黄体酮胶囊

摘要： 目的:探讨自拟益母当归益气活血汤治疗不完全流产的效果。方法:选取2020年1月—2021年1月在我院收治的气虚血瘀型不完全流产患者75例,简单随机分组为观察组(n=38)和对照组(n=37)。对照组予以黄体酮胶囊口服,观察组在对照组基础上联合自拟益母当归益气活血汤口服,持续治疗10 d,比较两组临床疗效、中医症候评分和不良反应,采用放射免疫法检测雌二醇(E2)和绒毛促性腺激素(HCG)水平,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测转化生长因子(TGF-β1)。结果:治疗10 d后,两组临床疗效和不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。观察组阴道流血、下腹疼痛和面色苍白中医证候评分低于对照组(P<0.05);HCG和E2均高于治疗前,TGF-β1低于治疗前,观察组差异更大(P<0.05)。结论:对不完全流产采用自拟益母当归益气活血汤治疗可改善阴道流血、下腹疼痛和面色苍白中医证候,提高HCG和E2水平、降低TGF-β1水平。

摘要： 目的:探究分析参归养血片联合黄体酮胶囊治疗免疫性复发性流产患者的效果及对相关内分泌指标的影响。方法:抽取2019年1月至2021年1月本院妇产科收治的免疫性复发性流产患者80例纳入研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患者给予黄体酮胶囊治疗,观察组患者在此用药基础上增加参归养血片治疗,对比两组患者的疗效、症状缓解时间、相关临床指标和不良反应情况。结果:观察组患者接受联合治疗后,与对照组相比较,疗效显著更高,止血时间、流产征象消失时间、腹部胀痛缓解时间均显著短于对照组,治疗后的黄体生成素(LH)、孕激素(P)、雌二醇(E2)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)指标明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在免疫性复发性流产患者的治疗过程中,采用参归养血片联合黄体酮胶囊,能对患者的临床进行改善,并对患者的内分泌水平进行调节,用药安全性值得肯定,值得作为临床首选治疗用药方案。

摘要： 目的探讨滋肾调冲汤联合黄体酮胶囊治疗肾虚型黄体功能不足性月经失调的效果及对激素水平、子宫内膜容受性的影响。方法选择2018年9月至2021年1月收治的80例肾虚型黄体功能不足性月经失调患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例,黄体酮胶囊)与观察组(40例,滋肾调冲汤+黄体酮胶囊)。比较两组治疗前、后的中医证候积分、激素水平及子宫内膜容受性。结果治疗后,观察组的中医证候各项积分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的阻力指数(RI)、搏动指数(PI)小于对照组,子宫内膜厚度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论滋肾调冲汤联合黄体酮胶囊治疗肾虚型黄体功能不足性月经失调的效果显著,可调节激素水平,改善子宫内膜容受性。

摘要： 目的观察雌二醇凝胶联合黄体酮胶囊治疗更年期综合征的效果及对内分泌的影响。方法选择该院2019年1月至2020年12月就诊的更年期综合征患者98例,随机分为观察组与对照组各49例。两组均予黄体酮胶囊口服治疗,每次两粒,每12小时1次;观察组联合雌二醇凝胶皮肤给药,每次1/2剂量尺,每日1次,可在早晨、晚上或任何其他时间使用,每月使用24~28天。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前与治疗12周中文版更年期评定量表(MRS)评分、内分泌指标[雌二醇(E_(2))、卵泡雌激素(FSH)和黄体生成素(LH)]及药物不良反应情况。结果观察组总有效率91.8%(45/49),高于对照组的75.5%(37/49);MRS评分(8.9±1.4)分,低于对照组的(12.3±2.1)分;E_(2)水平高于对照组,FSH和LH水平低于对照组;组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论雌二醇凝胶皮肤用药联合黄体酮胶囊口服治疗更年期综合征,不仅可提高疗效,改善患者生活质量及临床症状,还能调节内分泌水平,且不良反应未见增加。

