健康受试者

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 我国科学家发现人体存在第三种体液循环网络,北京医院日前宣布,该院心血管内科主任医师李宏义联合院内外多学科团队,经过16年研究发现了人体存在第三种循环网络--人体组织液循环网络。李宏义表示,该团队从2006开始采用医学磁共振示踪成像技术和高分辨率生物成像技术,在健康受试者、遗体标本和动物模型中进行了大量实验,发现了“人体组织液循环网络”的解剖学结构,并且发现“人体组织液循环网络”与中医穴位有密切的关系。

摘要： 背景辟谷是我国一种历史悠久的、以减少食物摄入为主要思想的养生理念,现代研究证实其在部分疾病的治疗中能发挥良好效果。但因不能强行控制受试者饮食摄入,辟谷人体试验的可行性较差。目的探究“服药-服气”辟谷试验对真实世界健康人群的影响。方法于2018年11月至2020年9月选择四川护理职业学院招募的280例健康受试者,记录其一般资料后采用真实世界研究中的倾向性评分匹配法(PSM)对受试者进行1∶1最近邻匹配并均分为A、B组,每组140例,随后采用“隔日限食”方案进行两轮试验。首轮试验A组单纯辟谷限食10 d,B组“服药-服气”辟谷限食10 d。首轮试验结束后,经1个月的间隔洗脱期再进行次轮试验。次轮试验A组“服药-服气”辟谷限食10 d,B组单独辟谷限食10 d。统计两组在两轮试验中的不良反应出现情况及中止试验人数,记录两组完成两轮试验的受试者在辟谷开始前及辟谷结束时的自觉饥饿强度评分、体质量、体质指数(BMI)、晨起血压(收缩压、舒张压)和空腹血糖。结果经PSM匹配后A组男72例、女80例;B组男61例、女67例。首轮试验A组不良反应发生率为65.7%(92/140),试验中止率为48.6%(68/140);B组不良反应发生率为42.9%(60/140),试验中止率为20.0%(28/140)。首轮试验A组不良反应发生率、试验中止率高于B组(P<0.05)。次轮试验A组不良反应发生率为29.2%(41/140),试验中止率为13.6%(19/140);B组不良反应发生率为60.0%(84/140),试验中止率为42.1%(59/140)。次轮试验A组不良反应发生率、试验中止率低于B组(P<0.05)。首轮试验A组辟谷结束时自觉饥饿强度评分高于辟谷开始前,B组辟谷结束时自觉饥饿强度评分低于辟谷开始前(P<0.05)。次轮试验A组辟谷结束时自觉饥饿强度评分低于辟谷试验开始前(P<0.05)。A、B组在两轮试验辟谷结束时的体质量、BMI、收缩压、舒张压、空腹血糖均低于辟谷开始前(P<0.05)。结论传统辟谷养生术的“服药-服气”法作用于真实世界的健康人群能有效减少饥饿感和不良反应发生率,提高辟谷完成率,这为辟谷的推广提供了一定借鉴。

摘要： 背景:年龄≥70岁健康受试者服用他汀类药物的益处和危害存在临床不确定性。目的:利用随机双盲阿司匹林减少老年人事件的ASPREE试验中的数据,研究他汀类药物与无痴呆症、无残疾生存和无心血管疾病健康老年人之间的关系。方法:ASPREE是对澳大利亚和美国19114例年龄≥65岁且无心血管疾病、痴呆和残疾记录的社区居民进行的随机试验。收集年龄≥70岁的受试者一般资料,并将基线时已服用他汀类药物的受试者与未服药者使用Cox比例风险回归法进行比较。

摘要： 目的 探讨盐酸二甲双胍片对认知能力和平衡能力的影响。方法 筛选12名健康志愿者,采用自身对照,分别在在服药前(0 h)和服药后1,2,4,8,12 h和24 h进行生命体征检查、静态平衡能力测试、认知能力测评(包括视警觉性测试、连续加法测试、数字译码、目标追踪、空间注意广度),有效评估盐酸二甲双胍对人体认知能力和平衡能力的影响。结果 结果显示健康受试者在单次口服0.5 g盐酸二甲双胍片后认知能力和平衡能力均未受到显著影响(P<0.05),生命体征均未发生显著变化,25%的受试者在给药后2 h左右出现轻微的胃肠道反应。结论 盐酸二甲双胍对健康人的认知能力和平衡能力影响较小,为飞行人员带药飞行的安全性提供了一定的数据参考。

