脂质组学

摘要： 自身免疫性疾病(AID)导致机体部分或全身组织损伤和功能障碍,严重影响人类健康。目前,在AID发生发展过程中缺乏早期特异性诊断和监控病情的生物标志物,导致AID患者不能得到及时有效的治疗,影响其预后。而脂质组学通过对生物体中脂质的种类、功能和代谢途径进行系统性研究,从机体脂质代谢途径寻找生物标志物。随着对AID研究的不断深入,脂质组学在AID生物标志物研究方面取得一定进展,未来其将为AID的发病机制、早期诊断和临床治疗等提供新途径。

摘要： 脂质组学是一种基于高通量的测序技术,可有效研究脂类家族的各种脂质分子,进而阐明脂类物质在生物体中的代谢途径和调控机理。本研究综述了近几年脂质组学分析方法的优缺点及其应用进展,主要介绍了散弹枪脂质组学和基于色谱分离的质谱方法,为今后脂质组学的系统研究奠定基础。

摘要： 目的采用脂质组学方法研究干土鳖虫和甘草制土鳖虫两种饮片中的脂肪油含量。方法以石油醚为提取溶剂,采用连续回流方法提取土鳖虫焙干品和甘草制土鳖虫中的脂肪油,采用脂质组学技术,辅以SIMCA-P 14.0和SPSS 20.0软件,结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法分析(OPLS-DA)和Pearson相关性分析对土鳖虫两种不同炮制品中的脂质进行系统分析,并找出其差异成分。结果在土鳖虫干品中鉴定出85个脂质成分,其中甘油脂(GL)37个,脂肪酸(FA)37个,甘油磷脂(GP)10个,固醇脂(ST)1个。经PCA和OPLS-DA分析,结合VIP值和Pcorr的变量,以P<0.05为阈值,得出两种土鳖虫炮制品差异性脂质成分有68个,其中GL 32个,FA 26个,GP 9个,ST 1个。且多种脂质成分在两个炮制品内的相对含量不尽相同。结论不同炮制方法对土鳖虫中的脂质成分影响较大,这为不同土鳖虫炮制品的相关研究提供了基础。

摘要： 目的分析比较非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者血清脂质组学差异。方法2015年5月~2020年5月我院诊治的NAFL患者107例和NASH患者92例,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行血清脂质组学分析。结果与NAFL组比,NASH组有3种游离脂肪酸(FFA,12:0、18:1和20:0)、2种二酰甘油(DAG,36:3和36:4)、16种三酰甘油(TAG,52:4、52:5、54:4、54:5、54:8、56:5、56:7、56:8、56:9、58:4、58:8、58:9、58:10、58:11、60:6和60:12)、2种磷脂酰胆碱(PC,36:5和38:6)、1种磷脂酰丝氨酸(PS,33:0)、2种溶血磷脂酰乙醇胺(LPE,36:2和39:1)、2种胆固醇脂(CE,20:4和22:6)、4种鞘磷脂(SM,36:3、38:2、40:1和42:1)、3种神经酰胺(Cer,40:1、41:1和42:1)水平升高,3种FFA(16:1、22:4和22:5)、1种TAG(54:2)、3种PC(32:1、35:4和38:3)、5种磷脂酰肌醇(PI,32:1、34:1、34:2、36:4和40:4)、5种缩醛磷脂酰胆碱(PlsCho,34:2、36:2、36:4、40:5和42:5)、7种缩醛磷脂酰乙醇胺(PlsEtn,36:6、38:5、38:6、38:7、40:7、40:8和42:7)水平降低(P<0.05)。结论NAFL和NASH患者血清脂质代谢存在明显差异,通过血清脂质组学分析可进一步明确不同分型非酒精性脂肪性肝病患者脂质代谢特征。

摘要： 为分析大叶山蚂蝗对缺磷胁迫的响应,在水培条件下对其进行正常供磷(+P)和缺磷(-P)处理,并检测干重、磷含量及叶片脂质的变化。结果发现,-P处理10 d后,大叶山蚂蝗的地上部干重和磷含量显著降低。随后,对叶片的脂质组分析共鉴定到240个脂质,其中-P与+P处理间的差异脂质82个(上调43个,下调39个)。-P处理上调的脂质均不含磷,包括38个糖脂、3个甘油脂和2个固醇脂。而-P处理下调的脂质均为磷脂,包括14个磷脂酰乙醇胺、8个磷脂酰甘油,6个磷脂酰肌醇,5个磷脂酸,3个磷脂酰丝氨酸,1个磷脂酰胆碱,1个溶血磷脂酰胆碱,1个磷脂酰乙醇。本研究结果揭示了以不含磷的脂质替代磷脂是大叶山蚂蝗叶片适应缺磷胁迫的机制之一。

