飞行时间质谱

摘要： 用配备了电喷雾电离源(ESI)的离子淌度飞行时间质谱(IMS-TOF MS),对不同温度下加氢的大庆减三线蜡油(VGO)中的碱性氮化物和中性氮化物进行了表征,探讨了加氢脱氮过程中氮化物的转化机理。氮元素分析结果表明,反应温度更高的加氢产物脱氮程度更深,大庆VGO的中性氮含量高于碱性氮,经过轻度脱氮处理后会出现中性氮含量低于碱性氮的情况,但深度脱氮后2种氮化物的含量相当。质谱表征结果显示:加氢前大庆VGO的中性氮化物以苯并咔唑和二苯并咔唑类化合物为主,碱性氮化物以吡啶类化合物为主。在脱氮程度较浅的大庆VGO样品里,中性氮化物的含量有所下降,还出现了环胺类碱性氮化物,这部分环胺类化合物在深度脱氮的大庆VGO样品中明显减少,说明中性氮化物经加氢后先生成了环胺类碱性氮化物,再进一步被加氢去除。研究结果表明,无论是中性氮化物还是碱性氮化物,不饱和度更高以及侧链更短、更少的氮化物都更容易被加氢去除。

摘要： 采用高分辨飞行时间质谱和液质联用技术,研究酿酒酵母和植物乳杆菌混合发酵对金银花浸提液多酚的影响。结果表明,经混合发酵后的金银花浸提液中黄酮和多酚含量明显增加。黄酮含量(以芦丁计)由72.04 mg/g提升到79.07 mg/g,提升率10%;多酚含量(以焦性没食子酸计)由47.74 mg/g提升到59.37 mg/g,提升率24.35%。发酵后的浸提液中绿原酸、槲皮素苷、阿魏酰奎尼酸、木犀草素等含量提升显著,特别是绿原酸含量由26.57 mg/g提升到31.34 mg/g,提升率17.95%(P<0.05)。发酵后金银花浸提液的抗氧化性能提高,DPPH自由基清除率由55%提升到71%,ABTS阳离子自由基清除率由59%提高到64%,采用混菌发酵的方法能够提升金银花浸提液的品质。

摘要： 目的利用肺炎克雷伯菌对亚胺培南的水解能力,采用飞行时间质谱检测肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药性、建立一种可以快速、准确检测肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药性方法、评价自建立方法的检测能力。方法通过实验探寻本实验室合适的亚胺培南浓度、孵育时间以及温度,再利用检测肺炎克雷伯菌对亚胺培南的水解能力,建立飞行时间质谱检测肺炎克雷伯菌对亚胺培南的水解能力方法。在此基础上,收集临床肺炎克雷伯菌株40株,进行双盲随机编码,利用自建立的方法检测其肺炎克雷伯菌株水解亚胺培南能力。将结果和MIC法结果进行比对,从而评价自建立的方法检测敏感性和特异性。结果在亚胺培南水解实验中,亚胺培南浓度为1mg/mL,菌悬液比浊度为1McF,37°C条件下孵育60min,有部分待测菌的亚胺培南质谱峰明显下降(纵坐标:绝对强度70%以上);在37°C条件下孵育120min,产碳青霉烯酶菌株的亚胺培南质谱峰均有明显下降(纵坐标:绝对强度70%以上)。亚胺培南浓度为1mg/mL,菌悬液比浊度为1McF,37°C条件下孵育120min下检测结果与MIC法结果进行比对,自建立的方法检测的敏感性和特异性分别为:82.76%,81.82%。结论飞行时间质谱可以快速、准确检测肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药性,自建立的方法检测具有较高敏感性和特异性较高,可适用于临床筛选肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药性,指导临床合理用药,早期治疗,控制耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌传播扩散。

