钌配合物

摘要： 生物体内汞离子过量会对神经系统和正常的代谢活动造成极大的伤害。因此有必要发展新的方法用于汞离子的高灵敏、高选择性检测。本研究采用钌配合物-适配体探针体系,利用钌配合物可选择性识别G-四链体DNA以及核酸适配体中T碱基与汞离子特异性结合的特性,建立了一种荧光检测汞离子的方法。当无汞离子时,核酸适配体形成G-四链体结构;有汞离子时,则形成双链结构。在优化条件下,利用适配体与汞离子的特异性结合,该探针可实现对汞离子的荧光检测。探针荧光强度与汞浓度的线性范围为2~150μmol/L,检测限为0.86μmol/L。该方法为钌配合物-适配体复合体系用于汞离子的定量检测提供了新途径。

摘要： 制备了2种含长基链的烷氧基三联吡啶和2,2'⁃联吡啶配位的钌配合物(Ru⁃Cl、Ru⁃NCMe),通过质谱、核磁和单晶X射线衍射分析等进行了表征。从它们的晶体结构可以发现Ru⁃Cl配合物中第6个配位点为Cl-离子,在Ru⁃NCMe配合物中的第6个配位点为乙腈分子中的N原子。通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了这2种配合物与多种氨基酸和DNA的作用,发现这种长烷基链和刚性配位平面的配合物与DNA具有明显的特异性识别效应,进一步研究发现它们与DNA以插入方式和静电作用结合,实验与理论模拟结果一致。

摘要： 金属有机聚合物的拓扑结构是影响其光电性质的重要原因之一。通过吡啶配体不同位点引入的电化学活性基团乙烯基或乙炔基,在电极表面电化学聚合制备了拓扑结构不同的钌金属有机聚合物薄膜,并利用循环伏安、紫外-可见吸收光谱、红外反射光谱、扫描电子显微镜等手段对其电化学特性、光电性质、表面形貌等性质进行了表征。结果表明,电活性配合物反应活性位点的空间位阻效应影响了电化学聚合的效率,其不同拓扑结构的聚合产物具有明显的光谱电化学性质差异。

摘要： 通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱滴定、Job plot、圆二色光谱、聚合酶链式扩增反应(PCR)、显色反应以及FRET实验,研究了苯酚基双核钌配合物与c-myc G-四链体DNA(c-myc Pu27和c-myc Pu22)之间的相互作用.结果表明,配合物对c-mycPu27和c-myc Pu22 DNA都有较强结合,键合常数分别为6.21 × 107 L/mol和2.33X106 L/mol,键和模式为沟槽结合,键合物质的量比为2:1;配合物在浓度为4 μmol/L(c-myc Pu27)、6 μmol/L(c-myc Pu22)时,可完全抑制PCR扩增产物生成,表明其能够诱导c-myc DNA形成G-四链体结构.此外,配合物可使F27T和F22T的熔解温度分别升高13 °C和12 °C,且在双链DNA存在时F27T和F22T的熔解温度几乎没有变化,表明其对c-myc G-四链体DNA具有显著的稳定性及选择性.

摘要： 文章制备了芳基钌(II)配合物[Ru(η6-伞花烃)(2-氨甲基吡啶-N,N)Cl]PF6,利用FT-IR和NMR光谱法等技术进行了结构表征,采用MTT法测定其体外对人癌细胞系HepG-2(HCC)、A549(lung)、Hela(cervical)、MCF-7(breast)的生长抑制作用,以临床用药顺铂为对照.结果表明该化合物对HepG-2、A549和HeLa的抑制作用呈剂量依赖关系,浓度在100μg/mL左右时,抑制效果与顺铂相当;对MCF-7(breast)几乎无抑制作用.以上说明配合物1具有一定的抗肿瘤作用,值得后期进一步研究.

摘要： 可见光催化反应因条件温和等优点被广泛关注,利用可见光催化诱导杂环芳基化在医药等多种领域有重要意义.我们利用配体9-氧化邻苯二酚与过渡金属钌反应以良好的产率得到两种新型过渡金属配合物光催化剂,将其利用于催化杂环芳香化的反应.结果 表明两种过渡金属络合物催化剂在四氟硼酸芳基重氮盐和呋喃的偶联反应中展示出了良好的光催化效果.