摘要： 肝脏能量代谢是一个受多种刺激调节的动态过程。在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,人类研究通常集中在空腹状态。作者推测NAFLD患者餐后肝脏脂质代谢存在独特的改变。

摘要： 基于液相色谱-质谱法脂质组学研究三粉(Sanfen,SF)驴和乌头(Wutou,WT)驴肌肉脂质和脂肪酸组成、差异脂质、潜在生物标记物和代谢途径。结果表明,2种驴肉均鉴定出1101种脂质分子,属于13个亚类。甘油三酯为德州驴肌肉优势脂质,其次是磷脂;甘油二酯相对含量在SF驴肌肉中显著高于WT驴肌肉(P0.05)。共筛选出37种差异脂质分子(投影变量重要性值大于1和P<0.05),其中SF与WT驴相比,32种上调,5种下调。利用接收者操作特征曲线,筛选出11种脂质分子可作为区分SF和WT驴的主要候选生物标志物。差异脂质分子主要富集的脂质代谢通路包括甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、糖基磷脂酰肌醇-锚定生物合成途径、α-亚麻酸代谢和花生四烯酸代谢途径。本研究在脂质分子和代谢水平分析德州驴不同品种肌肉脂质的差异,筛选出潜在生物标志物。

摘要： 为深入了解婴儿时期人乳中复杂的脂质含量的动态变化,采用超高效液相色谱-三重四极杆串联飞行时间质谱及具有高采集命中率的顺序窗口采集所有理论质谱模式(sequential window acquisition of all theoretical mass spectra,SWATH)对不同泌乳阶段人乳中的脂质进行鉴定及相对定量分析。结果显示,在3个泌乳阶段的人乳中共检测到229种脂质。根据“脂质代谢途径研究计划”中的分类,共检测到五大类物质:甘油酯类(glycerolipid,GL)主要包括24种甘油二酯和28种甘油三酯;甘油磷脂类(glycerophospholipid,GP)主要包括33种磷脂酰乙醇胺、21种磷脂酰胆碱、8种磷脂酰丝氨酸、13种磷脂酰甘油、10种磷脂酸和7种磷脂酰肌醇;鞘脂类(sphingolipid,SP)化合物共22种;甾醇脂类(sterol lipid,ST)化合物共10种;脂肪酸类及其衍生物(fatty acids,FAs)共4种。随着泌乳期的延长,GL、SP的相对含量逐渐增加,而GP、ST、FAs的相对含量逐渐下降。本研究实现了人乳中脂质的全面定性与相对定量分析,方法灵敏度高、精密度及稳定性良好,同时搭配SWATH采集模式,为科学模拟各阶段人乳及开发不同段龄婴幼儿奶粉的研发提供一定参考依据。

