氯化铜

摘要： 约10 g镁条、铝片(未除保护膜)分别与100 mL 0.2 mol·L-1的CuCl2溶液反应均可得到氢气和铜.前者获得的铜的量和反应速率明显小于后者,最终得到橙黄色悬浊液,而后者最终得到澄清溶液.分析、研究后提出钠、镁、铝、锌等活泼金属与氯化铜等溶液反应的微观作用模型,并以构建的反应模型预测或解释钠、镁、铝等金属与氯化铜、氯化铁等溶液的反应结果,获得较为理想的效果.指出钠、镁、铝等金属与氯化铜溶液反应存在显著差异微观上的原因,从而发展模型认知和微观探析等学科素养.

摘要： 根据现有的乙炔氢氯化反应的机理缺陷,提出了该催化反应的反应历程,并分析了主要影响因素(包括乙炔活化和氯化氢活化两个方面).金属与Cl-络合形成的金属配合物的标准电极电势越高,乙炔越容易活化;HCl活化可以通过MCln与HCl的络合作用产生金属络合酸,解离出H+和Cl-;或者通过引入弱碱性溶剂,利用溶剂化效应使HCl离子化,释放出H+和Cl-.据此,形成了无汞催化剂研发的新思路,成功开发了以CuCl2为活性组分、非质子极性溶剂作为助剂的无汞非贵金属铜基催化剂.通过优化乙炔氢氯化反应工艺条件,铜基催化剂的催化性能优于工业汞催化剂.该催化剂已在工业装置上运行8 000 h,前台转化器出口乙炔体积分数约15％,后台转化器出口乙炔体积分数约2.5％.

摘要： 讲解试题,如果就题论题的讲解,会把学生无形之中带人题海战,给学生的身心造成极大伤害。若通过知识点对化学原型题进行改编,如改编表述方式、设问角度,设计多样化的试题,既能培养学生思维的发散性、敏捷性,又能大幅提升学生分析、解决问题的能力,从而提高课堂教学和学生学习的有效性。本文以含盐酸和氯化铜的废液为载体,利用NaOH与HCl、CuCl2反应的原理,对原型题作了不同角度的编制。

摘要： 制备出以氯化铜-丙三醇混合液为核溶液,以二氧化硅为壳的液体弹珠,用液体弹珠作为反应器来感应氨气.通过接触角测量仪和生物显微镜对液体弹珠的形貌和表面结构进行表征.结果 表明,当液体弹珠的核溶液体积为8μL,氯化铜浓度为0.5 mol/L,壳壁为微米二氧化硅,核溶液是丙三醇和氯化铜溶液以1:1比例混合得到时,液体弹珠的稳定性高,保湿性好,寿命长.液体弹珠与氨气发生变色反应的时间随着氨水浓度的增大而减小,且液体弹珠变色的最低氨水浓度为0.1 mol/L.在不同氨水浓度中液体弹珠变色个数不同,变色的液体弹珠颜色深浅不同.液体弹珠在吸收氨气时变成深蓝色,释放氨气时变成绿色.

摘要： 在浓盐酸水溶液中,碘化N,N-二甲基-1,5-二氮杂环[3.2.1]辛烷([3.2.1-Me2dabco]I2)和碘化1-氨基-1,4-二氮杂环[2.2.2]辛烷([2.2.2-NH2dabco]I)与氯化铜反应得到2种有机-无机杂化铜化合物[3.2.1-Me2dabco][CuCl4] (1)和[2.2.2-NH2dabeo][CuCl4] (2).X射线单晶结构衍射证实化合物1和2中的无机阴离子是[CuCl4]2-四面体.化合物1和2表现出可逆的热致变色现象,随着温度升高,它们的颜色从黄色变为红色,这应该是由[CuCl4]2-四面体的变形引起的.

