铜催化

摘要： 近日,西北农林科技大学化药学院纪克攻教授课题组在配体原创性设计合成及其辅助铜催化C-N交叉偶联研究反应领域取得新进展。研究揭示了新型双功能配体在分子间远程C-H胺化反应中起着关键决定性作用。分子间的C-H胺化反应一直是有机化学研究前沿热点研究领域,其中羰基衍生物的分子间远程C-H胺化反应是研究的难点问题。

摘要： 开发了铜催化的3-氨基吲唑与N-甲基-N-芳基甲基丙烯酰胺的反应,并以中等到良好的收率得到一系列3-位芳氰基取代的2-吲哚酮化合物。该反应是通过对丙烯酰胺结构中活性碳碳双键的双芳基化实现的,涉及自由基加成反应、环化反应过程,高效构建2-吲哚酮骨架结构。其中,3-氨基吲唑经历氧化脱氮开环反应得到的2-氰基芳基自由基是本反应的关键中间体。该反应的特点还包括起始原料易得、操作简便、一锅法同时实现了2个C—N键的断裂和2个C—C键的构建。

摘要： 通过三羟甲基氨基甲烷与BH_(3)·THF反应制得1,3,2-噁唑硼烷络合物,并以其作为氢源,以甲磺酸铜为催化剂,在温和反应条件下(60°C,24 h),实现了芳香醛的一锅法氢转移还原胺化,以45%~80%的产率得到20个二级胺类化合物,其结构经^(1)H NMR确证。

摘要： 发展了一种新颖的水相α-酮酸与邻氨基苯硫酚合成苯并噻唑化合物的方法。在CuCl_(2)·2H_(2)O的催化下,通过该反应顺利合成了2-取代苯并噻唑化合物,产率较高,底物适应性较好。

摘要： 以五氟苯甲酸和五氟卤苯为原料、二乙二醇二甲醚为溶剂、碘化亚铜催化脱羧偶联制备了十氟联苯。探索了催化剂用量、五氟苯甲酸钾用量、溶剂、反应温度、反应时间对反应的影响。与五氟溴苯脱羧偶联收率为64%,与五氟碘苯脱羧偶联收率为75%。通过^(13)C-NMR和GC-MS进行了结构表征。

摘要： 肟及其衍生物是重要的有机合成子,目前被广泛应用于有机合成、新药发现以及功能性材料的合成。该类化合物具有低毒、容易制备、结构类型多样、化学稳定性好等优点。近年来,过渡金属催化肟转化应用在化学领域受到了广泛关注。在本论文中,我们报道了肟酯和马来酰亚胺衍生的烯烃在铜催化下发生[3+3]环加成反应,高效构建吡啶骨架。

摘要： 本文报道了铜催化1,4-二炔的高区域选择性硼质子化反应用于合成烯基硼类化合物。该反应对于各种(杂)芳基和烷基取代的末端1,4-二炔底物均能以较高的产率和区域选择性生成相应的产物,反应产物容易发生衍生化反应转化为多种有用的产物。

摘要： 研究了过渡金属铜催化的对甲基苯磺酸酯类化合物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应,可以简单高效地制备一种长烷基支链的脂肪醇.在最佳反应条件下,能够以65％的分离收率获得10-辛基二十烷醇.进一步通过核磁共振(NMR)手段对其进行表征,确认了化合物的结构.

摘要： 不对称去对称化是不对称合成中常用的有效策略.基于去对称化反应,可以利用简单转化区分两个相同的官能团,从而实现高效的手性合成.本工作基于我们前期在分子内不对称去对称化芳基C—N偶联反应的基础,发展了铜催化2-(3-碘烯丙基)-丙二酰胺的分子内不对称去对称化烯基C—N偶联反应.以良好的收率和中等的对映选择性获得了一系列手性2-氧代-1,2,3,4-四氢吡啶-3-酰胺产物.

摘要： 以三氟甲烷磺酸铜为催化剂,1,3,2-噁唑硼烷络合物(由乙醇胺与BH3·THF反应制得)作为氢源,在温和反应条件下(80°C,24 h),实现了铜催化的亚胺氢转移还原,合成了21个胺类化合物,产率62％ ～85％,其结构通过1 H NMR和13 C NMR确证.