摘要： 为分析比较番石榴(Psidium guajava L.)叶和果实挥发油的化学成分,采用固相微萃取法分别提取番石榴叶和果实的挥发油,建立一种全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOF MS)方法对提取到的挥发油进行化学成分分析与比较。在番石榴叶和果实的挥发油中,部分成分主要为萜烯类及其衍生物,是植物中一类重要的生理活性物质;另外还发现其它一些具有生理活性的成分,如角鲨烯、α-亚麻酸、亚油酸等;同时还有很多成分是重要的香味物质,如:2-乙酰基呋喃、2-甲基四氢呋喃-3-酮、3-羟基-2-丁酮、5-甲基糠醛等,这些结果为番石榴叶和果实挥发油资源的开发利用提供参考依据。

摘要： 采用固相萃取法分离富集焦化柴油中的含氮化合物组分,然后通过气相色谱/场电离-飞行时间质谱(GC/FI TOF MS)及气相色谱/四级杆-飞行时间质谱(GC/Q TOF MS)对含氮化合物类型进行定性分析。结果表明,焦化柴油中除了常见的苯胺类、吲哚类、喹啉类、苯并喹啉类、咔唑类、苯并咔唑类氮化物外,还发现了四氢异喹啉类、苯基吡啶类、苯基喹啉类3种含氮化合物的存在。以模型化合物为研究对象,考察了不同类型及不同烷基取代含氮化合物在GC/FI TOF MS上的响应情况并建立定量分析方法。基于所建立的定性定量分析方法分析了5种不同来源焦化柴油中含氮化合物组分。结果表明,焦化柴油中的含氮化合物碳数分布在C_(8)~C_(23)之间,碱性含氮化合物质量分数为54.8%~59.5%,中性含氮化合物质量分数为40.5%~45.2%,同一类型含氮化合物碳数分布基本一致,其中苯胺类化合物碳数分布呈双峰分布,四氢异喹啉类、喹啉类、咔唑类氮化物碳数分布呈γ-分布。

摘要： 采用气相色谱对一株高效石油烃降解菌株微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)降解石油烃的产物进行分析,其中80%以上的石油烃被降解,在产物色谱图中,出现了UCM峰,因而,进一步采用全二维气相色谱/飞行时间质谱分析了菌株降解石油烃的产物.结果表明:该菌株能够降解大部分C10-C28正构烷烃、部分直链烷烃和环烷烃,芳香烃尤其是多环芳烃很难被该菌株降解.由检测到中间产物推断:直链烷烃如十六烷,在微生物作用下,生成中间产物十六烷醇,接着被氧化为十六醛和脂肪酸,脂肪酸被进一步氧化,最终生成CO_(2)和H_(2)O;支链烷烃的降解途径和直链烷烃相似,检测到中间产物2-己基-1-十二醇、2-辛基-1-癸醇、2-甲基-1-辛醇等;环烷烃先被氧化为环醇,接着形成环酮,然后被进一步降解,检测到的中间产物有1-环己醇、环辛烷甲醇、3-甲基环戊醇、环庚烷甲醇等;烷基芳香烃被氧化成羧酸,芳香烃苯环羟被基化,随后进行芳环裂解.

摘要： 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)用于多肽、蛋白质组学、核酸、糖类、药物和有机化合物等研究领域,具有灵敏度高、准确度高及高通量等特点,是生命化学领域的一种强有力的分析测试技术。开发了一种离子液体基质用于选择性检测多肽混合物中的磷酸化肽,具有响应信号强,特异性检测,高重现性和耐盐性等优点。该开发成果成功的应用于本科开放创新实践教学中,激发了学生的学习热情和实验兴趣,并提高了学生的创新能力和科研素养。

