荧光检测

摘要： 构建了银纳米立方体/PE/金膜三明治结构用于拉曼检测,由于这种结构的场增强特性,一般认为它用于荧光增强也能有较好的性能,在实际测试中发现两者并不完全相同,主要是由于物质分子与纳米颗粒靠近时有荧光猝灭现象.为了尽可能消除荧光猝灭现象,探究场增强基底最强荧光增强能力,更改了中间层的厚度和物质分子在中间层的位置,获得最强荧光增强光谱.这种能够使荧光增强的结构对研究下一代纳米光子学器件在荧光检测上的应用有启示意义;同时,也为开发具有更强大检测功能的拉曼-荧光双检测器提供可参照的模板.

摘要： 食管鳞状细胞癌(ESCC)患者发病早期由于体内的肿瘤标志物种类少且含量低,难以在患病早期发现疾病从而快速反应并有效治疗。因此,找到一种合适的标志物对其进行快速高效检测是研究者亟待解决的问题。血小板衍生生长因子(PDGF-BB)在恶性肿瘤的早期诊断中具有极其重要的地位。该文基于酶循环放大荧光光谱设计了一种用于PDGF-BB检测的DNA生物传感器,利用特定位点剪切酶,实现了信号放大,检出限由1 fmol/L降至1 amol/L,大大提高了检测的灵敏度。该方法通过检测血液中PDGF-BB浓度,从而实现对ESCC的简单、快速、高效诊断,在生物化学和医学应用上具有重要价值。

摘要： 随着饮用水水质的提高,人们对饮用水的安全性也越发关注,国家也提出了更高的饮用水标准以满足人们的用水安全,水质检测指标由之前的几十个变成一百多个,对水质检测工作更加重视。我国传统的水质检测方法有很多,但是需要耗费大量的人力,并且检测时间较长,容易受到结合化合物的干扰,区分活细胞和非活细胞存在困难。然而,为了符合国家的相应政策,检测单位需要荧光检测这种具有更高灵敏度、更快检测速度和更准确数据的检测技术,为水质检测和水质分析提供可靠的技术支持。本文将结合水质检测的重要性,探讨荧光检测技术的技术要点和应用,希望为水质检测工作提供一定的参考。

摘要： 本文将对几种荧光检测技术的原理进行深入的分析以及了解,相关工作人员将根据实际情况对这些技术在检测水中的消毒剂消毒效果、生物细胞分析、离子浓度的测定以及微生物总量的解析等方面的使用、实施使用时的优点缺点进行总结。在水质分析过程中,合理有效地利用荧光检测技术,可以把荧光检测技术的功能完全展现出来,进而使得水质分析结果具有准确性和时效性。

摘要： 利用拆分型核酸适配体(Apt)和染料硫代黄素T(ThT),构建一种荧光“turn-on”模式的生物传感策略,用于腺苷三磷酸(ATP)的高灵敏检测。不存在ATP时,两段拆分的适配体Apt-1和Apt-2可分别与ThT结合,形成含G4片层较少的分子内G-四链体,嵌入的ThT分子少,体系的荧光很弱;当存在ATP时,由于Apt与ATP之间具有更高亲和力,可形成由Apt-1、Apt-2和ATP构成的含G4片层较多的分子间G-四链体,嵌入更多ThT分子,荧光显著增强。该方法简便、快速、成本低,具有较高的选择性和实用性。与缓冲溶液中ATP的分析相比,其在稀释血清样品中显示出更好的检测性能,灵敏度可以提高两个数量级。

