转化生长因子

摘要： 组织驻留记忆T细胞(TRM)是记忆性T细胞中的重要亚群,分为CD4^(+)TRM和CD8^(+)TRM,其中皮肤CD8^(+)TRM与寻常型银屑病的发病尤其是复发关系密切。因此对于皮肤CD8^(+)TRM相关活性调控机制的研究有望成为寻常型银屑病复发防治的新干预靶点。本文就皮肤CD8^(+)TRM在银屑病复发中的作用和调节机制的研究进展作一综述。

摘要： 目的 探讨不同浓度2型转化生长因子-β(TGF-β2)对视网膜色素上皮细胞(RPE)生物学特性及纤维化指标结缔组织生长因子(CTGF)的调控。方法 RPE细胞分别用0,1,5,10,15 ng/ml TGF-β2处理,并用CCK-8检测细胞增殖活性确定合适的TGF-β2浓度范围。根据CCK-8结果确定后续实验分为0,1,5,10 ng/ml TGF-β2组,倒置显微镜观察RPE细胞的形态变化,细胞划痕试验检测细胞的迁移能力,Western blot检测纤连蛋白(Fibronectin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMΑ)、钙黏附蛋白E(E-cadherin)、闭锁小带蛋白(ZO-1)、CTGF的表达,PCR检测Fibronectin、α-SMA在mRNA水平的变化。结果 CCK-8结果显示,随着TGF-β2浓度的增加,细胞增殖显著增加(P0.05),而Fibronectin的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。PCR结果显示随着TGF-β2浓度增加Fibronectin、α-SMA的mRNA表达均提高,其中5 ng/ml、10 ng/ml TGF-β2组与0 ng/ml组间,5 ng/ml和10 ng/ml组间差异具有统计学意义(均P<0.05)。纤维化指标CTGF蛋白的表达随着TGF-β2浓度增加逐渐升高,且两两之间比较差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论 TGF-β2可以诱导RPE细胞发生上皮间充质转化(EMT)过程,通过CTGF调节组织的纤维化过程。

摘要： 目的:观察实脾软肝丸对肝纤维化小鼠体内谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及转录激活因子(Smad2)、转化生长因子(TGF-βⅠ)、血小板衍生因子(PDGF)等因子表达的影响。方法:将30只雄性Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、实脾软肝丸低剂量组、实脾软肝丸高剂量组、水飞蓟宾胶囊组,每组6只。除空白组外,其余各组采用20%CCL4 1mL/kg橄榄油溶液腹腔注射制备肝纤维化模型,实脾软肝丸低、高剂量组造模的同时分别给予5g/(kg·d)、20g/(kg·d)实脾软肝丸药液灌胃治疗,水飞蓟宾胶囊组造模的同时给予17.5mg/(kg·d)水飞蓟宾胶囊灌胃治疗,空白组、模型组给予等量的0.9%氯化钠注射液灌胃。干预8周后,用摘取眼球法收集小鼠血液,收集血液后处死小鼠,解剖并取出肝脏组织。测定小鼠血清中的ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量,并对小鼠肝组织进行切片及HE染色,比较5组小鼠各因子的表达水平及肝纤维化程度。结果:与空白组相比,模型组小鼠血清中ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量较高,且病理组织存在肝纤维化。与模型组相比,各给药组小鼠的血清ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量较低,虽然也存在肝纤维化,但较模型组程度轻。与水飞蓟宾组相比,实脾软肝丸低、高剂量组的ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量较低,表达程度相对较低;但实脾软肝丸低、高剂量组相比,ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量及表达程度差异不大。结论:实脾软肝丸可以有效抑制Smad2、TGF-βⅠ、PDGF因子在小鼠体内的表达,降低ALT、AST水平,起到抗肝纤维化、保肝降酶、减轻肝损伤的作用。

