仿生矿化

摘要： 背景:氧化锆种植体因良好的生物相容性被用于口腔种植领域,因其具有生物惰性,所以需对种植体表面进行改性来提高生物活性,羟基磷灰石涂层是广泛应用于种植体表面的改性技术。目的:利用相转变溶菌酶在氧化锆表面构建羟基磷灰石涂层,赋予其生物活性,提高种植体成功率。方法:将相转变溶菌酶溶液滴至光滑的氧化锆试件表面,反应2 h;将相转变溶菌酶改性氧化锆试件置于模拟体液中孵育10 d,诱导羟基磷灰石涂层。检测未改性氧化锆试件、相转变溶菌酶改性氧化锆试件与羟基磷灰石涂层氧化锆试件的接触角、粗糙度与机械性能;将3种氧化锆试件分别与MC3T3-E1细胞共培养,检测细胞增殖与碱性磷酸酶活性;将未改性氧化锆试件、羟基磷灰石涂层氧化锆试件分别与MC3T3-E1细胞共培养,扫描电镜下观察细胞黏附。结果与结论:①羟基磷灰石涂层组试件的接触角小于未改性组(P0.05);②CCK-8检测显示,羟基磷灰石涂层组培养3,5,7 d的细胞增殖吸光度值均大于相转变溶菌酶组、未改性处理组(P<0.05);羟基磷灰石涂层组培养7,14 d的细胞碱性磷酸酶活性均高于相转变溶菌酶组、未改性处理组(P<0.05);③扫描电镜下可见,培养12 h,MC3T3-E1细胞紧密贴附于两种氧化锆材料表面;培养3 d后,两种材料表面的细胞数量增加,其中羟基磷灰石涂层组的细胞数量更多并出现细胞连接;④结果表明,对于氧化锆全瓷材料,在相转变溶菌酶改性的基础上制备羟基磷灰石涂层,可提高其亲水性、细胞相容性,且不影响材料的机械性能。

摘要： 为解决黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))快速检测方法中信号标记物稳定性差的问题,建立基于金属有机骨架的酶联免疫法检测米粉中AFB_(1)。该研究采用仿生矿化方法将辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP)封装在沸石咪唑骨架结构材料(zeolite imidazole frameworks-8,ZIF-8)中作为信号标记物。发现HRP@ZIF-8复合材料在碱性条件、高温等极端条件下能保持稳定的催化活性。在此基础上建立间接竞争免疫比色法检测AFB_(1),通过肉眼可直接分辨含有AFB_(1)样品。在最佳条件下,随着AFB_(1)浓度的增加,吸光度在0.01~20 ng/mL内递减,具有明显的线性关系y=0.03×C[AFB_(1)]+0.79,R2=0.99,检测限为72 pg/mL,同时精密度和特异性都达到可接受的水平,AFB_(1)在米粉和面粉中的添加回收率分别在96.00%~105.00%、82.00%~110.00%之间,相对标准偏差均小于5%。该法操作简单、快速、灵敏、特异性好,可用于米粉、面粉等谷类食品中AFB_(1)的痕量检测。

摘要： 目的:探讨粘接剂负载羧基化聚酰胺-胺/无定形磷酸钙(PAMAM—COOH/ACP)纳米复合体对树脂-牙本质粘接性能的影响。方法:收集新鲜拔除的无龋无白斑人前磨牙或第三磨牙80个并制成统一牙本质粘接试样,将80个试样随机分为4组(A组、B组、C组、D组)。A组采用自酸蚀粘接剂进行树脂粘接,B组、C组、D组分别采用含0.3wt%ACP、0.3wt%PAMAM—COOH和0.3wt%PAMAM—COOH/ACP的自酸蚀粘接剂进行树脂粘接。对各组粘接试样行剪切强度测试,并对测试结果行单因素方差分析。采用扫描电子显微镜(SEM)观察各组牙本质粘接界面断端,并在超景深三维显微系统(50倍)下统计断裂类型。结果:A组、B组、C组、D组剪切强度分别为(8.67±4.78)MPa、(10.11±3.53)MPa、(11.94±4.78)MPa、(12.01±2.91)MPa。C组和D组的剪切强度均高于A组(P0.05)。SEM下观察断端,A组只可见树脂残留,B组可见少量疏松矿化产物生成,C组可见矿化产物深入牙本质内,D组形成致密的矿化产物且牙本质小管管径缩小。各组的断裂模式均以黏附破坏为主,除A组外,其余各组均发生少量内聚破坏或混合破坏。结论:PAMAM—COOH/ACP纳米复合体加入自酸蚀粘接剂中可提高其树脂-牙本质粘接强度。

