腐殖酸

摘要： 利用批实验方法,研究CO2-3、HPO2-4、SO2-4、Cl-和腐殖酸(HA)对U(Ⅵ)在氧化石墨烯(GO)上吸附的影响.结果表明U(Ⅵ)在GO上的吸附强烈地受pH值影响.体系中CO2-3会与U(Ⅵ)离子相互配合生成可溶性配合物,使U(Ⅵ)离子在GO的吸附降低.HPO2-4会与GO以及铀酰离子络合产生三相配合物,从而对吸附有促进作用.SO2-4在吸附体系中与U(Ⅵ)离子在GO表面的吸附位点上产生竞争,并在低浓度时与铀酰络合形成可溶性络合物抑制了U(Ⅵ)在G O上的吸附.Cl-对U(Ⅵ)离子吸附无显著影响.HA对U(Ⅵ)离子在pH<7.0时在GOs上的吸附有促进作用,而在碱性条件下有抑制作用.不同的吸附影响归因于环境离子与U(Ⅵ)的络合,以及与GOs结合能力有关.

摘要： 为了解DOM与AgNPs的相互作用及其对AgNPs毒性的影响,本文以菲律宾蛤仔为受试生物、以水环境广泛存在腐殖酸(Humic acid,HA)为代表性有机质.通过贝类体内抗氧化系统的生物标志物(过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、金属硫蛋白(Metallothionein,MT)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA))的响应,研究了HA对AgNPs生物效应的影响.结果表明,HA显著增加了AgNPs的稳定性,抑制了AgNPs的聚集.Ag-NPs(20μg·L-1)暴露3 d后,蛤仔鳃组织中Ag的蓄积显著上升,并随着时间的延长不断升高.AgNPs暴露第3、7天,不同浓度的HA条件下,鳃组织中Ag的蓄积无显著差异,但显著地低于无HA存在的AgNPs暴露组.CAT活性和MDA含量仅在无HA存在的AgNPs暴露组出现显著升高,其余各组之间无显著差异.表征DNA损伤程度的Olive尾矩(OTM)和尾长(TL)在无HA存在的AgNPs暴露组中随时间的延长不断上升.HA显著降低了AgNPs的对鳃组织细胞的遗传毒性.结果表明,HA通过增加AgNPs在介质中的稳定性而显著地抑制了鳃组织对Ag的蓄积,从而减弱了Ag-N Ps对鳃组织的氧化胁迫和遗传毒性.结果证明了有机质含量等环境理化条件对纳米毒性存在显著影响.

摘要： 通过对杂交稻种子进行不同的浸种处理,研究浸种方式对胚根生长及种子发芽率的影响,结果表明,使用强氯精500倍液、腐殖酸浓缩液2000倍液浸种可促进初根、胚根的生长,但与对照(清水)相比差异不显著,对种子发芽率影响差异不显著.

摘要： 【目的】腐殖酸的结构复杂,功能多样,研究腐殖酸对玉米根系生长的直接和间接效应,揭示腐殖酸对玉米根系调控的机制,可为腐殖酸肥料增效剂的进一步开发与应用提供理论支撑。【方法】以郑单958作为供试玉米品种,采用霍格兰营养液培养玉米育苗,将玉米根系分根设计,处理分别为CK-左对照侧(CK-C1)、CK-右对照侧(CK-C2)、HA-未施侧(HA-C)、HA-施用侧(HA-T)、OHA3-未施侧(OHA3-C)、OHA3-施用侧(OHA3-T)、OHA6-未施侧(OHA6-C)和OHA6-施用侧(OHA6-T)8个处理。研究其对玉米生物量、根系活力、根系形态以及不同器官主要化学组分的影响。【结果】(1)分根单侧施用腐殖酸显著增加玉米施用侧和未施侧的根鲜重,与对照相比,施用侧提高21.9%—78.6%,未施侧提高27.9%—49.3%;(2)添加腐殖酸显著增加玉米施用侧和未施侧的根系活力和TTC还原总量。与对照相比,OHA6-施用侧处理的玉米根系活力和根系TTC还原总量提高幅度最大,分别提高76.9%和216.9%,HA-施用侧和OHA3-施用侧处理与对照相比,玉米根系活力分别提高59.8%和35.1%, OHA6-未施侧、HA-未施侧和OHA3-未施侧处理与对照相比,玉米根系活力分别提高62.2%、53.6%和25.5%;(3)添加腐殖酸处理显著增加玉米未施侧和施用侧的根体积、根表面积、根平均直径、根长度和根数量;(4)分根单侧施用腐殖酸可有效增加玉米根系酯类化合物、蛋白质类物质、氨基酸类物质、核酸纤维素和多糖的含量,腐殖酸处理的施用侧较未施侧相比,更有利于玉米根系碳水化合物的积累,而腐殖酸处理下的未施侧更有利于玉米根系核酸的积累。各腐殖酸处理的玉米施用侧和未施侧地上部碳水化合物的含量明显高于空白处理。【结论】分根单侧施用腐殖酸可增加玉米根鲜重、根干重、根系活力和根系TTC还原总量,且腐殖酸施用侧的作用效果优于未施侧,单侧施用腐殖酸处理的整株根系生长也优于两侧均未施腐殖酸的对照处理。因此,腐殖酸对玉米根系生长既存在直接效应又存在间接效应,且直接效应大于间接效应。