摘要： 高锰酸钾作为强氧化剂,是重要的非制式爆炸物原料之一,实现对其快速、高灵敏、可视化识别对维护国家公共安全至关重要。近年来,荧光法由于具有选择性好、灵敏度高、响应速度快等优势,通常被用于高锰酸钾检测,其检测原理大多基于内滤效应(IFE)。该文综述了近5年来基于IFE机理检测高锰酸钾的代表性研究成果,总结了IFE机理用于提升高锰酸钾检测性能的设计策略,系统探讨了单发射波长和多发射波长调控,包括配体种类、掺杂元素种类、金属中心个数及种类、不同杂化体系调控对材料光谱性质及高锰酸钾检测性能的影响。展望了该领域基于IFE策略的检测手段可能的发展趋势及应用前景,可为构建高灵敏检测高锰酸钾的IFE体系提供指导。

摘要： 通过溶剂热反应成功合成出一种新型2D配位聚合物[Tb(1,4-bdc)_(1.5)(phen)(H_(2)O)]_(n)(1)(1,4-H_(2)bdc=对苯二甲酸;phen=菲咯啉)。对其进行了单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱表征。X射线衍射晶体学分析表明,配合物1结晶于三斜晶系P1空间群,2个相邻的Tb(Ⅲ)离子与4个1,4-bdc^(2-)通过—O—C—O—桥联成双核单元,并进一步通过1,4-bdc^(2-)桥联成二维层状结构。荧光实验证明配合物1可以通过荧光猝灭机制检测Fe_(3+),Ksv=8.39×10^(3) L·mol-1,检测限为0.017μmol·L^(-1)。

摘要： 目前重金属铜的检测方法普遍存在操作繁琐、样品前处理复杂、消耗时间长和检测成本高等问题,限制了食品重金属铜污染的检测。该研究合成了一种铜离子(Cu^(2+))特异性响应的氮掺杂荧光碳量子点,实现了铜污染的均相快速检测,该碳量子点具有优异的水溶解度和生物相容性,其荧光量子产率为33.27%。该方法可以在一个离心管内、在室温环境下实现对Cu^(2+)的高灵敏检测,检测动态范围是5~50μmol/L,检出限为5.48μmol/L,并已成功应用于水样中Cu^(2+)的检测。该碳量子点有望成为食品铜污染的现场检测有效工具,具有农作物、水体及土壤中Cu^(2+)检测的潜在应用价值,有助于食品铜污染的防控,此外,该方法具有高时效性、高准确性、高稳定性、低成本、低检测要求的特点,符合当前食品重金属安全监管的需求。

摘要： 基于量子点与荧光猝灭基团之间构成的荧光共振能量转移体系,以量子点标记赭曲霉毒素A适配体与荧光猝灭基团标记的补体杂交构成荧光传感探针,当有赭曲霉毒素A存在时,由于其适配体与赭曲霉毒素A的高度亲和作用,使传感探针上结合的荧光猝灭剂减少,荧光增强,从而建立了一种检测赭曲霉毒素A的荧光分析方法。该方法简单、快速、特异性强,在适宜的条件下,该方法在0.2μmol·L^(-1)~1.6μmol·L^(-1)内有良好的线性关系,线性回归方程为:ΔF=92.2c+95.06,线性相关系数R=0.9955,方法的检出限为0.16μmol·L^(-1)。

摘要： 水环境中阴离子的快速便捷检测对评估流域水环境污染、提出相关流域治理对策具有重要意义。提出一种以镧系金属离子Eu^(3+)作为配位金属离子,采用水热法与2,6-吡啶二羧酸合成镧系配合物,对水环境中9种常见阴离子进行定性和定量分析的方法。结果表明,制备的配合物吡啶二羧酸铕[Eu(DPA)_(3)]在水中具有良好分散性,280 nm激发波长下,Eu(DPA)_(3)水溶液在紫外灯下可用肉眼观察到强烈特征红光,进而可以实现可视化检验。定性分析结果,不同阴离子对Eu(DPA)_(3)水溶液的荧光产生差异性淬灭,Eu(DPA)_(3)水溶液对Cr_(2)O_(7)^(2-)有较高的灵敏度和选择性。定量分析结果表明,高浓度Cr_(2)O_(7)^(2-)离子可完全淬灭Eu(DPA)_(3)水溶液的荧光,低浓度范围内荧光强度与浓度有线性关系,R^(2)=0.9858。本研究展现了镧系配合物对水环境中特定阴离子的定性和定量检测具有良好的应用前景,未来可开发一种智能手机荧光传感APP用于水环境中阴离子的即时检测,通过荧光传感APP信号读取器将红色荧光强度数值化,从而实现可视化检测。