摘要： 煤直接液化深度加氢馏分油具有硫、氮及多环芳烃含量低、环烷烃含量高、凝点低等特点,是生产轻质白油的优良原料。但因其组分复杂、馏程范围宽,其未知组成影响高附加值下游产品的工艺开发与生产。因此,采用比传统一维气相色谱质谱具有更高分离度、峰容量和分辨率的全二维气相色谱-飞行时间质谱,分析表征了煤直接液化深度加氢馏分油中特殊气味的组成。实验通过对二维色谱柱的优化,得到煤直接液化深度加氢171.2°C~232.4°C馏分段的最佳分离条件。二维谱图和典型标准样品的比对结果表明,煤直接液化深度加氢馏分油中的特殊气味来自十氢化萘及其同系物。选择离子提取法计算了煤直接液化深度加氢馏分油中十氢化萘及同系物含量达到38.8%。该方法方便快捷、准确度高,适用于低馏分段的煤直接液化深度加氢馏分油的分析,为煤直接液化深度加氢馏分油的表征和加工机理的研究提供了技术支持。

摘要： 随着现代材料行业的发展,高纯金属纯度分析日趋重要。基于强激光溅射电离飞行时间质谱(LAI-TOFMS)建立了快速检测高纯金属纯度新方法,为消除高价离子和多原子离子等干扰峰的影响,在离子源内引入了氦气。通过分析高纯阴极铜的系列标准样品,建立了18种痕量元素的固体直接定量分析方法。多种元素的标准曲线法在4个数量级低含量线性范围内(10^(-7)~10^(-3)μg/g)的线性相关度优于0.97,检出限低至0.1μg/g;无标样半定量分析法的相对标准偏差优于22%。基于LAI-TOFMS建立的固体直接定量分析方法几乎无需样品处理、分析时间短、操作简便、灵敏度高、谱峰干扰小,可用于高纯金属材料纯度及其痕量杂质的快速分析。

摘要： 建立高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱结合在线清除1,1-二甲苯-2-三硝基苯肼模式,实现牡丹花中的抗氧化活性成分的快速筛选与鉴定。采用Waters X-Bridge C_(18)色谱柱,以乙腈-水(0.1%甲酸)为流动相,分别采用电喷雾正、负离子模式对牡丹花进行分析。样品经高效液相色谱分离后与自由基溶液混合发生清除反应,采用飞行时间质谱进行成分的快速鉴定。结果表明,负离子模式下,通过飞行时间质谱获得的精准分子质量对照文献进行推测,从牡丹花中鉴定出15种成分,其中5种抗氧化成分。该方法可以实现对天然产物复杂体系中抗氧化成分的快速定向筛选和鉴定,同时为牡丹花的进一步研究提供科学依据。

摘要： 采用飞行时间质谱-气质联用系统,对石化行业某企业厂界环境空气中的VOCs物质种类和浓度水平进行现场快速、准确的定性定量分析,并结合气象参数及企业资料,摸清企业厂界环境空气VOCs的现状,明确区域重点污染位置,为控制VOCs排放提供精准技术支持.结果表明,该企业厂界VOCs排放浓度整体水平较低.白天两个走航时段监测到VOCs的排放水平较低,晚间时段的走航监测VOCs排放水平较白天高,且在企业厂界西北角发现2个浓度异常点.异常点发现的主要VOCs污染种类为丙酮、甲苯、二甲苯,浓度为ppb级.

摘要： 环境空气中挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs)污染受到了社会广泛关注,目前城市空气中检测到的有机物种类多达数百种,特别是化工园区空气中有机物种类更多.同时VOCs变化受环境影响比较大,因此,准确、及时监测环境空气中的VOCs至关重要.采用全在线双冷阱大气预浓缩飞行时间质谱VOCs监测系统快速监测环境空气中的VOCs,以65种挥发性有机物为目标,通优化进样体积,程序升温条件结合飞行时间质谱快速采集数量特点,实验结果表明65种化合物在10min内全部进行分离和检测,其中90%以上标准曲线相关性在0.98以上,呈现良好的线性关系,并且各组分的检出限范围在0.01ppbv~0.1ppbv之间,满足对环境空气中VOCs实时监测的需要.采用该套系统可实现无间断样品采集分析,并且可实现15min一个数据监测点.一是满足日常实时监测的需要,二是满足应急监测的要求,同时整套系统体积小,功耗低,完全满足车载仪器要求.