摘要： 腐殖酸被称为植物生长过程中营养元素和生理活性物质的"储备库",能够改良土壤结构,刺激土壤中对植物生长有益的微生物的生长和繁殖,市场上用作肥料的腐殖酸搭配植物生长的其他必须有机质和无机质,含有大量的低分子量有机酸、氨基酸和有机质,能够提高土壤肥力,促进作物生长。腐殖酸中还含有一定量的氮素和磷素,加入土壤后会导致土壤氮含量和磷含量的增加,进而导致土壤酶生物活性的提高。

摘要： 土壤改良是通过人为干预施用有机肥料来提高土壤质量的过程。在有限的耕作生产条件下,通过科学合理的精细化灌溉和施肥的措施使土壤不断提高并保持肥力,向获得高产、稳产的方向发展。在提升土壤肥力的有机肥料中由于腐殖酸本身水溶性较差而水稻、小麦萌芽期需要大量的水,从而导致有机肥料的施工技术对改善土壤的肥力有较大影响,所以如何科学使用合理的施用技术以提高肥料的利用率就显得尤为重要。

摘要： 进行沸石与腐殖酸不同的添加顺序下复合体系对镉的等温吸附实验以及形态分析实验和解吸实验,探究了不同添加顺序下复合体系对镉的吸附能力与吸附稳定性,并通过FTIR及XRD分析了复合体系对镉的吸附机理。高镉浓度下腐殖酸均使沸石对镉的吸附量降低了3.28~3.58 mg/g,但增强了对镉的吸附稳定性,使镉的可还原态占比大幅提高,同时酸解吸pH由5降低至3。当镉浓度较低时,“先沸石后腐殖酸”的添加顺序对镉的吸附量无影响,故在修复低镉浓度土壤时推荐以此顺序进行修复。而当土壤腐殖酸含量较高时则不适用沸石进行修复。

摘要： 【目的】探究腐殖酸、生物质碳对土壤磷素活化及无机磷形态转化的影响,为增效磷肥的研发提供理论依据。【方法】以腐殖酸、生物质碳为试验材料,以1、2 g/kg土的配比与磷肥及供试土壤充分混匀,进行持续60 d的土壤培养试验,以研究腐殖酸与生物质碳对土壤磷素活化及无机磷各形态转化的影响。【结果】与CK2、CK1相比,施用腐殖酸、生物质碳各处理的土壤速效磷含量、磷素活化系数及土壤无机磷组分中的Fe-P、Al-P含量提高,而Ca-P和O-P含量均不同程度降低。土壤培养18、30、45 d,各处理较CK2、CK1对土壤速效磷含量有显著影响,其中P2S2处理的速效磷含量比CK2高20.67%,P1F2处理比CK1高69.83%;P2S2处理培养30、45、60 d的土壤Al-P含量与CK2均有显著差异,分别比CK2高61.40%、14.79%、17.77%;相关分析表明,土壤速效磷含量与磷素活化系数、Al-P呈极显著正相关关系。供试土壤在不同配比的腐殖酸与生物质碳的作用下,各形态无机磷所占比例依次为Fe-P> Ca-P> Al-P> O-P。【结论】在两个施磷水平下,施用腐殖酸与生物质碳均可增加土壤速效磷含量、磷素活化系数,促进土壤无机磷组分Fe-P、Al-P含量增加,活化土壤中被固定的磷,有利于O-P向有效态转化,显著提高土壤磷的有效性。

