吡柔比星

摘要： 目的:观察吉西他滨与吡柔比星术后单次即刻膀胱灌注治疗低危膀胱癌的疗效。方法:选择2020年1月—2021年1月实施膀胱癌手术后低危膀胱癌患者80例,根据随机数表法分为对照组和观察组。对照组患者术后采用吡柔比星进行单次即刻膀胱灌注化疗,观察组采用吉西他滨单次即刻膀胱灌注化疗,对比两组患者治疗后的临床总有效率、疾病复发时间、无复发生存时间。结果:治疗后,观察组患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组疾病复发时间和无复发生存时间均较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨用于术后低危膀胱癌膀胱灌注化疗中,能够提高临床治疗效果,延长疾病的复发时间和无复发生存时间。

摘要： 目的 分析曲妥珠单抗联合化疗致人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者心脏毒性的影响因素。方法 选取在我院2017年4月-2021年1月接受吡柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇+曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性乳腺癌患者200例,根据有无发生心脏毒性分为发生心脏毒性组和未发生心脏毒性组。收集患者的临床资料及超声心动图检查结果,分析患者发生心脏毒性的影响因素。结果 200例乳腺癌患者中,发生心脏毒性的有43例,发生率为21.5%。其中,吡柔比星+环磷酰胺治疗期间出现心脏毒性的患者占5.5%(11/200),序贯紫杉醇+曲妥珠单抗治疗期间出现心脏毒性的患者占20.5%(41/200),后者显著高于前者(P<0.01)。同时,序贯紫杉醇+曲妥珠单抗治疗期间患者左室射血分数降低幅度显著高于吡柔比星+环磷酰胺治疗期间[14%(12%,17%)vs. 7%(3%,10%),P<0.001]。与未发生心脏毒性的患者相比,发生心脏毒性患者中有高脂血症史的占比显著升高(P<0.01),而使用右雷佐生的占比显著降低(P<0.01)。二分类Logistic回归分析结果显示,患者高脂血症史[OR=3.672,95%CI(1.499,8.992),P=0.004]、右雷佐生使用情况[OR=0.154,95%CI(0.072,0.330),P<0.001]与心脏毒性的发生相关。结论 高脂血症史是HER2阳性乳腺癌患者接受吡柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇+曲妥珠单抗致心脏毒性的独立危险因素,而使用右雷佐生则是保护因素。

摘要： 目的观察二氢杨梅素(DHM)和吡柔比星(THP)单用及联合培养对人肝母细胞瘤(HB)细胞株HuH-6活性和人心肌细胞株AC16毒性反应的影响,探讨DHM与THP联合化疗抗HB的作用机制。方法取HuH-6和AC16细胞进行培养,分别加入梯度浓度(0、100、150、200、250、300μmol/L) DHM进行干预,采用CCK-8法检测细胞活性,筛选HuH-6细胞活性最低而AC16细胞活性无明显变化的作用浓度作为DHM的最佳作用浓度。以最佳作用浓度的DHM分别与梯度浓度(4、6、8、10μmol/L) THP联合作用来处理HuH-6和AC16细胞,采用CCK-8法检测HuH-6细胞活性,采用LDH释放试验检测AC16细胞毒性,筛选在有效抑制HuH-6细胞活性的同时,对AC16细胞毒性作用最弱的THP最佳作用浓度用于后续实验。将AC16细胞分为4组,Ctrl组正常培养;DHM组加入DHM;THP组加入THP;DHM+THP组同时加入DHM和THP。采用探针法检测各组细胞内ROS生成水平,Brd U掺入法检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞早期和晚期凋亡情况,Western blotting法检测细胞p-Akt/Akt、细胞增殖相关蛋白PCNA以及细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax、cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9水平。结果当250μmol/L的DHM与6μmol/L的THP联合作用时,在有效抑制HuH-6细胞活性的同时对AC16细胞的毒性作用最弱,故选择该浓度作为DHM与THP联合作用的最佳作用浓度。与Ctrl组比较,DHM组、THP组、DHM+THP组ROS水平均升高(P均 0.05)。与Ctrl组相比,DHM、THP、DHM+THP组早、晚期凋亡率均增加(P均<0.05);与DHM组相比,THP组早期凋亡率降低而晚期凋亡率增加(P均<0.05),DHM+THP组早、晚期凋亡率均增加(P均<0.05);与THP组相比,DHM+THP组早期凋亡率升高而晚期凋亡率降低(P均<0.05)。与Ctrl组相比,DHM组和DHM+THP组p-Akt/Akt降低,DHM组、THP组和DHM+THP组PCNA、Bcl-2/Bax水平降低,DHM组、THP组和DHM+THP组cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9水平升高(P均<0.05);与DHM组和THP组相比,DHM+THP组p-Akt/Akt、PCNA、Bcl-2/Bax水平降低,cleaved caspase-3/caspase-3、cleaved caspase-9/caspase-9水平升高(P均<0.05)。结论 DHM与THP联合作用时抗HB肿瘤细胞效果增强且心肌细胞毒性不叠加;DHM可能通过阻断Akt活化从而抑制PI3K/Akt信号通路,增强THP对HuH-6细胞的增殖抑制作用及凋亡促进作用,DHM与THP联合化疗对HB有一定的治疗潜力。

