最低抑菌浓度

摘要： 目的研究中草药蒲公英水提物对临床常见肠杆菌科细菌体外抑菌作用。方法采用最小二倍稀释法检测蒲公英水提物对临床分离肠杆菌科细菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);采用基质辅助激光解析串联飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)检测蒲公英水提物对肠杆菌科细菌蛋白种类及含量的影响。结果蒲公英水提物对大肠埃希菌的MIC为0.125 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对神户肠杆菌的MIC为0.125 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对阴沟肠杆菌的MIC为0.06 g·mL^(-1),MBC为0.25 g·mL^(-1);对弗劳地枸橼酸杆菌的MIC为0.06 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对伤寒沙门菌的MIC为0.125 g·mL^(-1),MBC为0.5 g·mL^(-1);对5种细菌蛋白种类及蛋白含量均有显著抑制作用。结论中草药蒲公英的水提物对临床常见肠杆菌科细菌的生长及蛋白合成有不同程度的抑制作用。

摘要： 目的探讨蒜氨酸体外抗菌机制。方法2020年3月采用体外微量稀释法检测蒜氨酸最低抑菌浓度和最低杀菌浓度,荧光显微镜观察菌体表面蒜氨酸,免疫电镜技术观察蒜氨酸在菌体内的分布。结果蒜氨酸对大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为3.047、6.094、0.386、0.386μg/mL,蒜氨酸体外无杀菌活性;蒜氨酸结合革兰阳性菌细胞壁比革兰阴性菌细胞壁多,菌体内有蒜氨酸的存在。结论蒜氨酸与菌体蛋白、细菌酶蛋白结合阻断细菌与环境物质交换,抑制细菌生命活动,具有较强的抑菌作用,无杀菌活性。

摘要： 为了确定茶树油的体外抑菌敏感度和最低体外抑菌浓度,本试验抑菌剂选择茶树油,供试菌选择沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,进行体外抑菌试验,并测定茶树油原液的抑菌圈以及不同稀释度的茶树油和1.5×10^(8)cfu/ml菌悬液混合培养后在600 nm波长处的光密度值。试验结果表明,茶树油在3种细菌中对金黄色葡萄球菌最为敏感,对沙门氏菌和大肠杆菌次之,对3种菌的抑制培养最大突变区间分别为金黄色葡萄球菌2^(-3)×10^(-1)~2^(-2)×10^(-1)、沙门氏菌2^(-4)×10^(-1)~2^(-3)×10^(-1)和大肠杆菌2^(-7)×10^(-1)~2^(-6)×10^(-1)。

摘要： 为了寻找更为安全高效的动物替抗药物,本试验以3种中药复方和7种中药废弃物为材料,采用K-B纸片法检测抑菌圈直径、二倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC)、平板涂布法检测最低杀菌浓度(MBC),综合评价所选药物对大肠埃希菌、肠炎沙门菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。试验结果显示:9种药物(除清开灵药渣外)都对金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌和杀菌作用,其MIC和MBC值在3.91~125 mg/mL范围内,为金黄色葡萄球菌中度到高度敏感药物;中药复方1和中药复方3对大肠埃希菌的MIC值分别为125 mg/mL和62.5 mg/mL,表现为中度抑大肠埃希菌;忍冬藤和中药复方1对肠炎沙门菌的MIC值都是125 mg/mL,为肠炎沙门菌中度敏感药物。试验结果表明,3种中药复方和6种中药废弃物(除清开灵药渣外)可开发成防治金黄色葡萄球菌感染性疾病的药物,中药复方1和中药复方3可预防和治疗禽畜大肠埃希菌感染,而中药复方1和忍冬藤可防治畜禽因感染肠炎沙门菌引起的病症。

