Cr(VI)

摘要： 为实现玉米秸秆的资源化利用,更好解决海水中铬金属污染问题,以玉米秸秆对Cr(VI)的吸附率和吸附容量为指标,研究不同浓度的氢氧化钠和硝酸对玉米秸秆改性后的吸附效果,并探究反应时间、反应温度、pH值、盐度(用不同NaCl质量浓度代替)、Cr(VI)浓度与秸秆用量对硝酸改性玉米秸秆吸附海水中Cr(VI)性能的影响。实验结果表明:玉米秸秆被10%硝酸改性后的吸附率较好;在pH值为2、反应温度为40°C、Cr(VI)浓度为10 mg/L、吸附时间为60 min,改性玉米秸秆投加量6.25 g/L时,改性玉米秸秆对Cr(VI)的吸附效果比较好,吸附率为84.72%;不同NaCl质量浓度对吸附性没有影响,说明改性玉米秸秆可以很好地用于海水中Cr(VI)去除,对于秦皇岛附近海水中的Cr(VI)的平均吸附率可达69.09%;改性玉米秸秆被0.1%的稀盐酸处理后具有良好的再生性。

摘要： 通过制备柠檬皮渣生物活性炭,利用液相还原法,负载上纳米零价铁(nZVI),有效解决nZVI在土壤中铬污染处理中自身团聚问题,提高Cr(VI)的去除率。研究发现,当碳铁质量比为1.25︰1,生物活性炭携载纳米零价铁(nZVI/AC)对土壤Cr(VI)去除率达60.3%。SEM和能谱分析表明,nZVI/AC比纯纳米零价铁更好的分散性,nZVI均匀分布活性炭表面,有效减少铁的团聚。当p H在3~9,随着p H的降低,去除率升高。在p H小于3时,观察到最高的去除效率。反应温度的升高对于提高n ZVI/AC去除溶液中Cr(VI)反应速率贡献有限。吸附动力学符合准二级动力学模型,说明n ZVI/AC对于Cr(VI)的去除主要受化学吸附过程控制。

摘要： 本研究以废弃生物质花生壳为原材料,通过水热碳化和高温/KOH活化相结合的方法制备出三维蜂窝状花生壳基生物质炭电极材料(PBC)。PBC具有三维蜂窝状分级多孔结构,比表面积为907 m^(2)·g^(-1)。当外加电压1.0 V时,PBC对Cr(VI)的吸附容量为72.57 mg·g^(-1)。PBC对Cr(VI)的吸附过程符合准二级动力学方程。此外,PBC电极表现出良好的循环稳定性。

摘要： 为防止常见的重金属对水体产生二次污染,使用一种廉价且效率高的新吸附去除技术来除去水体中的六价铬。将蒙脱石和壳聚糖分别溶解后混合,超声后流延成膜状复合吸附剂,并分析了不同壳聚糖/蒙脱石配比对膜性能的影响。实验考察了环境因素对壳聚糖-蒙脱石膜状复合吸附剂吸附水中Cr(VI)效果的影响,探讨了膜状吸附剂含水率、耐酸性和再生性等性能。实验发现:在壳聚糖/蒙脱石配比为1∶1时,吸附振荡温度50°C,振荡时间40 min,Cr(VI)初始浓度5 mg/L,水样溶液pH值3.46,投加量2.6 g/L时,静置1 h后,制成的膜状复合吸附剂对水样溶液Cr(VI)的去除率可达90%,吸附量2.06 mg/g;膜的含水性能较好,含水率313.6%;耐酸性较差;碱性溶液浸泡两次后,对水样溶液Cr(VI)的吸附量为1.73 mg/g,去除率74.8%,膜的再生性较好,可多次使用。

摘要： 针对含铬废水毒性高、难处理的特点,开展了TiO_(2)纳米管(TNTs)光电联合催化还原Cr(VI)的研究。采用阳极氧化法制备TNTs,通过SEM、线性扫描伏安测试(LSV)、光电流密度测试对其结构进行表征,并考察了TNTs光电联合催化还原Cr(VI)的效果。结果表明,制备的TNTs直径为80~150 nm,光电流密度最高为0.16 mA/cm^(2)。当Cr(VI)初始浓度为1.00 mg/L,pH值为3,外加电压为3.0 V,电解质Na_(2)SO_(4)浓度为0.05 mol/L,光照强度为17.6 mW/cm^(2)时,反应120 min,还原Cr(VI)的效率可达92%。TNTs电还原和光催化还原反应存在明显的协同效应,光电联合催化还原Cr(VI)的反应符合一级反应动力学,反应速率常数为0.0209 min^(-1)。

