醇提物

摘要： 目的筛选土田七醇提物抗肝癌活性部位,并研究其对肝癌SMMC-7721细胞和HepG2细胞侵袭迁移的影响。方法采用大孔树脂对土田七醇提物进行洗脱,并采用CCK-8法检测不同洗脱部位对肝癌细胞增殖的影响;建立荷瘤小鼠模型,通过瘤体质量变化评价不同洗脱部位的体内抗肿瘤作用;采用Transwell侵袭实验和细胞划痕实验检测肝癌细胞侵袭迁移能力。结果土田七醇提物的大孔树脂不同洗脱部位均有抑制肝癌细胞增殖的作用,并可抑制裸鼠肿瘤的生长,其中70%洗脱部位的效果最好。Transwell侵袭实验和细胞划痕实验结果显示,70%洗脱部位可抑制肝癌细胞侵袭和迁移过程。结论土田七醇提物的大孔树脂70%洗脱部位抗肝癌活性最好,并可抑制肝癌细胞侵袭迁移能力。

摘要： 【目的】研究刺玫果醇提物对降糖酶的抑制作用及其在不同加工条件下的稳定效果,筛选出最优级分,为刺玫果开发应用提供合理的参考。【方法】以刺玫果为试材,分别用体积分数为30%、50%、70%、90%的乙醇提取刺玫果活性成分,比色法测定黄酮、多酚、多糖含量。分析刺玫果醇提物对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的抑制作用,通过IC_(50)筛选抑制效果最优级分,并研究了不同温度、自然光、紫外光、pH以及不同金属离子对刺玫果醇提物稳定性的影响。【结果】刺玫果不同醇提物中,70%醇提物对α-葡萄糖苷酶抑制作用显著(IC_(50)为1.905 mg/mL),50%醇提物对α-淀粉酶的抑制作用显著(IC_(50)为10.212 mg/mL),不同因素条件对刺玫果醇提物黄酮、多酚、多糖稳定性有一定的影响。低温有助于刺玫果稳定性的保持;随着光照时间的增加,黄酮、多酚稳定性逐渐下降,多糖则无显著影响,紫外辐射对刺玫果醇提物稳定性的影响最为显著;刺玫果醇提物在pH值2.0~6.0的酸性条件下能较好地保持多酚、多糖稳定性,pH值4.0~8.0条件下利于黄酮稳定;醇提液黄酮对Na^(+)稳定,K^(+)、Mg^(2+)均不稳定,与其他离子相比,Cu^(2+)的破坏性更为明显;多酚对低浓度的K^(+)、Mg^(2+)稳定;K^(+)对刺玫果醇提物多糖无显著影响,低浓度的Na^(+)、Mg^(2+)对多糖稳定性影响小,Cu^(2+)影响显著。【结论】70%刺玫果醇提物对α-葡萄糖苷酶的抑制效果优于α-淀粉酶,不同加工条件下稳定性更好,为刺玫果储藏加工产业的应用研究奠定基础。

摘要： 为探究金银花醇提物在体外仿生消化中成分含量及抗氧化活性变化规律,通过测定模拟胃肠消化前后金银花醇提物中12种成分含量、总体抗氧化能力、羟自由基(·OH)清除率和DPPH自由基清除率,并进行成分含量和抗氧化活性变化相关性分析。结果显示,酚酸类成分含量随模拟胃消化时间延长而降低,而在模拟肠消化过程中无显著性变化(P>0.05)。黄酮类成分含量整体呈先上升后下降趋势,而在模拟肠消化过程中无显著性变化(P>0.05)。仿生消化过程中环烯醚萜类成分含量无显著性变化(P>0.05)。经模拟胃肠消化后,消化产物总体抗氧化能力及对·OH和DPPH自由基清除率均显著降低(P<0.05),并与酚酸和黄酮含量呈显著正相关(P<0.05)。胃肠道环境均能促进金银花中酚酸和黄酮类成分降解,并显著降低其抗氧化活性,为进一步研究金银花体内胃肠消化提供一定的理论参考。

