心脏毒性
心脏毒性的相关文献在1989年到2022年内共计1572篇,主要集中在药学、肿瘤学、内科学
等领域,其中期刊论文1384篇、会议论文71篇、专利文献18524篇;相关期刊562种,包括心血管病学进展、中西医结合心脑血管病杂志、临床肿瘤学杂志等;
相关会议54种,包括第十四次乳腺病中医、中西医结合学术研讨会、2016年第六届全国药物毒理学年会、中国药理学会安全药理学专业委员会成立大会暨第四届安全药理学国际学术研讨会等;心脏毒性的相关文献由4413位作者贡献,包括刘莹、刘基巍、夏云龙等。
心脏毒性—发文量
专利文献>
论文:18524篇
占比:92.72%
总计:19979篇
心脏毒性
-研究学者
- 刘莹
- 刘基巍
- 夏云龙
- 汪溪洁
- 马璟
- 夏稻子
- 崔洪岩
- 张静
- 方凤奇
- 礼广森
- 任卫东
- 何俏军
- 刘可春
- 彭双清
- 刘伟
- 孙晓波
- 孙桂波
- 张卓
- 张楠
- 杨波
- 赵玉勤
- 何秋霞
- 刘杰
- 唐东昕
- 沈永奇
- 王敏
- 王蓓蕾
- 罗沛华
- 葛均波
- 韩利文
- 马春燕
- 卞卫和
- 吴薇
- 姚昶
- 安召伟
- 李华
- 林瑾仪
- 梁秀群
- 王妍
- 王希敏
- 王楠
- 王淑颜
- 王璇
- 王睿
- 王阿曼
- 程蕾蕾
- 罗莉
- 邓万俊
- 郭家彬
- 魏丽萍
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林瑶;
黄静;
薛晓娟;
张欢;
冯斌
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摘要:
目的 分析硫酸羟氯喹的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告,为安全用药提供参考依据.方法 分析某三甲医院2019年5月-2021年5月报告的硫酸羟氯喹ADR报告,对其年龄、用药原因、ADR发生时间、合并用药、ADR转归等进行统计分析.结果 13例报告中未见严重ADR报告,60岁以上患者占报告总体53.85%,且出现ADR的时间明显早于60岁以下患者.61.54%的ADR累及多器官,且46.15%报告中出现视神经毒性.结论 在使用硫酸羟氯喹治疗口腔扁平苔藓过程中应监测药品不良反应,需高度关注60岁以上用药人群,保障患者用药安全.
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李小峰;
孙新宇;
张慧
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摘要:
目的探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果及其对患者心功能的影响。方法选择2017年1月至2019年1月榆林市第一医院收治的150例HER-2阳性乳腺癌女性患者为研究对象,依据治疗方案将患者分为观察组(n=87)和对照组(n=63)。对照组患者给予紫杉醇和卡铂联合化学治疗,观察组患者给予曲妥珠单抗、紫杉醇和卡铂联合化学治疗。化学治疗后1个月参照实体瘤疗效评价标准评估2组患者的临床疗效,并计算客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR);采用美国国立癌症研究所制定的不良反应事件通用术语标准评价2组患者治疗期间的不良反应;化学治疗前(T_(0))、化学治疗1个疗程(T_(1))、化学治疗2个疗程(T_(2))、化学治疗结束(T_(3))及化学治疗结束后1个月(T_(4))使用心脏超声检查患者左心室射血分数(LVEF);分别于化学治疗前、化学治疗后采用免疫发光法检测血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组(Z=3.805,P0.05)。2组患者T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(0)时,T_(2)、T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(1)时,T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(2)时(P0.05)。化学治疗前2组患者血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者化学治疗后血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平显著高于化学治疗前(P0.05)。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇和卡铂化学治疗方案可提高HER-2阳性乳腺癌患者的治疗效果,且曲妥珠单抗未增加心脏毒性事件及心脏功能损害。
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王帅;
高志刚;
李晓瑞;
曲玥阳;
丛烨;
张索楠;
罗勇
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摘要:
为确定中药安全性,有必要对中药中各成分的量效毒关系进行研究.心脏毒性是新药研究中需要格外注意的器官毒性,为了解决孔板试验中缺少细胞间相互作用以及微环境与体内差异大的问题,构建了一种在体外模拟心肌细胞与毛细血管相互作用的心脏芯片,并使用该芯片检测了雷公藤甲素、氯化两面针碱、莨菪碱3种中药成分的毒性.通过对比加药前后芯片和孔板里心肌细胞的搏动状态变化,以及细胞培养液中乳酸脱氢酶和肌钙蛋白的含量变化,发现3种中药化学成分有剂量依赖的心脏毒性,同时发现芯片内的心肌细胞比孔板内的对于药物的耐受性更强,显示了本芯片用于检测药物心脏毒性的潜力.