摘要： 在碱性水溶液中合成了一种对称双核桥联配合物(NH4)2[Ru(Cym)(L)]2C12·4H2O(1)(Cym=对异丙基甲苯,H2L=1,1-二甲基双胍).采用红外光谱、核磁共振谱和X射线单晶衍射进行了结构表征,结晶水数目由热重分析法得出.采用MTT法测定了其对4种人癌细胞系HepG-2、A549、Hela、MCF-7的细胞毒性,以临床用药顺铂为对照,结果表明该配合物对HepG-2(肝细胞癌,HCC)的作用与顺铂相当.

摘要： 血小板衍生生长因子(PDGF-BB)是一种可用于肿瘤早期诊疗的肿瘤标志物,有必要发展新的方法用于PDGF的高灵敏、高选择性检测.本文采用基于巯基丙酸(MPA)修饰的CdTe量子点和钌配合物的适配体探针,建立了一种荧光检测PDGF-BB的方法.在优化条件下,利用适配体与PDGF-BB的特异性结合,该探针可实现对PDGF-BB的荧光检测.探针荧光强度与PDGF-BB浓度的线性范围为6～20 nmol/L,检测限为1.26 nmol/L.该方法为量子点—钌配合物—适配体复合体系用于生物活性分子的定量检测提供了新途径.

摘要： 以含氟原子取代邻菲啰啉衍生物为主配体合成了两个多吡啶类钌配合物[Ru(bpy)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)、[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2),并研究了两个钌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制活性。通过最低抑菌浓度测定、生物被膜形成实验、兔红细胞溶血与棋盘联用实验研究了两个配合物的体外抑菌活性。结果显示,两个钌配合物在体外均具有较强的抗菌活性(0.012~0.030 mg/mL),[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)在亚抑菌浓度下导致细菌生物被膜的形成量降低了19.8%,溶血霉素的分泌量减少了29.6%。更为重要的是,该配合物与卡那霉素以及庆大霉素等氨基糖苷类抗生素合用时显示出较强的联用活性(FICI<0.5)。最后采用小鼠皮肤感染实验进一步研究了[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)配合物的体内抗菌活性,结果显示含该配合物乳膏能有效抑制小鼠皮肤感染部位细菌的生长。研究结果表明含氟取代的钌配合物对金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌活性。

摘要： 以4-丁氧基苯甲醛、邻菲啰啉双酮和三氯化钌水合物为原料,设计合成了一种新型的邻菲啰啉钌配合物(LRu),运用^(1)H NMR、^(13)C NMR、质谱和红外光谱对LRu的结构进行了表征。结合理论计算系统研究了配合物LRu的线性光学性质,以及聚集诱导荧光增强性质。研究表明,配合物LRu表现出明显的聚集诱导荧光增强性质,当含水量达到80%时,LRu的荧光强度最强。细胞测试实验表明配合物LRu具有较低的生物毒性和好的光稳定性,可靶向在活细胞的细胞膜部位。

摘要： 以RuC13,DMSO,Im为原料合成了抗癌钌配合物NAMI-A和ICR,进行必要的表征,利用紫外—可见吸收光谱研究了它们在水,DMSO的水溶液,磷酸缓冲溶液(PBS)中的水解情况及其在磷酸缓冲溶液中与DNA相互作用。结果表明,钌配合物在水,DMSO的水溶液和磷酸缓冲溶液(PBS)中的水解性质有较大的差距,与DNA可能以配体嵌插或沟槽作用方式结合。

摘要： 本文以水合三氯化钌和咪唑为主要原料，在乙醇中合成抗癌钌配合物ICR，用紫外-可见吸收光谱研究了ICR在纯水、DMSO水溶液的以及磷酸缓冲溶液中的水解性质及其与小牛胸腺DNA相互作用。结果表明，DMSO水溶液中比纯水中配合物的LMCT荷移跃迁蓝移了17nm。并且，在DMSO存在下，ICR水解较快。

摘要： 本文设计并合成一类2-MPT的衍生物，并考查了它们对钌的配位能力，得到了一类新的具有双发射波长的钌配合物。

摘要： 选用3，3，3-三氟丙基三甲氧基硅烷为前驱体，制备氧光化学传感膜材料。利用4，7-二苯基-1，10-邻菲咯啉钌(Ⅱ)[Ru(dpp)3，(Cl04)2]为氧荧光猝灭指示剂，通过条件优化制备获得对氧浓度变化具有敏感响应的传感膜。研究结果表明：所制备的氧传感膜对水体中的溶解氧的线性响应范围为0.5 16.0 mg/L,最低检测浓度为0.2 mg／L，在饱和氧溶液中的响应时间为268(t95)。敏感膜连续使用30天后的荧光响应值变化小于12％，在室温避光保存180天后，其荧光响应值变化小于5％。