摘要： [目的]研究土提汤水提物和醇提物的抗炎镇痛作用,并比较两者对急性咽炎的治疗作用,为其药用开发奠定基础。[方法]采用小鼠热板实验、小鼠甩尾实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠腹腔血管通透性实验和完全弗氏佐剂致大鼠足肿胀实验分析抗炎镇痛效果,同时采用大鼠急性咽炎实验考察土提汤水提物和醇提物对急性咽炎的治疗效果。[结果]与模型组比较,阳性对照组、土提汤水提取物组和醇提取物组可显著提高小鼠痛阈值,降低小鼠腹腔血管通透性,降低二甲苯所致的耳肿胀,降低完全弗氏佐剂所致的足肿胀,差异具有统计学意义(P<0.05);水提物与醇提物相比,醇提物的抗炎镇痛效果更好。土提汤各剂量组均能明显减轻咽黏膜上皮的角化和钉突,减少炎细胞浸润;缩小肺组织的肺泡间隙,减轻肺泡扩大现象,减少肺泡腔内炎细胞浸润。与模型组比较,土提汤水提物及醇提物高低剂量组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.01)。[结论]土提汤提取物对大鼠急性咽炎模型具有良好的治疗效果,且对急性咽炎的治疗作用是通过减少肿胀、渗出和镇痛来实现的。土提汤醇提物镇痛消炎作用强于水提物,即醇提法为土提汤镇痛消炎作用的最佳提取方式,为后续剂型改进提供实验依据。

摘要： 为了对苦水玫瑰醇提物的化学成分进行快速分析鉴定,本研究采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,选用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.01%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱。在电喷雾离子源(ESI)负离子条件下,采集MS^(E)数据。根据精确相对分子质量、质谱碎片信息,结合相关文献及对照品比对,共检测出63个主要成分,包括26个黄酮类、11个多酚类(4个酚酸类及7个鞣质类)、7个三萜类、4个苯丙素类、8个有机酸类、1个环烯醚萜类、1个挥发油类化合物和5个未鉴定成分,其中柳穿鱼叶苷、草木樨苷、积雪草酸等28个化合物首次在该属得到鉴定。通过UPLC-Q-TOF-MS方法进一步完善了苦水玫瑰的化学成分,为药效物质基础研究提供了参考依据。

摘要： 目的探讨生熟三七醇提物对脑缺血再灌注损伤小鼠的疗效。方法将C57BL/6小鼠随机分为6组:假手术组,模型组,生低组(200 mg/kg)、生高组(400 mg/kg)、熟低组(200 mg/kg)、熟高组(400 mg/kg),造模前连续给药3 d,采用线栓法建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型,造模24 h后,进行神经功能评分,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死体积,试剂盒测定脑组织中丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)的含量,并通过苏木素-伊红(HE)染色观察脑组织形态。结果与模型组比较,生低组、生高组、熟高组神经功能评分均显著降低,生低组、生高组、熟低组、熟高组脑梗死体积及MAD水平均显著降低,生高组MPO水平显著降低(均P<0.05)。生低组、生高组、熟低组、熟高组脑组织病理形态均有所改善。结论生熟三七醇提物均对小鼠脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用,但生三七醇提物药效明显优于熟三七。

摘要： 建立HPLC法同时测定赶黄草药材及醇提物中没食子酸、儿茶素、槲皮苷、槲皮素的含量,为赶黄草药材及醇提物的质量评价提供参考。以60%甲醇作为提取溶剂,超声提取30 min。采用YMC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长205 nm;进样量10μL。结果表明,4种化合物成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加标回收率96.15%~100.21%,RSD值在0.74%~1.79%之间。实验结果表明该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于赶黄草药材及醇提物样品中的含量测定及产品质量监控。