摘要： 目的:观察滋肾育胎丸联合黄体酮胶囊治疗先兆流产的疗效及对血清学指标的影响。方法:62例随机分为两组各31例,观察组用滋肾育胎丸及黄体酮胶囊治疗,对照组仅用黄体酮胶囊治疗。结果:治疗2周后观察组血清学指标、中医症状积分优于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:滋肾育胎丸联合黄体酮胶囊治疗先兆流产能够增强疗效,且安全。

摘要： 目的探究低剂量黄体酮胶囊用于无排卵型月经不调治疗的临床疗效。方法选取在2020年1月~2021年6月收治的无排卵型月经不调患者180例作为主要对象,用双盲法对其进行分组,每组90例。对照组患者用常规剂量黄体酮胶囊治疗,即:每日2次,每次100 mg;观察组患者用低剂量黄体酮胶囊治疗,即:每日1次,每次100 mg。比较两种不同用药方案在临床疗效和安全性方面的异同。结果①临床疗效:观察组和对照组相比,临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05);②月经周期:治疗前两组的月经周期差异无统计学意义(P>0.05),治疗后和治疗前相比两组患者的月经周期均延长,但观察组治疗后的月经周期与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);③月经量:治疗前对比月经量差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后的月经量均少于治疗前,但治疗后观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);④月经持续时间:治疗前两组患者的月经持续时间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组的月经持续时间均缩短,观察组和对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);⑤子宫内膜厚度:两组治疗后患者的子宫内膜厚度均小于治疗前,但观察组和对照组治疗后相比差异无统计学意义(P>0.05);⑥不良反应:与对照组相比,观察组的不良反应发生率更低,经对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论无排卵型月经不调患者用低剂量黄体酮治疗获得的总体疗效与常规剂量黄体酮相似,但低剂量黄体酮的治疗安全性更高。

摘要： 目的探讨宫腔镜子宫内膜息肉电切术(TCRP)联合黄体酮胶囊治疗子宫内膜息肉(EP)的临床疗效。方法96例子宫内膜息肉患者,随机分为对照组与观察组,各48例。对照组采用单纯宫腔镜子宫内膜息肉电切术治疗,观察组采用宫腔镜子宫内膜息肉电切术联合黄体酮胶囊治疗。比较两组治疗效果及治疗后12个月的复发情况。结果观察组治疗总有效率为97.92%,高于对照组的85.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后12个月,观察组子宫内膜息肉复发率为2.08%,低于对照组的14.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用宫腔镜子宫内膜息肉电切术联合黄体酮胶囊对子宫内膜息肉患者进行治疗,其效果显著,能够有效预防和减少子宫内膜息肉的复发,值得临床推广使用。

摘要： 目的:观察保胎灵胶囊联合黄体酮胶囊治疗黄体功能不全复发性流产患者的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2020年10月该院收治的80例黄体功能不全复发性流产患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组采用黄体酮胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用保胎灵胶囊治疗,比较两组保胎成功率、治疗前后性激素指标[促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、黄体酮(P)]水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组保胎成功率为90.00%(36/40),高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:保胎灵胶囊联合黄体酮胶囊治疗黄体功能不全复发性流产患者可提高保胎成功率和性激素指标水平,效果优于单纯黄体酮胶囊治疗。

摘要： 目的:探讨血府逐瘀胶囊辅助黄体酮胶囊对子宫内膜息肉(EP)切除术后子宫内膜改变、复发的影响及可能分子机制。方法:选取2018年2月-2020年2月本院接收行宫腔镜息肉切除术的EP患者78例,随机数字表法分为联合组和西医组各39例,两组术后均予以黄体酮胶囊,联合组加用血府逐瘀胶囊,均治疗3个月经周期。比较两组治疗前后子宫内膜厚度、月经失血图(PBAC)评分、中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)、细胞增殖核抗原-67(Ki-67)表达,统计两组疗效、不良反应及术后6、12个月复发率。结果:联合组治疗后子宫内膜厚度(0.61±0.19mm)、PBAC评分(56.74±9.17分)、中医证候积分(7.68±1.95分)均低于西医组(0.74±0.21mm、64.25±12.08分、10.32±2.27分),血清IL-4水平高于西医组,IL-6、TNF-α水平低于西医组,PR表达高于西医组,ER、Ki-67表达低于西医组,总有效率(94.9%)高于西医组(79.5%)(均P0.05)。结论:子宫内膜息肉术后应用血府逐瘀胶囊辅助黄体酮胶囊治疗可降低术后患者子宫内膜厚度,改善临床症状,减少术后复发,安全有效,其机制可能与减轻炎症反应、调节PR、ER与Ki-67表达有关。