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朱小丽;
吕琛;
杜雪亭;
焦甲勋;
高玲娜;
孙霞;
马红芳
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摘要:
目的:探讨蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗导致乳腺癌患者心脏毒性的相关危险因素。方法:选择2017年4月至2020年1月该院采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者169例,观察其心脏毒性发生情况,分为心脏毒性组与非心脏毒性组。记录并分析两组患者的年龄、体重指数、肿瘤分期、高血压史、糖尿病史、高脂血症史、联合放疗和蒽环类药物种类等因素的差异。通过Logistic回归,分析蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗后乳腺癌患者出现心脏毒性的危险因素。结果:169例采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者中,发生心脏毒性患者57例,心脏毒性发生率为33.73%。心脏毒性组与非心脏毒性组患者在高脂血症史、联合放疗和蒽环类药物种类方面的差异均有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现,相对于无高脂血症的患者,高脂血症患者发生心脏毒性的风险增加(OR=5.068,95%CI=2.209~11.628);相对于无联合放疗的患者,左胸放疗患者发生心脏毒性的风险增加(OR=3.734,95%CI=1.448~9.628);相对于使用表柔比星治疗的患者,使用吡柔比星治疗的患者发生心脏毒性的风险更小(OR=0.407,95%CI=0.182~0.911)。结论:采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者心脏毒性发生率较高。表柔比星治疗、高脂血症史和左胸放疗史是蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗导致乳腺癌患者心脏毒性的独立危险因素。
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安硕研;
郑金刚
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摘要:
免疫检查点抑制剂(ICI)通过阻断肿瘤细胞的免疫逃逸,调动自身免疫反应达到治疗肿瘤的目的。ICI可导致多种免疫相关不良反应,其中心脏毒性是少见但致命的不良反应。随着ICI在临床中使用的增加,其导致的心脏毒性逐渐引起更多关注。本文就ICI相关心脏毒性临床表现、机制、诊治及预后进行综述。
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秦烨;
丁欣;
张雅
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摘要:
目的应用血清代谢组学技术,研究参附汤对阿霉素心脏毒性的逆转作用,探讨其作用机制。方法建立阿霉素致心肌病BALB/c小鼠模型,给予相应的干预,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷化酶-同功酶MB(CK-MB);超声心动图测定射血分数(EF)和缩短分数(FS)。采集小鼠血清进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析,所得数据经多变量和单变量统计分析,比较正常组、模型组和参附汤治疗组小鼠血清中内源性代谢物的变化,寻找参附汤逆转阿霉素心脏毒性潜在的生物标志物,采用代谢通路分析探讨参附汤靶向代谢通路。结果模型组血清LDH、CK-MB水平明显升高,EF、FS值明显下降,表明造模成功,经参附汤治疗后上述指标显著改善。代谢组学分析鉴定出13种阿霉素对心脏毒性的潜在生物标志物,参附汤对其中11种代谢物具有显著的逆转作用。代谢通路分析表明,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的合成、花生四烯酸代谢、苯丙氨酸代谢、三羧酸循环和二羧酸代谢是参附汤主要的靶向代谢通路。结论参附汤能通过调节失衡的苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的合成,以及花生四烯酸、苯丙氨酸、二羧酸代谢和三羧酸循环发挥逆转阿霉素心脏毒性的作用。
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李艳阳;
王云姣;
韩德军;
吕仕超
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摘要:
