角蛋白

摘要： 近年来,压电材料的压电效应在实现环境机械能的有效利用方面展现出优异的实际应用前景,得到了研究者的广泛关注。与传统的压电材料相比,蛋白质压电材料是一种生物材料,具有良好的生物相容性、生物降解性和机械耐用性,在生物医疗和组织工程等领域显示出独特的研究价值和广阔的应用前景。然而蛋白质压电材料的压电机理和应用领域并未得到充分探索,值得深入研究。本文主要介绍了三种蛋白质压电材料(角蛋白、胶原蛋白和丝素蛋白)的压电机理、压电器件的制备及其在压电纳米发电机、生物传感器及超声换能等方面的应用研究成果,并对蛋白质压电材料所面临的挑战和未来应用前景进行了分析,为蛋白质压电材料的研究和应用提供了参考。

摘要： 对现在的人们来说,指甲长长了,拿指甲刀剪一下就完事儿。可是这个工具发明至今也就一百多年,在没有指甲刀的日子里,大家都是怎么修甲的呢?磨爪,不是猫咪专属指甲生长在我们手指和脚趾的末端,是人和猿猴类指(趾)端背面扁平的甲状结构,属于结缔组织,主要成分是角蛋白。它们的主要作用是保护其下的柔软甲床在工作中少受损伤,并帮助手指完成较精细的动作。指甲的生长速度不算快,成年人的指甲一般每个星期会长1~1.4毫米,它们会在人的一生中持续不断地生长。

摘要： 目的探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在分子靶向治疗中对耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)及对血浆中EGFR基因耐药位点T790M突变的影响。方法回顾性选取2018年1月至2019年1月延安市人民医院收治的52例耐药NSCLC患者作为研究对象,均予以EGFR-TKIs治疗。分析两组患者的近期疗效;分析患者治疗前后临床特征和CK、PAX-8阳性表达的分布;复发转移及CK、PAX-8表达的关系;比较治疗前后的EGFR基因耐药位点T790M突变情况;比较CK、PAX-8表达及T790M突变与术后生存时间。结果NSCLC患者治疗4周时的有效率、稳定率分别为59.62%、88.46%,高于治疗1周时(26.92%、75.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者治疗4周时的CK、PAX-8阳性表达率分别为17.31%、21.15%,显著低于治疗前(40.38%、63.46%),差异均有统计学意义(P<0.05)。淋巴结上的CK、PAX-8阳性表发复发转移率分别为61.90%、72.73%,较阴性表达(35.48%、36.84%)均显著偏高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时血浆中的EGFR基因耐药位点T790M突变率为13.46%,显著低于治疗前(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后5年总生存率为65.38%(34/52),CK、PAX-8及T790M阳性表达者的生存率均显著低于阴性者。结论耐药NSCLC患者的CK、PAX-8及DNA EGFR基因耐药位点T790M阳性表达越高预后效果越差,针对这3项指标的具体阳性表达情况科学、合理的予以EGFR-TKIs治疗可有效地降低CK、PAX-8阳性表达及DNA EGFR基因耐药位点T790M变异,有较好的临床应用与推广价值。

摘要： 采用L-半胱氨酸对废旧羊绒纤维进行降解,并提取其中的角蛋白。通过分析L-半胱氨酸浓度、尿素浓度、pH、温度、时间对羊绒降解率和角蛋白提取率的影响,得到羊绒纤维降解的最优工艺为:pH=10,L-半胱氨酸0.7 mol/L,尿素4 mol/L,温度85°C,时间6 h。羊绒纤维的降解率最高为89%,角蛋白提取率为79%。提取到的角蛋白粉末分子质量为10000~40000 g/mol,可以纺丝加工或用作功能助剂。

摘要： 为提高羽毛粉的消化率,本试验以白鸡毛为原料,采用均匀设计试验优化羽毛粉加工工艺。研究结果显示,优化后的羽毛粉酶解工艺为:反应pH 7.5,反应温度46°C,碱性蛋白酶添加量0.9%,脂肪酶添加量0.3%,酶解时间3.5 h,在此工艺下处理得到的酶解羽毛粉呈淡黄色,颗粒细腻均匀且无腥味。羽毛粉中可溶性蛋白质含量为157.35 mg/g,胃蛋白酶消化率为90.07%,小于5000 Da的多肽占比达92.42%。

