CdTe量子点

摘要： 在氮气保护下,水相中以巯基丙酸与巯基石墨烯为稳定剂,制备得到银掺杂石墨烯/CdTe量子点复合材料.荧光发射光谱表明:掺杂银离子后,石墨烯/CdTe量子点复合物的最大荧光波长发生明显红移,且随加热时间的增加而增大,直至平衡,该平衡过程符合二级反应动力学吸附模型的规律;当银离子初始质量浓度为18.75,37.50,56.25 mg/mL时,利用二级吸附动力学公式可推算最大荧光发射波长分别684.93,735.29,746.27 nm.可见银离子初始质量浓度越大,达到平衡后最大荧光发射波长越大,最大荧光发射强度依次减小.为得到较大的荧光发射波长及荧光发射强度适中的量子点,最优银离子添加量为37.50 mg/mL.

摘要： 采用静电纺丝技术制备得到抗湿性能良好的电纺纳米纤维,进一步与CdTe量子点(CdTe QDs)静电结合得到组装体.扫描电镜、透射电镜和共聚焦荧光显微成像表征结果表明,在pH 7.2、静电组装时间90 min的条件下,CdTe QDs均匀地组装在电纺纳米纤维表面,在365 nm紫外灯照射下,CdTe QDs-电纺纳米纤维组装体呈现红色荧光,而Cu2+能显著地猝灭CdTe QDs-电纺纳米纤维组装体的荧光,其猝灭程度与Cu2+浓度在0.08～800μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为11.1 nmol/L.本方法简单、便携、选择性好,并成功应用于环境水样中Cu2+的可视化及便携检测.

摘要： 孔雀石绿具有良好的杀菌性能,在运输过程中可以有效延长鳞片受损鱼的寿命,因此虽然国家禁止在水产品中使用孔雀石绿,在市场中仍有售卖.以孔雀石绿为模板剂制得分子印迹二氧化硅包覆CdTe量子点,并给予孔雀石绿浓度与CdTe量子点荧光强度的降低之间的线性关系,建立了一种定量分析孔雀石绿含量的方法.孔雀石绿浓度范围为0.89～4.83μmol·L-1,最低检出限为0.03867μmol·L-1.该方法具有良好的选择性,为开发新型荧光传感器奠定实验基础.

摘要： 利用无荧光的碳量子点-银纳米颗粒(CQDs-AgNPs)中Ag+与CdTe QDs表面S 2-的强亲和作用,通过S-Ag键形成弱荧光的CQDs-AgNPs/CdTe QDs纳米复合物探针。L-半胱氨酸(L-Cys)中-S-与复合物探针中Ag+竞争络合,可使CdTe QDs的荧光恢复,基于L-Cys对复合物探针的荧光恢复作用,建立了水样和血清中L-Cys的荧光检测新方法。最佳条件下,该方法的检出限和相对标准偏差分别为32 nmol/L和2.6%。方法具有灵敏度高、操作简单的优点,已成功应用于水样和人血清中L-Cys的测定。

摘要： 通过水热法合成CdTe量子点,基于盐酸克伦特罗与CdTe量子点之间的相互作用,建立了一种盐酸克仑特罗的定量分析方法.研究发现盐酸克伦特罗对CdTe量子点具有荧光增强作用,且荧光强度的升高(F/F0)与盐酸克伦特罗浓度之间具有良好的线性关系,回归方程为F/F0=0.3970Cclenbuterol+1.024,检出限为0.3402 nmol·L-1,该方法为研发通过荧光方法对盐酸克伦特罗进行定量分析提供了实验依据.

摘要： 以半胱氨酸(L-Cys)为稳定剂,合成具有优异荧光性能的水溶性碲化镉量子点(CdTe QDs).合成的CdTe QDs粒径主要分布在2.8 nm附近,大小均匀,基本呈规则的球形,分散性良好.对多基配体Q[7]具有良好的选择性、灵敏性和抗干扰能力.Q[7]浓度在10～40 mol/L范围内与CdTe QDs的荧光猝灭程度存在良好的线性关系,检出限为4.1 mol/L(S/N=3),据此可实现溶液中Q[7]高灵敏检测,为以多基配体瓜环作为CdTe QDs猝灭剂,构建荧光关-开荧光探针提供实验依据.