摘要： 应用弱阳离子磁珠-飞行时间质谱-CLINPROT系统联合筛选乳腺肿瘤患者与健康对照女性血清中的差异蛋白,建立乳腺癌诊断模型,并初步探究该模型诊断乳腺肿瘤的临床应用价值.采用弱阳离子交换磁珠吸附提取血清标本(乳腺癌120例,健康对照40例)中的表达蛋白质/多肽,应用基质辅助激光解析串联飞行时间质谱仪捕获血清蛋白谱图,利用ClinProTools v3.0软件分析质谱图信息,找到2组间具有明显差异蛋白质/多肽,建立乳腺癌诊断模型,并选择乳腺癌和健康对照标本各20例进行双盲验证.同时检测纳入标本血清中癌胚抗原(CEA)和癌抗原153(CA153)的含量,探究该模型对乳腺癌血清学诊断的临床价值.比对病例组和对照组的蛋白质谱图,得到35个具有明显差异的蛋白峰(P＜0.05),其中7个在乳腺癌中表达上调,28个表达下调.根据遗传算法选取Mass1569、3934、5750、7765建立乳腺癌诊断模型,该模型诊断乳腺癌和健康女性的灵敏性为95.0％,特异性为92.5％.双盲验证结果显示灵敏性为85.0％,特异性为90％.且该模型对乳腺癌的诊断效能高于CEA和CA153的联合诊断.应用液体芯片-飞行时间质谱技术-CUNPROT系统能够检测乳腺癌血清中的差异蛋白,同时能够建立灵敏性、特异性均较好的乳腺癌诊断模型,为乳腺癌诊断开拓了新的途径.

摘要： 目的：本研究旨在探索与胃癌发生相关的新的miRNA靶基因3'非翻译区(3'Untranslated Region,3'UTR)单核苷酸多态性位点(single nucleotidepolymorphisms,SNPs),为寻找有价值的胃癌分子标志物提供新的依据. 方法：采用1∶1配对病例对照研究的方法.应用SNP芯片对福建省胃癌高发区96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中消化道肿瘤相关基因3'UTR区SNPs位点进行检测,应用飞行时间质谱分析质谱技术对芯片筛检出来的SNPs位点在622例胃癌患者和622例正常健康基因组中进行验证. 结果：(1)SNP芯片及生物信息学分析选取EGFR rs884225,EGFR rs10277413,FAS rs1468063,MSH2rs17502941,MSH2rs11125144为候选基因研究.(2)对622对的大样本病例对照组候选基因SNP分型,均未发现五个位点与胃癌易感性相关.进一步分层分析结果发现rs884225中含有T等位基因的基因型(CT+TT)与贲门癌相关(OR=0.67,95％CI：0.46,0.99),而其他位点与贲门癌、非贲门癌的风险关联无统计学意义. 结论：EGFR基因3'非翻译区的rs884225多态性位点可能是胃癌患者的特异性生物标志物,与福建省胃癌高发区仙游县的胃癌发生发展有关.

摘要： 目的：本研究旨在探索与胃癌发生相关的新的miRNA自身单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs),为寻找有价值的胃癌分子标志物提供新的依据. 方法：本研究采用1：1配对病例对照研究的方法.应用SNP芯片对福建省胃癌高发区96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中miRNA自身SNPs位点进行检测,应用飞行时间质谱分析质谱技术对芯片筛检出来的miRNA自身SNPs位点在622例胃癌患者和622例正常健康基因组中进行验证. 结果：(1)SNP芯片及生物信息学分析选取miR-379rs7143252,miR-519brs10413288,miR-1297rs9536676,miR-29c rs2724377,miR-7159rs4713714为候选基因研究.(2)对大样本的病例对照组候选基因SNP分型,rs7143252中含有G等位基因的基因型(CG+GG)患胃癌的风险高于CC基因型OR1.92,95％CI1.18～3.12,而其他位点则与患胃癌的风险无统计学意义.分层分析结果发现rs7143252CG基因型与贲门癌相关OR2.11,95％CI1.01～4.40,含有G等位基因的基因型(CG+GG)患非贲门癌风险高于CC基因型OR2.13,95％CI1.08～4.19,rs10413288中含有G等位基因的基因型(AG+GG)患贲门癌的风险低于AA基因型OR0.58,95％CI0.36～0.94. 结论：rs7143252,rs10413288位点可能是胃癌患者的特异性生物标志物,与福建省胃癌高发区仙游县的胃癌发生发展有关.