摘要： PTP1B通过调节胰岛素受体的去磷酸化，负调节胰岛素信号转导，因而越来越多的研究者把PTP1B作为治疗2型糖尿病和肥胖的药物靶点。本研究利用LC/MS分析研究了钌基有机金属抗肿瘤化合物与蛋白酪氨酸磷酸酶模型物邻巯基苯甲酸苯胺(CPN)之间的相互作用。在体外模拟生理条件下，[(η6-cymene)Ru(en)Cl]PF6(en:乙二胺)与CPN以不同的摩尔比反应，利用LC/MS实时监测反应过程，以及反应产物与H2O2、GSH的反应活性。研究结果发现，当pH为5.4或7.4时，钌基有机金属配合物与CPN结合，分别生成双核、单核的钌配合物。钌与CPN巯基配位，显著降低CPN与H2O2、GSH的反应活性，可能对PTP1B的催化活性产生不可逆的影响。

摘要： 本文研究NAMI-A的合成及其与DNA相互作用。在保持NAMI-A溶液浓度不变，改变DNA的浓度，NAMI-A在390nm处的吸收出现明显的减色，说明NAMI-A与DNA发生了作用。在NAMI-A和DNA浓度都保持不变，NAMI-A在208，250和390nm的吸收峰出现明显的减色，250nm还出现明显的红移，说明配体与DNA发生了相互作用，插入到DNA分子中。

摘要： 本文设计合成了含苯胺齐聚体的三联吡啶配体,分别与过渡金属钌配位获得了具有不同链长、不同取代基的单核和双核配合物,研究了链长、取代基性质对配合物吸收光谱和电化学行为的影响。

摘要： 自从Noyori发现RuCl2-diphosphine-diamine-KOH是各类醛酮高活性高选择性的催化剂后,该催化体系的催化性能获得了广泛的研究.Noyori,Morris,Chen及Bergens等对Ru膦二胺的催化机理进行了细致的研究,提出酮加氢反应经历的金属-配体双功能机理,由钌配合物与羰基形成一个六元环的过渡态直接还原羰基得到醇,认为反应中真正的催化活性物种是Ru的二氢化物,它可在不加强碱的情况下直接对酮加氢,配位氢分子的活化异裂是反应的速度控制步骤.虽然Noyori等对二氢化物的存在和作为反应的活性中间体提出了证据,但电子效应如何影响配位氢分子的异裂以及二氢化物的生成还未见报道.本文研究RuCl2-Diphosphine-Diamine体系中电子效应对羰基催化加氢性能的影响.

摘要： 本文通过荧光动态成像、透射及扫描电镜等技术研究了痘病毒侵染Vero细胞的动态过程及其影响因素，为痘病毒侵染机制的解释提供了有力的证据。

摘要： 本文通过荧光动态成像、透射及扫描电镜等技术研究了痘病毒侵染Vero细胞的动态过程及其影响因素，为痘病毒侵染机制的解释提供了有力的证据。

摘要： 本发明提供了一种钌(II)配合物、钌(II)配合物‑TiO

摘要： 本发明公开了一种含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化体系，包括：二联吡啶钌（Ⅱ）配合物、氧化剂和溶剂。本发明还公开了二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法，以及利用催化体系的制氧方法。本发明的体系可以实现均相体系中的高效催化产氧，操作简单、重复性好、产氧效率高；体系稳定性高，以体系总体积为4mL计产氧量最高达到783μmol，基于催化剂计算的氧气转换数达979，体系寿命长达8小时。

摘要： 本发明提供了一种钌(II)配合物、钌(II)配合物‑TiO

摘要： 本发明属亚硝酰钌配合物技术领域，提供一种亚硝酰钌配合物、亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物及其制备方法和应用。该亚硝酰钌配合物的化学式为：[RuCl3(5cqn)(NO)]，其中5cqn为5‑氯‑8‑羟基喹啉。配合物晶体溶于水，加入到人源血清蛋白HSA溶液中，搅拌后4°C冰箱中避光反应2天，洗涤过滤浓缩得到亚硝酰钌配合物和血清蛋白的复合物溶液；亚硝酰钌与血清蛋白的复合物溶液与结晶化试剂溶液混合，结晶得到亚硝酰钌与血清蛋白的复合物晶体。制备所得复合物的结构明确，生物利用度高，避光条件下稳定。可作为有效、定量调控一氧化氮释放的释放剂，应用于溶液体系和细胞体系中。在制备筛选抗肿瘤药物先导化合物和药物载体中的应用。

