG}<,n>纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭和产生特征共振散射峰的根本原因.
30.环丙沙星-荧光桃红n-π荷移络合物纳米微粒体系的光谱特性研究
- 邹节明;王力生;蒋治良;尹文清;覃爱苗
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在0.04mol/L HCl介质中,荧光桃红(PHLO)质子化褪色生成无色荧光桃红(HPHLO)且无荧光.HPHLO具有较强的疏水性而形成白色散射的(HPHLO)<,m>微粒,在470nm处产生一个共振散射峰.在中性条件下,荧光桃红与环丙沙星形成疏水性较强的n-π荷移络合物PHLO-CPFX,在疏水作用力和分子间作用力的作用下,PHLO-CPFXn-π荷移络合物聚集形成纳米微粒而呈红紫色;当加入盐酸(最终浓度为0.04mol/L HCl),(PHLO-CPFX)<,n>纳米微粒不褪色仍呈红紫色(λ<,max>=565nm)且有荧光(λ<,em>=450nm),在470nm和580nm产生2个共振散射峰.环丙沙星浓度分别在2.0×10<'-6>-6.0×10<'-5>mol/L和1.0×10<'-6>-4.0×10<'-5>mol/L范围内与A<,565nm>和F<,340nm/450nm>呈良好线性关系.
31.二氧化碳的配位活化和电化学活化
- 黎志为;莫燕丽
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：介绍了二氧化碳配位活化的研究进展,并探讨在超临界流体中进行二氧化碳电化学催化合成的可能性和意义.
32.金属络合物形态分析的新方法基础研究
- 邓必阳
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：用于金属形态分析的毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法的接口已经被建立起来了.毛细管作为雾化器的中心,不需要套流缓冲溶液,毛细管电泳电感耦合等离子体的特性如流出时间、雾化及传输效率以及峰变宽与载气流速的关系已被研究.该方法的重现性小于4﹪,对于铁和铜的检出限约为5μg/L.
33.新试剂5-(6-甲氧基苯并噻唑偶氮)-8-羟基喹啉与锌的显色反应研究及应用
- 刘典梅;李舒婷;王文革;赵书林
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：探讨了新试剂5-(6-甲氧基并噻唑偶氮)-8-羟基喹啉(MBTAHQ)与锌离子的显色反应.在非离子表面活性剂存在下,pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,MBTAHQ与锌离子形成3:1的紫红色络合物,最在吸收波长位于567nm,表观摩尔吸光系数ε=1.56×10<'5>L·mol<>'-1·cm<'-1>,锌量在0~200μg/L范围内符合比尔定律,基于该显色反应,建立了分光光度测定微量锌的新方法.应用于矿泉水中微量锌的测定.结果满意.
34.2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚与铑(Ⅲ)的显色反应研究
- 王园朝;林卫春
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铑(Ⅲ)的显色反应,在pH6.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Rh:T-Br-PADAP=1:2的酒红色的二元配合物,其最大吸收波长为598nm,表观摩尔吸光系数ε为9.86×10><'4>L/mol·cm.铑元素含量在0~0.5mg/L范围内服从比尔定律.应用于氧化镁催化剂中铑元素含量的测定,结果令人满意.
35.光度分析中的三氮烯类试剂研究近况
- 谷学新;郭启华;邹洪
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：综述了近6年(1995~2001)来,三氮烯类显色剂在光度分析中的应用情况,内容包括试剂概述、试剂合成和多元络合体系特点等,共引用文献61献.
36.亚硝酸根和硝基的配位效应
- 林秋华
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：讨论了亚硝酸根和硝基作配位体形成配合物时的键性、配位场强度、配合物的稳定性.
37.钯(Ⅱ)-二溴羧基偶氮氯膦-吐温-80三元体系用于微量钯的分光光度测定
- 刘锡林;李欣
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在H<,2>SO<,4>介质中Pd(Ⅱ)与二溴羧基偶氮氯膦、吐温-80可形成稳定的蓝色络合物.其摩尔吸光系数ε<,620>=6.5×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,Pd含量在0.1~1.5mg·L<'-1>范围内符合比尔定律,此法可在水相中直接测定微量钯,且选择性好,已用于钯催化剂等样品中微量钯的测定.
38.铬(Ⅵ)-苯基荧光酮-混合表面活性剂多元络合物光度法测定痕量铬
- 梁玉珍;姜玉荣;曲增禄;殷世奇
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了在醋酸-醋酸钠介质中Cr(Ⅵ)-苯基荧光酮-混合表面活性剂(CTMAB-OP)有机溶剂丙酮体系测定痕量铬的新方法.该多元显色络合物的最大吸收波长为494nm.铬在0~400μg/L范围内服从比尔定律,回收实验表明回收率为97.8﹪~101﹪相对标准偏差为3.2﹪,该法是测定水和合金中痕量总铬的较好方法.
39.锗锑钼杂多酸-罗丹明B体系测定温泉中锗
- 黄诚;尹红
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：研究了锗锑钼杂多酸与罗丹明B的显色反应,在硫酸介质中,锗锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝,再与罗丹明B形成缔合物的沉淀,经甲苯悬浮分离,缔合物乙醇溶解,直接在有机相中测定其吸光度,最终吸收在580nm处,表观摩尔系数ε=1.34×10<'5>L·mol<'-1>·cm<'-1>.锗浓度在0~1.0mg/L范围内服从比尔定律,本法用于温泉中痕量锗的测定.结果满意.
- 锗;
- 杂多酸;
- 罗丹明B;
- 光度法;
- 温泉中;
40.Cu(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B多元络合物光度法测定痕量铜
- 曲增禄;胡喜山;陈洪明;梁玉珍
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：铜碘络阴离子与碱性染料罗丹明B在抗坏血酸、聚乙烯醇、阿拉伯胶存在下形成兰紫色的多元络合物,摩尔吸光系数ε<,590>=1.2×10<'5>L·mol<,-1>·cm<,-1>,铜的含量在0~288μg/L范围内,回收率为97﹪~102﹪,相对标准偏差为2.3﹪,该法是一个简便和较灵敏的测定痕量铜的方法.
41.人工神经网络分光光度法同时测定钙锶和钡
- 李井会;孙晓琦;于洪梅;王进平;张国民;唐晓林
- 《中国化学会第八届多元络合物应用学术会议》 | 2002年
摘要：在钙(锶、钡)-二溴对甲偶氮羧显色体系中,应用三层ANN-BP网络解析钙、锶、钡配合物的混合吸收光谱,不经分离分光光度法同时测定钙、锶和钡,其表观摩尔吸光系数分别为ε<,623>=1.1×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>,ε<,620>=2.1×10<'4>L·mol·cm<'-1>,ε<,625>=3.4×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>.对合成样品的钙、锶和钡进行同时测定,结果满意,使用了改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象.