摘要： 目的采用MRI魔镜成像(mDIXON-Quant)技术测得骨髓质子密度脂肪分数(proton density fat fraction,PDFF)值,观测健康受试者股骨近端骨髓脂肪含量的变化趋势,并探讨年龄、性别及体质量指数(body mass index,BMI)对骨髓脂肪含量的影响。材料与方法2021年6月至2022年3月期间前瞻性招募年龄20~80岁的健康受试者,进行股骨近端常规MRI及mDIXON-Quant序列检查,符合纳入标准且图像质量满意的共227例,年龄(53.59±14.20)岁,所有受试者分为中青年组(20~60岁)和老年组(61~80岁)。分别测量股骨头、股骨颈、大转子及转子间的PDFF值,采用Mann-Whitney U检验分别比较不同年龄段、性别间骨髓PDFF值的差异性,采用Kruskal-Wallis检验进行不同分区骨髓PDFF值的比较,采用Spearman检验观察年龄、性别、BMI与骨髓PDFF值的相关性,最后将股骨近端各分区PDFF值与年龄、性别及BMI进行多元线性回归分析。结果中青年组受试者骨髓PDFF值低于老年组受试者,各分区PDFF值与年龄呈正相关(P<0.05)。男性各分区骨髓PDFF值均显著高于女性(P<0.05)。各分区间骨髓PDFF值差异具有统计学意义(P<0.05),其中大转子的骨髓PDFF值最高,股骨颈PDFF值最低。结论股骨近端骨髓脂肪含量随年龄的增长呈上升趋势,男性股骨近端骨髓脂肪含量可能高于女性,股骨近端不同分区骨髓脂肪含量不同。

摘要： 背景广泛性焦虑障碍(GAD)是常见的慢性精神疾病,常伴有不同程度的认知功能损害,严重影响患者的生活质量及社会功能。目的比较GAD住院患者与健康对照者认知功能的差异。方法选取2018年8月至2020年1月在南方医科大学南方医院住院治疗的GAD患者为GAD组(n=30),同期通过广告在南方医科大学南方医院住院患者陪护人员中招募年龄、性别相匹配的健康志愿者为健康对照组(n=30)。使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Beck自杀意念量表中文版(BSI-CV)进行心理测评,采用精神运动警觉性任务(PVT)、Go/No-go联想任务、N-back任务分别评估认知功能的注意、抑制及工作记忆功能。比较两组一般情况、量表测评总分及认知功能差异,进一步采用多因素Logistic回归分析探究GAD住院患者和健康对照者的认知功能差异。结果GAD组HAMA、HAMD总分和最严重情况时BSI-CV总分及最严重情况时存在自杀意念者所占比例高于健康对照组(P<0.05)。N-back任务:GAD组1-back击中目标率(NBACK1a)、2-back击中目标率(NBACK2a)低于健康对照组,1-back击中目标的平均反应时(NBACK1b)长于健康对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,NBACK1a〔OR=0.946,95%CI(0.898,0.997),P=0.038〕、NBACK1b〔OR=1.007,95%CI(1.000,1.014),P=0.042〕是GAD的影响因素。结论与健康对照者相比,GAD住院患者的工作记忆较差,需要临床关注。

摘要： 目的：考察某国产不同剂量阿折地平对健康受试者肝肾功能及血常规的影响，为临床使用阿折地平提供实验依据，减少ADR的发生率。方法：采用自身对照的方法考察国产阿折地平对24名健康受试者肝、肾及血常规功能指标的影响。将24名受试者随机分为高、低剂量两组，每组12人，高、低剂量组分别每人口服给药16mg、8mg国产阿折地平。数据以SPSS13.0软件求算。结果：单次口服高、低剂量的阿折地平，健康受试者的肝肾功能及血常规正常，给药前后无显著性差异。结论：单次口服高、低剂量阿折地平安全性良好，但需考虑长期用药的安全性。

