沙棘油

摘要： 通过静电纺丝技术制备负载沙棘油(sea buckthorn oil,SBO)的玉米醇溶蛋白(Zein)纳米纤维,并加入沙棘叶提取物(sea buckthorn leaf extract,SBE)以提升油脂稳定性和抗氧化性。在表征纳米纤维物理性状的基础上,分析其在加速氧化过程中色泽、过氧化值以及抗氧化活性的变化,并测定模拟消化过程中SBO的释放率和抗氧化活性。结果表明:Zein+SBO和Zein+SBO+SBE的包封率均大于90%;扫描电子显微镜观察结果显示制备的Zein+SBO+SBE纳米纤维形态均一;傅里叶变换红外光谱确认了SBO在纤维中成功包封且分散均匀;热重分析结果表明SBO纳米纤维在300°C左右开始降解,有较高的耐热性;添加SBE后,纳米纤维的抗氧化性大幅提升,SBO的氧化被明显抑制,纳米纤维包封与SBE添加协同提升了SBO的贮藏稳定性;纳米纤维包封可实现SBO在胃肠条件下的缓慢释放,且Zein+SBO+SBE在消化后仍保留了较高的抗氧化活性。结论:添加SBE与物理包封是提高SBO稳定性和抗氧化性的有效方法。

摘要： 利用青海柴达木地区特产枸杞、沙棘为原材料,经现代先进生产工艺加工提炼出的枸杞胡萝卜素、沙棘油为主要原料研制了口红.该口红具有抗氧化、防衰老、强滋润等多种功效.制得口红进行感官指标、卫生指标及理化指标等考察.通过正交试验优化各原料配比,最终确定制备口红的最佳实验方案.

摘要： 沙棘在北方地区有着大量的野生和栽植,沙棘果产出非常丰富,一般采摘后用于榨取沙棘果汁、在沙棘籽中提取沙棘油以及黄酮、花青素和生物碱等药用原料。沙棘籽粕是沙棘籽中提取沙棘油以及黄酮、花青素和生物碱等的产物,含有丰富的蛋白质和氨基酸,可以作为动物饲料的原料。

摘要： 目的:探究沙棘油对人胃癌细胞增殖的影响.方法:使用CCK-8实验筛选出沙棘油助溶剂DMSO(二甲基亚砜)的安全使用剂量,使用助溶剂DMSO溶解沙棘油后干预人胃癌BGC-823细胞,通过CCK-8实验检测细胞增殖变化水平.使用Western blot实验检测沙棘油干预人胃癌BGC-823细胞后,细胞凋亡基因P53、BCL-2、BAX蛋白表达水平.结果:细胞增殖试验显示,≤0.1％助溶剂DMSO细胞培养液对胃癌BGC-823细胞活性无影响,使用DMSO溶解沙棘油干预胃癌细胞,当沙棘油浓度为2、5、10、20μg·mL-1均能够较好的抑制BGC-823细胞的增殖(P<0.05).Western blot结果显示,当沙棘油浓度为5、10、20μg·mL-1时,P53蛋白表达量均较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05);当沙棘油浓度为2、5、10、20μg·mL-1时,BCL-2蛋白表达量均较对照组明显降低(P<0.05),BAX蛋白表达量均较对照组增加(P<0.05).结论:沙棘油可通过P53信号通路抑制人胃癌细胞增殖达到抗肿瘤作用.

摘要： 采用非靶标代谢组学的方法,基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-QTOF-MS)开展沙棘油真实性鉴别技术研究.化学计量学分析表明,通过正交偏最小二乘判别分析可以对沙棘油及其对照油(葵花籽油、菜籽油和大豆油)进行有效区分;根据离子丰度和质量数进一步筛选和鉴定,得到不同种类食用油的14种特征标识化合物,包括有机酸、醇类等,其中沙棘油有6种,葵花籽油有3种,菜籽油有4种,大豆油有1种.结果表明,基于UPLC-QTOF-MS非靶标代谢组学的方法可以用于沙棘油及其对照油的有效鉴别.