摘要： 目的 探讨固肾安胎丸联合黄体酮胶囊治疗确诊为早期先兆流产患者的临床改善效用,进一步提升安胎、保胎率,并分析对血清学指标的影响.方法 筛选2017年5月～2019年5月在南宁市第二人民医院就诊的早期先兆流产患者共102例,按随机数表法分为对照组(51例)和观察组(51例).对照组予黄体酮胶囊治疗.观察组予口服固肾安胎丸联合黄体酮胶囊治疗.两组连续治疗2周.比较两组患者临床疗效.检测两组血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮(P)及雌二醇(E2).结果 观察组患者各个指标的缓解时间时间上均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者血清P、HCG和E2水平显著高于对照组(P<0.01).观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 固肾安胎丸联合黄体酮胶囊治疗早期先兆流产保胎效果显著,对血清β-HCG、E2及P上升有促进作用,提高临床保胎成功率,具有较好的临床应用价值.

摘要： 妊娠期间,出现腰酸腹痛、小腹坠胀等临床表现,或伴阴道不时有少量出血,时出时止,或淋漓不断者,称为胎动不安.该病不仅损害妇女的身心健康,也给患者带来巨大的精神压力,甚至还可能会引发一系列家庭问题。所以寻找一种防治胎动不安的有效方法具有积极的临床意义和社会意义。通过对安任固胎饮联合黄体酮胶囊与单用黄体酮之间治疗效果的比较，得出安任固胎饮在改善患者症状、体征，提高血HCG及P值等方面具有显著优势。说明本治疗能有效改善肾虚型胎动不安患者的内分泌水平，有利于妊娠维持，故临床对于胎动不安患者，根据病情情况建议中西结合治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于检测黄体酮的碳点及黄体酮检测方法，该碳点通过以下步骤制备得到：1)将姜黄素放入容器中，加热，得到中间产物；2)中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，离心；3)得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。本发明制备的碳点稳定性好、发光强度大，制备简单、成本低，黄体酮可对该碳点特异性增强荧光；本发明通过该碳点建立的黄体酮检测方法具有检测限低、检测准确可靠、检测速度快的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在黄体酮特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及了一种制备黄体酮和黄体酮中间体的方法。该方法由氰基化合物2为底物，在‑20°C～5°C下以三甲基卤硅烷为拔羟试剂，在非质子性有机溶剂中反应得到黄体酮中间体3；黄体酮中间体3再经过甲基化反应得到黄体酮，反应路线如下：

摘要： 本发明提供了一种经过PEG修饰的黄体酮纳米粒、其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制剂包括黄体酮及生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等；工艺方面分别采用纳米乳法制备黄体酮纳米粒。本发明所制备的纳米粒径在100‑400nm范围内，载药量可达到1％‑10％，包封率在80％‑100％。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，而本发明提供的黄体酮缓释注射剂比市售制剂和传统黄体酮纳米粒有更高的生物利用度，并且达到了一周以上的缓释效果，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明提供了一种骨架型黄体酮缓释微球及其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制备方法主要应用热熔挤出‑研磨法，将药物黄体酮与生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等均匀混合，于同向双螺杆热熔挤出机中进行熔融混合、挤出、粉碎后，再经湿法研磨进一步降低粒径，最后经干燥制成骨架型黄体酮缓释微球，微粒粒径控制在1‑10μm范围内。本发明工艺过程不引入有机溶剂，无有机溶剂残留问题。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，将其与PLGA、PLA、PCL、PGA或两种材料的混合物混合后制备成为缓释制剂，药物可在体内平稳释放，释放周期为一周，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明公开了一种黄体酮软胶囊内容物中黄体酮的粒度分布的检测方法，其包括：将黄体酮软胶囊内容物加入饱和轻质液体石蜡溶液中，超声分散均匀，通过激光粒度检测仪器进行粒度测试，得到黄体酮软胶囊内容物粒度分布。相比现有的显微镜图像分析方法，本发明检测样品的数量更多，检测设备相对便宜，精密度和适用性更好；本发明测定仪器使用广泛，实验结果直观高效，D10、D90粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于5％，D50粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于3％，符合中国药典中对激光粒度仪检测结果重复性的要求。