摘要： Ⅰ期临床试验之目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和消除的规律，为制定给药方案提供依据。Ⅰ期临床试验必须全过程高度重视受试者的安全。因此，加强试验中健康受试者的管理是非常必要的。主要包括受试者的招募、培训、筛选、食宿、用药等环节的管理。

摘要： 五倍子油软胶囊是由成都蜀汉医药开发研究所研制申报的中药五类新药，具有降火、生津、降血糖功能，主治消渴证烦渴，多饮，多尿等，及II型糖尿病。根据国家药品监督管理局2000ZL091新药临床研究批件及五倍子油软胶囊的临床前研究资料，按照《中药新药临床研究指导原则》和《药品临床试验管理规范》，于2001年3月-2001年6月，共观察了30例健康受试者对五倍子油软胶囊的耐受性和安全性，并提出II期临床试验服药方案的建议。

摘要： 目的：在中国志愿者中评价连续5天应用盐酸安妥沙星片剂对健康受试者QT/QTc间期和心律影响。rn 方法：随机、双盲与开放、4交叉给药方法。24例受试者先后服用400毫克安妥沙星、200mg安妥沙星、400毫克莫西沙星和安慰剂。每次试验一周，两次试验间隔10天。给药前、期间、结束时多次描记心电图，每个时间点描记三次。同时采集进行血药浓度分析所需的血样本。一周和结束时按方案要求进行安全性检查。rn 结果：24名受试者(男女各12名)入选并完成试验。安妥沙星和莫西沙星给药后都可引起QTc延长，但安妥沙星引起的延长较莫西沙星短且没有达到危险程度。rn 结论：安妥沙星可引起QTc延长，但没有危险。而且其延长与药物浓度无关。

摘要： 伏立康唑(Voriconazole)是三唑类抗真菌药物，作为一种新型的抗真菌药，具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点。伏立康唑的抗真菌谱广，活性高，胃肠道吸收好。本试验参考文献，建立了HPLC-MS/MS测定血浆中伏立康唑浓度的分析方法，进行了在健康人体内药代动力学和生物利用度的研究。

摘要： 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)为肾脏移植急性排斥反应的治疗和预防新药，属国家药品注册分类生物制品1.2类。它是一种具有活性的蛋白质注射药物，能特异性地与IL-2R复合物α亚单位结合，抑制IL-2R复合物α亚单位与IL-2结合，从而抑制IL-2介导的淋巴细胞活化，逆转器官移植中的排斥反应。

摘要： 由于血小板聚集在冠状动脉综合征、心肌梗死、心肌缺血方面起重要的作用，抗血小板治疗己成为防治这些疾病的主要方法。同时，又由于二磷酸腺苷(ADP)是血小板激活、聚集效应放大的重要激动剂，因此通过阻断ADP受体来抑制血小板作用己经成为阻止病理性血栓形成的重要手段。

摘要： 甲磺酸依普沙坦是一种治疗高血压的高选择性非肽类,非联苯类Ang-Ⅱ受体拮抗剂。由于口服吸收少,依普沙坦总生物利用度大约13%。禁食状态下单剂量口服依普沙坦1-2h后血浆药物浓度达峰值。rn 当依普沙坦剂量在100-200mg之间时,其血浆药物浓度成比例递增,在较大剂量时则比例关系不明显。一般,依普沙坦的终末消除半衰期为口服后5-9h。没有证据表明长期使用依普沙坦有明显的蓄积作用。与食物合用会延迟依普沙坦的吸收,使Cmax和AUC有较小的变化(＜25%),但无临床意义。作者实验的目的是评价口服单剂量600 mg的依普沙坦片在健康中国男性和女性受试者中空腹时的药动学和安全性、耐受性。

摘要： 该文强调在Ⅰ期临床试验中医学伦理学的相关注意事项.在Ⅰ期临床试验开始前,研究者要协助申办者充分全面评估试验的风险效益、科学地设计研究方案和设置试验的相关时间节点,以便于及时进行安全信息审查和评估.试验实施时应当密切关注和评估受试者的生命体征、各类检查指标的变化,应始终坚持将维护受试者的健康放在首位;并针对所在机构已完成约70个I期项目中所涉及的相关典型伦理问题进行讨论.

