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交联剂

交联剂的相关文献在1959年到2023年内共计3603篇,主要集中在化学工业、石油、天然气工业、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文1720篇、会议论文215篇、专利文献602979篇;相关期刊612种,包括精细石油化工进展、钻井液与完井液、化工新型材料等; 相关会议178种,包括第四届中国国际水性木器涂料发展研讨会、第6届水性木器涂料技术研讨会暨2008水性聚氨酯行业年会、中国化工学会精细化工专业委员会第103次学术会议暨2007全国皮革化学品学术研讨会等;交联剂的相关文献由7204位作者贡献,包括葛铁军、吴姝、周志阳等。

交联剂—发文量

期刊论文>

论文:1720 占比:0.28%

会议论文>

论文:215 占比:0.04%

专利文献>

论文:602979 占比:99.68%

总计:604914篇

交联剂—发文趋势图

交联剂

-研究学者

  • 葛铁军
  • 吴姝
  • 周志阳
  • 吕贤明
  • 毛洪雨
  • 韦军
  • 李强
  • 何文安
  • 孙祥
  • 姚奕明
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 陈世崧; 刘晓红; 徐志云
    • 摘要: 背景:心脏瓣膜病是心脏外科中的常见病,而人工心脏瓣膜置换手术是症状性瓣膜疾病的规范治疗。近年来,生物瓣膜作为人工心脏瓣膜的重要组成部分,在材料和处理方式上取得了一些突破,但仍存在一定缺点。目的:总结部分现有人工生物瓣膜的相关研究并对其未来进行展望。方法:第一作者于2022年3月应用计算机在中国知网和PubMed数据库检索2012年1月至2022年3月人工生物瓣膜的相关文献,以“生物瓣膜、生物材料、脱细胞、交联剂、内皮化、TAVR”为中文检索词,以“bioprosthetic valves,biomaterials,decellularization,cross-linking agents,endothelialization,TAVR”为英文检索词,最终纳入79篇文献进行综述。结果与结论:①生物瓣膜具有优越的生物相容性和血液动力学性能,血栓形成较少,患者无需终身抗凝,但生物瓣膜易钙化,导致结构性瓣膜退化,使其耐久性降低。②牛和猪是传统异种瓣膜的主要生物材料来源,目前新型材料主要来源于转基因猪和鱼鳔。③脱细胞技术可以降低生物瓣膜的免疫原性,而脱细胞联合方法可以在保护细胞外基质的基础上提高脱细胞效率。④化学交联剂具有细胞毒性,会导致瓣膜钙化,可通过替代交联剂或修改交联方法降低不良反应;天然交联剂人体相容性好,可一定程度缓解钙化。⑤生物瓣膜内皮化具有抗凝血和抗炎作用,多种涂层技术可以促进生物瓣膜表面内皮化。⑥多种新型介入瓣膜正在研发或投入临床,发展迅速。
    • 华科良; 徐浩; 石端胜; 张志军
    • 摘要: 目前调剖熟化罐交联剂加药方式较为简单,容易造成局部药剂较快产生成胶化学反应,因此实施过程中需要频繁的清理滤网,从而影响正常注入,也造成药剂的浪费。在现有的调剖设备的基础上,在交联剂的加药点增加增压喷头装置,解决了熟化罐交联剂加入时与罐中原有药剂混合极不均匀的现象,避免局部药剂浓度过高产生的成胶反应,使调剖的施工过程更为顺利。
    • 程安仁; 矫阳; 陆永俊; 郭月莹; 王连才; 代培
    • 摘要: 系统总结了天然橡胶和三元乙丙橡胶相容性和共硫化性差的原因,从调节生胶共混比、增加增容剂用量、优选交联剂、改进共混工艺、对生胶进行化学改性和辐射硫化改性等角度较为全面地介绍了近年来在天然橡胶/三元乙丙橡胶并用胶共混改性方面的技术进展,并对天然橡胶和三元乙丙橡胶共混改性领域内未来的发展趋势进行了展望。
    • 丁向东
    • 摘要: 研究了物料配比、溶剂种类、温度、时间、稳定剂和相转移催化剂等因素对溶剂法合成三烯丙基异氰脲酸酯的影响,最终得到了较佳的反应条件。
    • 王雪琳; 崔晓晓; 韩望; 王雪辰; 安珍