摘要： 目的 利用网络药理学方法研究沙棘油抗炎的作用机制.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法检测沙棘油样品中脂肪酸的组成;通过中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)搜索,Swiss TargetPrediction数据库预测沙棘油有效成分对应靶点;通过DisGeNET等数据库,获取炎症相关靶点;将活性成分和潜在作用靶点导入Cytoscape软件构建沙棘油抗炎的"活性成分-作用靶点"网络.将潜在作用靶点录入STRING平台构建靶点间的蛋白相互作用(PPI)网络.采用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.结果 通过测定并筛选得到肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸等8种活性成分,检索并预测得到208个对应靶点.利用在线网站Venny 2.1.0(https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html)筛选出PPARG、PPARA、PTPN1、PTGES、RORC等19个成分和疾病的交集靶点,涉及信号通路有癌症通路、非酒精性脂肪肝(NAFLD)等.结论 本研究发现沙棘油通过多成分多靶点对炎症反应进行调控,为后续研究提供了指导意义.

摘要： 目的:探究沙棘油对人胃癌细胞增殖的影响.方法:使用CCK-8实验筛选出沙棘油助溶剂DMSO(二甲基亚砜)的安全使用剂量,使用助溶剂DMSO溶解沙棘油后干预人胃癌BGC-823细胞,通过CCK-8实验检测细胞增殖变化水平.使用Western blot实验检测沙棘油干预人胃癌BGC-823细胞后,细胞凋亡基因P53、BCL-2、BAX蛋白表达水平.结果:细胞增殖试验显示,≤0.1％助溶剂DMSO细胞培养液对胃癌BGC-823细胞活性无影响,使用DMSO溶解沙棘油干预胃癌细胞,当沙棘油浓度为2、5、10、20μg·mL-1均能够较好的抑制BGC-823细胞的增殖(P<0.05).Western blot结果显示,当沙棘油浓度为5、10、20μg·mL-1时,P53蛋白表达量均较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05);当沙棘油浓度为2、5、10、20μg·mL-1时,BCL-2蛋白表达量均较对照组明显降低(P<0.05),BAX蛋白表达量均较对照组增加(P<0.05).结论:沙棘油可通过P53信号通路抑制人胃癌细胞增殖达到抗肿瘤作用.

摘要： 采用气相色谱和化学滴定等手段,对不同产地的13个成品沙棘油及3份实验室提取的沙棘油(分籽油、全果油、果油)的酸值、过氧化值和特征指标(相对密度、折光指数、碘值、皂化值和脂肪酸组成)进行了测定,并进行比较分析.结果表明:16份沙棘油的酸值和过氧化值均符合相关标准要求;折光指数(n40)、相对密度(d2200)、碘值3个特征指标基本是按籽油、果油、全果油的顺序依次减小,皂化值则较为接近.沙棘籽油以亚油酸、亚麻酸、油酸、棕榈酸为主,不饱和脂肪酸含量为87.4％ ～88.1％;全果油以棕榈酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸为主,不饱和脂肪酸含量为62.9％ ～70.4％;果油以亚油酸、油酸、棕榈酸为主,不饱和脂肪酸含量为81.9％ ～89.1％.沙棘油与3个进口橄榄油的脂肪酸组成基本相同,但在比例与含量上有很大差异.研究表明沙棘油是一种营养丰富、极具开发潜力的植物油.

摘要： 目的:探究沙棘油对人胃癌HGC-27细胞增殖与凋亡的影响。方法:使用沙棘油干预人胃癌细胞HGC-27细胞,使用CCK-8试剂盒检测细胞活性、WesternBlotting实验检测凋亡基因P53、P21、Bcl-2蛋白表达水平。结果:细胞活性实验显示,小于等于0.1%助溶剂二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)细胞培养液对胃癌HGC-2细胞活性无影响,使用DMSO溶解沙棘油干预胃癌细胞,当沙棘油浓度为5、10、20、40μg·mL^(-1)均能够较好的抑制HGC-27细胞的增殖(P<0.05)。Western Blotting结果显示,较对照组当沙棘油浓度为10、20、40μg·mL^(-1)时,P53蛋白表达量均明显增加;较对照组当沙棘油浓度为5、10、20、40μg·mL^(-1)时,Bcl-2蛋白表达量均明显降低,P21蛋白表达量均明显升高(P<0.05)。结论:沙棘油可通过P53信号通路抑制人胃癌细胞增殖,促进胃癌细胞凋亡,达到抗肿瘤作用。