摘要： 目的:探讨自拟益母当归益气活血汤治疗不完全流产的效果。方法:选取2020年1月—2021年1月在我院收治的气虚血瘀型不完全流产患者75例,简单随机分组为观察组(n=38)和对照组(n=37)。对照组予以黄体酮胶囊口服,观察组在对照组基础上联合自拟益母当归益气活血汤口服,持续治疗10 d,比较两组临床疗效、中医症候评分和不良反应,采用放射免疫法检测雌二醇(E2)和绒毛促性腺激素(HCG)水平,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测转化生长因子(TGF-β1)。结果:治疗10 d后,两组临床疗效和不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。观察组阴道流血、下腹疼痛和面色苍白中医证候评分低于对照组(P<0.05);HCG和E2均高于治疗前,TGF-β1低于治疗前,观察组差异更大(P<0.05)。结论:对不完全流产采用自拟益母当归益气活血汤治疗可改善阴道流血、下腹疼痛和面色苍白中医证候,提高HCG和E2水平、降低TGF-β1水平。

摘要： 目的:研究溴己新辅助地塞米松治疗分泌性中耳炎患者的临床疗效。方法:选取2019年1月至2020年3月我院95例分泌性中耳炎(Secretory otitis media,SOM)患者,随机分两组,除常规治疗外,对照组(47例)予以地塞米松治疗,研究组(48例)予以溴己新辅助地塞米松治疗,比较两组疗效、6个月内复发率,治疗前、治疗1周后听力水平与鼓室压,血清炎性因子[白介素-8(Interleukin-8,IL-8)与白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)]与转化生长因子[转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)与转化生长因子-β2(Transforming growth factor-β2,TGF-β2)]水平。结果:治疗1周后,研究组总有效率91.67%高于对照组74.47%(P<0.05);治疗1周后研究组0.5 kHz、1.0 kHz、2.0kHz频率下听力水平与鼓室压均高于对照组(P<0.05);治疗1周后研究组血清IL-8、IL-1β与TGF-β1、TGF-β2水平均低于对照组(P<0.05);研究组6个月内复发率4.65%低于对照组23.53%(P<0.05)。结论:溴己新辅助地塞米松治疗SOM患者,可降低血清炎性因子与转化生长因子,明显改善患者听力水平,降低复发率,提高整体治疗效果。

摘要： 目的探讨血清转化生长因子β1(TGF-β1)、可溶性生长刺激表达因子2蛋白(sST2)水平与胸主动脉瘤(TAA)病变长度和病变程度的关系,分析血清TGF-β1、sST2水平诊断胸主动脉瘤的价值。方法选择2018年7月—2020年12月四川大学华西广安医院收治的72例TAA患者(TAA组)和77例健康志愿者(对照组),检测血清TGF-β1、sST2、炎症因子以及纤维化指标水平,超声心动图测量胸主动脉瘤病变长度和病变程度。Pearson或Spearman相关分析TGF-β1、sST2与胸主动脉瘤病变长度和病变程度、炎症因子以及纤维化指标的相关性。Logistic回归分析胸主动脉瘤的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析TGF-β1、sST2诊断胸主动脉瘤的价值。结果TAA组血清TGF-β1、sST2水平高于对照组(t=18.480、27.534,P<0.05)。血清TGF-β1、sST2水平与胸主动脉瘤病变长度和病变程度、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素33(IL-33)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)均呈正相关(r/r_(s)=0.751~0.921,P<0.05)。高水平IL-33[OR(95%CI)=1.250(1.062~1.471)]、PCⅢ[OR(95%CI)=1.390(1.131~1.707)]、Ⅳ-C[OR(95%CI)=1.141(1.005~1.296)]、TGF-β1[OR(95%CI)=2.447(1.370~4.372)]、sST2[OR(95%CI)=1.749(1.327~2.306)]是胸主动脉瘤发病的危险因素(P<0.05)。TGF-β1与sST2联合诊断胸主动脉瘤的ROC曲线下面积(AUC)为0.826,高于单独TGF-β1或sST2诊断(P<0.05)。结论血清TGF-β1、sST2水平增高与胸主动脉瘤的发生以及胸主动脉瘤病变长度和病变程度均有关,可作为胸主动脉瘤病情评估的潜在指标。