摘要： 目的:股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)又被称为股骨头缺血性坏死,多数患者并发脂肪代谢紊乱。本研究探讨不同亚型的ONFH的脂代谢表达谱模式。方法:将受试者分为酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,AONFH)组(n=16)、激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,SONFH)组(n=29)、正常对照(normal control,NC)组(n=32)。运用超高效液相色谱-质谱/质谱串联(ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry tandem apparatus,UPLC-MS/MS)技术对受试者的外周血标本进行脂质代谢物的检测,鉴定疾病潜在的生物标志物。对代谢物表达谱进行预处理,再通过偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)计算变量投影重要度(variable importance for the projection,VIP)来衡量各脂质代谢物的表达模式对各组样本分类判别的影响强度和解释能力。筛选出不同组间倍数改变(fold change,FC)>2、P1的脂质代谢物作为差异脂质物。其中,AONFH组和SONFH组中共同存在的差异脂质物被视为ONFH的共有差异脂质物,单独存在的差异脂质物被视为AONFH组或SONFH组的特异性差异脂质物。在差异脂质物的受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析的基础上,采用二元logistic回归评价差异脂质物对疾病的诊断价值。依据AONFH组和SONFH组患者的疾病分期信息,分析差异脂质物与疾病分期之间的相关性。结果:在血浆样本中共检测到1358种脂质代谢物。与NC组相比,AONFH组和SONFH组脂质代谢谱表达模式均有显著差异。分别在AONFH组和SONFH组患者外周血中筛选出62和64种差异脂质物(FC>2,P1),且均以上调为主。进一步鉴定出AONFH组和SONFH组共有的差异脂质物有9种,AONFH组有6种脂质物的ROC曲线下面积大于0.7,它们分别为1-myristoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine、次黄嘌呤(hypoxanthin)、血清素(serotonin)、PE(19:0/22:5)、PE(19:0/22:5)、cholest-5-en-3-yl beta-Dglucopyranosiduronic acid;AONFH组鉴定出特异性差异脂质物53种。SONFH组鉴定出特异性差异脂质物55种,SONFH组有6种脂质物的曲线下面积大于0.9,分别为1D-myo-Inositol 1,2-cyclic phosphate、L-pyroglutamic acid、DL-carnitine、8-amino-7-oxononanoic acid、Clobetasol和presqualene diphosphate。AONFH组中有9种差异脂质代谢物与疾病分期有关,分别为LPG 18:1、serotonin、PC(22:4e/23:0)、PC(19:2/18:5)、hypoxanthin、PE(18:1/20:3)、LPE18:1、1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol、PE(16:0/18:1);随着AONFH疾病分期由Ⅰ/Ⅱ期向Ⅲ/Ⅳ期进展,该9种差异脂质物含量呈升高趋势。SONFH组中有8种差异脂质代谢物与疾病分期有关,分别为TM6076000、4-(1,1-dimethylpropyl)phenol、D-617、asarone、phenylac-gln-OH、肌酸(creatine)、leu-pro、8-amino-7-oxononanoic acid;随着SONFH疾病分期由Ⅰ/Ⅱ期向Ⅲ/Ⅳ期进展,该8种差异脂质物含量逐渐升高。结论:本研究分析了临床工作中常见AONFH和SONFH患者的血浆脂质表达谱特征,鉴定出了与疾病诊断及病情评估有关的差异脂质物,为探索ONFH的脂质代谢变化和挖掘新型敏感性、特异性生物标志物提供了依据。

摘要： 研究了溶剂法提取微拟球藻脂质的工艺,对比了氯仿-甲醇(体积比1∶1)、氯仿、异丙醇、石油醚、正己烷-乙醇(体积比1∶1)、正己烷、乙醇7种溶剂对微拟球藻脂质得率和二十碳五烯酸(EPA)含量的影响,确定乙醇作为提取溶剂。采用单因素试验研究了乙醇体积分数、料液比、提取温度和提取时间对微拟球藻脂质提取的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化,最后采用UPLC-Q-TOF-MS对所得微拟球藻脂质进行脂质组学分析。结果表明,微拟球藻脂质最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80%、料液比1∶17.5、提取温度65°C、提取时间2 h。在最佳工艺条件下,微拟球藻脂质得率为(15.87±0.21)%,EPA含量为(14.49±0.14)g/100 g。微拟球藻脂质中检出17种脂质,其中12种脂质含有EPA,含有EPA的脂质占总脂质的45.24%。

摘要： 脂质是组成生物体六大类物质中的一类.脂质组学研究结果表明，脂质的结构、功能及其相互作用与疾病有着非常密切的关系。因此，脂质生物学已成为后基因组学和系统生物学的主要研究目标。在脂质组学的研究环节中，最关键的是要有一个好的分析方法。脂质体的分析方法大致可分为三类，一类叫目标物分析，即针对某些或某几类进行特定的分析，来开发特定的方法。第二类是轮廓分析，就是全面地分析一个组织或者细胞包括血液样品中所有可能含有的脂质体及其代谢产物，从而研究这些脂质体的代谢产物是如何变化的，有利于进行临床的诊断和治疗。第三种是成像分析，通过一个生物组织或者切片，检测出不同脂质体的分布情况。笔者研究团队近年来在脂质组学分析方面的取得一些研究新进展，例如，将二维液相色谱—质谱联用方法应用于临床研究，发现了与动脉粥样硬化、肾病、肝癌和乳腺癌等疾病有关的一些潜在生物标志物，脂质体相关的研究有望在医学临床研究和疾病诊治方面发挥重要价值。

摘要： 血清中的脂质类代谢物的种类及结构具有多样性,而采用单一离子化技术的LC-MS方法检测具有局限性,则无法获得全面的脂质类代谢物信息.本研究采用ESI、APCI、APPI三种电离技术相结合的RRLC-MS方法,对20例健康人的血清样本进行了分析,针对脂质类代谢物系统考察了基于三种离子源的RRLC-MS分析方法及其检测完整性.结果表明,采用多重离子化方式的RRLC-MS方法,有助于获得血清脂质组学研究所需的全面、完整的脂质类代谢物信息.