摘要： 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂的无水体系中,用氯化铜(CuCl2)氧化浸出钯;以单因素试验及响应面优化法进行了浸出条件优化研究.结果表明,钯在浸出液中以Pd(Ⅱ)形态存在;钯的浸出率随CuCl2浓度升高而增加,随温度升高而增加,随浸出时间增加而增加,随固液比增大而增加.在CuCl2浓度为1.25 mol/L,固液比为1:700 g/mL,80°C浸出90 min的优化条件下,钯的浸出率可以达到98.5％.浸出液中加入丁二酮肟溶液后,96.3％的钯和5％的铜能够沉淀下来,方法可为电子废料中钯的回收提供参考.

摘要： 鳗鱼禁止使用福尔马林、恩诺沙星、氟哌酸、强力霉素、新诺明及其他磺胺类等。鳜鱼对敌百虫、氯化铜等较敏感。浓度为0.2克/立方米的敌百虫和0.7克/立方米(pH值小于或等于7)的氯化铜均能造成鳜鱼中毒。巴西鲷慎用强氯精、不用敌百虫。黑鱼慎用或不用硫酸亚铁。

摘要： 汞因其具有持久性、生物累积性、神经毒害作用以及长距离传输的特点,对人类和环境造成严重的威胁.冶炼烟气中的单质汞(Hg0)由于其排放量大,去除难度高,气体组分含高浓度二氧化硫等问题,成为解决冶炼汞污染问题的关键.在现有处理技术中,催化氧化由于高效,无二次污染,成本低等优点成为研究的热点.本文通过对氯化铜催化剂进行负载方法改性以及掺杂金属共负载改性,研究其催化氧化性能和抗硫性能,发现浸渍-焙烧负载法能提高氯化铜对单质汞的催化氧化性能,同时Pd、Cu共负载能进一步提高抗硫能力.

摘要： 使用接枝法将介孔分子筛MCM-41官能团化,进而利用负载官能团与氯化铜的配位实现氯化铜在MCM-41上的组装,得到了2个新型多相化催化剂.采用FT-IR、UV-Vis、AAS、XRD以及N2吸附等方法对其进行了表征,考察了多相化催化剂对叔丁基过氧化氢氧化萘满生成1-四氢萘酮反应的催化性能。结果表明,多相化催化剂在首次使用中表现出较好的催化活性,但是循环使用情况较差.

摘要： 利用XPS和XRD技术测定了氯化铜在钛酸纳米管表面的单层分散容量,研究了单层分散分散前后Cu2p和Ti2p峰形和结合能的变化.实验结果表明:在单层分散状态下,氯化铜和钛酸纳米管表面产生了强烈的相互作用,形成了Cu-O-Ti键.

摘要： 采用不同浓度的CuCl2溶液对活性炭进行表面改性.实验以20-40目颗粒活性炭为载体,CuCl2为铜源,采用直接振荡浸渍的方法负载铜,去除效果的评价是由吸附平衡时活性炭对甲醛的去除量决定.以扫描电镜(SEM)观测改性前后活性炭的表面形貌;用低温液氮吸附(N2/77K)来表征铜盐浓度的改变对活性炭孔隙结构的影响;用X射线衍射(XRD)研究载铜活性炭的晶形结构.研究结果表明:经铜盐改性后活性炭微孔数量减少;同时,随铜盐浓度增加,活性炭的比表面积和孔容减少.当CuCl2的浓度为0.05mol/L时,制备的改性活性炭对甲醛的吸附容量(224mg/g)是原料活性碳(179mg/g)的1.25倍.

摘要： 分别将氯化铜分散在脲醛(共混还原法)与脲醛预聚体(原位聚合还原法)浆液中，通过还原得到两种不同处理方法生成的UF-Cu复合微粒.XRD结果表明混合还原法和原位聚合还原法都可得到还原的铜单质，但是混合法得到的铜有一部又氧化成了氧化铜.傅立叶红外图谱表明两种方法都能在铜的表面聚合形成脲醛树脂.TEM结果表明，用原位聚合还原法所得到的UF-Cu复合微粒粒径较小且分散均匀，效果更好.