摘要： 由于含有三氟甲基的有机化合物在医药、农药以及功能材料等领域都有着广泛的应用,因此,构建C-CF3键的方法引起广大有机化学家的浓厚兴趣,而且迄今为止,很多构建C-CF3键的方法已经被报道.但是,已经报道的方法中主要集中在对芳环以及杂芳环化合物的三氟甲基化.相对来说,对普通的烯烃进行三氟甲基化的研究还比较少.目前,在已经报道的方法中对烯烃直接进行三氟甲基化的方法就只有2012年Loh小组实现了对烯铵化合物的直接三氟甲基化.到目前为止,对烯醚化合物的直接三氟甲基化的方法还未见报道.基于以上原因,本文设计并发展了一类铜催化的烯醚化合物的三氟甲基化反应.从而提供了一种直接、高效合成三氟甲基烯醚化合物的方法.

摘要： Transition metal-catalyzed reactions of non-activated alkyl electrophiles constitute an important category of organic transformations.For this reason, Ni, Pd, Co, and even Fe catalysts have been intensively studied by a number of research groups in recent years for the transformation of various alkyl electrophiles.These studies have led to great progresses in modern synthetic organic chemistry.

摘要： 本研究合成了系列邻菲啰啉的衍生物用于水介质中Cu催化的咪唑的N-芳基化反应。通过反应条件筛选发现，使用4,7-二轻基-1,10-邻菲哆琳作为配体，Cul为金属盐，K3P04为碱，催化体系表现出最好的催化活性，不仅能实现水介质中溴代芳烃与带有位阻的咪唑衍生物的N-芳基化，而且具有很好的官能团容忍性。

摘要： 硅作为锂离子电池负极材料，理论比容量大(4200mAh/g)，嵌脱锂电位低。然而在嵌脱锂循环过程中体积变化较大(>300％)，为抑制硅材料的体积膨胀，采用Cu催化SiH4，化学气相沉积制各硅纳米线(Si NWs)，对其进行了SEM表征及充放电循环性能研究。我们所制备的材料中含有许多平均直径50nm的弯曲的纳米线，其倍率性能优良，1C和0．05C倍率下首次库仑效率分别为87％和88．2％，其首次充放电比容量在2000mAh/g左右；具备优良的循环性能，循环100圈后仍能维持约1000mAh/g的比容量。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： 本发明提供了一种铜单原子催化剂及其制备方法和应用、铜单原子催化剂催化降解废水中四环素的方法，属于污水处理技术领域。本发明制备的铜单原子催化剂中，铜单原子负载于含C‑N结构载体上，具有高比表面积和高催化性能，在紫外光条件下，对低浓度四环素废水去除效果好，净化效率高，低浓度四环素的降解效率达到90％，有效提升水体质量，有效解决了当前水体中低浓度四环素对环境的危害。本发明的方法简单、易于操作、成本低，节约能源消耗、降低处理成本，其环境、社会和经济效益显著。

摘要： 本发明提供了一种铜单原子催化剂及其制备方法和应用、铜单原子催化剂催化降解废水中四环素的方法，属于污水处理技术领域。本发明制备的铜单原子催化剂中，铜单原子负载于含C‑N结构载体上，构建的中空载体实现了Ti3+与Ti4+的自掺杂，使得光催化效应增强，提升了电子转移能力，间接提高了催化效率，在紫外光条件下，所制备的催化剂对低浓度四环素废水去除效果好，净化效率高，低浓度四环素的降解效率达到94％，有效提升水体质量，有效解决了当前水体中低浓度四环素对环境的危害。

摘要： 关于作为废气净化催化剂而言有效的Cu系铜铁矿型氧化物，本发明想要通过使Cu成为高催化活性的低价状态而提供一种与以往相比高活性的、新的Cu系铜铁矿型氧化物。提供一种废气净化催化剂用铜铁矿型氧化物，其是由通式ABO2所示的铜铁矿型氧化物，该废气净化催化剂用铜铁矿型氧化物的特征在于，在所述通式的A位点包含Cu和Ag，在所述通式的B位点包含从由Mn、Al、Cr、Ga、Fe、Co、Ni、In、La、Nd、Sm、Eu、Y、V以及Ti构成的组中选择出的1种元素或两种以上的元素，并且，在所述通式的A位点中以0.001at.％以上且小于20at.％的比例包含Ag。

摘要： 本发明提供了一种铜单原子催化剂及其制备方法和应用、铜单原子催化剂催化降解废水中四环素的方法，属于污水处理技术领域。本发明制备的铜单原子催化剂中，铜单原子负载于含C‑N结构载体上，具有高比表面积和高催化性能，在紫外光条件下，对低浓度四环素废水去除效果好，净化效率高，低浓度四环素的降解效率达到90％，有效提升水体质量，有效解决了当前水体中低浓度四环素对环境的危害。本发明的方法简单、易于操作、成本低，节约能源消耗、降低处理成本，其环境、社会和经济效益显著。