摘要： 脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间相关性的一门学科。本研究开展了基于LC-MS技术的脂质组学分析方法研究，研究结果表明，采用LC-MS方法进行人血清中的脂质类成分分析，可以检测到脂肪酸类、磷脂类、鞘磷脂类、甘油脂类、胆固醇(酯)等五大类主要的脂质成分。该方法具有简便快速、灵敏度高、精密度好及稳定性好等优点，下一步将应用于糖尿病的脂质组学研究。

摘要： 目的：了解鼻咽癌患者与健康人群血清中脂质组学轮廓的差异,并筛选具有潜在诊断学意义的鼻咽癌相关生物标记物.方法：采集2011年6月至2011年8月间于我院确诊为鼻咽癌的20例患者(排除存在其他代谢相关疾病者)清晨空腹状态的血清标本,并采集20例与选取鼻咽癌患者性别、年龄相配对的健康人群的清晨空腹状态的血清标本.运用基于熔融核技术的液相色谱分析串联四极杆-飞行时间质谱分析的方法对鼻咽癌患者及正常对照组的血清样本进行检测,运用主成分分析与正交偏最小二乘判别分析法对结果进行统计分析得到一系列具有统计学意义的差异物,并对这些差异物进行结构鉴定及受试者工作特征曲线(ROC)分析.结果：在鼻咽癌患者血清中发现60个与对照组相比具有显著差异的生物标记物.对这些差异物进行更细致的结构鉴定发现，其中有11个为缩醛磷脂，它们在鼻咽癌患者血清中的水平较正常对照组均显著下降。对此11个缩醛磷脂进行ROC分析，得到曲线下面积(AUC)为0.945.结论：鼻咽癌患者与正常对照组血清代谢组学轮廓存在显著的差异。在筛选所得具有统计学惫义的差异物中有11个均为缩醛磷脂，且其在鼻咽癌患者血清中的水平呈一致下降，ROC分析结果显示其AUC较高，说明其具有较高的诊断准确性，可能成为对奥咽癌进行快速诊断的新的筛查指标。

摘要： 脂质作为生物体的重要组成成分,不仅是细胞膜的主要骨架成分,并且参与信号传递、生命活动调控等重要的生理功能,已有毒理学研究报道表明环境污染物会干扰生物体内正常循环及脂质代谢机制,脂质分子的高通量扫描和鉴定对环境污染物的暴露毒性效应评估及风险评价具有重要意义.

摘要： 吸烟影响睡眠.现代社会人们以多种方式被动吸烟.被动吸烟对睡眠的影响尚不清楚.本研究分析无烟组、被动吸烟组和重度吸烟组男性被试脑脊液(CSF)脂质代谢物水平、尼古丁含量和睡眠质量差异,以及三者之间关系,探讨被动吸烟对睡眠的影响,为进一步研究吸烟影响睡眠的代谢与神经生物机制提供更多理论证据与思路.

摘要： 本文利用“鸟枪法”脂质组学方法分析了小黄鱼及其加工废弃物中磷脂及其在冷藏过程中的变化，为水产品贮藏及精深加工提供数据依据和方法参考。

摘要： 本文以腹腔给药对氯苯丙氨酸(PCPA)导致体内5-羟色胺含量减少的雄性小鼠为研究对象，利用已建立的可以同时分离分析脂肪酸类、甘油脂类、甘油磷脂类以及鞘脂类化合物的二维液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(2D LC-QTOF-MS)的方法对小鼠血浆样品进行分析，并利用已建立的数据库对血浆中的脂质类化合物进行了比较，成功实现了包括磷脂酞胆碱(PC)、半乳糖基神经酰胺(GalacCer)、磷脂酞乙醇胺(PE)等多类脂质类生物标记物的定性和定量。