摘要： 铜的卤化物是氧化羰化反应中常用的催化剂。在催化循环中，Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间不断的进行氧化-还原过程，从而起到催化作用。理论上讲，催化活性物种可以从Cu (Ⅰ)开始，也可以从Cu (Ⅱ)开始，其催化性能应该基本相同。但是，实验发现，当铜与含氮化合物原位配合后， Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间的催化性能存在明显的差距，为了探讨其原因，分别以CuCl与CuCl2为催化剂，1,10-邻菲咯啉为配体，通过甲醇的液相氧化羰化反应及电化学循环伏安法对Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间催化性能的明显差异进行研究。

摘要： 铜的卤化物是氧化羰化反应中常用的催化剂。在催化循环中，Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间不断的进行氧化-还原过程，从而起到催化作用。理论上讲，催化活性物种可以从Cu (Ⅰ)开始，也可以从Cu (Ⅱ)开始，其催化性能应该基本相同。但是，实验发现，当铜与含氮化合物原位配合后， Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间的催化性能存在明显的差距，为了探讨其原因，分别以CuCl与CuCl2为催化剂，1,10-邻菲咯啉为配体，通过甲醇的液相氧化羰化反应及电化学循环伏安法对Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间催化性能的明显差异进行研究。

摘要： 铜的卤化物是氧化羰化反应中常用的催化剂。在催化循环中，Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间不断的进行氧化-还原过程，从而起到催化作用。理论上讲，催化活性物种可以从Cu (Ⅰ)开始，也可以从Cu (Ⅱ)开始，其催化性能应该基本相同。但是，实验发现，当铜与含氮化合物原位配合后， Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间的催化性能存在明显的差距，为了探讨其原因，分别以CuCl与CuCl2为催化剂，1,10-邻菲咯啉为配体，通过甲醇的液相氧化羰化反应及电化学循环伏安法对Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间催化性能的明显差异进行研究。

摘要： 铜的卤化物是氧化羰化反应中常用的催化剂。在催化循环中，Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间不断的进行氧化-还原过程，从而起到催化作用。理论上讲，催化活性物种可以从Cu (Ⅰ)开始，也可以从Cu (Ⅱ)开始，其催化性能应该基本相同。但是，实验发现，当铜与含氮化合物原位配合后， Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间的催化性能存在明显的差距，为了探讨其原因，分别以CuCl与CuCl2为催化剂，1,10-邻菲咯啉为配体，通过甲醇的液相氧化羰化反应及电化学循环伏安法对Cu (Ⅰ)与Cu (Ⅱ)之间催化性能的明显差异进行研究。

摘要： 采用17O-NMR和拉曼光谱法研究了CuCl2、CuSO4对水结构的影响.测定了较低浓度范围内CuCl2、CuSO4对水17O-NMR化学位移、半峰宽和自旋-晶格弛豫时间(T1)的影响,并利用17O-NMR化学位移、半峰宽和核磁共振系数(B')与水团簇结构和水分子缔合的关系,分析了CuCl2、CuSO4对水结构的影响.同时比较了纯水和不同浓度的CuCl2、CuSO4溶液的羟基伸缩振动拉曼光谱.研究表明,CuCl2和CuSO4均具有促进水分子缔合,使水团簇加大的作用,且CuSO4对水的缔合作用大于CuCl2,Cl-对水缔合的破坏作用大于SO42-.Cu+作为顺磁离子,在核磁共振弛豫过程中,对缩短水中质子的自旋-晶格弛豫时间,使谱线变宽作用明显.拉曼光谱主要反映阴离子对水结构的影响,而17O-NMR方法能够全面反映阴、阳离子和化合物对水缔合程度的影响.