摘要： 分子印迹聚合物材料(MIPs)已广泛用于样品前处理与传感分析.其中,核-壳结构MIPs,即在核层表面进行印迹形成壳层,不仅具有更高印迹位点利用率及更快传质、识别速率,而且更便于在MIPs中引入多种性能(如:荧光),所以备受青睐.以二氧化硅、量子点纳米粒子为核,制备了3种新型核-壳MIPs,借助量子点、有机荧光染料的光学特性,发展了高效的分子印迹荧光传感器,成功用于复杂基质中藻蓝蛋白和有机小分子污染物的快速、灵敏检测.

摘要： 污水排放已经成为国家重点监控的一个环节,如何使污水经过处理能达标排放,不同类型的污水处理工序与原理存在着差异.污水处理技术利用一种或多种方法去除、隔离废水中的有毒、有害物质,使处理过的排放水达到相关专业排放标准,污水处理方法总体分为三大类:物理法、化学法、生物法,各种方法在处理污水中的各类物质具有针对性,如过滤杂质、沉淀分离、厌氧处理等,目的使各类监控指标达到标准控制范围值,本文主要讲述的是荧光检测排放的污水处理方法及工艺,通过分析荧光废水中待处理化学物质的性质,以及遵循的相关排放标准,某荧光检测厂污水处理应用物理过滤与化学沉淀结合方法的实例.

摘要： 探伤紫外线灯又称为黑光灯,有热光源和冷光源两种,是荧光检测(荧光磁粉检测、荧光渗透检测和荧光泄露检测)中不可或缺的检测辅助工具,在荧光检测领域广泛使用.随着紫外线发光二极管技术的快速发展,越来越多的热光源黑光灯被LED黑光灯所替代.本文首先分别介绍了热光源卤素黑光灯与LED冷光源黑光灯的发光机理.基于发光机理,对热光源黑光灯与LED黑光灯的性能进行了对比.进而通过实测热光源黑光灯和LED黑光灯的光谱成分,验证光谱对检测效果的影响.最后,对不同LED黑光灯的具体应用进行介绍.

摘要： 利用五氧化二磷遇水放热的性质,将植酸碳化,制备得到了磷掺杂的碳点(P-CDs)混合物.采用排阻色谱法,分离得到了蓝、青、绿色荧光P-CDs,分别命名为P-CDs(A)、P-CDs(B)和P-CDs(C).利用TEM、FT-IR、XPS、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等对三种碳点进行表征.四环素(Tc)和Fe3+可分别猝灭P-CDs(A)和P-CDs(B)的荧光,线性范围分别为5-63.5μM和6-200μM,检出限分别为5nM和6nM(S/N=3).构建了检测Tc和Fe3+的化学传感体系,具有较高的灵敏度和较低的检出限,有望应用于环境与生物医学领域中四环素和Fe3+的检测.

摘要： 利用五氧化二磷遇水放热的性质,将植酸碳化,制备得到了磷掺杂的碳点(P-CDs)混合物.采用排阻色谱法,分离得到了蓝、青、绿色荧光P-CDs,分别命名为P-CDs(A)、P-CDs(B)和P-CDs(C).利用TEM、FT-IR、XPS、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等对三种碳点进行表征.四环素(Tc)和Fe3+可分别猝灭P-CDs(A)和P-CDs(B)的荧光,线性范围分别为5-63.5μM和6-200μM,检出限分别为5nM和6nM(S/N=3).构建了检测Tc和Fe3+的化学传感体系,具有较高的灵敏度和较低的检出限,有望应用于环境与生物医学领域中四环素和Fe3+的检测.