摘要： SiO2包覆CdTe量子点过程中通常导致荧光效率大幅降低,严重影响后续分析应用的灵敏度。为制备高发光效率的CdTe@SiO2量子点,基于吐温80/环已烷/1-已醇/CdTe量子点反相微乳液体系,考察了TEOS和氨水的用量、反应时间及助表面活性剂种类对制备CdTe@SiO2的影响。利用透射电子显微镜、分子荧光光谱仪以及紫外可见分光光谱仪对制备的CdTe@SiO2形貌和性能进行了表征。结果表明,CdTe@SiO2的最佳制备条件是TEOS和氨水的用量均为120μL,反应时间为24 h,助表面活性剂为1-己醇。CdTe@SiO2量子产率为27.9%,相对包覆前,量子产率保持率为84.5%。

摘要： 以3-巯基丙酸为稳定剂，在水相中合成了颗粒均匀的CdTe量子点(CdTe QDs)。在弱酸性条件下，带负电的CdTe QDs与带正电的溶菌酶(LYS)通过静电引力及疏水作用力结合，形成粒径较大的聚集体，导致量子点的共振瑞利散射(RRS)显著增强。在优化的实验条件下，当LYS浓度在0.07～10.0 μg/mL时，散射光强度与LYS浓度间呈现良好的线性关系，相关系数为0.9988，检出限为0.02μg/mL。该方法应用于样品的测定，回收率为93%-106% 。

摘要： 以3-巯基丙酸为稳定剂，在水相中合成了颗粒均匀的CdTe量子点(CdTe QDs)。在弱酸性条件下，带负电的CdTe QDs与带正电的溶菌酶(LYS)通过静电引力及疏水作用力结合，形成粒径较大的聚集体，导致量子点的共振瑞利散射(RRS)显著增强。在优化的实验条件下，当LYS浓度在0.07～10.0 μg/mL时，散射光强度与LYS浓度间呈现良好的线性关系，相关系数为0.9988，检出限为0.02μg/mL。该方法应用于样品的测定，回收率为93%-106% 。

摘要： 以3-巯基丙酸为稳定剂，在水相中合成了颗粒均匀的CdTe量子点(CdTe QDs)。在弱酸性条件下，带负电的CdTe QDs与带正电的溶菌酶(LYS)通过静电引力及疏水作用力结合，形成粒径较大的聚集体，导致量子点的共振瑞利散射(RRS)显著增强。在优化的实验条件下，当LYS浓度在0.07～10.0 μg/mL时，散射光强度与LYS浓度间呈现良好的线性关系，相关系数为0.9988，检出限为0.02μg/mL。该方法应用于样品的测定，回收率为93%-106% 。

摘要： 以3-巯基丙酸为稳定剂，在水相中合成了颗粒均匀的CdTe量子点(CdTe QDs)。在弱酸性条件下，带负电的CdTe QDs与带正电的溶菌酶(LYS)通过静电引力及疏水作用力结合，形成粒径较大的聚集体，导致量子点的共振瑞利散射(RRS)显著增强。在优化的实验条件下，当LYS浓度在0.07～10.0 μg/mL时，散射光强度与LYS浓度间呈现良好的线性关系，相关系数为0.9988，检出限为0.02μg/mL。该方法应用于样品的测定，回收率为93%-106% 。

摘要： 以3-巯基丙酸为稳定剂，在水相中合成了颗粒均匀的CdTe量子点(CdTe QDs)。在弱酸性条件下，带负电的CdTe QDs与带正电的溶菌酶(LYS)通过静电引力及疏水作用力结合，形成粒径较大的聚集体，导致量子点的共振瑞利散射(RRS)显著增强。在优化的实验条件下，当LYS浓度在0.07～10.0 μg/mL时，散射光强度与LYS浓度间呈现良好的线性关系，相关系数为0.9988，检出限为0.02μg/mL。该方法应用于样品的测定，回收率为93%-106% 。

摘要： 以3-巯基丙酸为稳定剂，在水相中合成了颗粒均匀的CdTe量子点(CdTe QDs)。在弱酸性条件下，带负电的CdTe QDs与带正电的溶菌酶(LYS)通过静电引力及疏水作用力结合，形成粒径较大的聚集体，导致量子点的共振瑞利散射(RRS)显著增强。在优化的实验条件下，当LYS浓度在0.07～10.0 μg/mL时，散射光强度与LYS浓度间呈现良好的线性关系，相关系数为0.9988，检出限为0.02μg/mL。该方法应用于样品的测定，回收率为93%-106% 。

摘要： 量子点因其优良的光学特性已广泛应用于牛物分析中，由于荧光物质的荧光寿命与自身的结构及其所处微环境的极性、粘度等条件有关，因此通过荧光寿命测定可以直接了解所研究体系发生的变化。本文采用谷胱什肽作为稳定剂在水相中合成了水溶性的CdTe量子点，并在pH 8．00时测定不同温度下CdTe量子点溶液的荧光偏振度和粘度，根据Perrin公式。计算了谷胱甘肽修饰的CdTe量子点的荧光寿命。用荧光偏振法计算结果表明谷胱甘肽修饰的CdTe量子点荧光寿命为18ns，用时间分辨荧光仪直接测得荧光寿命为28．9 ns，两者与文献值基本相符，结果令人满意。