摘要： 通过紫外引发多巴胺氧化自聚生成聚多巴胺,对角蛋白/聚乳酸纳米纤维膜进行表面修饰,以改善其薄膜亲水性差、力学性能不足和细胞活性较低等问题。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、热重分析、接触角实验、电子万能试验机、细胞活性毒性实验和细胞黏附性实验对表面修饰前后纳米纤维膜的形貌、结构、热稳定性和热降解率、亲水性、力学性能、细胞活性毒性和黏附性进行测试和表征。结果表明,聚多巴胺成功地黏附在纤维的表面,表面修饰后的纤维平均直径增大,由(356±78)nm增大至(507±98)nm,接触角由103.34°降至82.46°,弹性模量与断裂伸长率分别增大了2.75~5.33MPa和31.75%~51.50%,接种24h后细胞活性由72%增大至221%,增大了149%。

摘要： 为了解决纯角蛋白多孔材料力学性能差的问题,利用巯基-烯点击化学反应制备聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)改性角蛋白,在此基础上,将改性角蛋白与海藻酸钠(SA)共混得到角蛋白多孔材料,并利用交替矿化法对多孔材料进行仿生矿化,最终制备了仿生矿化角蛋白多孔材料。红外(FTIR)测试显示,PEGDMA成功接枝到角蛋白上,经过改性的角蛋白,其多孔材料弹性得到明显提高。扫描电子显微镜(SEM)、红外以及X射线衍射(XRD)测试结果均显示,HAP成功沉积于多孔材料表面,多孔材料表面形貌变得粗糙。经过矿化,角蛋白多孔材料性能得到全面提升,其屈服点应力达到3.1 MPa,生物相容性提升至117.86%,对Cu^(2+)的吸附量高达159.0 mg/g。这对拓展角蛋白多孔材料的应用具有较好的启示意义。

摘要： 探究角蛋白和聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)协同改性对脲醛(UF)树脂理化性能的影响,从而改善UF树脂游离甲醛含量高、韧性不足的缺陷,减少传统石油基化学物质的使用及降低环境污染的风险。使用还原法从废弃羽毛中提取角蛋白,并与PEGDGE分别替代部分尿素与甲醛缩聚交联形成改性UF树脂,通过表征树脂基本理化性能,以及傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、拉伸测试和热力学分析评价树脂官能团变化、相对分子质量分布、力学强度和热力学性能。结果表明:角蛋白和PEGDGE的协同改性使UF树脂的黏度提升37.1%;角蛋白中氨基、羧基和PEGDGE中的环氧基分别参与UF树脂的缩聚过程,形成化合键连接;角蛋白和PEGDGE协同改性使UF树脂的拉伸强度和断裂伸长率分别提升了24.6%和35.3%;TG分析表明,角蛋白和PEGDGE协同改性使UF树脂出现第4热解峰,表明生成的醚键或者PEGDGE本身链段的断裂,同时,改性UF树脂的残碳量也有所降低;DSC分析表明,PEGDGE的添加使改性UF树脂的ΔH_(1)相比于UF树脂的ΔH_(1)明显增加约79.4%,但角蛋白和PEGDGE的协同作用使改性UF树脂的ΔH_(1)相比于角蛋白改性UF树脂的ΔH_(1)明显降低43.4%。

摘要： 一、干奶期生理变化与致病风险目前选择比较多的干奶方式是快速干奶法,即在计划干奶时间内,符合干奶条件的牛只,一次性强迫干奶法.整个干奶期乳腺需要经历三个时期.(一)活跃复原期1.集聚日产奶量的75-80%,2-3天达到最大,条件反射,存在漏奶的风险;2.这个阶段还没有形成角蛋白栓;3.停止挤奶,巨噬细胞在乳腺内活动减少,降低细胞免疫功能,细菌不再通过挤奶被冲刷.

摘要： 目的总结角蛋白异常表达胆囊孤立性髓系肉瘤(IMS)的有效诊断及鉴别诊断方法。方法回顾性分析1例角蛋白异常表达IMS患者的临床资料。结果患者因“无明显诱因腹痛伴皮肤瘙痒2月余,加重3 d”入院。腹部CT显示肝内胆管明显扩展,并可见肝右叶呈斑片状异常灌注征象;胆囊壁近胆囊颈部、胆总管上段及肝门部胆管壁明显增厚。术前诊断考虑胆管癌。术中胆总管切缘组织送检快速冰冻病理诊断:黏膜组织慢性炎。术后病理组织切片显示胆囊壁组织固有结构破坏,代之以大量淋巴样肿瘤细胞弥漫性浸润。肿瘤细胞免疫组化标记:CK、CD117、MPO、CD43阳性表达,而CK20、CK7、EMA、CD20、CD3等上皮及淋巴细胞标记均阴性,病理诊断为胆囊髓系肉瘤,请结合临床除外白血病。进一步骨髓涂片及组织学检查、流式细胞学检查均未见异常。临床最终诊断:胆囊IMS,肿瘤侵及肝组织。术后给予IA方案化疗,目前患者状态良好。结论发生于胆囊的IMS临床上罕见,其临床症状及影像学检查均与胆管癌相似,尤其是异常表达角蛋白对于诊断更为困难,主要依靠免疫组化病理检查对此病进行诊断及与其他疾病进行鉴别诊断。

