肌醇

摘要： 目的:验证国家标准GB 5009.196—2003中肌醇含量的测定方法,判断该方法的可行性。方法:试样经旋转蒸发除水,硅烷化衍生后加入正己烷试剂,取出正己烷层,供气相色谱仪分析测定。结果:目标物肌醇在0.0104 1~0.208 2 mg/mL线性关系良好,相关系数为1,检出限为0.20 μg/mL,定量限为0.98 μg/mL,回收率在96.0%~104.7%,重复性RSD为1.37%~2.67%,衍生后的试样在36 h内基本稳定,测得相对标准偏差为2.63%。结论:该方法灵敏快速,准确有效,可以用于保健食品中肌醇含量的检测。

摘要： 文章旨在评估低蛋白质日粮补充植酸酶和肌醇对蛋鸡生产性能、蛋品质及消化道发育的影响。试验将288只产蛋性能一致的28周龄海兰粉壳蛋鸡随机分为3组,每组4个重复,每个重复24只。各组蛋鸡在为期8周的饲养试验中分别饲喂基础日粮、基础日粮+2mg/kg肌醇、基础日粮+2000FTU/kg植酸酶。结果:植酸酶组蛋鸡的平均日采食量较对照组和肌醇组分别显著提高2.45%和2.76%(P<0.05),同时该组料蛋比较对照组显著提高2.72%(P<0.05)。肌醇组蛋鸡的死亡率较对照组和植酸酶组分别显著提高95.78%和85.26%(P<0.05)。与对照组相比,肌醇组和植酸酶组蛋黄肌醇含量分别显著提高21.52%和19.62%(P<0.05)。植酸酶组胰腺相对重量较肌醇显著提高5.05%(P<0.05),同时植酸酶组回肠和盲肠相对长度较对照组分别显著提高5.04%和6.45%(P<0.05),而肌醇组结肠相对长度较对照组和植酸酶组分别显著提高6.23%和5.09%(P<0.05)。结论:日粮补充2000FTU/kg植酸酶可以提高蛋鸡采食量、回肠和盲肠相对长度,但补充2mg/kg肌醇可提高蛋鸡死亡率。

摘要： 目前,国标法-气相色谱法中测定食品中肌醇含量的方法存在操作步骤繁琐,操作稳定性不高,检测时间长的不足,为此,本文对《GB 5009.270—2016食品安全国家标准食品中肌醇的测定》中的气相色谱法进行了试样前处理、标品配制、色谱条件的优化。试验结果表明,本方法在0.02~0.12 mg范围内,呈良好的线性关系,相关系数R=0.9996,3个梯度的加标回收率分别为100.3%,97.8%,95.1%,加标回收率RSD为2.55%;样品重现性高,RSD为2.47%;优化后的色谱条件进样时间仅21.25 min。优化后方法较国标法简化了前处理中的干燥除水、测试液除水的步骤,减少了试剂用量,同时保证了检验的精密度、准确度不受影响。

摘要： 目的:探究肌醇和维生素B、D对妊娠糖尿病小鼠炎症及脂代谢的影响。方法:选择妊娠糖尿病模型小鼠80只,随机将其均分为肌醇组、维生素组、联合组和对照组四组,分别实施干预,对比四组小鼠干预前后空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果:(1)干预前四组小鼠空腹血糖及血清胰岛素水平对比差异无统计学意义(均P>0.05),干预后联合组空腹血糖及血清胰岛素水平最低,对照组最高,联合组、肌醇组及维生素组与对照组相比差异具有统计学意义(均P0.05),干预后HDL-C联合组最高,最低为对照组,TG和LDL-C水平联合组最低,对照组最高,组间对比差异具有统计学意义(均P0.05),干预后TNF-α及hs-CRP水平联合组最低,对照组最高,组间对比差异具有统计学意义(均P<0.05)。(4)肌醇组、维生素组及联合组小鼠干预后AST及ALT水平显著降低(均P<0.05)。结论:肌醇和维生素B、D能够显著改善妊娠糖尿病小鼠炎症状态,同时还能够调节其脂质代谢,联合应用效果要优于单独干预。