摘要： 为探究露地菜田长期施入有机肥、磷肥情况下,土壤腐殖质及其组成、土壤有机碳储量、固存量、土壤净固碳量的演变特征,探讨外源碳物质输入与土壤有机碳的关系,利用潮褐土18年的(2003—2020)露地蔬菜长期定位试验,研究施用有机肥(M0,0;M1,75 t/hm^(2);m^(2),150 t/hm^(2))和磷肥(P0,0;P1,180 kg/hm^(2);P2,360 kg/hm^(2))配合施用对土壤有机质、腐殖酸及其组分(胡敏酸、富里酸)含量的影响,结果表明:(1)连续耕种18年,不施肥处理土壤的有机质、腐殖酸及其组分含量显著下降,有机质年均降低0.09 g/kg,腐殖酸及其组分年均降低0.06 g/kg(0.02、0.02 g/kg);(2)施有机肥处理的土壤有机质、腐殖酸及其组分的含量随施肥年限呈现出先快后慢的增长趋势;(3)长期单施有机肥(P0M1、P0m^(2))、有机肥磷肥配施(P1M1、P1m^(2)、P2M1和P2m^(2))的土壤有机质、腐殖酸、胡敏酸、富里酸含量均显著增加,增幅分别为46.9%~78.6%、104.9%~131.5%、151.1%~177.3%和84.3%~116.2%;(4)施磷量相同时,土壤有机质含量随着有机肥施用量的增加而显著增加,平均升高17.3%。(5)长期施用有机肥可以显著增加土壤有机碳储量、固存量、净固碳量,有机碳储量增幅达到40.8%~68.0%,有机碳固存量增量为10.0~16.7 t/hm^(2),净固碳量增量为558.0~929.8 kg/hm^(2)·年。且有机肥磷肥配施对土壤有机质含量、腐殖酸及其组分的提升效果优于单施有机肥/磷肥。以上为提高潮褐土土壤肥力、优化施肥管理措施提供理论依据。

摘要： 为提高新栽苹果幼树成活率,并在促进幼树加快营养生长的同时实现当年成花,第2年结果,我们实施了腐殖酸大量元素水溶肥对新栽苹果幼树生长影响试验,从中总结出促进新栽幼树成活,旺根促长,活化土壤,降低肥料使用量,同时协调平衡新栽苹果幼树营养生长与生殖生长的营养方案,起到了促进苹果产业减肥降本增效、绿色健康发展的作用。

摘要： 厌氧消化能适用于多种有机原料,并且具有可处理的COD浓度较高、技术简单、设备种类多、能耗低、可实现能源的循环利用等优点.而腐殖酸(HA)是有机物中含量较多组分,约占有机成分的6％～20％(以VSS计),但是HA不仅本身难以降解,而且还会在厌氧消化过程中抑制其它有机物降解或转化.本文总结了HA对厌氧消化各阶段的影响,探讨了HA抑制厌氧消化的可能机理,阐述了当前屏蔽HA抑制的研究现状,最后阐述了碳纳米材料在屏蔽HA抑制方面的潜在应用.

