晚期肺癌

摘要： 目的 探讨华蟾素片对晚期肺癌患者疗效及对凝血状态的影响.方法 以60例晚期肺癌患者为对象.盲选法分为观察组(华蟾素片)与对照组(硫酸吗啡).比较两组疼痛控制情况、凝血状态.结果 观察组临床控制率为93.33％(28/30),高于对照组73.33％(22/30)(P<0.05).观察组D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平低于对照组(P<0.05).结论 华蟾素可有效减轻晚期肺癌患者疼痛,改善机体的凝血功能.

摘要： 目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗对晚期肺癌患者的治疗效果,分析患者肿瘤标志物、免疫功能指标、血清miR-137、miR-155的水平变化情况。方法选择2020年1月至2021年1月南京医科大学附属苏州医院收治的晚期肺癌患者83例,根据其治疗意愿分为联合组(接受DC-CIK免疫治疗联合化疗方案,40例)和化疗组(接受单纯化疗方案,43例)。对比两组临床疗效、生存预后,以及治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]、免疫功能指标[CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、自然杀伤(NK)细胞]以及血清miR-137、miR-155水平。结果联合组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于化疗组,但差异无统计学意义(25.00%vs 18.60%,75.00%vs 60.47%;P>0.05)。治疗后,两组CEA、Cyfra21-1水平和miR-137、miR-155水平均较治疗前显著降低(P0.05);联合组免疫功能指标水平高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)情况均优于化疗组(P<0.05)。结论与单纯化疗相比,DC-CIK免疫治疗联合化疗能够降低晚期肺癌患者肿瘤标志物CEA、Cyfra21-1水平及血清miR-137、miR-155水平,改善其免疫功能,延长患者生存期。

摘要： 目的探究循环肿瘤细胞(CTC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的动态变化及其在疗效评价和预后评估中的作用。方法收集80例晚期NSCLC血样,血样分别采集治疗开始前1 d(基线)、顺铂联合多西他赛治疗结束后1个月,通过动态分析CTC对患者治疗疗效及远期预后的作用。结果两组一般资料无统计学差异(P>0.05)。治疗前,CTC阴性组较阳性组无进展生存期(PFS)长,差异有统计学意义(P=0.0013),治疗后,两组差异有计学意义(P=0.0058)。治疗前后循环肿瘤细胞数目降低或稳定组较CTC增加组具有更长的无进展生存率(P=0.021)。结论CTC动态监测与临床疗效评价相关,对预测晚期NSCLC患者的临床预后和指导临床治疗具有潜在的应用价值。

摘要： 目的研究晚期肺癌患者化疗后医院感染的病原菌分布情况,以及影响医院感染发生的危险因素,为临床制定针对性干预措施提供科学依据。方法回顾性分析2017年1月至2021年9月于射阳县人民医院行化疗治疗的240例晚期肺癌患者的临床资料,并依据其化疗后是否发生感染分为未感染组(180例)和医院感染组(60例)。分析医院感染组患者病原菌分布情况;对两组患者的临床资料进行单因素分析,并将单因素中差异有统计学意义的因素纳入多因素Logistic回归分析模型,筛选影响晚期肺癌患者化疗后医院感染的危险因素。结果60例医院感染组患者的样本中共分离出65株病原菌,其中革兰氏阴性菌43株(66.15%),革兰氏阳性菌14株(21.54%),真菌8株(12.31%),以革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌的占比(32.31%)最高;单因素分析结果显示,医院感染组患者住院时间>20 d、操作人员手卫生情况差、侵入性操作、合并糖尿病、吸烟史、应用免疫抑制剂、CD4^(+)百分比25%、血红蛋白(Hb)水平20 d、操作人员手卫生情况差、侵入性操作、合并糖尿病、吸烟史、应用免疫抑制剂、CD4^(+)百分比25%、Hb水平20 d、操作人员手卫生情况差、侵入性操作、合并糖尿病、吸烟史、应用免疫抑制剂、CD4^(+)25%、Hb水平<60 g/L、ALB水平<30 g/L均为导致晚期肺癌患者化疗后医院感染的独立危险因素,因此在对晚期肺癌患者进行住院化疗时,可针对上述危险因素进行筛查和有效防治,以降低患者医院感染的发生率。

