伊班膦酸钠

摘要： 目的:探讨复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床疗效。方法:选取2018年10月至2020年10月华北理工大学附属医院收治的初治多发性骨髓瘤患者80例,通过随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例。所有患者均给予硼替佐米、来那度胺及地塞米松方案治疗。在此基础上,对照组患者给予伊班膦酸钠治疗,治疗组患者给予复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗。比较两组患者的近期疗效、疼痛评分、卡诺夫斯凯计分(KPS)、血清碱性磷酸酶(ALP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗组患者的治疗总缓解率为95.0%(38/40),明显高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠可治疗多发性骨髓瘤,能有效缓解患者骨痛,提高疗效和生活质量。

摘要： 目的探讨伊班膦酸钠联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移患者炎性因子及骨代谢指标的影响。方法选取120例NSCLC骨转移患者作为研究对象,其中肺腺癌患者采用培美曲塞、卡铂联合伊班膦酸钠治疗,肺鳞癌患者采用注射用紫杉醇脂质体或注射用白蛋白紫杉醇、卡铂联合伊班膦酸钠治疗,均化疗2个周期。比较化疗前和化疗2个周期后患者炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、骨代谢指标(血清骨钙素氨基中分子片段、Ⅰ型前胶原氨基端肽、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列、骨特异性碱性磷酸酶)水平、骨痛评分和不良反应发生情况。结果化疗2个周期后,患者CRP、PCT、TNF-α、IL-6水平和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列水平均低于化疗前,血清骨代谢指标骨钙素氨基中分子片段、Ⅰ型前胶原氨基端肽、骨特异性碱性磷酸酶水平均高于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗2个周期后,患者骨痛评分为(2.47±1.79)分,低于化疗前的(15.56±3.89)分,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗期间发生发热8例、恶心10例、呕吐13例、骨髓抑制7例,不良反应发生率为31.67%。结论伊班膦酸钠联合化疗可显著降低NSCLC骨转移患者血清炎性因子水平,改善血清骨代谢指标水平,且具有良好的应用安全性。

摘要： 目的:分析后路内固定融合术联合术后伊班膦酸钠在创伤性胸腰椎椎体压缩性骨折治疗中的效果。方法:选取2017年6月—2020年2月栾川县人民医院收治的84例创伤性胸腰椎椎体压缩性骨折患者作为研究对象,按随机数表法分为实验组(n=42)与对照组(n=42),两组均行后路内固定融合术,对照组采用碳酸钙D3,实验组在对照组基础上采用伊班膦酸钠。对比两组术前、术后6个月椎体前缘高度、Cobb角、视觉模拟评分法(VAS)评分、Barthel指数(BI)、平衡能力、骨密度变化。结果:术后6个月,实验组椎体前缘高度较对照组高,Cobb角较对照组低(t=7.521、27.022,P<0.05);术后6个月,实验组VAS评分较对照组低,BI评分较对照组高(t=6.245、8.653,P<0.05);术后6个月,实验组闭目单足站立、强化Romberg测试时间较对照组长(t=8.154、9.025,P<0.05);术后6个月,实验组胸腰段骨密度较对照组高(t=4.244,P<0.05)。结论:创伤性胸腰椎椎体压缩性骨折患者在后路内固定融合术基础上采用伊班膦酸钠,可有效恢复椎体前缘高度、Cobb角,并能减轻疼痛,改善骨密度,提高平衡能力和日常生活能力。

摘要： 目的:观察伊班膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症患者的效果。方法:选取300例老年骨质疏松症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各150例。对照组采用鲑鱼降钙素治疗,研究组在对照组基础上联合伊班膦酸钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后骨密度、血清骨代谢标志物[降钙素(CT)、骨钙素(BGP)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.33%(143/150),高于对照组的81.33%(122/150),差异有统计学意义(P0.05)。结论:伊班膦酸钠联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症患者可提高治疗总有效率和骨密度,改善骨代谢标志物水平,效果优于单纯鲑鱼降钙素治疗。