摘要： 目的:观察严氏温阳化瘀利水方治疗慢性心力衰竭疗效及对患者血浆miR-133a水平的影响。方法:以慢性心力衰竭患者95例作为研究对象,应用随机数字表法将患者分为治疗组与对照组,其中治疗组47例,对照组48例。对照组采用西医基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用温阳化瘀利水方。比较两组左心室射血分数、B型脑钠肽(BNP)、miR-133a、转化生长因子(TGF-β1)、心功能分级、中医证候疗效、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分及安全性指标。结果:治疗后,两组射血分数均升高,且治疗组高于对照组(均P0.05)。结论:严氏温阳化瘀利水法联合西医治疗心力衰竭效果较好,可降低血清TGF-β1水平,抑制心肌纤维化及心室重构,改善心功能,降低血清miR-133a水平。

摘要： 目的为了探讨补益肝肾汤对小鼠骨关节炎模型的影响及其机制研究。方法建立膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)模型;实验分组设置:(1)空白对照组;(2)骨关节炎模型组;(3)模型+补益肝肾汤高剂量给药组;(4)模型+补益肝肾汤高剂量给药+TGF⁃β1抑制剂SB⁃431542组;给药结束后处死各组小鼠,取关节软骨组织,进行HE染色,免疫组化检测关节软骨组织中TGF⁃β1、ALK5、smad2、smad3、Sox9、p70S6K、PI3K、AKT、mTOR的表达情况。ELISA检测外周血TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃8的表达情况。结果相较于对照组,模型组小鼠软骨组织中TGF⁃β1、ALK5、smad2、smad3、Sox9、p70S6K、PI3K、AKT、mTOR的表达水平有所降低,相较于模型组,补益肝肾汤治疗组上述基因的表达发生显著上调;相较于对照组,模型组TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃8的表达显著上调;相较于模型组小鼠,补益肝肾汤治疗组TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃8的表达显著下调;补益肝肾汤治疗组添加TGF⁃β1抑制剂SB⁃431542组后可以逆转补益肝肾汤的作用。结论补益肝肾中药复方可以激活TGFβ1⁃SOX9/p70S6⁃细胞外基质信号通路对OA起到一定的治疗作用。

摘要： 目的探究化浊解毒方治疗慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)的机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、尿毒清组、氯沙坦钾组、化浊解毒组,采用5/6肾切除术复制CRF模型。模型复制后连续干预12周,苏木精-伊红染色后光学显微镜下观察肾脏组织形态学变化,分别采用Western blot法、RT-PCR法检测肾组织转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,α-SMA)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)蛋白及其mRNA的表达水平。结果与对照组比较,模型组大鼠血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肾组织TGF-β1、HGF、α-SMA蛋白及其mRNA表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,尿毒清组、氯沙坦钾组、化浊解毒组大鼠SCr、BUN及肾组织TGF-β1、α-SMA蛋白及其mRNA表达水平明显降低(P<0.05),肾组织HGF蛋白及其mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。尿毒清组、氯沙坦钾组、化浊解毒组大鼠肾脏纤维化水平有不同程度改善。结论化浊解毒方可有效改善CRF大鼠肾功能,其机制可能与抑制CRF大鼠肾脏组织中TGF-β1的表达并上调HGF的表达,从而抑制α-SMA的表达有关。