摘要： 目的 制备仿生矿化的纳米磷酸钙,并探讨其对牙本质小管的封闭性能。方法 采用DMEM仿生矿化策略制备无定形磷酸钙材料(DMEM based amorphous calcium phosphate, DACP),运用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱扫描(FTIR)等检测观察其理化表征。选择口腔上皮角质形成细胞(HOK)和牙髓细胞(DPC)分别与材料共培养24 h后,CCK-8法评估材料的生物相容性。收集完整无龋的牙齿制备牙本质片,用DACP材料悬液均匀涂抹牙本质片,设置阳性对照NovaMin组和空白对照组,分别处理1、7 d后扫描电子显微镜(SEM)评估牙本质片的表面和截面封闭效果。结果 TEM显示DACP为均匀球形无定形纳米颗粒,随矿化时间的延长粒径有所增加。CCK-8结果显示HOK和DPC在25、50、100、200μg/mL DACP下细胞活力均较好,提示材料有较好的生物相容性。牙本质片被处理1 d后DACP组牙本质小管大部分封闭;被处理7 d后DACP组牙本质小管表面呈现完全封闭的状态,且牙本质片截面可见DACP可渗入小管内。结论 运用DMEM仿生矿化策略制备的纳米磷酸钙具有较好的生物相容性和牙本质小管封闭作用,有望成为一种新的脱敏材料。

摘要： 碳酸钙、磷酸钙为代表的生物矿物广泛分布于自然界中,经过不同的矿化过程,在生物体内呈现出多样的结构、形貌和功能,构成生物体多种组织和器官。在人工材料合成领域,仿生矿化通过调控碳酸钙、磷酸钙等矿物的成核与生长,获得具有复杂高级结构和特殊生物功能的无机或无机/有机复合材料。本文重点介绍仿生矿化机理和应用的最近研究进展,包括仿生矿化结晶理论(经典和非经典成核理论)、结晶过程调控方法(无机离子、有机小分子、生物大分子、有机聚合物)以及在生物工程领域的应用(骨组织工程、牙釉质修复、仿生增强材料等),简要展望仿生矿化未来的研究方向,为先进仿生材料的制备与应用提供参考。

摘要： 牙釉质的仿生矿化是口腔材料学关注的热点问题。壳聚糖是一种天然的阳离子多糖,它与牙釉质细胞外基质成分具有相似的化学结构和生物学行为。壳聚糖及其衍生物的优异生物相容性和聚电解质作用等使其成为一种非常合适的载体或有机模板。近年来,壳聚糖有机-无机复合材料已应用于牙釉质仿生矿化修复。该文就壳聚糖促进牙釉质仿生矿化原理及其在牙釉质修复中的应用的研究进展作一综述。

摘要： 本文运用仿生矿化的原理,以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为反应物,在0.6%CS为诱导剂的6%双氧水溶液中合成了六方晶系与单斜晶系的HAP,并且研究了CS溶液对HAP合成的影响。通过X射线衍射分析、结构精修分析、扫描电镜观察、粒度分布分析以及热重分析,对制备的HAP进行了结构表征。结果表明,以CS为诱导剂是制备HAP的良好工艺,生成的HAP呈现针状或者片状,长在80 nm至100 nm之间,宽在15 nm至20 nm之间,并且CS能够提高单斜HAP的合成率,而且沉淀时间和反应系统的pH值对HAP的微观形貌有一定影响。