摘要： 目的探究肌醇缺乏环境下骨形成蛋白(bone morphogenetic proteins,BMP)/果蝇与秀丽隐杆线虫蛋白同源物(homologues of the drosophila protein,mothers against decapentaplegic and the caenorhabditis elegans protein,Smad)1/5/8通路对小鼠神经干细胞增殖的影响,进一步阐明胚胎神经发育异常的分子机制。方法选取NE-4C细胞系,分为对照组和0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5、10、50、100、150和200 mmol/L肌醇处理组;应用肌醇合成酶抑制剂碳酸锂处理细胞,分为对照组和0.75、1、1.25、1.5、1.75、2和2.5 mmol/L碳酸锂处理组;用BMP信号通路抑制剂LDN-193189进行挽回实验,分别将细胞分为对照组和0.05、0.1、0.5、1、2、4和8μmol/L LDN-193189处理组;以及对照组、碳酸锂组、无肌醇组、碳酸锂+LDN-193189组和LDN-193189组,培养24 h,3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-di-phenyltetrazolium bromide,MTT]法检测各组细胞活性;逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测BMP信号通路关键基因Bmp2、Bmp4、Smad1、Smad5、Smad8以及下游靶基因Runx家族转录因子2(Runx family transcription factor 2,Runx2)的表达情况;免疫印迹法及免疫荧光检测BMP/Smad1/5/8通路关键基因的表达及定位。统计学方法采用方差分析和Dunnett's t检验。结果①0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5、10、50、100、150和200 mmol/L肌醇处理组与对照组细胞活性分别为(119.1±1.5)%、(101.7±2.6)%、(98.9±1.4)%、(101.5±1.2)%、(97.9±1.5)%、(97.5±1.0)%、(96.5±1.2)%、(97.8±1.1)%、(94.4±1.2)%、(92.9±1.9)%、(82.9±1.5)%、(63.6±1.7)%与(147.8±2.4)%,随着培养基中肌醇浓度增加,细胞增殖能力逐渐降低(P值均<0.01)。1、1.25、1.5、1.75、2和2.5 mmol/L碳酸锂处理组与对照组细胞活性分别为(119.8±1.6)%、(128.1±1.8)%、(138.5±2.2)%、(114.4±2.3)%、(111.0±1.9)%、(106.3±1.7)%与(99.5±1.6)%,碳酸锂显著促进细胞增殖(P值均<0.05),且浓度为1.5 mmol/L时细胞增殖作用最明显。②碳酸锂组、无肌醇组与对照组Bmp2(2.17±0.26、19.81±0.92与1.00±0.13)、Bmp4(1.97±0.18、4.23±0.31与1.00±0.27)、Smad1(1.91±0.15、4.10±0.25与1.00±0.37)、Smad5(1.94±0.20、2.88±0.27与1.00±0.28)、Smad8(1.62±0.14、3.20±0.18与1.00±0.13)及Runx2(1.79±0.13、5.31±0.49与1.00±0.21)的mRNA水平比较,碳酸锂组和无肌醇组基因表达增强(P值均<0.01)。③0.05、0.1、0.5、1、2、4和8μmol/L LDN-193189处理组与对照组细胞活性分别为(96.5±0.7)%、(80.4±1.6)%、(63.8±1.1)%、(56.9±1.8)%、(29.3±2.4)%、(4.6±0.2)%、(2.6±0.2)%与(99.4±1.0)%,LDN-193189抑制细胞增殖且具有剂量依赖性(P值均<0.001)。碳酸锂组、无肌醇组、碳酸锂+LDN-193189组、无肌醇+LDN-193189组、LDN-193189组与对照组细胞活性分别为(122.1±2.0)%、(144.7±2.7)%、(82.6±2.3)%、(66.6±2.0)%、(57.3±2.1)%与(101.2±2.2)%,LDN-193189能逆转碳酸锂或无肌醇诱导的细胞增殖(P值均<0.001)。④碳酸锂组、无肌醇组、碳酸锂+LDN-193189组、LDN-193189组与对照组磷酸化Smad1/5/8相对表达量分别为1.30±0.10、1.62±0.10、0.59±0.15、0.11±0.08与1.00±0.18,表明LDN-193189能逆转肌醇缺乏环境下磷酸化Smad1/5/8蛋白表达上调(P<0.01)。⑤免疫荧光结果显示,红色荧光标记的Runx2蛋白定位于细胞核,与对照组比较,碳酸锂组和无肌醇组Runx2表达增高,LDN-193189组几乎无表达,碳酸锂+LDN-193189组表达降低,LDN-193189能逆转肌醇缺乏环境下诱导的Runx2表达上调。碳酸锂组、无肌醇组、碳酸锂+LDN-193189组、LDN-193189组与对照组Runx2蛋白相对表达量分别为2.00±0.08、2.09±0.11、1.75±0.05、1.76±0.13与1.04±0.10,表明肌醇缺乏促进Runx2表达上调(P<0.01),LDN-193189逆转碳酸锂诱导的Runx2表达上调的作用不明显,但P值接近0.05(P=0.051)。结论肌醇缺乏环境会导致BMP/Smad1/5/8通路被异常激活,调控下游靶基因Runx2,可促进神经干细胞异常增殖。