目的:探讨中医药治疗抗肿瘤药物心脏毒性的用药特点和配伍规律。方法:检索1979年1月至2020年8月中国知网发表的中医药治疗抗肿瘤药物心脏毒性的文献,建立中药复方治疗抗肿瘤药物心脏毒性的数据库,采用频次统计分析高频中药和种类及频次,运用SPSS Modeler 18.0软件进行高频药物关联规则分析,运用SPSS Statistics 23.0软件进行高频药物系统聚类分析,运用Liquorice软件分析核心复方的配伍规律。结果:前5位的高频中药分别为黄芪(31次、56.36%),麦冬(29次、52.73%),丹参(26次、47.27%),人参(25次、45.45%),甘草(23次、41.82%)。支持度>25%的药对组合有3个:“麦冬→五味子”“丹参→甘草、麦冬”“麦冬→甘草、丹参”,置信度>90%的药对组合有2个:“麦冬→五味子、人参”“麦冬→五味子、甘草”。高频药物可以系统聚类为3类:“党参、太子参-栝楼、苦参”“人参-地黄-甘草、麦冬-五味子、女贞子-川芎、当归、丹参-桂枝”“茯苓-白术、黄芪、西洋参、陈皮”。复杂网络分析的核心药物组合以人参、黄芪、甘草、麦冬、五味子、当归、丹参、桂枝为主,药物配伍以益气养阴、活血通络为特点。结论:抗肿瘤药物心脏毒性的基本病机是气阴两虚,关键病机是瘀阻心络;益气养阴是治疗抗肿瘤药物心脏毒性的核心治法,活血通络是治疗抗肿瘤药物心脏毒性的关键治法。
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古力尼尕尔·麦麦提吐尔孙;
付真彦
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摘要:
靶向药物治疗的问世极大地改变了晚期非小细胞肺癌的治疗格局,但靶向药物抗癌治疗的心脏毒性副作用严重影响非小细胞肺癌的预后,甚至成为了癌症患者第二大死亡原因。因此,早期识别靶向药物心脏毒性副作用,对心血管疾病的预防及治疗至关重要。现探讨新型靶向药物表皮生长因子受体抑制剂可能引起的心脏毒性副作用,包括血栓栓塞事件、心力衰竭、心肌病、心律失常及高血压等,并总结其各自的心血管不良反应机制,对晚期肺癌患者的心脏管理提供有益的建议,最大限度地提高肺癌幸存者的治疗效果。
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李少将;
苏文灵;
徐磊;
李治建;
刘砥威;
郑瑞芳;
邢建国
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摘要:
目的探究香青兰总黄酮(total flavonoids of Dracocephalum moldavica L.,TFDM)对阿霉素诱导的内皮细胞损伤的保护作用及机制。方法CCK-8法检测细胞活力;显微镜法观察细胞形态;试剂盒法检测LDH、SOD和线粒体膜电位变化;Transwell法检测细胞迁移情况;Western blot法检测内皮功能障碍和VEGF-B/AMPKα通路相关蛋白表达情况。结果与模型组相比,TFDM可明显提高细胞活力,改善阿霉素诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞形态学变化,降低LDH漏出量,升高SOD活力,升高线粒体膜电位,促进内皮细胞迁移,抑制内皮细胞损伤。Western blot结果显示,与模型组比较,TFDM升高非受体酪氨酸激酶(Src)和黏着斑激酶(FAK)表达水平,升高舒血管因子eNOS磷酸化水平,降低内皮素-1(ET-1)蛋白表达水平,从而抑制内皮功能障碍。TFDM明显上调VEGF-B、NRP1、VEGFR1蛋白表达水平明显升高、明显升高p-AMPKα/AMPKα比例。结论TFDM抑制阿霉素诱导的内皮细胞损伤的机制可能与激活VEGF-B/AMPKα通路有关。
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朱小丽;
吕琛;
杜雪亭;
焦甲勋;
高玲娜;
孙霞;
马红芳
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摘要:
目的 分析曲妥珠单抗联合化疗致人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者心脏毒性的影响因素。方法 选取在我院2017年4月-2021年1月接受吡柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇+曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性乳腺癌患者200例,根据有无发生心脏毒性分为发生心脏毒性组和未发生心脏毒性组。收集患者的临床资料及超声心动图检查结果,分析患者发生心脏毒性的影响因素。结果 200例乳腺癌患者中,发生心脏毒性的有43例,发生率为21.5%。其中,吡柔比星+环磷酰胺治疗期间出现心脏毒性的患者占5.5%(11/200),序贯紫杉醇+曲妥珠单抗治疗期间出现心脏毒性的患者占20.5%(41/200),后者显著高于前者(P<0.01)。同时,序贯紫杉醇+曲妥珠单抗治疗期间患者左室射血分数降低幅度显著高于吡柔比星+环磷酰胺治疗期间[14%(12%,17%)vs. 7%(3%,10%),P<0.001]。与未发生心脏毒性的患者相比,发生心脏毒性患者中有高脂血症史的占比显著升高(P<0.01),而使用右雷佐生的占比显著降低(P<0.01)。二分类Logistic回归分析结果显示,患者高脂血症史[OR=3.672,95%CI(1.499,8.992),P=0.004]、右雷佐生使用情况[OR=0.154,95%CI(0.072,0.330),P<0.001]与心脏毒性的发生相关。结论 高脂血症史是HER2阳性乳腺癌患者接受吡柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇+曲妥珠单抗致心脏毒性的独立危险因素,而使用右雷佐生则是保护因素。