摘要： 目的 观察钙蛋白酶(CAPN)激活在腹膜纤维化中的表达和作用.方法 将24只SD雄性大鼠随机分为4组:对照组、生理盐水MDL28170(CAPN抑制剂)组、腹膜透析组、腹膜透析+MDL28170组.8周后处死大鼠,观察各组大鼠腹膜厚度、组织中CAPN的活化状态以及纤维连接蛋白(FN)和胶原蛋白I(COL I)蛋白的表达.体外培养原代大鼠腹膜间皮细胞,分为对照组、单纯MDL28170组、转化生长因子(TGF-β)诱导组、MDL28170联合TGF-β干预组,其中MDL28170联合TGF-β干预组按照施加的MDL28170浓度再分为30、20、10μmol/L组.采用Western blot和免疫荧光检测CAPN活化状态、FN和COL-I在腹膜间皮细胞中的表达.结果 与对照组相比,腹膜透析组大鼠腹膜厚度增加(P<0.05),腹膜组织CAPN活化程度、FN和COL-I的表达均增加(P<0.05).应用MDL28170干预后,大鼠腹膜纤维化程度改善,腹膜厚度变薄(P<0.01),FN和COL-I的表达减少(P<0.01).体外实验与体内实验结果相符,MDL28170与TGF-β共同孵育的腹膜间皮细胞α-SMA、FN和COL-I的表达量较TGF-β组均减少(P<0.05).结论 腹膜透析模型大鼠腹膜CAPN的活性、FN和COL-I的表达明显增加,CAPN的活化可以促进腹膜纤维化,抑制其活化可以减轻腹膜纤维化程度.

摘要： 目的:研究聚集相关蛋白基因及不同浓度的转化生长因子β1对肺癌相关生物材料表皮葡萄球菌生物膜形成的影响。方法:从非小细胞肺癌患者的胸腔引流管分离表皮葡萄球菌临床株,进行细菌DNA提取,通过PCR技术检测相关聚集蛋白(Aap)基因,建立稳定的相关聚集蛋白基因阴性和阳性分离株;体外培养人肺腺癌A549细胞,通过流式细胞仪检测各相关免疫因子的水平;医用硅橡胶与46株表皮葡萄球菌临床分离株在培养基中培养30个小时，通过半定量粘附试验测各株细菌的细菌生物膜形成情况。结果:不同浓度TGF-p1因子刺激下，30小时后经过流式细胞仪检测发现CD3+，CD4+CD8+细胞比率在l0ng/ml组，20ng/ml组，40ng/ml组中低于空白对照组;不同浓度TGF-p1因子刺激下，30小时后经过流式细胞仪检测发现IL-2,TNF-a,IFN-Y浓度在l0ng/ml组，20ng/ml组，40ng/ml组中低于空白对照组;通过Fisher确切概率法发现Aap基因的存在与生物膜的形成密切相关,Aap基因在细菌生物膜的形成中起一定作用。结论:1.转化生长因子p1对T淋巴细胞活化产生抑制，细胞免疫功能下降，引起Thl/Th2平衡状态失调，导致Thl为主导的机体细胞免疫功能受到抑制。2.Aap基因的存在与生物膜的形成密切相关，Aap基因在细菌生物膜的形成中起一定作用。3.转化生长因子p1对聚集相关蛋白基因阳性的表皮葡萄球菌形成细菌生物膜有一定促进作用，对于聚集相关蛋白阴性的表皮葡萄球菌形成细菌生物膜无影响。

摘要： 目的：通过建立小鼠肝转移模型探讨肌醇六磷酸(IP6)和肌醇(Ins)联合应用对肿瘤转移血管生成因子的影响.rn 方法：脾膜注射方法建立结直肠癌肝转移模型后,将48只BALB/c小鼠按体质量随机区组为IP6组、Ins组、IP6+Ins组、阴性对照组,每组12只.术后第2日,实验组小鼠给予剂量为80mg/kg bw的IP6和Ins灌胃,合用组体积以1∶1比例混合,对照组以等体积的生理盐水代替,每天1次.连续给药20d后处死小鼠,观察瘤重和肝转移抑制率;采用RT-PCR和免疫组织化学方法检测小鼠血管内皮生长因子(VEGF);碱性成纤维生长因子(bFGF);转化生长因子(TGF-β)mRNA和蛋白的表达.rn 结果：与对照组相比,IP6、Ins、IP6+Ins组小鼠的瘤重和肝转移抑制率都降低(P＜0.05);VEGF、bFGF、TGF-β的mRNA和蛋白的表达水平降低(P＜0.05),并且合用组的效果优于单独使用,P＜0.05.rn 结论：IP6和Ins联合应用通过阻滞肿瘤血管生成因子VEGF、bFGF、TGF-β的表达明显抑制肿瘤生长和肝转移的发生,并且合用的效果优于单独使用.