摘要： 分子靶向抗血管生成药物使越来越多的肺癌患者在临床试验和真实世界研究中受益,多种抗血管生成药物已被批准用于晚期肺癌的临床治疗,逐渐成为不可或缺的肺癌治疗方式之一。然而,与抗血管生成治疗相关的潜在心脏和血管不良反应可能会严重影响患者的生活质量,导致治疗药物减量甚至停药,并因此影响抗肿瘤治疗效果。高血压(hypertension,HTN)、左心室功能减低、血栓栓塞和出血是抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)最常见的心脏和血管不良反应。因此,患者心脏、血管基线状况和相关并发症的临床评估相当重要,可用于确认风险等级,帮助制定相关风险预防计划。

摘要： 目的研究个性化心理护理对晚期肺癌患者心理健康和生活质量的影响。方法根据随机数字表法将2019年1月至2021年1月于本院进行治疗的66例晚期肺癌患者分为对照组和观察组,各33例。对照组实施常规护理,观察组在常规护理的基础上实施个性化心理护理。比较两组的干预效果。结果干预后,两组的BPOMS总分、PFS各项评分及总分、SPBS及PSQI评分均较干预前降低,EORTC QLQ-C30各项评分较干预前升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论将个性化心理护理应用于晚期肺癌患者中,有助于改善患者的心理健康状况、睡眠质量,减轻癌因性疲乏及自我感受负担,促进生活质量的提升。

摘要： 目的:探讨晚期肺癌病人癌性疼痛(CP)管理障碍现状及其影响因素。方法:回顾性分析2019年1月—2021年7月就诊于医院的98例晚期肺癌病人临床资料,分析晚期肺癌病人CP管理障碍现状及其影响因素。结果:晚期肺癌病人癌性疼痛控制障碍问卷(BQ)评分为(3.22±0.25)分;单因素分析显示:家庭人均月收入、文化程度、医疗付费方式、接受过疼痛管理相关培训、疾病不确定感高、慢性疼痛自我效能、应对方式与晚期肺癌病人CP管理障碍有关(P<0.05);多因素分析显示:家庭人均月收入<4000元、文化程度低、自费付费方式、未接受过疼痛管理相关培训、疾病不确定感高、慢性疼痛自我效能低、消极应对方式是影响晚期肺癌病人CP管理障碍的高危因素(P<0.05)。结论:晚期肺癌病人CP管理障碍处于较高水平,其与家庭人均月收入、文化程度、医疗付费方式、接受过疼痛管理相关培训、疾病不确定感、慢性疼痛自我效能、应对方式有关。

摘要： 目的:探讨舒适护理模式在晚期肺癌患者护理效果。方法:选择厦门医学院附属第二医院2019年8月—2020年8月收治的94例晚期肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组(47例)和对照组(47例),对照组接受常规护理,研究组采用舒适护理模式,比较两组患者护理效果。结果:研究组抑郁自评量表(SDS)评分为(34.56±3.45)分、焦虑自评量表(SAS)评分为(40.07±3.33)分,低于对照组,差异有统计学意义(t=23.6869、19.9158,P<0.05)。研究组心理功能(80.27±2.23)分、生理功能(79.36±2.85)分、社会功能(71.33±2.51)分、认知功能(77.63±2.80)分、护理满意度93.62%高于对照组,差异有统计学意义(t=15.2431、26.9310、17.8591、13.3901,P<0.05)。结论:舒适护理模式在晚期肺癌患者中的护理效果显著,有利于改善其心理状态,提升生活质量,且满意度高。

