除氟

摘要： 针对大厂南区水厂原有除氟设施存在较多的问题,选择了超滤-反渗透工艺。为了降低工程投资和运行成本,采用了部分源水和膜产水进行混合(体积比约为0.6∶1)的方案,工程建成后系统运行稳定,各项指标达到设计要求。其中,超滤出水浊度不超过0.1 NTU,反渗透出水氟化物的质量浓度不超过0.06 mg/L,反渗透出水电导率小于8μS/cm,源水和膜产水混合后出水氟化物质量浓度为0.70~0.85 mg/L,反渗透回收率为76%,混合后的最终出水各项指标均达到了GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》要求;废水产生量约为110 m^(3)/d,废水氟化物质量浓度为6.7~7.7 mg/L,达到了GB/T 31962—2015《污水排入城镇下水道水质标准》。对于地下水除氟工程设计具有一定的参考意义。

摘要： 以工业水玻璃为原料,采用液相沉淀法制备了纳米级二氧化硅,并将其应用于锌电积液除氟。实验结果表明,未经焙烧处理的纳米级二氧化硅无除氟能力;纳米级二氧化硅经400°C、4 h焙烧后,在加入量为锌电积液中F^(-)质量的60倍、锌电积液硫酸浓度145 g/L、除氟温度40°C、除氟时间3 h条件下,纳米级二氧化硅吸附氟容量为13 mg/g,对锌电积液中氟脱除率达到78.05%,除氟后溶液含氟0.09 g/L,满足锌电积工序要求。

摘要： 以聚丙烯腈(PAN)为载体,六水合硝酸铈[Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O]为原料,采用静电纺丝法制备了Ce(NO_(3))_(3)/PAN纤维,在空气中热处理得到CeO_(2)微纳米纤维,通过XRD、BET和SEM对CeO_(2)微纳米纤维进行表征。采用静态吸附实验探讨了CeO_(2)微纳米纤维去除水溶液中氟离子的性能,考察了溶液pH值、初始氟离子浓度及共存阴离子等对吸附性能的影响。结果表明,pH=3时,CeO_(2)微纳米纤维对F-的吸附性能最佳,CeO_(2)吸附量随着F-浓度的增大呈上升趋势。CeO_(2)微纳米纤维对F-的吸附等温线遵循Langmuir模型,二级动力学模型能很好地描述CeO_(2)微纳米纤维对F-的吸附过程。CeO_(2)微纳米纤维的除氟性能优良,可为其实际应用提供理论参考。

摘要： 对含氟废水和含氟废渣中氟的去除,采用磷化铝处置残渣进行除氟实验研究。结果表明,含氟废水在pH为8~10,磷化铝处置残渣加入量为w=10%,0.1%PAM加入w=1%的条件下,废水中氟从1250 mg/L降至7.5 mg/L,除氟率达99.4%。处理后的含氟废水中氟低于GB8978-1996《污水综合排放标准》中氟化物(10 mg/L)的排放限值。含氟废渣在磷化铝处置残渣加入量为w=50%,水泥加入量30%,pH在8~10,养护时间7 d的条件下,废渣中氟从12480 mg/L降至64.896 mg/L,除氟率达99.48%。固化体中氟的浸出质量浓度低于GB18598-2019《危险废物填埋污染控制标准》中氟浸出质量浓度(120 mg/L)的填埋限值。

摘要： 随着二次锌资源的利用,湿法炼锌系统中氟的去除越发受到重视。分析了湿法炼锌系统中氟的来源及危害,主要论述了针铁矿法、沉淀法、萃取法、离子交换法及吸附法等5种除氟工艺,特别指出吸附法除氟率高、成本低、不产生二次污染或二次污染小的特点,在湿法炼锌系统应用前景广阔;结合活性氧化铝、铝基复合材料、金属基吸附剂、天然矿物、活性炭等吸附剂的研究现状及吸附机理,提出了湿法炼锌体系中所用除氟吸附剂的要求:较高的吸附容量、氟的强选择性、耐酸性、锌的低损失率。研究结果为后续湿法炼锌除氟吸附剂的开发提供了理论指导和研究思路。

