复方苦参注射液

摘要： 目的:探讨复方苦参注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效及对肿瘤血管新生的影响。方法:108例晚期大肠癌患者于2018年1月—2019年1月间在本院接受治疗,经随机数表法分为对照组、复方苦参注射液组各54例,随访期对照组脱落1例、复方苦参注射液组脱落2例,最终定为对照组53例、复方苦参注射液组52例。对照组患者接受mFOLFOX6方案化疗,复方苦参注射液组患者接受复方苦参注射液+mFOLFOX6方案化疗。持续4疗程后评估两组患者的近期疗效,病灶组织微血管密度(MVD)及血清中血管新生相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)]水平的差异,记录用药期间不良反应发生情况并随访生存状态。结果:治疗后1周,复方苦参注射液组患者的RR水平高于对照组患者(P0.05);复方苦参注射液组患者的MVD水平低于对照组患者(P0.05),复方苦参注射液组患者的骨髓抑制、肝肾功能损伤发生率低于对照组患者(P<0.05)。两组患儿均无一例发生心律失常。复方苦参注射液组患者的远期生存状况优于对照组患者(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助治疗可一定程度上提升晚期大肠癌患者的治疗效果,优化远期生存状况,可能是疾病预后改善的有用药物之一。

摘要： 目的探讨复方苦参注射液(Matrine injection,MI)联合多西他赛^(+)奥沙利铂^(+)卡培他滨(DOX)方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2019年1月至2019年12月本院收治的晚期胃癌患者64例,随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用DOX方案,观察组在对照组基础上加用MI。两组均治疗3个周期,比较两组临床疗效,观察治疗前、治疗3个周期后血清T细胞亚群。结果观察组临床缓解率、临床控制率均高于对照组,治疗3个周期后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌患者采用MI与DOX方案联合治疗可提高临床疗效,调节血清T细胞亚群,值得推广。

摘要： 目的:探讨复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床疗效。方法:选取2018年10月至2020年10月华北理工大学附属医院收治的初治多发性骨髓瘤患者80例,通过随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例。所有患者均给予硼替佐米、来那度胺及地塞米松方案治疗。在此基础上,对照组患者给予伊班膦酸钠治疗,治疗组患者给予复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗。比较两组患者的近期疗效、疼痛评分、卡诺夫斯凯计分(KPS)、血清碱性磷酸酶(ALP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗组患者的治疗总缓解率为95.0%(38/40),明显高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠可治疗多发性骨髓瘤,能有效缓解患者骨痛,提高疗效和生活质量。

摘要： 目的:观察双黄散结散联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛的临床疗效。方法:将中重度癌性疼痛恶性肿瘤患者随机分为两组各60例。对照组予盐酸羟考酮缓释片,治疗组在对照组基础上予双黄散结散联合复方苦参注射液,7天为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)。结果:对照组完全缓解(CR)32例,部分缓解(PR)15例,轻度缓解(MR)11例,无效(NR)2例,有效缓解率为78.3%;治疗组CR 37例,PR 18例,MR 4例,NR 1例,有效缓解率91.7%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗组NRS评分、KPS评分均高于对照组(P﹤0.05);对照组盐酸羟考酮每日剂量为(73.1±21.4)mg,治疗组为(61.3±20.5)mg,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:在规范止痛治疗的基础上,双黄散结散联合复方苦参注射液可以提高癌痛患者的止痛效果,改善生活质量,同时也可降低羟考酮剂量与不良反应发生率。

摘要： 近年来,结直肠癌作为最常见的消化系统恶性肿瘤之一,患病率及病死率有逐年增高趋势,由于早期症状不典型,不易发现,患者前来就诊时往往已进入晚期。手术治疗效果不理想,因此目前常用化疗合并其他药物治疗[1]。本研究采取化疗与复方苦参注射液联合治疗,评价其对患者的临床疗效及毒副反应的影响,现将结果报告如下。

摘要： 目的:建立复方苦参注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XSelect CSH TM C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为284 nm,柱温20°C,进样量10μL。结果:5-HMF质量浓度在0.022~1.11μg(r=0.9998)范围内质量呈良好线性关系。5-HMF平均回收率为95.6%(RSD=6.70%)(n=9)。结论:本研究方法重复性好,准确度高,可用于复方苦参注射液中5-HMF的含量测定。