摘要： 为研究肌醇(MI)对斜带石斑鱼幼鱼[初重:(16.94±0.06)g]生长、饲料利用率和血清生化指标的影响,在基础配方中分别添加MI 0(M 0组)、100(M 100组)、200(M 200组)、400(M 400组)、800(M 800组)、1600(M 1600组)mg/kg,制成6组饲料,投喂6组试验鱼(3个重复/组,30尾/组)56 d。结果表明:与对照组相比,试验M 200、M400、M 800、M 1600组增重率、饲料转化率、蛋白转化率、蛋白质沉积率和脂肪沉积率显著提高(P<0.05),增重率较对照组分别显著提高13.34%(M200),21.00%(M400),26.48%(M800),23.38%(M1600),饲料转化率较对照组分别显著提高12.73%(M200),19.64%(M400),24.20%(M800),22.13%(M1600)。与对照组相比,试验组甘油三酯含量显著降低,而总胆固醇含量显著升高(P<0.05)。各试验组甘油三酯含量较对照组分别显著降低58.02%(M100),66.55%(M200),71.33%(M400),75.77%(M800),72.01%(M1600)。各试验组总胆固醇含量较对照组分别显著提高10.83%(M100),9.17%(M200),11.67%(M400),14.17%(M800),7.5%(M1600)。添加MI可显著降低谷草转氨酶活性和碱性磷酸酶活性,而显著提高低密度脂蛋白(P<0.05)。由此得出,适量肌醇有助于斜带石斑鱼幼鱼生长、饲料利用率、胆固醇及甘油三酯代谢;通过折线回归模型,以增重率为判定标识,饲料中添加482.6 mg/kg MI对斜带石斑鱼幼鱼的提高效果最显著。

摘要： 为研究肌醇对不同盐度(4和28)条件下凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼虾生长、血清生化指标和非特异性免疫的影响,选取初始体质量为(0.75±0.03)g的凡纳滨对虾为研究对象,以添加0、100、200、400、800和1600 mg∙kg^(−1)肌醇的6种等氮等脂饲料持续投喂10周。结果表明,高盐度对虾终末体质量、增重率、成活率、特定生长率、蛋白质效率、蛋白质净利用率、总胆固醇含量、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、总超氧化物歧化酶和一氧化氮合酶显著高于低盐度(P<0.05),饲料系数和水分则相反。饲料系数和总胆固醇含量随饲料中肌醇水平的升高而降低,终末体质量、增重率、成活率、特定生长率、蛋白质效率和蛋白质净利用率则相反,肌醇添加组的肝体比、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性显著高于对照组(P<0.05)。综上,饲料中添加肌醇可促进凡纳滨对虾的生长发育,提高其成活率和非特异性免疫力;低盐条件下凡纳滨对虾的生长发育和免疫力受抑制,肌醇水平不低于100 mg∙kg^(−1)能使其生长发育恢复至高盐水平,不低于200 mg∙kg^(−1)可在一定程度上提高其免疫力。

