有机-无机杂化

摘要： 目的针对瓦楞纸箱易受潮而使其失去原有性能的问题,对其进行超疏水防潮改性,并研究改性方法对其性能的影响。方法通过真空吸附涂布的方式,采用具有低表面能的硬脂酸与可构建表面粗糙度的纳米二氧化硅粒子结合,再引入聚二甲基硅氧烷增强涂层与纸板之间粘合力的方法制备超疏水防潮纸箱,对其进行润湿性和力学性能的表征。结果改性后的纸板水接触角可达到150°以上,水分吸附率大幅降低,在此基础之上其边压强度未受到不良影响,且耐磨性能优良。结论文中所述超疏水涂层的制备工艺简单,材料绿色环保,所得纸箱防潮性能、力学性能良好。

摘要： 将低聚倍半硅氧烷(POSS)和一种高效9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)衍生物(D-bp)通过化学键合的方式引入到环氧树脂的固化体系中制备了有机-无机杂化环氧树脂,并对其阻燃性能和力学性能进行分析。结果表明,有机-无机杂化环氧树脂表现出优异的综合性能,当磷含量仅为0.25%时,有机-无机杂化环氧树脂的阻燃级别能达到UL94 V-0级,峰值热释放速率(p-HRR)、总热释放量(THR)和有效燃烧热(EHC)为515.7 kW/m^(2)、157.2 MJ/m^(2)和23.9 MJ/kg,分别降低了45.1%、22.1%和24.4%,力学性能也有明显改善。

摘要： 针对当前有机-无机杂化型无氟织物防水剂含的有机溶剂存在环境不友好的问题,创新性地将长碳链硅烷改性硅溶胶(H-NPs)乳液与聚硅氧烷改性水性聚氨酯(SiWPU)相结合,制备出一种全水基的杂化型无氟织物防水剂。重点研究了全水基杂化无氟防水剂中有机/无机组分比例及其用于涤/棉织物整理时焙烘温度和时间等因素的影响,通过扫描电子显微镜观察了涤/棉织物整理前后纤维表面的形貌变化,并考察了其在涤/棉织物防水整理中的应用性能。结果表明:疏水整理织物的水接触角随着H-NPs质量分数的增加而逐渐增大,并在H-NPs质量分数为27.5%时达到最大值(138±2.0)°;在相同焙烘时间下,180°C焙烘的疏水整理织物相比150°C焙烘时具有更大的水接触角;同时,整理织物的水接触角随着焙烘时间增加逐渐增大,并在焙烘5 min时具有最大的水接触角;疏水整理织物的纤维表面可明显观察到微纳米尺度的凸起结构,验证了其微纳粗糙结构的存在。

摘要： 有机-无机杂化型比色湿度传感器可通过电学信号和颜色变化获取环境湿度,并因其特征颜色区分度高、稳定性好、制备工艺简单等优点,在湿度监测领域具有广阔的应用前景,但其通常响应恢复时间长,从而不利于湿度实时监测.本文在聚酰亚胺(PI)-碘化镍(NiI_(2))有机无机杂化材料中掺杂纳米SiO_(2)微球制备得到PI-SiO_(2)/NiI_(2)复合薄膜及比色湿度传感器,对其表面形貌和湿敏特性进行了研究.结果显示,PI-SiO_(2)/NiI_(2)薄膜具有蜂巢状的表面形貌,传感器的特征颜色显著,湿度响应时间小于1.5 s,恢复时间小于18 s.研究表明,纳米SiO_(2)微球掺杂能够较为显著地改善有机-无机杂化型比色湿度传感器的响应恢复特性,这对于传感器性能的提升具有一定参考意义.

