NAFLD

摘要： 目的:研究山莴苣苦素对游离脂肪酸(FFA)诱导的HepG2细胞脂肪变性的改善作用,并初步探讨其可能作用机制。方法:观察山莴苣苦素对HepG2细胞活力的影响。采用FFA诱导培养HepG2细胞,构建脂肪变性模型(NAFLD体外模型),并用山莴苣苦素干预72h后,检测各组细胞内脂滴数量、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量和脂滴包被蛋白(Perilipin3)表达水平。结果:与模型组比较,山莴苣苦素干预能明显减少(P<0.05)细胞内脂滴数目、TG和TC含量,并能显著提高(P<0.05)SOD和GSH水平,显著降低(P<0.05)MDA含量以及Perilipin3表达水平,并有一定的剂量依赖性。结论:山莴苣苦素可显著降低FFA-HepG2细胞内脂滴数目、TG、TC和MDA含量,明显提高SOD和GSH水平,有效改善FFA诱导的HepG2细胞脂肪变性及氧化应激。因此,其作用机制可能与改变脂质代谢过程和缓解细胞内的氧化应激水平有关。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与许多细胞因子有关,尤其是IL-6。然而,IL-6在NAFLD中的作用尚未明确。该研究主要是探讨髓系细胞特异性IL-6信号如何通过调控髓系细胞中抗纤维化microRNA-223(miR-233),影响NAFLD。安徽医科大学的Hou等招募了NAFLD患者、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者和健康对照,并测定其血清IL-6和可溶性IL-6受体α(sIL-6Rα)。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与遗传易感和胰岛素抵抗密切相关的慢性代谢应激性肝病,并存体重超重/腹型肥胖、代谢综合征、2型糖尿病时又称代谢功能障碍相关的脂肪性肝病。目前全球四分之一以上的成年人口有NAFLD,其中15%-30%患者为非酒精性脂肪性肝炎,而非酒精性脂肪性肝炎患者中并存肝纤维化的比例高达25%,1%-2%的成人因为非酒精性脂肪性肝病发生肝硬化和肝细胞癌(HCC)。

摘要： 1非酒精性脂肪性肝病相关肝癌流行病学及自然史非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的疾病谱包括非酒精性肝脂肪变(non-alcoholic hepatic steatosis)、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病率逐渐上升,2018年我国非酒精性脂肪性肝病防治指南指出,我国NAFLD患病率>25%,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中所占比例为10%~30%。周峰等报道国内NAFLD的发病率为29.2%,十年间NAFLD在我国的发病率由18%急剧增加到29%,增长速度是西方国家的两倍多。

摘要： 非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的一类,以肝脏脂肪变性、肝内炎症、纤维化等肝细胞损伤为组织学特征,伴或不伴有门脉周围和窦周纤维化,约占NAFLD的20%;。随着NASH的发展,肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的风险逐渐升高。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)近年来成为发病率日益增高的常见代谢性疾病,指的是患者无过量饮酒史,以肝细胞的脂肪变性、脂质蓄积为主要特征表现的一类肝病[1]。NAFLD已成为健康体检肝酶指标异常和慢性肝病的第一位原因,且本病可进行性发展,部分患者随着病程的进展可出现肝硬化甚至肝衰竭[2]。NAFLD的发病机制并未完全明确,随着发病机制研究的深入,肠道菌群与本病之间的关系得到了深入认识[3]。本研究探讨益生菌联合多烯磷脂胆碱治疗NAFLD的疗效,报告如下。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是包括了非酒精性肝脂肪变(nonalcoholic hepatic steatosis)、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的一类代谢应激性肝损伤,该病与胰岛素抵抗、代谢综合征等密切相关,同时也受到年龄、种族、性别、生活方式等多种因素影响。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)现在正迅速成为慢性肝病最突出的原因之一,并构成全球肝脏恶性肿瘤的主要危险因素。因其高度流行、潜在侵袭性和进展性而受到越来越多的关注,其中抑制肝内脂质积累被认为是NAFLD的主要治疗策略。柴胡皂苷A(SSa)和柴胡皂苷D(SSd)是柴胡皂苷中的主要成分,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗癌和保肝作用。然而,关于柴胡皂苷对NAFLD的潜在影响和作用机制,目前暂不清楚。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)发病率的日益增加同时影响了肝移植的受者和供者两类人群。目前,尚不清楚大泡性脂肪变供肝植入后是否受肝移植受者代谢环境的影响。美国学者回顾分析了OPTN登记的2004年1月1日至2020年6月12日接受肝移植的受者,包括5 167例NASH和26 289例非NASH受者。