摘要： 为研究饲料中肌醇的添加水平对施氏鲟(Acipenser schrenckii)消化系统组织结构和消化酶活性的影响,将初始体重为(11.90±0.12)g的施氏鲟饲养于室内220 L玻璃钢水族箱中,试验分为6个处理组,每处理3个重复,每个重复30尾,分别投喂肌醇含量为28.75、127.83、343.83、565.81、738.15 mg/kg和936.28 mg/kg的饲料,记为G1~G6组(G1组为对照组),试验时间为56 d。结果表明:随着饲料中肌醇含量的增加,肝胰腺和瓣肠蛋白酶水平均呈现先增加后下降的趋势,并分别在G4组和G3组达到最大值,且显著高于G1组(P<0.05)。中肠脂肪酶活性在G5组达到最大值并显著高于其他组(P<0.05)。中肠淀粉酶活性呈现先增加后趋于平缓的趋势,并显著高于G1组(P<0.05),瓣肠和肝胰腺淀粉酶活性呈现先增加后降低趋势,并在G3组达到最大值,且显著高于其他组(P<0.05)。前肠、中肠、瓣肠的绒毛高度和皱襞厚度均得到了改善。饲料中添加501.36~729.72 mg/kg的肌醇,可促进施氏鲟肠道发育和消化酶分泌。

摘要： 目的建立赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中肌醇含量测定的高效液相-电喷雾检测法。方法采用Agilent ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙醇水溶液(90:10),流速为1.0 mL·min^(-1);采用电喷雾检测器,雾化温度为55°C;幂率为2.0;采样频率为5 Hz;过滤常数为10 s。结果肌醇与蔗糖及其他峰之间均达到基线分离;肌醇质量浓度在0.0908~1.815 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999),线性方程为Y=331.85X-28.812,检测限为3μg·mL^(-1),定量限为13μg·mL^(-1)。肌醇含量80%、100%和120%肌醇制备得到高、中、低对照品3种浓度的回收率分别为99.4%、101.2%和101.6%。结论所建方法专属性好、灵敏度高、操作简单,适合作为赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中肌醇含量测定的方法。

摘要： 本研究以草地早熟禾(Poa pratensisL.)品种“肯塔基(Kentucky)”为试验材料,用5个浓度肌醇(MI)溶液分别喷施“肯塔基(Kentucky)”茎叶,喷施处理5天后进行干旱胁迫。通过观察胁迫过程植株表型变化,测定植株根长、苗长、抗氧化酶类活性和渗透调节物质含量分析外源肌醇对草地早熟禾抗旱性的影响。结果表明:以0 mg·L^(-1)肌醇处理为对照,400 mg·L^(-1)和800 mg·L^(-1)肌醇处理草地早熟禾耐旱性显著提高,植株表型优势明显,过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)等生理代谢指标差异显著。由此说明,适当浓度的外源肌醇喷施草地早熟禾茎叶能够调节抗氧化酶和渗透调节物质代谢,提高草地早熟禾的耐旱性。

摘要： 发展了离子色谱脉冲安培检测法分析婴幼儿配方乳粉中肌醇含量的方法,该方法对样品前处理方法、色谱柱选择、淋洗液浓度等色谱条件进行了优化,对复杂基质中的肌醇实现了分离、检测,方法检出限为3.0μg/g(S/N=3),定量限为10.0μg/g(S/N=10),工作曲线范围为0.05μg/mL～100μg/mL(R=0.991);方法具有分离度好、检测灵敏等优点,可满足例行分析的要求.