摘要： 废弃兔毛是一种重要、廉价的角蛋白资源之一,具有极高的研究利用价值.采用还原C法从兔毛纤维中提取角蛋白,并对制备方法进行了优化.在最佳提取条件:兔毛、尿素和亚硫酸氢钠的质量比为1∶20∶10,反应温度为95°C,反应时间为4h时,溶解液通过透析、冷冻干燥后,得到的角蛋白产率为58.43％.

摘要： 胃滞留制剂具有胃内的停留时间长,治疗效果好,减少服药次数等优点.本实验以角蛋白为基础开发了一种新型的胃滞留纳米粒,并对其胃粘附性能和机制进行研究.角蛋白通过氢键及疏水键作用力与胃粘蛋白具有较强作用，从而可作为基质材料用于胃滞留制剂的开发。

摘要： 本课题组用还原法提取角蛋白，以碘代乙酸进行巯基封端。通过静电纺丝的方法，制备PCL/Keratin纳米纤维膜，再通过原位还原制备PCL/ Keratin-AuNPs复合血管组织工程支架材料。测试表明该支架材料在还原谷胱甘肽(GSH)作用下可催化内源性NO供体S-亚硝基谷胱甘肽(RSNO)释放出NO，促进内皮细胞的增值和粘附，抑制平滑肌细胞的生长和铺展，抑制血小板粘附。

摘要： 角蛋白具有生物活性高和组织相容性好的优势,在生物医学上的主要用途包括:药物载体、止血、神经修复、毒性物质吸附、促进细胞生长等.人发中的角蛋白含有17种,因此当前经化学氧化/还原法提取得到的角蛋白都是多种角蛋白的复合物.这不仅为研究其止血和组织修复机制增加了难度,烫发染发的普遍也致使提取的角蛋白质量难控制,并且由于环保等问题,当前的提取方法很难应用于大量生产.本研究首次选取了人发角蛋白基因37 (K37)和人发角蛋白基因81(K81)进行了生物合成，得到的产品进行了止血性能评价和止血机制研究。

摘要： 角蛋白酶(Keratinase,E.C.No.3.4.99.11)是一种能特异性降解角蛋白的蛋白酶.目前已经发现的可分泌角蛋白酶的微生物从原核生物到真核生物,包括细菌、真菌和放线菌等;并且角蛋白酶降解底物广,在饲料、皮革、医药等领域都有很好的应用价值.但是,角蛋白降解机理尚不明确,大多数人的研究工作主要集中于单一角蛋白酶,鲜少有对酶系的研究.

摘要： 采用碱法、氧化法、酶法分别从禽蛋壳膜中提取角蛋白,并以三种方法的反应原理,产品角蛋白的提取率、分子量、结构完整性等指标为参照,比照三种方法提取禽蛋壳膜角蛋白的过程和结果的区别.试验表明:提取率,氧化法(24.33％)＞碱法(19.31％)＞酶法(15.19％);反应速率,碱法最快,氧化法次之,酶法最慢;角蛋白分子量;酶法(碱性蛋白酶,31～43kDa)＞碱法(NaOH,14.4～20.1kDa)＞氧化法(H2O2,＜14.4kDa);角蛋白结构:酶法和碱法提取的角蛋白,二级结构保存完整,氧化法提取的角蛋白二级结构受到了破坏.

