抑制率

摘要： 为研制一种适用于酸性条件下的固体H_(2)S抑制剂,在室温(20°C)酸性条件下以水为溶剂、以二乙醇(DEA)胺和二氧化氯(ClO_(2))作为抑制剂对H_(2)S抑制率进行研究,利用硬脂酸、氢氧化钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇和七水硫酸锌使抑制剂成型。经实验20 mL 15%的二乙醇胺和0.57%的二氧化氯溶液抑制效果最佳,达到67.14%。不同温度条件下抑制剂对硫化氢的抑制率随温度上升而降低,基本稳定在66%~67%之间。不同温度条件下抑制剂与混合酸液体系(以镇北油田在用酸液体系为例)配伍性良好,抑制率随温度上升而降低,基本稳定在65%~67%之间。实验结果表明:成型抑制剂以抑制剂与七水硫酸锌质量比为1∶9时的抑制剂效果最好,达到80.57%。该新型H_(2)S抑制剂在不同酸性条件、温度下都拥有较好的抑制效果,固态成型后为解决油田液态抑制剂加注困难、加注浪费问题提供了参考方案。

摘要： 为了探究紫杉醇(TAX)、姜黄素(CUR)联合使用在体内、体外抗乳腺肿瘤的作用,本试验采用CCK-8法测定TAX、CUR单体及二者联合使用对犬乳腺肿瘤细胞系7364的细胞增殖抑制率;将荷瘤小鼠随机分为生理盐水组、TAX组、TAX+CUR组,考察TAX、CUR联合使用对小鼠乳腺肿瘤细胞系(4T1)皮下移植瘤模型的抑瘤药效。体外试验结果显示,TAX单体药物对犬乳腺肿瘤细胞系7364的半数抑制浓度(IC_(50))为0.191μmol/L,CUR单体药物IC_(50)为53.160μmol/L,CUR(0.25~2μmol/L)和TAX(0.013~0.4μmol/L)联合给药时TAX IC_(50)与其单独给药相比显著降低,表明TAX和CUR在一定比例、浓度时具有协同抗肿瘤效应。动物试验结果显示,TAX+CUR组初次给药后第11天肿瘤体积显著低于生理盐水组(P<0.05);治疗结束后完整剥离肿瘤,测得TAX+CUR组的抑瘤率为17.3%,而TAX组无明显抑瘤效果。结果表明TAX和CUR在一定配比、浓度条件下对犬乳腺肿瘤细胞系7364具有协同细胞毒作用,对小鼠乳腺肿瘤细胞系(4T1)皮下移植瘤具有优于同剂量单药的抑瘤效果。

摘要： 旨在分析阿萨尔基亚芽孢杆菌(TUBP1)对大丽轮枝菌(犞犲狉狋犻犮犻犾犾犻狌犿犱犪犺犾犻犪犲)微菌核的抑制作用。通过菌核萌发法、共培养、盆栽试验和扫描电镜观察,明确阿萨尔基亚芽孢杆菌发酵液对微菌核萌发的影响。菌核萌发试验结果表明,大丽轮枝菌微菌核经过阿萨尔基亚芽孢杆菌原发酵液、5倍和10倍稀释发酵液处理72h后,微菌核萌发率分别为62.52%、70.10%、75.33%;共培养结果显示,施加原浓度发酵液后大丽轮枝菌微菌核形成减少,由菌核型转变为菌丝型,且原浓度发酵液抑菌率达到64.69%;扫描电镜观察,经阿萨尔基亚芽孢杆菌原浓度发酵液处理后,分生孢子及微菌核形成减少,且随培养时间延长菌丝发生膨胀、断裂,出现异型,大丽轮枝菌自身形态结构被破坏。盆栽试验结果表明,对照组和处理组微菌核萌发率分别为61.15%和37.33%。

