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渗透汽化

渗透汽化的相关文献在1989年到2022年内共计1446篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术 等领域,其中期刊论文737篇、会议论文136篇、专利文献35629篇;相关期刊186种,包括南京工业大学学报(自然科学版)、膜科学与技术、石油化工等; 相关会议52种,包括第四届中国膜科学与技术报告会、中国化工学会2009年年会暨第三届全国石油和化工行业节能节水减排技术论坛、第四届全国生物复合材料学术研讨会等;渗透汽化的相关文献由2108位作者贡献,包括李继定、陈翠仙、纪树兰等。

渗透汽化—发文量

期刊论文>

论文:737 占比:2.02%

会议论文>

论文:136 占比:0.37%

专利文献>

论文:35629 占比:97.61%

总计:36502篇

渗透汽化—发文趋势图

渗透汽化

-研究学者

  • 李继定
  • 陈翠仙
  • 纪树兰
  • 许振良
  • 安全福
  • 蔡邦肖
  • 陈欢林
  • 叶宏
  • 展侠
  • 顾学红
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 刘晓宇; 李胜利; 周志辉; 吴红丹; 李向波
    • 摘要: 本文利用NaY型分子筛对T型分子筛膜进行修饰,制得T/NaY复合分子筛膜,借助XRD、SEM及渗透汽化实验研究了NaY型分子筛合成液水含量、复合膜合成温度及合成时间对复合膜渗透汽化性能的影响.结果表明,在NaY型分子筛合成液配方中n(SiO2):n(Al2O3):n(Na2O):n(H2O)为25:1:22:450、复合膜合成温度为100°C、合成时间为7 h的条件下,可制得分离因子高达10456.12、渗透通量为4.125 kg/(m·2h)的T/NaY复合分子筛膜.
    • 毛恒; 王月; 王森; 刘伟民; 吕静; 陈甫雪; 赵之平
    • 摘要: 渗透汽化(PV)膜分离是一种高效节能、无污染的化工分离技术,在有机废水处理领域的应用潜力巨大。以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性二维ZIF-L(AZLs),将其引入聚醚嵌段酰胺(PEBA)内制备AZLs/PEBA混合基质膜,用于分离水溶液中的苯酚。系统表征了所制膜的微结构与物化特性,考察了APTES添加量、AZLs填充量、操作温度、料液浓度等对膜分离性能的影响。结果表明:AZLs均匀分散在PEBA基质中,表明两者具有良好的界面相容性。AZLs的加入使得膜疏水性增强而表面自由能降低,从而提高了PEBA膜的选择性。当分离80°C、1000 mg/kg苯酚水溶液时,AZLs/PEBA膜总通量可达2046 g/(m^(2)·h),分离因子为25.4,并且具有一定的稳定性。所制AZLs/PEBA混合基质膜在含酚废水处理方面具有应用前景。
    • 刘威; 李其明; 李芳; 李佳; 董艳梅; 解品红; 陈露瑶
    • 摘要: 综述了目前ABE富集分离的各种渗透汽化膜技术及发展现状,其中主要包括聚合物基质膜和混合基质膜两大类,着重介绍了金属有机骨架材料(MOF)、沸石、离子液体(IL)等掺杂材料制备的混合基质渗透汽化膜,总结了混合基质膜的掺杂制备、工艺参数、影响因素等,指出了渗透汽化膜分离技术在ABE分离中的瓶颈,并展望了渗透汽化膜技术在未来的发展方向。
    • 杨占照; 王静; 纪祖焕; 庆天
