碱法提取

摘要： 以玉米芯为原料提取半纤维素,并对所提取的玉米芯半纤维素进行乙酰化改性。采用超声辅助碱法提取玉米芯半纤维素,浓硫酸(H_(2)SO_(4))和单质碘(I_(2))共催化玉米芯半纤维素进行乙酰化改性;采用红外光谱(IR)、热重分析(TGA)和核磁共振光谱(NMR)对玉米芯半纤维素及其乙酰化产物进行表征。玉米芯半纤维素得率和提取率分别为33.7%和81.0%,其中半纤维素含量为85.3wt%,乙酰化产物产率和取代度(DS)分别为84.6%和1.27。超声辅助有效缩短了碱法提取玉米芯半纤维素的时间,且玉米芯半纤维素得率和提取率均得到提高。H_(2)SO_(4)和I_(2)是半纤维素乙酰化改性的高效共催化体系,IR和NMR结果表明半纤维素被成功改性,改性产物中存在乙酰基,TGA分析表明乙酰化产物热稳定性增加,且DS值适中,有望进一步用于制备可生物降解的食品包装材料。

摘要： 采用流动注射检测仪测定土壤中的挥发酚含量,并研究前处理过程对实验结果的影响。20 g新鲜土壤样品中的挥发酚用200 mL 10 g/L氢氧化钠溶液超声提取,提取液过滤后采用流动注射检测仪测定土壤中的挥发酚含量。挥发酚的质量浓度在0~1.00 mg/L范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,检出限为0.085 mg/kg;测定结果的相对标准偏差为0.35%–0.89%(n=6)。用该法测定质控样,测定值均在标示值范围内。样品加标回收率为83.8%~103%。该方法适用于大批量土壤中挥发酚的测定。

摘要： 本文以滇橄榄果渣为原料,优化其膳食纤维的碱法提取工艺,同时探讨了滇橄榄果渣、总膳食纤维(total dietary fiber,TDF)、水不溶性膳食纤维(insoluble dietary fiber,IDF)及水溶性膳食纤维(soluble dietary fiber,SDF)的理化性质及其体外吸附能力。结果表明:碱法提取滇橄榄果渣膳食纤维的最优工艺为:NaOH浓度为8 g/L,料液比为1:35(g:mL),70°C处理40 min,IDF和SDF的得率分别为61.72%±0.04%、17.57%±0.03%。滇橄榄果渣及其膳食纤维均具有较好的水化特性和持油力,TDF的持水力最低但膨胀力最高,与滇橄榄果渣、SDF和IDF存在显著性差异(P<0.05);SDF的持油力、膨胀力和对脂肪的吸附能力均较低,但在模拟胃环境(pH2)的条件下对胆固醇和NO;的吸附能力均高于滇橄榄果渣、TDF和IDF,且存在显著性差异(P<0.05)。滇橄榄果渣及其膳食纤维对胆固醇和NO;的吸附与pH有关,TDF和SDF在模拟胃环境的条件下对胆固醇的吸附能力强于模拟小肠环境,滇橄榄果渣和IDF则相反;四个样品在模拟胃环境的条件下对NO;的吸附能力均强于模拟小肠环境。本文对滇橄榄果渣膳食纤维的提取及性能研究,可为其在保健食品中的应用提供一定的理论参考。

摘要： 以马铃薯渣为原料,采用低温短时稀碱法提取马铃薯果胶多糖(Alkali extraction of potato pectin,APP),对所得APP组成进行表征和评价其乳化特性。结果表明,APP提取率为10.92%,不含有甲酯化部分,乙酰化度为3.43%。单糖组成分析表明,APP主要由半乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖和鼠李糖组成。APP主要由支化的RG-I结构域组成,且其半乳聚糖侧链含量高于阿拉伯聚糖侧链。分子质量分析结果表明,APP有2个组分,分子量分别为1358.4和67.5 kD。红外分析结果表明,APP具有明显的果胶类物质特征官能团;SEM扫描成像显示APP固体表面呈片状结构,且表面平滑紧实。APP具有较好的乳化性和稳定性,可能用作功能性食品配料。

摘要： 为合理利用刺梨加工副产物,进一步提高刺梨果渣的可溶性膳食纤维得率,改善其理化特性,以经食用菌发酵后的刺梨果渣为原料,采用碱法提取,在单因素试验的基础上,通过正交试验方法确定最佳提取条件.结果表明:制取刺梨果渣可溶性膳食纤维的最佳工艺为料液比1:25(g/mL),氢氧化钠浓度10 g/L,提取温度70°C,提取时间70 min,此条件下可溶性膳食纤维得率为17.36％±0.74％.碱法提取后的刺梨果渣膨胀力、持水力和持油力均比原果渣有所提高.

