生物成像

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 背景:近红外发光碳点具备有蓝绿发光碳点不具备的组织穿透性,是理想的成像剂,但是由于其在体内易降解而无法到达靶点组织,实验将其与纳米粒相结合,使其能通过循环系统到达相应靶点,达到实时成像的目的.目的:制备具有成像能力且安全性高的近红外成像载碳点介孔有机-无机杂化二氧化硅纳米粒(mesoporous organosilica nanocapsules-carbon nanodots,MON-CDs).方法:利用胶束/前体共模板组装策略,以原硅酸四乙酯和双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物为原材料、十六烷基三甲基氯化铵为模板剂、三乙醇胺为碱性催化剂成功制备了有机-无机杂化介孔二氧化硅纳米粒子,并将碳点加入到整个体系中制备MON-CDs.利用透射电镜与荧光光谱仪检测纳米粒的结构、形貌及其加载的荧光强度;利用光声成像仪、扫描激光共聚焦显微镜验证其体外成像能力,并在小鼠乳腺癌模型体内证明其体内光声成像能力;利用CCK-8实验检测不同质量浓度MON-CDs溶液的生物安全性.结果 与结论:①透射电镜显示,MON-CDs的粒径为(50.0±4.6)nm,呈球形,大小均一且具备良好的分散性,孔道清晰可见,碳点参杂其中;荧光检测显示碳点与介孔有机-无机杂化二氧化硅纳米粒子成功连接;②CCK-8检测显示,当MON-CDs溶液的质量浓度在200 mg/L以内时无明显的细胞毒性;③扫描激光共聚焦显微镜显示,当MON-CDs与MCF-7细胞共孵育1 h时,纳米粒已出现了细胞摄取,并且大部分集中于细胞膜附近;共孵育2 h时,纳米粒累积进入细胞内的量增加,纳米粒主要分布于细胞质中,并且大部分细胞内部均出现了纳米粒的摄入;④光声成像检测显示,随着MON-CDs溶液质量浓度的增加,体外光声信号强度增强;经尾静脉注射MON-CDs溶液6 h后,在乳腺癌小鼠肿瘤组织处观察到了明显的光声信号;⑤结果表明,MON-CDs具有很好的生物安全性且拥有近红外发光,在光声成像仪及激光共聚焦下展现了良好的成像能力.

摘要： 背景:近红外发光碳点具备有蓝绿发光碳点不具备的组织穿透性,是理想的成像剂,但是由于其在体内易降解而无法到达靶点组织,实验将其与纳米粒相结合,使其能通过循环系统到达相应靶点,达到实时成像的目的。目的:制备具有成像能力且安全性高的近红外成像载碳点介孔有机-无机杂化二氧化硅纳米粒(mesoporous organosilica nanocapsules-carbon nanodots,MON-CDs)。方法:利用胶束/前体共模板组装策略,以原硅酸四乙酯和双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物为原材料、十六烷基三甲基氯化铵为模板剂、三乙醇胺为碱性催化剂成功制备了有机-无机杂化介孔二氧化硅纳米粒子,并将碳点加入到整个体系中制备MON-CDs。利用透射电镜与荧光光谱仪检测纳米粒的结构、形貌及其加载的荧光强度;利用光声成像仪、扫描激光共聚焦显微镜验证其体外成像能力,并在小鼠乳腺癌模型体内证明其体内光声成像能力;利用CCK-8实验检测不同质量浓度MON-CDs溶液的生物安全性。结果与结论:①透射电镜显示,MON-CDs的粒径为(50.0±4.6)nm,呈球形,大小均一且具备良好的分散性,孔道清晰可见,碳点参杂其中;荧光检测显示碳点与介孔有机-无机杂化二氧化硅纳米粒子成功连接;②CCK-8检测显示,当MON-CDs溶液的质量浓度在200 mg/L以内时无明显的细胞毒性;③扫描激光共聚焦显微镜显示,当MON-CDs与MCF-7细胞共孵育1 h时,纳米粒已出现了细胞摄取,并且大部分集中于细胞膜附近;共孵育2 h时,纳米粒累积进入细胞内的量增加,纳米粒主要分布于细胞质中,并且大部分细胞内部均出现了纳米粒的摄入;④光声成像检测显示,随着MON-CDs溶液质量浓度的增加,体外光声信号强度增强;经尾静脉注射MON-CDs溶液6 h后,在乳腺癌小鼠肿瘤组织处观察到了明显的光声信号;⑤结果表明,MON-CDs具有很好的生物安全性且拥有近红外发光,在光声成像仪及激光共聚焦下展现了良好的成像能力。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 化学发光过程中,当发光体系与响应底物发生化学反应后,体系中的染料分子被化学反应产生的化学能激发,随之产生光信号。该发光体系不需要外加激发光源,从而可以有效避免激发光源带来的背景荧光干扰,并显著提高成像对比度,使其在活体成像方面具有独特优势;此外,化学发光体系可以作为内在光源激发光敏剂用于肿瘤治疗。文章主要介绍当前化学发光体系的种类,包括鲁米诺、过氧草酸酯、1,2-二氧杂环丁烷化学发光体系,以及其发光机理和结构特征,并着重总结了其在生物成像、治疗中的应用。最后,对化学发光体系的发展方向进行了展望,指出发展新型结构的长波长、高亮度的化学发光体系是提高生物成像和治疗效果的有效策略。