摘要： 【目的】旨在探讨甘薯(Ipomoea batatas)地上/地下部提取物的化感作用,从植物化感作用的角度对农田杂草进行抑制和生态防控。【方法】利用有机溶剂萃取法从甘薯地上/地下部水提液中得到水相、石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相萃取物,以发芽率、根长、茎长和鲜重变化为参数,测定4种萃取物对3种农田恶性杂草马唐(Digitaria sanguinalis)、黑麦草(Lolium multiflorum)和三叶鬼针草(Bidens pilosa)种子萌发及幼苗生长的影响。【结果】甘薯地上/地下部4种萃取物对马唐、黑麦草、三叶鬼针草的种子发芽率、根长、茎长和生物量均有一定的抑制作用。石油醚相和乙酸乙酯相对3种杂草种子萌发和幼苗生长的抑制力最强,高浓度1.00~2.00 mg/mL时对马唐、黑麦草、三叶鬼针草种子发芽率抑制率分别为40%~100%和50%~100%,茎长抑制率分别为48%~100%和66%~100%,根长抑制率分别为65%~100%和67%~100%,生物量抑制率分别为76%~100%和75%~100%。水相和正丁醇相对3种杂草种子萌发和幼苗生长的抑制力最弱,对马唐、黑麦草、三叶鬼针草的根长、茎长和生物量具有“低促高抑”的现象。随浓度增加,4种不同萃取物对马唐、黑麦草、三叶鬼针草种子萌发及幼苗生长的抑制率逐渐提高,抑制效果总体上依次为生物量>根长>茎长>发芽率。从综合效应指数的对比来看,石油醚相和乙酸乙酯相对马唐、黑麦草、三叶鬼针草的抑制率地下部普遍大于地上部,而水相和正丁醇相的抑制率地上部大于地下部;三叶鬼针草受到的抑制是最大的,其次为马唐和黑麦草。【结论】本研究结果证实甘薯萃取物石油醚相和乙酸乙酯相中含有主效化感物质,为下一步开展甘薯化感物质的鉴定奠定基础。

摘要： 目前市面上大部分以植物提取物为主要成分的美白化妆品,都是通过抑制酪氨酸酶的活性来减少黑色素的形成,进而实现美白效果。通过对比不同护肤品对酪氨酸酶的抑制率,我们考察了市面上热卖的以玫瑰、丝瓜、茉莉、洋甘菊、青梅、薏米、花蜜为主要成分的化妆水的美白功效。最终发现对酪氨酸酶的抑制率由高到低排序依次为丝瓜水、茉莉水、薏米水、玫瑰水、洋甘菊水、花蜜水、青梅水。为化妆水的美白效果评价提供依据,也为美白化妆品的研制提供基础,并能帮助女性朋友更好地筛选美白化妆水。

摘要： 目的 探讨一种水凝胶包被肾母细胞瘤肿瘤微组织块进行体外化疗药物敏感性检测方法。方法 对4例肾母细胞患者肿瘤微组织块进行常用化疗药物的筛选,化疗药物为:依托泊苷、长春新碱、伊立替康、紫杉醇、奥沙利铂、阿霉素、环磷酰胺及顺铂。结果 4例患者提示紫杉醇具有显著的肿瘤抑制效果,抑制率分别为55%、48%、62%和84%;顺铂抑制率为36%、41%、24%及34%,长春新碱抑制率为7%、15%、9%、30%。结论 该方法简单、快速,可用于肾母细胞瘤患者化疗药物的初步筛选,在肾母细胞瘤个体化治疗方案选择具体潜在的应用价值。

摘要： 本研究以紫苏叶为原料,选取料液比、提取温度、乙醇浓度和提取时间为自变量,α-AI的抑制率为因变量,采用超声辅助溶剂法提取α-AI。结果表明,在料液比为1∶20(g∶mL),提取温度为60°C,乙醇浓度为70%,提取时间为70 min的条件下,提取的α-AI抑制率平均值为59.12%。

摘要： 目的:提高茶花粉α-葡萄糖苷酶抑制率。方法:以α-葡萄糖苷酶抑制率为指标,采用响应面试验优化乳酸菌接种量、发酵温度及发酵时间对茶花粉发酵效果的影响。结果:复合乳酸菌菌粉接种量对α-葡萄糖苷酶抑制率影响最大,其次是发酵温度。发酵茶花粉的最优工艺条件为乳酸菌接种量0.9%、发酵温度37°C,发酵时间3 d,该条件下茶花粉发酵液对α-葡萄糖苷酶的抑制率为38.97%,是未发酵的3.11倍。结论:试验优化的乳酸菌发酵茶花粉工艺操作简单,能显著提高α-葡萄糖苷酶抑制率。