摘要： 本发明提供了一种铜单原子催化剂及其制备方法和应用、铜单原子催化剂催化降解废水中四环素的方法，属于污水处理技术领域。本发明制备的铜单原子催化剂中，铜单原子负载于含C‑N结构载体上，构建的中空载体实现了Ti3+与Ti4+的自掺杂，使得光催化效应增强，提升了电子转移能力，间接提高了催化效率，在紫外光条件下，所制备的催化剂对低浓度四环素废水去除效果好，净化效率高，低浓度四环素的降解效率达到94％，有效提升水体质量，有效解决了当前水体中低浓度四环素对环境的危害。

摘要： 本发明公开了属于催化加氢技术领域的一种铜基催化剂的制备方法及铜基催化剂催化加氢制备烷醇的方法。铜基催化剂的制备方法包括以下步骤：将硅溶胶加入到包含铜基前驱体和尿素的含铜溶液中；在密闭条件下，使铜离子负载于SiO2上，经过滤、洗涤、干燥，得到催化剂前驱体；经焙烧得到铜基催化剂。采用本发明制备方法得到的铜基催化剂，对烯醛、烯醇或烷基醛加氢制备相应烷醇，可具有良好的活性和较高的选择性。

摘要： 本发明公开了一种铜基MOF催化剂及碳包覆铜基MOF催化剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：首先以二价铜离子和均苯三甲酸为前驱体，利用水热法制备铜基MOF；之后将铜基MOF硫化处理，制备出具有不同硫化程度的铜基MOF；然后利用多巴胺的聚合反应，对不同硫化程度的铜基MOF表面包覆聚多巴胺；最后在惰性气氛下，将包覆聚多巴胺的材料进行碳化处理，制备目标催化剂，并探究了其电催化还原二氧化碳的活性。本发明制备方法工艺简单、操作安全，制备的催化剂具有较高的甲酸盐选择性及良好的催化稳定性，具有较广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种负载型铜铋催化剂的制备方法，制备方法包括以下步骤：提供无载体铜铋催化剂，无载体铜铋催化剂为原始无载体铜铋催化剂中D50小于10微米或者堆密度小于1.2克/毫升的催化剂；将硅酸镁载体与无载体铜铋催化剂混合后经研磨以得到混合物，控制硅酸镁载体与无载体铜铋催化剂的质量比为(0.5‑3):1；提供pH值为0.1‑2.5的硝酸铋溶液和质量分数为1‑30％的硝酸锆溶液，在20‑60摄氏度下将所述硝酸铋溶液和所述硝酸锆负载到所述混合物以得到前体催化剂；将所述前体催化剂在60‑120摄氏度下干燥处理1‑8小时，然后在200‑800摄氏度下焙烧处理2‑8小时以得到负载型铜铋催化剂。解决了现有技术中不合格的无载体铜铋催化剂浪费的问题。同时本发明提供了一种负载型铜铋催化剂。

摘要： 本发明公开了一种具有铜包覆氧化锌界面的铜基催化剂的制备方法及其低温催化水煤气变换反应的应用。本发明首先利用共沉淀法合成铜锌铝三元水滑石前体，铜锌铝三元水滑石具有层板元素高分散以及结构拓扑转变等特性；将铜锌铝三元水滑石直接原位还原，还原过程层板部分崩塌，拓扑转变为具有铜包覆氧化锌界面的铜基催化剂。金属载体强相互作用诱导形成的部分铜包覆氧化锌界面结构有利于稳定小粒径的铜纳米颗粒，同时可以提高催化活性。本发明合成的铜基催化剂具有比表面积大，活性组分高度分散，高催化活性和热稳定性，循环稳定性好等优势。将其用于低温催化水煤气变换反应，远优于商业化的Cu/ZnO/Al

摘要： 本发明提供一种铜/氧化亚铜催化剂、痕量Ag修饰的铜/氧化亚铜催化剂、制备方法及应用，以硼烷络合物等为还原剂，采用液相化学法制备Cu/Cu2O催化剂，在一定温度范围、常压条件下制备得到纳米多孔结构的Cu/Cu2O催化剂，该多孔结构是由粒径分布较为均一的颗粒堆积得到的，制备方法简单；制备的痕量Ag修饰的Cu/Cu2O催化剂，其表面修饰的银高度分散，且过程简单，Ag含量易于控制。制备得到的痕量Ag修饰的Cu/Cu2O催化剂表现出优异的电化学CO2还原性能、C2H5OH和C2H4选择性、能够实现工业级电流密度电解与催化稳定性；本发明可实现Cu基催化剂电催化CO2还原制备乙醇，C2H4等C2+化学品的工业化应用。