摘要： 目的观察真实世界伊班膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床疗效及安全性。方法选择选择河北医科大学第一医院、河北医科大学第三医院及第八医院2018年7月—2019年6月收治的绝经后骨质疏松症患者778例,依据使用药物情况分为伊班膦酸钠组、钙剂组和无干预组,采用倾向性评分对3组患者进行1∶2匹配,消除组间混杂偏移,最终伊班膦酸钠组90例、钙剂组266例、无干预组180例入选。伊班膦酸钠组给予伊班膦酸钠注射液静滴,首剂量2 mg,此后每3个月给予3 mg静滴,总疗程1年;钙剂组给予葡萄糖酸钙10 mg静脉注射,每天1次,连续7 d,此后每3个月的第1周给药,总疗程1年;无干预组患者不给任何特殊干预治疗。比较3组治疗前后骨密度(BMD)及血清Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-1)、骨碱磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平,统计3组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗前,3组BMD及血清CTX-1、BALP和BGP水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后伊班膦酸钠组和钙剂组BMD均逐渐升高,血清CTX-1、BALP、BGP水平均逐渐降低,差异有统计学意义(P均<0.05);伊班膦酸钠组治疗3个月、6个月、12个月后BMD均明显高于同期无干预组(P均<0.05),血清CTX-1、BALP和BGP水平均明显低于同期无干预组(P均<0.05);伊班膦酸钠组治疗12个月后BMD明显高于钙剂组(P<0.05),治疗3个月、6个月、12个月后血清CTX-1和BGP水平及治疗6个月血清BALP水平均明显低于钙剂组(P均<0.05)。伊班膦酸钠组总有效率为96.67%(87/90),高于钙剂组的43.61%(116/266)和无干预组的17.78%(32/180),差异均有统计学意义(P均<0.05)。伊班膦酸钠组发热、乏力、恶心、呕吐、肌肉骨骼痛发生率分别为8.89%(8/90)、7.78%(7/90)、8.89%(8/90)、6.67%(6/90)、13.33%(12/90),均明显高于钙剂组的1.88%(5/266)、0(0)、2.26%(6/266)、1.13%(3/266)、0(0),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伊班膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症疗效较好,可明显提高BMD,降低血清CTX-1、BALP、BGP水平,除肌肉骨骼痛发生率较高外,其他不良反应均较轻。

摘要： 目的:评价中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果。方法:计算机检索中国知网、万方、维普、CBM、PubMed和Embase数据库从建库至2019年7月1日有关中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者的随机对照试验文献,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献588例患者,Meta分析结果显示,中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者在缓解疼痛症状(RR=1.29,95%CI=1.18~1.42,P<0.00001)、改善生命质量(RR=1.44,95%CI=1.19~1.74,P=0.0001)方面与单纯伊班膦酸钠治疗比较,具有独特的作用和优势;不良反应发生方面,与单纯伊班膦酸钠治疗比较,差异无统计学意义(P=0.37)。结论:中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者具有缓解疼痛症状和改善生命质量的作用和优势,其安全性与单纯伊班膦酸钠治疗相当。

摘要： 目的:评价中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果.方法:计算机检索中国知网、万方、维普、CBM、PubMed和Embase数据库从建库至2019年7月1日有关中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者的随机对照试验文献,采用RevMan 5.3进行Meta分析.结果:共纳入6篇文献588例患者,Meta分析结果显示,中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者在缓解疼痛症状(RR=1.29,95％CI=1.18～1.42,P<0.00001)、改善生命质量(RR=1.44,95％CI=1.19～1.74,P=0.0001)方面与单纯伊班膦酸钠治疗比较,具有独特的作用和优势;不良反应发生方面,与单纯伊班膦酸钠治疗比较,差异无统计学意义(P=0.37).结论:中药联合伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者具有缓解疼痛症状和改善生命质量的作用和优势,其安全性与单纯伊班膦酸钠治疗相当.

摘要： 目的 探讨骨质疏松症患者活性维生素D联合伊班膦酸钠治疗的效果.方法 2019年1月～2020年1月,抽取本院收治的70例骨质疏松症患者作为本次研究对象,按照双色球分组法将70例患者分为观察组与对照组,每组35例.对照组采用活性维生素D治疗,观察组联合应用活性维生素D与伊班膦酸钠治疗.比较两种患者治疗前后骨密度值、骨吸收指标及腰背疼痛症状评分情况.结果 治疗前两组腰椎、股骨颈骨密度值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组腰椎、股骨颈骨密度值明显提高,观察组治疗3个月、治疗6个月后的腰椎、股骨颈骨密度值均高于对照组(P0.05);治疗后两组骨吸收指标有明显下降,观察组治疗3个月、治疗6个月后的抗酒石酸酸性磷酸酶-5b、血清I型胶原交联羧基末端肽均低于对照组(P0.05);治疗后两组腰背疼痛症状评分显著下降,观察组治疗3个月、治疗6个月后的腰背疼痛症状评分均低于对照组(P<0.05).结论 活性维生素D联合伊班膦酸钠可有效治疗骨质疏松症患者,骨密度值、骨吸收指标、腰背疼痛症状评分显著改善.