摘要： 为明确百蕊草醇提物中的化学成分,本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对百蕊草醇提物的化学成分进行分析鉴定,在正、负离子模式下采集质谱数据,采用Agilent Mass Hunter B.07.00软件对采集的准分子离子峰信息进行分析,选择误差在5×10-6内的分子式与TCM数据库初步比对,同时参考百蕊草相关文献、结合对照品比对、化合物精确相对分子质量、质谱碎片信息对化合物进一步鉴定。通过液质联用技术共鉴定了百蕊草醇提物54个化学成分,主要包括16个黄酮类、10个生物碱类、5个二萜类、5个有机酸类和其他类化合物,其中首次从百蕊草醇提物中发现氧化苦参碱、4-O-阿魏酰基奎宁酸、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-新橙皮苷等25个化学成分,并进一步探讨了生物碱类、黄酮类和二萜类化合物的质谱裂解规律。通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术快速对百蕊草醇提物的化学成分进行了较为系统而全面的分析,为其探究药效物质基础、临床应用及质量控制提供参考。

摘要： 旨在探究无柄灵芝醇提物(Ganoderma resinaceum alcohol extract,GRAE)对小鼠睡眠和肠道菌群的影响,分析肠道菌群与睡眠之间的联系。连续灌胃30 d,观察戊巴比妥钠诱导下小鼠的入睡率和睡眠时长,观察巴比妥钠诱导下小鼠的睡眠潜伏期。检测小鼠的血清,采用16S rDNA测序分析GRAE对小鼠肠道菌群丰度的影响。结果表明,GRAE延长戊巴比妥钠诱导下小鼠的睡眠时长,增加戊巴比妥钠阈下剂量催眠下小鼠的入睡率,缩短巴比妥钠诱导下小鼠的睡眠潜伏期,降低小鼠血清中血糖和甘油三脂的含量。16S rDNA结果表明,在门水平上,GRAE增加了拟杆菌门和放线菌门的菌群丰度;在属水平上,GRAE增加双歧杆菌属的菌群丰度,减少乳酸菌属和克雷伯氏菌属的菌群丰度。因此,GRAE能调节肠道菌群的丰度影响小鼠的睡眠质量。

摘要： 目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF/MS/MS)鉴定长柄臭黄荆醇提物化学成分。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1 mm×100 mm, 1.8μm)色谱柱,流动相(0.1%甲酸水溶液-乙腈)梯度洗脱,使用AB Sciex Triple TOF■ 4600高分辨质谱。基于ESI正、负离子采集模式获得MS并进行数据分析。在此基础上,根据成分保留时间结合Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库进行匹配及相关文献报道进行结构鉴定。结果:从长柄臭黄荆醇提物中共鉴定出53个化合物,其中黄酮类19种,酚酸类16种,苯乙醇类5种,脂肪酸类6种,杂环类化合物7种。结论:UPLC-Q-TOF/MS/MS可快速鉴定长柄臭黄荆醇提物的化学成分,为长柄臭黄荆质量控制、发现新化合物和有价值的药用成分提供依据。

摘要： 目的:研究人参Panax ginseng C.A.Meyer (Araliaceae)花中的皂苷类成分. 方法:采用多种色谱技术对人参花的醇提物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学数据对化合物进行结构鉴定. 结果:从人参花70％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为人参皂苷Re(1)、20(R)-人参皂苷Rg1(2)、20(S)-人参皂苷Rh1(3)、20(R)-人参皂苷Rh1(4)、人参皂苷Rd(5)、人参皂苷F1(6)、人参皂苷F5(7)、人参皂苷F3(8)、 20(S)-原人参三醇(9)、3β,6α,12β-达玛-20(21),24-二烯-3,6,12-三醇(10)和3β,6α,12β-达玛-(E)-20(22),24-二烯-3,6,12-三醇(11). 结论:化合物3、9-11为首次从人参花中分离得到.