摘要： 该文强调在Ⅰ期临床试验中医学伦理学的相关注意事项.在Ⅰ期临床试验开始前,研究者要协助申办者充分全面评估试验的风险效益、科学地设计研究方案和设置试验的相关时间节点,以便于及时进行安全信息审查和评估.试验实施时应当密切关注和评估受试者的生命体征、各类检查指标的变化,应始终坚持将维护受试者的健康放在首位;并针对所在机构已完成约70个I期项目中所涉及的相关典型伦理问题进行讨论.

摘要： 本文中描述了对个体受试者进行小分子生物化学特征分析以诊断疾病或病症、促进疾病或病症诊断、和/或鉴定个体受试者中发展疾病或病症的风险升高的方法。鉴定在源于个体的样品中存在的小分子的异常水平并且基于鉴定的异常水平获得与个体受试者相关联的诊断信息。获得的诊断信息包括以下一者或多者：与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一条生物化学途径的鉴定、与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一种疾病或病症的鉴定、和与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一种推荐的后续试验的鉴定。

摘要： 本发明涉及一组用于诊断受试者中的AD或确定受试者中发生AD的风险的生物标志物，所述诊断标志物是胆酸、鹅脱氧胆酸、别胆酸、吲哚‑3‑乳酸及色氨酸。本发明还提供了上述诊断标志物在制备阿尔兹海默症的鉴别诊断试剂中的应用以及一种试剂盒。通过血浆样本收集→血浆样本预处理→超高效液相色谱质谱分析的方法，对AD患者、MCI患者、Ctrl和NDC人群的血浆指纹图谱分析，来检测上述五种诊断标志物的含量，从而应用于阿尔兹海默症的诊断、疗效评价相关产品的制备中。所述标志物能够对阿尔兹海默症早期进行测评，准确率高、检测速度快、成本低、创伤小、患者易于接受，为阿尔兹海默症提供了科学有效的治疗方案，有很好的应用前景。

摘要： 本公开提供了一种用于识别受试者的健康状态的方法和系统。该方法包括在用户的电子设备的用户界面上提供一问卷，该问卷包括用于确定受试者的生理状态的一个或多个问题；在用户界面上，从用户接收对于一个或多个问题的一个或多个响应；至少部分地基于一个或多个响应而生成一输出，该输出引导用户获得至少一个检测产品；在用户界面上向用户呈现指令，以允许用户使用检测产品收集受试者的生物样本，以及在用户界面上呈现识别受试者的健康状态的报告。利用本公开的方法系统，可以为用户提供便利的检测产品和检测服务，并基于检测结果为用户提供个性化的治疗性处置方案。

摘要： 一种用于治疗睡眠呼吸暂停的系统的实施方案包括套环、泵、马达、传感器、存储器机构和控制器。套环被配置成在受试者睡觉时通过向受试者的喉部施加具有幅值的负压而保持受试者的气道打开，并且泵被配置成产生所述负压。马达被配置成驱动所述泵，并且传感器被配置成产生与所述气道打开的程度相关的感测信号。并且控制器被配置成响应于所述感测信号改变所述负压的幅值。此外，控制器可以获得并在存储器中存储与睡眠呼吸暂停系统的使用和设置相关的信息，并且控制器或另一计算系统可以将该信息与受试者的健康相关联，并且可以建议改变对睡眠呼吸暂停系统的可以改善受试者的健康的使用或设置。

摘要： 本文中描述了对个体受试者进行小分子生物化学特征分析以诊断疾病或病症、促进疾病或病症诊断、和/或鉴定个体受试者中发展疾病或病症的风险升高的方法。鉴定在源于个体的样品中存在的小分子的异常水平并且基于鉴定的异常水平获得与个体受试者相关联的诊断信息。获得的诊断信息包括以下一者或多者：与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一条生物化学途径的鉴定、与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一种疾病或病症的鉴定、和与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一种推荐的后续试验的鉴定。