摘要： 该试验采用超声波辅助酶解法,研究豆粕血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽的制备工艺条件,并通过响应面优化单因素试验结果。选用5种蛋白酶分别水解豆粕,以ACE抑制率为指标,挑选出最适蛋白酶,结果表明:碱性蛋白酶的ACE抑制率最大,所以选择碱性蛋白酶进行酶解。为提高ACE抑制率,加入超声波预处理,最终确定最佳工艺条件为在超声温度73°C、超声时间39 min、料液比1∶6(g/mL)条件下,再加入7.20%碱性蛋白酶水解3.6 h,在此条件下所制备的豆粕ACE抑制肽的ACE抑制率为61.02%。

摘要： 近年来,由镰刀菌引起的马铃薯根腐病严重影响我国马铃薯产业的发展。本研究通过比较不同发酵产物的抑菌活性,筛选绳状青霉Penicillium funiculosum P-19菌株最适的固体发酵培养基配方,并通过平板对峙试验测定了其对马铃薯根腐病病原菌尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum、接骨木镰刀菌F.sambucinum、茄病镰刀菌F.solani、木贼镰刀菌F.equiseti和锐顶镰刀菌F.acuminatum的抑制作用。结果表明,绳状青霉P-19对尖孢镰刀菌、接骨木镰刀菌、茄病镰刀菌、木贼镰刀菌、锐顶镰刀菌的抑制率分别为38.85%、45.07%、38.92%、28.13%、64.32%。不同培养基发酵后其浸提液对5种镰刀菌的拮抗作用存在较大差异,其中配方为甘草∶玉米粉∶木屑=5∶4∶1时发酵产物对尖孢镰刀菌的抑制率最高,为67.89%,板蓝根∶玉米粉∶木屑=3∶5∶2时对接骨木镰刀菌的抑制率最高,为67.00%,板蓝根∶玉米粉∶木屑=3∶5∶2时对茄病镰刀菌的抑制率为64.48%,甘草∶板蓝根∶葡萄皮渣∶玉米粉=2∶2∶10∶5时对木贼镰刀菌的抑制率为50.20%,甘草∶玉米粉∶木屑=3∶5∶2时对锐顶镰刀菌的抑制率达到78.25%。本研究为马铃薯镰刀菌根腐病的防控以及青霉菌生防制剂的开发和应用奠定了基础。

摘要： 试验选取全氟化合物(PFOS)的典型替代品之一:全氟丁基磺酸钾(PFBSK)作为受试物,对我国两种主要粮食作物小麦和水稻进行毒理学研究.试验采用OECD标准方法测试该物质对两种植物出苗及幼苗生长的影响.结果表明,PFBSK对小麦幼苗鲜重的抑制率在100mg/kg浓度组达到了44％(与空白组相比),在1.0mg/kg浓度时达到了17％;对出苗的抑制率在100mg/kg浓度组达到了80％(与空白组相比),在10mg/kg浓度时达到了10％,1.0mg/kg浓度时影响较小,抑制率为0％.与此同时,PFBSK对水稻幼苗鲜重的抑制率在100mg/kg浓度时为30％,1.0mg/kg浓度时抑制率为15％;对出苗的抑制率最高也仅达到22％,1mg/kg浓度组出苗抑制率为0％.水稻出苗终点和鲜重终点的LC50和EC50值分别为21376mg/kg和8624mg/kg,而小麦出苗终点和鲜重终点的LC50和EC50值分别为35mg/kg和262mg/kg.一般情况下,受试物对两种植物出苗和幼苗生长的抑制随浓度的升高而增加,但模拟试验放大了受试物对植物的浓度效应影响,在真实环境中所选受试物的毒性效应及其有限.由此判断,PFBSK在真实环境中的生态毒性效应有限,可作为环境替代物使用.

摘要： 烷基糖苷以其环保、润滑好的优点而引入到钻井液,但存在加量大(＞35％)、成本高、抑制性有待提高等缺陷.针对烷基糖苷缺点,秉承其优点,通过分子设计及合成设计,优化分子结构,制备得到环保、高性能、低成本的阳离子烷基糖苷(CAPG)、聚醚胺基烷基糖苷(NAPG)等产品.CAPG润滑系数0.035,相对抑制率达100％;NAPG润滑系数0.048,相对抑制率达100％,其EC50值528800mg/L.并以研发的改性烷基糖苷为基础,形成了改性烷基糖苷类油基钻井液体系,其性能与油基钻井液相当,可用于页岩油气水平井长水平段钻井施工,缓解目前油基钻井液环保压力,扩大水基钻井液适用范围.开展了其他改性烷基糖苷产品研制,并形成了糖苷特色产品系列,围绕糖苷结构形成了专利战略保护布局.除糖苷类产品外,梳理了其他天然材料的改性方法,促进天然材料的充分利用和钻井液技术的进步.