摘要： 目的探讨金银花对变异链球菌UA159的体外抑制作用。方法通过液体二倍稀释法测定金银花对变异链球菌UA159的最低抑菌浓度(minimium inhibitoryconcentration,MIC);以溶剂DMSO溶解金银花粉末,配制不同浓度药液,加入菌液,同时设置溶剂对照组与菌液对照组。通过抑菌实验测定金银花对变异链球菌UA159生长及产酸作用,绘制生长曲线和产酸曲线;计算黏附率及黏附抑制率;采用结晶紫定量法测定金银花对变异链球菌UA159生物膜形成量的影响;利用正置显微镜、扫描电子显微镜(scanning electronmicroscope,SEM)观察生物膜形成情况及细菌数量变化。结果金银花对变异链球菌UA159的MIC值为12.5 mg/mL;抑菌实验显示金银花对变异链球菌UA159生长、产酸、黏附的抑制作用较对照组强,差异均具有统计学意义(P<0.05),且随着药液浓度增强,抑制作用增加。结晶紫定量法结果显示药液组生物膜形成量与对照组相比下降,差异有统计学意义(P<0.05),同时正置显微镜下显示生物膜形成量明显下降。扫描电镜下,药液组0、6、12 h加入金银花细菌数量均明显下降。结论金银花能够抑制变异链球菌UA159的生长、产酸,同时也能抑制其黏附及生物膜的形成。

摘要： 为明确枝孢霉丝孢真菌生物学特性,根据枝孢霉属当前分类系统,选取6株代表菌株,通过单因素分析法,研究了不同培养温度、生长pH和培养基中葡萄糖、蛋白胨浓度对该类菌种生长的影响,并通过微量肉汤稀释法检测了5种常用表面活性剂对该类菌种的最低抑菌浓度.结果表明,6株枝孢霉真菌适宜生长温度为20~25°C,pH为5.0~6.5,葡萄糖浓度为10~15 g/L,蛋白胨浓度在2.5~25 g/L范围内均可生长,但不同菌株的适宜生长浓度差异较大;5种表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠对6株实验菌株的最低抑菌浓度分别为0.039 mg/mL、0.156 mg/mL、0.625 mg/mL、2.5 mg/mL和10 mg/mL.本研究为枝孢霉类丝孢真菌的防治和相关标准菌株的开发提供了数据基础.

摘要： 目的探讨哌嗪取代嘧啶衍生物的合成方法及其抗菌活性。方法以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料,在N,N-二异丙基乙胺的催化下与取代酰氯发生取代反应得到相应的中间体,然后再与哌嗪类底物在三乙胺的催化下得到目标化合物4a~4j;在5×10^(8)CFU/L的菌液终浓度下,苯唑西林作为阳性对照组,目标化合物4a~4j作为实验组,以256.00 mg/L为起始浓度,采用二倍稀释法评估目标化合物4a~4j对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、耐甲氧西林S.aureus(MRSA)、大肠埃希菌(E.coli)及铜绿假单胞菌(Ps.aeruginosa)的最低抑菌浓度(MIC)。结果设计合成了4a~4j共10个哌嗪取代的嘧啶类化合物;目标化合物4a~4j在256.00 mg/L的起始浓度下,化合物4a对S.aureus ATCC 433000、S.epidermidis 102555及MRSA 20151026025的MIC分别为16.00 mg/L、8.00 mg/L及128.00 mg/L;化合物4d和4e对S.aureus ATCC 433000、S.epidermidis 102555及MRSA 20151026025的MIC均为2.00 mg/L,其余化合物于256 mg/L浓度时没有明显抑菌活性,其中化合物4d和4e对MRSA 20151026025的MIC明显优于阳性对照组;目标化合物4a~4j对革兰阴性菌E.coli Dh5a、Ps.aeruginosa ATCCC 9027并于初始浓度未显示出抑菌活性。结论设计合成的哌嗪取代的嘧啶类化合物4d和4e对S.aureus ATCC 433000、S.epidermidis 102555及MRSA 20151026025有较好的抑制作用,尤其是对MRSA 20151026025的抑菌活性明显优于阳性对照。