摘要： 目的膀胱癌具有较高的耐药和复发率,研究其分子机制有助于解决临床耐药问题。文中旨在探索CDCA8在膀胱癌5637细胞中的表达与吡柔比星(THP)敏感性的相关性。方法收集2018年1月至2020年12月中南大学湘雅医学院附属海口医院膀胱癌组织患者的临床信息。从TCGA数据库中获取CDCA8的mRNA表达数据及患者化疗信息,同时进行免疫组化实验,分析CDCA8的表达与患者化疗敏感性的关系。针对CDCA8基因构建RNA干扰慢病毒,将膀胱癌5637细胞分为空白组(未作处理)、阴性对照组(转染不含CDCA8靶序列的慢病毒)和实验组(转染含CDCA8靶序列的慢病毒,敲低CDCA8),检测CDCA8基因及蛋白的表达;检测敲低CDCA8对膀胱癌细胞THP敏感性的影响;Celigo检测5637细胞吡柔比星IC50。结果膀胱癌化疗者CDCA8表达(10.369±1.131)较非化疗者(9.250±0.892)显著高表达(P=0.012)。qRT-PCT实验结果显示实验组CDCA8的mRNA表达量(0.069±0.004)较空白组(1.087±0.075)、阴性对照组(1.001±0.054)显著降低(P<0.001)。免疫印迹实验结果所示,实验组CDCA8蛋白表达量较空白组、阴性对照组明显降低(P=0.003)。实验组的IC50明显低于空白组、阴性对照组(P<0.05),细胞抑制率显著高于其他两组(P<0.05)。结论敲低CDCA8表达后增强了膀胱癌5637细胞对THP的敏感性,为后续研究膀胱癌THP耐药机制奠定了研究基础。

摘要： 目的:分析华蟾素胶囊与注射用吡柔比星联合应用于晚期乳腺癌治疗的临床效果和应用价值。方法:以2020年1月-2021年2月临沭县人民医院收治的108例晚期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字抽样分为参照组和研究组,各54例。参照组使用注射用吡柔比星进行静脉注射治疗,研究组采用静脉注射吡柔比星联合口服华蟾素胶囊进行治疗。比较两组患者治疗前后的生活质量评分、生存率和复发率情况、疼痛缓解率及临床疗效。结果:研究组的客观缓解率和临床控制率高于参照组,研究组生活质量评分改善程度高于参照组,参照组患者复发率高于研究组,参照组生存率低于研究组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的疼痛缓解率高于参照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:注射用吡柔比星与华蟾素胶囊联合应用于晚期乳腺癌患者的治疗效果较为确切,治疗后患者的疼痛情况得到有效缓解,生活质量得到显著改善,生存率明显提高,复发率低。

摘要： 目的:探讨不同新辅助化疗方案对局部晚期乳腺癌(LABC)患者Ki-67表达及免疫功能的影响。方法:选择2018年10月-2020年10月于福建医科大学附属漳州市医院治疗的84例LABC患者,按随机数字表法将其分为两组,各42例。对照组采用新辅助TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)化疗方案治疗,观察组采用新辅助TAC(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)化疗方案治疗,连续治疗4个疗程。比较两组临床疗效、Ki-67表达、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应。结果:治疗4个疗程后,观察组治疗总有效率(RR)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原153(CA153)、Ki-67阳性率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:LABC患者采用新辅助TAC化疗方案治疗,能改善患者免疫功能,降低Ki-67表达及CYFRA21-1、CA153水平,且并未增加不良反应,可作为治疗LABC安全有效方法。