摘要： P-N协效超支化阻燃剂和α-ZrP的协效改性可以使PET具有高效无卤的阻燃性能。主要通过共混法将高分子量P-N协效超支化阻燃剂hbDT,以及经hbDT分散改性后的层状磷酸锆(ODZrP)引入到聚酯的基体中,制备并分析ODZrP/hbDT/PET复合树脂的热稳定性能以及阻燃效果。结果表明,当ODZrP含量为3%时,复合树脂垂直燃烧等级UL-94从V-2等级提升V-0等级,LOI数值达到33.1%,且复合树脂的成炭能力随着ODZrP添加量的提高而不断提高。

摘要： 溶剂热条件下,通过无机阶梯状链[Cu(SCN)]_(n)与柔性有机配体1,3-二(4-吡啶基)丙烷(bpp)自组装,得到了一例新型的3D有机-无机杂化配合物[Cu_(4)(SCN)_(4)(bpp)_(2)]_(n)(1)。值得关注的是,不对称单元中的bpp配体显示两种不同的构象(trans-gauche或trans-trans),并连接梯形的[Cu(SCN)]_(n)链形成结晶学独立的[Cu_(2)(SCN)_(2)(bpp)]_(n)(A和B)层。紧接着,两个不同的层通过ABB′A′的顺序排列形成独特的三维褶皱结构。进一步对配合物1进行了红外光谱(FT-IR)、粉末衍射(PXRD)、热分析、固体紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)和光致发光性质研究。固体紫外-可见光谱表明配合物在紫外区有强的吸收并且具有半导体性质,带隙能E_(g)为3.20 eV。光催化性能测试结果表明,配合物1在紫外光照射下对中性红(NR)、甲基橙(MO)、天青I(AI)、亚甲基蓝(MB)和亮蓝(ED)这五种染料表现出不同的光催化活性,这可能与有机染料的尺寸和电荷差异有关。此外,荧光测试表明配合物在室温下表现出较强的绿色发光性质,在525 nm附近有强的荧光发射峰。这种发射可能与配体中心激发态有关,可能涉及金属到配体或配体到配体的电荷转移。

摘要： 有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池因其优异的光电性能和低廉的制备成本,成为目前光伏领域内的研究热点。然而,钙钛矿薄膜表面和晶界处存在大量缺陷,这易于导致载流子非辐射复合,并进而影响太阳能电池的光电转换效率。本工作通过在两步法制备钙钛矿的铅盐前驱液中引入钝化剂乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,ASA),利用吸收/光致发光光谱、扫描电镜和电学测试等技术手段研究了ASA分子对钙钛矿薄膜质量与器件性能的影响。结果表明:适量的ASA分子可以通过路易斯酸碱相互作用增大钙钛矿晶粒尺寸,并有效降低钙钛矿薄膜的缺陷密度;当ASA的浓度为2.5 mmol/L时,所制得的钙钛矿电池取得了19.83%的最高光电转换效率,明显高于对照器件的转换效率(17.47%)。本工作首次报道了ASA对钙钛矿薄膜缺陷的良好钝化效果,并为提高钙钛矿太阳能电池性能提供了一种简单有效的制备方法。

摘要： 发展肿瘤治疗新方法对提高癌症病人的生存率具有重要意义。声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)是近年来快速发展的一种肿瘤治疗新方法,具有非侵入性、高时空分辨性和低毒副作用等优点。SDT是利用超声波激发肿瘤部位的声敏剂,使其吸收能量并与肿瘤中的氧气作用产生毒性活性氧,诱导肿瘤细胞凋亡或坏死,其核心是开发安全且高效的声敏剂。讨论了SDT作用的可能机理,重点介绍了近年来可用于SDT的声敏剂的研究进展,包括有机分子、无机纳米和有机-无机杂化纳米声敏剂,并对其肿瘤治疗效果进行了评价。最后,指出了当前SDT存在的挑战和未来走向临床应用的发展方向。

摘要： 通过采用容易无序的胺,我们合成了2种有机无机杂化晶体,分别为基于bempy(bempy=1⁃甲基⁃1⁃溴乙基吡咯烷阳离子)的溴盐化合物(bempy)Br(1)和镉基溴化物(bempy)_(2)CdBr_(4)(2),并对其结构相变、介电相变和蓝白荧光进行了详细的表征分析。化合物1在测试温度范围内未观察到可逆相变,化合物2为高温介电相变,介电和差示扫描量热法测试表征其相变温度为357 K。同时,化合物1和2均具备蓝白光致发光特性,荧光测试表明,化合物1和2分别在538 nm和547、750 nm处存在发射峰。化合物2具备介电相变和蓝白光致发光的双重特性。