摘要： 【目的】探究牡荆总黄酮的提取工艺,并探讨牡荆提取物对产气荚膜梭菌的抑菌活性。【方法】以芦丁作为对照品,采用分光光度法对牡荆中的总黄酮含量进行测定;以总黄酮含量为考察指标,先通过单因素试验研究乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比4个单因素对牡荆总黄酮提取量的影响,确定单因素情况下最佳工艺的水平范围;在单因素试验基础上,通过设计L9(3^(4))正交试验,利用NaNO_(2)-AL(NO_(3))_(3)-NaOH显色法对牡荆总黄酮含量进行测定,绘制标准曲线,计算回归方程,通过精密度、稳定性、重复性、加样回收率进行方法学考察,验证标准曲线。通过将试验所得数据代入标准曲线,比较得出牡荆总黄酮的最佳制备工艺,并在此基础上通过微量二倍稀释法考察其提取物对产气荚膜梭菌的抗菌活性。【结果】牡荆总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%、提取温度50°C、提取时间2.5 h、料液比1∶35。在此最优提取条件下,牡荆总黄酮含量最高(43.17 mg/g)。其因素影响顺序为料液比>提取时间>乙醇浓度>提取温度,料液比对牡荆总黄酮含量影响最大。最佳工艺下的牡荆提取物对产气荚膜梭菌的最小抑菌浓度(MIC)值为7.81μg/mL。【结论】在乙醇浓度60%、提取温度50°C、提取时间2.5 h、料液比1∶35的条件下提取的牡荆总黄酮含量最高,所制备提取物对产气荚膜梭菌具有较强的抑菌作用,为生产高质量的牡荆提取物提供了理论依据。

摘要： 目的评价不同极性部位金钗石斛提取物对5种常见耐药菌的体外抑菌活性。方法采用溶剂提取和萃取分离的方法制备乙醇提取物(Ethanol extract,EE)、石油醚提取物(Petroleum ether extract,PE)、乙酸乙酯提取物(Ethyl acetate extract,EAE)、正丁醇提取物(N-butanol extract,BE)和水提物(water extract,WE);采用改进的二倍微孔稀释法联合琼脂平板法检测其抑菌活性,并测定其最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC);采用纸片扩散法对5种金钗石斛提取物进行体外抑菌活性评价。结果各提取物对耐药菌均有不同程度的抑制作用,乙酸乙酯提取物在5种提取物中抑菌活性最强,对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的最低抑菌浓度均为10 mg/mL;石油醚提取物和水提物的抑菌活性较差。5种提取物对供试菌的抑制活性依次为EAE>EE>BE>PE>WE。5种金钗石斛提取物对MRSA均显示出不同程度抑菌圈,且石油醚萃取部位的效果最好,直径为(17.25±1.25)mm。结论本研究结果表明,金钗石斛提取物具有较好的抑菌活性,可进一步开发应用。

摘要： 目的 了解2018~2020年在云南省昆明市收集的422株淋球菌对7种抗生素的敏感性,为临床治疗提供依据。方法 用琼脂稀释法测定淋球菌对青霉素、环丙沙星、阿奇霉素、头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、四环素的最低抑菌浓度(MIC),采用纸片酸度法测定产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)。结果 422株淋球菌中,检出PPNG 282株(66.82%),质粒介导的高度耐四环素淋球菌(TRNG)181株(42.89%);环丙沙星、四环素、青霉素、阿奇霉素耐药率分别为99.76%(421/422)、89.81%(379/422)、73.70%(311/422)、10.09%(46/422);对头孢曲松和头孢克肟敏感性降低(低敏)的菌株分别占5.21%(22/422)和6.64%(28/422);未发现对大观霉素耐药的菌株。发现6株(1.42%)对阿奇霉素耐药且同时对头孢曲松低敏的菌株。结论 昆明市淋球菌对大观霉素、头孢曲松和头孢克肟的敏感性较好,可作为首选治疗药物,应持续对本地区淋球菌耐药变化趋势进行监测。