摘要： 设计合成得到了一种罗丹明衍生物LX,通过^(1)H NMR和^(13)C NMR确定了化合物LX的结构。根据吸收光谱、发射光谱与红外光谱,研究了化合物LX与Cu^(2+)之间的相互作用。化合物LX对Cu^(2+)的最低检出限为1.06×10^(-8)M,实现了有效检测水溶液中的Cu^(2+)。通过荧光成像方法,化合物LX还可以检测线虫体内的Cu^(2+)。

摘要： 在过去50多年中,磁性纳米粒子(MNPs)由于其可协调的磁性、非侵入性、易操控性和良好的生物相容性等优点得到了广泛的关注。从具有复合结构或不同形状的MNPs的合成方法到与MNPs相关的大量表征技术,其应用领域也与我们的生活紧密相关。然而,MNPs的复杂磁行为受到多种参量的影响,包括粒径、成分、形状和结构等。基于此,通过调节MNPs的主要参量提高其磁功能效果对后续的材料设计和应用具有重大的参考意义。其中,二价过渡金属离子的掺杂是影响MNPs各种磁性能(如磁矩(μ)、饱和磁化强度(M_(s))、矫顽力(H_(c))、磁晶各向异性(K)和弛豫时间(τ_(N)和τ_(B))等)重要参量之一。因此,本文着重介绍了通过向磁性纳米材料中掺杂过渡金属离子来精确调控其磁性的相关机理研究,并介绍了掺杂过渡金属离子的MNPs在生物成像检测(磁共振成像和磁性粒子成像)、药物精准递送和肿瘤治疗以及生物传感方面的潜在机制和所取得的最新进展,最后总结了目前MNPs所面临的一些挑战以及未来发展的趋势。

摘要： 稀土上转换发光材料作为生物发光标记材料,其拥有化学稳定性高、发光稳定性好、窄带发射、发光寿命较长的优点.同时,使用近红外光作为其激发光源拥有较好的光穿透深度和生物组织无自发荧光的特性.目前,稀土上转换纳米材料在生物成像、靶向治疗、防伪等方面具有很好的应用前景.但是,传统的稀土上转换纳米材料激发波长在980nm左右,由于成像时水和生物样品对该波段的光有较强吸收,一定程度上限制其应用.因此,需要设计和制备新的稀土纳米体系来发展稀土上转换纳米材料的应用.本文采用核-壳包裹的方法,设计与制备了钕敏化的NaYF4:Yb3+,Tm3+@NaYbF4:Nd3+(CS）纳米粒子.