摘要： 目的:探讨不同基源郁金抗血小板聚集作用的差异.rn 方法:采用二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集法观察不同基源郁金抗血小板聚集作用.日本大耳白兔36只,体重2.0～2.5kg,雌雄各半.随机分为6组,每组6只.设空白对照组、黄丝郁金组、温郁金组、桂郁金组、绿丝郁金组、阳性对照组(阿司匹林,20mg/kg).各郁金组均灌胃给予相应的郁金醇提取物(空白组灌同体积蒸馏水),给药剂量均为2.67g(原生药)/kg.灌胃容积5ml/kg,每天1次,连续7天后于兔耳中动脉采血,柠檬酸钠抗凝后分别以800r/min和4000r/min的速度离心10min,得到富血小板血浆(PRP)和乏血小板血浆(PPP).以ADP为诱导剂,采用血小板聚集仪绘制5min内的血小板的聚集曲线.计算血小板聚集率和血小板聚集抑制率.rn 结果:空白对照组、阿司匹林组、黄丝郁金组、温郁金组、桂郁金组、绿丝郁金组的血小板聚集率(％)分别为70.83±14.72,44.50±22.53,47.57±12.97,47.5 7±12.97,43.67±10.88,48.83±11.58,各给药组血小板聚集率与空白对照组相比,有显著性差异(P＜0.05),各组血小板聚集抑制率分别为37.18％、32.84％、34.05％、38.35％、31.06％.表明四种不同基源郁金的乙醇提取物均能降低兔体内血小板聚集率,其作用与20mg/kg剂量阿司匹林相当,且四种郁金之间作用无差异.rn 结论:四种不同基源郁金均能抑制体内血小板聚集,其聚集抑制率在30％以上,其作用与20mg/kg剂量阿司匹林相当,且四种郁金之间此药理作用无明显差异.

摘要： 为了考察在外界环境中能有效杀灭猪等孢球虫卵囊或有效抑制其卵囊孢子化的药物,选取了5种常用抗球虫药和5种市售消毒剂进行试验.结果显示:(一)在40倍口服剂量和作用6h时间下,抗球虫药对卵囊的抑制率从大到小依次排序为:优球乐＞球肠清＞球抑＞肠球双效＞磺胺氯吡嗪.半数效量(EC50)从大到小依次排序为:磺胺氯吡嗪＞肠球双效＞球肠清＞球抑＞优球乐;半数孢子化时间(EH50)从大到小依次排序为:优球乐＞球肠清＞球抑＞肠球双效＞磺胺氯吡嗪.(二)消毒剂以氨水和二硫化碳效果最好,当二者的浓度在6％以上时,可完全抑制球虫卵囊的孢子化.在相同浓度和作用6h时间下,消毒剂对卵囊孢子化的抑制率从大到小依次排序为:氨水=二硫化碳＞苯酚＞福尔马林＞碘酊,半数效量(EC50)从大到小依次排序为:碘酊＞福尔马林＞苯酚＞氨水＞二硫化碳;半数孢子化时间(EH50)从大到小依次排序为:氨水=二硫化碳＞苯酚＞福尔马林＞碘酊.

摘要： 试验比较了灰树花(Grifola frondosa)、银耳(Tremella)、黑木耳(Auricularia auricula)、鸡腿菇(Copyinds comatus)、猴头菇(Hericium erinaceus)、茯苓(Poria cocos)6种食用菌水提物和醇提物在体外对蛋白质非酶糖基化反应的影响.以二甲双胍做阳性对照,评价灰树花粗提物的抑制效果.利用二次正交旋转组合试验对灰树花的提取条件进行优化.试验结果表明灰树花水提物对非酶糖基化反应有良好的抑制效果,抑制率达到93.40％;食用菌醇提物对非酶糖基化抑制效果不明显.试验结果说明灰树花水提物在预防糖尿病并发症方面有应用前景.试验确定了灰树花最优提取条件为:提取温度85°C、提取时间2.25h、料液比1∶30.