摘要： 目的：针对国家传染病重大专项课题"复治肺结核病化学治疗新方案的研究",分别用三种方法检测课题中四种核心药物对耐多药(MDR-MTB)和广泛耐药结核分枝杆菌(XDR-MTB)的最低抑菌浓度(MIC),比较四种药物的抑菌活性,并评估三种MIC检测方法的应用价值,为复治肺结核病化学治疗新方案的研究提供部分基础参考数据.rn 方法：分别使用微孔板法、Bactec MGIT 960法和固体7H10平板法三种方法检测四种抗结核药物一莫西沙星(Mfx)、对氨基水杨酸异烟肼(Pa)、利福布汀(Rfb)、利福喷丁(Rft)对30株已知药敏结果临床分离株和H37Rv标准株的MIC值,比较四种药物对不同耐药类型MTB的MIC值.建立受试者工作特征曲线,确定三种方法分别对四种抗结核药物的耐药判断界值(cut-off值),并比较三种检测方法的敏感度和特异度.rn 结果：三种方法检测四种药物对敏感MTB,MDR-MTB,XDR-MTB的MIC中位数范围分别为Mfx:0.06-1.5、0.06-2、0.125-2;Pa:0.03-2、0.06-2、0.125-2;Rfb:0.015-0.75、0.06-2、0.25-2;Rft:0.015-16、0.06-8、0.25-4.微孔板法对Mfx、Pa、Rfb、Rft四种药物检测的cut-off值和敏感度、特异度分别为0.3125和90.5％、100％,0.3125和71.4％、100％,0.155和61.9％、100％,0.140和95.2％、100％.Bactec MGIT 960法的cut-off值、敏感度和特异度分别为0.1875和90.5％、100％,0.0775和95.2％、100％,0.0775和90.5％、100％,0.515和90.5％、100％.固体7H10平板法则分别为0.75和85.7％、100％,0.375和95.2％、90.9％,0.3125和85.7％、90.9％,0.1875和95.2％、81.8％.rn 结论：Mfx、Pa、Rfb对两种耐药MTB抑菌效果较好,而Rft对于两种耐药MTB抑菌效果较差.微孔板法由于其检测速度快,成本低廉,特异度高,是一种值得推广的检测一、二线抗结核药物MIC值的方法.

摘要： 目的：了解万古霉素在甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)中最低抑菌浓度(MIC)值的变化及其意义.方法：分析2000-2011年北京大学第三医院呼吸科住院的下呼吸道MRSA感染患者的临床资料.用琼脂稀释法检测万古霉素对MRSA的MIC值.结果：295例患者中,男210例,女85例;年龄为18～98岁,平均(73±12)岁.万古霉素对MRSA的MIC为0.99～1.60 mg/L.次年万古霉素对MRSA MIC值的变化与前一年全院万古霉素的用药频度相关(r=0.64,P=0.04),与前一年呼吸科万古霉素用药频度无关(r=0.33,P=0.32).将295例MRSA感染患者分为万古霉素MIC值=2 mg/L组(43例)和＜2 mg/L组(252例),两组分别死亡14例(33％)和73例(29％),差异无统计学意义(X2=0.23,P=0.63);临床有效分别为26例(60.5％)和156例(61.9％),差异无统计学意义(X2=0.03,P==0.85);细菌清除分别为21例(48.8％)和106例(42.1％),差异无统计学意义(X2=1.20,=0.27);两组平均住院日分别为40 (27,93)d和30(20,52)d(Z=3.091,P==0.002),平均治疗时间分别为10(1,19)d和3(0,12)d(Z=-2.79,P＜o.01),差异有统计学意义.多因素回归分析发现,男性(OR=3.58)与急性生理学和慢性健康状况评分(APACHEⅡ,OR=1.06)是万古霉素对MRSA MIC值升高(至2mg/L)的危险因素.结论：2000-2011年我院呼吸科病房和呼吸重症监护病房(RICU)万古霉素对MRSA的MIC值在一定范围内波动,全院万古霉素用药频度变化可能是导致波动的原因.万古霉素对MRSA MIC值的变化导致患者的平均住院时间和平均治疗时间延长.基础疾病严重程度是万古霉素对MRSA MIC值升高至2mg/L的危险因素.

摘要： 目的:研究特康唑、氟康唑、咪康唑在不同pH值、双相性状态下对外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者的白假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌的药物敏感性.方法:参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法,测量并比较三种唑类药物抗62株RWC患者的白假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌在pH4.0和pH7.0环境下,孢子相和菌丝相液基状态中的最低抑菌浓度(MIC).结果:(1)在白假丝酵母菌孢子相、菌丝相状态下,特康唑、氟康唑在pH4.0环境中MIC值均高于在pH7.0的MIC值,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)在光滑假丝酵母菌孢子相、菌丝相状态下,特康唑在pH4.0环境中高于在pH7.0的MIC值,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)在pH7.0环境中,特康唑和咪康唑对白假丝酵母菌的MIC值低于光滑假丝酵母菌MIC值,差异有统计学意义(P＜0.01);(4)在孢子相液基,无论酸性环境和中性环境,特康唑对光滑假丝酵母菌的MIC值低于氟康唑和咪康唑,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:双相性、pH环境对白假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌的药物敏感性有影响,白假丝酵母菌和光滑白假丝酵母菌的药物敏感性不同,特康唑对光滑假丝酵母菌的敏感性高于氟康唑和咪康唑.