摘要： 利用五氧化二磷遇水放热的性质,将植酸碳化,制备得到了磷掺杂的碳点(P-CDs)混合物.采用排阻色谱法,分离得到了蓝、青、绿色荧光P-CDs,分别命名为P-CDs(A)、P-CDs(B)和P-CDs(C).利用TEM、FT-IR、XPS、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等对三种碳点进行表征.四环素(Tc)和Fe3+可分别猝灭P-CDs(A)和P-CDs(B)的荧光,线性范围分别为5-63.5μM和6-200μM,检出限分别为5nM和6nM(S/N=3).构建了检测Tc和Fe3+的化学传感体系,具有较高的灵敏度和较低的检出限,有望应用于环境与生物医学领域中四环素和Fe3+的检测.

摘要： 利用五氧化二磷遇水放热的性质,将植酸碳化,制备得到了磷掺杂的碳点(P-CDs)混合物.采用排阻色谱法,分离得到了蓝、青、绿色荧光P-CDs,分别命名为P-CDs(A)、P-CDs(B)和P-CDs(C).利用TEM、FT-IR、XPS、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等对三种碳点进行表征.四环素(Tc)和Fe3+可分别猝灭P-CDs(A)和P-CDs(B)的荧光,线性范围分别为5-63.5μM和6-200μM,检出限分别为5nM和6nM(S/N=3).构建了检测Tc和Fe3+的化学传感体系,具有较高的灵敏度和较低的检出限,有望应用于环境与生物医学领域中四环素和Fe3+的检测.

摘要： 酪氨酸酶(EC.1.13.18.1,Tyrosinase)是黑色素生物合成的主要限速酶,其活性与黑色素含量呈正相关.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色,它能减少紫外线对皮肤的伤害;然而其在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量.本文以巯基乙酸为稳定剂，采用成核掺杂的方法，在水溶液中快速合成了具有核壳结构的Mn:ZnS量子点。再用具有氧化性的多巴胺修饰量子点表面，得到Dopa-Mn:ZnS量子点。在酪氨酸酶的催化作用下，多巴胺氧化成多巴醌，使得量子点荧光淬灭，从而间接定量测定酪氨酸酶的活性。该法合成步骤简便、高效，合成的Mn:ZnS量子点水溶性好，生物相容性好，检测方法灵敏度高，具有活体细胞检测的应用前景。

摘要： 酪氨酸酶(EC.1.13.18.1,Tyrosinase)是黑色素生物合成的主要限速酶,其活性与黑色素含量呈正相关.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色,它能减少紫外线对皮肤的伤害;然而其在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量.本文以巯基乙酸为稳定剂，采用成核掺杂的方法，在水溶液中快速合成了具有核壳结构的Mn:ZnS量子点。再用具有氧化性的多巴胺修饰量子点表面，得到Dopa-Mn:ZnS量子点。在酪氨酸酶的催化作用下，多巴胺氧化成多巴醌，使得量子点荧光淬灭，从而间接定量测定酪氨酸酶的活性。该法合成步骤简便、高效，合成的Mn:ZnS量子点水溶性好，生物相容性好，检测方法灵敏度高，具有活体细胞检测的应用前景。

摘要： 酪氨酸酶(EC.1.13.18.1,Tyrosinase)是黑色素生物合成的主要限速酶,其活性与黑色素含量呈正相关.黑色素的含量及分布决定了皮肤的颜色,它能减少紫外线对皮肤的伤害;然而其在基底层的异常蓄积会造成色素沉着过度引起黑斑病、雀斑、老年斑等,影响人们的生活质量.本文以巯基乙酸为稳定剂，采用成核掺杂的方法，在水溶液中快速合成了具有核壳结构的Mn:ZnS量子点。再用具有氧化性的多巴胺修饰量子点表面，得到Dopa-Mn:ZnS量子点。在酪氨酸酶的催化作用下，多巴胺氧化成多巴醌，使得量子点荧光淬灭，从而间接定量测定酪氨酸酶的活性。该法合成步骤简便、高效，合成的Mn:ZnS量子点水溶性好，生物相容性好，检测方法灵敏度高，具有活体细胞检测的应用前景。