摘要： 工业的快速发展使含氟废水大量产生,水体中过多的氟离子不但危害生态安全,还会对人体健康造成威胁,因此,对工业高氟废水的处理成为目前的热点问题。吸附法是处理含氟废水的有效方法之一,随着对水质要求的提升,其处理优势日益突显。按照金属基物质、矿物、工业废弃物、生物质及高分子有机物的分类,对吸附剂处理效果的研究进行叙述,并介绍了吸附法与过滤、化学沉淀法、混凝沉淀法和超磁分离技术耦合处理工业废水的应用及研究情况。针对水质合理选择工艺组合,可实现工业废水经济、高效除氟;加强吸附剂的实际应用、再生和机理研究,开发新型吸附剂,是未来吸附法的研究方向。

摘要： 煤矿井下疏干水综合治理与资源化利用,不仅能解决当地煤矿井下污水的肆意排放对环境造成的污染问题,确保煤矿企业的正常生产运行,更为当地缺水问题找到了一条切实可行的解决方案,为当地居民生活用水以及工矿企业用水带来极大的资源保障。以鄂尔多斯市伊金霍洛旗为例,综述了该旗煤矿疏干水水质及水量状况,介绍了常规处理工艺,以及近年来为了达到GB 3838—2002《地表水环境质量标准》Ⅲ类水水质标准,甚至"零排放"要求而进行的处理工艺及处置方式探索,从处理工艺、信息化管理等角度对疏干水处理与综合利用提出建议。

摘要： 饮用水中过量的氟会对人体健康产生危害。我国高氟水的分布广泛,有效控制饮用水中的氟具有重要的现实意义。以活性氧化铝为代表的铝氧化物是最常用的饮用水除氟吸附材料。从吸附特性、除氟机理和主要影响因素、吸附等温线模型和吸附动力学等方面综述了活性氧化铝及其改性材料,总结了介孔氧化铝和纳米氧化铝等铝氧化物在饮用水除氟中的研究进展,并对铝氧化物饮用水除氟的发展方向进行了展望。

摘要： 为了提高羟基磷灰石的分散性,通过水热法合成羟基磷灰石粉体。通过添加柠檬酸提高样品的分散度、降低晶粒尺寸,从而提高在模拟水样中的除氟效率。通过单因素试验和响应面法对羟基磷灰石的水热合成工艺条件进行主要参数优化,并利用红外光谱、扫描电镜、能量色散X射线光谱、比表面积及孔隙分析和X射线衍射仪等表征了不同柠檬酸添加比例下水热合成羟基磷灰石。结果表明,柠檬酸的加入会显著影响羟基磷灰石在纳米尺度下的微观形貌。利用Box-Behnken设计的3因素3水平响应面试验确定水热法合成羟基磷灰石的最佳参数为:水热温度147°C、水热时间8 h、柠檬酸添加量0.5%,在最佳工艺条件下,成功得到高分散度的纳米羟基磷灰石,针对模拟水样(氟离子质量浓度为6 mg/L)除氟效率达44.6%,除氟容量为2.678 mg/g,高于同等测试条件下的市售羟基磷灰石测试值(1.437 mg/g)。吸附过程的热力学研究表明,Langmuir等温模型拟合效果要优于Freundlich模型。计算热力学参数可知,所制备的羟基磷灰石对氟离子的吸附是自发(ΔG^(0)0)的过程。羟基磷灰石对氟离子的吸附符合准二级反应动力学过程。通过造粒成型及连续吸附装置对所制羟基磷灰石样品进行评价,出水氟离子质量浓度连续9 d保持在1.0 mg/L以下,该吸附剂具有良好除氟效果。

摘要： 含氟废水的排放会导致地方水域出现氟污染,严重危害人体健康和生态环境。吸附法是处理含氟废水最经济有效的方法,而吸附材料是影响除氟效率的关键因素。纳米材料因具有纳米级尺寸、巨大的比表面积及优异的除氟性能而成为当前研究的热点。因此,本文重点论述了纳米材料吸附处理含氟废水的最新研究进展,总结现有除氟纳米材料的特性、局限性及其改进方向,并展望除氟纳米吸附剂的未来发展趋势。

摘要： 武城县水厂是目前全国最大的地下水除氟水厂，其核心工艺是以活性氧化铝为滤料，吸附降低水中的氟含量。该工程设计总规模4万m3/d，分两期建设，一期设计规模为2万m3/d，已于2006年10月通过验收。文章简述了该水厂各构筑物的土建、工艺、设备配置、设计参数及调试运行情况。运行证明，该工程达到并超过了原设计要求，出水水质优于国家标准，取得了稳定的运行效果。该水厂的成功运行，为今后兴建同类水厂提供了宝贵的经验。

摘要： 本试验针对存在的高氟饮用水问题,对天然沸石用NaOH和硫酸铝溶液改性制成除氟材料.根据静态试验结果对30°C改性沸石对氟离子的吸附等温线进行了数学拟合,证明其符合Langmuir模式.并应用可利用吸附容量理论分析了吸附层厚度、进水流量、原水浓度对吸附层的可利用吸附容量和实际吸附容量的影响,提供了一种控制动态除氟参数的方法.