摘要： 采用脂质组学的方法,基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)开展沙棘油及其掺假油甘油酯组成比较分析。对沙棘油及其对照油(葵花籽油、菜籽油和大豆油)进行检测,共检出甘油二酯(DAGs)及甘油三酯(TAGs)92种,其中,甘油二酯16种,甘油三酯76种。根据测得甘油酯采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)等化学计量学方法,发掘样品聚类区分及预测情况。结果表明:该方法建立的判别模型具有良好的解释能力及预测能力,可有效实现沙棘油、葵花籽油、菜籽油及大豆油的区分鉴别,为高值食用油真伪鉴别提供参考。

摘要： 随着社会的发展和生活水平的提高,抗衰老已成为普遍而迫切的社会需求.根据中医理论,选用沙棘油和番茄红素等新中药原料制成软胶囊制剂.通过动物及人体实验，证明了以沙棘油、番茄红素为主要原料的软胶囊制剂具有良好的抗氧化功能和具有良好的安全性。而且以沙棘油，番茄红素为主要原料的软胶囊服用剂量小，保质期较长，利于在临床推广使用。为今后服用新中药原料达到抗老化，治未病的目的提供了可靠的依据。

摘要： 目的：制备沙棘油微囊并初步进行质量评价研究。rn 方法：采用相分离法制备沙棘油微囊,观察其外形、微囊的粒径分布，测定其载油量及汕转移率，并考察微囊热稳定性。rn 结果：所得微囊产品呈黄色略带白粉末，干燥且流动性良好，微囊粒径均值137.24 μm，分布较均匀，载油量可达(44.7±0.8)％(n＝10)，油转移率可达(89.6±1.9)％(n＝10)；在试验所设计的较高温度条件下，沙棘油微囊热稳定性变化不大。rn 结论：该微囊制作方法简便易行，且重现性好，囊彤好，载油较高，可以提高沙棘油的稳定性。

摘要： 本文对60例黄褐斑不同程度的男女患者,随机分成治疗组40例,对照组20例,应用中华沙棘油进行临床跟踪治疗,结果表明:治愈38例,占95％,有2例,占5％.无无效病例.总有效率达100％.其远期效果同对照组相比,远远优于对照组.且未见任何毒副作用.

摘要： 本文首次通过特制脱色材料对CO超临界萃取沙棘油进行脱色、澄清;真空萃取脱臭法进行脱臭处理,基本解决了其感官效果差的缺点.

摘要： 本研究为降低沙棘油中脂肪酸含量,提升沙棘油品质,利用超临界CO2流体技术对酸败的沙棘油脂进行脱酸再处理研究.考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间3个主要因素对沙棘油酸价的影响.通过正交试验得到超临界CO2萃取降低沙棘油脂肪酸的最佳工艺条件为:萃取压力12MPa、萃取温度45°C、萃取时间6h.结果表明:利用超临界CO2流体萃取技术将已酸败沙棘油中原有脂肪酸含量由原来的55.94mg/g降低至5.13mg/g,达到行业标准要求(酸价≤15mg/g).该技术对提升沙棘油品质具有工业化生产依据.

摘要： 沙棘油含有大量对人体有益的生物活性成分,在化妆品和护肤品中同样被大量应用.沙棘油在国际市场中,更大量地应用在日化产品领域.从牙膏到香皂、护肤产品,几乎大的日化类品牌都对沙棘油情有独钟.但在实际应用中,由于沙棘油特有的色素感光性,导致如果不针对沙棘油进行脱色处理,则会出现皮肤发黑的现象.所以,虽然在脱色过程中存在营养成分的流失现象,但绝大多数厂家仍然使用脱色沙棘油作为自己产品的原料之一.高效活性白土经过无机酸或盐处理后,无臭、无味、无毒性,吸附能力很强,能吸附有色物质、有机物质.虽然在长期放置受潮后,效果会降低,但因为成本低廉,可作为常用脱色剂.同时,结合青藏高原和黄土高原特色的凹凸棒土,进行了对应的实验、测试、分析后,发现凹凸棒土和高效活性白土结合的脱色剂效果更佳,经济性更强.且易于管理,完全无毒和残留.这项技术已经在沙棘油的生产实践中应用.