    • 摘要: 生物质多元醇液化产物与异氰酸酯等反应可制备硬质聚氨酯泡沫材料,而该类材料存在力学性能低、脆性大等缺点,使其应用领域受到限制。以沙柳多元醇液化产物为原料,与异氰酸酯(MDI)等共聚制备沙柳液化产物/异氰酸酯硬质泡沫材料(RPUF),研究添加不同质量分数交联剂三乙醇胺(TEOA)对RPUF物理力学、化学结构和热学特性的影响。结果表明:添加三乙醇胺可促进酯化反应生成更多的氨基甲酸酯基,并促进C=O分子链延伸振动。冲击强度和压缩强度随三乙醇胺添加量的增加呈先增大后减小的变化趋势,添加质量分数为2%时达到最大值,分别为2.36 MPa和1.78 kJ/m^(2),SEM表明此时泡孔形态较优;弯曲强度呈先减小后增大的变化趋势,添加质量分数为6%时最低为0.64 MPa,XRD表明此时结晶面积最大、结晶状态最好。RPUF为双阶段燃烧过程,添加三乙醇胺可提高该材料初始分解温度并增加残炭率,添加质量分数为2%时残炭率达到最高值38.99%,同时熄灭时间从202 s延长至248 s;添加三乙醇胺可延长热释放速率(HRR)第2次峰值时间,但总热释放量(THR)略有升高。三乙醇胺交联改性生物质基硬质聚氨酯泡沫材料添加量应控制在合理范围内。
    • 赵凯; 涂伟文; 李宝洲
    • 摘要: 研究了国产氟系C6易去污整理剂SG-8011在不同面料上以及在不同测试标准下的易去污效果。根据易去污效果和耐洗性,筛选与SG-8011配套使用的交联剂。对比了SG-8011和进口易去污产品A在不同面料上的易去污效果、防油效果以及耐洗性。结果表明,SG-8011在涤纶和涤/棉面料上具有很好的易去污效果,可达4级及以上,适用于FZ/T和AATCC等不同的测试标准;交联剂AX-101Z可显著提升SG-8011的耐洗性,且不会对初期易去污效果造成影响;SG-8011在纯棉和涤/棉面料上具有和进口易去污产品A相近的易去污及防油效果。国产易去污整理剂SG-8011在确保性能的同时,更具价格优势。
    • 罗元章; 付子恩; 蒋金博; 戴飞亮; 周波雄; 洪展鹏
    • 摘要: 以 α , ω - 二羟基聚二甲基硅氧烷为基础聚合物,二甲基硅油为增塑剂,重质碳酸钙和气相法二氧化硅为补强填料,添加交联剂、硅烷偶联剂、扩链剂等制得有机硅密封胶,考察了交联剂和硅烷偶联剂种类、扩链剂用量对有机硅密封胶性能的影响。结果表明,较佳的交联剂为苯基三丁酮肟基硅烷,较佳的硅烷偶联剂为3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷,扩链剂的较佳用量为20%,此时有机硅密封胶的表干时间为82 min,邵尔A硬度为4度,拉伸强度为0.38 MPa,拉断伸长率为1278%,100%定伸模量为 0.06 MPa ,弹性恢复率为99.2%,可作为低模量有机硅密封胶使用。
    • 郑建超; 黄国强; 王彬; 黄远锋
    • 摘要: 为解决低温油藏聚合物难以成胶、调剖效果差的问题,采用一步法在70°C、n(甲醛)∶n(苯酚)∶n(双酚A)=3∶0.8∶0.2、氢氧化钠用量1%条件下,制备了有效含量为45%的酚醛树脂交联剂,考察了其交联聚丙烯酰胺的性能。结果表明,交联剂水溶性好,能够使1200 mg/L的调剖液在低温25~50°C形成强度较好的凝胶。
    • 杨永强; 陈炳耀; 全文高; 杨育其; 欧佳丽
    • 摘要: 采用羟基聚二甲基硅氧烷、碳酸钙、甲基三丁酮肟基硅烷和苯基三丁酮肟基硅烷交联剂、偶联剂等原料制备有机硅硅酮胶,探究交联剂的添加方式、偶联剂混合时间、基材粘接性对硅酮胶性能的影响,研究表明:交联剂分2次加入、偶联剂混合天数为6 d,制备的硅酮胶性能达到最佳,且在PVC玻璃钢、PP塑料板具有良好粘接性。
    • 王振远; 曹亚明; 张胜; 张华; 刘颖; 刘海涛
    • 摘要: 本文研制了一种环保型调剖、堵水交联剂。由环己醇、水杨酸和对羟基苯甲酸,工业葡萄糖和六次甲基四胺反应合成。使用温度50°C~110°C,成胶强度(3000ppm使用浓度,BROOK FIELD黏度计测量)能达到43000mPa·s,黏度保留率30d 85%以上,其合成原料不含苯酚、甲醛等危化品的环保产品。经实验得出,对羟基苯甲酸与六次甲基四胺在摩尔比1:1.5~2.0时成胶后胶体的强度和稳定性为最佳配比,保质期长达一年以上,可以满足环保要求的调剖、堵水施工作业。
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