星形聚合物

摘要： 采用2,5-二甲基-2-乙基己酸钕/二异丁基氢化铝/二氯二甲基硅烷三元稀土配位链转移聚合体系,利用烷基铝封端的链末端保持活性的特点,成功引发了双环己内酯4,4′-二氧杂环庚基-7,7′-二酮(BOD)的开环聚合,制备了中心含聚酯交联核结构的星形聚丁二烯。结果表明,随着聚合反应中BOD用量的增加,所得星形聚合物的重均分子量逐渐增加,同时由于星形聚合物臂数不一致,从而导致其分子量分布变宽。此外,所得星形聚丁二烯的Mark-Houwink方程参数α明显小于线型聚合物,其与传统星形聚合物的α值吻合良好。

摘要： 利用引发剂连续再生原子转移自由基聚合法(ICAR-ATRP)合成一系列结构及组成不同的聚(甲基丙烯酸丁酯-co-甲基丙烯酸缩水甘油酯)-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物,并用于制备涂料。探索了聚合物星形结构和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)含量对聚合物性能和漆膜性能的影响。采用核磁共振氢谱,凝胶渗透色谱,差示扫描量热分析仪,接触角等方法对聚合物的结构及性能进行了表征。结果表明,同等化学组成下,星形含氟嵌段聚合物拥有比线型聚合物更低的玻璃化转变温度、黏度和更好的疏水性能。当聚合物GMA结构单元的质量分数为10%时,固化漆膜的水接触角达到112°,采用自制的脂环胺固化剂使得漆膜具有较好的耐紫外老化性能。

摘要： 采用可逆加成裂解链转移自由基聚合法(RAFT),以四羟基卟啉为核制备RAFT链转移剂,以N-异丙基丙烯酰胺为单体合成四臂星形聚(N-异丙基丙烯酰胺).通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,结果表明,已成功地合成出星形聚(N-异丙基丙烯酰胺).同时,聚合物的相对分子质量随反应时间的延长和单体浓度的增大而不断增长,呈现出"活性-可控"聚合特征.

摘要： 聚乳酸(PLA)是一种来源于可再生资源的热塑性脂肪族聚酯,具有诸多优异的性能,如生物可降解性、生物相容性及良好的机械性能,在生物医疗领域中得到了广泛应用.但是,PLA的高度疏水性不利于细胞在其表面的黏附,而且在体内降解的周期较长,这些缺点在一定程度上限制了聚乳酸在生物医疗领域中的应用.为了解决这一问题,该文采用开环聚合(ROP)与原子转移自由基聚合(ATRP)相结合的方法合成了两亲性多臂星形聚合物CD-(PCL-b-PAA)21,并通过静电纺丝技术电纺CD-(PCL-b-PAA)21和PLA的混合溶液制备了系列复合纤维膜.通过扫描电镜(SEM)和接触角仪对膜的形貌和表面润湿性能进行了表征.测试结果显示:电纺纤维表面光滑、无液滴或断裂等缺陷,这表明CD-(PCL-b-PAA)21同PLA基体间的相容性良好,且随着CD-(PCL-b-PAA)21含量的增加,纤维膜水的接触角逐渐减小,这意味着其表面的润湿性能逐渐提高,这为拓展PLA在生物领域中的应用提供了新途径.

摘要： 通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两亲性线形共聚物聚己内酯-聚丙烯酸羟基乙酯(LPCL-PHEA)及四臂星形共聚物聚己内酯-聚丙烯酸羟基乙酯(4sPCL-PHEA),以芘为荧光探针,测定两种聚合物的临界胶束浓度(CMC),并以阿霉素(DOX)为模型药物,分析探讨聚合物的载药能力.实验通过红外光谱(FT-IR)、荧光分光光度计、马尔文激光粒度仪等对聚合物的结构、粒径、Zeta电位、载药等性能进行表征.结果表明,两种聚合物都能形成稳定的载药胶束,其中四臂星形结构聚合物比线形聚合物具有较低的粒径和临界胶束浓度、较高的载药量和包封率,可作为药物载药材料进行进一步研究.

摘要： 通过原子转移自由基聚合方法制备了温度敏感性环糊精-聚N-异丙基丙烯酰胺星形聚合物(β-CD-(PNIPAM)7);以苯并咪唑(BM)修饰聚乙二醇(PEG-OH)得到苯并咪唑-聚乙二醇(BM-PEG).利用环糊精与苯并咪唑之间的主—客体识别作用,在37°C条件下,β-CD-(PNIPAM)7和BM-PEG在水溶液中自组装得到以PNIPAM为核、PEG为壳的温度/pH双敏感超分子胶束.以阿霉素(DOX)为模型药物,研究了超分子胶束的载药及释药性能.结果表明,超分子胶束呈现较为规则的空心结构,粒径在30～100 nm,分散性较好,对药物具有较高的载药量和包封率,分别为41.70％和71.54％,药物释放速率随溶液的pH减小而增大,随温度的降低而增大,表现出良好的环境响应性.