摘要： 近年来,越来越多的学者开展了腐殖酸在重金属吸附和有机污染物降解中的应用研究.研究表明,腐殖酸中的富里酸能够进入蒙脱石层间,从而使层间距加大,同时有利于提高有机污染物的光降解效率.在该类光催化降解反应中，腐殖酸中的梭基和轻基等酸性基团起到了很大的作用，本实验用H202对商品腐殖酸进行了不同程度的氧化处理，以增加其中酸性基团的含量。通过红外光谱等手段对处理后的腐殖酸进行表征。相比其他常见金属阳离子改性蒙脱石，Fe-M具有显著吸光性能和其他性能，因此将经处理后的腐殖酸负载到Fe-M中，探索腐殖酸与Fe3+复合改性蒙脱石的结构、形貌和性能变化，并研究氧化程度对改性蒙脱石结构等的影响。本实验同时以Na-M作对比实验，研究层间Fe3+和Na+对改性的影响。

摘要： 采用BCR连续提取法分析腐殖酸对重金属形态分布的影响,实验共分4组,第一组结论为加入10％腐殖酸后,重金属Cr、Zn、Cu、Pb的酸溶态所占比例下降,可氧化态比例增加,可还原态变化趋势与可氧化态一致.第二、第三、第四组分别分析腐殖酸的含量、反应温度、pH对重金属Pb各形态分布的影响,结果显示,几乎所有结果都满足酸溶态降低以及可氧化态增加的结论.因此证明,腐殖酸可以将重金属非稳定态转化为稳定态,钝化重金属,降低生物有效性.

摘要： 腐殖酸可以通过大幅改变黏土(凹凸棒土)表面的电荷从而影响放射性核素U(Ⅵ)在黏土表面的吸附行为,进而影响U(Ⅵ)在自然环境中的迁移.本实验通过荧光光谱、紫外等光谱技术对腐殖酸在黏土表面电荷、聚合行为、吸附行为和键和原理进行了深入研究.紫外吸收光谱和荧光光谱对腐殖酸样品的表征表面腐殖酸表面还有大量的功能性基团,比如羧基和酚羟基.电荷吸引和配体交换是腐殖酸和凹土之间相互作用的主要机理.与凹凸棒土结合后的腐殖酸EEM荧光光谱的位移及强度均发生了较大变化,从分子水平证明了腐殖酸和凹凸棒土不同的结合方式.吸附动力学数据证明凹凸棒土对U(Ⅵ)的吸附是一个化学吸附和表面络合的过程.吸附热力学数据证明凹凸棒土对U(Ⅵ)的吸附是一个自发的吸热过程.腐殖酸的存在大大影响了凹凸棒土对U(Ⅵ)的吸附,进而影响了U(Ⅵ)在环境的迁移.

摘要： 采用批式法研究了甘肃北山花岗岩粉末对碘的吸附情况,着重分析化学形态(I-、IO3-)和腐殖酸的影响.实验用的腐殖酸取自北山土壤.实验结果表明:①形态对碘在北山花岗岩上吸附影响很大,花岗岩对I-的吸附很小(Kd ＜0.1 mL/g),而对IO3-的吸附要强一些(Kd约1mL/g),实验得到的Kd值与文献值吻合.②花岗岩吸附IO3-的实验中,在酸性条件下,有部分IO3-转化为I-,转化率与pH值有关.③花岗岩对IO3-的吸附受pH的影响较大,但是I-的吸附却基本不受pH的影响.④IO3-在北山花岗岩上的吸附是一个放热反应,吸附等温线更接近Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型.⑤腐殖酸对IO3-和I-在北山花岗岩上的吸附并没有促进作用,可能的原因是腐殖酸的部分电离导致其表面略带负电荷,与碘的结合能力较弱.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 采用钙硅材料去除水中的腐殖酸,考查了钙硅材料投加量、反应时间、温度及腐殖酸初始浓度对腐殖酸降解效果的影响,并利用响应面法(RSM)优化实验条件.结果表明,各因素对UV254去除率的影响主次作用排序为HA初始浓度＞钙硅材料投加量＞温度＞反应时间;最优实验条件下在钙硅材料投加量3.6g/L、反应时间52.5min、温度25°C、HA初始浓度32mg/L,UV254平均去除率为97.5％,与模型预测值的相对偏差为1.8％,吻合度较高.

摘要： 以尿素为研究对象,在不改变传统尿素生产工艺的基础上,将提纯浓缩的改性腐殖酸螯合微量元素增效剂与熔融尿液按一定比例混合后,经高塔喷淋造粒制得含腐殖酸改性尿素颗粒.通过试验证明,与普通尿素相比,含腐殖酸改性尿素氨挥发累计量降低45.0％,氮肥表观利用率提高7.2％,玉米增产9.57％,具有广阔的市场前景.