摘要： 人类基因组计划的提出和完成，带来了生物科学世界的革命——“基因组学”的产生。在这之后，“组学”在其他学科也相继被提出，如蛋白组学、代谢组学、毒理基因组学、药理基因组学等等。所有这些“组学”，特别是基因组学和蛋白质组学研究，形成一个新的研究领域的基础，系统生物学。可以说，由于技术的发展以及对系统生物学方法研究生命科学的需求，人类已经进入了组学的时代。然而人们逐渐认识到，单纯研究DNA和蛋白质本身并不能充分了解复杂的生物反应，其他主要包括细胞中的脂质和碳水化合物的成分，也与许多生理过程密切相关。笔者结合自己的工作，对近年来发展的全脂分析方法进行了概述，主要对各种色谱和毛细管电泳分离方法及其与质谱的联用分析方法进行了深入探讨。

摘要： 本研究采用超高效液相色谱串联质谱对高、中、低3个不同剂量给药的小鼠的心脏组织进行脂质轮廓分析，同时考察了3种不同的心脏组织脂质提取方法，并且结合心电图、心脏组织病理切片及血清生化指标共同表征附子心脏毒性，探讨附子心脏毒性的机制，发现了14个灵敏且具有组织特异性的脂质生物标志物。通过心电图、心脏组织病理切片及血清生化指标，文章认为附子具有很强的心脏毒性，并且这种毒性呈剂量相关性，具体的机制仍待进一步深入的研究。此方法可用于寻找中药毒性相关的潜在生物标志物并可用于探索中药毒性的机制。

摘要： 将基质的已知脂质分子分组成若干脂质类别，且基于同量异位素干扰而将所述脂质类别进一步分组成直通群组及迁移率分离群组。分离系统将已知脂质分子从基质样本分离且离子源将所述基质样本离子化。执行两个注入。对于第一注入，将DMS装置置于被动模式中，且对于第二注入，使用所述DMS装置来解决同量异位素干扰。串联质谱仪针对所述第一注入执行所述直通群组的MRM扫描且针对所述第二注入执行所述迁移率分离群组的MRM扫描。处理器通过将针对所述第一及第二注入获得的MRM强度值与所述基质的所述已知脂质分子的已知标准的MRM强度及浓度值进行比较而对所述基质样本中的每一脂质分子进行定量。

摘要： 本公开内容提供了包含多个同位素标记的脂质标准的通用脂质定量标准(ULQS)，其可以与本领域已知的任何分析质谱法技术一起使用。ULQS包括至少一个同位素标记的脂质种类，其来自以下脂质类别中的一个或多个：i)磷脂；ii)溶血磷脂；iii)胆固醇酯；iv)三酰甘油；v)二酰甘油；vi)神经酰胺；和vii)鞘磷脂。

摘要： 本发明公开了基于毛细管电泳的脂质组分析系统及其应用和脂质组的分析方法，所述分析系统包括电压装置、毛细管、光化学反应器、电离接口和质谱仪；所述电压装置与所述毛细管电连接，所述毛细管通过所述电离接口与所述质谱仪连接；所述光化学反应器设在所述毛细管上。由此，通过在毛细管上设置光化学反应器，可以实现毛细管上在线光化学反应，即本发明系统能够在进行电泳分离的过程中发生化学衍生反应，通过质谱仪分析，可以实现对脂质精细结构的解析；本发明系统在保留高通量光化学衍生特点的同时，实现了微量样品和直接复杂样品的分析；此外，本发明系统还具有分析灵敏度高的优点。

摘要： 将基质的已知脂质分子分组成若干脂质类别，且基于同量异位素干扰而将所述脂质类别进一步分组成直通群组及迁移率分离群组。分离系统将已知脂质分子从基质样本分离且离子源将所述基质样本离子化。执行两个注入。对于第一注入，将DMS装置置于被动模式中，且对于第二注入，使用所述DMS装置来解决同量异位素干扰。串联质谱仪针对所述第一注入执行所述直通群组的MRM扫描且针对所述第二注入执行所述迁移率分离群组的MRM扫描。处理器通过将针对所述第一及第二注入获得的MRM强度值与所述基质的所述已知脂质分子的已知标准的MRM强度及浓度值进行比较而对所述基质样本中的每一脂质分子进行定量。

