Cu2+

摘要： 连续识别型荧光探针能在同一测试条件下连续识别两种离子,使得离子的检测更具专一性,是在普通同类型探针检测功能方面的拓展。设计合成了以7-二乙氨基香豆素为母体、咪唑-2-甲醛为识别基团的一种高选择性的席夫碱型荧光探针CI,用于连续识别Cu^(2+)和焦磷酸根离子(PPi)。探针CI对Cu^(2+)表现出了明显的“开-关”荧光淬灭响应,淬灭率为100%,而形成的配合物CI-Cu^(2+)对PPi呈现明显的“关-开”荧光增强响应。探针CI对Cu^(2+)和PPi的检出限均为0.14μmol/L,其与Cu^(2+)的配位比为1∶1,而CI-Cu^(2+)配合物与PPi以2∶1配位。在pH 5~11的范围内,探针CI和CI-Cu^(2+)具有很好的识别能力。

摘要： 絮凝剂在水处理中占据很高的地位,但是传统絮凝剂所含金属离子浓度较高,对设备具有一定的腐蚀性。用氢氧化铝溶胶与丙烯酰胺和淀粉发生聚合反应,制备一种绿色、无毒、高效、价廉的新型絮凝剂,利用傅里叶红外光谱仪对絮凝的结构进行表征分析,运用原子分光光度计对絮凝剂吸附后的废水进行Cu^(2+)、Zn^(2+)的含量测定,研究絮凝剂加入量、pH值及沉淀吸附时间对废水中Cu^(2+)、Zn^(2+)的絮凝效果的影响。结果表明,絮凝剂对Cu^(2+)、Zn^(2+)的吸附率高达99%和95%以上。

摘要： 设计合成得到了一种罗丹明衍生物LX,通过^(1)H NMR和^(13)C NMR确定了化合物LX的结构。根据吸收光谱、发射光谱与红外光谱,研究了化合物LX与Cu^(2+)之间的相互作用。化合物LX对Cu^(2+)的最低检出限为1.06×10^(-8)M,实现了有效检测水溶液中的Cu^(2+)。通过荧光成像方法,化合物LX还可以检测线虫体内的Cu^(2+)。

摘要： 采用溶胶凝胶法制备出一种荧光性能稳定的氧化锌量子点(ZnO-NH_(2)QDs),并对其进行紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、荧光(PL)表征。基于Cu_(2+)对ZnO-NH_(2)QDs动态荧光猝灭且Cu_(2+)可与邻苯二胺(OPD,为非荧光物质)反应生成具有黄色荧光的2,3-二氨基吩嗪(DAP)的机理,开发了一种具有特异性识别Cu_(2+)的ZnO-NH_(2)QDs荧光探针以及ZnO-NH_(2)QDs+Cu_(2+)+OPD荧光传感系统。该探针在40~9000 nmol/L的线性范围内检测Cu_(2+),检测限(LOD)为3.93 nmol/L。在自来水中的加标回收率范围为98%~100.58%,在柳江水中Cu_(2+)的加标回收率范围为97.43%~101.47%。实验结果表明该探针对Cu_(2+)有较好的选择性和准确度,能为金属离子Cu_(2+)的荧光快速检测提供一种新思路。

摘要： 利用反向微乳液法制备了十二烷基硫酸钠插层锌铝水滑石,并用扫描电子显微镜、X射线衍射仪对样品进行表征。探究了接触时间、温度、p H对于十二烷基硫酸钠插层锌铝水滑石吸附水中Cu^(2+)的影响。结果表明:十二烷基硫酸钠插层锌铝水滑石对模拟废水中的Cu^(2+)最大吸附量为64.10 mg/g。准二级吸附动力学模型和Langmuir模型可以很好地拟合该吸附剂对Cu^(2+)的吸附过程。该吸附过程属于自发的吸热过程。实验证明:十二烷基硫酸钠插层锌铝水滑石对Cu^(2+)有良好的吸附效果。