摘要： 非酒精性脂肪肝是西方国家最常见肝病，在我国的发病率也日益上升，是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪肝患者往往存在糖、脂代谢紊乱，是心血管疾病的好发人群。rn 目前发现50%以上的丙型肝炎患者同时合并肝脂肪变和/或代谢综合征，后两者的存在可以促进并影响丙型肝炎病情的进展。本文将就三者的相互联系作简要介绍。

摘要： 非酒精性脂肪肝是西方国家最常见肝病，在我国的发病率也日益上升，是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪肝患者往往存在糖、脂代谢紊乱，是心血管疾病的好发人群。rn 目前发现50%以上的丙型肝炎患者同时合并肝脂肪变和/或代谢综合征，后两者的存在可以促进并影响丙型肝炎病情的进展。本文将就三者的相互联系作简要介绍。

摘要： 非酒精性脂肪肝是西方国家最常见肝病，在我国的发病率也日益上升，是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪肝患者往往存在糖、脂代谢紊乱，是心血管疾病的好发人群。rn 目前发现50%以上的丙型肝炎患者同时合并肝脂肪变和/或代谢综合征，后两者的存在可以促进并影响丙型肝炎病情的进展。本文将就三者的相互联系作简要介绍。

摘要： 非酒精性脂肪肝是西方国家最常见肝病，在我国的发病率也日益上升，是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪肝患者往往存在糖、脂代谢紊乱，是心血管疾病的好发人群。rn 目前发现50%以上的丙型肝炎患者同时合并肝脂肪变和/或代谢综合征，后两者的存在可以促进并影响丙型肝炎病情的进展。本文将就三者的相互联系作简要介绍。

摘要： 非酒精性脂肪肝是西方国家最常见肝病，在我国的发病率也日益上升，是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪肝患者往往存在糖、脂代谢紊乱，是心血管疾病的好发人群。rn 目前发现50%以上的丙型肝炎患者同时合并肝脂肪变和/或代谢综合征，后两者的存在可以促进并影响丙型肝炎病情的进展。本文将就三者的相互联系作简要介绍。

摘要： 非酒精性脂肪肝是西方国家最常见肝病，在我国的发病率也日益上升，是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪肝患者往往存在糖、脂代谢紊乱，是心血管疾病的好发人群。rn 目前发现50%以上的丙型肝炎患者同时合并肝脂肪变和/或代谢综合征，后两者的存在可以促进并影响丙型肝炎病情的进展。本文将就三者的相互联系作简要介绍。

摘要： 本发明公开了一种基于孪生注意力网络的NAFLD超声视频诊断系统，该系统由两个结构相同且共享权重的孪生注意力子网络以及损失函数组成，其中，孪生注意力子网络由双流特征提取模块、线性分类模块和上下文注意力模块组成，损失函数由二进制交叉熵损失(BCE)、对比相似度损失(CSL)和对比差异性损失(CDL)组成。本发明通过在孪生注意力网络的基础上添加了双流特征提取模块，并引入损失函数，使得NAFLD超声视频诊断系统达到了90.56％的准确率，88.26％的特异性，93.58％的敏感性，为NAFLD超声视频诊断提供了一种高效可行的方法。