摘要： 为了提高花生壳对废水中Cr(VI)的吸附能力,实现农林废弃物资源化利用。用重铬酸钾溶液模拟废水,通过单因素吸附实验,探究了不同改性方法、吸附剂投加量、溶液pH、吸附时间、Cr(VI)初始浓度、温度对花生壳吸附Cr(VI)性能的影响。实验表明,采用磷酸/盐酸双组分改性的花生壳对Cr(VI)的吸附效果最佳。当溶液中Cr(VI)初始浓度为15 mg/L时,投加改性花生壳0.3 g,调节溶液pH为1.4,在温度为30°C条件下吸附120 min,Cr(VI)的去除率可达97.75%。

摘要： 在我国工业发展的过程中,铬占据了举足轻重的地位,但由于其毒性大、难降解的特点,导致产生大量含铬废水难以治理,严重威胁着人的生命健康。本文采用热解法,以活性炭(AC)为原料,硫脲为掺杂剂,得到硫氮共掺杂活性炭(N,S-AC)。通过X射线衍射,红外光谱,扫描电子显微镜技术研究,发现其是活性炭基础结构上镶接了-NH等还原官能团的颗粒结构。通过对比吸附剂用量、溶液pH和初始浓度,结果发现,其最大吸附容量可达92.40 mg/g,与理论值相近,而且符合Freundich等温吸附过程。推测吸附机理为Cr(VI)被快速还原为Cr(III)并络合的化学过程。

摘要： 随着经济的发展,环境污染问题日益加剧引来了诸多的关注,就目前的研究结果来看,在众多半导体材料中,ZnO良好的性质使其在光催化领域有着广阔的应用前景.通过水热法合成ZnO多孔纳米片,并以其为基底成功制得CdS/ZnO复合纳米材料.通过一系列测试表明:在光照45 min后制得的CdS/ZnO复合纳米材料,对Cr(VI)的还原率高达96.5％,是纯相ZnO的2.6倍.

摘要： 随着经济的发展,环境污染问题日益加剧引来了诸多的关注,就目前的研究结果来看,在众多半导体材料中,ZnO良好的性质使其在光催化领域有着广阔的应用前景。通过水热法合成ZnO多孔纳米片,并以其为基底成功制得CdS/ZnO复合纳米材料。通过一系列测试表明:在光照45 min后制得的CdS/ZnO复合纳米材料,对Cr(VI)的还原率高达96.5%,是纯相ZnO的2.6倍。

摘要： 为了探究不溶性腐植酸(IHA)处理重金属Cr(VI)废水的最佳条件,从风化煤中提取HA,再通过高温钙化法制备出IHA,并测定其吸附Cr(VI)参数.结果表明:IHA的最佳制备条件为高温时间90 min,CaCl2溶液浓度2 mol/L,CaCl2溶液浸泡时间120 min,用于洗涤的NaNO3浓度1 mol/L;经BET分析IHA比表面积增加,孔容增大,吸附能力明显增强;改性后IHA性能更佳,适用性更强,在室温、pH=5、吸附时间2 h、搅拌速度40 r/min时,IHA投加量适当时,Cr(VI)去除率为99％.

摘要： 采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的CrtVI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5·150型阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2C03+4.0mmol/LNaHC03淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(VI)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72"A+200.136，相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60*,6、i.05％、0.65％，样品加标回收率分别为91.5％、93.6％和92.3％，本方法可用于皮革中CrtVI)的测定。

摘要： 采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的CrtVI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5·150型阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2C03+4.0mmol/LNaHC03淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(VI)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72"A+200.136，相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60*,6、i.05％、0.65％，样品加标回收率分别为91.5％、93.6％和92.3％，本方法可用于皮革中CrtVI)的测定。

摘要： 采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的CrtVI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5·150型阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2C03+4.0mmol/LNaHC03淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(VI)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72"A+200.136，相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60*,6、i.05％、0.65％，样品加标回收率分别为91.5％、93.6％和92.3％，本方法可用于皮革中CrtVI)的测定。

摘要： 采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的CrtVI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5·150型阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2C03+4.0mmol/LNaHC03淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(VI)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72"A+200.136，相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60*,6、i.05％、0.65％，样品加标回收率分别为91.5％、93.6％和92.3％，本方法可用于皮革中CrtVI)的测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱法，电导检测器和柱后衍生.LrVNIS串联同时检测定水中cr(Ⅵ)。两种检测器均有良好灵敏度、准确度和精度，均可用于水中Cr(VI)测定。电导检测器，标准曲线回归方程为C=2885.77*S+88.2649，相关系数为0.99920，重复10次RSD2.12％。UVNIS检测器，标准曲线回归方程为C=19.4681*A+64.5914，相关系数为0.99879，重复10次的RSDI.88％。