摘要： 以五花茶渣为原料,采用超声波辅助碱提取法提取其中的水不溶性膳食纤维,通过比较提取时间、温度、超声功率对膳食纤维得率的影响,得出其最佳提取条件为温度45°C,超声功率140 W,提取时间25 min,膳食纤维得率为62.58％.经测试,其膨胀率为12.29％,持水率为11.93％.

摘要： 为了探究碱溶酸沉法提取柑橘皮中蛋白质的工艺优化和体外抗氧化活性.本文通过单因素实验和响应面(Box-Behnken)相结合,优化柑橘皮蛋白质的提取工艺,以VC为阳性对照,对制备的柑橘皮蛋白质探究其对DPPH·、H2O2、·OH和NO-2的清除效果.结果表明:碱溶酸沉法提取柑橘皮蛋白质的最佳工艺为:pH为12.1,提取温度为52.8°C,提取时间2.6h,料液比1∶42(g/mL),该条件下柑橘皮蛋白质提取率为62.23％±0.22％,与回归模型的预测值(63.01％)接近,拟合度较高;优化工艺制备的柑橘皮蛋白质具有较好的体外抗氧化活性,其对DPPH·、H2O2、·OH 和NO-2的 IC50值分别为 1.20312、0.52516、0.79207、0.87216 mg/mL.综上,通过碱溶酸沉法提取柑橘皮蛋白质可为柑橘皮资源化利用提供途径,而且提取的柑橘皮蛋白质具有一定的抗氧化活性,有较好的利用前景.

摘要： 以五花茶渣为原料,采用超声波辅助碱提取法提取其中的水不溶性膳食纤维,通过比较提取时间、温度、超声功率对膳食纤维得率的影响,得出其最佳提取条件为温度45°C,超声功率140 W,提取时间25 min,膳食纤维得率为62.58%。经测试,其膨胀率为12.29%,持水率为11.93%。

摘要： 本试验通过碱法提取干燥橘皮中含有的可溶性膳食纤维(SDF),研究碱液浓度、浸提时间、浸提温度、料液比对SDF提取率的影响,选择出碱法提取橘皮SDF最佳条件.在该试验范围内,提取橘皮可溶性纤维最适宜条件为料液比1:30(g/mL)、浸提时间5 h、浸提温度70°C、碱液浓度35 mg/mL,在最适条件下平均提取率为9.23％.提取出来后,再对其持水力、溶胀性、脂肪结合能力、还原力等理化性质进行测定.结果表明:橘皮SDF的持水力为1.21 g/g,脂肪结合量在30 min时测得吸附量为4.42 g/g,1 h时测得吸附量为4.39 g/g.表明0～30 min吸附量增加较大,在30～60 min几乎未增加,30 min后已达到吸附平衡;溶胀性为2.32 mL/g,还原力测定中橘皮可溶性膳食纤维具备一定的还原能力,但还原能力不如维生素C(Vc),为Vc的53.06％.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 合成了一种含有氢键供体的吸附腐殖酸的树脂,借助红外光谱和偏光显微镜对树脂结构进行表征,采用碱性含铀溶液对树脂吸附腐殖酸的性能进行测试.结果表明:含有氢键供体的树脂在含腐殖酸的碱性溶液中不吸附铀;该树脂能和水溶液中腐殖酸通过氢键相结合实现对腐殖酸的吸附分离;在腐殖酸质量浓度为200mg/L、铀质量浓度为1.2g/L的溶液中,该树脂对腐殖酸的吸附容量为101.0mg/g干树脂.负载树脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率达99％.