摘要： 为了解决纯角蛋白多孔材料力学性能差的问题,利用巯基-烯点击化学反应制备聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)改性角蛋白,在此基础上,将改性角蛋白与海藻酸钠(SA)共混得到角蛋白多孔材料,并利用交替矿化法对多孔材料进行仿生矿化,最终制备了仿生矿化角蛋白多孔材料。红外(FTIR)测试显示,PEGDMA成功接枝到角蛋白上,经过改性的角蛋白,其多孔材料弹性得到明显提高。扫描电子显微镜(SEM)、红外以及X射线衍射(XRD)测试结果均显示,HAP成功沉积于多孔材料表面,多孔材料表面形貌变得粗糙。经过矿化,角蛋白多孔材料性能得到全面提升,其屈服点应力达到3.1 MPa,生物相容性提升至117.86%,对Cu^(2+)的吸附量高达159.0 mg/g。这对拓展角蛋白多孔材料的应用具有较好的启示意义。

摘要： 目的 探讨聚多巴胺(polydopamine,PDA)对离体牙釉质脱矿的抑制作用及在脱矿牙釉质表面诱导羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)生成的情况。方法 将20颗离体牛牙切成的釉质切片20片,随机分成实验组和对照组,每组10片,将实验组切片浸泡在新鲜配置的2 mg/mL多巴胺溶液中,室温避光下静置24 h,制备PDA涂层,对照组不处理。将两组离体牛牙37°C下在人工脱矿液中浸泡3 d,随后,在模拟体液(simulated body fluid,SBF)中放置7 d,每天更换浸泡液。通过扫描电子显微镜(scanning slectron microscope,SEM)观察釉质表面形貌,能量色散光谱仪(energy dispersive spectroscopy,EDS)分析釉质表面钙磷比,傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)分析牙釉质沉积物中的特征官能团。结果 SEM结果显示,与对照组相比,有PDA涂层的实验组牛牙牙釉质脱矿3 d后产生的脱矿孔隙数量少,直径小,差异具有统计学意义(P<0.001)。EDS元素分析显示实验组釉质脱矿后的Ca/P比为2.37,低于对照组2.53。再矿化实验中,实验组PDA涂层牙釉质再矿化7 d后釉质表面产生了片状晶粒,生长呈明显方向性,生长规律,排列均匀一致;而对照组牙釉质表面为絮状矿物质沉积,结晶度差。FTIR结果显示,PDA涂层牙釉质再矿化7 d后釉质表面沉积物为HA。结论 PDA涂层对釉质脱矿有抑制作用,能减少釉质Ca、P离子的流失,同时可以影响HA的成核过程,促进脱矿釉质表面生成HA。

摘要： 以生物大分子为核心的仿生矿化法是近年来合成生物无机复合纳米材料的研究热点之一。作为一种多功能性生物分子,多肽不仅具有可设计性、可降解性和高生物相容性,而且在特定溶液微环境下可自组装形成不同维度的纳米结构,为可控合成不同结构和功能的纳米材料,尤其是贵金属纳米催化材料,提供了合适的生物模板。因多肽组装结构的空间限域及其与金属纳米粒子、反应底物之间的相互作用,使得负载贵金属的多肽组装体纳米结构催化性能增强,在有机合成、电催化、光催化等领域有广阔的应用前景。概述了多肽自组装及其作为模板介导合成贵金属纳米结构的方法,及其在相关催化领域的应用,为新型纳米催化材料开发提供新的研究思路。

摘要： 研究羟基磷灰石(HAp)在纳米材料上的形成和长大过程,有助于在分子水平上了解HAp的形成机理.本文中,将磷化的细菌纤维素(BC)的纳米纤维作为纳米模板来研究HAp的形成过程.SEM观察说明当仿生矿化时间为4小时后,在BC的纳米纤维的特定位置弥散的形成钙磷相,并随着仿生矿化时间的增长,沉积物逐渐长大并最终覆盖整个BC纳米纤维.XRD和FTIR分析结果表明BC纳米纤维上形成的HAp以磷酸八钙(oCP)为前驱体.仿生矿化形成的HAp为碳酸根B型取代并且以c轴为优先生长方向.

