发光菌

摘要： 为探究页岩气开发过程中水基钻屑的生物急性毒性等级,以川南页岩气开发区域某井区开发平台钻井过程中产生的水基钻屑为研究对象,以明亮发光杆菌T_(3)(Photobacterium phosphoreum T_(3))为受试物种,通过试验评价其生物急性毒性等级。试验过程中主要考察水基钻屑生物急性毒性测试液的制备条件对其生物急性毒性测试的影响,结果表明:在浸提剂与水基钻屑的液固比为5 L/kg,浸提剂pH为5,振荡18±2 h后静置30 min的条件下得到的中层液为水基钻屑生物毒性测试液;当水基钻屑测试液pH为8时,将其稀释50倍后对明亮发光杆菌T_(3)的发光抑制率为52%以上。根据不同受试物种对水基钻屑生物急性毒性测试方法适应性分析可知,以斑马鱼(Brachydaniorerio)为受试物种的水生生物急性毒性测试方法(GB/T 13267—91)与以明亮发光杆菌T_(3)为受试物种的生物急性毒性测试方法(Q/SY111—2007)对水基钻屑的生物急性毒性重复测试结果较为稳定,与标准物质测试结果对比P<5%,证明水基钻屑测试液能客观反应水基钻屑的生物急性毒性等级。该研究不仅能为前端环境友好型钻井工作液开发提供参考,也能为后续水基钻屑的处理处置、特别是为后续采用发光细菌法为油气田勘探开发产生的固废、不溶性固体材料等的生物毒性分级及检测提供一定参考。

摘要： 为了保证饮用水安全,该文提出基于LumiFox 8000的饮用水源地水质生物毒性分析方法.以某市某湖为研究对象,针对该湖饮用水源地水质对污染物稀释能力低和轻度富营养化等风险问题,在该湖水质检测站安装Lu-miFox 8000型在线生物毒性检测仪,利用发光细菌毒性检测方法测量并分析该饮用水源地水质生物毒性.研究结果显示:该生物毒性检测仪的检测精准度极高,可保证发光细菌发光强度稳定,通过分析研究2018年的发光细菌发光度数据,得到毒性检测报警阈值下限值和上限值分别是发光度75％和135％.可根据毒物浓度与发光细菌发光量的线性关系,间接反映水源地毒物浓度,并对有毒水质进行报警.该方法水样检测全面,检测发光细菌发光度数值能够反映水源地水质污染状况,确保饮用水安全.

摘要： 污水中的难降解污染物往往具有浓度低但毒性强的特点,可以通过多种暴露途径直接或间接对人体健康产生有害影响,因此有必要评估污水处理技术对健康效应的削减效果。本研究选择人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)体外模型,评估典型二级处理、三级处理和湿地修复技术进水、主要工艺排水的综合毒性,并与发光菌急性毒性测试结果进行比较。水样萃取物对hBMSCs的细胞毒性呈剂量依赖性关系,进水毒性单位(toxicity unit,TU)在0.03~0.22范围内,出水TU为0.02~0.03。二级处理技术对细胞毒性的削减率为59.8%。三级处理过程中经混凝、微滤和反渗透处理后,出水无显著细胞毒性,但经臭氧消毒后最终排水的细胞毒性较进水无显著变化。湿地修复技术对细胞毒性的削减率为49.9%。66.7%(14/21)水样品对于hBMSCs细胞毒性的TU值高于发光菌急性毒性的TU值。在相对富集倍数(related fold enrichment,REF)20%效应浓度(EC_(20))下,二级处理和三级处理技术对污水hBMSCs细胞毒性的削减率低于发光菌急性毒性,但湿地修复技术对细胞毒性的削减率高于发光菌急性毒性。结果提示污水处理厂排水中残留的难降解有机污染物对人源干细胞具有较强的有害效应,为再生水水质安全性评价以及城镇污水资源化技术研发提供参考依据和方法。

摘要： 新型有机污染物(emerging organic contaminants,EOCs)对生物代谢和生态工程效能的影响受到密切关注.调控污泥生化过程稳定是确保污水处理厂出水水质的关键.为探究EOCs胁迫下污泥脲酶和海洋发光菌的应激效应,分析了阿奇霉素、红霉素、罗红霉素和乙酰螺旋霉素对脲酶和发光菌的毒性作用.结果表明,4种抗生素对发光细菌均呈现出不同程度的抑制作用,其EC50分别为30.05×10-5、71.70×10-5、108.6×10-5和63.44×10-5 mol·L-1;而在不同浓度梯度抗生素的胁迫下,脲酶呈现不同的应激反应,包括毒物兴奋效应和耐药性.抗生素对脲酶和发光菌呈现一致的毒性递减现象:阿奇霉素>乙酰螺旋霉素>红霉素>罗红霉素.研究结果为监控水生生态系统提供了基础数据,为评价EOCs的环境风险和预警污水处理工艺扰动性风险提供参考.