摘要： 杨桃根(carambola root,Averrhoa carambola L.Root),为酢浆草料属植物的根,研究表明,其在降血糖、治疗或预防糖尿病肾损伤和体外抗氧化方面有明显作用,民间也多有用其作为治疗偏方,效果良好.杨桃树盛产于东南亚国家和中国台湾、福建、云南、广东、广西等省,杨桃资源充足,有着良好的应用价值.目前对其在降血压方面的研究报告尚少,本文对杨桃根醇提物的降血压作用进行研究,高血压是生活中常见慢性病，更是心脑血管疾病最主要的危险因素，其主要的并发症包括慢性肾脏病、心力衰竭、心肌梗塞和脑卒中等，且中草药对治疗高血压的独到之处已得到医学界的广泛认同。本文药理实验研究表明，杨桃根醇提物对正常大鼠具有较好的降血压作用，为进一步研究其主要的作用机制及具体药效部位和成分提供实验依据。

摘要： 目的:研究生长天数为55d～75d苦荞全叶及其醇提物对高脂血症仓鼠血脂调节作用.rn 方法:雄性仓鼠适应环境1周后,随机分为5组(n=8),分别为空白组、模型组、苦养全叶组和苦荞叶醇提物低、高剂量组.饲喂6周后眼底静脉丛取血,断颈处死,测定血清与肝脏中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和丙二醛(MDA)等各项指标.rn 结果:与模型对照组相比,苦养全叶及其醇提物各剂量组血清、肝脏和粪便中TC、TG含量均极显著降低(P＜0.01),血清中HDL-C极显著增高,动脉粥样硬化指数(AI)极显著降低(P＜0.01),血清和肝脏中的MDA含量均极显著降低(P＜0.01).rn 结论:苦荞全叶及其醇提物对高脂血症仓鼠具有降血脂的作用.

摘要： 目的：考察醇提物不同极性部位体外抗氧化活性和活性成分含量,为宣木瓜药材活性部位筛选和功能性成分开发利用提供依据.方法：将宣木瓜75％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,通过DPPH·自由基清除体系,测定各部位清除自由基能力,并与抗坏血酸比较,研究其抗氧化活性;采用UPLC测定各部位原儿茶酸和绿原酸、齐墩果酸和熊果酸含量.结果：宣木瓜乙酸乙酯和正丁醇部位具有很强的清除自由基能力;原儿茶酸和绿原酸、齐墩果酸和熊果酸含量分布重心也在乙酸乙酯和正丁醇部位.结论：宣木瓜乙酸乙酯和正丁醇部位富含抗氧化活性成分,值得进一步研究。

摘要： 目的：观察不同炮制品种山绿茶药材降血脂作用,为山绿茶药材降血脂机理研究提供实验科学依据. 方法：采用高脂饲料喂食SD大鼠建立高脂大鼠模型,灌胃不同炮制品种山绿茶药材醇提物,考察药材对实验性高血脂症大鼠防治作用. 结果：饲喂高脂饲料4周后的大鼠总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于正常对照组(P＜0.01),表明造模成功.不同炮制方法山绿茶药材对高脂血症的防治效果为：烘烤炮制药材=传统炮制药材=清炒炮制药材=微波炮制药材＞阴干炮制药材;不同烘烤温度炮制品种中：180°C烘烤＞200°C烘烤=220°C烘烤;不同烘烤时间炮制品种中：烘烤20min=烘烤40min＞烘烤30min;不同药材重量炮制品种中,对实验性高脂血症的防治效果相当. 结论：不同炮制品种的山绿茶药材均有降血脂作用,但各药材降血脂的作用效果不同.通过实验研究,为扩大山绿茶药源及建立更完善的质控方法及质量评价指标提供科学依据.