摘要： 沙棘的原始野生资源在中国蕴藏丰富,沙棘在中国具有悠久的药用食用历史.沙棘油在干沙棘果和沙棘籽中的占比分别达到14％～20％和8％.研究表明,沙棘油中含有多不饱和脂肪酸、类胡萝卜素、维生素E、黄酮类、甾醇类和三萜类化合物等人体必需营养成分;沙棘油具有保护心血管、增强免疫力、保护肝脏、抗癌抑瘤、治疗肠胃道疾病、抗辐射、抗氧化、抗炎、缓解干眼症等的作用.本文通过现有文献的总结分析,系统阐述了沙棘油的生理功能及其作用机理,为沙棘油的进一步开发利用提供参考.

摘要： 本发明涉及一种降低沙棘油中毒性物质的方法及采用该方法加工的沙棘油，首先将已称重并测定过毒性物质含量的沙棘油在真空条件下加热，然后根据沙棘油中毒性物质含量的高低向沙棘油中加入一定量的吸附剂，保持温度搅拌反应一定时间；然后将沙棘油冷却至约50°C，经过滤将沙棘油和吸附剂分离，即可完成沙棘油中毒性物质的处理工作，得到沙棘油成品。本发明所提供的方法操作简便，工作效率高；采用该方法加工的沙棘油能够有效的保留其中的营养成份和风味，在降低苯并芘含量的同时还可降低沙棘油中所含的一些其他毒性物质的含量，以满足食品或保健食品的食品安全要求。

摘要： 从沙棘果肉中连续提取分离沙棘油和异鼠李素的方法，涉及药物，该方法包括：（1）取沙棘果实及其果肉作原料，按料液质量与体积的比1∶20加入乙醇溶液，加热提取；（2）将提取液过滤，得到的滤液真空浓缩至浸膏；（3）采用有机溶剂萃取分离沙棘油，未溶解的浸膏采用乙醇或甲醇溶解，室温静置结晶，得到黄棕色异鼠李素粒状晶体；（4）粗晶体用乙醇与乙酸乙酯的混合溶剂加热溶解，室温静置之后，进行重结晶，即得异鼠李素黄色粒状晶体。本方法可从沙棘果肉中连续提取分离沙棘油和纯度为95％的异鼠李素，具有工艺流程简单、产品质量稳定、使用试剂安全及工业化生产操作性强等优点，解决了已有技术中存在的设备成本高、工艺复杂、操作繁琐等问题。

摘要： 本发明公开了一种高抗氧化和高稳定性沙棘油、沙棘油粉及其制备方法，属于食品加工技术领域。该沙棘油粉的制备方法包括以下步骤：将沙棘叶粉碎、提取、超滤、浓缩、干燥，加入沙棘油中并与蛋白质、多糖混合，经均质得沙棘油，再经喷雾干燥即得沙棘油粉。通过上述方法制备的沙棘油、沙棘油粉具有高抗氧化和高稳定性，显著抑制油脂储藏过程中过氧化值等升高，配料简单、天然，市场接受度高。

摘要： 本发明公开了一种沙棘油纳米乳液的制备方法及沙棘油纳米乳液，其包括，蛋白乳化剂的水化：将蛋白乳化剂溶解于蒸馏水中，搅拌使蛋白乳化剂充分水化，所述蛋白乳化剂在水化后的溶液中的质量浓度为0.5～8％；剪切预乳化：将沙棘油与经过水化的蛋白乳化剂混合，所述沙棘油在混合溶液中的质量浓度为1～20％，用高速分散器剪切，制成初级粗乳液；分阶段均质：将所述初级粗乳液分两阶段均质，第一阶段的均质压力为80～110MPa，第二阶段的均质压力为50MPa。本发明纳米乳液粒径小、分布均匀，4°C贮存30天乳液未分层，粒径无明显变化且粒度均匀。

摘要： 本发明涉及一种沙棘油的脱色方法及采用该方法加工的沙棘油及其用途，首先将称重后的沙棘油在真空条件下加热，然后根据沙棘油色泽的深浅向其中加入一定量的脱色剂，保持温度搅拌，脱色反应一定时间；然后将沙棘油冷却至约50°C，经过滤将沙棘油和脱色剂分离，即完成沙棘油的脱色工作，得到脱色的沙棘油成品。本发明所提供的方法操作简便，工作效率高；采用该方法加工的脱色沙棘油具有较浅的色泽，可广泛应用于化妆品或护肤保健产品。