摘要： 目的探讨奥氮平在乳腺癌吡柔比星联合环磷酰胺(AC方案)化疗患者呕吐预防中的应用效果。方法选取2020年1月至2021年3月在上饶市人民医院接受AC方案化疗的50例乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。对照组采用昂丹司琼联合地塞米松预防,观察组在对照组基础上采用奥氮平预防,均连续干预2个周期。比较两组患者第1周期化疗后急性、延迟性及第2周期预期性的恶心、呕吐完全缓解(CR)率和1周期后锥体外系反应总发生率。结果两组患者第1周期急性CR率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组第1周期急性与第1周期延迟性及第2周期预期性CR率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组第1周期延迟性与第2周期预期性CR率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组第1周期延迟性及第2周期预期性的CR率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者锥体外系反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平可有效预防乳腺癌患者AC化疗方案导致的延迟性以及预期性恶心呕吐症状,且不增加锥体外系反应总发生率。

摘要： 目的探讨吡柔比星及多西他赛联合新辅助化疗在年轻乳腺癌患者中的疗效及对患者预后、癌组织增殖细胞核抗原Ki-67(Ki-67)、人表皮生长因子受体(Her-2)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法选取2015年1月至2017年8月铁岭市中心医院收治的90例年轻乳腺癌患者作为研究对象。采用电脑随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组各45例。对照组患者采用多西他赛化疗,联合组患者则采用吡柔比星及多西他赛联合新辅助化疗。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的Ki-67、Her-2、VEGF表达情况以及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平;比较两组患者的预后情况[3年无瘤生存率(DFS)、总生存期(OS)]。结果联合组患者的近期治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组患者的3年DFS及OS分别为93.33%、97.78%,均高于对照组的73.33%、82.22%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于治疗前,CD8+水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡柔比星及多西他赛联合新辅助化疗应用于年轻乳腺癌患者中,可获得较为理想的近期疗效以及预后,同时可在一定程度上降低Ki-67、VEGF表达水平,增强机体免疫功能。

摘要： 目的:探究复方苦参注射液联合吡柔比星灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌术后患者的临床效果。方法:选取非肌层浸润性膀胱癌术后患者200例,随机分为对照组和观察组,每组100例。两组患者均于术后开展吡柔比星灌注治疗,观察组在此基础上给予复方苦参注射液治疗。比较两组患者炎症细胞因子水平、复发率及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者血尿及尿痛发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合吡柔比星灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌术后患者,可进一步改善其炎症细胞因子水平,缓解患者临床症状,安全性较高,临床应用效果佳。

摘要： 目的 探讨经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)结合吡柔比星治疗浅表性膀胱癌的临床疗效,分析其对患者血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平的影响。方法 选择2017年1月至2018年6月高州市人民医院收治的60例浅表性膀胱癌患者,按照随机数字表法分为对照组(30例,给予TURBT治疗)和观察组(30例,TURBT术后24 h给予吡柔比星膀胱灌注治疗,前8周,1次/周,后改为1次/月,用药至术后1年),两组患者均随访观察2年。比较两组患者术前、术后1年血清VEGF、FGF、sICAM-1水平,术后2年生存情况,术后1、2年的复发率,以及术后不良反应发生情况。结果 与术前比,术后1年两组患者血清VEGF、FGF、s ICAM-1水平均降低,且观察组低于对照组;观察组患者术后1、2年复发率均低于对照组,术后2年生存率高于对照组;观察组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 对于浅表性膀胱癌患者使用TURBT术结合吡柔比星治疗,能够有效抑制癌细胞的增长,促进患者疾病缓解,降低复发率,提高生存率,且安全性较高。