摘要： 在现代社会发展中解决重金属污染问题已刻不容缓,本试验研究了蛋白核小球藻(Chlorellapyrenoidosa)对重金属污染物铜离子(Cu^(2+))长期暴露下生理响应机制,为评价Cu^(2+)的生态健康风险提供理论依据。试验结果表明:不同浓度Cu^(2+)对C.pyrenoidosa表现出不同程度的促进或抑制效果,低浓度组(0.10 mg/L、0.50 mg/L)Cu^(2+)在短期内(2 d)可促进C.pyrenoidosa生长,使叶绿素和蛋白质含量迅速增加,随暴露时间延长(14 d)比对照组更快增殖至环境最大容纳量。中高浓度组(1 mg/L、2 mg/L)则与之相反,在2 d内生长受抑制,随着14 d的暴露,细胞产生耐受性后的叶绿素和蛋白质含量逐渐升高。

摘要： 以硅溶胶、硫酸铝(Al_(2)(SO_(4))_(3)·18H_(2)O)、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、NaOH为原料,采用水热法在玻璃纤维上合成ZSM-5分子筛。通过X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电镜对产物进行表征,考察了ZSM-5分子筛/玻璃纤维复合材料对含铜废水的处理效果。结果表明:在复合材料用量为0.8 g、180°C反应48 h、吸附液浓度为10 mg/L的条件下,未经过预处理的玻璃纤维负载ZSM-5分子筛后,吸附300 min后吸附率达到83.9%;经过NaOH预处理的玻璃纤维负载ZSM-5分子筛吸附420 min后的吸附率达到89.5%。

摘要： 采用巢湖自然水体沉积物对Cu^(2+)和Pb^(2+)吸附研究,初步研究了投加量、温度、时间、pH值等方面对其吸附结果的影响,在吸附实验中,拟二级动力模型优于拟一级动力学模型,Pb^(2+)和Cu^(2+)在缓流水体沉积物上的吸附行为更适合用Langmuir吸附等温模型来描述。红外光谱(FTIR)显示缓流水体沉积物中存在羟基、氨基、烷基、含氧基团等,这些基团对Pb^(2+)和Cu^(2+)的去除起了关键性的作用;XRD显示缓流水体沉积物表面的物质为SiO_(2)、CaCO_(3)。

摘要： 为了达到水体中重金属离子和有机污染物同时高效去除的目的,采用表面引发原子转移自由基聚合法,将疏水单体苯乙烯、亲水单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在纳米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基杂化两亲性嵌段共聚物吸附剂SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。当吸附剂的投加量为200 mg/L,振荡速率为80 r/min,pH值为6,温度为25°C时,吸附剂S1对Cu^(2+)的平衡吸附量达到90.41 mg/g,去除率达到90.40%;吸附剂S_(2)对油酸钠的平衡吸附量达到315.36 mg/g,去除率达到63.07%。吸附剂对Cu^(2+)、油酸钠的吸附符合准二级动力学模型,疏水性链段比例的增加有利于有机污染物的吸附,亲水性链段比例的增加有利于水溶性重金属离子的去除。

摘要： 将转炉钢渣磨碎筛分,从钢渣投加量、吸附时间、酸性条件等方面探究其对水溶液中Ni^(2+)的吸附性能及吸附机理,并讨论Cu^(2+)对钢渣吸附Ni^(2+)的影响。研究结果表明,100 mL浓度为50 mg·L^(-1)的Ni^(2+)溶液,用200目(0.074 mm)0.15 g的钢渣处理30 min,Ni^(2+)的吸附率为99.88%。钢渣吸附Ni^(2+)的过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。钢渣吸附Cu^(2+)与吸附Ni^(2+)属于竞争吸附,且钢渣对Cu^(2+)的吸附能力优于对Ni^(2+)的吸附能力。钢渣吸附Ni^(2+)的过程以化学吸附为主,伴随着物理吸附,且随着钢渣表层吸附位点的减少,钢渣对Ni^(2+)的物理吸附作用会逐渐减弱。该研究对处理工业含Ni^(2+)与Cu^(2+)的废水具有一定的指导意义。