摘要： 目的：研究建立核桃花中黄酮类化学成分的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱分析方法. 方法：采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,流速0.4mL/min,柱温40oC.采用电喷雾离子源,正离子模式,全扫描模式采集样品数据,根据高分辨质谱数据并结合二级质谱信息快速鉴别核桃花中的黄酮类化学成分. 结果：鉴定出核桃花中的6种黄酮类化合物,主要包括黄酮醇、二氢黄酮、黄烷醇等化合物,并对其质谱裂解规律进行初步探讨. 结论：通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术,核桃花中黄酮类化学成分分析提供了一种快速、高效的分析方法.

摘要： 建立铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)的基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)的快速鉴定方法及其聚类分析.将全自动微生物分析仪(VITEK2)鉴定为P.aeruginosa的20株分离株和1株标准菌株CICC21636进行MALDI-TOF-MS质谱检测,经Flex Analysis分析鉴定,报告均为P.aeruginosa.获取21株P.aeruginosa特征蛋白质指纹图谱,汇总成标准图谱,建立命名为Pseudomonas aeruginosa的自建数据库.采用P.aeruginosa标准菌株CICC21636进行验证,表明Pseudomonas aeruginosa自建数据库鉴定结果的可信度高.在自建数据库信息基础上,进一步对21株P.aeruginosa进行聚类分型,实现了对不同来源P.aeruginosa可能污染源的追溯.作为一种快速、准确、高通量的全新技术手段,MALDI-TOF-MS能够实现对P.aeruginosa的特异性鉴定,能满足在公共安全卫生、突发食品安全事件和口岸快速通关方面的实验室对P.aeruginosa的快速鉴定需求.

摘要： 因此在法庭科学毒物检测领域对米氮平的检测要求日益增多。建立了血液中米氮平的固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱(SPE-LC-TOF/MS)的定性与确证方法.血液中米氮平用HLB固相萃取柱提取后,在Extend C18反相柱上分离,外标法定量.该方法对米氮平的检测限为0.6μg/L,米氮平质量浓度在2-500μg/L范围内线性良好(r≥0.9983),血液中米氮平的回收率在70％以上.日内、日间精密度RSD不高于8.6％.利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立米氮平的数据库,并对加标样品进行筛查分析,样品中添加的米氮平保留时间偏差0.04min,质量偏差0.24mDa,同位素峰形匹配度得分大于97分,同位素间距得分大于99分,MS/MS图谱匹配得分大于90分.该方法具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,本方法可用于血液中米氮平的法庭与临床毒物分析.

摘要： 目的：建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定蒸制何首乌水液中的化学成分. 方法：采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以0.01％甲酸水溶液(A)-乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温35°C,进样量3μL.质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式,再通过与对照品及质谱数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,并结合已有文献报道,对检测到的化学成分进行鉴定. 结果：鉴定或推断了制首乌水蒸液中24个化合物结构,包括小分子酚酸及其苷类成分14个,二苯乙烯苷类成分5个,蒽醌类成分2个,其它类成分3个. 结论：UPLC-Q-TOF-MS方法能快速、准确、较全面地鉴定制首乌水蒸液中的化学成分;制首乌水蒸液化学成分的鉴定以及主要结构类型酚酸类成分的阐明为进一步研究何首乌炮制机理提供了实验依据.