摘要： 目的：评价Sansanmycin A对临床分离铜绿假单胞菌的体内、外抗菌活性。方法：体外试验以微量肉汤稀释法测定Sansanmycin A同时对照十种药物对150株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),以平皿计数法测定最低杀菌浓度(MBC)；半体内试验以微量稀释法测定Sansanmycin A的血清抑菌活性(SBS)和血清杀菌活性(SBA)。结果：Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体外抗菌活性与哌拉西林相似,其MIC50和MBC50分别为8和16μg/ml,MIC范围为2～>512μg/ml,MBC范围为2～>512μg/ml,头孢曲松和替卡西林对铜绿假单胞菌的MIC50和MBC50较Sansanmycin A高2～4倍。Sansanmyein A对铜绿假单胞菌显示浓度依赖性杀菌作用。Sansanmycin A对铜绿假单胞菌峰时SBS和SBA中位数分别为1∶256和1∶128。结论：Sansanmyein A对铜绿假单胞菌显示较强的体外和体内杀菌活性,有进一步研究和开发的价值。

摘要： 通过滤纸片扩散法测定了普洱茶提取物对李斯特氏菌，粪肠球菌，大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的抑制作用，同时也测定了经不同浓度普洱茶浸泡的羊肉在7±1°C冷藏12天期间微生物和理化变化。抗菌效果和最低抑菌浓度（MIC）表明普洱茶能显着抑制李斯特菌，鼠伤寒沙门氏菌，粪肠球菌，大肠杆菌的生长，其MIC分别为0.07毫克/毫升，0.18毫克/毫升，0.50毫克/毫升，0.42毫克/毫升和0.48毫克/毫升。用普洱茶处理过的冷却羊肉抑制了总挥发性盐基氮（TVB-N）和硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）的增加，抑制了肠杆菌科和假单胞菌的生长，并表现出良好的感官特征。用2％普洱茶处理过的冷却羊肉的肉色和整体可接受性最优。这些结果表明使用普洱茶在提高冷却肉鲜度和质量方面具有巨大潜力。

摘要： 采用倍比稀释法，测定复方恩诺沙星粉对两种家蚕常见细菌病病原菌的最低抑菌浓度MIC。结果表明，本药品对苏云金杆菌Bt和粘质沙雷氏杆菌Sm的MIC 值分别为1μg/ml，2μg/ml。结合本药品在家蚕体内的药物动力学研究结果，表明Bt、Sm对该药品敏感。

摘要： 目的：探讨基于治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的美罗培南个体化给药方案是否有助于提高PK/PD达标率及抗感染疗效.方法：收集南京鼓楼医院2015年1月至12月ICU使用美罗培南的患者共36例,分为干预组和对照组进行分析.结果：给药第4天干预组美罗培南血药浓度显著高于对照组.在PK/PD达标率上,针对不同的MIC值干预组的达标率都显著优于对照组.在临床疗效上两组无显著性差异但细菌学疗效干预组明显好于对照组.结论：ICU患者基于TDM的美罗培南个体化给药有助于提高PK/PD达标率和抗感染疗效.

摘要： 目的：探讨基于治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的美罗培南个体化给药方案是否有助于提高PK/PD达标率及抗感染疗效.方法：收集南京鼓楼医院2015年1月至12月ICU使用美罗培南的患者共36例,分为干预组和对照组进行分析.结果：给药第4天干预组美罗培南血药浓度显著高于对照组.在PK/PD达标率上,针对不同的MIC值干预组的达标率都显著优于对照组.在临床疗效上两组无显著性差异但细菌学疗效干预组明显好于对照组.结论：ICU患者基于TDM的美罗培南个体化给药有助于提高PK/PD达标率和抗感染疗效.