摘要： 目的:探究复方苦参注射液联合奥希替尼治疗T790M突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:纳入确诊的T790M突变型NSCLC患者80例,将采用奥希替尼治疗的患者纳入对照组(38例),采用复方苦参注射液联合奥希替尼治疗的患者纳入观察组(42例)。通过疾病控制率(DCR)和客观缓解率(ORR)评价药物治疗的近期疗效,通过首次无进展生存时间(PFS-1)评价药物治疗的远期疗效,检测两组患者治疗过程中CD4^(+)及CD8^(+)数值,同时评价患者治疗期间的毒副反应情况。结果:观察组DCR及ORR与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗期间观察组CD4^(+)/CD8^(+)比值与对照组相比显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。此外化疗期间观察组患者毒副反应发生率及毒副反应分级与对照组相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥希替尼治疗T790M突变型NSCLC可提高近期疗效,提高免疫功能,减轻毒副反应。

摘要： 目的研究复方苦参注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法80例晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规化疗方案(TX/GP)治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合复方苦参注射液治疗。对比两组治疗前后免疫功能指标、生活质量及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组健康调查简表(SF-36)评分为(80.57±5.20)分,高于对照组的(76.49±5.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组客观缓解率为55.00%,高于对照组的32.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为7.50%,显著低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌,患者的临床疗效得到提升,并能改善患者的生活质量,提高患者的免疫功能,有效减轻化疗药物引起的不良反应,临床治疗的安全性得到保证。

摘要： 目的探究复方苦参注射液辅助唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗肺癌骨转移患者的临床疗效。方法选取82例我院肺癌骨转移患者(2018年3月至2019年9月),按照随机数字表法分为观察组41例和对照组41例。对照组采用唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗,观察组采用复方苦参注射液辅助唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗。比较2组疗效、不良反应发生率、治疗前后疼痛视觉模拟评分划线法(VAS)评分、卡氏(KPS)评分。结果观察疼痛缓解率90.24%高于对照组70.73%(P0.05)。结论复方苦参注射液辅助唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗肺癌骨转移患者效果显著,可有效改善患者骨疼痛,提高生活质量,且不会明显增加药物不良反应,安全性高。

摘要： 目的:探讨复方苦参注射液治疗大鼠放射性皮炎的作用以及可能机制。方法:将30只SD大鼠随机分为空白对照组、放疗模型组、皮肤给药组、腹腔给药组和联合治疗组。除空白对照组外,其余大鼠右侧大腿皮肤处给予4 mV电子线单次30 Gy照射,建立急性放射性皮炎模型。自照射后第2天起开始治疗,皮肤给药组予以复方苦参注射液湿敷照射区域皮肤,每日2次,每次10 min;腹腔给药组予以0.3 mL/100 g剂量复方苦参注射液进行腹腔注射,每日1次;联合治疗组同时予以复方苦参注射液皮肤湿敷和腹腔给药;空白对照组、放疗模型组予以等量生理盐水腹腔注射和患处湿敷。连续处理14 d,观察各组大鼠皮肤改变情况。照射14 d后处死大鼠,光镜和电镜观察患处皮肤组织改变,ELISA法检测皮肤组织IL-6、TNF-α及线粒体延胡索酸酶、顺乌头酸酶、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)的表达量。结果:相对于放疗模型组,应用复方苦参注射液治疗能明显改善大鼠皮肤组织及线粒体结构损伤,减少皮肤组织IL-6和TNF-α含量,提高线粒体顺乌头酸酶和延胡索酸酶活性,降低组织8-羟基脱氧鸟苷含量;效果以腹腔给药组最好,与放疗模型组相比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:复方苦参注射液能防治大鼠急性放射性皮炎,其机制可能与保护线粒体的结构和酶的功能相关。

摘要： 目的：研究复方苦参注射液对人皮肤成纤维细胞(HSF)的体外放射防护作用并初步探讨其作用机制.方法：MTT法检测复方苦参注射液对放射后HSF细胞的增殖的影响,细胞流式法观察苦参对HSF辐射后细胞凋亡的影响;DCFH-DA荧光探针检测苦参对HSF辐射后的氧自由基的清除作用.结果：受放射后苦参组HSF细胞的增殖率高于单纯放射组(P＜0.05);苦参组HSF细胞的凋亡率较单纯放射组明显减少(P＜0.05);经复方苦参注射液处理后,氧自由基活性较单纯放射组明显降低(P＜0.05).结论：复方苦参注射液通过清除放射产生的氧自由基,从而对HSF细胞具有放射防护作用.