摘要： 本发明公开了一种利用地沟油生产固体燃料的方法。将地沟油过滤，去除杂质，按照一定比例加入饱和的氢氧化钠溶液，加热使之充分反应，冷却至胶体不凝固，加入一定比例的工业酒精、石蜡，迅速搅拌均匀，倒入模具盒中冷却成型即可。本发明是利用地沟油为原料生产固体燃料的，不仅实现了废弃物的再利用，还为地沟油开辟了新的用途。本发明是利用地沟油为原料生产固体燃料的，不仅实现了废弃物的再利用，还为地沟油开辟了新的用途。

摘要： 本发明提出了一种使用碱式氯化铜制备二水氯化铜的方法，包括：(1)搅拌盐酸，在盐酸中加入碱式氯化铜；之后20-40min需要控制游离氯化氢浓度在0.8%-8%，同时上述加入物需要全部溶解无沉淀物；(2)将步骤(1)完全溶解的物料在进行负压蒸馏8-10h；蒸发完毕，冷却结晶，过滤，离心分离，即得二水氯化铜。本发明的初始原料采用碱式氯化铜，既可提高生产效率又能降低生产成本；碱式氯化铜中所含的氢氧化铜成份更容易与盐酸反应，而氯化铜成份更能有效减少盐酸的消耗；制备方法简单，成本低，效率高于现有方法的20%-30%，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及用简便的操作且低成本地除去作为有效金属的铜以外的杂质金属，对蚀刻铜材料后的氯化铜蚀刻废液进行精制的方法。已知使锌、铁等金属的阴离子性配位体与弱碱性阴离子交换树脂接触而被除去。另一方面，氯化铜蚀刻废液中的作为有效金属的铜作为阴离子性配位体存在，但本发明人发现氯化铜蚀刻废液中铜的阴离子性配位体，即使与强或弱碱性阴离子交换树脂接触也几乎不被吸附。因此，由使氯化铜蚀刻废液接触于这些阴离子交换树脂，铁和锌等的阴离子性配位体被该树脂吸附并将其除去，因为铜依然残留在液体中，所以，可以精制氯化铜蚀刻废液。

摘要： 本发明公开了一种由酸性氯化铜蚀刻废液制备纳米氢氧化铜的方法，是在适量酸性氯化铜蚀刻废液中加入助剂和水，混合均匀后加入沉淀剂，调节溶液pH值后搅拌反应并陈化，过滤并用水洗涤滤饼至无氯离子，将滤饼干燥至恒重得产品纳米氢氧化铜；将滤液用浓盐酸调其pH至中性后进行蒸发、结晶，干燥至恒重得副产物氯化钠或氯化钾。本发明以酸性氯化铜蚀刻废液为原料，采用简单的工艺，可一步制得纯度大于99.0％、氯化物含量(Cl)≤400ppm，形貌为纤维状，平均直径在40～100nm之间、平均长度在1～2.5μm之间的纳米氢氧化铜产品。本发明方法铜的回收率可达99.9％以上。

摘要： 本发明公开了一种用氯化铜或氯化亚铜生产金属铜粉的方法，其特征在于：将干燥的氯化铜或氯化亚铜置于带有微波辐射功能的真空炉中，控制一定的真空度和微波辐射频率、功率、温度及时间后在真空炉中获得金属铜粉，氯气由真空炉排气管回收；所述真空炉是在炉内安装微波辐射元件，产生微波场并进行加热的真空炉；真空度为100‑200Pa；所述微波辐射频率2‑10GHz，功率500‑2000W；所述温度控制为500‑800°C，时间为30‑60分钟。本发明具有工艺流程短，能耗低，污染小，成本低，所得铜粉活性高的特点。