摘要： 以海洋发光菌为受试生物,研究了红霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素3种抗生素的单一和联合毒性作用.基于常见的3种联合作用评价方法,对混合体系的联合毒性作用进行了评价研究.结果表明,3种抗生素对发光菌单独作用的半最大效应浓度(EC50)分别为:0.7259×10-3,1.2078×10-3和0.633×10-3mol/L;二元联合体系对发光菌的毒性强弱为:红霉素+乙酰螺旋霉素>罗红霉素+红霉素>罗红霉素+乙酰螺旋霉素.3种抗生素联合体系作用类型的不同与每种抗生素不同取代基对微生物生理生化过程的影响有关.在选择的联合研究体系中,以毒性单位法获得参数的数值较大,灵敏度较高.研究大环内酯类抗生素对发光菌的毒性作用可为环境风险评价提供基础数据.

摘要： 二苯甲酮类化合物在众多领域得到广泛应用,是非常重要的一种日用化工原料.为了研究二苯甲酮类化合物对发光菌毒性与其结构之间的定量结构-毒性相关关系,基于拓扑理论,计算了14个二苯甲酮类化合物分子的连接性指数(m X),选取连接性指数(m X)中的2种结构参数(2 X和5 X c)作为理论结构描述符,引入与二苯甲酮类化合物对发光菌毒性相关的回归分析中,构建了稳定性较好的QSTR模型,并将这2种连接性指数(2 X和5 X c)作为人工神经网络法(ANN)的输入层节点,采用2-2-1的神经网络结构,构建了相关性良好的神经网络预测模型,该毒性预测模型的总相关系数r t达到0.9983,预测的毒性值与其相应文献值的相对平均误差只有1.60％,两者吻合度较好.结果表明,二苯甲酮类化合物对发光菌毒性与2种分子连接性指数具有良好的非线性关系,利用该模型可为设计毒性低的新二苯甲酮类化合物分子提供指导.

摘要： 为促进在线监测技术在环境管理中的应用,分析了环境管理发展现状,指出了我国在线监测存在的问题:技术的精确度有待提升,应用体制不完善,在线监测技术管理不规范,对企业污染排放管理不严格。提出在线监测技术在环境管理中的应用策略:优化在线监测技术,加大环境监测力度,解决在线监测技术的应用难题,加强人才建设,为实现环境保护、提升环境监测质量奠定基础。

摘要： 分析了3种常见的代表性新型污染物对发光菌的单一毒性和等毒性比例下的联合毒性,基于毒性单位法(TU)、相加指数法(AI)和混合毒性指数法(MTI)评价混合体系联合毒性作用类型.三氯生、五氯酚、双酚A对发光菌的半数效应浓度(EC50)分别为:0.045、0.035、0.74 mg?L-1.不同的评价方法对3种新型污染物的联合效应评价结果具有较好的一致性,多元混合体系呈现为不同程度的拮抗作用,结合分子结构特征和不同取代基的相互作用,初步分析了联合毒性机理,进一步毒性作用机制还需要通过对生物生理生化响应等进行深入研究.新型污染物混合体系对发光菌的联合作用呈现以拮抗作用为主,表明此类污染物环境残留可导致相关化学品功效降低,引发微生物耐药性的产生和传播的风险.

摘要： 当今世界,人类为了满足日益增长的各种需求,在工、农业生产中大量使用有机化学品和重金属,随着这些物质不断地被使用,它们同时或先后进入环境,通过各种物理运输途径直接或间接进入水体,对水环境构成了复合污染.本研究选择重金属铜和硝基芳烃类化合物为研究对象。本研究开展了硝基芳烃类化合物与铜的复合体系对发光菌的联合毒性研究，为此类复合污染的生态风险评价提供科学依据。

摘要： 北江是珠江的第二大水系，剧烈的人类活动使得流域内的环境质量日益遭到破坏，水体重金属、有机物污染及富营养化等水环境问题突出。而区域内有关水体生物毒性测试的研究则鲜有报道。为评价北江流域地表水的环境质量,分别于2015年6月(雨季)和12月(旱季)从北江上游至下游采集支、干流河水水样进行河水理化指标分析和生物毒性测试.结果表明,水体总体上呈中性;水体温度、电导率(EC)和溶解氧(DO)浓度的空间变化较小,但呈现出了明显的季节性特征;不同时期的河水水样基本上未对发光菌产生显著的毒性效应,而雨季时,滃江(R8)的发光抑制率超过了10％,为低毒性.