摘要： 目的：通过建立小鼠肝转移模型探讨肌醇六磷酸(IP6)和肌醇(Ins)联合应用对肿瘤转移血管生成因子的影响.rn 方法：脾膜注射方法建立结直肠癌肝转移模型后,将48只BALB/c小鼠按体质量随机区组为IP6组、Ins组、IP6+Ins组、阴性对照组,每组12只.术后第2日,实验组小鼠给予剂量为80mg/kg bw的IP6和Ins灌胃,合用组体积以1∶1比例混合,对照组以等体积的生理盐水代替,每天1次.连续给药20d后处死小鼠,观察瘤重和肝转移抑制率;采用RT-PCR和免疫组织化学方法检测小鼠血管内皮生长因子(VEGF);碱性成纤维生长因子(bFGF);转化生长因子(TGF-β)mRNA和蛋白的表达.rn 结果：与对照组相比,IP6、Ins、IP6+Ins组小鼠的瘤重和肝转移抑制率都降低(P＜0.05);VEGF、bFGF、TGF-β的mRNA和蛋白的表达水平降低(P＜0.05),并且合用组的效果优于单独使用,P＜0.05.rn 结论：IP6和Ins联合应用通过阻滞肿瘤血管生成因子VEGF、bFGF、TGF-β的表达明显抑制肿瘤生长和肝转移的发生,并且合用的效果优于单独使用.

摘要： 本文主要对肌醇对水生动物的影响以及研究现状进行阐述.肌醇(myo-inositol,MI)作为维生素B族中的一种,能够促进脂肪代谢,提高饲料利用率,加快鱼类生长.

摘要： 我国酒文化源远流长,当今社会人们交际应酬离不开饮酒,饮酒引发的脂肪肝(Alcoholic fatty liver,AFL)以及由此发展而成的严重肝脏疾病已是人类健康的重大威胁.有人提出肌醇类物质可能具有防治酒精性脂肪肝的作用.本实验以SD大鼠为实验动物模型,研究肌醇和D-手性肌醇对大鼠酒精性脂肪肝的作用.实验动物随机分为6个组,一个空白对照组,一个模型对照组,肌醇高(200mg/kg·BW·d)、低(100mg/kg·BW·d)剂量组,D-手性肌醇高(200mg/kg·BW·d)、低(100mg/kg·Bw·d)剂量组.采用体积分数为40％的酒精给大鼠灌胃造酒精性脂肪肝模型,灌胃剂量9mL/kg·BW·d,每天分两次给大鼠灌胃,两次间隔大于6h.造模同时灌胃给药.60d后,测定大鼠体重,脏器指数变化,血清和肝脏生化指标以及进行肝脏病理切片观察.结果显示,肌醇可降低大鼠的肝脏指数,降低血清中TG水平,抑制血清AST活性;D-手性肌醇可降低血清中TC、TG水平,抑制血清AST活性.肌醇两个剂量组能显著降低肝脏TC含量(P＜0.05),其中高剂量组有极显著降低作用(P＜0.01),手性肌醇两个剂量组均能显著降低肝脏TC含量(P＜0.05);肌醇两个剂量组和D-手性肌醇两个剂量组均能极显著降低肝脏TG含量(P＜0.01).肌醇高剂量组使大鼠肝脏GSH-Px活力极显著升高(P＜0.01),MDA含量极显著降低(P＜0.01);D-手性肌醇高剂量组使肝脏SOD活性极显著提高(P＜0.01),并极显著降低肝脏MDA水平(P＜0.01).肝脏病理切片显示,肌醇和D-手性肌醇能减轻肝细胞脂肪变性,在一定程度上预防酒精性脂肪肝的形成.

摘要： 以植酸钠水解液为原料，采用离子交换和电渗析联合的方法精制肌醇。通过对离子交换脱色和电渗析脱盐过程的优化，得到脱色及脱盐的最优条件分别为：pH值1～2，温度为室温。流速4mL/min;电压40V，流量60L/h，脱盐时间21min。在优化条件下，树脂的脱色率达到98.19％.肌醇损失率为4.13％，部分脱盐率为11.26％，电渗析器的脱盐率达到98.51％，肌醇损失率为2.71％。最后通过浓缩、结晶和重结晶得到肌醇，纯度达到99.21％。精制阶段肌醇损失率仅为6.73％。