摘要： 本发明公开了一种用含氯化铜废蚀刻液制取高纯铜粉和回收结晶氯化铝的制备方法，它依次包含以下步骤：S101、预处理：将收集的酸性含氯化铜废蚀刻液输入反应槽，加入双氧水、氢氧化铝搅拌进行中和反应，控制pH3～3.8并加入适量PAM，经过预处理；S102、絮凝除杂；S103、置换：将除杂处理后的沉淀余液泵入特制反应罐内，加入铝片进行置换反应；S104、产品制备，包括铜粉纯化干燥和结晶氯化铝的回收生产两个过程。本发明生产工艺流程简单，不增加液体量，铜金属回收率高＞99.9%，余液废水经蒸发浓缩后用于生产价值较高的结晶氯化铝产品，物耗少，效率高，经济效益极好，达到危险废物含铜废液资源化、无害化环保处理效果。

摘要： 本发明提出了一种使用碱式氯化铜制备二水氯化铜的方法，包括：(1)搅拌盐酸，在盐酸中加入碱式氯化铜；之后20-40min需要控制游离氯化氢浓度在0.8%-8%，同时上述加入物需要全部溶解无沉淀物；(2)将步骤(1)完全溶解的物料在进行负压蒸馏8-10h；蒸发完毕，冷却结晶，过滤，离心分离，即得二水氯化铜。本发明的初始原料采用碱式氯化铜，既可提高生产效率又能降低生产成本；碱式氯化铜中所含的氢氧化铜成份更容易与盐酸反应，而氯化铜成份更能有效减少盐酸的消耗；制备方法简单，成本低，效率高于现有现有方法的20%-30%，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及用简便的操作且低成本地除去作为有效金属的铜以外的杂质金属，对蚀刻铜材料后的氯化铜蚀刻废液进行精制的方法。已知使锌、铁等金属的阴离子性配位体与弱碱性阴离子交换树脂接触而被除去。另一方面，氯化铜蚀刻废液中的作为有效金属的铜作为阴离子性配位体存在，但本发明人发现氯化铜蚀刻废液中铜的阴离子性配位体，即使与强或弱碱性阴离子交换树脂接触也几乎不被吸附。因此，由使氯化铜蚀刻废液接触于这些阴离子交换树脂，铁和锌等的阴离子性配位体被该树脂吸附并将其除去，因为铜依然残留在液体中，所以，可以精制氯化铜蚀刻废液。

摘要： 本发明提供了一种用生废渣铜泥制备硫化铜，氯化铜和氯化钠的方法，用工业水将废渣铜泥调成浆状物，经过滤得到硫化铜和滤液一，滤液一与盐酸溶液反应，得到含氯化铜、氯化钠和硫酸钠的混合溶液，同时排出硫化氢气体；混合溶液过滤，得到极其少量的滤饼杂质和澄清的滤液；澄清的滤液先常压蒸馏蒸出沸点低的有机物杂质，再与适量的氯化钙反应生成硫酸钙而沉淀，同时也生成氯化钠，经过滤得到硫酸钙和滤液二；滤液二中主要含氯化钠和氯化铜，根据二者溶解度的不同，将溶液在不同的温度下结晶，分别得到氯化钠和氯化铜。

摘要： 本发明公开了一种由酸性氯化铜蚀刻废液制备纳米氢氧化铜的方法，是在适量酸性氯化铜蚀刻废液中加入助剂和水，混合均匀后加入沉淀剂，调节溶液pH值后搅拌反应并陈化，过滤并用水洗涤滤饼至无氯离子，将滤饼干燥至恒重得产品纳米氢氧化铜；将滤液用浓盐酸调其pH至中性后进行蒸发、结晶，干燥至恒重得副产物氯化钠或氯化钾。本发明以酸性氯化铜蚀刻废液为原料，采用简单的工艺，可一步制得纯度大于99.0％、氯化物含量(Cl)≤400ppm，形貌为纤维状，平均直径在40～100nm之间、平均长度在1～2.5μm之间的纳米氢氧化铜产品。本发明方法铜的回收率可达99.9％以上。