摘要： 从海南十字花科植物芥菜种子中提取鉴定了四种异硫氰酸酯类化学成分:3-甲硫基苯基异硫氰酸酯、3-氰基苯基异硫氰酸酯、4-氰基苯基异硫氰酸酯、甲代烯丙基异硫氰酸酯.MTT法检测四种异硫氰酸酯化学成分对k562细胞的增殖抑制效果,得到四种异硫氰酸酯化学成分作用k562细胞最佳药物浓度、作用时间及抑制率分别为:3-甲硫基苯基异硫氰酸酯200μmol/L、72h、80.3±1.2％;3-氰基苯基异硫氰酸酯200μmol/L、72h、80.3±1.2％;4-氰基苯基异硫氰酸酯200μmol/L、96h、80.4±1.0％;甲代烯丙基异硫氰酸酯120μmol/L、96h、87.5±1.4％.

摘要： 目前有关色度、BOD、COD、TN、TP等综合指标和特定物质浓度等单一指标在污水处理过程中变化情况的研究较多,但生物毒性指标变化的研究非常有限.本文主要对某污水处理厂过程水的毒性变化趋势进行了评估,发现进水毒性较大,对发光菌的抑制率平均为86％,样品的毒性在一级处理后没有降低,初进的毒性(平均抑光率为91％)较总进水毒性大,原因是初级处理中物理搅动使污水中的毒性物质得以释放,抑制了发光菌的发光.初级处理水样经过生物作用后毒性明显降低.结果表明,一级处理的物理过程不仅不能有效去除污水的毒性,还可能增加污水的毒性,有生物参与的二级生物处理才能显著降低污水对发光菌的抑制,二级生物处理是污水处理过程中的主要去毒阶段.

摘要： 本文主要研究了虎杖提取物对弹性蛋白酶的抑制作用.实验利用热水浸渍法提取虎杖得到粗提取物1(CE1),聚酰胺柱层析后得到粗提取物2(CE2),并进行一系列的定性及定量分析.分别用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了提取物对弹性蛋白酶的抑制作用和荧光猝灭作用.实验结果表明CE1、CE2和虎杖苷对弹性蛋白酶有一定的抑制作用,当浓度为2.0mg/mL时,它们对弹性蛋白酶的抑制率分别为53.56％、61.27％和82.53％.CE1、CE2和虎杖苷对弹性蛋白酶均有明显的内源荧光猝灭作用,猝灭类型为静态猝灭,并分别能与弹性蛋白酶形成1∶1的络合物.根据热力学参数可知,虎杖苷与弹性蛋白酶之间的反应属于自发的放热反应,推测疏水力和氢键可能是虎杖苷与弹性蛋白酶之间的作用力.

摘要： 本实验采用微量测定法测定粘虫5龄幼虫头部和中肠组织Na+-K+-ATP酶活性。离体测定结果表明：在6．25-800mg/L浓度范围内，苦皮藤素Ⅳ对试虫头部和中肠组织Na+-K+-ATP酶活性的抑制程度比苦皮藤V高，且与浓度成正相关关系。活体测定结果表明：以剂量20μg/头载毒叶片饲喂试虫，在试虫取食苦皮藤Ⅳ后的麻醉期和苏醒期，苦皮藤素Ⅳ对其头部组织Na+-K+-ATP酶活性的抑制率分别为32．39﹪和37．73﹪，对中肠组织的抑制率则分别为25.94﹪和32．70﹪;试虫取食苦皮藤V后的兴奋期、抽搐期和失水期，头部组织Na+-K+-ATP酶活性的被抑制率分别为1O．57﹪、18．70﹪和17．53﹪，中肠组织则分别为7．62﹪，15.24﹪，17．32﹪。这表明苦皮藤素Ⅳ对试虫Na+-K+-ATP酶活性的影响比苦皮藤素V显著。将苦皮藤素Ⅳ和V按不同比例混合后分别以剂量20μg/头饲喂试虫，结果表明，苦皮藤素Ⅳ比例较低(Ⅳ：V=1：3)的混合物对试虫头部和中肠组织Na+-K+-ATP酶活性的最大抑制率分别为26．84﹪和16．89﹪，与单用苦皮藤素V的作用无显著差异。苦皮藤素Ⅳ比例(Ⅳ：V=3：1)较高的混合物对试虫头部和中肠组织Na+-K+-ATP酶的最高抑制率在试虫取食4h和8h后分别为30.39﹪和34.86﹪，与单用苦皮藤素Ⅳ的作用无显著差异。根据以上结果和分析，推测Na+-K+-ATP酶可能也是苦皮藤素Ⅳ的一个直接作用靶标，而苦皮藤素V并不直接作用ATP酶。