摘要： 以印度南瓜和中国南瓜为试材,研究了南瓜果实发育过程中肌醇、多糖和还原糖物质的动态变化。结果表明:不同南瓜品种果实中肌醇的含量随着果实的生长发育逐步增加,且于适熟期达到最大值。印度南瓜在果实发育45天左右含量达到最大,而中国南瓜则在果实发育35天左右含量达到最大,此后含量均呈下降趋势。不同南瓜品种果实中多糖含量也随着果实的生长发育逐步增加,印度南瓜在果实发育55天左右含量达到最大,而中国南瓜则在果实发育40天左右含量达到最大,此后含量也呈下降趋势。不同南瓜果实中还原糖含量基本随着果实的生长发育逐步增加,印度南瓜在果实发育25天左右达到最大,中国南瓜则在果实发育35天左右达到最大,此后含量逐步下降,但在果实采收后10天左右又呈上升趋势。

摘要： 以龙眼红核子品种为材料,研究了甘露醇、肌醇以及接种量对龙眼胚性愈伤组织生长的影响。结果表明,分别添加20～25g/L甘露醇或0.1g/L的肌醇,可使继龙眼胚性愈伤组织代时间由原来的20d延长到40d以上；添加20～25g/L甘露醇,并把接种量控制在0.25～0.5g/瓶,龙眼胚性愈伤组织的继代周期可进一步延长到60d以上。

摘要： 本文依据相平衡研究结果,制备了氯化钡与肌醇、水形成的三元化合物[Ba(CHO)(HO)Cl].X射线衍射分析表明,该化合物的晶体是由氯化钡与两个肌醇分子、两个水分子结合成化合物分子单元,该分子单元再通过氢键相互连接成二维双层超分子结构体系.

摘要： GENENCARE(R)OSMS是一个为肌肤、头发和彩妆应用而设计的天然渗透因子产品系列。是天然的保湿剂和防护剂，它的名字来源于植物生命的营养过程；渗透作用。

摘要： 采用HPLC-DAD、HPLC-ELSD等测试技术,对苦荞保健醋生产不同阶段醅料样品进行分析,生料发酵工艺对物料中主要功能成分具有重要影响:a)酒精发酵阶段,槲皮素、D—手性肌醇、肌醇、总酚等含量与发酵时间成正相关,分别提高146％、271％、121％、170％;b)醋酸发酵阶段对D-CI和肌醇含量均有促进,而槲皮素、总酚含量明显降低.分析认为,原料中的内源酶在生料发酵条件下被保存并激活,与添加的某种微生物共同作用于物料中的黄酮、荞麦糖醇等天然组分,转化生成了活性更高的槲皮素、D—手性肌醇、肌醇等小分子物质.研究生料发酵工艺对各功能成分的影响作用,旨在了解其在不同发酵条件下的变化规律,以便为改进工艺,提高功能成分含量,开发功效更好的苦荞醋新产品提供实验依据.

摘要： 本发明涉及肌醇生产技术领域，尤其涉及一种肌醇生产中可降低废母液中肌醇含量的工艺方法，包括：(1)肌醇粗品滤液的制备；(2)浓缩；(3)结晶；(4)过滤；(5)沉降；(6)甲醇回收：本发明中的工艺方法操作简单，而且可有效降低废母液中肌醇的含量，提高了经济效益。

摘要： 本发明涉及一种用于生产肌醇的固定化多酶体系，其由多孔多巴胺微球与用于生产肌醇的多酶混合物均匀混合而成。本发明将淀粉转化为肌醇的酶法催化路径中的全部4个酶采用多孔微球同时进行固定化从而获得固定化多酶体系，利用该固定化多酶体系催化淀粉转化为肌醇，可以实现酶的可回收利用，从而大大降低了肌醇制备所需投入的酶用量，减少了生产成本。

摘要： 本发明提供肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法。本发明的目的在于，针对适于应用基因重组技术与合成生物学方法的大肠杆菌等不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物，赋予显著得到改善的肌肉肌醇生产能力。在本发明中，使下述转化体中的肌醇单磷酸酶活性增强，该转化体是在不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物内导入肌肉肌醇生物合成通路而得到的。