摘要： 本发明涉及一种降低沙棘油中毒性物质的方法及采用该方法加工的沙棘油，首先将已称重并测定过毒性物质含量的沙棘油在真空条件下加热，然后根据沙棘油中毒性物质含量的高低向沙棘油中加入一定量的吸附剂，保持温度搅拌反应一定时间；然后将沙棘油冷却至约50°C，经过滤将沙棘油和吸附剂分离，即可完成沙棘油中毒性物质的处理工作，得到沙棘油成品。本发明所提供的方法操作简便，工作效率高；采用该方法加工的沙棘油能够有效的保留其中的营养成份和风味，在降低苯并芘含量的同时还可降低沙棘油中所含的一些其他毒性物质的含量，以满足食品或保健食品的食品安全要求。

摘要： 从沙棘果肉中连续提取分离沙棘油和异鼠李素的方法，涉及药物，该方法包括：（1）取沙棘果实及其果肉作原料，按料液质量与体积的比1∶20加入乙醇溶液，加热提取；（2）将提取液过滤，得到的滤液真空浓缩至浸膏；（3）采用有机溶剂萃取分离沙棘油，未溶解的浸膏采用乙醇或甲醇溶解，室温静置结晶，得到黄棕色异鼠李素粒状晶体；（4）粗晶体用乙醇与乙酸乙酯的混合溶剂加热溶解，室温静置之后，进行重结晶，即得异鼠李素黄色粒状晶体。本方法可从沙棘果肉中连续提取分离沙棘油和纯度为95％的异鼠李素，具有工艺流程简单、产品质量稳定、使用试剂安全及工业化生产操作性强等优点，解决了已有技术中存在的设备成本高、工艺复杂、操作繁琐等问题。

摘要： 将果肉，果皮或叶子放入提取罐中，然后按一定比例打入1号溶剂(R1)浸泡一定时间，打开间接蒸汽进行加热，同时打开搅拌器进行搅拌，到点后放出头遍混合液，依次进行二次以上的浸提，并将每次获得的混合液集中到浓缩罐中。浸提后的残渣通入直接蒸汽脱尽其中残留的1号溶剂(R1)，进入浓缩罐中的提取液，通过加热脱溶后，即成粗浸膏，(溶剂气同样进入冷凝回收系统)然后进入分离器中，加入2号溶剂(R2)进行多级分离，以最大限度地分出粗浸膏中的脂类物质，得出浸膏后把浸膏泵入洗涤罐中加清水进行洗涤，以去除其中所携带的水溶性杂质后，经过滤机排掉废液，即得到精黄酮浸膏，而在整个过程中所有分离出来的脂类物质，即混合油，则合并进入混合油暂存罐，再被依次送入蒸发器及脱溶罐中蒸脱掉残留的2号溶剂(R2)即可得到其副产品沙棘油，而溶剂气也同样被回收利用。

摘要： 本发明涉及一种天然药物提取物纳米乳外用制剂，属于生物医药和皮肤保健技术领域。本发明提供一种水包油型沙棘油纳米乳外用制剂，由下述重量份配比的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯0.4%‑5.0%、聚氧乙烯蓖麻油3.8%‑6.0%、二乙二醇单乙基醚1.4％‑3.8%、沙棘油0%‑7.0%，余量为蒸馏水，上述成分的质量百分比之和为100％。本发明制备的外用沙棘油油纳米乳，质量稳定，不易挥发，提高沙棘油的稳定性，使沙棘油保存时间延长，延缓沙棘油在体内的药物代谢时间。另外制备方法，节省原料及能量，降低生产成本，几乎无环境的污染，且制备工艺简单，实际操作容易，无需特殊仪器设备，制备高效快速，易于产业化，在医药领域有广阔的市场前景。

摘要： 一种沙棘油沙棘粉复合胶囊制备装置，包括装置台，所述装置台的上表面连接有箱体，所述箱体的右侧设有干燥器，所述箱体内设有物料混合区，所述物料混合区的底部连通有胶囊制作区，所述胶囊制作区的底部连通有冷却区，所述物料混合区内设有两台物料混合器，所述物料混合器上卡接有静电消除器，所述静电消除器包括离子风嘴和抗静电层，所述离子风嘴的一端与物料混合器的侧壁之间连接有电动伸缩杆，所述静电消除器上螺纹连接有密封盖。本实用新型通过在物料混合器上卡接静电消除器，有效解决了现有装置在进行混合物料时常常在静电的作用下，物料会大量粘在高速混合机的内壁上，不利于将物料混合均匀也不利于卸料的问题。