摘要： 目的:采用自发性高血压大鼠(SHR)模型,观察捻转补泻手法对SHR心肌中转化生长因子(TGF-β) mRNA表达的影响.rn 方法:雄性自发性高血压大鼠75只,随机分为捻转补法组、捻转泻法组、针刺对照组、太冲按压组和模型对照组,每组15只.雄性Wista-Kyoto(WKY)大鼠15只作为空白组.每组采用相应治疗手法,每日上午治疗1次,连续14天.治疗结束后,实验动物断头处死,取血5ml,剪取心室肌,用RT-PCR法测定心肌TGF-β的mRNA表达.rn 结果:治疗14天后,模型对照组与空白组比较,有显著差异(P＜0.05).捻转泻法组明显抑制TGF-β的mRNA表达,与针刺对照组、模型对照组比较,有显著差异(P＜0.05);与捻转补法组、太冲按压组、空白组相比,无显著差异(P＞0.05).捻转补法组与针刺对照组比较有显著差异(P＜0.05),与模型对照组比无显著差异(P＞0.05).略高于太冲按压组和空白组,无显著差异(P＞0.05).太冲按压组明显低于针刺对照组(P＜0.05),也低于模型对照组和空白组,无显著差异(P＞0.05).针刺对照组与模型对照组、空白组比较,无显著差异(P＞0.05).rn 结论:捻转补泻手法可以通过抑制心肌TGF-β的mRNA表达,从而有效降低9周龄SHR血压.

摘要： 目的：探讨研究中药复方对肺心病肺动脉高压患者VEGF、TGF-β1的影响.方法：随机纳入120例慢性肺源性心脏病气虚血瘀兼痰阻的患者,分为观察组、对照组各60例,对照组在常规治疗的基础上联合硝苯地平口服,观察组在对照组治疗基础上予中药复方日一剂口服,疗程2周,以肺动脉压、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子(TGF-β1)及VEGF、TGF-β1与肺动脉压相关性为观察指标.结果：经t检验统计分析显示,治疗后,肺动脉压方面,观察组较对照组改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);VEGF、TGF-β1方面,观察组较对照组明显改善,差异具有显著统计学意义(P＜0.01).经多元相关性显示,VEGF、TGF-β1与肺动脉压存在相关关系,为正相关关系.结论：中药复方可能通过结论中药复方可能通过TGF-β1/Smad信号通路，抑制TGF-β1及Smad4的蛋白表达、增加Smad7蛋白的表达以达到抑制肺血管的重塑，从而降低慢性肺源性心脏病肺动脉高压，改善患者的恢复及预后。

摘要： 皮肤瘢痕是临床工作中至今尚未攻克的难题之一,如何达到创伤的无瘢痕修复是医学工作者长久以来的目标.研究显示,胚胎创伤能够无瘢痕愈合主要得益于两个条件:(1)胚胎皮肤中含有大量的皮肤前体细胞;(2)胚胎皮肤中有良好的再生微环境,如较低的TGF-β生物学活性.提出"土壤和种子"假说,即通过敲除Smad3 (TGF-β通路下游信号转导因子)优化成体创伤的微环境(土壤)并给予皮肤前体细胞(种子),以达到成体创伤无瘢痕愈合的目的.结论:阻断TGF-β效应能够减少皮肤的纤维化，提供一个有利于胚胎皮肤发育的微环境;利用这种再生微环境联合干细胞移植，能够达到创伤的无瘢痕愈合。这为瘢痕的预防及治疗带来了崭新思路，并为将来局部改善微环联合成体干细胞移植促进创伤无瘢痕修复提供了坚实的理论依据和实验基础。