摘要： 以二氯磷酸苯酯(PDCP)、乙二醇(EG)、氯磷酸二苯酯(DPCP)、六氯环三磷腈(HCCP)为原料,三乙胺(TEA)为缚酸剂,合成磷元素杂化双联六臂星形聚合物(DLSASP),利用双辊开放式热炼机和平板硫化成型机制备磷元素杂化双联六臂星形聚合物/聚丙烯(DLSASP/PP)复合材料。红外光谱、凝胶渗透色谱表征DLSASP的结构,氧指数(LOI)测定、热重分析、微型量热研究DLSASP/PP复合材料的阻燃性能、热稳定性能、燃烧性能,扫描电镜、X射线光电子能谱表征炭层形貌及组成,利用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法计算复合材料的热降解活化能(E_a)。结果表明,随着DLSASP添加量的提高,初始分解温度(T_(5%))、最大分解速率温度(T_(max))、最大失重速率(MMLR)、热释放速率峰值(PHRR)和总热释放量(THR)呈降低趋势,LOI和残重率均呈升高趋势;当DLSASP添加量为30%时,平均活化能为117.86 kJ/mol。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,四氯化碳(ccl4)为引发剂,以铜粉/三(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Cu0/Me6-TREN)为催化剂,采用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)方法,在25°C水溶液中制备了四臂星形二元共聚物P(AM-SSS).采用红外光谱法、核磁共振对合成的共聚物进行分析表征,并考察了催化体系用量、引发剂用量、引发温度及功能单体AM与SSS的用量等因素对聚合物黏均分子量Mη的影响,同时测定了不同浓度盐溶液中聚合物溶液的表观黏度.结果表明:在引发温度25°C、单体AM与SSS的摩尔比为680:20、引发剂质量分数0.068％、催化体系占单体的质量分数为0.7％的条件下,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到176万,聚合反应产率最高可达89％;此外,与Mg2相比,Na+对该聚丙烯酰胺表观黏度的影响更为显著.%The four-arm star-shaped P (AM-SSS) is synthesized by single electron transfer living radical polymerization (SETLRP) in 25 °C aqueous solution by using acrylamide (AM) and sodium styrene sulfonate (SSS) as monomer,carbon tetrachloride (CC14) as initiator,and tris-(N,N-2-dimethylaminoethyl) amine (Cu0/Me6-TREN) as catalyst.The target products are analyzed and characterized by infrared spectrum (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (1 H NMR).The effect of the amount of catalyst and initiator,reaction temperature,and the amount of sodium styrene sulfonate on the viscosity average molecular weight (Mη) of the polymer is investigated,and the apparent viscosity of polymer solution at different mineralization degree is also measured.The results show that when the reaction temperature is 25 °C,the monomer molar ratio of AM to SSS is 680:20,the mass fraction of initiator is 0.068％,and the amount of catalyst is 0.7％ of the monomer amount,the maximal molecular weight of the star-shaped P(AM-SSS) polymer can reach up to 176 × 104,and the polymerization yield is up to 89％.In addition,compared with Mg2+,the effect of Na+ on the apparent viscosity of the polyacrylamide is more significant.

摘要： 得益于独特的分子结构,星形聚合物拥有简单线形聚合物不具备的特征与性质,构成了一类独特的纳米材料,在生命科学与纳米技术领域中展现出极具潜力的应用.基于多反应位点的聚合是构建非线形聚合物尤其是星形聚合物的重要策略,而环糊精(CD)、纤维素等多糖分子具有结构明确、多羟基位点、生物相容性好等特性,用于多反应位点聚合方面优势明显.