摘要： 牙釉质作为牙齿的最外层,在维持牙齿的功能和健康方面起着关键的作用.由于牙釉质中缺少活细胞,牙釉质一旦被破坏就不能再生,而且目前的研究很难在温和的条件下实现牙釉质结构和功能的修复.鉴于天然组织矿化过程中无定形磷酸钙和酸性蛋白的重要作用，设想通过模拟天然牙釉质形成过程中无定形磷酸钙和蛋白的相互作用，来实现牙釉质的再生。结果表明通过仿生矿化的方法，结合无定形磷酸钙和类弹性蛋白多肽的调控作用，得到了交错排列的类牙釉质结构，实现了常温牙釉质结构的仿生再造。与树脂复合后硬度与模量接近原始牙釉质，实现了牙釉质力学性能的仿生。此外，复合牙釉质具有更高的化学稳定性。这种仿生方法简单有效，可以修复受损的牙釉质结构与功能，具有临床应用潜力。

摘要： 口腔颌面骨组织缺损一直是临床治疗的重点及难点所在,目前常用的骨移植技术存在供给区对骨量的限制、二次创伤、传染性疾病感染风险等缺陷.Ⅰ型胶原作为天然骨基质的主要有机成分,是骨替代材料的理想选择,但其单独使用时机械性能较差、降解速率较快,无法很好承担支架或屏障膜功能.本研究拟凭借仿生矿化策略，利用羚甲基壳聚糖(cMC)稳定无定型磷酸钙(ACP)形成纳米复合物矿化胶原纤维，制备出兼具良好生物学性能、优异机械性能和适宜降解速率的矿化胶原支架和胶原引导组织再生膜，为临床骨组织缺损的修复治疗提供新策略。

摘要： 生物体可以利用生物矿化构建出骨、牙等硬生物组织材料.和实验室合成材料不同,这些生物矿物往往具有十分有序的多级组装结构从而被赋予特定的生物功能.人们发现,生物矿化中的组装往往是基于有机—无机体系的相互作用.其中有机体系包括了可溶性蛋白与非可溶性蛋白基质两大类,它们和无机相执行的协调作用是理解和模拟生物矿化的关键.在过去工作成果的基础上,利用氨基酸和胶原分别作为可溶性蛋白与非可溶性蛋白基质的模型体系开展了磷酸钙仿生矿化的研究.系列研究演示了基于仿生矿化的材料组装在生物保护、储存和运输等方面的应用。仿生矿化及自组装可望发展成为基于材料的生物功能化新策略。还将类似的策略利用在药物的修饰上，通过材料组装的策略改善药物的稳定性并增强其生物治疗作用。和传统的生物技术相比，仿生矿化可以是对生物单元或生物分子实现更为直接、简单和高效的功能修饰改造。这项研究工作同时也使生物和材料之间的边界变得更加模糊。认为生矿化将是结合化学，材料和生物于一体的系统集成，开拓出了材料生物学的研究新方向。

摘要： 仿生生物矿化的自组装过程，采用“bottom—up”纳米合成技术诱导牙体组织微结构再生的非细胞非生物策略越来越受到生物材料学界、口腔医学界的关注。本文介绍了非细胞方法诱导牙体组织再生的研究策略与方法，并具体描述了釉质微结构的仿生诱导以及牙本质矿化的胶原纤维多等级结构的再生诱导。

摘要： 本文对纳米碳酸钙产品进行了介绍。该产品首次采用最先进的仿生矿化技术,集控制晶体成核长大技术、控制晶体形貌技术和在常温液相中一次原位合成,是最先进的纳米材料的生产技术和表面改性技术,使我国纳米碳酸钙的生产技术达到了国际先进水平。