摘要： 目的：探讨鳖甲煎丸不同提取方法对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖的影响作用,并探究水提物与醇提物对其增殖作用的异同.rn 方法：建立TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖模型,采用MTT法观察水提物与醇提物对HSC-T6细胞增殖的量效和时效关系来探讨鳖甲煎丸提取物对TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖的影响.rn 结果：1、MTT法检测结果表明,鳖甲煎丸水提物与醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用,但其抑制作用表现有一定差异.水提物在浓度0.125mg/ml作用24h抑制作用最佳(P＜0.05),并在0.125-2.000mg/ml浓度范围,抑制效果随剂量增加而降低,呈线性负相关关系,相关系数为0.8768.而醇提物在0.125-2.000mg/ml浓度范围并没有表现出明显的剂量依赖性,但表现出一定的时间依赖性.rn 结论：鳖甲煎丸水提物和醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用，并且水提物在0.125-2.OOOmg/ml浓度范围，抑制效果随剂量增加而降低，呈线性负相关关系，醇提物对细胞增殖的抑制作用则表现出一定的时间依赖性，其抑制作用随时间的延长而增强。

摘要： 目的：探讨鳖甲煎丸不同提取方法对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖的影响作用,并探究水提物与醇提物对其增殖作用的异同.rn 方法：建立TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖模型,采用MTT法观察水提物与醇提物对HSC-T6细胞增殖的量效和时效关系来探讨鳖甲煎丸提取物对TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖的影响.rn 结果：1、MTT法检测结果表明,鳖甲煎丸水提物与醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用,但其抑制作用表现有一定差异.水提物在浓度0.125mg/ml作用24h抑制作用最佳(P＜0.05),并在0.125-2.000mg/ml浓度范围,抑制效果随剂量增加而降低,呈线性负相关关系,相关系数为0.8768.而醇提物在0.125-2.000mg/ml浓度范围并没有表现出明显的剂量依赖性,但表现出一定的时间依赖性.rn 结论：鳖甲煎丸水提物和醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用，并且水提物在0.125-2.OOOmg/ml浓度范围，抑制效果随剂量增加而降低，呈线性负相关关系，醇提物对细胞增殖的抑制作用则表现出一定的时间依赖性，其抑制作用随时间的延长而增强。

摘要： 目的：探讨鳖甲煎丸不同提取方法对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖的影响作用,并探究水提物与醇提物对其增殖作用的异同.rn 方法：建立TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖模型,采用MTT法观察水提物与醇提物对HSC-T6细胞增殖的量效和时效关系来探讨鳖甲煎丸提取物对TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖的影响.rn 结果：1、MTT法检测结果表明,鳖甲煎丸水提物与醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用,但其抑制作用表现有一定差异.水提物在浓度0.125mg/ml作用24h抑制作用最佳(P＜0.05),并在0.125-2.000mg/ml浓度范围,抑制效果随剂量增加而降低,呈线性负相关关系,相关系数为0.8768.而醇提物在0.125-2.000mg/ml浓度范围并没有表现出明显的剂量依赖性,但表现出一定的时间依赖性.rn 结论：鳖甲煎丸水提物和醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用，并且水提物在0.125-2.OOOmg/ml浓度范围，抑制效果随剂量增加而降低，呈线性负相关关系，醇提物对细胞增殖的抑制作用则表现出一定的时间依赖性，其抑制作用随时间的延长而增强。