摘要： 本文采用丙烯酰胺单体和接枝β— CD抗盐碱功能单体共聚后水解的方法制备超高相对分子质量抗盐碱星形聚合物；对抗盐碱星形聚合物的结构进行了原子力显微镜观察形貌和红外光谱表征;并对抗盐碱星形聚合物的基本理化性能、增粘性、抗盐性、粘温性、剪切稳定性、热稳定性、抗碱性及与表面活性剂的配伍性等溶液性能进行了评价。抗盐碱星形聚合物的原子力显微镜观察形貌和红外光谱表征结果表明：抗盐碱星形聚合物S07313含有星核接枝β—CD功能单体，证实了其是星形结构的聚合物。抗盐碱星形聚合物S07313的相对分子质量为245 0万，其固含量、水解度、过滤因子、水不溶物、溶解速度和大庆模拟盐水体系粘度等指标都能达到油田应用指标的技术要求。抗盐碱星形聚合物的增粘性、抗盐性、粘温性、剪切稳定性、热稳定性、抗碱性及与表面活性剂的配伍性等溶液性能都明显优于超高相对分子质量聚丙烯酰胺HPAM-3000和MO-4000。

摘要： 核交联的星形胶束由于其具有多臂的结构、球星的形态以及比较明确的核壳形的结构，在过去的十几年里得到了广泛的研究。核交联的空心聚合物具有十分有趣的现象：虽然它们具有很高的分子量，但是这些聚合物的溶解性和聚合物溶液的粘度却和低分子最的线性聚合物很相似。通常情况下，人们所合成的核交联星形聚合物往往都有一个实心的核，要么就是核的交联度比较高。这样的结构就使星形聚合物的应用受到了一定的限制。本文利用微乳液作为模版制备了空心的星形聚合物，并用透射电镜和激光光散射对所形成的聚合物粒子进行了表征。结果表明，所形成的聚合物粒子具有明显的空心结构，而且这种结构在透析除去表面活性剂和油相的时候没有变化。这种聚合物可以应用在药物控制释放，催化剂载体等领域。

摘要： 本文合成了以三亚苯为核的六官能团引发剂,与CuBr/联吡啶组成引发体系,通过ATRP合成了分子量不同,分布较窄的聚苯乙烯(PSt)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的六臂星形聚合物.将其溶解在THF中,形成了极稀溶液.分别在硅片和云母表面进行自组装,发现云母和硅片的表面结构对聚合物的自组装行为有影响.

摘要： 本文首先合成出一种四官能度的卟啉化合物-5,10,15,20-四对羧基苯基卟啉,然后以原子转移自由基聚合合成出溴代聚丙烯酸丁酯,最后合成了以羧基卟林为核的星形聚合物.用紫外光谱、核磁共振和GPC等方法对其进行了表征.

摘要： 近年来采用阴离子聚合技术合成星形聚合物日益受到人们重视。

摘要： N-乙烯基己内酞胺(NVCL)为非共轭单体，实现其可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合较为不易，本课题组在前期工作中，用硫代氨基甲酸酯为链转移剂(CTA)，实现了NVCL的RAFT聚合，本文在此基础上设计合成了新的以环三麟睛为核的硫代氨基甲酸醋星形链转移剂，用它调控NVCL的RAFT聚合，成功合成了新的以环三磷睛为核、PNVCL为臂的星形聚合物。rn 初步的性能研究结果表明，所合成的星形PNVCL具有温度响应性，它的LCST随着浓度的增大降低，而且星形PNVCL的LCST(35.5-42.0°C)也在生理温度范围内。

摘要： 生物可降解高分子聚乳酸(PLA)广泛应用于生物医学、通用高分子材料等领域，但其玻璃转化温度Tg高、热稳定性也差等不足使近年来通过合成星形聚乳酸(SPLA)来改性PLA成为研究热点[1]。丙三醇(Glycorel，GL)自然资源丰富，对人体无毒无害，生物可降解，以GL为“核”SPLA也具有较好降解性[2]。因此，Arvanitoyannis等用辛酸亚锡作为催化剂，L-丙交酯与GL开环聚合制备了OL改性PLA，并将其成功应用于药物缓释领域[2-4]。

摘要： 含六苯基环三硅氮烷(P)的聚硅氧烷的低湿性能与普通聚硅氧烷相当.350°C,封闭氮气中老化24h后,含P的聚硅氧烷的热失重比普通聚硅氧烷低4~10倍,聚聚合物含氮量增加,其失重呈下降趋势,最低失重为1.1％.六苯基环三硅氮烷三锂盐(P)引发环硅氧烷聚合得到的P的聚硅氧烷的Si-NMR谱、IR谱和摩尔质量(GPC)与特性粘数的关系证明其具有星形结构.

摘要： 含六苯基环三硅氮烷(P)的聚硅氧烷的低湿性能与普通聚硅氧烷相当.350°C,封闭氮气中老化24h后,含P的聚硅氧烷的热失重比普通聚硅氧烷低4~10倍,聚聚合物含氮量增加,其失重呈下降趋势,最低失重为1.1％.六苯基环三硅氮烷三锂盐(P)引发环硅氧烷聚合得到的P的聚硅氧烷的Si-NMR谱、IR谱和摩尔质量(GPC)与特性粘数的关系证明其具有星形结构.