摘要： 量子点因其优良的光学特性已广泛应用于牛物分析中，由于荧光物质的荧光寿命与自身的结构及其所处微环境的极性、粘度等条件有关，因此通过荧光寿命测定可以直接了解所研究体系发生的变化。本文采用谷胱什肽作为稳定剂在水相中合成了水溶性的CdTe量子点，并在pH 8．00时测定不同温度下CdTe量子点溶液的荧光偏振度和粘度，根据Perrin公式。计算了谷胱甘肽修饰的CdTe量子点的荧光寿命。用荧光偏振法计算结果表明谷胱甘肽修饰的CdTe量子点荧光寿命为18ns，用时间分辨荧光仪直接测得荧光寿命为28．9 ns，两者与文献值基本相符，结果令人满意。

摘要： 量子点因其优良的光学特性已广泛应用于牛物分析中，由于荧光物质的荧光寿命与自身的结构及其所处微环境的极性、粘度等条件有关，因此通过荧光寿命测定可以直接了解所研究体系发生的变化。本文采用谷胱什肽作为稳定剂在水相中合成了水溶性的CdTe量子点，并在pH 8．00时测定不同温度下CdTe量子点溶液的荧光偏振度和粘度，根据Perrin公式。计算了谷胱甘肽修饰的CdTe量子点的荧光寿命。用荧光偏振法计算结果表明谷胱甘肽修饰的CdTe量子点荧光寿命为18ns，用时间分辨荧光仪直接测得荧光寿命为28．9 ns，两者与文献值基本相符，结果令人满意。

摘要： 量子点因其优良的光学特性已广泛应用于牛物分析中，由于荧光物质的荧光寿命与自身的结构及其所处微环境的极性、粘度等条件有关，因此通过荧光寿命测定可以直接了解所研究体系发生的变化。本文采用谷胱什肽作为稳定剂在水相中合成了水溶性的CdTe量子点，并在pH 8．00时测定不同温度下CdTe量子点溶液的荧光偏振度和粘度，根据Perrin公式。计算了谷胱甘肽修饰的CdTe量子点的荧光寿命。用荧光偏振法计算结果表明谷胱甘肽修饰的CdTe量子点荧光寿命为18ns，用时间分辨荧光仪直接测得荧光寿命为28．9 ns，两者与文献值基本相符，结果令人满意。

摘要： 本发明提供了一种基于聚乙烯亚胺功能化碳量子点和CdTeS量子点双响应荧光传感器及其制备方法，属于荧光传感器制备技术领域。本发明的独特之处在于：(1)本方法采用两步法得到带负电荷的水溶性三元CdTeS量子点，通过调节碲和硫离子的摩尔比，实现了对其发射光谱的连续调节，且荧光发射可达到近红外区。(2)采用一步水热法得到聚乙烯亚胺功能化的碳量子点，制备与修饰同时进行，得到表面带正电荷(氨基官能团)的碳量子点。(3)两者通过静作用力可以有效结合，在同一激发波长下，产生两个不同波长的荧光发射峰。

摘要： 本发明公开了一种半胱氨酸表面修饰的CdTe/CdS量子点的制备方法，包括以下步骤：室温条件下，将含镉化合物粉末与半胱氨酸混合，充分搅拌调pH值后得到Cd前体溶液；然后在Te粉中加入NaBH

摘要： 本发明提供了一种基于聚乙烯亚胺功能化碳量子点和CdTeS量子点双响应荧光传感器及其制备方法，属于荧光传感器制备技术领域。本发明的独特之处在于：(1)本方法采用两步法得到带负电荷的水溶性三元CdTeS量子点，通过调节碲和硫离子的摩尔比，实现了对其发射光谱的连续调节，且荧光发射可达到近红外区。(2)采用一步水热法得到聚乙烯亚胺功能化的碳量子点，制备与修饰同时进行，得到表面带正电荷(氨基官能团)的碳量子点。(3)两者通过静作用力可以有效结合，在同一激发波长下，产生两个不同波长的荧光发射峰。

摘要： 本发明公开了一种半胱氨酸表面修饰的CdTe/CdS量子点的制备方法，包括以下步骤：室温条件下，将含镉化合物粉末与半胱氨酸混合，充分搅拌调pH值后得到Cd前体溶液；然后在Te粉中加入NaBH

