ClO2

摘要： 为研制一种适用于酸性条件下的固体H_(2)S抑制剂,在室温(20°C)酸性条件下以水为溶剂、以二乙醇(DEA)胺和二氧化氯(ClO_(2))作为抑制剂对H_(2)S抑制率进行研究,利用硬脂酸、氢氧化钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇和七水硫酸锌使抑制剂成型。经实验20 mL 15%的二乙醇胺和0.57%的二氧化氯溶液抑制效果最佳,达到67.14%。不同温度条件下抑制剂对硫化氢的抑制率随温度上升而降低,基本稳定在66%~67%之间。不同温度条件下抑制剂与混合酸液体系(以镇北油田在用酸液体系为例)配伍性良好,抑制率随温度上升而降低,基本稳定在65%~67%之间。实验结果表明:成型抑制剂以抑制剂与七水硫酸锌质量比为1∶9时的抑制剂效果最好,达到80.57%。该新型H_(2)S抑制剂在不同酸性条件、温度下都拥有较好的抑制效果,固态成型后为解决油田液态抑制剂加注困难、加注浪费问题提供了参考方案。

摘要： 为探索适于韭菜的安全、高效的采后保鲜技术,缓解韭菜采后快速萎蔫、腐烂的问题,本文采用不同包装结合保鲜剂的方式,探究其在0°C贮藏过程中对韭菜品质和生理指标的影响。结果表明,与对照组相比,1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)结合杀菌袋处理可抑制贮藏过程中韭菜叶绿素的分解;1-MCP结合保鲜袋处理可以降低贮藏过程中韭菜的呼吸强度,使其从第0天到第20天,由0.03504 mg/(kg·h)减少至0.01847 mg/(kg·h);1-MCP+ClO_(2)结合保鲜袋处理的韭菜贮藏期间失重率最低,为0.33%;1-MCP+ClO_(2)结合杀菌袋处理的韭菜在贮藏过程中能够减少丙二醛的积累,从第0天到第20天,由0.791μmol/kg减少至0.673μmol/kg,其感官评价最高,为89.97分。综上所述,1-MCP+ClO_(2)处理,并加以杀菌袋包装对韭菜的保鲜效果最佳。

摘要： 为研究ClO2缓释熏蒸处理对小白菜保鲜效果的影响.在温度为2°C时,采用不同数量的ClO2缓释棒熏蒸小白菜,每6 d测定不同处理条件下小白菜的感官品质和营养指标.结果表明,贮藏开始时即加入2个ClO2缓释棒处理的小白菜,在温度2°C贮藏时感官品质较好,可溶性固形物、叶绿素含量较高,色泽变化较慢,具有较好的水分和丙二醛含量,保鲜效果最佳,贮藏期可达18 d.本研究对小白菜的贮藏保鲜具有一定的指导作用.

摘要： 综述了国内外氯系氧化剂处理烟气中SO2、NO和Hg0的研究进展,从活性物种、脱除产物和反应途径等方面详细介绍了ClO2、NaClO2和NaClO的脱硫脱硝脱汞技术,分析并讨论了它们的状态和紫外光催化对脱除SO2、NO和Hg0的影响和作用机制,提出研发多元复合型氯系氧化体系,发展协同高效催化脱硫脱硝脱汞技术是控制烟气污染物的研究方向.

摘要： 据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2021.110678),来自泰国清迈大学理学院的人员研究了二氧化氯对改善亚硝化胁迫降低龙眼果皮褐变的作用。活性氮(RNS)在植物应对环境波动方面发挥着至关重要的作用。RNS的大量形成导致高等植物中的亚硝化胁迫和紊乱。由于其优于其他方法的优势,包括其强大的抗褐变和抗菌活性以及对环境的低影响,近年来采后气态二氧化氯(ClO2)处理果实有所增加。本研究的目的是明确ClO2对RNS生成和与采后龙眼果皮褐变相关的亚硝化胁迫的影响。

摘要： 为探究常温条件下ClO_(2)结合1-MCP处理对荔枝的保鲜效果,为荔枝的常温贮藏提供理论依据。以采摘后新鲜的无核荔枝为试材,分别进行ClO_(2)、1-MCP、ClO_(2)+1-MCP处理,并于(25±2)°C下贮藏,定期测定其好果率、可溶性固形物含量、褐变指数、色泽参数、细胞膜渗透率、多酚含量、抗氧化能力多项指标。结果表明:与对照相比,3种处理均能提高荔枝的好果率,有效抑制荔枝可溶性固形物含量的降低和褐变指数、相对电导率的升高,延缓多酚降解,保持果实较强的抗氧化能力。整体上看,以ClO_(2)+1-MCP处理的荔枝常温保鲜效果最佳。