摘要： 目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇溶液对人口腔上皮癌KB细胞的体外杀伤作用。方法：以不同浓度含白蛋白结合型紫杉醇和紫杉醇注射液的培养基分别作用于KB细胞，并设对照(普通培养基)，通过显微镜观察细胞增殖状况及形态，MTT法检测药物在体外对细胞株的作用，流式细胞分析技术检测药物对细胞生长的影响。结果：经不同浓度白蛋白结合型紫杉醇和紫杉醇注射液作用36及72h后，细胞存活率显著下降。镜下观察显示部分细胞皱缩变形，崩解坏死，细胞脱壁悬浮；MTT法结果显示两药均对KB 细胞有抑制作用，并呈浓度和时间依赖性，但在相同浓度及时间下，两药IC50的差异无统计学意义（P>0.05）；流式细胞术结果显示，相较对照组，各组细胞凋亡率显著增加，细胞周期各时相中，S期比例逐渐减少，0.1、1和10μmol/L组G2/M期比例显著增加，且高于100μmol/L组。但两药在相同浓度时，细胞凋亡率与周期变化无显著性差异(P>0.05)。结论：白蛋白结合型紫杉醇具有和紫杉醇相似的抑制KB细胞增殖和促进凋亡的能力。

摘要： 本实用新型公开了一种便捷式农药残留检测装置，涉及食品检测技术领域，包括通过隔板分隔成上下两层的箱体，所述箱体的上层放置有恒温箱和分光光度计，所述箱体的下层设置有可以从所述箱体的下部侧面进行抽拉的工具盒，所述工具盒内放置有提取剂瓶、显色剂瓶、底物瓶、酶瓶、吸管、检测液提取瓶、试管和比色皿等检测工具。本实用新型将所有检测装置和检测工具放置在一个箱体内，携带方便，操作简单，适用于检测人员外出进行现场检测。

摘要： 本发明涉及基于血栓弹力图的血小板抑制率测定方法，属于血液学检测技术领域。本发明的的技术方案是：将抗凝血分别应用血栓弹力图普通杯测定血栓强度MACK和含有聚乙烯吡咯烷酮的血栓弹力图杯测定血栓强度MAAA，两者差值可代表抗血小板药物残留情况，含有聚乙烯吡咯烷酮的血栓弹力图杯可以使血液中的阿司匹林或者氯吡格雷及其代谢物形成聚乙烯吡咯烷酮苯类络合物，阻断了抗血小板药物的疗效，通过与不含聚乙烯吡咯烷酮血栓弹力图杯对照，对比血栓强度状态可以评估其阿司匹林或氯吡格雷药物效果。

摘要： 本发明涉及一种基于耗氧速率抑制率分析污泥酶活性的校正方法。本发明通过引入标准物质作参比进行校正有利于不同试验间的比较判定，节约试验资源及有效工作时间。同时，通过标化不同批次污泥的活性水平，有利于试验结果的稳定性及各结果间的可比性，有助于实现化学品安全性评估的标准化，方便未来对化学品的管理及应用、对生物处理风险控制和防范。

摘要： 本发明公开了一种同时高效富集桑叶多酚和多糖并提高α—葡萄糖苷酶抑制率的方法，通过将桑叶制成碎粉后，分散于水中、灭菌后，再采用单宁酶酶解、平菇菌种发酵得到富含多酚和多糖的产品。本发明全程不使用化学有机试剂，对环境和产品没有有机试剂污染的风险；利用平菇菌种发酵之前，添加了外源单宁酶处理桑叶，不仅增加了多酚含量，而且有利于后续的液体发酵；一方面能增加体系中的游离酚类物质，另一方面，也增加了后期食用菌液体发酵时的碳源，使得发酵更加优化；在高效富集多酚与多糖的同时，对α—葡萄糖苷酶的抑制率也得到提高；本发明生产条件温和，安全卫生，操作过程简单，易于工业化扩大生产，能提高桑叶的利用率和经济附加值。