摘要： 目的：评价复方苦参注射液对晚期结直肠癌维持治疗的疗效,并分析其与患者中医体质类型的相关性. 方法：选取2015年6月至2017年5月广州市中西医结合医院收治的晚期结直肠癌患者59例,经含5-Fu两药标准化疗后随机分为对照组和观察组,对照组21例,观察组38例,两组基础治疗均按“国家结直肠癌中因临床路径”口服中药及中成药,观察组在基础治疗上加用复方苦参注射液维持治疗,观察两组的生存质量及不良反应,并进行生存分析.再根据《中医体质分类及判定》标准,将两组患者进行中医体质分组,观察两组ECOG受益率、不良反应并进行生存分析. 结果：观察组在生存质量、中位无进展生存期(PFS)方面优于对照组,有统计学差异(p＜0.05),亚组分析两组患者中中医体质均以痰湿质为主,观察组痰湿质患者的ECOG受益率和PFS高于对照组,有统计学差异(p＜0.05).)结论：复方苦参注射液对于改善大肠癌患者生存质量具有一定效果,可能对痰湿体质患者效果更佳,且用药安全.

摘要： 目的:观察复方苦参注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及对患者生存质量的影响.方法:将80例Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者分成治疗组40例与对照组40例,治疗组采用复方苦参注射液联合替吉奥方案化疗,对照组采用替吉奥方案化疗.3周为1周期,化疗2周期后评价疗效.观察并比较临床疗效及生存质量的差异.结果:治疗组的临床疗效比对照组的临床疗效无明显差异,治疗组的Karnofsky评分比对照组的Karnofsky评分有所增加.结论:复方苦参注射液可以提高晚期胃癌患者的整体生活质量评分,改善患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应.

摘要： 为评价复方苦参注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效及安全性.通过文献综述,复方苦参注射液辅助内分泌治疗可有效改善前列腺癌患者生活质量、前列腺特异性抗原水平、卡氏评分等,降低化疗后毒副反应等可能具有一定疗效.

摘要： 目的：为了有效预防乳腺癌骨转移的发生率并提高治疗效果,探讨和研究注射用唑来膦酸联合复方苦参注射液治疗的价值和意义.rn 方法：通过随机数字表的方法选取63例于2014年3月至2015年9月在我院治疗的乳腺癌骨转移患者作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为试验组32例和对照组31例,入组所有患者均给予注射用唑来膦酸静脉滴注,而试验组患者同时给予复方苦参注射液静脉滴注,比较不同治疗方案的疗效差异.rn 结果：经过研究发现,对照组和试验组患者骨痛都得到不同程度的缓解,但试验组患者缓解总有效率更高,且两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组和对照组患者治疗后其血清碱性磷酸酶(ALP)较治疗前均有所降低,但试验组降低更显著,且比较差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：乳腺癌骨转移患者选择注射用唑来膦酸联合复方苦参注射液治疗,能够明显减轻患者骨痛,提高其生活质量,效果显著,值得推荐.

摘要： 目的：综合评价联用复方苦参注射液在常规一线化疗治疗肺癌过程对于患者有无促进疗效和减少不良反应的作用.rn 方法：利用设定的关键词在PubMed、Cochrance、web of science、中国知网、万方医学数据库、维普网、中国生物医学文献数据库进行基于中英文的至少10年的随机对照试验的数据检索.数据采用人工收集,用RevMan软件进行Meta分析。rn 结果：与常规一线化疗治疗相比,联用复方苦参注射液能提高肺癌患者近期疗效(提高总有效率)[RR=1.3095％CI(1.22,1.39),p＜0.0001],增加患者的完全缓解发生数(联用与否的CR发生数目为89：158)[RR=1.6895％CI(0.36,0.61),p＜0.0001],同时减少Ⅲ度以上的白细胞下降这一不良反应[OR=0.4795％CI(1.32,2.13),p＜0.00001].rn 结论：复方苦参注射液联合化疗治疗能增强化疗疗效,增加患者无疾病生存状况的几率,减少部分严重的不良反应.

摘要： 目的：观察复方苦参注射液(Compound sophora injection)联合盐酸吗啡缓释片(Morphine hydrochloride zyban)治疗晚期癌症疼痛的疗效和安全性. 方法：将89例癌症晚期疼痛患者按随机数字表法分为：治疗组45例、观察组44例,治疗组给予Compound sophora injection静脉滴注,1天1次(qd),连用15日为1疗程,Morphine hydrochloride zyban治疗,12小时1次(q12h).观察组44例患者单用Morphine hydrochloride zyban止痛治疗,比较两组患者的疼痛缓解率.治疗期间根据患者疼痛评分及滴定原则及时调整Morphine hydrochloride zyban用量,以疼痛控制在NRS3分以下为目标. 结果：治疗组疼痛缓解率达91.11％明显高于对照组总有效率的79.55％,且不良反应少、轻. 结论：复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛安全、有效,可提高晚期癌症疼痛患者生活质量.