摘要： 本发明涉及黄体酮制备领域，具体涉及一种微通道反应器制备黄体酮中间体及黄体酮的方法。黄体酮(Progesterone)，是由卵巢分泌的一种天然孕激素，目前主要通过间歇式工艺制备。但传统的制备工艺存在副产物多，产率低，反应时间长等缺陷。本发明利用微通道反应器技术制备黄体酮中间体及黄体酮。具体地，将反应物配制成溶液后，控制加料泵和气体阀门，调节各反应液停留时间以及流速比例，控制微通道反应器温度和调节背压阀压力，收集反应液，反应液经分离纯化得到黄体酮。本发明方法规避了传统间歇性釜式生产技术缺陷，降低副产物的产生，提升反应收率，缩短反应时间，提升生产产能，适合工业化生产。

摘要： 本申请公开了一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的系统及方法，包括储液罐和回收装置，所述储液罐用于储存黄体酮生产母液，所述回收装置包括：控制装置、加压装置、蒸馏装置、溶解洗涤装置和回收罐体以及根据工艺要求连接上述装置的管道和阀门，所述加压装置的入口通过第一管道与所述储液罐的出口连接，所述第一管道上安装有第一电磁阀，所述加压装置上安装有导管，所述导管用于向所述加压装置通入高压气体；该发明中系统操作简单，极大地改善了对资源的浪费且减小了对环境的污染。

摘要： 本发明提供的黄体酮胶囊处方及其制备方法，其处方主要包括黄体酮、载体、有机溶剂、表面活性剂、微粉硅胶、淀粉等，制备方法主要是先将处方量的载体加入有机溶剂中，加热至60°C，再加入黄体酮使其溶解，40°C真空干燥4小时，气流粉碎，加入微粉硅胶、淀粉均匀混合，胶囊包装即可。用本发明制备的黄体酮胶囊制剂，口服吸收良好，能显著提高孕酮水平，并作用于子宫内膜使之由增生转化为分泌反应，试用中未有严重不良反应发生。因此口服微粒化孕酮使用安全，有效方便，对必须应用天然孕酮患者为较好的选择。本发明的制备工艺简便，成本较低，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种黄体酮胶囊及制备方法。所述黄体酮胶囊及制备方法包括黄体酮药粉和胶囊壳，所述黄体酮药粉主要包括有：有效药成分黄体酮15%‑40%，承载物单硬脂酸甘油酯：10%‑60%，丙酮溶剂：15%‑25%，十八烷基硫酸钠：1%‑4%，微粉硅胶：0.5%‑1%，硬脂酸镁：0.5%‑1%，淀粉：3%‑15，蔗糖：2%‑10%，所述胶囊壳的组分主要包括有：明胶：15%‑30%，淀粉：70%‑85%。本发明提供的黄体酮胶囊及制备方法具有组合成分简单易得，简化制备工艺，降低工艺条件，降低生产成本，降低患者经济负担的优点。

摘要： 本发明提供的黄体酮胶囊处方及其制备方法，其处方主要包括黄体酮、载体、有机溶剂、表面活性剂、微粉硅胶、淀粉等，制备方法主要是先将处方量的载体加入有机溶剂中，加热至60°C，再加入黄体酮使其溶解，40°C真空干燥4小时，气流粉碎，加入微粉硅胶、淀粉均匀混合，胶囊包装即可。用本发明制备的黄体酮胶囊制剂，口服吸收良好，能显著提高孕酮水平，并作用于子宫内膜使之由增生转化为分泌反应，试用中未有严重不良反应发生。因此口服微粒化孕酮使用安全，有效方便，对必须应用天然孕酮患者为较好的选择。本发明的制备工艺简便，成本较低，适合工业化生产。