摘要： With the development of nuclear industry,substantial amounts of radionuclides in the nuclear waste may be released into the environment during the waste storage.The aggregation,adsorption,and morphological transformation of humic acids(HA)under radionuclides(Cs+,Sr2+and Eu3+ions)might aid a better understanding of the mechanism affecting the radioactive ions migration in the environment.The coagulation rate and the average hydrodynamic radius()of HA increased significantly by increasing radionuclides concentrations through dynamic light scattering(DLS)technique.The coagulation value at different environmental conditions were in a certain sequence of alkaline＞neutral＞acidic.Trivalent Eu3+ions were the most efficient ions in inducing HA coagulation than Sr2+and Cs+ions.

摘要： 以黄河下游某引黄水库冬季低温低浊水为研究对象,壳聚糖(CTS)及其复配药剂为助滤剂进行二次微絮凝过滤模拟试验.结果表明,投加CTS可降低滤池出水的浊度、颗粒物和有机物,投加量为0.5mg/L时去除效果趋于稳定;进水pH为6左右时,投加CTS可有效去除水中腐殖酸类消毒副产物前体物及其引起的色度;CTS复配药剂可增强浊度、颗粒物和有机物的去除能力,CTS和PAFC复配药剂可使浊度、颗粒物分别将至0.1NTU和100/mL.利用相对分子质量分级、三维荧光图谱技术,对水中有机物性质进行分析,CTS及其复配药剂主要依靠电中和作用和吸附架桥作用,将水中浊质颗粒粘附于滤料上,提高滤池出水水质.

摘要： 本发明涉及一种基于腐殖酸还原‑反硝化耦合条件下驯化腐殖酸还原菌的方法，首先将取自污水处理厂的含有腐殖酸还原菌的活性污泥通过每个反应室排气口分别加入到厌氧折流板反应器的各个反应室底端；通过进水口将含葡萄糖和腐殖酸类似物的废水作为第一反应液泵入到厌氧折流板反应器第一反应室内；将含硝酸盐的废水作为第二反应液泵入到第二反应室和第四反应室；驯化反应。反应过程中既获得了腐殖酸还原菌，也达到了反硝化脱氮的作用。在上述技术方案中，四个反应室具有腐殖酸还原能力的菌比例由初始0.31％分别增加至21.12％，19.89％，25.78％，20.03％。为工业化的应用提供了新方法。

摘要： 本发明属于腐殖酸活化技术领域，涉及一种活化腐殖酸的方法和活化腐殖酸。本发明的活化腐殖酸的方法，包括：将待活化的腐殖酸、磷酸和硝铵磷加入到活化反应装置中，利用磷酸和硝铵磷将腐殖酸进行活化，得到活化腐殖酸和氮氧化物。本发明工艺简单，易于实施，所得到的活化腐殖酸活性高，提高了活化腐殖酸的得率和肥效，同时该方法能减少废弃物的排放量，安全、高效、环保，可实现节能减排、降低生产成本、简化生产工艺的目的。

摘要： 一种利用腐殖酸制备层状腐殖酸/锰氧化物复合催化剂的方法和应用，它属于饮用水净化及废水污染治理领域。本发明的目的是要解决现有除锰技术难以满足去除多种类重金属污染的需求，且熟化周期长、投氯量大、催化活性低和去除重金属效果差的问题。方法：一、向水源中投加次氯酸钠、锰盐和腐殖酸；二、将含有次氯酸钠、锰和腐殖酸的水源引入到载锰滤柱、载锰滤罐或载锰滤池中，动态运行。层状腐殖酸/锰氧化物复合催化剂在中性、酸性或碱性条件下用于去除含有重金属的水中的重金属；所述的含有重金属的水为地表水、地下水、低温低浊度水或污水；所述的重金属为铁、锰、砷、铊、钼或铅。本发明可获得层状腐殖酸/锰氧化物复合催化剂。