摘要： 目的:探讨薏苡茎的水提物和醇提物对小鼠S180肉瘤的抑制作用. 方法:茎水提和茎醇提的抑瘤实验,各自随机分为空白组、对照组、大、中、小剂量实验组共5个组别,对应的药物分别为生理盐水、环磷酰胺(0.4mg·20g-1·d-1,iv)、提取液1000,500,250mg·kg-1·d-1;给6-8周无特定病原体(Specific-pathogen-free,SFP)昆明小鼠腋下接种浓度为1*107个·mL-1,体积为0.4mL的S180肉瘤细胞,然后随机分成上述5组,次日连续灌胃或尾静注10d.颈椎脱臼处死,称重并剥离肿瘤、脾脏,计算抑瘤率和脾指数. 结果:薏苡茎水提物大、中、小剂量实验组对S180肉瘤的抑制率分别为32.11％、75.63％、11.41％,薏苡茎醇提物大、中、小剂量实验组对S180肉瘤的抑制率分别为77.09％、80.03％、73.52％. 结论:茎水提与茎醇提的各剂量组对小鼠S180肉瘤具有不同程度的抑制作用,且副作用小;茎水提的最佳抑制剂量为500mg·kg-1·d-1.

摘要： 目的：观察比较含木脂素类八种药材连翘、牛蒡子、五味子、细辛、厚朴、栀子、党参、杜仲的镇静催眠作用.方法：以小鼠自主活动和注射戊巴比妥钠催眠剂量协同入睡潜伏期和持续睡眠时间为指标,比较八种含木脂素中药的镇静催眠作用.结果：细辛95％醇提物组站立次数明显减少(P＜0.05);细辛、厚朴、栀子、五味子95％醇提物组的持续睡眠时间显著长于空白对照组(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05,P＜0.001).结论：含木脂素类八种药材95％醇提物筛选,细辛组有镇静催眠作用,厚朴、栀子、五味子组有催眠作用.

摘要： 目的：探讨鳖甲煎丸不同提取方法对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖的影响作用,并探究水提物与醇提物对其增殖作用的异同.rn 方法：建立TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖模型,采用MTT法观察水提物与醇提物对HSC-T6细胞增殖的量效和时效关系来探讨鳖甲煎丸提取物对TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖的影响.rn 结果：1、MTT法检测结果表明,鳖甲煎丸水提物与醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用,但其抑制作用表现有一定差异.水提物在浓度0.125mg/ml作用24h抑制作用最佳(P＜0.05),并在0.125-2.000mg/ml浓度范围,抑制效果随剂量增加而降低,呈线性负相关关系,相关系数为0.8768.而醇提物在0.125-2.000mg/ml浓度范围并没有表现出明显的剂量依赖性,但表现出一定的时间依赖性.rn 结论：鳖甲煎丸水提物和醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用，并且水提物在0.125-2.OOOmg/ml浓度范围，抑制效果随剂量增加而降低，呈线性负相关关系，醇提物对细胞增殖的抑制作用则表现出一定的时间依赖性，其抑制作用随时间的延长而增强。

摘要： 目的:研究醇提和水提蟾酥对鲍曼不动杆菌的体外抑菌作用.方法:采用琼脂稀释法研究醇提和水提蟾酥对鲍曼不动杆菌的最小抑菌浓度(MIC),以及与抗菌药物联合应用对鲍曼不动杆菌的体外抑菌研究.结果:两种方法提取的蟾酥对鲍曼不动杆菌均有抑菌效果,醇提蟾酥的抑菌效果更好.蟾酥与其他抗菌药物联用可以降低抗菌药物的最小抑菌浓度,增强对鲍曼不动杆菌的抑菌效果.结论:中药蟾酥对鲍曼不动杆菌有良好的抑菌效果,其中醇提蟾酥效果更佳,醇提蟾酥和水提蟾酥与其他抗菌药物有协同抑菌作用.

摘要： 目的:研究醇提和水提蟾酥对鲍曼不动杆菌的体外抑菌作用.方法:采用琼脂稀释法研究醇提和水提蟾酥对鲍曼不动杆菌的最小抑菌浓度(MIC),以及与抗菌药物联合应用对鲍曼不动杆菌的体外抑菌研究.结果:两种方法提取的蟾酥对鲍曼不动杆菌均有抑菌效果,醇提蟾酥的抑菌效果更好.蟾酥与其他抗菌药物联用可以降低抗菌药物的最小抑菌浓度,增强对鲍曼不动杆菌的抑菌效果.结论:中药蟾酥对鲍曼不动杆菌有良好的抑菌效果,其中醇提蟾酥效果更佳,醇提蟾酥和水提蟾酥与其他抗菌药物有协同抑菌作用.