摘要： 提供一种能够提高皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集量的皮肤常驻微生物采集用粘合胶带。皮肤常驻微生物采集用粘合胶带用于皮肤表面的皮肤常驻微生物的采集，其具有基材、和设置于该基材表面的至少一部分的粘合剂层，所述粘合剂层含有粘合剂，所述粘合剂含有橡胶系粘合剂，根据JIS Z 0237：2009，以下述方式测定时的粘合力为10.0N以上：试验片为12mm宽，被粘物为电木板，压接方法为用2kg辊往返1次，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为90°；根据JIS Z 0237：2009，以下述方式测定时的剥离力为0.25N以上：试验片为12mm宽，使用实施了有机硅处理的化学浆纸作为剥离纸，拉伸速度为300mm/分钟，拉伸角度为180°。

摘要： 一种用于量化受试者(4)的眼优势的设备(1)，所述设备包括：至少一个显示器(7)，所述至少一个显示器用于向所述受试者(4)的第一眼睛(3)提供表示第一目标物(22L，32L)的第一图像(20L，SOL)，并且用于向所述受试者(4)的第二眼睛提供表示第二目标物(22R，32R)的第二图像(20R，30R)；以及控制单元(8)，所述控制单元用于控制所述至少一个显示器。

摘要： 本实用新型公开了一种便于调节的保健品受试者健康记录仪，涉及医疗器械技术领域。本实用新型包括基座、搭杆和操作板，基座上端面转动连接有空心杆，空心杆内部插接连接有副升降杆，搭杆一表面贯穿设置有连接孔，副升降杆上端面也开有连接孔，副升降杆与搭杆螺纹连接，操作板一表面开有螺母槽，螺母槽内部贯穿设置有固定孔，固定孔也贯穿于搭杆，操作板与搭杆螺纹连接。本实用新型通过设置板槽、锁槽、锁孔、锁定螺栓，使健康记录仪可以很方便的安装和取下，便于医护人员对健康记录仪进行调整；设置空心杆、副升降杆和基座，使操作板可以绕着基座转动，调整健康记录仪方向，方便使用者和医护人员读数，具有十分良好的推广前景。

摘要： 本实用新型公开了一种手戴式保健品受试者健康记录仪，涉及保健品技术领域。本实用新型包括记录仪、主表带和副表带，记录仪周侧面安装有主安装块和副安装块，主安装块一端安装主表带，副安装块一端安装副表带，主安装块上表面安装主卡扣，主卡扣包括按钮、按压弹簧、按压杆、传动杆和复位弹簧，主安装块上表面安装按钮，按钮下表面安装按压弹簧和按压杆，主安装块内部一表面设置有凹槽，凹槽下表面连接复位弹簧，复位弹簧一端焊接传动杆，主表带一侧面连接插杆。本实用新型通过按动按钮，按钮带动按压杆移动，按压杆带动传动杆移动，当传动杆移动到合适的位置，插杆在凹槽中进出，达到快速安装表带的目的，方便对表带进行维修和更换。

摘要： 本发明提出一种面向健康受试的多自由度假肢实验装置，属于机电控制领域，包括控制器、大臂机构、电池、弹性魔术贴绷带、肌电信号传感器、弹性固定带、陀螺仪、腕部机构、机械假手、腕部旋转电机和小臂机构。该多自由度假肢实验装置提供了一种轻便灵活的穿戴式假肢实验装置，能够满足健康受试者的假肢实验要求，在提高受试者佩戴舒适性的同时，可以帮助实验人员获取更加准确和可靠的实验数据，通过独特的结构设计，在降低佩戴者佩戴复杂度的同时，提高了假肢的佩戴舒适性和运动灵活性，设计了独特的大臂机构，将机械假肢的佩戴重量分担到了佩戴者的大臂上，减轻了佩戴者的负担，消除了因受试者小臂负担过重，而对实验数据造成的影响。