摘要： 目的:观察金天格胶囊联合伊班膦酸钠及碳酸钙对骨质疏松(OP)患者的疗效及安全性.方法:120例OP患者随机分为观察组和对照组各60例.两组患者均接受伊班膦酸钠及碳酸钙治疗,在此基础上观察组联用金天格胶囊治疗,两组均治疗6个月.比较两组患者的治疗效果及治疗前后骨密度(BMD)、骨代谢水平、Oswestry功能障碍指数、疼痛及骨折发生情况.结果:观察组治疗总有效率为90.00％,明显高于对照组的73.33％(P＜0.05).治疗后两组患者的BMD较前显著升高,且观察组患者的腰椎L1～L4、左胫骨颈、右股骨颈以及左侧髋部、右侧髋骨BMD高于对照组(P＜0.01);观察组患者血钙(S-Ca)水平较前升高,AKP水平较前下降,且均明显优于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者Oswestry功能障碍指数以及疼痛情况评分均较前下降,且观察组明显低于对照组(P＜0.01).观察组6个月内骨折发生率明显低于对照组(P＜0.05).两组急性期不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:金天格胶囊联合伊班膦酸钠及碳酸钙对OP患者疗效显著,可提高BMD,改善骨代谢指标水平,缓解功能障碍和疼痛症状,且安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的 探究负荷剂量伊班膦酸钠(Ibandronate,IBN)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移疼痛患者的临床效果.方法 选取我院92例NSCLC骨转移疼痛患者(2019年4月-2021年1月),按电脑随机数字表法1:1比例分为常规组(n=46)、实验组(n=46),分别给予常规剂量IBN、负荷剂量IBN治疗.分别对比两组临床效果、治疗前后疼痛指标[吗啡日消耗量(MEDD)、视觉模拟评分(VAS)]、卡氏评分(KPS)、骨代谢指标[血钙、碱性磷酸酶(ALP)、血磷]、不良反应发生率.结果 实验组总有效率91.30％明显高于常规组71.74％(P0.05).结论 负荷剂量IBN治疗NSCLC骨转移疼痛患者效果确切,镇痛效果好,能提高患者生存质量,值得临床推广.

摘要： 目的：比较伊班膦酸钠与金乌骨通对治疗老年女性骨质疏松症的疗效.方法：选择老年女性骨质疏松症患者101例,并按照随机数字表法分为观察1组、观察2组.观察1组55例,给金乌骨通治疗;观察2组46例,采用伊班膦酸钠治疗,以上所有入选患者均给等离子钙口服.观察比较两组患者的治疗疗效情况.结果：进行2组间比较,观察1组疗效优于观察2组.观察1组和观察2组的不良反应发生率差异无统计学意义.治疗后两组患者的骨密度均明显上升.结论：金乌骨通治疗老年女性骨质疏松症的临床疗效优于伊班膦酸钠治疗,两组不良反应少.

摘要： 目的：观察伊班膦酸钠对膝骨性关节炎大鼠关节软骨及软骨下骨的影响,并从MAPKs信号通路探讨其作用机制. 方法：将30只3月龄SD雄性大鼠随机分成3组(每组10只).假手术组、前交叉韧带切断术组(ACLT组)、前交叉韧带切断术+伊班膦酸钠治疗组(治疗组).其中ACLT组及治疗组均行ACLT术(膝关节前交叉韧带切断术)处理.术后1周,治疗组予以腹腔注射伊班膦酸钠10ug/kg,一周一次,共12周;ACLT组腹腔注射生理盐水,剂量参照伊班膦酸钠,一周一次,共12周.12周后处死动物,对关节软骨行Mankin评分、软骨下骨显微CT及骨组织定量分析、以及对MAPKs信号通路和MMP-13mRNA表达水平进行分析. 结果：(1).ACLT组的骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)显著低于假手术组(P＜0.05、P＜0.05),骨小梁厚度(Tb.Th)两组之间差异无明显统计学意义、而骨小梁间隔(Tb.Sp)显著高于假手术组(P＜0.01);治疗组骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)明显高于ACLT组(P＜0.05、P＜0.0S),骨小梁厚度(Tb.Th)两组之间差异无明显统计学意义,而骨小梁间隔(Tb.Sp)显著低于ACLT组(P＜0.05).(2).ACLT组的Mankin评分明显高于假手术组(P＜0.01);治疗组的Mankin评分明显低于ACLT组(P＜0.05).(3).ACLT组中MAPKs信号通路(C-JUN、ERK1及P38)和MMP-13水平明显高于假手术组(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01);治疗组的MAPKs信号通路(C-JUN、ERK1及P38)和MMP-13水平明显低于ACLT组(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01). 结论：伊班膦酸钠可能通过调控MAPKs信号通路的机制缓解膝骨关节炎大鼠关节软骨退变,并且抑制软骨下骨的骨质疏松.