摘要： 自然界中有很多值得人类学习的地方，在几千万年的进化过程中,生物体创造出各自独特的功能,如坚硬的贝壳、绚丽的色彩等。当前的研究表明,这些独特的性能都与生物体自身在微观尺度上的材料组装结构有关。随着纳米技术的发展,现代纳米材料的应用逐渐摆上议事日程，而在众多纳米材料的特殊性质中,通过特定的组装方法将材料加工成特殊的结构,并显示出微观和宏观的双重功能,正逐渐成为当前材料科学研究的热点之一。rn 本文通过对贝壳等生物矿物组织和结构的研究,探讨了其生长机理,从而发掘出合适的化学和物理组装方法,构筑类似依靠生命体所创造的材料正是目前模拟生物矿化的工作重点。从生物体中的纳米现象出发,阐述了生物体合成纳米材料的过程,及其对现代纳米材料研究的借鉴作用。

摘要： 自然界中有很多值得人类学习的地方，在几千万年的进化过程中,生物体创造出各自独特的功能,如坚硬的贝壳、绚丽的色彩等。当前的研究表明,这些独特的性能都与生物体自身在微观尺度上的材料组装结构有关。随着纳米技术的发展,现代纳米材料的应用逐渐摆上议事日程，而在众多纳米材料的特殊性质中,通过特定的组装方法将材料加工成特殊的结构,并显示出微观和宏观的双重功能,正逐渐成为当前材料科学研究的热点之一。rn 本文通过对贝壳等生物矿物组织和结构的研究,探讨了其生长机理,从而发掘出合适的化学和物理组装方法,构筑类似依靠生命体所创造的材料正是目前模拟生物矿化的工作重点。从生物体中的纳米现象出发,阐述了生物体合成纳米材料的过程,及其对现代纳米材料研究的借鉴作用。

摘要： 自然界中有很多值得人类学习的地方，在几千万年的进化过程中,生物体创造出各自独特的功能,如坚硬的贝壳、绚丽的色彩等。当前的研究表明,这些独特的性能都与生物体自身在微观尺度上的材料组装结构有关。随着纳米技术的发展,现代纳米材料的应用逐渐摆上议事日程，而在众多纳米材料的特殊性质中,通过特定的组装方法将材料加工成特殊的结构,并显示出微观和宏观的双重功能,正逐渐成为当前材料科学研究的热点之一。rn 本文通过对贝壳等生物矿物组织和结构的研究,探讨了其生长机理,从而发掘出合适的化学和物理组装方法,构筑类似依靠生命体所创造的材料正是目前模拟生物矿化的工作重点。从生物体中的纳米现象出发,阐述了生物体合成纳米材料的过程,及其对现代纳米材料研究的借鉴作用。

摘要： 自然界中有很多值得人类学习的地方，在几千万年的进化过程中,生物体创造出各自独特的功能,如坚硬的贝壳、绚丽的色彩等。当前的研究表明,这些独特的性能都与生物体自身在微观尺度上的材料组装结构有关。随着纳米技术的发展,现代纳米材料的应用逐渐摆上议事日程，而在众多纳米材料的特殊性质中,通过特定的组装方法将材料加工成特殊的结构,并显示出微观和宏观的双重功能,正逐渐成为当前材料科学研究的热点之一。rn 本文通过对贝壳等生物矿物组织和结构的研究,探讨了其生长机理,从而发掘出合适的化学和物理组装方法,构筑类似依靠生命体所创造的材料正是目前模拟生物矿化的工作重点。从生物体中的纳米现象出发,阐述了生物体合成纳米材料的过程,及其对现代纳米材料研究的借鉴作用。