摘要： 目的:观察蛇纹石除氟砖茶水对大鼠血、肝、肾细胞DNA损伤影响.方法:用活化蛇纹石将含氟为5.0、50mg/L砖茶水分别除氟至1.5mg/L,予以Wistar大鼠自由饮用,同时设立对照组和未除氟组,共分5组,计70只喂养3个月.用单细胞凝胶电泳技术观察血、肝、肾细胞DNA百分含量、尾长和尾动量.结果:血、肝、肾3种细胞DNA损伤与对照组比较,差异均无显著意义(P>0.05);含氟5.0、50mg/L砖茶水组血细胞DNA损伤与对照组、除氟组比较,差异均有显著意义(P0.05).结论:未发现活化蛇纹石除氟砖茶水(含氟量1.5mg/L)引起大鼠DNA损伤.

摘要： 通过3种改性方法的对比试验,确定天然斜发沸石的适宜改性工艺,即将沸石分别经马弗炉700°C焙烧5 h,然后用10%盐酸溶液浸泡12 h,清水冲洗至中性后用2%的氢氧化钠溶液煮6 h,最后用pH=3的水冲至中性后,用10%的70°C明矾溶液浸泡24 h,清水简单冲洗后80°C烘干。通过改性增大了沸石的内部孔隙通透性和比表面积,有利于增强沸石的吸附性,同时降低了沸石的硅铝比,有利于增强改性沸石的离子交换能力,提高除氟能量。

摘要： 对采用石灰法处理高硬度含氟地下水的可行性进行了研究,分析了与不同水质目标对应的氧化钙和碳酸钠投量、混凝剂投量、反应时间、沉淀时间等参数,以期为工程应用提供可参考的设计参数.

摘要： 本文探讨了以氨基磷酸型螯合肥市树脂为载体,负载Ce(Ⅳ)制得的选择性吸附剂对水中的F的静态和动态吸附性能,实验研究了含氟液pH值、浓度、流量以及再生液种类和浓度对该吸附剂吸附性能的影响.

摘要： 农村饮用水安全工程是一项非常重要而紧迫的工作，也是“十一五”期间需要重点解决的任务之一。农村地区大多采用就近取水，小型集中式供水，各地水质变化较大，污染形式多样;并且由于经济状况制约，农村饮用水净化工程要求投资小、运行费用低。本文结合北京周边农村饮用水安全改造工程实例，总结了针对不同水质情况进行的水改工程经验，在此基础上对农村地区饮用水安全问题进行了进一步探讨。

摘要： 农村饮用水安全工程是一项非常重要而紧迫的工作，也是“十一五”期间需要重点解决的任务之一。农村地区大多采用就近取水，小型集中式供水，各地水质变化较大，污染形式多样;并且由于经济状况制约，农村饮用水净化工程要求投资小、运行费用低。本文结合北京周边农村饮用水安全改造工程实例，总结了针对不同水质情况进行的水改工程经验，在此基础上对农村地区饮用水安全问题进行了进一步探讨。

摘要： 农村饮用水安全工程是一项非常重要而紧迫的工作，也是“十一五”期间需要重点解决的任务之一。农村地区大多采用就近取水，小型集中式供水，各地水质变化较大，污染形式多样;并且由于经济状况制约，农村饮用水净化工程要求投资小、运行费用低。本文结合北京周边农村饮用水安全改造工程实例，总结了针对不同水质情况进行的水改工程经验，在此基础上对农村地区饮用水安全问题进行了进一步探讨。

摘要： 本发明公开了一种二氟‑[(4‑烷氧基‑2,3,5,6‑四氟苯基)乙基)‑侧氟苯基‑侧氟‑4‑三氟甲基苯氧基]甲烷及其制备与应用，所公开的化合物结构通式如式Ⅰ所示。本发明的化合物含氟较多以及含有‑CF2O‑的桥键，可用于制备混合液晶、TFT液晶或液晶显示器。其中，R为C2～C5的直链烷基，X1、X2、X3和X4为H或F。