摘要： 本发明公开了一种高荧光量子效率水溶性CdTeS合金量子点的制备方法，首先在水相中，用硼氢化钠与碲粉，或硼氢化钾与碲粉，或硼氢化钠与亚碲酸钠，或硼氢化钾与亚碲酸钠，或硼氢化钠与亚碲酸钾，或硼氢化钾与亚碲酸钾制备碲源碲氢化钠或碲氢化钾溶液；然后用镉源与巯基乙酸及制得的碲源制备CdTeS前驱体溶液；最后将CdTeS前驱体溶液在光照箱或室内室温光照环境下进行光降解，从而得到水溶性CdTeS合金量子点。该方法制备过程在室温水相中进行，避免了水热等方法的高温加热，操作安全、简便；所得产物有良好的水溶性、稳定性及高荧光量子效率（约84%），可广泛用于生物检测和分析的荧光标记物。且该方法能够实现水溶性CdTeS合金量子点的大批量制备，可应用于工业生产。

摘要： 一种用于核-壳结构CdTe/配体量子点量子阱的探测方法，它主要采用的仪器是表面光电压谱设备，检测具有核-壳结构CdTe/配体的纳米晶粉末的表面光电压谱，表面光电压谱中出现三个波峰和两个波谷，通过两个波谷对应的能量相关数据计算得到在核壳结构量子点类异质结中量子阱的深度。本发明方法简单、易于操作、灵敏度高，能够利用表面光伏技术直接定量求得II/VI族半导体材料核-壳结构量子点量子阱的深度。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种掺杂CdTe量子点的结构色复合薄膜材料及其制备方法和在光学防伪中的应用。该方法包括以下步骤：利用牺牲模板法，向聚合物单体A加入引发剂得到预聚液，将预聚液填充至光子晶体模板中，光照诱导聚合，去除模板得到具有三维周期性排列结构的反蛋白石骨架；采用水热回流法，在碱溶液中加热回流制备出不同发射波长的核壳结构的多种CdTe量子点溶液；将聚合物单体B和上述所得一种或多种CdTe量子点溶液混合，加入引发剂得到预聚液，将预聚液填充至反蛋白石骨架的孔隙中，光照交联聚合后得到掺杂CdTe量子点的结构色复合薄膜。所得复合薄膜可以很好地应用于光学防伪。

摘要： 本发明公开了一种CdTe/CsPbBr3量子点异质结光探测薄膜的制备方法：将镉源、碲粉分别溶解后，将镉溶液注入到含碲溶液中，得到CdTe量子点前体溶液，然后加入抗溶剂分散离心，得到CdTe量子点，并将其分散在溶剂中；将等摩尔比的铯源和铅源溶解在溶剂中，并加入表面活性配体，搅拌溶解，得到CsPbBr3量子点前体溶液；在CsPbBr3量子点前体溶液中加入CdTe量子点溶液，搅拌，将其旋涂后得到CdTe/CsPbBr3量子点异质结光探测薄膜，退火增加其结晶度。该方法得到的复合薄膜致密度高。通过不同半导体量子点的异质集成，可以扩大光的吸收范围，改善载流子的迁移率，在新型光探测器件领域具有潜在应用价值。

摘要： 本发明涉及一种以CdTe量子点为发光标记物定量检测CEA抗原的化学发光免疫分析试剂盒，该试剂盒包括：生物素标记的CEA单抗一、标准浓度的CEA抗原、链霉亲和素标记的磁珠、CdTe量子点标记的CEA单抗二、激发液。激发液由PBS及KMnO4组成。激发液中KMnO4能够氧化CdTe量子点，产生闪光型单色近红外化学发光辐射，发光时间为1秒内，最大发射波长为785纳米。该试剂盒基于CdTe量子点与KMnO4产生闪光型化学发光的原理实现CEA抗原的检测，检测速度快，发光材料及激发液稳定易储存，化学发光波段单色性较好且位于近红外区。该试剂盒在0.1ng/mL‑100ng/mL的浓度范围内表现出良好的线性关系，检测限为0.05ng/mL，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种CdTe量子点‑L‑精氨酸荧光探针及其在GSH、P2O74‑检测中的应用，其中CdTe量子点‑L‑精氨酸荧光探针的结构式如下所示：本发明CdTe量子点‑L‑精氨酸荧光探针在545nm处随着GSH、P2O74‑浓度逐渐增大，荧光强度逐渐减弱，对GSH的检测范围为0‑20μM，检出限为0.16μM。对P2O74‑的检测范围为0‑45μM，检出限为0.30μM。本发明L‑Arg@Mea‑CdTe荧光探针具较高的灵敏性和专一的选择性，并成功应用在水溶液中P2O74‑的检测。