摘要： 本发明公开了一种矿化水凝胶及仿生矿化骨修复材料的制备方法，该矿化水凝胶以光活化生物大分子和光活化磷酸酶为原料，通过光照射引发交联或通过自由基引发剂引发聚合交联形成水凝胶，水凝胶在矿化液中，磷酸酶能够促使磷酸盐在凝胶中均匀沉积，得到均匀矿化的矿化水凝胶。当在水凝胶制备过程中加入磷酸蛋白样分子，该磷酸蛋白样分子能够促使磷酸盐沿生物大分子的分子网络均匀沉积，得到高强度矿化水凝胶。当在水凝胶制备过程中加入磷酸蛋白样分子和细胞，可实现细胞的原位装载，能够模拟骨生理矿化过程中的酶促使磷酸盐矿化过程，从而得到具有高强度的仿生矿化骨修复材料并能实现仿生矿化骨修复材料的个性化订制，在骨组织工程领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了高分子成膜材料负载ACP制成的仿生矿化贴膜及其体外诱导再矿化的方法。将高分子成膜材料如羟丙基甲基纤维素、壳聚糖、魔芋甘露聚糖等其中的一种或几种加入至乙醇水溶液或纯水或无水乙醇中，待完全溶胀成胶浆后，再将聚电解质如聚丙烯酸、聚天冬氨酸其中的一种或几种稳定的ACP加入溶胶中，加非胶原蛋白类似物如谷氨酸、柠檬酸其中的一种或几种充分搅拌混匀，除尽气泡，均匀涂抹一薄层至载玻片上，放于烘箱内烘干、冷却、成膜。本发明利用高分子成膜材料负载ACP制成仿生矿化贴膜,可干燥、长期保存，并可诱导重组I型胶原、脱矿牙釉质和牙本质再矿化。使用简便，成本低，可粘附于牙齿上任何需要矿化的部位，为再矿化修复提供新的技术方法。

摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种基于仿生矿化钙磷纳米颗粒微图案化的人工仿生骨膜及其制备方法。所述人工仿生骨膜通过如下方法制备：首先在惰性基底表面制备微图案化的仿生矿化钙磷纳米颗粒层，然后在微图案化的仿生矿化钙磷纳米颗粒层上交联固化高分子有机物，最后脱除惰性基底，即得到基于仿生矿化钙磷纳米颗粒微图案化的人工仿生骨膜。本发明所述人工仿生骨膜，不仅从材料成分上模拟天然骨的组成，更从在结构上实现了微纳尺度上的高度仿生，从纳米尺度上模拟矿化骨胶原的自组装，从微米尺寸上模拟天然骨组织材料的有序结构，可以调控骨髓间充质干细胞的分布，使细胞高效限定在钙磷颗粒微图案表面并实现高度有序取向排列。

摘要： 本发明提供了一种仿生矿化固定化酶和辅因子的制备方法及仿生矿化固定化酶和辅因子，包括下列步骤：将酶液溶于磷酸盐缓冲溶液中，所述酶液中的目的酶带有组氨酸标签，将金属盐和辅因子加入酶液中，得到溶液A，其中所述金属盐中的金属离子可与所述磷酸根离子形成矿物，所述辅因子带有负电荷；将所述溶液A混合均匀后在室温下静置，得到沉淀B；将含有所述沉淀B的溶液A进行离心、洗涤，得到仿生矿化固定化酶及辅因子。本发明采用仿生矿化法同时将酶和辅因子固定在同一载体上，所得固定化酶和辅因子粒子形貌规则，粒径约为9～50μm且存在介孔结构；固定化酶和辅因子对高温、pH有很好的耐受性，重复使用和贮藏稳定性高，且该固定化解决了辅因子难以回收再利用的难题。