摘要： 一种提高活性肽ACE抑制率的修饰方法、高ACE抑制率的ACE抑制肽及其应用，属于肽修饰技术领域。本发明对YLVR活性肽进行酶法修饰，修饰后的混合物在0.25mg/mL浓度下的ACE抑制率由52.58％提高至93.56％。根据NANO‑HPLC‑MS/MS鉴定结果，首次发现肽链的N端发生氨基酸聚类会提高肽ACE抑制率，基于此发现，本发明设计了数据库中未被鉴定出的3种高ACE抑制率的ACE抑制肽YLLVR、YYLVR和YYLLVR，经此方法得到的肽活性较高，可作为潜在的降压成分，可以用于制备ACE抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、降血压药物或具有降血压的功能食品，对资源的综合利用具有极大意义。

摘要： 本发明涉及一种运用PBPK模型预测SGLT抑制剂人体暴露量及对靶部位蛋白抑制率的方法及系统，包括：收集药物基本属性参数及临床药代动力学参数；收集人体生理学属性参数；收集药物以及葡萄糖与SGLT蛋白结合的动力学参数；输入收集的参数，建立人体PBPK模型；应用建立的人体PBPK模型预测SGLT抑制剂药物人体暴露量，计算其对肠道和肾脏蛋白抑制率。本发明PBPK模型有助于量化该类药物不同靶部位蛋白抑制作用，为该类药物个体化治疗提供有意义的指导，为临床给药剂量调整提供数据参考，在药物研发阶段可帮助优化临床剂量选择，筛选有效候选药物，提高药物研发效率，降低研发成本。

摘要： 本发明公开了一种利用脑电信号计算爆发抑制潜伏期的方法以及预测爆发抑制率的方法。包括步骤：步骤一、计算脑电信号的参考值；步骤二、根据步骤一计算得到的参考值确定判断爆发抑制的阈值；步骤三、按照时间窗连续计算后续记录到的脑电信号的幅度值和变异系数；步骤四、将每个时间窗计算得到的脑电信号的幅度值和变异系数与所述步骤二确定的阈值进行比较，判断该时间窗的脑电信号的状态，所述脑电信号的状态包括正常震荡、抑制期或爆发期。通过本发明的方法可以提前预测病人对麻醉药物的反应及之后麻醉深度的变化趋势，可以降低麻醉过程中出现麻醉过深的现象。

摘要： 本发明公开了一种测定活性污泥呼吸抑制率的方法，本方法通过在间隔相同时间内制备两组空白对照组、试验液、参比物试验液，曝气3h后测定各组的溶解氧的变化数值，记录相关数据；再运用新的计算公式计算出活性污泥的呼吸速率和呼吸抑制率，最后利用SPSS21.0绘制抑制率曲线，再从曲线中推算出受试物及及参比物的EC50值。本测定方法具有计算准确、方法可靠、操作简便、精准度高、检测费用低、快速高校、结果误差小等优点，具有很好的市场推广价值，将为活性污泥重金属污染提供一种更精准的检测评价方法。

摘要： 本发明属于非酶糖基化抑制剂的技术领域，公开了一种提高非酶糖基化反应抑制率的茶多酚改性方法及改性茶多酚的应用。所述提高非酶糖基化反应抑制率的茶多酚改性方法：采用酰化试剂对茶多酚进行酰化反应，后续处理，获得能够提高非酶糖基化反应抑制率的改性茶多酚；所述酰化试剂为马来酸酐、衣康酸酐、柠康酐中一种以上。本发明的改性茶多酚在制备非酶糖基化抑制剂中应用。本发明通过对茶多酚进行酰化改性，显著提高了茶多酚对非酶糖基化反应的抑制率。本发明的改性茶多酚对非酶糖基化反应的抑制率高。

摘要： 本发明公开了一种测试喷雾雾滴蒸发抑制率的方法，包括在雾滴发生器添加定量待检测物质，通过控制所述雾滴发生器产生单个雾滴；打开光源对提高雾滴图像的采集清晰度，通过图像采集装置对雾滴进行自动拍摄，记录下雾滴蒸发全过程；蒸发时间为60s，控制温控盒的温度用以减少环境对雾滴发生器的影响；所示图像采集装置输出数据至数据处理设备得到雾滴体积随时间的变化情况，并计算得到雾滴蒸发速率及雾滴蒸发抑制率。本发明利用数值求解模拟计算高温气流中的液滴蒸发特性，通过选取不同有效成分液体在相同环境下的蒸发试验探究不同有效成分对液滴蒸发情况的影响，可作为判断抗蒸发性能的重要参数。