摘要： 本发明公开了一种川明参醇提物和应用以及醇提方法，醇提时先将川明参磨成粉，然后将川明参粉末与乙醇溶液按混合，并调节混合物的pH至弱酸性，静置一段时间后将混合物置于超声提取设备中进行超声提取，最后利用硅胶柱层析对超声提取物进行纯化，得川明参醇提物。所得醇提物有较强的降低血清TC及LDL‑C的能力，并具有一定的升高HDL‑C和降低TG的功能。CEE通过抑制ACAT和DGAT等脂质代谢关键酶起到在调血脂的同时对于动脉粥样硬化、肝脏脂肪变性等组织病变的保护作用，能延缓相关病变过程。

摘要： 本发明公开了当归黄芪合剂醇提物与水提物的新用途即当归黄芪合剂醇提物与水提物在干预肺纤维化中的应用；当归黄芪合剂醇提物与水提物的制备方法，取当归、黄芪按1∶5质量比例混合粉碎为粗粉；用8倍量的70％乙醇或蒸馏水浸泡8～12小时，室温超声提取2次，每次20～30min，合并两次滤液；或低速离心沉淀10min，转速3000r/min；合并两次上清液；减压浓缩醇提物回收乙醇至无醇味，加蒸馏水定容，得当归黄芪合剂醇提物或水提物。以当归黄芪合剂醇提物或水提物作为活性成份，按照常规制药方法，制成临床上可以接受的、药剂学中所说的口服液、片剂、胶囊剂、散剂等。本发明为中药预防和治疗肺纤维化提供了新的药物。

摘要： 本发明涉及天然药物提取分离领域，公开了一种快速分离灵芝醇提物中三萜和甾醇的方法。该方法采用聚酰胺树脂装柱，用特定比例的溶剂进行洗脱，得到灵芝醇提物中三萜和甾醇洗脱液，将洗脱液浓缩干燥即得灵芝三萜和灵芝甾醇。灵芝甾醇与灵芝三萜结构相似，极性相似，均易溶于有机溶剂，分离难度较大，传统制备工艺繁琐、生产成本高。针对现有技术的不足，本发明提供了一种快速分离灵芝三萜和甾醇成分的方法，操作十分简便，分离准确度高，重现性好，且安全性高，成本较低，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了垂枝藓醇提物及其制备方法和垂枝藓醇提物在制备抗肝癌药物中的应用，属于医药领域。本发明的垂枝藓醇提物的制备方法通过无水乙醇对垂枝藓进行提取，得到垂枝藓醇提物。实施例结果表明，本发明得到的垂枝藓醇提物呈剂量依赖性地抑制肝癌细胞的生长，并且对小鼠脾脏细胞无毒性作用；垂枝藓醇提物通过线粒体途径及死亡受体途径激活caspase信号通路，诱导肝癌细胞凋亡；垂枝藓醇提物还能够显著增加小鼠脾脏指数和免疫细胞的数量，从而提高机体免疫力，能够进一步提高抗肿瘤效果。本发明制备的垂枝藓醇提物抗肿瘤效果显著，且为纯天然成分，安全无毒，为新型抗肝癌药物的研发奠定基础。