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赵联璧;
邢长洋;
侯广利;
石瑞静;
李者龙;
周雪莹;
孙汶齐;
袁丽君
- 《2018海峡两岸医药卫生交流与合作会议暨第十届海峡两岸超声医学高端论坛》
| 2018年
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摘要:
目的:心血管并发症是化疗常见副作用,大大影响化疗患者的预后以及生活质量.肠道微生物在营养代谢和心血管功能中发挥着重要的作用.本研究拟利用小鼠模型探讨肠道菌群在顺铂化疗中的改变及其干预在改善顺铂心脏毒性的作用. 方法:C57Bl6/J小鼠注射顺铂3mg/kg或6mg/kg,每周注射一次,持续3周,构建顺铂治疗小鼠模型。在此基础上,选取6mg/kg处理组,进一步进行化疗联合抗生素小鼠模型构建,在接受顺铂处理的同时在饮用水中添加青霉素,万古霉素,或青霉素+万古霉素(抗生素处理组小鼠饮用水中均按每天每公斤体重1mg抗生素的比例配置)。化疗后补充乳酸杆菌小鼠模型模型在接受顺铂处理同时接受PBS或乳酸杆菌组(注射顺铂两天后给予200μl乳酸杆菌悬液胃饲,每日1次,共三周)。连续记录各组小鼠体重。通过16SrRNA测序分析肠道菌群物种的丰度和分布。采用VisualSonicsVevo2100小动物超声仪,线阵探头,频率为40MHz,检测指标包括短轴EF,FS,e/a。使用实时定量PCR技术检测各组小鼠心脏及内脏脂肪组织炎性因子的表达。应用Graphpadprism7.0进行统计分析,组间差异用ANOVA分析或是独立样本t检验。P<0.05为差异有统计学意义。 结果:与对照组小鼠比较,注射顺铂组小鼠体重显著降低,超声心动图评价心脏整体功能明显下降,左室收缩功能指标短轴EF,FS,舒张功能指标e/a均明显减低。肠道菌群16SrRNA测序显示,与对照组小鼠比较,注射顺铂组小鼠肠道菌群发生显着变化,在细菌门水平上厚壁菌门比例显著降低,在细菌属水平上乳酸杆菌比例降低,而幽门螺旋杆菌比例增高。同时注射顺铂组小鼠较对照组小鼠心脏和内脏脂肪组织中炎性因子高表达。化疗联合抗生素小鼠较对照组肠道菌群丰度明显下降,但在体重、心脏收缩、舒张功能无明显改善。对注射顺铂小鼠进行乳酸杆菌补充后,体重以及EF、FS、e/a等心脏功能评价指标较对照组均有所恢复,心脏及内脏脂肪组织炎性因子较未补充乳酸杆菌组低表达。 结论:微生物菌群失调在顺铂相关毒性作用中的作用,而补充乳酸杆菌对心脏功能和系统代谢有益。
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陶阳阳;
田家玮
- 《2018海峡两岸医药卫生交流与合作会议暨第十届海峡两岸超声医学高端论坛》
| 2018年
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摘要:
本文分析目前临床常用的以表阿霉素为基础的化疗对合并糖尿病的女性乳腺癌患者的心脏毒性.选择2013年10月—2017年10月于哈尔滨医科大学附属第二医院普外八行乳腺根治性肿瘤切除术后经病理检查明确为诊断乳腺癌的女性患者112例,均预行以表阿霉素为基础的化疗(表阿霉素+环磷酰胺),3周为1个疗程,共6个疗程.其中合并2型糖尿病患者57例作为糖尿病化疗组,不合并糖尿病患者55例作为非糖尿病化疗组.同时期于内分泌科门诊入选年龄匹配的无乳腺癌的女性2型糖尿病患者50例作为糖尿病对照组.乳腺癌患者均于应用化疗方案前(基线时)及化疗结束后、糖尿病对照组于入组时及4.5个月后测定常规指标、多普勒超声检查指标及氧化应激指标.结果表明:以表阿霉素为基础的化疗导致女性乳腺癌合并糖尿病患者出现了明显加重的心脏舒张功能受损,提示同时合并糖尿病加重了以表阿霉素为基础的化疗对心脏的损害。
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苏聪平;
郭淑贞
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
蒽环类化疗药是临床常用的抗肿瘤药物,但其心脏毒性严重限制其临床应用.目前认为蒽环类化疗药心脏毒性中氧化应激为主要机制,包括自由基学说,铁失调学说,细胞凋亡学说,线粒体损伤学说,钙超载学说,DNA损伤学说,自噬学说等,同时miRNA学说和拓扑异构酶学说在蒽环类心脏毒性中也起着重要的作用.本文主要对蒽环类药物心脏毒性机制中氧化应激依赖性机制进行综述.