摘要： 目的:观察伊班膦酸钠在治疗骨质疏松症中的疗效.方法:自2012年9月以来对86例骨质疏松症患者应用伊班膦酸钠进行治疗,记录患者用药后副反应、疼痛缓解程度、骨转换指标和生化指标、以及1年后骨密度及再发骨折情况,同时以拒绝接受双磷酸盐治疗的骨质疏松患者32例为对照.结果:本组全部得到随访,随访时间13.2±1.2个月,结果显示伊班膦酸钠副作用发生率极低而且程度轻微,用药后骨痛症状明显得到缓解,骨转换指标降低.1年后骨密度值较前明显升高(P＜0.01).1年内未见新发骨折者.结论:伊班膦酸钠在骨质疏松症的治疗中,可起到明显缓解骨疼痛,提高骨密度、并且有副作用低的特点,是治疗骨质疏松症的安全药物.

摘要： 目的：观察负荷量伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤转移性骨痛的疗效和安全性. 方法：2013年6月-2014年3月本院收治的30例晚期恶性肿瘤骨转移患者,给以负荷量伊班膦酸钠6mg/d,连续用3天(共18mg).观察并记录止痛起效的时间、疼痛评分、生活质量KPS评分、吗啡日耗量、血钙、碱性磷酸酶和肾功能等的变化. 结果：治疗后23例患者疼痛缓解,缓解率76.7％,疼痛缓解平均所需时间(4.48±0.28)d,治疗后疼痛评分改善、生活质量评分提高(P＜0.01);有7例患者治疗后吗啡每日用量减少20～60mg.治疗前6例患者血钙增高,治疗后均降至正常范围;不良反应少,未出现肾脏毒性反应. 结论：伊班膦酸钠负荷量给药止痛起效快,可迅速改善转移性骨痛,减少吗啡用量,提高患者的生活治疗,并能有效降低血钙及碱性磷酸酶,疗效显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的：临床药师通过1例前列腺癌患者癌痛用药的分析,为临床肿瘤患者镇痛治疗方案的选择提供借鉴.方法：结合相关资料及文献,对患者的疼痛进行了全面的评价,并根据患者自身的特点给予相应的镇痛方案.结果：经查阅资料和结合患者临床资料和用药情况,从疾病因素及药物所致毒副反应等方面进行探讨和分析.结论：临床药师积极协助医生对该患者的疼痛进行全面评价了,在此基础上给予羟考酮联合伊班膦酸钠和加巴喷丁的镇痛方案,有效的缓解了患者的疼痛,提高了肿瘤患者的治疗效果和生活质量.

摘要： 本发明提出一种新的检测伊班膦酸钠药物质量的方法，以简化现有技术中的分析步骤。该方法包括以下步骤：1)制备对照品溶液：取亚磷酸、磷酸对照品，制成亚磷酸进样浓度0.0500μg/ml～12.0000μg/ml，磷酸进样浓度0.1000μg/ml～18.0000μg/ml的对照品溶液；2)制备供试品溶液：取伊班膦酸钠注射液样品，作为制剂供试品溶液，或者，取伊班膦酸钠原料，加水定量稀释制成每1ml中含0.6‑6.0mg的溶液，作为原料供试品溶液，2)分别将各供试品溶液和对照品溶液注入离子色谱仪中，分别获得色谱图，本发明采用离子色谱柱Thermo Dionex Ionpac AS11为分析柱，并采用特定的洗脱程序。

摘要： 本发明公开了一种伊班膦酸钠组合物及其制备方法，所述组合物中按重量份计算包括对氨基苯酚1‑2份，伊班膦酸钠100份。该组合物在长期留样的过程中表现稳定，避免了伊班二聚体的产生，具有稳定好的特点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，特别是涉及制药领域，更为具体的说是涉及一种伊班膦酸钠注射用组合物。所述组合物由伊班膦酸钠、渗透压调节剂、抗氧化剂、pH调节剂和注射用水组成，其中游离磷酸盐的含量小于0.2%。不仅符合质量标准，而且更加稳定，对患者更安全，更适合临床应用。另一方面，本发明还提供了一种极低浓度磷酸盐的检测方法，该方法灵敏度高，能更准确地检测出伊班膦酸钠注射用组合物中游离磷酸盐的含量，保证伊班膦酸钠注射用组合物质量检测的灵敏、准确。