摘要： 目的:rn 研究二次经尿道电切加术中粘膜下注射吡柔比星治疗浅表性膀胱肿瘤的临床效果.rn 方法:rn 选取70例首次接受电切术治疗表浅性膀胱肿瘤患者,随机分成对照组和观察组,对照组术后每周进行1次灌注治疗,6周后延迟至每月1次,治疗1年,观察组术后5周左右进行二次经尿道电切加术中粘膜下注射吡柔比星,后续治疗同对照组,观察两组患者的肿瘤复发情况,以及大量出血、电切综合征等不良反应和并发症情况.rn 结果:rn 两组患者的手术都取得了成功,膀胱肿瘤切除率达到了100％,在随访期间内,观察组仅有8例患者复发,占22.86％,显著低于对照组的17(48.57％)例患者,差异有统计学意义,P＞0.05.rn 结论:rn 与传统的电切术相比,二次经尿道电切加术中粘膜下注射吡柔比星治疗表浅性膀胱肿瘤同样安全、有效,肿瘤的复发率更低,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的：比较吡柔比星(Pirarubicin,THP)与表柔比星(Epirubicin,EPI)膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的临床疗效及不良反应发生率. 方法：计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、ELSEVIER、Cochrane图书馆等电子数据库搜索关于吡柔比星与表柔比星膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的临床疗效分析的文章,从中筛选出符合条件的文献进行Meta分析,以使用两种药物后膀胱癌复发率、膀胱刺激征不良反应发生率、肉眼血尿不良反应发生率的比值比(OR)为效应指标,应用Meta分析软件RevMan5.1对各原始数据进行统计处理,异质性检验,计算合并OR值及95％CI. 结果：按照纳入的标准,最终纳入的文章共5篇.Meta分析结果显示,膀胱癌复发率合并OR=0.43(95％CI：0.26,0.71);膀胱刺激征不良反应发生率合并OR=0.98(95％CI：0.43,2.23);肉眼血尿不良反应发生率合并OR=1.38(95％CI：0.60,3.19). 结论：吡柔比星膀胱灌注预防膀胱癌术后复发方面优于表柔比星,吡柔比星与表柔比星不良反应发生率无明显差异.吡柔比星预防膀胱癌术后复发效果较好,值得临床推广使用.

摘要： 目的：探讨腺性膀胱炎的临床诊断及吡柔比星膀胱保留灌注治疗对复发的影响.方法：随机抽取本院2012年3月～2013年3月收治的100例腺性膀胱炎患者进行临床诊断、治疗、预后的回顾性分析,均分为两组,观察组患者进行吡柔比星膀胱保留灌注治疗,对照组不进行膀胱保留灌注治疗,比较两组术后1年和2年的复发率和手术引起的不良反应发生率.结果：观察组术后1年和2年的复发率和手术引起的不良反应发生率均显著低于对照组,差异比较有统计学意义.结论：腺性膀胱炎的临床诊断主要基于影像学检查、膀胱镜检查及病理活检,吡柔比星膀胱保留灌注治疗可有效降低复发率,提高术后生活质量,在临床中值得推广运用.

摘要： 目的:研究吡柔比星与c-myc G4-DNA的相互作用,并探讨其抗肿瘤作用机制.rn 方法:采用紫外-可见吸收光谱、圆二色光谱、等温滴定微量量热试验、核磁滴定试验等方法,研究吡柔比星与c-myc G4-DNA的相互作用;采用PCR-Stop方法研究吡柔比星对c-myc G4 DNA复制的抑制.rn 结果:吡柔比星能够以沟槽模式与c-myc G4-DNA相互作用,结合常数Kb为1.0×104mol/L;FRET试验表明吡柔比星可以高选择性地结合并稳定c-myc四链体构型;进一步PCR-Stop试验表明吡柔比星的存在可以使c-myc DNA的复制能力受到抑制.rn 结论:吡柔比星能够以沟槽方式与c-myc G4-DNA相互作用,稳定c-myc G4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能,其抗肿瘤活性可能与其能够结合并稳定c-myc G4 DNA密切相关.

摘要： 目的:评价以吡柔比星(THP)为主化疗方案治疗血液系统恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法：2007年1月至2011年12月住院血液系统恶性肿瘤患者135例,采用以THP为主化疗方案治疗,其中初治45例、复治90例.急性白血病60例、淋巴瘤51例、多发性骨髓瘤24例.结果:急性白血病中初治患者的完全缓解率(CR)达91.7％,复发和难治患者为38.5％ (15/39);淋巴瘤患者有效率71.5％,多发性骨髓瘤患者有效率67.8％.

摘要： 目的：探讨以吡柔比星(THP)为主的联合化疗方案治疗血液系统恶性肿瘤的疗效及不良反应.方法:采用以吡柔比星(THP)为主的联合化疗方案治疗2009年1月至2012年1月68例血液系统恶性肿瘤患者(其中初治28例、复治40例).ANLL 32例、ALL 14例、NHL 13例、MM 9例.结果ANLL有效率80.3％,ALL有效率85.7％,NHL有效率76.9％,MM有效率77.8％.68例患者总有效率80.9％.