摘要： 目前油田三次采油开发配注系统采用"污配污稀"或"清配污稀"的方式,经现场调研及化验分析,含油污水中的各类细菌对聚合物黏度有着不同程度的影响,进而影响开发注入质量和效果.对油田含油污水中的硫酸盐还原菌、铁细菌、腐生菌如何有效去除进行研究分析,重点开展了ClO2杀菌和除硫灭菌两项现场试验,对现场除菌效果以及除菌前后的聚合物浓度和黏度进行跟踪分析,试验结果表明:通过向污水中投加ClO2具有较好的杀菌效果,杀菌率和聚合物母液黏度得到一定提升.除硫灭菌试验能够实现无药剂投加,节约药剂成本,除菌率达到90％以上,但需进一步完善现场工艺,达到持续杀菌提黏的试验效果.

摘要： 燃煤电厂排放的烟气中含有大量的氮氧化物,不仅对生态环境造成了巨大的危害,也是产生雾霾的主要原因之一.氮氧化物中的主要成分为NO,NO不溶于水的特性使其难以在传统脱硫塔中进行脱除.为经济有效的脱除燃煤烟气中的氮氧化物,采用氧化吸收法进行脱硝研究.通过对比不同氧化剂的氧化性能,选取ClO2为氧化剂,将其在140°C的条件下进行气化,转变为类气相氧化剂.将烟气中NO预氧化成易溶于水的NO2,再结合饱和氢氧化钙溶液吸收氧化产物进行燃煤烟气脱硝研究.通过电子顺磁共振检测(ESR)以及·OH抑制剂添加实验说明类气相ClO2在氧化过程中产生了·OH等强氧化性自由基,极大地促进了对NO的氧化.实验结果表明,脱硝效率随物质的量比(ClO2/NO)的增加而增加,当物质的量比(ClO2/NO)大于0.84后,脱除效率增加缓慢;在110 ～170°C内,温度对类气相ClO2脱除NO的影响较小;酸性条件有利于NO的脱除效率的增加,但总体影响较小,当烟气中SO2与NO共同存在时,类气相ClO2优先氧化烟气中的NO.最佳反应条件为:物质的量比(ClO2/NO)=0.84,反应温度为140°C,溶液pH=3左右,此时NO的氧化脱除效率可以达到92.5％.采用离子色谱对氧化产物分析,指出NO的主要氧化产物为NO;并提出类气相ClO2对烟气中NO的氧化脱除机理,表明类气相ClO2结合碱液氧化吸收具有良好的工业应用前景.

摘要： 随着室内环境甲醛污染问题日益突出和人们对生活舒适度要求的提高,研究了ClO2溶液与通风空调系统结合去除室内甲醛问题.研究结果表明:ClO2溶液与空调系统结合可以解决室内甲醛污染问题,甲醛的去除率随ClO2溶液浓度增大而提高;甲醛的去除率随气流速度的增大而减小;不同浓度ClO2溶液对气流中甲醛的去除率随风速的增加先增大然后减小;还可以看出ClO2溶液浓度越小,甲醛去除率达到极值点时的风速越小.

摘要： 以模拟苯酚废水为处理对象,以ClO2为氧化剂,以微波诱导作为辅助手段,考察微波诱导ClO2氧化处理苯酚配水工艺中,ClO2投加体积、微波辐照功率、微波辐照时间、废水温度、废水pH等因素对苯酚处理效果的影响.实验结果表明,处理100 mL质量浓度为100 mg/L的苯酚配水,ClO2的投加质量分数为1％的ClO2溶液1.012 mL(苯酚与ClO2摩尔比为0.734:1),微波功率为50 W,辐照时间为6min,配水pH 3～5时,处理效果最好,苯酚的去除率达到83.16％.并且,在相同的处理条件下,微波诱导ClO2氧化苯酚的效率明显高于传统水浴加热法,并且大大缩短了反应时间,表明该法是一种行之有效的含酚废水的处理方法.

摘要： 以模拟苯酚废水为处理对象,以ClO2为氧化剂,以微波诱导作为辅助手段,考察微波诱导ClO2氧化处理苯酚配水工艺中,ClO2投加体积、微波辐照功率、微波辐照时间、废水温度、废水pH等因素对苯酚处理效果的影响.实验结果表明,处理100 mL质量浓度为100 mg/L的苯酚配水,ClO2的投加质量分数为1％的ClO2溶液1.012 mL(苯酚与ClO2摩尔比为0.734:1),微波功率为50 W,辐照时间为6min,配水pH 3～5时,处理效果最好,苯酚的去除率达到83.16％.并且,在相同的处理条件下,微波诱导ClO2氧化苯酚的效率明显高于传统水浴加热法,并且大大缩短了反应时间,表明该法是一种行之有效的含酚废水的处理方法.