摘要： 本发明涉及一种液相色谱质谱联用测定青风藤中生物碱方法以及索氏提取、微波法提取青风藤中生物碱方法,液相色谱质谱联用测定青风藤中生物碱的方法，它包括以下步骤:样品溶液的制备；样品的分析；质谱条件；其中所述的样品溶液为对照品溶液、将青风藤进行索氏提取后所得到的溶液或者将青风藤进行微波提取后所得到的溶液；本发明的优点在于：本发明的色谱条件能够使各生物碱均得到很好的保留；本发明的液相色谱质谱联用测定青风藤中生物碱的方法不仅为青风藤的分析提供了一种新的方法，而且为青风藤中药品质的鉴定和应用提供参考；本发明的微波法提取青风藤中生物碱的方法，提取时间短、节约溶剂、提取高效。

摘要： 本发明公开一种用苛化-酸化法从钠碱法脱硫废液中提取碳酸钠和硫氰酸钠的方法，属于脱硫废液处理技术领域。本发明方法包括废液预处理除杂质、加热分解脱色、氧化苛化－分离、酸化－分离、蒸发浓缩以及冷却结晶－分离工艺过程。本发明方法用于处理钠碱法脱除煤气或其他气体中硫化氢、氰化氢工艺产生的脱硫废液，该方法能够在常温条件下，通过加热分解、氧化、苛化将钠碱法脱硫废液中的硫代硫酸钠、多硫化钠、硫酸钠转化成亚硫酸钙、硫化钙和硫酸钙沉淀，同时提取高纯度的碳酸钠和硫氰酸钠，回收钠碱重新返回脱硫系统循环，降低脱硫操作的碱耗。

摘要： 本发明公开了一种用于荷叶碱提取的碱析出剂及荷叶碱提取方法，碱析出剂由C1～C5短链醇，碱金属或碱土金属碱溶液和脱脂溶剂组成；荷叶碱的提取方法是将粉碎过的荷叶原料用甲醇和/或乙醇提取，得到提取混合物；将得到的提取混合物经过滤，滤液浓缩至荷叶原料体积的1/2～2倍，静置后干燥，得荷叶粗提取物；荷叶粗提取物经粉碎后加入荷叶粗提取物5～10倍体积的碱析出剂，在50～80°C搅拌5～10h后，冷却析晶，过滤干燥后得到荷叶碱粗晶；将得到粗晶经重结晶后，即得；该碱析出剂原料廉价，能促使荷叶碱从溶剂中高产率、高纯度析晶，提取方法操作简单、设备为常规设备，能高产率、高纯度获得何叶碱，使荷叶碱的成本降低很多，有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种液相色谱质谱联用测定青风藤中生物碱方法以及索氏提取、微波法提取青风藤中生物碱方法,液相色谱质谱联用测定青风藤中生物碱的方法，它包括以下步骤:样品溶液的制备；样品的分析；质谱条件；其中所述的样品溶液为对照品溶液、将青风藤进行索氏提取后所得到的溶液或者将青风藤进行微波提取后所得到的溶液；本发明的优点在于：本发明的色谱条件能够使各生物碱均得到很好的保留；本发明的液相色谱质谱联用测定青风藤中生物碱的方法不仅为青风藤的分析提供了一种新的方法，而且为青风藤中药品质的鉴定和应用提供参考；本发明的微波法提取青风藤中生物碱的方法，提取时间短、节约溶剂、提取高效。

摘要： 本发明公开一种用苛化-酸化法从钠碱法脱硫废液中提取碳酸钠和硫氰酸钠的方法，属于脱硫废液处理技术领域。本发明方法包括废液预处理除杂质、加热分解脱色、氧化苛化－分离、酸化－分离、蒸发浓缩以及冷却结晶－分离工艺过程。本发明方法用于处理钠碱法脱除煤气或其他气体中硫化氢、氰化氢工艺产生的脱硫废液，该方法能够在常温条件下，通过加热分解、氧化、苛化将钠碱法脱硫废液中的硫代硫酸钠、多硫化钠、硫酸钠转化成亚硫酸钙、硫化钙和硫酸钙沉淀，同时提取高纯度的碳酸钠和硫氰酸钠，回收钠碱重新返回脱硫系统循环，降低脱硫操作的碱耗。