摘要： 本发明属医药化学合成领域，涉及一种伊班膦酸钠一水合物的制备方法，该方法包括如下步骤：1）用3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐、亚磷酸和三氯化磷为起始原料，在1,3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMI）溶剂或含DMI的混合溶剂中反应，一步得到符合内控标准的伊班膦酸钠一水合物粗品；2）伊班膦酸钠一水合物粗品在甲醇/水混合溶剂重结晶，得到临床药用标准的伊班膦酸钠一水合物。本发明克服了现有技术存在收率低、试剂毒性大、污染大等缺陷，提供了一种收率高、环境污染小、纯化简便的制备式（I）的伊班膦酸钠一水合物的制备方法。

摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，且公开了一种载伊班膦酸钠PLGA微球及采用该微球的复合组织工程骨的制备方法，运用复乳溶剂蒸发法制备方法包括以下步骤：将载伊班膦酸钠PLGA溶解在二氯甲烷溶液中，并通过涡旋搅拌以混合形成均匀溶液，将混合后的溶液转移到含有PVA水溶液的烧杯中搅拌，将溶液搅拌以使以使溶剂蒸发并稳定微球形态，使用蒸馏水对微球形态物洗涤三次以分离获得载伊班膦酸钠PLGA微球，本发明中，载伊班膦酸钠/PLGA/CPC复合组织工程骨具有良好的生物相容性和成骨活性，可促进骨髓间充质干细胞的黏附、增殖和成骨分化，利于坏死股骨头局部的新骨形成，加速坏死股骨头的修复和愈合，可用于股骨头缺血性坏死的治疗。

摘要： 本发明提出一种新的检测伊班膦酸钠药物质量的方法，以简化现有技术中的分析步骤。该方法包括以下步骤：1)制备对照品溶液：取亚磷酸、磷酸对照品，制成亚磷酸进样浓度0.0500μg/ml～12.0000μg/ml，磷酸进样浓度0.1000μg/ml～18.0000μg/ml的对照品溶液；2)制备供试品溶液：取伊班膦酸钠注射液样品，作为制剂供试品溶液，或者，取伊班膦酸钠原料，加水定量稀释制成每1ml中含0.6‑6.0mg的溶液，作为原料供试品溶液，2)分别将各供试品溶液和对照品溶液注入离子色谱仪中，分别获得色谱图，本发明采用离子色谱柱Thermo Dionex Ionpac AS11为分析柱，并采用特定的洗脱程序。

摘要： 本发明公开了一种伊班膦酸钠组合物及其制备方法，所述组合物中按重量份计算包括对氨基苯酚1‑2份，伊班膦酸钠100份。该组合物在长期留样的过程中表现稳定，避免了伊班二聚体的产生，具有稳定好的特点。

摘要： 本发明提供伊班膦酸钠的新用途和供吸入给药的新剂型。所述的吸入给药的伊班膦酸钠，包括粉雾剂和雾化液滴等二种方式，其特征在于粒度≤7μm，可以包含或不包含辅料。本发明的吸入给药的伊班膦酸钠，能够直接在呼吸道发挥促气道舒张、抗炎和病理改善作用，可用于治疗慢性阻塞性肺疾病和/或哮喘的用途，能够显著改善慢性阻塞性肺疾病小鼠的肺功能，降低其气道阻力约40％，增强其肺动态顺应性约90％。

摘要： 本发明提供一种伊班膦酸钠的制备方法，涉及药物合成技术领域，所述伊班膦酸钠的制备方法为以3‑甲氨基丙腈为原料制备3‑(N‑甲基‑N‑正戊基胺)丙酸盐酸盐，再将3‑(N‑甲基‑N‑正戊基胺)丙酸盐酸盐与亚磷酸，三氯化磷反应得到伊班膦酸，伊班膦酸与氢氧化钠成盐得到伊班膦酸钠，本发明提供了的伊班膦酸钠的制备方法减少伊班膦酸钠精制次数，降低精制损失，避免了大量精制步骤带来的收率低、周期长对人体和环境带来巨大危害，且操作简单，工艺重复性好，易于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种伊班膦酸钠葡萄糖注射液，涉及药物制剂技术领域，所述伊班膦酸钠葡萄糖注射液含有伊班膦酸钠0.005w/v％和葡萄糖5～10w/v％以及4‑8w/v％的稳定剂，本发明的伊班膦酸钠注射液处方简单，且处方中所用的辅料均为注射液的常用辅料，不含醋酸钠，静脉给药时不会对人体产生刺激性，安全性高；且伊班膦酸钠注射液质量稳定，成本低廉，制作简单，适合工业化生产。