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Jing-xian Xue;
薛静娴;
Zhi-yuan Zhu;
朱智媛;
Wei-he Bian;
卞卫和;
Chang Yao;
姚昶
- 《中华中医药学会第十五次乳腺病中医、中西医结合学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
目的:用Meta分析(Meta-analysis)对中药汤剂口服治疗乳腺癌患者发生葸环类药物化疗心脏毒性的情况进行综合分析,以期将中药汤剂作为为临床治疗乳腺癌蒽环类药物心脏毒性的治疗方法. 方法:收集已公开发表的有关中药复方口服乳腺癌患者蒽环类药物化疗心脏毒性的临床疗效的临床随机对照试验,分析其选方用药规律,采用RevMan5.2对符合条件的研究进行Meta分析,评价中医药对乳腺癌患者蒽环类药物化疗心脏毒性的临床疗效. 结果:符合纳入标准文献共10篇,总样本量648例.中医药+蒽环类药物化疗与单纯蒽环类药物化疗对比,心电图改变的更少,其差异有统计学意义[OR=0.23,95%CI(0.16,0.34),P<0.00001].心功能下降更少,其差异有统计学意义[OR=0.18,95%CI(0.09,0.37),P<0.00001].左心室收缩功能有所改善,其差异有统计学意义[MD=3.82,95%CI(0.29,7.36),P=0.03<0.05],心肌酶谱和心肌肌钙蛋白T均有所改善. 结论:中医汤剂具有一定的抗乳腺癌患者心肌葸环类药物损伤的作用.
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赵天
- 《第六届肿瘤药学大会》
| 2017年
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摘要:
目的:阐明阿霉素(Doxorubicin,DOX)的心脏毒性机制,为寻找有效防治DOX心脏毒性的药物提供重要的理论和实验依据. 方法:采用静脉注射DOX的方法建立心脏毒性大鼠模型,设实验组和对照组.实验组分给药5次组(DOX5)、给药10次组(DOX10).DOX10组动物给予10次DOX(2.0mg/kg,i.p.)后停药,DOX5组给予5次DOX后停药.对照组动物给予等体积的生理盐水(Normal Saline,NS).测定过氧化氢酶(CAT)活性、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性观察心脏损害程度;Western blot法检测心肌蛋白凋亡相关信号因子Caspase-3表达,Bcl-2,Bax的蛋白表达,计算Bcl-2/Bax了解细胞凋亡情况. 结果:DOX组CAT、SOD、Bcl-2/Bax比值含量明显低于NS组,DOX10实验组CAT、SOD、Bcl-2/Bax比值含量低于DOX5实验;DOX组MDA、Caspase-3含量高于NS组,DOX10实验组MDA、Caspase-3含量高于DOX5实验组. 结论:氧化应激反应介导的DOX心脏毒性作用可能与诱导心肌细胞凋亡有关,且氧化损伤程度与给药次数及累积剂量正相关.
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彭涛;
童康尔
- 《2017年浙江省抗癌协会中医肿瘤专委会暨浙江省中医药学会肿瘤分会学术年会》
| 2017年
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摘要:
氟尿嘧啶类药物是一种常见的化疗药物,心脏毒性是氟尿嘧啶类药物使用时一种罕见但潜在的致命并发症.这种并发症最常见的症状是心绞痛样胸痛.氟尿嘧啶类药物引起的心脏毒性的确切机制仍然不清楚,发生心脏毒性后的治疗方法也还不明确.本案例是一名35岁的美国女性直肠癌患者接受5-FU引起心脏毒性后,更换为小剂量卡培他滨后,心脏毒性消失并完成化疗.提示氟尿嘧啶类药物引起的心脏毒性可能是一种剂量相关的并发症,在发生心脏毒性后可以尝试减少氟尿嘧啶类药物的剂量.