摘要： 以模拟苯酚废水为处理对象,以ClO2为氧化剂,以微波诱导作为辅助手段,考察微波诱导ClO2氧化处理苯酚配水工艺中,ClO2投加体积、微波辐照功率、微波辐照时间、废水温度、废水pH等因素对苯酚处理效果的影响.实验结果表明,处理100 mL质量浓度为100 mg/L的苯酚配水,ClO2的投加质量分数为1％的ClO2溶液1.012 mL(苯酚与ClO2摩尔比为0.734:1),微波功率为50 W,辐照时间为6min,配水pH 3～5时,处理效果最好,苯酚的去除率达到83.16％.并且,在相同的处理条件下,微波诱导ClO2氧化苯酚的效率明显高于传统水浴加热法,并且大大缩短了反应时间,表明该法是一种行之有效的含酚废水的处理方法.

摘要： 本文采用微波诱导ClO2催化氧化工艺技术,以改性氧化铝为催化剂,对模拟苯酚废水进行了处理.优化了处理工艺条件,实验在固液质量比为1:20(100mL苯酚水溶液中投加5.0g改性氧化铝)、投加1﹪的ClO2溶液0.8mL、微波功率为50W辐照5min的处理条件下,对水中苯酚的去处率可达到92.24﹪,COD去除率为79.13﹪.通过对比实验和验证实验进一步研究表明在微波辐射场中废水中的有机污染物在改性氧化铝表面通过催化和氧化协同作用而被迅速降解.实验结果显示,微波诱导ClO2催化氧化工艺比微波诱导ClO2氧化工艺、水浴加热ClO2催化氧化工艺和水浴加热ClO2氧化工艺有更好的处理效果,且较传统ClO2氧化工艺和ClO2催化氧化工艺大大缩短了反应时间、提高了氧化剂的氧化效率,并且反应条件比较温和.

摘要： 本文采用微波诱导ClO2催化氧化工艺技术,以改性氧化铝为催化剂,对模拟苯酚废水进行了处理.优化了处理工艺条件,实验在固液质量比为1:20(100mL苯酚水溶液中投加5.0g改性氧化铝)、投加1﹪的ClO2溶液0.8mL、微波功率为50W辐照5min的处理条件下,对水中苯酚的去处率可达到92.24﹪,COD去除率为79.13﹪.通过对比实验和验证实验进一步研究表明在微波辐射场中废水中的有机污染物在改性氧化铝表面通过催化和氧化协同作用而被迅速降解.实验结果显示,微波诱导ClO2催化氧化工艺比微波诱导ClO2氧化工艺、水浴加热ClO2催化氧化工艺和水浴加热ClO2氧化工艺有更好的处理效果,且较传统ClO2氧化工艺和ClO2催化氧化工艺大大缩短了反应时间、提高了氧化剂的氧化效率,并且反应条件比较温和.

摘要： 本文采用微波诱导ClO2催化氧化工艺技术,以改性氧化铝为催化剂,对模拟苯酚废水进行了处理.优化了处理工艺条件,实验在固液质量比为1:20(100mL苯酚水溶液中投加5.0g改性氧化铝)、投加1﹪的ClO2溶液0.8mL、微波功率为50W辐照5min的处理条件下,对水中苯酚的去处率可达到92.24﹪,COD去除率为79.13﹪.通过对比实验和验证实验进一步研究表明在微波辐射场中废水中的有机污染物在改性氧化铝表面通过催化和氧化协同作用而被迅速降解.实验结果显示,微波诱导ClO2催化氧化工艺比微波诱导ClO2氧化工艺、水浴加热ClO2催化氧化工艺和水浴加热ClO2氧化工艺有更好的处理效果,且较传统ClO2氧化工艺和ClO2催化氧化工艺大大缩短了反应时间、提高了氧化剂的氧化效率,并且反应条件比较温和.