摘要： 目的:分析和鉴定黄连提抗病毒取物中的生物碱成分.方法:采用高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术(HPLC-TOF-MS),ESI离子源,正离子检测模式下利用全扫描方式获得高分辨质谱数据,结合Agilent Mass Hunter Qualitative Analysis软件、PCDL库、自建数据库及参考文献,总结已知化学成分的质谱裂解规律,对黄连中的生物碱成分进行定性鉴别.结果:黄连提取物中共鉴定出了20种生物碱类化合物.结论:实验结果为黄连的抗病毒物质基础及质量控制研究提供了理论依据.为黄连抗病毒进一步综合开发利用奠定基础.

摘要： 一种用于质谱仪的积聚离子源，该离子源包括将样品蒸汽引入电离空间（115）的样品注入器（328）和向电离空间（115）内发射连续电子束（104）以产生分析物离子的电子发射体（102）。该积聚离子源还包括在电离空间（115）中间隔设置的第一和第二电极（108a，108b），以用于将分析物离子充分积聚于它们之间。第一和第二电极（108a，108b）接收周期性的引出能量势，以沿第一轴线加速来自电离空间（115）的分析物离子包。正交加速器（140）沿第一轴线接收分析物离子包，并且沿与第一轴线基本垂直的第二轴线周期性地加速分析物离子包。引出加速与相应的各个分析物离子包的加速之间的时间延迟提供成比例的分析物离子包的质量范围。

摘要： 本发明提供了一种多反射TOF质量分析器，具有两个平行无栅的离子反射镜，每个离子反射镜具有在漂移方向(Z)上伸长的结构。所述离子反射镜提供了由在与漂移方向(Z)正交的飞行方向(X)上离子的多次反射而形成的折叠的离子路径。所述分析器还具有另外的无栅离子反射镜，用于在所述漂移方向(Z)上反射离子。在操作中，由于离子沿所述折叠的离子路径具有不同的飞行时间而根据质荷比将离子在空间上分离，并且，相对于飞行方向和漂移方向，对具有实质上相同质荷比的离子进行能量聚焦。

摘要： 本发明提供了一种多反射TOF质量分析器，具有两个平行无栅的离子反射镜，每个离子反射镜具有在漂移方向(Z)上伸长的结构。所述离子反射镜提供了由在与漂移方向(Z)正交的飞行方向(X)上离子的多次反射而形成的折叠的离子路径。所述分析器还具有另外的无栅离子反射镜，用于在所述漂移方向(Z)上反射离子。在操作中，由于离子沿所述折叠的离子路径具有不同的飞行时间而根据质荷比将离子在空间上分离，并且，相对于飞行方向和漂移方向，对具有实质上相同质荷比的离子进行能量聚焦。

摘要： 本申请涉及一种飞行时间质谱仪离子源和飞行时间质谱仪。所述飞行时间质谱仪离子源包括加速电场产生装置，加速电场产生装置包括第一电极和第二电极，第一电极用于加载指数脉冲电压，第二电极用于加载方形脉冲电压，指数脉冲电压和方形脉冲电压的频率相同，加速电场产生装置用于在指数脉冲电压和方形脉冲电压下，对离子进行加速，使得同质量数的离子同时到达检测器。采用上述飞行时间质谱仪离子源能够将相同频率的指数脉冲电压和方形脉冲电压分别施加在加速电场产生装置的第一电极和第二电极，使得加速电场产生装置上可以加载易于调谐的加速电压，增强加速电压稳定性，以便于对离子进行精准和稳定的加速，提高飞行时间质谱仪的分辨率。