摘要： 目的：探讨基于治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的美罗培南个体化给药方案是否有助于提高PK/PD达标率及抗感染疗效.方法：收集南京鼓楼医院2015年1月至12月ICU使用美罗培南的患者共36例,分为干预组和对照组进行分析.结果：给药第4天干预组美罗培南血药浓度显著高于对照组.在PK/PD达标率上,针对不同的MIC值干预组的达标率都显著优于对照组.在临床疗效上两组无显著性差异但细菌学疗效干预组明显好于对照组.结论：ICU患者基于TDM的美罗培南个体化给药有助于提高PK/PD达标率和抗感染疗效.

摘要： 目的：探讨基于治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的美罗培南个体化给药方案是否有助于提高PK/PD达标率及抗感染疗效.方法：收集南京鼓楼医院2015年1月至12月ICU使用美罗培南的患者共36例,分为干预组和对照组进行分析.结果：给药第4天干预组美罗培南血药浓度显著高于对照组.在PK/PD达标率上,针对不同的MIC值干预组的达标率都显著优于对照组.在临床疗效上两组无显著性差异但细菌学疗效干预组明显好于对照组.结论：ICU患者基于TDM的美罗培南个体化给药有助于提高PK/PD达标率和抗感染疗效.

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的最低抑菌浓度识别方法，包括下述步骤：S1、图像切割得到单孔图像：将原始图像处理成模型能够接收的单孔图像；S2、构造样本：给用作训练的单孔图像加上对应标签，构成深度学习模型能够用来训练的样本；S3、构建及训练模型：构建能够用来识别溶液浑浊与否的模型，并用训练样本集进行训练；S4、使用模型判断浑浊与否：模型可以接收训练集以外的图像，判断其溶液是浑浊还是清澈；S5、得到药品对应最低抑菌浓度：根据微孔板中各个圆孔的浑浊/清澈情况得出药品最低抑菌浓度。本发明大大提高了操作人员的工作效率，由于其无需专用设备的特性，能够推广到大多数的工作单位，为工作研究提供方便。

摘要： 本发明涉及一种药物疗效的检测方法，特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法，其特征是，根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物作用下本发明所述结核分枝杆菌菌株不同时间点荧光强度检测，确定加入药物后4天可以判断MIC结果，根据不同浓度的待测药物导致荧光的变化计算试验药物的MIC值。

摘要： 本发明涉及一种支原体中药最低抑菌浓度检测新方法，该方法对传统的药敏实验方法进行改进，利用其生长过程中的代谢产物改变培养基的pH值这一点，发明新方法，用pH计检测支原体培养物的pH值，通过pH值的高低来判定中药对支原体的最低抑菌浓度，并通过对培养条件的处理、试管尺寸的改进替代96孔板、pH计所得数据中，将下降阶段数据第一个与(‑)试管数据差值大于等于‑1的试管，该试管的前一试管中的药物浓度，即为最低抑菌浓度。本发明相对传统方法操作更为简单、便捷，通过精密pH计配合数据处理方法，使颜色较深的中药对支原体的最低抑菌浓度的判断更为方便、直观、准确，该方法尤其适用于颜色较深的中药的支原体MIC检测。

摘要： 本发明公开一种能够快速、简便、定量检测最低抑菌浓度的方法，包括以下步骤：按照CLSI标准(2010版)将一定浓度的新鲜肠球菌悬液，加入到含有浓度梯度抗菌药物的无菌96孔板中共孵育；4h孵育结束后，向各孔加入一定量的荧光染料SYTOX Green和DAPI，室温避光15min，利用荧光酶标仪分别读取各孔两种染料的荧光强度，记为FSYTOX Green和FDAPI；扣除相应本底荧光后，绘制细菌荧光强度比(Pdead/livel)与药物浓度(CDrug)的对应曲线，当Pdead/live不再波动时所对应的最低药物浓度(CDrug)即为该抗生素对该细菌的MIC。[Pdead/live＝FSYTOX Green/FDAPI]。本发明的检测方法具有简便、快速、客观，能对所测数据直接进行数学统计与分析等特点，为测定抗菌药物的最低抑菌浓度提供了新的检测方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的最低抑菌浓度识别方法，包括下述步骤：S1、图像切割得到单孔图像：将原始图像处理成模型能够接收的单孔图像；S2、构造样本：给用作训练的单孔图像加上对应标签，构成深度学习模型能够用来训练的样本；S3、构建及训练模型：构建能够用来识别溶液浑浊与否的模型，并用训练样本集进行训练；S4、使用模型判断浑浊与否：模型可以接收训练集以外的图像，判断其溶液是浑浊还是清澈；S5、得到药品对应最低抑菌浓度：根据微孔板中各个圆孔的浑浊/清澈情况得出药品最低抑菌浓度。本发明大大提高了操作人员的工作效率，由于其无需专用设备的特性，能够推广到大多数的工作单位，为工作研究提供方便。