摘要： 利用Microtox Model 500综合毒性检测仪检测法测定了东江流域支流及5种处理工艺处理前及处理后废水,共计20个样品的急性毒性效应.共有4个样品产生了明显急性毒性效应.实验结果显示,支流水体样品未表现出明显光抑制效应;工业及生活废水的工艺处理后出水光抑制率显著低于处理前废水,说明处理工艺对具有发光菌光抑制率污染物具有良好的去除效果.

摘要： 研究了呋喃丹、氯氰菊酯、溴氰菊酯3种农药与重金属Cu、Zn、Cd以毒性单位比为1:1、1:3和3:1构成的二元混合体系对发光菌(Photobacteriumphosphoreum)的联合毒性，采用相加指数法(AI)对联合毒性效应进行评价，结果表明：Cu与3种有机农药作用后主要表现为拮抗作用，呋喃丹毒性减弱最多，氯氰菊酯次之，溴氰菊酯则有增强的趋势；Zn与各有机农药作用后主要表现为拮抗作用，不同浓度配比对3种农药的影响不同；Cd与各有机农药作用后主要表现为相加作用，但不同混合体系相加作用程度有差异，Cd与氯氰菊酯表现为偏于拮抗的相加作用，Cd与溴氰菊酯表现为明显的相加作用，Cd与呋喃丹表现为偏于协同的相加作用。

摘要： 利用发光菌毒性测试技术，首次研究了5种重金属化合物HgCl2、Pb(NO3)2、Cd(NO3)2、K2Cr2O7、NaAsO2对3种常见发光菌种青海湖菌Q67、明亮发光杆菌SO2、费氏弧菌的毒性效应差异。线性回归分析后计算EC50，对比不同菌种对各金属化合物的敏感度差异及特点。5种重金属对青海湖菌Q67的毒性大小为HgCl2>Cd(NO3)2>NaAsO2>Pb(NO3)2>K2Cr2O7;明亮发光杆菌：HgCl2>NaAsO2>Pb(NO3)2>Cd(NO3)2>K2Cr2O7，费氏弧菌：HgCl2>Pb(NO3)2>Cd(NO3)2>NaADO2>K2Cr2O7。这对利用发光菌毒性测试技术测定不同的废水污染时选择不同的菌种具有指导作用，在未知污染物的情况下应选用几种菌种同时检测以保证检测结果的可靠性。

摘要： 测定了氯苯及其降解中间产物对发光菌的单一毒性以及联合毒性,采用混合毒性指数法(MTI)对联合作用方式进行评价,结果表明,除了降解中间产物对苯醌毒性比氯苯大得多以外,其他降解中间产物毒性均比氯苯低,未开环的降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚和苯酚的毒性比氯苯的毒性均有所降低,并随着Cl的脱除、苯环上OH的减少,毒性呈减弱趋势,苯环开环后的产物有机酸类毒性则更小.氯苯降解过程中的中间产物主要表现为部分相加作用和近似的相加作用(弱协同作用).

摘要： 中国是世界上最大的抗生素生产国和使用国.抗生素使用后可通过多种途径进入环境,可改变环境中微生物种类并破坏生态系统的平衡、诱导抗药菌株进入人体、降低废水处理效率等诸多危害.因此,抗生素已成为一类不可忽视的环境污染物.水体是抗生素的最重要归宿地之一,对抗生素类污染物开展水域生态毒理研究对准确地评估环境中抗生素的生态风险及人体健康效应,实施科学地监测、治理和修复措施均具有重要的科学意义和实践价值. 水域中的抗生素类污染物呈典型“复合-低剂量-长期”暴露特征。选取四类典型抗生素(磺胺类(SAs)、四环素类(TCs)、氯霉素类(CHPs)、磺胺类增效剂(TMP对明亮发光杆菌进行急性(15 min)、慢性(24h)毒性测定，测定抗生素单一、二元、多元混合物的毒性效应。