摘要： 本发明提供一种通过活性阴离子聚合而准确地规定了官能团的数量、引入位置的聚合物的制备方法。为此，在活性阴离子聚合时，使下式[I]的肉桂醇或其衍生物进行反应。在式[I]中，R

摘要： 本发明提供在亲水性极性溶剂中的溶解性、溶剂中的稳定性优异的聚合物。根据本发明，提供含有选自下述化学式(1)和下述化学式(2)表示的结构单元中的1种或2种结构单元的聚合物，

摘要： 本发明涉及一种稀土催化剂及其制备方法，具体地说涉及一种用于星形支化聚合物合成的稀土催化剂及其制备方法。该星形支化聚合物合成步骤如下：在稀土催化剂作用下，共轭二烯烃在有机惰性溶剂中发生聚合反应，待聚合反应结束后，加入1wt％的2，6‑二叔丁基对甲基苯酚的乙醇溶液终止反应，得到星形支化共轭二烯烃聚合物。采用该方法可以合成顺1，4‑结构含量大于98％，重均分子量在1～150万范围内可调，分子量分布为1.5～3.0，溶液粘度(η)为1.7dL/g～3.0dL/g的星形支化共轭二烯烃聚合物。

摘要： 本发明提供一种通过活性阴离子聚合而准确地规定了官能团的数量、引入位置的聚合物的制备方法。为此，在活性阴离子聚合时，使下式[I]的肉桂醇或其衍生物进行反应。在式[I]中，R

摘要： 一种用于干燥含水聚合物凝胶和用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒的带式干燥器装置，包括：‑一个干燥器机构，用于干燥含水聚合物凝胶；‑一个粉碎装置，该粉碎装置在产物流方向位于所述干燥器机构后面，用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒。根据本发明设置，‑所述粉碎装置至少包括一个第一粉碎机和一个第二粉碎机，每个粉碎机具有一个带有功能工具的可旋转轴，其中所述第二粉碎机在产物流方向被布置在所述第一粉碎机后面。

摘要： 本发明涉及一种用于水性聚合物分散体的聚合物颗粒改性的方法，其中带正电荷或带负电荷的聚合物颗粒具有无机盐壳层。所述无机性壳层使胶乳的干燥能力和储存稳定性得以改善，并且改善了所得聚合物粉末的储存稳定性。所得聚合物粉末在最终应用中表现出改善的粘度和更快的表层形成时间，因此特别适用于建筑材料组合物。

摘要： 本发明涉及用于制备聚合物的组合物，所述组合物包含：a)相对于所述组合物的总量，20至60重量％的至少一种单体；以及b)相对于所述组合物的总量，30至60重量％的至少一种支化的预聚物，其中所述组合物在室温和常压下是液态的；本发明还涉及所述组合物的用途，使用所述组合物制备聚合物的方法，以及包含所述聚合物的可电调光的玻璃嵌板。

摘要： 一种在热性能、物理性能和离子导电性方面十分出色并且接近实际应用水平的聚合物固体电解质；尤其是完全固体电解质和生产该固体电解质的组合物。具体而言，聚合物固体电解质用组合物的特征在于所述组合物含有共聚物和电解质盐，所述共聚物具有式(I)的重复单元(其中，R1－R3各自独立代表氢原子或C1－C10的烃基；R4a和R4b各自独立代表氢原子或甲基；R5代表氢原子、烃基、酰基或甲硅烷基；m是1－100的整数)和式(II)的重复单元(其中，R6和R8各自独立代表氢原子或C1－C10的烃基；R9代表具有至少一个选自羟基、羧基、环氧基、酸酐基和氨基的官能团的有机基团)。

摘要： 本发明涉及一种凝胶聚合物电解质组合物和包括该种凝胶聚合物电解质组合物的锂二次电池，且具体地，涉及一种凝胶聚合物电解质组合物，在这种凝胶聚合物电解质组合物中，通过包括离子液体(来代替非水有机溶剂)、以及锂盐、聚合引发剂和具有特定结构的低聚物改善了阻燃性，以及一种通过包括所述凝胶聚合物电解质组合物来改善高温稳定性的锂二次电池。

摘要： 本发明提供了包含二异丙烯基苯聚合的芯和每个芯上连接至少三个聚合物臂的星形聚合物，聚合物臂包括聚异丁烯；星形聚合物制备的一种工艺；及含有该星形聚合物的润滑油组合物。