摘要： 本发明公开了一种酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装及其制备方法和矿化应用，可用于I型胶原、脱矿牙本质和骨的矿化。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装成分是分开放置的两部分，即包括含聚磷酸和/或聚磷酸酯、钙离子的试剂A和包含碱性水解酶的试剂B。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装的制备时需要调节试剂A和试剂B的pH值为7‑10。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装必须先后应用于胶原、牙本质和骨胶原基质。此方法制备的酶促磷酸钙仿生矿化试剂是一种稳定的矿化体系，试剂A中的无定形聚磷酸钙作为矿化源无需添加聚电解质等稳定剂，试剂B中的碱性磷酸酶组分可以调控胶原纤维内矿化，具有良好的生物相容性和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种矿化水凝胶及仿生矿化骨修复材料的制备方法，该矿化水凝胶以光活化生物大分子和光活化磷酸酶为原料，通过光照射引发交联或通过自由基引发剂引发聚合交联形成水凝胶，水凝胶在矿化液中，磷酸酶能够促使磷酸盐在凝胶中均匀沉积，得到均匀矿化的矿化水凝胶。当在水凝胶制备过程中加入磷酸蛋白样分子，该磷酸蛋白样分子能够促使磷酸盐沿生物大分子的分子网络均匀沉积，得到高强度矿化水凝胶。当在水凝胶制备过程中加入磷酸蛋白样分子和细胞，可实现细胞的原位装载，能够模拟骨生理矿化过程中的酶促使磷酸盐矿化过程，从而得到具有高强度的仿生矿化骨修复材料并能实现仿生矿化骨修复材料的个性化订制，在骨组织工程领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了高分子成膜材料负载ACP制成的仿生矿化贴膜及其体外诱导再矿化的方法。将高分子成膜材料如羟丙基甲基纤维素、壳聚糖、魔芋甘露聚糖等其中的一种或几种加入至乙醇水溶液或纯水或无水乙醇中，待完全溶胀成胶浆后，再将聚电解质如聚丙烯酸、聚天冬氨酸其中的一种或几种稳定的ACP加入溶胶中，加非胶原蛋白类似物如谷氨酸、柠檬酸其中的一种或几种充分搅拌混匀，除尽气泡，均匀涂抹一薄层至载玻片上，放于烘箱内烘干、冷却、成膜。本发明利用高分子成膜材料负载ACP制成仿生矿化贴膜,可干燥、长期保存，并可诱导重组I型胶原、脱矿牙釉质和牙本质再矿化。使用简便，成本低，可粘附于牙齿上任何需要矿化的部位，为再矿化修复提供新的技术方法。

摘要： 本发明提供了一种粘接辅助的生物材料及其在仿生矿化中的应用，以促进I型胶原蛋白及脱矿牙釉质、牙本质的再矿化。粘接辅助的生物矿化材料是指合成用非胶原蛋白类似物稳定的无定形磷酸钙颗粒。粘接辅助的生物矿化材料在仿生矿化中的应用是将辅助矿化材料与自酸蚀粘接剂混合制成粘接辅助的生物矿化剂，涂于单层重组I型胶原及脱矿牙釉质、牙本质表面研究其对单层重组I型胶原和脱矿牙釉质、牙本质的矿化性能。该发明改变现有生物矿化模式(应用溶液和糊剂，即漱口或局部涂布)。辅助矿化材料与粘接剂混合，固化后从液态转变成固态，成为粘接性防龋涂料，可长期粘附在需要矿化的部位，增加与牙齿的作用时间，使用简便，促进脱矿牙齿的自我修复。

摘要： 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种基于仿生矿化钙磷纳米颗粒微图案化的人工仿生骨膜及其制备方法。所述人工仿生骨膜通过如下方法制备：首先在惰性基底表面制备微图案化的仿生矿化钙磷纳米颗粒层，然后在微图案化的仿生矿化钙磷纳米颗粒层上交联固化高分子有机物，最后脱除惰性基底，即得到基于仿生矿化钙磷纳米颗粒微图案化的人工仿生骨膜。本发明所述人工仿生骨膜，不仅从材料成分上模拟天然骨的组成，更从在结构上实现了微纳尺度上的高度仿生，从纳米尺度上模拟矿化骨胶原的自组装，从微米尺寸上模拟天然骨组织材料的有序结构，可以调控骨髓间充质干细胞的分布，使细胞高效限定在钙磷颗粒微图案表面并实现高度有序取向排列。

摘要： 仿生矿化层层自组装制备锐钛矿相二氧化钛纳米片的方法，属于生物仿生矿化技术领域和纳米材料技术领域。首先利用特定的仿生试剂聚乙烯亚胺在温和环境下通过静电引力作用吸附在石墨烯氧化物上，使得石墨烯氧化物吸附的聚乙烯亚胺作为复合软模板，其后与有机钛前驱体水溶液在上述温和环境下通过层层自组装方式，使得有机钛在聚乙烯亚胺的作用下进行水解反应生成具有多级二氧化钛纳米片结构的前驱体，最后在空气气氛下热处理得到锐钛矿相结晶较好的多级锐钛矿相二氧化钛纳米片结构。本发明方法对于材料形貌及结构具有有效的调控。