摘要： @@腺性膀胱炎是一种良性膀胱上皮化生性病变，病变组织的病理活检可发现Brunn巢，近年来，随着膀胱镜检查的普及和病理医生对该病认识增加，临床报告病例呈逐年增加趋势。针对该病，目前治疗方法较多。我院自2003年4月至2009年3月，共收治经膀胱镜活检确诊的腺性膀胱炎患者200余例，其中有86例采用经尿道汽化术联合吡柔比星(THP)膀胱保留灌注治疗，随访6～32个月，平均18个月，疗效满意。

摘要： 目的:探讨短期低剂量膀胱灌注吡柔比星预防浅表性膀胱痛术后复发的疗效。方法:对22例浅表性膀胱癌患者行经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt),术后1周开始用THP(20 mg/40ml)进行膀胱内定期灌注,每次药物在膀胱内保留30分钟,每周1次,连续8次,并随访6月-30月。结果:22例患者均未见全身性药物不良反应,仅4例出现轻微膀胱刺激症状。复发3例,复发率为13.7％。结论:短期低剂量膀胱灌注THP预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效满意,不良反应小,安全件好,长期疗效有待继续观察。

摘要： 目的：探讨吡柔比星膀胱灌注在预防浅表性膀胱癌术后复发的作用。方法：手术治疗12例膀胱癌忠者，术后用吡柔比星(THP)膀胱灌注治疗，并做随访和疗效观察。结果：随访1～2年，2例复发，无肿瘤复发率81.82%，该方法副作用少。结论：吡柔比星用于浅表性膀胱癌术后膀胱灌注预防复发效果好，副作用少，值得推广应用。

摘要： 将羧基离子注入到氧化铟锡（ITO）表面，注入剂量为5×1015 ions·cm.2， 制备羧基离子注入氧化铟锡电极（COOH/ITO）。图1A是ITO玻璃表面的XPS谱图， 图中的C1S谱线在284.80 eV处峰，对应C-H和C-C键的存在。而在COOH+注入之 后，C1S谱线发生明显的升高(图1B)，谱线可以解析成：284.80 eV处C1峰，对应 C-H和C-C键；286.30 eV处C2峰，对应C-OH键；287.00 eV处C3峰，对应C=O键； 289.38 eV处C4峰，对应COOH。XPS也显示羧基碳的百分比由注入前的1.42 %上 升到注入后的3.09 %。这说明COOH+成功注入到了ITO上并保留了羧基的特性。

摘要： 本发明公开了吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质体冻干剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：1)将下述组合物A或B的有机溶液与水混合，制备均相溶液；组合物A：由吡柔比星、磷脂和固醇组成；组合物B：由盐酸吡柔比星、磷脂和固醇组成；2)除去步骤1)中均相溶液中的有机溶剂，得到脂质体混悬液；3)将步骤2)的脂质体混悬液进行微射流处理，然后加入冻干支持剂，反复冻融后，冻干得到吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质体冻干剂。采用本发明方法制备的吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质体冻干剂的平均粒径小于300nm，包封率为90％以上，对血管的刺激性较小，对心脏等组织的毒副作用也较小，生物利用度较高。

摘要： 本发明提供了一种可用于注射和口服的盐酸吡柔比星或吡柔比星脂质纳米粒及其制备方法。它的特点是在表面活性剂的存在下，载体材料包裹盐酸吡柔比星或吡柔比星，制得粒径小、包封率高、稳定性好、毒性低的脂质纳米粒。本发明制备的脂质纳米粒能增强对癌细胞的靶向作用，提高吡柔比星对肿瘤细胞的抑杀作用，提高疗效。本发明涉及的吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质纳米粒的多种制备方法，制备工艺简单，成本低廉，适合工业化大生产。

摘要： 本申请提供了一种含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含吡柔比星的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送吡柔比星，可靠性很高。

摘要： 本申请公开了一种吡柔比星的分离纯化方法，所述方法至少包括以下步骤：步骤1、获得含有吡柔比星的样品的待处理溶液；步骤2、采用色谱分离纯化所述待处理溶液，得到吡柔比星纯品；所述色谱分离纯化中采用的填料为二醇基键合硅胶，即Diol填料。本申请通过采用Diol填料作为色谱分离纯化的填料，相比于现有硅胶填料，对吡柔比星及其异构化杂质的分离更加彻底，吡柔比星纯度可达99％以上，单杂和异构杂质的含量在0.1％以下，且吡柔比星收率在75％以上。