摘要： 有机分子的自组装是一个有趣和实用的方法,可以用来制造各种功能的纳米材料,特别是应用于生物医学领域的纳米材料.与相应的大分子自组装相比,有机分子的自组装,具有精确的分子结构、可重复的大规模合成和较高的功能分子含量等优势.程序化的有机分子的自组装可以通过不同的超分子化学手段，如疏水相互作用，静电相互作用，π-π相互作用和氢键相互作用等来实现。最近两年，我们探索了多种有机染料和抗肿瘤药物等小分子的自组装，所形成的纳米材料，可以应于活细胞的荧光成像，以及对肿瘤细胞的杀伤。基于有机分子的组装基元，通过多层次组装方法，可以获得具有特殊功能与应用前景的组装体。以Figure 1,为例，首先在BODIPY 和紫杉醇分子间引入含二硒的分子连接基团，进而得到了它们的二聚体，二聚体在水溶性中可以自组装形成稳定性的纳米颗粒，由于二硒键的还原敏感特性，所形成的紫杉醇纳米前药显示了对肿瘤细胞的选择性杀伤效果，而BODIPY 纳米材料可以用于细胞的成像。如何将两种具有相似结构的分子共组装，可以得到混合纳米材料，同时具有生物成像和肿瘤杀伤功能。

摘要： 水溶性共轭聚合物具有大π共轭主链结构,同时就有亲水性侧链赋予其良好的水溶性,在生物物质检测、生物成像等领域具有广泛的应用.在荧光分子成像领域,荧光团在长波长发光利于避开生物体中一些自发光物质,提高成像质量.近年来,红光或近红外发光材料的开发促进了生物活体成像、生物医学成像诊疗一体化等领域的迅速发展.通过分子设计，合成了一类具有红光共轭聚合物，结构如下图所示，该聚合物具有很好的水溶性。此外，该类聚合物在聚集态下的发光强度高于其溶液态的发光强度，是典型的聚集发光增强（AEE）性质的材料。通过对其侧链进行修饰，制备得到了具有识别与成像功能的AEE材料，并在荧光成像与诊疗一体化等方面的应用做了初步探索。

摘要： 得益于独特的分子结构,星形聚合物拥有简单线形聚合物不具备的特征与性质,构成了一类独特的纳米材料,在生命科学与纳米技术领域中展现出极具潜力的应用.基于多反应位点的聚合是构建非线形聚合物尤其是星形聚合物的重要策略,而环糊精(CD)、纤维素等多糖分子具有结构明确、多羟基位点、生物相容性好等特性,用于多反应位点聚合方面优势明显.

摘要： 金纳米簇(Au NCs)具有尺寸小、斯托克斯位移大、毒性低、荧光强、长期稳定、简单易操作以及检测限低等优点而受到众多关注,已经被广泛用于基础研究具有良好的实际应用前景.作为最先进技术之一,荧光成像可以实现体内非侵害和无损可视化检测已经受到了广泛的关注,特别是活体荧光成像使得病灶部位可视化,对肿瘤的诊治具有重要的推动作用.本工作利用一氧化碳还原的方法成功制备了谷胱甘肽稳定的金纳米簇，该纳米簇易溶于水、荧光稳定且红光发射。相关形貌和光谱表征显示金纳米簇具有强烈的荧光（量子产率7.6%），水溶液中激发波长520nm，发射波长640nm，平均粒径约为2nm。进一步地，将该金纳米簇用于细胞和活体荧光成像，不仅成功实现了活体肿瘤部位的快速近红外(710nm)荧光成像，而且通过简单自组装的方法构建了水溶性卟啉衍生物功能化的金纳米簇复合体系，同时实现了肿瘤近红外成像和光热治疗，有效地抑制了肿瘤的生长。

摘要： 萘啶类化合物以及其与过渡金属的络合物表现出极其丰富的光物理性质,已经在太阳能转换,超分子组装以及金属离子探针和生物小分子探针等的研究中得到普遍应用.