摘要： 本发明涉及一种药物疗效的检测方法，特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法，其特征是，根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物作用下本发明所述结核分枝杆菌菌株不同时间点荧光强度检测，确定加入药物后4天可以判断MIC结果，根据不同浓度的待测药物导致荧光的变化计算试验药物的MIC值。

摘要： 本发明涉及一种支原体中药最低抑菌浓度检测新方法，该方法对传统的药敏实验方法进行改进，利用其生长过程中的代谢产物改变培养基的pH值这一点，发明新方法，用pH计检测支原体培养物的pH值，通过pH值的高低来判定中药对支原体的最低抑菌浓度，并通过对培养条件的处理、试管尺寸的改进替代96孔板、pH计所得数据中，将下降阶段数据第一个与(-)试管数据差值大于等于-1的试管，该试管的前一试管中的药物浓度，即为最低抑菌浓度。本发明相对传统方法操作更为简单、便捷，通过精密pH计配合数据处理方法，使颜色较深的中药对支原体的最低抑菌浓度的判断更为方便、直观、准确，该方法尤其适用于颜色较深的中药的支原体MIC检测。

摘要： 本发明涉及快速准确检测结核杆菌药敏的液体培养基及制备方法及最低抑菌浓度检测方法，第一方面是提供一种结核分枝杆菌最低抑菌浓度(MIC)快速检测试剂盒；第二方面是提供一种制备结核分枝杆菌最低抑菌浓度(MIC)快速检测试剂盒方法；第三个方面是提供一种结核分枝杆菌最低抑菌浓度检测方法；本发明改进优化了培养基的配方组分，能更有效的促进结核分枝杆菌的快速生产；该培养基制作简单，使用新型的水溶性四唑盐变色剂更简化了实验步骤，培养基四大组分均为独立分装的液体试剂，增强了溶液组分抗杂菌污染能力，保证稳定性和灵敏性；本发明使得该技术操作简便、迅速，结核分枝杆菌生长更良好，缩短检测结果所用时间，可达到标准化生产。

摘要： 本发明提供一种分枝杆菌MIC检测系统的制备方法，其包括以下步骤：将配制好的含药液体培养基与一定体积的分枝杆菌菌液、显色剂的反应体系在一定温度下恒温共培养一段时间后，采用一定的检测方法进行显色检测，并根据显色检测结果，判定药物最低抑菌浓度。与现有技术相比，本发明通过一开始将含药液体培养基、菌液、显色剂、中间电子受体共培养，省略了现有技术中的培养一段时间后再开盖加入显色剂的步骤，使操作更为简化，降低了操作污染及生物安全风险。本发明这一检测体系简单、安全、低污染、可目视并快速判读分枝杆菌药物最低抑菌浓度值。

摘要： 一种肽类兽药预混剂最低抑菌浓度检测装置，包括检测带、吸收带和梯度处理容器。检测带包括长条状的夹持条和开口均匀设置在夹持条上的若干检测筒，检测筒底部固定有滤纸片。吸收带包括长条状的卡装条，以及开口均匀设置在卡装条上的若干吸收筒，吸收筒底部固定有膜结构。梯度处理容器包括若干处理室和顶盖，处理室侧壁设有凹槽以固定卡装条，使吸收筒固定于处理室内。本实用新型通过吸收带中的膜结构模拟肽类兽药在细胞膜中的转运情况，配合检测带的滤纸片对能够通过膜结构的肽类兽药进行吸附，以获得肽类兽药在体内的实际吸收量，有利于提高检测结果的科学性和准确性。