摘要： 目的：评价复方苦参注射液防治放化疗引起的口腔黏膜反应的有效性. 方法：通过检索2000年1月至2015年1月期间中国知网CNKI、维普期刊数据库以及万方数据平台的文献.收集有关复方苦参注射液辅助放化疗与单纯放化疗相比较的随机对照试验(RCT),采用Rev Man4.3统计学软件进行Meta分析. 结果：复方苦参注射液可以减轻严重的口腔黏膜反应[RR=0.33,95％CI(0.24,0.46),P＜0.01],减轻患者中、重度口腔疼痛[RR=0.21,95％CI(0.10,0.45),P＜0.01]. 结论：复方苦参注射液可防治放化疗引起的口腔黏膜反应,减轻患者治疗痛苦,但是纳入试验方法学质量稍低,需要更高质量的随机对照临床试验来进一步证实.

摘要： 复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI),又名岩舒注射液,是由苦参和白土苓两味中药经提取精制而成,其主要有效成分为氧化苦参碱、苦参碱、槐定碱等.其功效为清热利湿、凉血解毒、散结止痛等,临床多用于晚期癌症的辅助治疗.在实验研究中,发现CKI具有一定的肿瘤细胞杀伤作用,机制多与促进肿瘤细胞的凋亡相关.本文对其近年来该制剂抑制肿瘤作用及对细胞凋亡促进作用的相关实验研究成果进行较为系统的整理和分析,以便于在今后抗凋亡作用机制方面做进一步的研究.

摘要： 汇总分析2002年至2014年复方苦参注射液治疗恶性肿瘤的临床研究文献,从抗肿瘤,减轻放化疗不良反应,改善疼痛等临床症状,提高生存质量,延长生存期等方面评价其临床疗效和安全性,总结复方苦参注射液的作用特点和优势人群,为临床用药提供思路和方法.

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方苦参注射液的活性成分含量及指纹图谱的超高效液相色谱检测方法，所述方法采用超高效液相色谱法进行检测，所述超高效液相色谱条件包括色谱柱为ACQUITY UPLC CSHTM C18，规格为1.7μm，2.1mm×100mm；所述活性成分为苦参碱、氧化苦参碱、甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、槐果碱、氧化槐果碱以及槐定碱。本发明能提供一种改进的复方苦参注射液的检测方法，能够同时测定复方苦参注射液中6种成分，并用该方法构建色谱指纹图谱，为复方苦参注射液中质量控制提供快速、高效的技术方法，减轻检验工作量。

摘要： 本发明涉及一种基于复方苦参注射液醇沉泥的护肤养颜凝胶，是以复方苦参注射液醇沉泥混合物、金银花提取物、光果甘草提取物和薄荷油作为产品功能组分，添加凝胶基质EDTA‑2Na、透明质酸钠、泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188和丙二醇，以水稀释混配制成的护肤养颜凝胶美容产品。本发明利用中药材提取废弃物和天然中药原料，实现了中药药渣的资源化利用，制成的产品具有祛痘、抗氧化作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方苦参注射液的单寡糖含量及指纹图谱的检测方法，所述方法包括高效液相色谱‑蒸发光散射检测法进行检测，其中所述单寡糖为D‑无水葡萄糖、D‑果糖、蔗糖和松醇。本发明能提供一种改进的复方苦参注射液单糖、寡糖的检测方法，能够同时测定复方苦参注射液中4种糖类成分，并用该方法构建HPLC‑ELSD指纹图谱，为复方苦参注射液中糖类成分的质量控制提供快速、高效的技术方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种测定复方苦参注射液总糖含量的方法，所述方法包括：(1)复方苦参注射液供试品溶液的制备，(2)D‑无水葡萄糖对照品溶液的制备，(3)复方苦参注射液供试品的检测，其中采用苯酚硫酸法或蒽酮硫酸法测定供试品溶液总糖含量；所述步骤(1)中复方苦参注射液供试品溶液的制备包括如下：复方苦参注射液加水稀释，在大孔吸附树脂柱进行上样，用水洗脱，收集滤出液，加水稀释，作为样品溶液。本发明能提供一种改进的复方苦参注射液总糖含量的测定方法，能够有效去除皂苷等带有糖链的成分，排除非糖物质的干扰，使检测结果更加准确、可靠。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方苦参注射液的活性成分的含量及指纹图谱的检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱法进行检测，其中所述高效液相色谱条件包括色谱柱为C18柱；所述活性成分包括苦参碱、氧化苦参碱、甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、槐果碱、氧化槐果碱、和槐定碱、或/和番石榴酸。本发明能提供一种改进的复方苦参注射液的检测方法，能够同时测定复方苦参注射液中7种成分，并用该方法构建色谱指纹图谱，为复方苦参注射液中质量控制提供快速、高效的技术方法，减轻检验工作量。