摘要： 萘啶类化合物以及其与过渡金属的络合物表现出极其丰富的光物理性质,已经在太阳能转换,超分子组装以及金属离子探针和生物小分子探针等的研究中得到普遍应用.

摘要： 萘啶类化合物以及其与过渡金属的络合物表现出极其丰富的光物理性质,已经在太阳能转换,超分子组装以及金属离子探针和生物小分子探针等的研究中得到普遍应用.

摘要： 萘啶类化合物以及其与过渡金属的络合物表现出极其丰富的光物理性质,已经在太阳能转换,超分子组装以及金属离子探针和生物小分子探针等的研究中得到普遍应用.

摘要： 酞菁及其衍生物是一类重要的光敏化合物,目前酞菁研究一定程度受困于新分子和新结构的缺乏,众多金属酞菁中能够利用的化合物研究很难再出新意,把目光再次聚集到非金属酞菁上是一个不错的突破方向.人们对磷酞菁和磷坷罗化合物的认识是逐步渐进式发展的，新分子合成表征是研究磷酞菁和磷坷罗的基础，在认识新分子光物理光化学特性之后，可能会遇到瓶颈期导致进展缓慢报道减少。但是随着新的应用导向和研究方法的改进，又会发现磷酞菁和磷坷罗的新应用性质，并引来相关研究人员的跟进，这也符合人们对科学真相的认识规律。磷酞菁和磷坷罗的分子结构特征是中心的磷配位，丰富的价态和电子能态使得磷酞菁和磷坷罗在光化学激发态上比金属酞菁有天然优势，而磷作为生物的构成元素和细胞膜的主要结构元素，使得磷酞菁和磷坷罗在生物化学和分子生物学也有着特殊性质和应用潜力，这都是后续非金属酞菁和酞菁研究中值得关注的方向。

摘要： 本发明涉及超声生物计量成像系统(100)，包括：盖结构(102)，其具有触摸表面(104)；多个超声换能器，其被布置在触摸表面的外围处；多个混合信号集成电路，其被配置成：对接收的模拟回波信号进行AD转换，以形成针对超声换能器的子集中的每个有效超声换能器的数字回波信号；通过向每个数字回波信号引入第一可控延迟来执行局部波束形成，以形成多个延迟的回波信号；以及将延迟的回波信号相加以形成中间信号。生物计量成像系统还包括主机处理器，其连接至多个混合信号集成电路中的每一个并且被配置成：从混合信号集成电路接收中间信号；通过向每个中间信号引入第二可控延迟来执行全局波束形成；以及将延迟的中间信号相加以形成最终回波信号。

摘要： 提供了一种生物特征成像装置(100)，其被配置成被布置在至少部分透明的显示面板(102)下方并且被配置成捕获与显示面板的外表面(106)接触的对象的图像。该生物特征成像装置包括：图像传感器(108)，其包括光电检测器像素阵列(109)；透明基板(112)，其被布置成覆盖图像传感器；覆盖透明基板的上表面的不透明层(114)，其中，不透明层还包括多个分开的开口(116)；以及多个微透镜(118)，每个微透镜被布置成与不透明层的相应开口对准；其中，每个微透镜被配置成将光重定向成穿过透明基板并且到达光电检测器像素阵列中的像素子阵列(120)上。

摘要： 光学生物特征成像装置(100)包括：图像传感器(102)，其包括多个光电检测器像素(104)；多个准直结构(106)，其被设置在图像传感器上方，准直结构被配置成将到达图像传感器的光的入射角限制为低于第一预定入射角(θ1)；其中，至少该准直结构的子集包括被配置成阻挡入射角低于第二预定入射角(θ2)的光的光阻挡元件(108)，第二入射角低于第一入射角；其中，光阻挡元件被配置成使得入射角在第一预定入射角与第二预定入射角之间的光能够通过，并且其中光阻挡元件被配置成阻挡第一预定波长范围内的光。