摘要： 描述了用于治疗、预防或改善动物肝相关疾病的方法和组合物，包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、酒精性肝病(ALD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。本发明的化合物是γ‑酮醛清除剂。

摘要： 本发明公开了一种基于时阈聚焦图网络的NAFLD超声视频分类方法，该方法通过结合时阈聚焦图网络和损失函数，对输入的肝脏超声视频分类，从而判断是否患有NAFLD。其中，时阈聚焦图网络由三个子网络组成，分别是特征提取网络、局部连接时阈图网络和全局连接时阈图网络；损失函数由二进制交叉熵损失和区间聚焦损失两部分组成。本发明能够解决现有NAFLD诊断中存在的耗时、专业要求高、误判的问题，提供一种可靠、高效的NAFLD自动诊断方法。

摘要： 本发明公开了HbA1c水平检测试剂用作NAFLD检测试剂以及用于筛选治疗NAFLD药物的应用。本发明结果显示在糖调节正常人群中，代谢相关疾病的风险随着HbA1c的增高而增高。HbA1c与NAFLD的相关性独立于多种传统心血管疾病、代谢疾病危险因素。基于以上的研究结果说明用于检测HbA1c水平的试剂可以用作NAFLD检测试剂；同时，还可用于筛选治疗NAFLD药物。

摘要： 本公开涉及一种使用IL‑17拮抗剂(例如特异性结合IL‑17受体A(IL‑17RA)的单克隆抗体)治疗非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)及其亚群(例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH))的方法。

摘要： 本发明涉及非酒精性脂肪性肝病药物技术领域，具体涉及趋化因子CXCL13在制备治疗非酒精性脂肪性肝病相关的胰岛素抵抗和肝纤维化的药物中的应用。发明人利用CXCL13基因敲除技术，构建了CXCL13敲除小鼠，利用高脂高糖饲料，诱导非酒精性脂肪性肝病。每周监测小鼠的体重，诱导16周以后，检测小鼠的体重、肝功、血脂、血糖，葡萄糖耐受、胰岛素耐受和肝脏的纤维化水平，证明CXCL13是非酒精性脂肪性肝病的有效的治疗靶点。本方案提供了一种有效的非酒精性脂肪性肝病的调控因子，解决了现有技术中缺少能够全面性地治疗非酒精性脂肪性肝炎且不引起显著副作用的药物的技术问题，具有较为理想的应用前景。

摘要： 本发明提供Erinacine A在制备治疗NAFLD的产品中的应用，涉及生物药品的制备，其技术要点在于：Erinacine A或以Erinacine A为主体的衍生物在制备治疗NAFLD的产品中的应用。所述Erinacine A可以显著地减少HFD小鼠肝脏的脂沉积和葡萄糖耐受、胰岛素抵抗，从而治疗NAFLD。因此，Erinacine A有望开发成为治疗NAFLD的生物医药制剂。

摘要： 本技术涉及使用式I、式II、式III、式IV、式V和/或式VI的化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。该方法包括向患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和/或肥胖中的一种或多种的个体施用治疗有效量的该化合物。

摘要： 本文提供了用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、糖尿病和其他代谢性炎症介导的疾病和病症的噻唑烷二酮类似物。此外，本发明提供了用于评估对象患有NASH的风险的非侵入性方法和系统。此外，本文提供了用于评价NASH的治疗是否有效的非侵入性方法和系统。

摘要： 本发明提供了一种瘦型NAFLD患者5年内肝外不良结局发生风险的预测方法，涉及人工智能与医疗应用领域，通过收集瘦型非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的临床基线资料，对数据进行LASSO回归以及初始多因素cox回归模型，得到包含风险因素的预测模型，验证模型区分度后，对各风险因素赋值画出列线图，并转化为应用程序，通过输入患者的风险因素数据即可得出其发生肝外不良结局的风险，有助于筛选出瘦型NAFLD患者中的高危人群，予以早期干预，减轻社会及个人负担。