摘要： 提供聚合物的制造方法，其可得到TQ值高、离子交换容量高的含有磺酸基的聚合物。一种含有氟磺酰基的含氟聚合物的制造方法，其中，使下式m1所示的单体、及四氟乙烯在110°C以上且250°C以下的温度下聚合。(式中，R

摘要： 本发明公开了一种氟碳铈矿含氟碱溶液制备氟硼酸钾的方法，包括以下步骤：将氟碳铈矿与氢氧化钠混合并进行焙烧得到混合物；将所述混合物碾碎、加入蒸馏水搅拌均匀后过滤，取滤液；向所述滤液中加入硼砂，并通过酸进行PH值调节，加热反应得到反应液；向所述反应液中滴加钾盐，继续加热反应得到氟硼酸钾沉淀。本发明通过向碱转后的溶液中加入硼酸，将其氟转化为通过氟硼酸钠，然后再加入钾盐，将其转为氟硼酸钾，通过上述每步的协同反应，最终制得氟硼酸钾沉淀，这主要是利用了氟硼酸钠与氟硼酸钾在水中的溶解度差异，从而高效的分离出氟，本制备工艺简单，操作容易，且转化率高，有效解决了现有分离氟存在的高成本、高能耗、高污染的问题。

摘要： 提供了一种方法，包括使化合物CF3CF2CHXCl(其中X是H或Cl)或化合物CF3CF＝CXCl(其中X是H或Cl)与氢气在基本上由Cu、Ru、Cu‑Pd、Ni‑Cu和Ni‑Pd组成的催化剂的存在下接触并反应，以作为其结果得到包含氢氟丙烯或可转化成所述氢氟丙烯(尤其是CF3CF＝CH2和CF3CH＝CHF)的中间体的反应产物。

摘要： 本发明公开了一种二氟-[(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙基)-侧氟苯基-侧氟-4-三氟甲基苯氧基]甲烷及其制备与应用，所公开的化合物结构通式如式Ⅰ所示。本发明的化合物含氟较多以及含有-CF2O-的桥键，可用于制备混合液晶、TFT液晶或液晶显示器。其中，R为C2～C5的直链烷基，X1、X2、X3和X4为H或F。

摘要： 一种交联氟树脂涂覆泵转子的制造方法，其是制造具有平坦的转子侧面、并且在所述转子侧面设置有交联氟树脂的涂覆层的泵转子的交联氟树脂涂覆泵转子制造方法，其中，使用丝网版将使氟树脂的粒子分散在溶剂中而得的分散液丝网印刷在所述转子侧面，所述丝网版具有不从所述转子侧面的外周缘突出的形状的开口部，然后，通过将所述泵转子加热到氟树脂的熔点以上的温度，从而烧制所述转子侧面的氟树脂，然后，通过向所述氟树脂照射放射线，从而使所述氟树脂交联。

摘要： 本发明提供一种三氟丙酮酰氟二聚体的制造方法，该方法具有：使六氟环氧丙烷与醛类反应的反应工序。

摘要： 本发明的特征在于，包括：混合工序，将烧制后被粉碎的氟树脂与在乳液聚合后发生凝集的未烧制的氟树脂粉体以基于预先设定的强度的比例混合，由此生成被烧制部件；和烧制工序，对生成的被烧制部件进行烧制。

摘要： 提供聚合物的制造方法，其可得到TQ值高、离子交换容量高的含有磺酸基的聚合物。一种含有氟磺酰基的含氟聚合物的制造方法，其中，使下式m1所示的单体、及四氟乙烯在110°C以上且250°C以下的温度下聚合。(式中，RF1及RF2为碳数1～3的全氟亚烷基。)

摘要： 本申请涉及将氯氟丙烷和氯氟丙烯转化成更需要的氟丙烷和氟丙烯。提供了一种方法，包括使化合物CF3CF2CHXCl(其中X是H或Cl)或化合物CF3CF＝CXCl(其中X是H或Cl)与氢气在基本上由Cu、Ru、Cu‑Pd、Ni‑Cu和Ni‑Pd组成的催化剂的存在下接触并反应，以作为其结果得到包含氢氟丙烯或可转化成所述氢氟丙烯(尤其是CF3CF＝CH2和CF3CH＝CHF)的中间体的反应产物。