摘要： 目的：探讨鳖甲煎丸不同提取方法对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖的影响作用,并探究水提物与醇提物对其增殖作用的异同.rn 方法：建立TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖模型,采用MTT法观察水提物与醇提物对HSC-T6细胞增殖的量效和时效关系来探讨鳖甲煎丸提取物对TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖的影响.rn 结果：1、MTT法检测结果表明,鳖甲煎丸水提物与醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用,但其抑制作用表现有一定差异.水提物在浓度0.125mg/ml作用24h抑制作用最佳(P＜0.05),并在0.125-2.000mg/ml浓度范围,抑制效果随剂量增加而降低,呈线性负相关关系,相关系数为0.8768.而醇提物在0.125-2.000mg/ml浓度范围并没有表现出明显的剂量依赖性,但表现出一定的时间依赖性.rn 结论：鳖甲煎丸水提物和醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用，并且水提物在0.125-2.OOOmg/ml浓度范围，抑制效果随剂量增加而降低，呈线性负相关关系，醇提物对细胞增殖的抑制作用则表现出一定的时间依赖性，其抑制作用随时间的延长而增强。

摘要： 目的：探讨鳖甲煎丸不同提取方法对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖的影响作用,并探究水提物与醇提物对其增殖作用的异同.rn 方法：建立TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖模型,采用MTT法观察水提物与醇提物对HSC-T6细胞增殖的量效和时效关系来探讨鳖甲煎丸提取物对TGFβ1诱导HSC-T6细胞增殖的影响.rn 结果：1、MTT法检测结果表明,鳖甲煎丸水提物与醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用,但其抑制作用表现有一定差异.水提物在浓度0.125mg/ml作用24h抑制作用最佳(P＜0.05),并在0.125-2.000mg/ml浓度范围,抑制效果随剂量增加而降低,呈线性负相关关系,相关系数为0.8768.而醇提物在0.125-2.000mg/ml浓度范围并没有表现出明显的剂量依赖性,但表现出一定的时间依赖性.rn 结论：鳖甲煎丸水提物和醇提物对TGFβ1诱导的HSC-T6细胞增殖均有一定的抑制作用，并且水提物在0.125-2.OOOmg/ml浓度范围，抑制效果随剂量增加而降低，呈线性负相关关系，醇提物对细胞增殖的抑制作用则表现出一定的时间依赖性，其抑制作用随时间的延长而增强。

摘要： 本发明涉及TGF-β家族中的一种蛋白、编码它的DNA以及包含这种蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及TGF-β家族中的一种蛋白、编码它的DNA以及包含这种蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种抗人转化生长因子β1的纳米抗体B3及其制备方法和应用，属于生物制药领域。提供的制备方法采用噬菌体展示技术和生物淘筛技术筛选出与抗原具有较高结合力的抗人转化生长因子β1的纳米抗体。该纳米抗体能够特异性地和天然TGF‑β1蛋白的三种形式：LAP前体、TGF‑β1单体及二聚体进行结合，并且具有特异性强和亲和力高的特点，能够有效中和肿瘤微环境中自分泌或旁分泌TGF‑β1，为肿瘤的免疫治疗、促进伤口愈合以及促进组织修复和胚胎发育等方面提供一种基因工具。

摘要： 本发明公开了抗人转化生长因子β1的纳米抗体及其制备方法和应用，属于生物制药领域。提供的制备方法采用噬菌体展示技术和生物淘筛技术获得与抗原具有较高结合力的抗人转化生长因子β1的纳米抗体。该纳米抗体能够特异性地和天然TGF‑β1蛋白的三种形式：LAP前体、TGF‑β1单体及二聚体进行结合，并且具有特异性强和亲和力高的特点，能够有效中和肿瘤微环境中自分泌或旁分泌TGF‑β1，为肿瘤的免疫治疗、治疗伤口愈合，促进组织修复和胚胎发育等方面提供一种基因工具。