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曹忠平
- 《中国医师协会麻醉学医师分会2018年年会、第二十次全军麻醉与复苏学学术年会、2018年云南省医师协会麻醉学医师分会年会》
| 2018年
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摘要:
探讨脂肪乳的不同给药途径对布比卡因药代动力学影响.SD大鼠随机分成:静脉给药组(V组,n=16)、十二指肠给药组(D组,n=16)、腹腔给药组(P组,n=16).每组设生理盐水对照组.V组:经股静脉以3ml·kg-1·min-1持续给予脂肪乳或生理盐水5min,再以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75%盐酸布比卡因直至心跳骤停;D组与P组分别经十二指肠、腹腔内给予15ml/kg脂肪乳或生理盐水,再以0.2ml/min速度维持,在15min时经股静脉以2mg·kg-1·min-1持续输注0.75%盐酸布比卡因直至心跳骤停.分别记录室性心律、50%MAP及心跳骤停时间(t0、t1、t2)及布比卡因用量(T0、T1、T2),并应用高效液相色谱分析法检测布比卡因血药浓度(C0、C1、C2).
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詹鹏;
袁钢;
谢晓冬
- 《第19届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术年会》
| 2016年
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摘要:
近年来,随着恶性肿瘤的发病率逐年增高,人们对肿瘤的认识也逐步加深.抗肿瘤新药的不断问世,使肿瘤患者获得了长期生存.抗肿瘤治疗相关恶心呕吐、骨髓抑制的防治也已经建立了完善的诊疗规范.癌症患者取得巨大生存获益的同时又不得不面临这样一个困境抗肿瘤治疗相关心脏毒性.抗肿瘤治疗可直接导致心脏疾病、加速心血管疾病的发生或增加心血管疾病发生的风险,严重影响了癌症患者生活质量和健康状况.患者集心脏疾病和肿瘤疾病于一身,使诊疗过程错综复杂.如何将心脏科和肿瘤科有机地整合起来?近年来,国际上一门新兴学科,肿瘤心脏病学(oncocardiology)应运而生,逐渐得到广泛重视.详细分析了抗肿瘤药物以及放射治疗的心脏毒性,以及心脏肿瘤。心脏和肿瘤的关系密不可分。在恶性肿瘤的诊疗中,都需要心脏科医生和肿瘤科医生的共同参与。2016年6月,在中国大连举办了由张运院士、夏云龙教授等发起的我国首届肿瘤心脏病学专家研讨会,针对肿瘤心脏病学的现状与发展、抗肿瘤治疗的相关心脏毒性、心血管疾病与恶性肿瘤的相关危险因素分析等进行了讨论。肿瘤心脏病学作为肿瘤科和心脏科的交叉学科,通过肿瘤专家和心脏专家的合作,全面评估治疗效果和潜在风险,对心脏损害进行早期监管和预防,优化恶性肿瘤的治疗,从而将不利于患者预后的因素降到最低。
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廖海锋;
郭健敏;
蒙飞彪
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
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摘要:
hERG(human ether-a-go-go related gene)编码的快速激活型延迟整流钾电流(IKr)钾离子通道在心脏动作电位复极化过程中具有关键作用.当hERG发生突变或hERG编码的钾离子通道被药物阻滞,导致IKr减少时,会产生严重的心脏毒副作用,可引起遗传性或获得性长QT间期综合征(LQTS),有可能演变成尖端扭转性室性心动过速(Torsade de Pointes,TdP),心室纤颤,甚至导致猝死.目前应用于hERG钾通道的研究方法主要有;放射性配体受体结合实验、膜片钳技术、荧光标记技术。
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- 索尔瓦药物有限公司
- 公开公告日期:2002-10-09
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摘要:
本发明涉及苯并氮杂-N-乙酸衍生物及其盐和生物不稳定的酯的应用,其中苯并氮杂-N-乙酸衍生物在氮原子的α位置含有氧代基,且在3-位置上被1-(羧烷基)-环戊基-羰基-氨基残基取代,用于预防和/或治疗大的哺乳动物和特别是人体的心脏损伤,其中心脏损伤是由心脏中毒剂量的药物或化学品引起的。本发明尤其涉及预防和/或治疗在抑制细胞的化学疗法期间可能发生的心脏损伤,特别是心肌损伤。本发明还涉及在使用具有氧化毒性副作用的药物的治疗期间,应用上述苯并氮杂-N-乙酸衍生物进行辅助治疗。本发明还涉及制备适合于所述预防和/治疗或辅助治疗的药物。
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