摘要： 在丙酮-乙醇-水的混合溶液以18-冠醚-6、4-氨基苯甲酰胺、氯化锌为原料,通过蒸发方式获得一种新颖的冠醚超分子晶体材料(4-ABA)+(18-crown-6)[(ZnCl_(3)(H_(2)O)]-(1)(4-ABA=4-氨基苯甲酰胺)。通过红外光谱、变温单晶X射线衍射、元素分析、热重分析、介电等测试进行结构和性能表征,结果显示不同温度下晶体均属于单斜晶系的P2_(1)/n空间群,结构内超分子阳离子(4-ABA)+(18-crown-6)与阴离子[(ZnCl_(3)(H_(2)O)]-以氢键相互作用形成“蜂窝状”的二维平面。随着温度升高,超分子阳离子在空间发生摆动,导致以锌原子为顶点的平面伸缩变形,引发晶体在170~290 K范围内呈现两处可逆型阶梯状介电异常。

摘要： 近年来，有序介孔材料迅速发展。由于具有较高的比表面积，比较大的孔体积，均一的孔径，长期以来广泛应用于吸附、催化和分离等领域。本文报道了一种自组装路线合成有序的高巯基含量的有机无机杂化介孔材料。合成中采用三嵌段共聚物为结构导向剂，低聚酚醛树脂为聚合物源，正硅酸乙酯为无机硅源和3-巯基丙基三乙氧基硅烷为有机硅源，采用溶剂挥发诱导自组装方法合成含疏基有机一无机杂化有序介孔材料。

摘要： 采用三嵌段共聚物(Pluronie F127)为模板剂方法合成巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料。运用X-射线衍射仪(XRD)、氮气吸附/脱附等温技术(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)等技术，对含巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料进行了表征。研究结果表明，巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料具有高度有序的结构，高的比表面积(198-369m2/g)，大的孔容(0.18～0.81cm3/g)、均一的孔径(4～11nm)、高的巯基含量(0.7％～8.0％)。这种巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料在重金属离子废水的处理有广阔的应用前景。

摘要： 多金属氧酸盐作为无机建筑单元的有机无机杂化化合物由于其在拓扑结构的多样性和具有广泛的应用前景，近年来备受化学家的广泛关注【1]。有机无机杂化化合物的内在相互作用包括静电引力、范德瓦尔斯作用、氢键作用和π-π相互作用。有机组分和无机组分的联合可以给杂化化合物带来更新的功能和性质。多酸作为无机建筑单元具有较高的负电荷和富氧表面，它们可以和过渡金属采用各种方式配位，同时也会提供大量的氢键，从而构筑成具有更多新

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： “插层法”是层状粘土有机改性的主要方法,通过长链有机阳离子的引入来增加粘土的疏水性,达到对水中难溶性有机微污染物的吸附分离。这种方法虽然操作简便,但制备出的有机粘土存在着比表面积低的问题,限制了吸附容量的进一步提高。围绕如何提高有机粘土材料的比表面积,国内外的学者提出了一些新改性方法,制备出具有高比表面积的多孔有机-无机杂化粘土材料[1]。这些制备方法大多仍以有机阳离子的交换为基础,工艺相对比较复杂。

摘要： 采用动态层层吸附法在平板及中空纤维聚丙烯腈基膜上成功组装了纳米杂化聚电解质复合物膜．研究了杂化膜表面的Zeta电位和表面形貌，考察了不同组件形式、派对数对杂化膜渗透汽化性能的影响．实验结果表明：所制备的PDDA-ZrO2／PSS-ZrO2杂化膜Zeta电位在-6 mV至6 mV间变化，表面致密无孔，对于95％乙醇／水体系，平板膜式PDDA-ZrO2／PSS-ZrO2杂化膜与PDDA／PSS膜相比分离因子由192提高到423，中空纤维式PDDA-ZrO2／PSS-ZrO2杂化膜分离因子由403提高到18 981，且渗透通量有显著提高．