摘要： 本发明属于组学分析方法技术领域，涉及一种代谢组学和脂质组学研究用微量样本的前处理方法及其检测方法。具体而言，该前处理方法包括对微量样本进行单相提取而得到代谢组学样本，然后进行双相提取而得到脂质组学样本；该检测方法包括配制代谢组学和脂质组学内标混合溶液，与微量样本同时进行前处理，然后进行代谢组学和脂质组学分析。该方法先后引入代谢组学内标和脂质组学内标，通过鉴定得到的物质种类来遴选同性质或同类型的内标作为参比基础，利用内标物质的峰面积和浓度分别计算样本中目标物质的浓度，能够同时获取代谢物和脂质的定性结果。

摘要： 本发明公开一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法，取微量组织样本于预先加入预冻的甲醇‑水溶液中，经低温珠撞匀浆后，离心取上清液用于代谢组学研究，组织残渣加入预冻叔丁基甲醚，再次匀浆离心后用于脂质组学研究。本发明通过微量的组织能实现亲水和亲脂性内源性代谢物的同时提取，分别用于代谢组学和脂质组学研究，与文献报道方法相比，通过两步分别提取，避免了混合溶剂一步提取再通过两相分离实现亲水和亲脂代谢物提取过程中单一提取体系难以实现脂质全谱覆盖，以及部分亲水性的代谢物在相分离过程中部分分配到脂质提取层的技术问题，同时采用MTBE提取具有比二氯甲烷‑甲醇更高的脂质提取效率和更便利的实验操作性。

摘要： 本发明公开了一种基于CID碎裂鉴定脂质组学中未知脂质成分的简单方法，主要技术路线包括：1.建立脂质组学分析测定方法；2.应用多级碎裂质谱杂交高分辨质谱仪建立脂质组学分析测定方法；3.根据精确质量数搜索在线谱库归属所需鉴定的脂质色谱峰所对应的脂质成分类型；4.确定脂质分子中脂肪酰部分总含碳量和不饱和度；5.依据简易公式确定各色谱峰的特征性碎片信息；6.根据得到的特征性碎片信息推导每个脂肪酰基团的含碳个数和不饱和度；7.最终确定脂质分子德结构。该方法准确、灵敏、不依赖于标准化合物，快速的鉴定脂质组学数据中未知脂质分子的结构。

摘要： 本发明属于分析化学技术领域，公开了一种用于虾肉样本非靶向代谢组学和非靶向脂质组学研究的样品方法，取微量冻干的虾肉样本于预冻的提取溶液中，经均质及水浴超声后，离心取得上清液用于分析。采取溶液的溶剂添加策略同时使用三种极性差异较大的溶剂形成三溶剂单相系统同时提取亲水性及亲脂性化合物，并省略了两相提取方法中必需的相分离步骤，继而不需要两相提取方法中两相的分别收集和分析的步骤，实现了亲水性及亲脂性化合物在同一提取液且在同一次仪器分析过程中进行分析。明显改善了化合物覆盖，提高了样品通量，并避免了两相提取方法中部分化合物同时分布于两相和存在于界面的技术问题，及不同分析平台数据整合的步骤。

摘要： 本发明属于组学分析方法技术领域，涉及一种代谢组学和脂质组学研究用微量样本的前处理方法及其检测方法。具体而言，该前处理方法包括对微量样本进行单相提取而得到代谢组学样本，然后进行双相提取而得到脂质组学样本；该检测方法包括配制代谢组学和脂质组学内标混合溶液，与微量样本同时进行前处理，然后进行代谢组学和脂质组学分析。该方法先后引入代谢组学内标和脂质组学内标，通过鉴定得到的物质种类来遴选同性质或同类型的内标作为参比基础，利用内标物质的峰面积和浓度分别计算样本中目标物质的浓度，能够同时获取代谢物和脂质的定性结果。

摘要： 本发明公开一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法，取微量组织样本于预先加入预冻的甲醇‑水溶液中，经低温珠撞匀浆后，离心取上清液用于代谢组学研究，组织残渣加入预冻叔丁基甲醚，再次匀浆离心后用于脂质组学研究。本发明通过微量的组织能实现亲水和亲脂性内源性代谢物的同时提取，分别用于代谢组学和脂质组学研究，与文献报道方法相比，通过两步分别提取，避免了混合溶剂一步提取再通过两相分离实现亲水和亲脂代谢物提取过程中单一提取体系难以实现脂质全谱覆盖，以及部分亲水性的代谢物在相分离过程中部分分配到脂质提取层的技术问题，同时采用MTBE提取具有比二氯甲烷‑甲醇更高的脂质提取效率和更便利的实验操作性。