摘要： 本发明公开了复方苦参注射液在促进自然杀伤细胞增殖和杀伤活性中的应用，属于医药技术领域。本发明发现在培养基中添加复方苦参注射液，能够使NK细胞的增殖速度快、活力好、凋亡率低、杀伤作用增强。复方苦参注射液具有促进NK细胞增殖和杀伤活性中的应用，复方苦参注射液具有制备促进NK细胞增殖和杀伤活性的培养基的应用。本发明显著提高了体外培养NK细胞的活力、增殖与杀伤作用，改良了NK细胞的培养方法。

摘要： 本发明提供了一种复方苦参注射液在制备治疗慢性肝纤维化药物中的应用，复方苦参注射液还能在修复肝损伤中得以应用，通过抑制肝脏内胶原蛋白的沉积，使得肝脏组织恢复正常；另外，复方苦参注射液还能抑制肝星状细胞活化，通过抑制肝星状细胞的活化来制备治疗慢性肝纤维化；通过下调肝星状细胞活化物的表达来制备治疗慢性肝纤维化；通过选择性地抑制肝星状细胞活化来制备治疗慢性肝纤维化；通过干预肝星状细胞中TGF‑β/Smad信号轴的激活来制备治疗慢性肝纤维化；相较于目前临床缺乏已获批的治疗肝纤维化的药物，本发明的应用表明复方苦参注射液在临床应用中可作为预防或治疗肝纤维化和防止肝纤维化进展的一种有前景的候选药物。

摘要： 本发明属于代谢组学技术领域，具体涉及一种基于代谢组学的复方苦参注射液抗肝癌机制研究方法。本发明采用核磁共振技术检测二乙基亚硝胺致肝癌大鼠及复方苦参注射液干预后的尿液代谢物，通过多元统计分析方法发现二乙基亚硝胺致肝癌的生物标志物，复方苦参注射液对上述生物标志物均有回调，以此来实现复方苦参注射液治疗肝癌机制的识别及高通量分析。本发明要解决现有药理学评价方法单一，不能系统、全面地评价中药作用机制的问题。通过对生物标志物进行通路分析，可更全面、高效、快速的从整体水平无偏向性的综合评价复方苦参注射液治疗肝癌作用机制，为中药代谢组学及作用机制的阐明提供示范性研究。

摘要： 本发明属于中药注射液质量控制方法技术领域，具体涉及复方苦参注射液1H‑NMR指纹图谱的构建方法及应用。复方苦参注射液1H‑NMR指纹图谱的构建方法，包括以下步骤：(1)获取复方苦参注射液1H‑NMR初级代谢物指纹图谱A；(2)获取复方苦参注射液1H‑NMR次级代谢物指纹图谱B；(3)对复方苦参注射液1H‑NMR初级代谢产物指纹图谱A和次级代谢产物指纹图谱B进行指认和鉴定，确定指纹图谱A和B的特征峰；复方苦参注射液1H‑NMR指纹图谱的应用，用于复方苦参注射液的质量检测。本发明建立的复方苦参注射液的1H‑NMR指纹图谱，能同时表征复方苦参注射液中21种初级代谢物和次级代谢物，弥补了HPLC指纹图谱对部分成分无法检测的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种利用复方苦参注射液药渣防治蚊虫的方法及应用，具体为：复方苦参注射液药渣经烘干粉碎后，使用乙醇溶液萃取获得提取物，以一定量投于水中后，可有效杀灭水中孳生的蚊子幼虫孑孓，达到阻断蚊类传播疾病的目的。本发明首次利用中草药药渣来防治蚊虫，实现了废物循环再利用；同时兼有环境友好、绿色安全、施用简便和高效杀虫等优点。