摘要： 本发明热电离飞行时间质谱仪及热电离飞行时间质谱分析方法，属于质谱分析技术领域，该热电离飞行时间质谱仪主要由离子源、离子传输系统和垂直反射式飞行时间质量分析器组成；使用该质谱仪，分析样品被点在离子源中固定在样品架上的灯丝带上，通过增加灯丝带电流使样品离子化，离子束经过离子传输系中的离子传输透镜组的传输与调制，到达垂直反射式飞行时间质量分析器中，不同质量的离子经过不同的飞行时间到达检测器，实现分析样品的定性、定量或同位素分析。本发明能够快速、准确测量同位素丰度并监测杂质元素，是一种创新的质谱分析技术。

摘要： 本发明涉及联用仪器，具体的说是一种离子迁移谱‑飞行时间质谱联用仪及其控制方法。该发明中，基于电离源实现对待测样品分子的高效电离，特征离子通过离子通孔进入离子迁移谱，按照迁移率大小的不同依次得到分离，并依次进入飞行时间质谱质量分析器得到检测，最终信号于数据采集系统完成采集与分析。通过上述结构所研制的在线离子迁移谱‑质谱二维联用仪能够实现复杂混合物样品的快速、在线二维分析，尤其适用于同分异构体混合物的定性和定量分析，具有广阔的应用空间。

摘要： 本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种离子迁移谱‑飞行时间质谱联用仪，包括离子迁移谱腔体、质谱传输区腔体、质量分析器腔体和数据采集卡；于离子迁移谱腔体内部从上至下依次设置有电离源、离子门、离子迁移区电极；于质量分析器腔体内部设置有推斥极板、飞行时间质量分析器和微通道板检测器；于离子门、推斥极板和采集卡的采集触发端子上分别施加脉冲电压Ugate、Upulse和Ucard；脉冲电压Upulse和Ucard均基于脉冲电压Ugate的脉冲信号上升沿或下降沿时刻进行同步。本发明的离子迁移谱‑飞行时间质谱联用仪通过对离子门、推斥极板和采集卡脉冲时序的同步和调制，可有效提高离子的利用效率、离子迁移谱‑质谱的二维分析速度和检测灵敏度。

摘要： 本申请涉及一种飞行时间质谱仪离子源和飞行时间质谱仪。所述飞行时间质谱仪离子源包括加速电场产生装置，加速电场产生装置包括第一电极和第二电极，第一电极用于加载指数脉冲电压，第二电极用于加载方形脉冲电压，指数脉冲电压和方形脉冲电压的频率相同，加速电场产生装置用于在指数脉冲电压和方形脉冲电压下，对离子进行加速，使得同质量数的离子同时到达检测器。采用上述飞行时间质谱仪离子源能够将相同频率的指数脉冲电压和方形脉冲电压分别施加在加速电场产生装置的第一电极和第二电极，使得加速电场产生装置上可以加载易于调谐的加速电压，增强加速电压稳定性，以便于对离子进行精准和稳定的加速，提高飞行时间质谱仪的分辨率。

摘要： 本发明热电离飞行时间质谱仪及热电离飞行时间质谱分析方法，属于质谱分析技术领域，该热电离飞行时间质谱仪主要由离子源、离子传输系统和垂直反射式飞行时间质量分析器组成；使用该质谱仪，分析样品被点在离子源中固定在样品架上的灯丝带上，通过增加灯丝带电流使样品离子化，离子束经过离子传输系中的离子传输透镜组的传输与调制，到达垂直反射式飞行时间质量分析器中，不同质量的离子经过不同的飞行时间到达检测器，实现分析样品的定性、定量或同位素分析。本发明能够快速、准确测量同位素丰度并监测杂质元素，是一种创新的质谱分析技术。

摘要： 公开了一种飞行时间质谱仪(1)，包括：离子源、用于接收由离子源供给的采样离子的分段式线性离子装置(10)和用于分析从分段式存储装置喷出的离子的飞行时间质量分析器。俘获电压被施加至分段式存储装置，以将离子初始俘获在两个或更多个相邻的段构成的组中，且随后将他们俘获在分段式存储装置中的比段构成的组短的区域中。俘获电压对于提供沿装置(10)的长度均匀的俘获场也是有效的。