摘要： 蛋壳膜是蛋品工业的主要废弃物之一,本文综述了蛋壳膜中角蛋白提取方法及存在的问题,介绍了角蛋白的主要应用现状,并对蛋壳膜角蛋白的研究与应用前景进行了展望.蛋膜的主要成分为角蛋白，是天然绿色蛋白质来源之一。角蛋白是一种天然大分子，有着良好的机械性能、生物相容性以及生物可降解性，已在各行业中有广泛应用。利用它的机械性可以制成功能性质子导电膜、复合纤维材料、织物整理剂等;利用它的生物相容性可以制成医用海绵结构材料、生物移植材料、护肤日用品等;利用它的生物可降解性可以制成角蛋白塑料等。最初，角蛋白提取原料大都是动物的毛发等废弃物，从来源广且价格低廉的蛋壳膜中提取角蛋白不仅可以解决环境污染问题，还可以拓宽角蛋白提取的来源，带来巨大的经济效益。rn 关于天然角蛋白的加工利用已经有很长的历史，其中最早的塑料制品就是以角蛋白为原料制成的。最初角蛋白的提取原料大多是动物的毛发，近年来，从蛋壳膜中提取天然角蛋白开始成为研究的热点，角蛋白的加工和提取方法主要有机械法、化学法、生物法及复合提取法等，从蛋壳膜中提取角蛋白主要使用的是化学法和酶法，其他方法多用于动物毛发等物质中角蛋白的提取，很多新型的方法提取效率高。

摘要： 山羊绒夹杂的肤皮严重影响纺织品质量,论文研究了山羊绒肤皮的基本组成;分别采用胃蛋白酶法和还原法从山羊绒肤皮中提取了胶原蛋白和角蛋白,对其进行了表征.结果表明:洗净绒中肤皮组成质量分数为水分9.14％,脂肪8.72％,水溶物11.36％,粗蛋白60.13％,灰分10.65％,粗蛋白中胶原蛋白和角蛋白分别占蛋白质质量分数的30.98％和15.67％,是蛋白质的主要组成,其余蛋白归属有待于进一步研究.肤皮中胶原蛋白分子量集中在49 kD,角蛋白分子量在26-35 kD和49 kD区域.各组分在肤皮结构中分布情况不同,脂肪和胶原蛋白分布不均匀,角蛋白呈较均匀分布,水溶物对肤皮片状粘接起主要作用.研究结果为解决山羊绒染色肤皮点提供了理论基础.

摘要： 本文的研究目的是制备可注射角蛋白/壳聚糖复合水凝胶,使其具有可控的降解性和软硬度,能促进心肌细胞生长和血管生成,并抑制细胞凋亡和心肌纤维化,以用于急性心肌梗死后坏死心肌的修复.采用壳聚糖为原料,通过改变β-甘油磷酸钠和京尼平的质量比获得了成胶时间迅速,pH值适宜,交联程度适当的水凝胶;通过引入角蛋白改善了材料的生物相容性,显著促进了心肌细胞的增殖,为心肌修复提供了一种可注射的多功能生物材料.

摘要： 本文采用PCR-SSCP技术与测序技术,对418只中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因的遗传多态性进行了分析.结果表明:在中国美利奴羊(新疆型)群体中,KRT38基因有AA、AB、BB三种基因型,羊KRT38基因CDs区部分序列的基因杂合度(He)为0.48,多态信息含量(PIC)为0.36,属于中度多态;测序分析发现两处碱基突变,即G85A,C95T;经检验中国美利奴羊(新疆型)群体在该位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P＜0.01).

摘要： 用于处理人角蛋白材料的装置(1)，特别是用于借助电流处理人角蛋白材料的装置(1)，所述装置至少包括：‑储存器，所述储存器容纳待施加于所述角蛋白材料的组合物、特别是化妆品组合物或皮肤病用组合物，以及‑端部配件，所述端部配件用于施加容纳在所述储存器中的组合物，所述端部配件包括多个施加构件和分配器，所述分配器包括用于所述组合物的至少一个存储空腔和将所述组合物从所述存储空腔引导至所述施加构件的供应孔，所述分配器被配置为对于至少2个施加构件、更好地对于每个施加构件，使得组合物到达所述施加构件的流速等于20％以内。

摘要： 一种用于处理人角蛋白材料的装置，特别是用于借助电流处理人角蛋白材料的装置，所述装置至少包括：‑储存器，所述储存器容纳特别是待施加于角蛋白材料的化妆品组合物或皮肤病用组合物，‑用于分配容纳在储存器中的组合物的单元，特别是泵，用于施加容纳在储存器中的组合物的端部配件(2)，所述端部配件(2)包括至少一个施加构件(6)、特别是多个施加构件(6)，所述施加构件(6)通过分配单元供应有来自储存器的组合物，所述组合物通过用于储存组合物的、位于端部配件中的中间室，所述中间室至少部分地由可弹性变形的壁限定。