摘要： 本发明属于固体饮料技术领域，具体涉及一种制备山茱萸醇提物颗粒的方法，包括以下步骤：（1）将山茱萸干果粉与70～85%（v/v）的水醇溶液按照1g:（25～40）mL的比例混匀，制得混悬液；（2）将上述混悬液经超声提取后进行渣液分离并保留醇提滤液；（3）对醇提滤液进行大孔树脂纯化处理；（4）在纯化后的醇提滤液中加入改性大豆磷脂和α‑环糊精，经搅拌均质、喷雾干燥制得山茱萸醇提物颗粒；改性大豆磷脂、α‑环糊精、滤渣或山茱萸干果粉的用量比为（0.002～0.005）:（0.05～0.09）:1。本发明通过对醇提滤液进行大孔树脂吸附纯化，极大提高了山茱萸醇提物颗粒中熊果酸的含量。

摘要： 本发明公开了一种川明参醇提物和应用以及醇提方法，醇提时先将川明参磨成粉，然后将川明参粉末与乙醇溶液按混合，并调节混合物的pH至弱酸性，静置一段时间后将混合物置于超声提取设备中进行超声提取，最后利用硅胶柱层析对超声提取物进行纯化，得川明参醇提物。所得醇提物有较强的降低血清TC及LDL‑C的能力，并具有一定的升高HDL‑C和降低TG的功能。CEE通过抑制ACAT和DGAT等脂质代谢关键酶起到在调血脂的同时对于动脉粥样硬化、肝脏脂肪变性等组织病变的保护作用，能延缓相关病变过程。

摘要： 本发明涉及一种从薏米中分步提取薏米水提物和薏米醇提物的方法，属于植物活性物质提取技术领域。首先将薏米脱脂，得到脱脂薏米粉，然后进行水提，得到薏米水提物，最后进行醇提，得到薏米醇提物。本发明通过分步提取分离了薏米的不同组分，方便研究薏米的功能活性物质，并且采用纱布包裹原料，使提取物中杂质含量大大降低，简化了提取操作，减少了原料的损耗；本发明通过分步提取富集了薏米中的活性物质，提高了薏米的利用价值，其中水提物富含可溶性糖和蛋白质，醇提物富含多酚和黄酮，可以将提取物作为食品或化妆品的功能性添加成分。

摘要： 本发明公开了当归黄芪合剂醇提物与水提物的新用途即当归黄芪合剂醇提物与水提物在干预肺纤维化中的应用；当归黄芪合剂醇提物与水提物的制备方法，取当归、黄芪按1∶5质量比例混合粉碎为粗粉；用8倍量的70％乙醇或蒸馏水浸泡8～12小时，室温超声提取2次，每次20～30min，合并两次滤液；或低速离心沉淀10min，转速3000r/min；合并两次上清液；减压浓缩醇提物回收乙醇至无醇味，加蒸馏水定容，得当归黄芪合剂醇提物或水提物。以当归黄芪合剂醇提物或水提物作为活性成份，按照常规制药方法，制成临床上可以接受的、药剂学中所说的口服液、片剂、胶囊剂、散剂等。本发明为中药预防和治疗肺纤维化提供了新的药物。

摘要： 本发明涉及天然药物提取分离领域，公开了一种快速分离灵芝醇提物中三萜和甾醇的方法。该方法采用聚酰胺树脂装柱，用特定比例的溶剂进行洗脱，得到灵芝醇提物中三萜和甾醇洗脱液，将洗脱液浓缩干燥即得灵芝三萜和灵芝甾醇。灵芝甾醇与灵芝三萜结构相似，极性相似，均易溶于有机溶剂，分离难度较大，传统制备工艺繁琐、生产成本高。针对现有技术的不足，本发明提供了一种快速分离灵芝三萜和甾醇成分的方法，操作十分简便，分离准确度高，重现性好，且安全性高，成本较低，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及羌活醇提物及已获得的羌活醇和羌活酚以及其结构修饰后的化合物通式具有抗阿尔茨海默病的新用途。其特征是羌活醇提物、羌活醇及羌活酚以及其结构修饰后的化合物通式可以作为治疗阿尔茨海默病的应用。本发明的目的就是发掘了传统中药材羌活，以及羌活中的特有成分羌活醇和羌活酚以及其结构修饰后的化合物通式的抗阿尔茨海默病前景，开拓了一个新的药用领域。