摘要： 本发明提出了免疫荧光层析检测试纸条、免疫荧光层析检测系统以及确定样品中待测物含量的方法。所述免疫荧光层析检测试纸条包括：本体，所述本体上限定出依次相连的样品区、结合区、检测区、吸附区；荧光微球标记的第一抗体，所述第一抗体包被于所述结合区，所述第一抗体特异性识别待测物；检测线和质控线，所述检测线和质控线设置在所述检测区中；第二抗体，所述第二抗体包被于所述检测线上，所述第二抗体特异性识别所述待测物；以及第三抗体，所述第三抗体包被于所述质控线上，所述第三抗体特异性识别所述第一抗体，其中，所述荧光微球为近红外II区高分子荧光微球。利用本发明的免疫荧光层析检测试纸条检测的准确性强、灵敏度高、精密度高。

摘要： 本发明公开了一种可同时检测多种微生物的多重荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：第一步，以待测样品的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；第二步，检测扩增产物的荧光信号；第三步，以检测结果的Ct值判定样品中是否含有大肠埃希氏菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、诺如病毒GI、诺如病毒GII和轮状病毒。本发明还公开了一种可同时检测多种微生物的多重荧光定量PCR检测试剂盒，可以用于定性检测蔬菜中是否含有大肠埃希氏菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、诺如病毒GI、诺如病毒GII和轮状病毒。

摘要： 本发明提出了免疫荧光层析检测试纸条、免疫荧光层析检测系统以及确定样品中待测物含量的方法。所述免疫荧光层析检测试纸条包括：本体，所述本体上限定出依次相连的样品区、结合区、检测区、吸附区；荧光微球标记的第一抗体，所述第一抗体包被于所述结合区，所述第一抗体特异性识别待测物；检测线和质控线，所述检测线和质控线设置在所述检测区中；第二抗体，所述第二抗体包被于所述检测线上，所述第二抗体特异性识别所述待测物；以及第三抗体，所述第三抗体包被于所述质控线上，所述第三抗体特异性识别所述第一抗体，其中，所述荧光微球为近红外II区高分子荧光微球。利用本发明的免疫荧光层析检测试纸条检测的准确性强、灵敏度高、精密度高。

摘要： 本发明公开了一种采用荧光技术检测多种待检测物质的方法及荧光检测产品。其中，待检测物质包括第一待检测物质和第二待检测物质，该方法包括以下步骤：S1，获取可与第一待检测物质发生配对反应的第一配体和第二配体，获取可与第二待检测物质发生配对反应的第三配体和第四配体；S2，将量子点或量子点微球标记的第一配体和时间分辨微球标记的第三配体与检测样本接触后再与第二配体和第四配体进行接触并分别进行反应；S3，单激发光源同时照射激发第二配体和第四配体所在的位置，量子点或量子点微球在有激发光下进行第一次荧光数据读取，时间分辨微球在无激发光下进行第二次荧光数据读取，实现了同时检测多种蛋白的可能，可操作性强，稳定性好。

摘要： 本发明提供一种不使用昂贵的棱镜，使用低成本设备也能识别并检测出数个颜色的荧光的荧光检测装置。荧光检测装置11具有：光检测器23，识别并检测出数种颜色；过滤器部分22，设于光检测器23上，允许光检测器23具有灵敏度的波长域中含有的一定波长以上的波长域中含有的波长的光透过，切断小于所述一定波长的波长域中含有的波长的光；照射部件21，向放在过滤器部分22上的荧光物质照射峰值波长在所述小于一定波长的波长域的激发光；第一校正部件，通过校正光检测器23的输出信号，弥补在激发光照射下荧光物质发出的荧光中被过滤器部分22切断的光的信号。本发明还提供一种荧光检测方法。