    • 摘要: 采用湿法球磨技术制备亚微米晶种,利用球磨亚微米晶种诱导在自制大孔α-Al_(2)O_(3)支撑体合成出高分离性能的NaA分子筛膜。采用场发射扫描式电子显微镜(FE-SEM)、渗透汽化和蒸汽渗透分离技术对所合成的膜进行了系统表征。在操作温度为348 K,对水质量分数为10%乙醇-水体系进行渗透汽化测试,分离因子>10000且渗透通量高于2.5kg·h^(-1)·m^(-2)。在此基础上利用蒸汽渗透对其进行脱水实验,在操作压力0.2 MPa,对水质量分数10%乙醇-水、异丙醇-水、四氢呋喃-水、乙腈-水四种体系进行蒸汽渗透脱水至溶液中水质量分数低于0.1%,均展示出良好的分离脱水性能。
    • 董淑蕊; 赵笛; 赵静; 金万勤
    • 摘要: 在氧化石墨烯(GO)膜通道内引入离子化基团,可通过静电作用吸附更多的水分子,有望实现更高效的水分子渗透。研究采用真空抽滤方法将离子化的碱性氨基酸赖氨酸(Lys)引入GO膜内,通过共价交联制备出Lys(Na^(+))-GO复合膜。赖氨酸分子两端的氨基与GO可交联形成C–N共价键,从而对膜结构进行调控使其更加规整有序,并将离子化羧酸根引入氧化石墨烯通道中。相比于未离子化的赖氨酸,离子化的赖氨酸中荷负电的羧酸根通过静电作用提高了与水分子的作用力,增强了膜的亲水性。通过物理结构和化学结构调控的协同作用,面向不同的水/醇分离体系, Lys(Na^(+))-GO复合膜的渗透通量和分离因子得到同时提升。在40°C下,对质量分数90%的乙醇/水、正丁醇/水以及异丙醇/水体系进行渗透汽化测试, Lys(Na^(+))(10)-GO膜(抽滤溶液中Lys(Na^(+))与GO的质量比为10)的渗透通量分别达到882、2461和1127 g/(m^(2)·h),渗透侧水的质量分数分别达到95.38%、99.11%和99.42%。
    • 刘鑫; 潘阳; 刘公平; 方静; 李春利; 李浩
    • 摘要: 费托合成水中含有醇、酮、酸等多种高附加值含氧有机物可提取出来作为高附加值产品,但由于费托合成水处量大,共沸体系复杂,通常需要首先对其进行初步分离。设计了直接两塔精馏、渗透汽化-两塔精馏、直接隔壁塔精馏、渗透汽化-隔壁塔精馏四种可供选择的初步分离工艺。根据渗透汽化实验数据在Aspen Plus中构建渗透汽化过程模型并进行模拟,结合灵敏度分析得到精馏过程的最佳工艺参数和模拟结果,并对四种工艺的能耗和有效能损失进行对比。结果表明,渗透汽化-隔壁塔精馏工艺具有明显的节能优势,其能耗较直接两塔精馏可降低15.85%,有效能损失降低45.74%。经渗透汽化膜预浓缩后,溶液的浓度可进入隔壁塔的适宜分离浓度区间,以充分发挥隔壁塔优势。由于渗透汽化所需能量可由余热等低品位热源提供,在余热充足的煤化工领域中可显著降低有效能损失。对于该过程而言,当渗透汽化膜价格低于438元/m^(2)时,渗透汽化-隔壁塔精馏耦合工艺将会表现出较高的经济性。
    • 邓衍宏; 卢久灵; 汪虎; 孙浩; 李贝贝; 曹毅; 李辉; 张伟; 李砚硕
    • 摘要: 生物燃料乙醇的推广使用为我国碳中和提供有力支持。通过粮食发酵得到生物燃料乙醇,然而发酵液中乙醇含量较低,需要进一步脱水纯化。膜法渗透汽化技术是最节能的脱水技术,其中分子筛膜是该技术核心。本文采用焙烧辅助继代晶种法于平板载体上制备出高性能NaA分子筛膜.本实验详细考察了母液涂层热处理温度和时间对NaA膜合成的影响.SEM结果显示,涂层能改善载体表面平整度,随着焙烧温度的提升,涂层逐渐平整,然而过高的焙烧温度又导致涂层粗化.因此,用500°C涂层得到的NaA膜表现出平整致密的表面,其厚度仅为1.4μm,而用700°C涂层制备的NaA膜粗糙有缺陷.另外,XRD结果显示用500°C焙烧3 h的涂层合成的NaA膜具有最高的结晶度,因此,用该合成条件得到的NaA膜具有优异的乙醇脱水性能,在60°C时,其渗透通量与渗透侧水含量分别为2.18 kg/(m^(2)·h)和近100%.本文最后利用焙烧辅助继代晶种法连续合成10代NaA膜,结果显示它们都表现出相似的形貌、厚度、结晶度,同时具有相似的乙醇脱水性能.因此,采用改进继代晶种法可以在廉价的陶瓷板式支撑体上合成重复性好、性能优异的NaA膜,有效降低了成本,为其面向生物燃料乙醇生产提供了有力支撑.