摘要： 本发明提供肌肉肌醇和肌肉肌醇衍生物的制造方法，本发明的目的在于，针对适于应用基因重组技术与合成生物学方法的大肠杆菌等不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物，赋予显著得到改善的肌肉肌醇生产能力。在本发明中，使下述转化体中的肌醇单磷酸酶活性增强，该转化体是在不具有内源性肌肉肌醇生物合成通路的宿主微生物内导入肌肉肌醇生物合成通路而得到的。

摘要： 本发明公开了一种采用玉米浆生产肌醇联产磷酸二氢钾的方法，包括(1)采用阴离子交换树脂对玉米浆中的植酸进行选择性吸附，再用氯化钾溶液对阴离子交换树脂进行解吸，获得含有植酸钾的解吸液；(2)将解吸液进行水解，得到水解液；(3)将水解液通过电渗析进行分离，得到盐相和肌醇相，对肌醇相中的肌醇进行提纯，获得肌醇成品，对盐相中的磷酸二氢钾进行结晶，得到磷酸二氢钾成品。本发明的采用玉米浆生产肌醇联产磷酸二氢钾的方法的工艺方法独特新颖，能够生产高纯度肌醇，且副产物磷酸二氢钾附加值高，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种从含有低浓度肌醇的废液中提取高纯度肌醇的工艺，旨在减少环境污染的同时，有效提高废液中肌醇的提取纯度。本发明包括以下步骤：(1)将废液浓缩至10％以上，获得包含有肌醇的浓缩液；(2)将浓缩液速冻至10°C以下，获得低温浓缩液；(3)对低温浓缩液采用离心机分离，离心机转速为960r/min以上，离心时间为15min以上，获得纯度可达到70％的肌醇。本发明工艺简单、成本低廉、产品提取率和纯度高、经济效益良好，很好地突破了现有技术限制，非常适合大规模推广应用。

摘要： 本发明涉及一种用于生产肌醇的固定化多酶体系，其由多孔多巴胺微球与用于生产肌醇的多酶混合物均匀混合而成。本发明将淀粉转化为肌醇的酶法催化路径中的全部4个酶采用多孔微球同时进行固定化从而获得固定化多酶体系，利用该固定化多酶体系催化淀粉转化为肌醇，可以实现酶的可回收利用，从而大大降低了肌醇制备所需投入的酶用量，减少了生产成本。

摘要： 本公开涉及加入游离肌醇(“I”)的肌醇稳定的精氨酸硅酸盐复合物(“ASI”)用于形成组合物ASI+I以改善人类、特别是视频游戏玩家的认知功能的用途。

摘要： 本发明涉及肌醇生产技术领域，尤其涉及一种肌醇生产中可降低废母液中肌醇含量的工艺方法，包括：(1)肌醇粗品滤液的制备；(2)浓缩；(3)结晶；(4)过滤；(5)沉降；(6)甲醇回收：本发明中的工艺方法操作简单，而且可有效降低废母液中肌醇的含量，提高了经济效益。

摘要： 一种用于肌醇生产筛分过程的含肌醇粉尘回收装置，属于玉米深加工技术领域,包括吸尘外罩、连接管路Ⅰ、旋风分离器、连接管路Ⅱ、变频风机、布袋除尘器、颗粒物浓度监测装置及控制箱；所述吸尘外罩为双层式壳体设计，两层壳体之间设置有吸音材料，所述吸尘外罩上部与连接管路Ⅰ一端连通；所述连接管路I另一端与旋风分离器的进气腔室联通；所述旋风分离器的出气口与布袋除尘器的进气口通过连接管路Ⅱ连通；所述变频风机设置在连接管路Ⅱ上；所述颗粒物浓度监测装置设置在吸尘外罩上；所述控制箱包括箱体、控制器及变频器，其中控制器分别与颗粒物浓度监测装置及变频器电性连接，变频器与变频风机电性连接。