摘要： 本发明公开了一种液化富含角蛋白原料制备角蛋白多肽的方法，其包括以下步骤：步骤一、将富含角蛋白的原料液化，得到第一物料；步骤二、将所述第一物料过滤，收集滤液得第二物料，将所述第二物料依次进行浓缩、喷雾干燥，即得角蛋白多肽。本发明采用常规蒸汽作为液化能源，经过两级液化处理角蛋白原料，最终制得角蛋白多肽，制备过程中不使用强酸强碱、酶等原料；采用低品位的蒸汽就可以实现常规方法难以液化的动物蹄甲、羽毛、角等原料；显著提升了生产效率和产品品质，为高附加值产品开发提供优质原料。本发明工艺操作简便，设备造价低，有利于形成规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种角蛋白水凝胶及其制备方法、角蛋白海绵支架及其制备方法和应用，涉及凝胶材料技术领域。本发明提供的角蛋白水凝胶的制备方法，包括以下步骤：提供兔毛角蛋白溶液；将所述兔毛角蛋白溶液依次进行冷冻和解冻，完成一次冷冻‑解冻过程，重复所述冷冻‑解冻过程，得到角蛋白水凝胶。本发明制备的角蛋白水凝胶纯度高、浓度低，在保证角蛋白水凝胶的力学性能的同时，能够减少角蛋白的用量，而且制备方法简单，适宜工业化推广应用。

摘要： 本发明公开了一种角蛋白纺丝原液及其制备的角蛋白再生纤维，所述角蛋白纺丝原液由如下原料在水中反应制备得到：羊毛，蛋白质变性剂，还原剂，增韧剂，所述蛋白质变性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基硫酸钠或十二烷基硫酸钠中的一种或几种。本发明无需使用尿素或溴化锂等试剂，可不经任何提纯处理，直接用于纺丝制备再生纤维，制备方法较为简单，羊毛角蛋白利用率较高。而且本发明能够减少角蛋白主链的破坏，不含尿素或溴化锂，得到的角蛋白溶解液配合适量的增韧剂纺丝后得到的再生纤维与天然羊毛相仿的力学性能，且，该角蛋白再生纤维的角蛋白含量高。

摘要： 涉及用于清洁角蛋白材料和/或从角蛋白材料卸妆的组合物，其在水相中包含：a)至少一种纳米碳颗粒；b)至少一种丙烯酸酯共聚物；和c)至少一种表面活性剂。还涉及用于清洁角蛋白材料（尤其皮肤）和或从角蛋白材料（尤其皮肤）卸妆的方法，其包括向角蛋白材料（尤其皮肤）施用所述组合物，以及在随意的时间段之后冲洗掉所述组合物。

摘要： 涉及用于清洁角蛋白材料和/或从角蛋白材料卸妆的组合物，其在水相中包含：a)至少一种纳米碳颗粒；b)至少一种丙烯酸酯共聚物；和c)至少一种表面活性剂。还涉及用于清洁角蛋白材料（尤其皮肤）和或从角蛋白材料（尤其皮肤）卸妆的方法，其包括向角蛋白材料（尤其皮肤）施用所述组合物，以及在随意的时间段之后冲洗掉所述组合物。

摘要： 用于对人角蛋白纤维施用化妆品和/或护理人角蛋白纤维、特别是用于对眉毛和/或胡须的毛发和/或毛发的根部施用化妆品和/或护理眉毛和/或胡须的毛发和/或毛发的根部的施用器(2)，所述施用器(2)具有沿纵向轴线(Y)延伸并在一端连接到抓握构件(6)并且在另一端连接到施用器构件(10)的杆(4)，施用器构件(10)沿不平行于杆(4)的纵向轴线(Y)的纵向轴线(X)延伸并具有细长整体形状的中空支撑件(11)，所述中空支撑件(11)包括：‑在相互之间限定开口(12)并在施用器构件(10)的远端(13)处汇合的两个相对的纵向臂(11a，11b)，当从大致垂直于开口(12)的方向观察时，支撑件(11)沿所述远端(13)的方向具有整体锥形形状，和‑至少一个材料桥(14)，其横向于施用器构件(10)的纵向轴线(X)延伸并连接到支撑件(11)的所述臂(11a，11b)，并且在与由施用器构件(10)和杆(4)形成的弯头的凹部(17)相对的侧上从开口(12)突出。

摘要： 本申请提供一种角蛋白以及编码其的核酸序列。本申请进一步提供一种角蛋白凝胶敷料，其包括本申请的角蛋白以及bFGF和凝胶基质。

摘要： 本申请涉及一种用于确定使用者的角蛋白表面的至少一个物理和/或化学特性的方法和系统，所述方法包括以下步骤：‑接收与所述角蛋白表面的至少一个图像相对应的数据，‑通过对所述图像应用至少一个机器学习模型来处理所述图像，‑返回与所述角蛋白表面的要确定的特性的评分等级相对应的至少一个数值。