摘要： 本发明涉及缓释药物制备技术领域，具体来说是一种吡柔比星载药明胶亚微乳材料及其制备方法和应用，本发明先制备得到了明胶水相物料A，再与油相物料B共混，制备得到了W/O型空白明胶物料C，通过采用W/O型空白明胶物料C对吡柔比星进行包覆；吡柔比星由于其与W/O型空白明胶物料C的相容性较差，因此包覆前，将吡柔比星溶解于体积分数为5％的葡萄糖溶液中，通过在葡萄糖溶液的作用下，实现吡柔比星外包覆W/O型空白明胶物料C，继而得到结构稳定的吡柔比星明胶载药亚微乳材料。本发明不仅制备得到了一种吡柔比星明胶载药亚微乳材料，而且吡柔比星明胶载药亚微乳材料能够被应用于制备缓释抗肿瘤药物中。

摘要： 本发明公开了吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质体冻干剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：1)将下述组合物A或B的有机溶液与水混合，制备均相溶液；组合物A：由吡柔比星、磷脂和固醇组成；组合物B：由盐酸吡柔比星、磷脂和固醇组成；2)除去步骤1)中均相溶液中的有机溶剂，得到脂质体混悬液；3)将步骤2)的脂质体混悬液进行微射流处理，然后加入冻干支持剂，反复冻融后，冻干得到吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质体冻干剂。采用本发明方法制备的吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质体冻干剂的平均粒径小于300nm，包封率为90％以上，对血管的刺激性较小，对心脏等组织的毒副作用也较小，生物利用度较高。

摘要： 本发明提供了一种可用于注射和口服的盐酸吡柔比星或吡柔比星脂质纳米粒及其制备方法。它的特点是在表面活性剂的存在下，载体材料包裹盐酸吡柔比星或吡柔比星，制得粒径小、包封率高、稳定性好、毒性低的脂质纳米粒。本发明制备的脂质纳米粒能增强对癌细胞的靶向作用，提高吡柔比星对肿瘤细胞的抑杀作用，提高疗效。本发明涉及的吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质纳米粒的多种制备方法，制备工艺简单，成本低廉，适合工业化大生产。

摘要： 本发明属于医用材料技术领域，公开了一种含盐酸吡柔比星的微球及其制备方法和应用。一种含盐酸吡柔比星的微球，包括聚羟基脂肪酸酯和负载于聚羟基脂肪酸酯的盐酸吡柔比星。本发明采用聚羟基脂肪酸酯对盐酸吡柔比星进行负载，通过控制制备中油相与水相的比例、表面活性剂的选择，以及表面活性剂的浓度，使制得的微球粒径均一，包封率大于99.90％；对肿瘤的抑制效果优于盐酸吡柔比星注射液。

摘要： 本申请公开了一种吡柔比星的分离纯化方法，所述方法至少包括以下步骤：步骤1、获得含有吡柔比星的样品的待处理溶液；步骤2、采用色谱分离纯化所述待处理溶液，得到吡柔比星纯品；所述色谱分离纯化中采用的填料为二醇基键合硅胶，即Diol填料。本申请通过采用Diol填料作为色谱分离纯化的填料，相比于现有硅胶填料，对吡柔比星及其异构化杂质的分离更加彻底，吡柔比星纯度可达99％以上，单杂和异构杂质的含量在0.1％以下，且吡柔比星收率在75％以上。

摘要： 本发明涉及缓释药物制备技术领域，具体来说是一种吡柔比星载药明胶亚微乳材料及其制备方法和应用，本发明先制备得到了明胶水相物料A，再与油相物料B共混，制备得到了W/O型空白明胶物料C，通过采用W/O型空白明胶物料C对吡柔比星进行包覆；吡柔比星由于其与W/O型空白明胶物料C的相容性较差，因此包覆前，将吡柔比星溶解于体积分数为5％的葡萄糖溶液中，通过在葡萄糖溶液的作用下，实现吡柔比星外包覆W/O型空白明胶物料C，继而得到结构稳定的吡柔比星明胶载药亚微乳材料。本发明不仅制备得到了一种吡柔比星明胶载药亚微乳材料，而且吡柔比星明胶载药亚微乳材料能够被应用于制备缓释抗肿瘤药物中。