摘要： 本发明涉及一种钌配合物单分子膜和在石墨烯上自组装钌配合物制备单分子膜的方法，属于分子自组装化学技术领域。该在石墨烯上定向自组装的钌配合物单分子膜，该钌配合物单分子膜中钌配合物中的芘基与具有π‑电子环境的石墨烯通过π‑π相互作用，将钌配合物分子的两个芘基固定在石墨烯界面。首先配制钌配合物溶液，配制石墨烯分散液，然后将预处理的ITO基片固定在旋凃仪上，将配置好的石墨烯分散液基片上均匀铺展成膜制备石墨烯基底，最后在石墨烯基底上定向组装钌配合物制备单分子膜。本发明制备的薄膜具有良好的机械和化学稳定性，薄膜的厚度可控等诸多优点。

摘要： 本发明涉及一种钌配合物单分子膜和在HOPG上制备钌配合物单分子膜的方法，属于分子自组装化学技术领域。该钌配合物单分子膜中钌配合物中的芘基与具有π‑电子环境的HOPG通过π‑π相互作用，将钌配合物分子的两个芘基固定在HOPG界面，该钌配合物通式为[Ru(Py

摘要： 本发明涉及一种石墨烯‑钌配合物多层复合膜和制备石墨烯‑钌配合物多层复合膜的方法，属于复合材料制备技术领域。石墨烯‑钌配合物多层复合膜由基底的单分子膜上重复有序叠加对称性钌配合物或石墨烯形成多层复合膜，对称性钌配合物分子中的一对芘基与HOPG通过非共价键作用固定在HOPG界面，另一对芘基与具有网状结构的π‑电子环境的石墨烯相互作用，第一层膜为对称性钌配合物，第二层为石墨烯，如此重复，其中奇数为对称性钌配合物层，偶数为石墨烯层。本发明与单独的石墨烯或钌配合物自组装薄膜相比更加有组织、电化学性能明显提高。

摘要： 本发明属亚硝酰钌配合物技术领域，提供一种亚硝酰钌配合物、亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物及其制备方法和应用。该亚硝酰钌配合物的化学式为：[RuCl3(5cqn)(NO)]，其中5cqn为5‑氯‑8‑羟基喹啉。配合物晶体溶于水，加入到人源血清蛋白HSA溶液中，搅拌后4°C冰箱中避光反应2天，洗涤过滤浓缩得到亚硝酰钌配合物和血清蛋白的复合物溶液；亚硝酰钌与血清蛋白的复合物溶液与结晶化试剂溶液混合，结晶得到亚硝酰钌与血清蛋白的复合物晶体。制备所得复合物的结构明确，生物利用度高，避光条件下稳定。可作为有效、定量调控一氧化氮释放的释放剂，应用于溶液体系和细胞体系中。在制备筛选抗肿瘤药物先导化合物和药物载体中的应用。

摘要： 本发明提供RDP‑脂质体修饰的钌配合物及其制备方法和应用。本发明提供钌配合物在制备预防或诊疗隐球菌感染药物中的应用。本发明还提供钌配合物及RDP‑脂质体修饰的钌配合物。本发明通过体内分布实验证明了钌配合物的治疗作用，也证明了RDP‑脂质体能够靶向入病变部位（脑）并且在病变部位缓慢释放，这为真菌性疾病的诊疗提供了新的替代药物和新的诊疗方式。

摘要： 本发明公开制备具有抗肿瘤活性的钌‑卡宾配合物的配体前体、钌‑卡宾配合物及其制备方法和用途，配体为含2‑苯基咪唑鎓基的离子型化合物L‑1，L‑2，L‑3，钌‑卡宾配合物分别为C21H26Cl2N2Ru(Ru‑1)、C25H34Cl2N2Ru(Ru‑2)以及C22H28Cl2N2Ru(Ru‑3)；制备方法为：钌‑卡宾配合物的配体前体的合成以及钌‑卡宾配合物的合成。初步的体外抗肿瘤活性研究表明，本发明的钌配合物对MCF‑7及SW620细胞株的半数抑制浓度IC50值均较小，其体外抗肿瘤活性远远优于顺铂，为研究开发新的抗肿瘤药物提供了新的思路。