摘要： 采用深海适冷菌SM9913胞外多糖分别对Pb2+和Cu2+进行吸附试验，初步研究了胞外多糖用量、pH、吸附时间、共存离子等对其吸附规律的影响。结果表明Freundlich和Dubinin-Radushkevich方程均能较好地描述SM9913胞外多糖吸附Pb2+和Cu2+的热力学过程，由Dubinin-Radushkevich方程得到SM9913胞外多糖对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为243.3 mg/g(10°C)和36.7 mg/g(40°C)。胞外多糖吸附金属离子前后的红外光谱分析表明，多聚糖中C-O-C、乙酰基和羟基是起主要吸附作用的官能团。

摘要： 采用深海适冷菌SM9913胞外多糖分别对Pb2+和Cu2+进行吸附试验，初步研究了胞外多糖用量、pH、吸附时间、共存离子等对其吸附规律的影响。结果表明Freundlich和Dubinin-Radushkevich方程均能较好地描述SM9913胞外多糖吸附Pb2+和Cu2+的热力学过程，由Dubinin-Radushkevich方程得到SM9913胞外多糖对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为243.3 mg/g(10°C)和36.7 mg/g(40°C)。胞外多糖吸附金属离子前后的红外光谱分析表明，多聚糖中C-O-C、乙酰基和羟基是起主要吸附作用的官能团。

摘要： 采用深海适冷菌SM9913胞外多糖分别对Pb2+和Cu2+进行吸附试验，初步研究了胞外多糖用量、pH、吸附时间、共存离子等对其吸附规律的影响。结果表明Freundlich和Dubinin-Radushkevich方程均能较好地描述SM9913胞外多糖吸附Pb2+和Cu2+的热力学过程，由Dubinin-Radushkevich方程得到SM9913胞外多糖对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为243.3 mg/g(10°C)和36.7 mg/g(40°C)。胞外多糖吸附金属离子前后的红外光谱分析表明，多聚糖中C-O-C、乙酰基和羟基是起主要吸附作用的官能团。

摘要： 采用深海适冷菌SM9913胞外多糖分别对Pb2+和Cu2+进行吸附试验，初步研究了胞外多糖用量、pH、吸附时间、共存离子等对其吸附规律的影响。结果表明Freundlich和Dubinin-Radushkevich方程均能较好地描述SM9913胞外多糖吸附Pb2+和Cu2+的热力学过程，由Dubinin-Radushkevich方程得到SM9913胞外多糖对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为243.3 mg/g(10°C)和36.7 mg/g(40°C)。胞外多糖吸附金属离子前后的红外光谱分析表明，多聚糖中C-O-C、乙酰基和羟基是起主要吸附作用的官能团。

摘要： 采用深海适冷菌SM9913胞外多糖分别对Pb2+和Cu2+进行吸附试验，初步研究了胞外多糖用量、pH、吸附时间、共存离子等对其吸附规律的影响。结果表明Freundlich和Dubinin-Radushkevich方程均能较好地描述SM9913胞外多糖吸附Pb2+和Cu2+的热力学过程，由Dubinin-Radushkevich方程得到SM9913胞外多糖对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为243.3 mg/g(10°C)和36.7 mg/g(40°C)。胞外多糖吸附金属离子前后的红外光谱分析表明，多聚糖中C-O-C、乙酰基和羟基是起主要吸附作用的官能团。

摘要： 实验采用沙培的方法,研究了不同浓度的Cu2+对红檵木生理生化特性的影响。结果表明：不同浓度的Cu2+对红檵木叶片中的叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷、脯氨酸、MDA含量等被测生理生化指标的影响达到极显著水平。在较低浓度的Cu2+处理时能促进红檵木叶片中叶绿素、花色素苷的合成,SOD酶活性增加,对细胞膜质过氧化作用促进较小；随着Cu2+处理浓度的增加,色素类和可溶性糖含量降低,SOD酶活性降低,膜质过氧化作用增加,相对电导率、MDA含量、脯氨酸含量、可溶性蛋白的含量增加。在Cu2+浓度为5.2079×10-9～5．2079×10-8mol·L-1之间时,色素类含量和酶活性较高,膜质过氧化作用小,可能是红橙木生长的最佳Cu2+浓度。