摘要： 本实用新型公开了一种尼古丁碱法工艺提取用超临界流体提取设备，涉及超临界流体提取设备技术领域，具体为包括粉碎腔，粉碎腔的内侧壁通过转轴设置有粉碎辊，粉碎腔的下表面设置有漏斗管，漏斗管的下端设置有储料管，储料管的一端设置有加料管，加料管的下表面设置有反应釜外壳，反应釜外壳的内侧壁设置有反应釜本体，反应釜外壳的下表面设置有伺服电机，反应釜外壳的上表面设置有稳压箱，粉碎腔的下方设置有二氧化碳储存箱，二氧化碳储存箱的上方通过安装板设置有空压机和制冷器，废料排出管的下方设置有废料槽，该装置具有便于对烟叶进行预处理、便于持续添加烟叶原料和节约能源的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种酶法替代碱法提取江蓠琼脂的制备方法，包括如下步骤：步骤一、酶处理：将江蓠粉碎后加水浸泡，调节温度至45～50°C，随后加入中性纤维素酶，再加入中性蛋白酶，最后加入脂肪酶；步骤二、煮胶与脱色：加水煮胶，常压下煮沸至江蓠完全融化后，加入大孔吸附树脂及EDTA，吸附3～4h，过滤；步骤三、酶处理：待过滤胶液降温至45～50°C后，加入硫酸酯酶脱除琼胶的硫酸基团，酶处理时间为3.5～5h；步骤四、成品：酶处理完后，迅速冷却、推条、分装、油压脱水，烘干、粉碎，收集筛过的粉末。本发明采用生物全酶法，取代了酸、碱、漂白剂在琼胶提取过程中的应用，具有环保无公害的特点，对琼胶生产企业的可持续发展具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种利用酶法替代碱法提取卡拉胶的方法，麒麟菜经水洗浸泡后，加入中性纤维素酶及中性蛋白酶进行一次酶处理；加入金属螯合剂去除重金属离子；滤去反应液后加入适量水加热煮胶；粗滤后加入大孔吸附树脂进行脱色，脱色完后趁热精滤，待胶液降温后加入硫酸酯酶进行二次酶处理，酶处理完后加入氯化钾凝胶，然后将凝胶装入尼龙袋中，裹包油压脱水后制得固态凝胶，然后进行烘干、粉碎得到卡拉胶产品。本发明采用生物酶处理技术取代传统碱法工艺，能够有效减少胶质的流失，降低能耗及对环境的污染；采用大孔吸附树脂进行脱色处理，摒弃了次氯酸钠法易对卡拉胶分子结构造成破坏，产品质量不稳定，氯离子残留和环境污染等问题。

摘要： 本发明提供了一种青稞膳食纤维的碱法提取方法的响应面法优化，其包括如下步骤：设计提取条件的因素水平，在各提取条件下提取青稞中膳食纤维并计算提取率；比较各实验条件下所得青稞膳食纤维提取率得出最佳提取条件；分析各提取条件对提高青稞膳食纤维提取率的显著性；确定响应面法的试验中心点；计算各个提取条件下膳食纤维的提取率；构建响应面法的三维定量构效模型；确定模型预测的最优因素水平，使该提取条件下，提取青稞膳食纤维的提取率最高；验证模型的可行性，比较实验所得最优条件与软件模拟所得最优条件。本发明步骤简单，容易实现，基于响应面法的条件优化有利于提高生产效率、产品品质、降低运行成本、符合绿色化学要求。

摘要： 本发明公开了一种酶法替代碱法提取江蓠琼脂的制备方法，包括如下步骤：步骤一、酶处理：将江蓠粉碎后加水浸泡，调节温度至45～50°C，随后加入中性纤维素酶，再加入中性蛋白酶，最后加入脂肪酶；步骤二、煮胶与脱色：加水煮胶，常压下煮沸至江蓠完全融化后，加入大孔吸附树脂及EDTA，吸附3～4h，过滤；步骤三、酶处理：待过滤胶液降温至45～50°C后，加入硫酸酯酶脱除琼胶的硫酸基团，酶处理时间为3.5～5h；步骤四、成品：酶处理完后，迅速冷却、推条、分装、油压脱水，烘干、粉碎，收集筛过的粉末。本发明采用生物全酶法，取代了酸、碱、漂白剂在琼胶提取过程中的应用，具有环保无公害的特点，对琼胶生产企业的可持续发展具有重要的意义。