摘要： 本文采用微波诱导ClO2催化氧化工艺技术,以改性氧化铝为催化剂,对模拟苯酚废水进行了处理.优化了处理工艺条件,实验在固液质量比为1:20(100mL苯酚水溶液中投加5.0g改性氧化铝)、投加1﹪的ClO2溶液0.8mL、微波功率为50W辐照5min的处理条件下,对水中苯酚的去处率可达到92.24﹪,COD去除率为79.13﹪.通过对比实验和验证实验进一步研究表明在微波辐射场中废水中的有机污染物在改性氧化铝表面通过催化和氧化协同作用而被迅速降解.实验结果显示,微波诱导ClO2催化氧化工艺比微波诱导ClO2氧化工艺、水浴加热ClO2催化氧化工艺和水浴加热ClO2氧化工艺有更好的处理效果,且较传统ClO2氧化工艺和ClO2催化氧化工艺大大缩短了反应时间、提高了氧化剂的氧化效率,并且反应条件比较温和.

摘要： 本文采用微波诱导ClO2催化氧化工艺技术,以改性氧化铝为催化剂,对模拟苯酚废水进行了处理.优化了处理工艺条件,实验在固液质量比为1:20(100mL苯酚水溶液中投加5.0g改性氧化铝)、投加1﹪的ClO2溶液0.8mL、微波功率为50W辐照5min的处理条件下,对水中苯酚的去处率可达到92.24﹪,COD去除率为79.13﹪.通过对比实验和验证实验进一步研究表明在微波辐射场中废水中的有机污染物在改性氧化铝表面通过催化和氧化协同作用而被迅速降解.实验结果显示,微波诱导ClO2催化氧化工艺比微波诱导ClO2氧化工艺、水浴加热ClO2催化氧化工艺和水浴加热ClO2氧化工艺有更好的处理效果,且较传统ClO2氧化工艺和ClO2催化氧化工艺大大缩短了反应时间、提高了氧化剂的氧化效率,并且反应条件比较温和.

摘要： 在苯胺和苯酚类有机物分子点价自相关拓扑指数与其CLO2氧化反应速率常数之间建立了QSAR模型，具有很好的相关性。CLO2与苯胺和苯酚类有机物的反应速率与苯胺和苯酚电子结构性质相关。

摘要： 在苯胺和苯酚类有机物分子点价自相关拓扑指数与其CLO2氧化反应速率常数之间建立了QSAR模型，具有很好的相关性。CLO2与苯胺和苯酚类有机物的反应速率与苯胺和苯酚电子结构性质相关。

摘要： 本发明为一种二氧化氯(ClO

摘要： 本发明公开了一种检测Hg2+/ClO‑的双通道小檗碱基荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用小檗碱为原料，制备出双通道检测Hg2+/ClO‑的小檗碱类荧光探针。盐酸小檗碱1经脱甲氧基和氯离子得到酮类化合物2；化合物2经酸化异构得到酚类化合物3；化合物3经Duff醛基化反应得到对羟基醛类化合物4；化合物4与氨基硫脲缩合得到缩氨基硫脲类席夫碱化合物5。化合物5能专一性识别Hg2+和ClO‑，在365nm紫外光照射下，在Hg2+存在下探针发出橙红色荧光；在ClO‑存在下探针则发出绿色荧光，而其他阴离子和金属离子的存在则不发生荧光。因此化合物5可作为双通道荧光探针，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种可见光催化‑ClO2氧化联用高效去除废水中有机污染物的方法，方法包括：(1)将含有有机物的废水调节至恒定pH，添加可见光响应催化剂后置于暗处，充分搅拌吸附直至达到吸附平衡；(2)打开氙灯光源，调节光源与液面间的距离，向体系中加入含氯酸盐，保持反应温度恒定，充分搅拌实现有机污染物的降解。本发明采用可见光催化‑ClO2氧化联用工艺去除废水中有机污染物，光催化过程中产生的活性物质作为氧化剂，与含氯酸根发生电子转移，进而生成ClO2等含氯活性物质，能够继续氧化降解有机污染物，氧化能力强且持续时间长，避免了光催化过程中光生活性物质寿命较短、传质距离短等问题，有效地提高了污染物降解速率。

摘要： 本发明公开了一种基于CLOS架构的网络设备负载均衡方法及装置，通过检测面板带宽和背板带宽是否相等，所述面板带宽为所述至少一个业务板卡所有端口的带宽总和，所述背板带宽为所述至少一个交换矩阵板卡所提供的带宽总和；若所述面板带宽等于所述背板带宽，则选择第一预设负载均衡算法进行负载均衡；若所述面板带宽不等于所述背板带宽，则选择第二预设负载均衡算法进行负载均衡。所述第二预设负载均衡算法为基于报文内容的负载均衡算法；所述第一负载均衡算法为基于源口的负载均衡算法。本发明实施例通过在网络设备运行过程中，根据背板带宽和面板带宽，自适应选择负载均衡算法，确保算法选择的准确性。