摘要： 本发明提出一种腐殖酸的制作工艺、该工艺制作的含腐殖酸的基肥和肥料，涉及腐殖酸提取技术领域。该制作工艺主要包括以下步骤：将多聚磷酸盐、腐殖酸原料以及水混合，并在温度25°C‑100°C下反应0.5h‑3h，制得产物，再将产物分离得到液态产品。该制作工艺以多聚磷酸盐和腐殖酸原料作为主要原料提取腐殖酸，替代以大量碱从风化煤等原料中提取腐殖酸的传统制作工艺，不仅提取效率得到有效地提升，而且还减少了废渣、酸碱废液以及其他有害物质的产生，经济效益更好，制作成本更低，效果更好。本发明还提出一种含腐殖酸的基肥和肥料，不仅适用于多种使用方式，还能与其他类型肥料配合使用，使用价值较高。

摘要： 本发明涉及一种基于腐殖酸还原‑反硝化耦合条件下驯化腐殖酸还原菌的方法，首先将取自污水处理厂的含有腐殖酸还原菌的活性污泥通过每个反应室排气口分别加入到厌氧折流板反应器的各个反应室底端；通过进水口将含葡萄糖和腐殖酸类似物的废水作为第一反应液泵入到厌氧折流板反应器第一反应室内；将含硝酸盐的废水作为第二反应液泵入到第二反应室和第四反应室；驯化反应。反应过程中既获得了腐殖酸还原菌，也达到了反硝化脱氮的作用。在上述技术方案中，四个反应室具有腐殖酸还原能力的菌比例由初始0.31％分别增加至21.12％，19.89％，25.78％，20.03％。为工业化的应用提供了新方法。

摘要： 本发明提供了一种粗品腐殖酸制备腐殖酸分散剂的方法，相比于其它水煤浆分散剂，利用本发明的腐殖酸分散剂制得的水煤浆，其流动性、稳定性都得到大大的改善，相比于HA分散剂，具有非常优异的使浆体保持稳定的能力。

摘要： 本发明属于腐殖酸活化技术领域，涉及一种活化腐殖酸的方法和活化腐殖酸。本发明的活化腐殖酸的方法，包括：将待活化的腐殖酸、磷酸和硝铵磷加入到活化反应装置中，利用磷酸和硝铵磷将腐殖酸进行活化，得到活化腐殖酸和氮氧化物。本发明工艺简单，易于实施，所得到的活化腐殖酸活性高，提高了活化腐殖酸的得率和肥效，同时该方法能减少废弃物的排放量，安全、高效、环保，可实现节能减排、降低生产成本、简化生产工艺的目的。

摘要： 一种分阶段添加腐殖酸前体物质提高腐殖酸含量的堆肥方法，涉及一种提高堆肥腐殖酸含量的方法。本发明是要解决现有堆肥方法中腐殖酸的含量不高的问题。方法：一、对蛋白类有机废弃物和纤维类有机废弃物进行堆肥，在堆肥升温期添加MnO

摘要： 本发明提供了一种由矿源腐殖酸盐制取富含黄腐酸的活性腐殖酸的方法。该方法通过向煤质腐殖酸盐的悬浊液中分批加入双氧水溶液，并借助通入空气或氧气促进反应温和发生，有效控制了腐殖酸盐过度氧化降解，促使大分子不溶性腐植酸可控性降解转化，得到富含水溶性的活性腐植酸，即黄腐酸的产品。

摘要： 本发明提供了一种改性腐殖酸的制备方法，属于化学工艺技术领域。所述方法以腐殖酸为原料，将腐殖酸放在坩埚中，再放入马弗炉中煅烧，冷却至室温后取出，获得粗品；将镁(Ⅱ)盐与铝(Ⅲ)盐混合溶解配制为第一溶液；使用氢氧化钠、碳酸钠中的至少一种溶解配制为第二溶液；将粗品溶解在氢氧化钠溶液中，获得第三溶液；将第一溶液放入水浴锅中搅拌，缓慢加入所述第三溶液，再用第二溶液调节第一溶液的pH至8‑10，搅拌，获得混合溶液；将混合溶液进行离心，获得沉淀物，洗涤、干燥获得改性腐殖酸。根据后续表征数据可知，本发明所提供的改性腐殖酸在减少其水体二次污染的同时，保证了对重金属的吸附效率。