摘要： 本发明公开了一种荧光检测芯片、荧光检测系统、荧光检测方法及其应用，该荧光检测芯片包括上壳体和下壳体，还包括样本池、混液池、废液池以及若干独立的反应检测池，所述反应检测池的池壁为超导热材料；其中，所述样本池、混液池、废液池和反应检测池均设于所述下壳体上，且在所述上壳体上设有若干加样口，分别与所述样本池、混液池和反应检测池对应。该荧光检测芯片通过微流道设计，实现反应液在流动过程中充分混匀的反应效果，并均匀分配至各个反应检测池中；反应检测池为由超导热材料和上下壳体形成的密闭腔室，为待测反应体系提供高强度热源，从而加快反应速度，缩短检测时间，实现精准定量检测，且具有携带便利，使用方便的优势。

摘要： 本发明公开了一种ATP荧光检测微流控芯片，包括一芯片基体以及芯片盖板，芯片基体上环绕中心点布设有多个检测单元；检测单元包括形成于芯片基体上的裂解液池、样本池、酶溶液池和反应池，反应池离中心点的距离最远，且裂解液池、样本池和反应池与中心点的距离依次增加；裂解液池通过第一微流道与样本池连通，样本池通过第二微流道与反应池连通，酶溶液池通过第三微流道与反应池连通，所述第二微流道和第三微流道上均设有突破阀；芯片盖板上设有多个加样孔。本发明还公开了包括上述微流控芯片的检测系统、荧光检测方法及其应用。本发明的ATP荧光检测微流控芯片，检测的速度快、精度高，自动化程度高，可实现现场的实时检测。

摘要： 本发明涉及一种基于桥联抗体偶联荧光微球的荧光检测器件及荧光检测方法。荧光检测器件，其包括桥联抗体偶联荧光微球和试纸条，所述的试纸条包括衬板，衬板的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫和样品垫，相邻各垫在连接处交叠连接，所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下横向设置质控线和一条或一条以上的检测线，所述质控线上包被有可结合桥联抗体偶联荧光微球的结合物，所述检测线上包被有与不同待测物对应的各检测物抗原；所述的桥联抗体偶联荧光微球是利用桥联抗体作中间连接层得到的偶联有特异性识别各待检测物的抗体的桥联抗体偶联荧光微球。本发明荧光检测器件提高了体系的检测灵敏度，可实现不同待测物的快速检测。

摘要： 本发明提供一种荧光检测装置、荧光检测方法以及荧光信号的信号处理方法，荧光检测装置用受光元件接收测量对象物受以规定频率调制的激光照射后发出的荧光，并输出输出电平被调节的荧光信号，信号处理部通过将所输出的荧光信号与所述频率的调制信号混合，生成包括相位和强度信息的荧光数据，分析装置计算出测量对象物发出的荧光的、相对于所述调制信号的第一相位偏差，对于所计算出的第一相位偏差，进行与输出电平的调节条件相应的校正，以计算出第二相位偏差，分析装置进一步利用所计算出的第二相位偏差计算出测量对象物发出的荧光的荧光弛豫时间。

摘要： 本发明公开了一种采用荧光技术检测多种待检测物质的方法及荧光检测产品。其中，待检测物质包括第一待检测物质和第二待检测物质，该方法包括以下步骤：S1，获取可与第一待检测物质发生配对反应的第一配体和第二配体，获取可与第二待检测物质发生配对反应的第三配体和第四配体；S2，将量子点或量子点微球标记的第一配体和时间分辨微球标记的第三配体与检测样本接触后再与第二配体和第四配体进行接触并分别进行反应；S3，单激发光源同时照射激发第二配体和第四配体所在的位置，量子点或量子点微球在有激发光下进行第一次荧光数据读取，时间分辨微球在无激发光下进行第二次荧光数据读取，实现了同时检测多种蛋白的可能，可操作性强，稳定性好。