摘要： 目前有关色度、BOD、COD、TN、TP等综合指标和特定物质浓度等单一指标在污水处理过程中变化情况的研究较多,但生物毒性指标变化的研究非常有限.本文主要对某污水处理厂过程水的毒性变化趋势进行了评估,发现进水毒性较大,对发光菌的抑制率平均为86％,样品的毒性在一级处理后没有降低,初进的毒性(平均抑光率为91％)较总进水毒性大,原因是初级处理中物理搅动使污水中的毒性物质得以释放,抑制了发光菌的发光.初级处理水样经过生物作用后毒性明显降低.结果表明,一级处理的物理过程不仅不能有效去除污水的毒性,还可能增加污水的毒性,有生物参与的二级生物处理才能显著降低污水对发光菌的抑制,二级生物处理是污水处理过程中的主要去毒阶段.

摘要： 长期以来,毒理学研究多数基于单一物质,但是在实际环境中通常有多种污染物共存,我们不能只用化学品的单一毒性效应去评价其对环境的影响,因为在有两种或多种化学物质同时作用于生物的情况下,有可能会引起与各物质单独作用时不同的毒性反应,它们彼此影响,产生拮抗、相加或协同作用。因此对两种或多种化学品的联合毒性效应研究更具实际意义,可以为环境标准的制定和生态风险评价提供更可靠的依据。

摘要： 基于微板毒性分析法,测定了5个N-戊基咪唑类离子液体对青海弧菌(Vibrio-qinghaiensis sp.-Q67)的发光抑制毒性,以LogitT和WeibullT函数拟合各物质的剂量效应曲线。结果表明,N-戊基咪唑类离子液体的毒性随着侧链碳原子个数的增加而增加,侧链成一苯环的7个碳原子的N-戊基咪唑离子液体毒性与6个碳原子的离子液体毒性相近。

摘要： 镥铕共发光时间分辨荧光免疫检测嗜水气单胞菌B11的方法，涉及共发光时间分辨荧光免疫分析。制备嗜水气单胞菌B11抗血清；纯化B11抗体；建立共发光体系；检测B11的镥铕共发光TRFIA。在过量Lu3+下，Eu3+‑TTA‑phen‑Triton X‑100体系的荧光强度增强。对共发光体系条件优化，结果表明当Lu3+、TTA、phen、Triton X‑100浓度为7.5×10‑6mol/L、5×10‑5mol/L、4×10‑4mol/L和0.075％时，共发光体系荧光强度最大。应用直接共发光TRFIA法检测B11，检测到1×103cfu/mL的菌，比用直接TRFIA检测结果降低两个数量级。

摘要： 本发明提出一种以稀土发光材料为光源的菌藻共生折页式污水净化反应器，该反应器包括若干透明页板、网格载体、可伸缩支架、底板和稀土发光材料，底板上设置有可伸缩支架，可伸缩支架间活动安装若干透明页板，每个透明页板内部设置有稀土发光材料，底板和透明页板上设置有用于菌藻附着的网格载体，可伸缩支架间横向安装有中心轴，通过可伸缩支架的调节，使得中心轴始终保持在水面附近。解决了现有的照明设备亮度固定，照射角度固定，难以覆盖全部的藻类等技术问题，本发明设备简单，操作方便，在利用菌藻协同作用处理污水的同时能够为藻类提供充足的光照条件，实现光合增氧、快速水质净化的目的。

摘要： 本发明构建了一种基于纳米材料修饰电极快速定量检测单增李斯特菌的电化学发光检测方法。首先，采用Hummers法制备氧化石墨烯GO；其次，以GO为原料，以甘氨酸为还原剂，采用还原法制备氧化锌三维氮掺杂石墨烯(ZnO‑3DNGH)；再次，用ZnO‑3DNGH复合材料修饰电极以增强电极的导电性能；最后，通过交流阻抗法和循环伏安法对修饰电极的电化学行为进行捕捉，实现信号输出。本方法具有高灵敏度、高特异性，成本低、线性范围广，检测限(S/N＝3)为5CFU.mL‑1，整个过程快速高效，结果可靠，有效解决了微生物检验时间长、检测成本高的难题。