摘要： 本发明提供无机有机杂化材料和使用了该无机有机杂化材料的光学材料以及无机有机复合材组合物，可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，折射率为1.60以上，无机成分的含有率为20质量％～80质量％，并且使用该材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种无机有机杂化材料，其可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。本发明涉及无机有机杂化材料，其中，所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，无机成分的含有率为20质量%～80质量%，所述无机有机杂化材料的折射率为1.60以上，并且使用该无机有机杂化材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。另外，本发明涉及一种无机有机复合材组合物，其是含有放射线固化型单体、由基于X射线衍射法的结晶性峰的半峰全宽计算出的微晶粒径为1nm～10nm的范围的尺寸的无机颗粒和含硫有机化合物的组合物，其中，该固化型单体含有单官能放射线固化型单体和多官能放射线固化型单体，以硫原子换算，含硫有机化合物的含量为1.5质量%～10质量%。

摘要： 本说明书涉及一种用于制造有机‑无机杂化太阳能电池用层合体的方法，所述方法包括：通过使用金属前体溶液形成金属前体层；以及通过将金属氢化物施加到金属前体层上来形成公共层和电极。

摘要： 本说明书提供了有机‑无机杂化太阳能电池，其包括：第一电极；设置在第一电极上的第一公共层；设置在第一公共层上并且包含具有钙钛矿结构的化合物的光吸收层；设置在光吸收层上的第二公共层；设置在第二公共层上的第三公共层；以及设置在第三公共层上的第二电极，其中第一公共层包含第一金属氧化物纳米颗粒，第二公共层包含第二金属氧化物纳米颗粒，第三公共层包含富勒烯衍生物。

摘要： 提供了一种有机‑无机杂化涂料溶液组合物，其包含12重量％至36重量％的氨基甲酸酯‑丙烯酸杂化树脂、8重量％至24重量％的纳米硅酸盐‑苯氧基杂化树脂和40重量％至80重量％的无机基抗腐蚀剂，基于固含量计，以及一种具有由该涂料溶液组合物形成的涂层的有机‑无机杂化涂覆钢板。根据本发明，可提供一种具有优异的溶液稳定性的涂料溶液组合物和一种具有改善的耐腐蚀性、耐溶剂性和导电性的涂覆钢板。

摘要： 本发明提供无机有机杂化材料和使用了该无机有机杂化材料的光学材料以及无机有机复合材组合物，可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，折射率为1.60以上，无机成分的含有率为20质量％～80质量％，并且使用该材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种无机有机杂化材料，其可以实现兼备柔软性和高折射率这种相反的功能、以及黄色度低且透明性高的光学材料。本发明涉及无机有机杂化材料，其中，所述无机有机杂化材料含有无机成分和有机成分，无机成分的含有率为20质量%～80质量%，所述无机有机杂化材料的折射率为1.60以上，并且使用该无机有机杂化材料来制作厚度为1000μm、宽度为5mm、长度为70mm的长条状试验片，在25°C，将该试验片180°卷绕在直径10mm的圆柱状金属棒时不会发生破裂。另外，本发明涉及一种无机有机复合材组合物，其是含有放射线固化型单体、由基于X射线衍射法的结晶性峰的半峰全宽计算出的微晶粒径为1nm～10nm的范围的尺寸的无机颗粒和含硫有机化合物的组合物，其中，该固化型单体含有单官能放射线固化型单体和多官能放射线固化型单体，以硫原子换算，含硫有机化合物的含量为1.5质量%～10质量%。

摘要： 本说明书涉及用于光吸收层的前体和使用其制造有机‑无机杂化太阳能电池的方法，所述用于光吸收层的前体包含：钙钛矿前体；和基于钙钛矿前体量为0.005重量％至0.5重量％的基于氟的有机化合物。

摘要： 本说明书涉及一种用于制造有机‑无机杂化太阳能电池用层合体的方法，所述方法包括：通过使用金属前体溶液形成金属前体层；以及通过将金属氢化物施加到金属前体层上来形成公共层和电极。

摘要： 本说明书提供了有机‑无机杂化太阳能电池，其包括：第一电极；设置在第一电极上的第一公共层；设置在第一公共层上并且包含具有钙钛矿结构的化合物的光吸收层；设置在光吸收层上的第二公共层；设置在第二公共层上的第三公共层；以及设置在第三公共层上的第二电极，其中第一公共层包含第一金属氧化物纳米颗粒，第二公共层包含第二金属氧化物纳米颗粒，第三公共层包含富勒烯衍生物。