摘要： 实验采用沙培的方法,研究了不同浓度的Cu2+对红檵木生理生化特性的影响。结果表明：不同浓度的Cu2+对红檵木叶片中的叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷、脯氨酸、MDA含量等被测生理生化指标的影响达到极显著水平。在较低浓度的Cu2+处理时能促进红檵木叶片中叶绿素、花色素苷的合成,SOD酶活性增加,对细胞膜质过氧化作用促进较小；随着Cu2+处理浓度的增加,色素类和可溶性糖含量降低,SOD酶活性降低,膜质过氧化作用增加,相对电导率、MDA含量、脯氨酸含量、可溶性蛋白的含量增加。在Cu2+浓度为5.2079×10-9～5．2079×10-8mol·L-1之间时,色素类含量和酶活性较高,膜质过氧化作用小,可能是红橙木生长的最佳Cu2+浓度。

摘要： 实验采用沙培的方法,研究了不同浓度的Cu2+对红檵木生理生化特性的影响。结果表明：不同浓度的Cu2+对红檵木叶片中的叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷、脯氨酸、MDA含量等被测生理生化指标的影响达到极显著水平。在较低浓度的Cu2+处理时能促进红檵木叶片中叶绿素、花色素苷的合成,SOD酶活性增加,对细胞膜质过氧化作用促进较小；随着Cu2+处理浓度的增加,色素类和可溶性糖含量降低,SOD酶活性降低,膜质过氧化作用增加,相对电导率、MDA含量、脯氨酸含量、可溶性蛋白的含量增加。在Cu2+浓度为5.2079×10-9～5．2079×10-8mol·L-1之间时,色素类含量和酶活性较高,膜质过氧化作用小,可能是红橙木生长的最佳Cu2+浓度。

摘要： 本文合成了化合物N-(对硝基苯基)-N'-苯基硫脲(biDBTUN),研究了主体化合物对金属离子的识别作用.在乙腈溶液中,biDBTUN可选择性识别Cu2+、Ag+,而对其它金属离子无此作用.

摘要： 本文合成了化合物N-(对硝基苯基)-N'-苯基硫脲(biDBTUN),研究了主体化合物对金属离子的识别作用.在乙腈溶液中,biDBTUN可选择性识别Cu2+、Ag+,而对其它金属离子无此作用.

摘要： 本发明为一种Cu2O‑Cu/二氧化钛纳米管阵列复合电极的制备方法。该方法先通过电沉积将金属铜沉积到二氧化钛纳米管阵列与钛基底的交界处，然后通过化学沉淀和水热还原将铜颗粒沉积到二氧化钛纳米管阵列中，铜颗粒的表面被氧化形成氧化亚铜。本发明克服了铜氧化物和二氧化钛纳米管阵列的导电性差、铜氧化物利用率低的问题，提高了复合电极的性能。

摘要： 本发明公开了一种Cu(II)/硝酸二元催化体系催化O2氧化环己烯一步合成己二酸的方法，它将硝酸和Cu(II)盐分散于环己烯中，密封反应体系，搅拌升温至反应温度后，通入氧化剂O2至反应压力下进行搅拌反应，生成己二酸产物。本发明提供了一种高效、可行、绿色的环己烯催化氧化一步合成己二酸的方法，本发明的合成方法具有目标产物己二酸收率高、反应路线较短、反应温度低、环境污染影响小等优势，本发明采用的催化剂Cu(II)/硝酸二元催化体系廉价易得，可以大幅降低工业生产成本。

摘要： 本发明公开了一种CS‑Cu /TiO2纳米复合材料的制备方法，是将壳聚糖搅拌充分分散于乙醇中，加入醋酸铜和钛酸四丁酯，先搅拌1h~2h，再超声10~20min；然后加入冰醋酸，于100°C~120°C下反应20~26小时；反应结束后将混合物冷却至室温，并用醇和去离子水洗涤，干燥，研磨，即得CS‑Cu /TiO2纳米复合材料。本发明利用水热法将掺杂了Cu的二氧化钛成功的负载到了壳聚糖上，CS和Cu的引入扩大了二氧化钛对可见光吸收范围，在360~430nm的紫外‑可见光范围内增强了吸收强度，用于光催化还原CO2的反应中，具有较高的CH4的产量。