    • 叶舟; 华银锋; 徐洪亮; 周震原; 吴健; 李金页
    • 摘要: 高盐废水的处理和减量是废水处理的难题之一。对渗透汽化工艺应用于高盐废水减量的可行性进行了探究,结果表明:影响该工艺运行效率的主要参数为废水温度、渗透侧真空度以及膜表面的紊流程度。此外,废水盐度也会产生一定影响。当废水温度为70°C、渗透侧真空度为5 kPa、曝气速率为4 L/min时,膜渗透通量高达19.6L/(m^(2)·h)。在进水中盐的质量浓度为100 g/L、COD为2000 mg/L、氨氮为10 mg/L的情况下,渗透汽化出水水质稳定,电导率低于20μS/cm,COD低于40 mg/L,氨氮低于0.4 mg/L。同时考察了渗透汽化工艺对实际垃圾渗滤液反渗透浓水的处理效果,膜渗透通量可达到15.28 L/(m^(2)·h),出水水质可以达到工业水回用标准。研究结果为高盐废水的浓缩减量提供了新的工艺开发方向。
    • 周曼华; 武亚伟; 李战胜; 张守海; 蹇锡高
    • 摘要: 性能优异的渗透汽化膜是芳烃/烷烃渗透汽化分离技术工业化应用的基础."孔填充"复合膜作为值得关注的芳烃/烷烃渗透汽化膜的研究方向之一,其分离性能主要由功能性接枝聚合物层决定.借鉴工业上分离精制芳烃的优秀溶剂N-甲酰吗啉的分子结构,设计合成了含吗啉酰胺基团的新型聚氧乙烯甲基丙烯酸酯大分子单体——N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,作为制备芳烃/烷烃渗透汽化"孔填充"复合膜的大分子接枝单体.采用核磁氢谱(^(1)H NMR)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)表征和确认了所合成的N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子结构.平衡溶胀和溶胀吸附-脱附实验的结果表明,与含羟端基的PEO500OHMA以及含甲醚端基的MePEO500MA商品聚氧乙烯甲基丙烯酸酯类大分子单体相比,N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯具有较大的甲苯/正庚烷溶解选择性系数和较低的溶胀度,是理想的制备芳烃/烷烃渗透汽化"孔填充"复合膜的接枝单体.
    • 杨占照; 朱月馨; 纪祖焕; 庆天
    • 摘要: 利用二次生长法在不锈钢片式支撑体上合成出Na A分子筛膜。采用XRD、FE-SEM和渗透汽化分离技术对所合成的膜进行了系统表征。研究结果表明所合成的膜具有(200)面取向性,并且合成时间和合成次数对膜的取向性以及分离性能有重要影响。在2次3.5h的合成条件下,所制备的膜具有较优的取向性和分离性能,其XRD图谱上NaA分子筛(200)面与(220)面的峰强比值达到22,远高于无取向NaA分子筛膜的峰强比值。该膜在343 K下分离含水量5 wt.%的乙醇溶液时,其水/乙醇分离因子和渗透通量分别为1290和1.12kg·h^(-1)·m^(-2)。
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