摘要： 本发明公开了一种转化生长因子β1II型受体抗原肽及抗转化生长因子β1II型受体的纳米抗体。本发明利用转化生长因子β1(TGFβ1)与受体结合的3D模型，从II型受体TβRⅡ筛选到了15个氨基酸组成的、靶向受体与配体相互作用界面区的抗原肽。利用筛选到的抗原肽成功筛选到2种人源化纳米抗体(TβRⅡ Nb17和TβRⅡ Nb21)。其均可以特异性结合于成纤维细胞，并有效阻断TGFβ1的生长刺激效应，抑制I、III型胶原蛋白的形成，在预防和治疗组织纤维化和瘢痕形成方面具有重要应用价值。

摘要： 本发明公开了一种转化生长因子β1活性多肽及其应用，属于转化生长因子β1活性多肽技术领域。所述转化生长因子β1活性多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.23所示。本发明还公开了上述转化生长因子β1活性多肽在制备治疗创面愈合的药物中的应用。本发明应用噬菌体随机十二肽库筛选TGF‑β1关键序列，进行体外TGF‑β1活性多肽的合成，短期内可以大量合成，大大降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种治疗轻度烫伤的转化生长因子‑α喷雾剂，包括水凝胶和全氟化碳溶液，水凝胶内包含转化生长因子‑α，全氟化碳溶液的溶质为氧气，全氟化碳溶液分散在水凝胶内。本发明还公开了治疗轻度烫伤的转化生长因子‑α喷雾剂的制备方法。本发明能够发挥转化生长因子‑α和氧气的协同增效作用，提升对轻度烫伤的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种用于检测细胞中转化生长因子‑β的ELISA检测方法，所述检测方法中，包括有待测样本的预处理，所述预处理是将待测细胞的细胞悬液进行至少一次离心后得到沉淀，并采用稀释液重悬得到沉淀重悬液，沉淀重悬液反复冻融至少3次后再加热预活化，冷却后得到预活化沉淀重悬液，再按比例加入一定量HCl，静置活化。本发明的的特点及优点是：本发明提供了一种用于检测细胞中转化生长因子‑β的ELISA检测方法，直接取人间充质干细胞活化后检测转化生长因子‑β即可得到稳定的结果，无需对其进行培养3天或更久；该方法比传统的培养法检测效率更高，样本制备时间短，结果更稳定，节省人力物力和时间成本，检测方法简单可靠。

摘要： 本发明提供一种由外泌体负载的针对转化生长因子βⅡ型受体的核酸适配子的纳米制剂及其制备方法。该核酸适配子纳米制剂为由外泌体和核酸适配子组成的双层膜结构的中空半球形微粒，为外泌体负载核酸适配子；所述核酸适配子纳米制剂的粒径为30～150nm；所述核酸适配子为Seq58。本发明还提供所述核酸适配子纳米制剂的制备方法。本发明针对转化生长因子βⅡ型受体的核酸适配子纳米制剂能竞争性地抑制TGF‑β与其受体TβRⅡ结合，并具有良好的生物安全性、免疫原性及长循环半衰期，可应用于抑制青光眼外滤过术后成纤维细胞增殖及转分化，以及其他纤维化相关疾病的体外研究中。

摘要： 本发明涉及细胞因子检测领域，尤其涉及一种转化生长因子β的体外检测试剂盒及其应用。本发明将TGF‑β信号通路的下游响应元件(CAGA)12和荧光报告基因EGFP构建到pGL3‑basic载体中得到了pGL3(CAGA)12‑EGFP报告基因质粒，然后将所述报告基因质粒稳定转染至Expi293F细胞后筛选获得了(CAGA)12‑EGFP单克隆报告基因细胞系。进一步的，以该单克隆报告基因细胞系为基础，本发明中同时建立了标准化的检测参数指标和检测流程，为活性TGF‑β含量的体外检测及其相关的疾病和药物研究提供了一种高灵敏度、高特异性、低成本同时操作更加简便、信号更加稳定的新型检测方法。