摘要： 本发明涉及一种FCC工艺，包括如下步骤：(a)将粗木质素油(CLO)加入到FCC装置中，其中FCC装置包括FCC提升管、催化剂再生器和反应器/汽提塔，其中CLO是粗木质素油组合物，该组合物包含1：10至1：0.3w/v比例的木质素和极性有机溶剂，(b)任选地，将包含常规FCC原料的第二进料加入到FCC装置中，(c)将来自再生器的再生催化剂加入FCC提升管中进行催化裂化并改质CLO和二级原料，以得到改质产品和失活的催化剂，(d)将来自FCC提升管的改质产品和失活催化剂加入反应器/汽提塔，并在反应器/汽提塔中将改质产品与失活催化剂分离，(e)将来自(d)中的失活催化剂加入到再生器中，使失活催化剂再生，得到再生催化剂；并收集改质后的产品。

摘要： 本发明涉及固体ClO2缓释消毒技术领域，尤其涉及一种二元固体缓释型ClO2及其制备方法。该二元固体缓释型ClO2制备方法包括三元水凝胶薄膜的制备和水凝胶薄膜用于固体二氧化氯缓释。制备的凝胶具有良好的层间网状结构，高溶胀且具有一定的力学性能，用于二元固体二氧化氯缓释均能达到长效释放，可以用于固体ClO2缓释消毒领域。

摘要： 本发明实施例公开了一种基于CLOS架构的报文跨板组播复制转发方法和系统。该方法包括：业务线卡的交换芯片对原始报文进行过滤，获取需要高级逻辑处理芯片处理的报文，将报文按照同源同宿均衡方式发送至业务线卡的高级逻辑处理芯片处理，确定需要共享的私有报文并进行封装，转发给交换芯片；交换芯片识别报文类型，确定该类型所匹配的算法，根据算法从交换芯片与交换线卡连接的端口中选择目标端口转发私有报文到交换线卡；交换线卡接收私有报文完成组播复制，将各私有报文转发至目标业务线卡。本发明可以实现CLOS架构下私有报文组播转发的功能并具有通用性。

摘要： 本发明公开了一种用于检测ClO‑离子的丹参酮苯并咪唑型荧光探针及其制备方法和应用，属于精细有机合成技术领域。本发明通过丹参酮IIa直接与对苯二甲醛和乙酸铵缩合反应制得4‑(1，6，6‑三甲基‑7，8，9，12‑四氢‑6H‑呋喃[2′，3′：1，2]菲并[3，4‑d]咪唑‑11‑基)苯甲醛，再与2，3‑二氨基‑2‑丁烯二腈反应合成2‑氨基‑3‑(((E)‑4‑(1，6，6‑三甲基‑7，8，9，12‑四氢‑6H‑呋喃[2′，3′：1，2]菲并[3，4‑d]咪唑‑11‑基)苯亚甲基)氨基)顺丁烯腈。该探针引入苯并咪唑基和二氨基马来腈席夫碱基团，能够选择性的与ClO‑反应，荧光增强，检测结果准确。

摘要： 本发明公开了一种ClO‑/GSH氧化还原可逆响应的近红外分子探针及其制备方法与应用。本发明通过羟醛缩合、迈克尔加成、成环反应等制备方法得到近红外探针氮杂氟硼二吡咯(AzaBDP‑DiOH)，其分子式为C50H56BF2N3O4。本发明制备的近红外探针AzaBDP‑DiOH可被ClO‑特异性氧化成AzaBDP‑DiO，其682nm的紫外吸收减弱，965nm处增强；AzaBDP‑DiO可被GSH特异性还原成AzaBDP‑DiOH，其965nm的紫外吸收减弱，682nm处增强，表明该探针对ClO‑/GSH表现出了良好的选择性和灵敏度，同时，成功用于体内肾缺血再灌注小鼠模型可视化成像，可作为在监测ClO‑/GSH氧化还原方面的良好应用前景。

摘要： 本发明公开了一种射频中频三级CLOS无阻塞交换矩阵路由快速选择算法，包括以下步骤：S1建立路由表；S2建立记忆表；S3：按照输出端口号，在路由表中选择响应端口号分组；S4在分组的记忆表搜索，如果搜索成功则跳转到步骤S6，搜索失败则进行步骤S5；S5按照当前路由状态，确定搜索查询方向；S6根据查询到的路由控制参数，控制各个开关通断；S7更新记忆表。本发明建立了一个路由状态表与短时记忆表，利用当前连接状态作为先验知识，采用记忆搜索与更新方法，实现路由的快速选择，将查表搜索计算量平均降低到1/2N，花费很少的运算量，实现交换矩阵路由快速选择。