摘要： 提供了一种包括显示器面板的生物计量成像系统。显示器面板包括：多个显示像素，所述多个显示像素被配置成发射可见光并且能够被控制以在显示器中形成图像，以及多个不可见光发射元件，所述多个不可见光发射元件被配置成发射线性偏振不可见光；摄像装置，被配置成接收取向相对于所发射的线性偏振光进行旋转的偏振不可见光；以及控制电路系统，控制电路系统被配置成：激活多个不可见光发射元件以朝着生物计量对象发射线性偏振光；以及控制摄像装置以基于由生物计量对象反射的具有偏振的光捕获图像，所述偏振相对于所发射的线性偏振光进行旋转。

摘要： 一种用于捕获人的身体部位(4)的图像数据的生物特征成像设备(10)，该生物特征成像设备(10)包括用于在可见光谱中捕获身体部位的图像数据的可见光传感器(101)和用于在近红外光谱中捕获身体部位的图像数据的近红外光传感器(102)中的至少一个。生物特征成像设备(10)包括飞行时间摄像机(103)，该飞行时间摄像机(103)配置为捕获人的身体部位(4)的三维图像数据。生物特征成像设备(10)配置为执行成像程序，该成像程序包括步骤：捕获当前的身体部位姿势的三维图像数据；基于三维图像数据确定期望的身体部位姿势和当前的身体部位姿势之间的差异；基于确定的差异向人提供用户指导，使人能够朝期望姿势的方向调整身体姿势；以及捕获可见光谱中的图像数据和红外光谱中的图像数据中的至少一种。

摘要： 本发明涉及超声生物计量成像系统(100)，包括：盖结构(102)，其具有触摸表面(104)；多个超声换能器，其被布置在触摸表面的外围处；多个混合信号集成电路，其被配置成：对接收的模拟回波信号进行AD转换，以形成针对超声换能器的子集中的每个有效超声换能器的数字回波信号；通过向每个数字回波信号引入第一可控延迟来执行局部波束形成，以形成多个延迟的回波信号；以及将延迟的回波信号相加以形成中间信号。生物计量成像系统还包括主机处理器，其连接至多个混合信号集成电路中的每一个并且被配置成：从混合信号集成电路接收中间信号；通过向每个中间信号引入第二可控延迟来执行全局波束形成；以及将延迟的中间信号相加以形成最终回波信号。

摘要： 一种用于确定光学生物特征成像装置(100)中的图像重建参数的方法，该光学生物特征成像装置(100)包括形成微透镜阵列的多个微透镜(118)以及被布置成接收已经穿过微透镜(118)的光的图像传感器(108)，该方法包括：通过图像传感器捕获(300)多个子图像，多个子图像一起表示与生物特征成像装置的感测表面(106)接触的生物特征对象的图像，每个子图像对应于相应的微透镜；以及基于多个子图像的至少一个子集来确定(302)缩小因子。

摘要： 本发明提供适于术中生物成像的化合物。特别地，提供了适于在手术期间标记肿瘤组织以促进所述肿瘤组织的完全去除的化合物。还提供了用于术中生物成像的相应方法以及包括术中生物成像的手术方法。

摘要： 本公开提供了生物成像系统和生物成像方法。一种生物成像系统包括配置为照射光的多个光发射器以及配置为检测由活体的内部组织反射的光的多个传感器。每个传感器包括相对于彼此具有不同的吸收峰波长的多个光检测元件。

摘要： 公开了生物成像系统、电子装置和生物成像方法。该生物成像系统包括基板、在基板上的光源和在基板上的传感器，其中光源和传感器中的至少一个被配置为发射或吸收不同波长光谱的光。该生物成像系统被配置为处理基于不同波长光谱的光获得的多个图像以获得活体的内部组织的三维图像。