摘要： 本发明属于催化剂的技术领域，公开了用于二氧化碳加氢合成甲醇的Cu/二氧化钛纳米片催化剂及其制备方法。所述催化剂以锐钛矿TiO2纳米片为载体，通过沉积沉淀法负载Cu所形成的催化剂；所述催化剂组成为Cu/TiO2‑x，x为原子比，x＝Cu/(Cu+Ti))，x为0.2～0.6。方法：首先将锐钛矿TiO2纳米片分散于水中，加铜盐，混匀，超声处理，得到浆液；其次，将沉淀剂的水溶液滴加入浆液中，继续搅拌，静置老化，过滤，洗涤，干燥，焙烧，得到催化剂。本发明的催化剂组分简单，用于二氧化碳加氢制甲醇时催化CO2加氢的转化率高，甲醇的选择性和转化率也较高，本发明的方法简单。

摘要： 本发明为一种Cu2O‑Cu/二氧化钛纳米管阵列复合电极的制备方法。该方法先通过电沉积将金属铜沉积到二氧化钛纳米管阵列与钛基底的交界处，然后通过化学沉淀和水热还原将铜颗粒沉积到二氧化钛纳米管阵列中，铜颗粒的表面被氧化形成氧化亚铜。本发明克服了铜氧化物和二氧化钛纳米管阵列的导电性差、铜氧化物利用率低的问题，提高了复合电极的性能。

摘要： 本发明公开了一种Cu(II)/硝酸二元催化体系催化O2氧化环己烯一步合成己二酸的方法，它将硝酸和Cu(II)盐分散于环己烯中，密封反应体系，搅拌升温至反应温度后，通入氧化剂O2至反应压力下进行搅拌反应，生成己二酸产物。本发明提供了一种高效、可行、绿色的环己烯催化氧化一步合成己二酸的方法，本发明的合成方法具有目标产物己二酸收率高、反应路线较短、反应温度低、环境污染影响小等优势，本发明采用的催化剂Cu(II)/硝酸二元催化体系廉价易得，可以大幅降低工业生产成本。

摘要： 本发明题为“包括从丁炔二醇原料中选择性除去Cu++离子的用于制造丁二醇的改进方法”。本发明提供了一种用于制造高质量丁二醇的改进方法。本发明涉及一种从包含丁炔二醇的原料制造高质量丁二醇的改进方法，包含丁炔二醇的原料是通过在含有包含Cu的乙炔化催化剂并保持在乙炔化反应条件下的反应区中使包含福尔马林的原料反应以产生包含丁炔二醇和Cu++离子的液相产物制造的。通过成本有效地选择性地减少丁炔二醇原料中的Cu++离子来实现本发明的改进。

摘要： 本发明属于催化剂的技术领域，公开了用于二氧化碳加氢合成甲醇的Cu/二氧化钛纳米片催化剂及其制备方法。所述催化剂以锐钛矿TiO2纳米片为载体，通过沉积沉淀法负载Cu所形成的催化剂；所述催化剂组成为Cu/TiO2‑x，x为原子比，x＝Cu/(Cu+Ti))，x为0.2～0.6。方法：首先将锐钛矿TiO2纳米片分散于水中，加铜盐，混匀，超声处理，得到浆液；其次，将沉淀剂的水溶液滴加入浆液中，继续搅拌，静置老化，过滤，洗涤，干燥，焙烧，得到催化剂。本发明的催化剂组分简单，用于二氧化碳加氢制甲醇时催化CO2加氢的转化率高，甲醇的选择性和转化率也较高，本发明的方法简单。

摘要： 本发明公开了一种CS‑Cu/TiO

摘要： 本发明涉及用于合成二甲基二氯硅烷的催化剂的领域，具体地，本发明涉及一种用于合成二甲基二氯硅烷的三元铜CuO-Cu