摘要： 本发明公开了基于lux报告系统的猪链球菌发光菌及其构建方法。本发明提供了一种猪链球菌发光菌，是将荧光素酶报告系统敲入片段定点插入到猪链球菌的基因组中SSU05_0518基因和SSU05_0519基因之间后得到的；所述荧光素酶报告系统敲入片段自5’端到3’端依次包含用于表达荧光素酶报告系统的基因簇luxAB和luxCDE的两个表达盒，以及用于表达抗性标记基因的表达盒。本发明通过设计7种猪链球菌发光菌的构建策略，优化筛选不同的启动子，最终建立了一种基于lux报告系统的猪链球菌发光菌的构建方法，可以在小鼠体内实时观察到细菌，在猪链球菌的感染途径及致病机制研究上具有一定的应用前景。

摘要： 本发明属于生物环境监测技术领域，公开了用于监测环境污染物的发光菌的复壮培养液及其复壮方法，其包括如下组份：氯化钠，氯化镁，三磷酸腺苷，蛋氨酸，醋酸钙，无菌脱纤维绵羊血。本发明通过对复壮培养液进行优化和改进，20‑30min之内快速激活了静息细胞，菌体细胞存活率和酶活力较现有技术明显提高，发光效率完全恢复，有助于快速准确地监测环境污染物。

摘要： 本发明公开了一种利用发光菌检测砷污染土壤急性毒性的方法，包括以下步骤：S101、将发光菌冻干粉进行复苏，得到复苏菌液；S102、毒性检测仪读取复苏菌液发光强度大于100万光子数即可用于检测砷污染土壤急性毒性；S103、制取待检测砷污染土壤样本的浸出水样；S104、取浸出水样，加入渗透压调节液，混匀，得到调节渗透压后的浸出水样；S105、使用毒性检测仪进行检测，先读取复苏菌液的初始发光强度，再取调节渗透压后的浸出水样加入到复苏菌液中，检测其加样后发光强度，并计算相对发光度。本发明利用发光菌进行急性毒性检测，通过相对发光度即可快速分析出待检测砷污染土壤的环境安全性，并为砷污染土壤修复处理效果提供有效的检测分析。

摘要： 本发明公开了一种微光收集方法、微光收集装置及发光菌微光检测模组，涉及发光菌微光检测技术领域，解决了传统发光细菌检测方法光线收集少的问题，微光收集方法的技术方案要点是：包括接收发散光；对所述发散光进行第一次反射，得到准直光；对所述准直光进行第二次反射，得到汇聚于一点的光；采用上述技术方案，通过两次反射，将光源处的发散光转换为准直光，进一步再汇聚于一点，实现对微弱光的收集，应用于发光菌检测时，可以提升发光菌的光线收集率，减少单次检测所需发光菌试剂量。

摘要： 本实用新型公开了一种检测发光菌发光强度的光电系统，由暗室结构，光学特殊结构，光电采集模块，模数转换模块组成；光电采集模块由光电流电压转换模块，电压缓冲器，50hz陷波器，低通滤波电路组成；在暗室结构中放置发光菌的培养皿，通过光学特殊结构将发光菌发射的弱光汇聚；光电采集模块将采集到的光强信号转变为相应的模拟电压信号；然后通过模数转换模块将模拟电压信号转换为直观的，可供计算处理的数字信号，通过监测计算机的数字信号强度，便可得知发光菌的发光强度；该系统实现了对发光菌发光强度的检测，可检测的输入电流范围大，频率响应范围宽，线性度较好、成本低、电路结构简单，便于携带。

摘要： 本申请公开一种发光菌的活性检测设备，所述发光菌的活性检测设备上也设置至少一供样槽和一盛液槽，分别用以盛装配制所述菌液中的水和盛装所述对比样的纯水，并且所述供样槽和所述盛液槽之间形成一溢流槽，此外所述溢流槽和所述供样槽以及所述溢流槽和所述盛液槽之间分别形成一流通槽，所述流通槽的深度远小于所述供样槽的深度大于所述盛液槽的深度。

摘要： 本实用新型属于生物毒性检测技术领域，具体涉及一种生物发光菌培养检测装置，包括箱体、培养罐、储菌箱和检测器，培养罐具有数个，培养罐和储菌箱安装于箱体内，检测器与培养罐固定连接，箱体内安装针管，针管用于将菌液从储菌箱转移至培养罐；通过培养罐对菌液进行培养，并通过检测器实现检测；本实用新型能够实现对菌液的培养和检测一体化，同时提高了检测精度，使用更为便利。