摘要： 目的观察基于人本理念的姑息护理模式对晚期肺癌患者情绪、生活质量以及满意度的影响。方法选择江苏省人民医院2019年1月—2020年10月收治的180例晚期肺癌患者,按照不同护理方法将其分为2组:研究组90例采用基于人本理念姑息护理模式进行护理,对照组90例采用基础护理模式进行护理。采用焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评估2组患者干预前及干预2个月后情绪,采用癌症患者生命质量测定评估量表(EORTCQLQ-C30)评价2组患者的生活质量,比较2组患者对护理服务的满意度。结果干预2个月后,研究组患者的SAS评分、SDS评分均明显低于对照组,EORTCQLQ-C30各维度评分(角色功能、躯体功能、情绪功能、社会功能)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);干预2个月后,研究组患者的总体护理服务满意度为93.33%(84/90),明显高于对照组的77.78%(70/90),差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于人本理念的姑息护理模式能够明显改善晚期肺癌患者不良情绪,满足患者护理要求,提高患者的生活质量及护理满意度。

摘要： 目的:对晚期肺癌患者实施循证护理的临床效果进行分析与评估。方法:将邳州市人民医院新区医院在2020年1月-2021年1月收治的66例晚期肺癌患者作为评估对象,按照奇偶分组法将患者分为研究组与对照组,每组33例。研究组实施循证护理措施,对照组实施常规护理方案,将两组护理后各项指标变化情况进行记录与分析。结果:研究组患者生活质量评分、生活能力指数评分、疼痛缓解程度焦虑评分及抑郁评分情况均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:循证护理效果显著,可以帮助晚期肺癌患者提高生活质量。

摘要： 目的：探索晚期肺癌患者及家属睡眠障碍、焦虑、抑郁现状、影响因素及相关性. 方法：以匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评估南方医院肿瘤科100例晚期肺癌患者及家属睡眠、焦虑、抑郁状况. 结果：晚期肺癌患者较家属更易睡眠障碍(8.24±4.01vs5.63±2.27,P=0.000)、焦虑(38.64±7.87vs35.95±6.49,P=0.000)、抑郁(40.38±7.99vs34.89±6.23,P=0.000);二分类logistic回归分析提示：家属PSQI得分是患者睡眠障碍的危险因素(OR=1.923,P=0.000),患者PSQI得分(OR=1.285,P=0.000)、患者SDS得分(OR=1.137,P=0.000)、家属SAS得分(OR=1.145,P=0.003)是患者焦虑状况风险因素;患者知情(OR=50.407,P=0.007)、患者SAS(OR=1.247,P=0.000)、家属PSQI得分(OR=1.533,P=0.008)是患者抑郁状况风险因素.肺癌患者与家属PSQI、SAS、SDS分别存在正相关(P=0.000);晚期肺癌患者SAS与SDS存在明显正相关(r=0.660,P＜0.05)、PSQI与SDS相关性较弱(r=0.229,P＜0.05),PSQI与SAS未见明显相关性(P＞0.05). 结论：晚期肺癌患者及家属均存在不同程度睡眠障碍、焦虑、抑郁,通过干预家属睡眠、焦虑及抑郁可能改善晚期肺癌患者睡眠、焦虑、抑郁状况,提高生活质量.

摘要： 目的：探讨晚期肺癌患者疼痛控制与营养状态之间的相关性.方法：收集2016年2月至2016年12月在本院住院的晚期肺癌疼痛患者82例,观察并随访患者的疼痛、营养NRS总分及营养状态的改变.根据疼痛控制状态与营养状态的改变进行分析.结果：34例患者疼痛控制较好,其中9例患者营养NRS总分减低,之中的3例患者NRS总分由3分减低至3分以下;48例患者疼痛控制欠佳,17例营养NRS总分升高,8例由3分以下升高3分及以上,需予以营养支持.结论：疼痛控制状态与营养息息相关.疼痛控制欠佳患者存在营养风险,建议予以营养支持治疗.

摘要： 肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,是一种严重威胁人类健康和生命的疾病,早期肺癌患者一般无明显症状,一旦确诊大部分患者已属晚期.据文献报道,肺癌患者焦虑的发病率是40％,抑郁的发病率是38％,化疗患者睡眠质量普遍较差,失眠者占68.4％,且70％-80％的晚期肺癌患者伴有不同程度的疼痛.某些症状之间存在相互协同的作用,患者造成极大的痛苦,使部分肺癌患者推迟或拒绝治疗,影响了肺癌的治疗结局.单一的症状管理已不能满足癌症患者的健康需求,文献报道心理护理干预和健康教育可有效消除患者负面情绪,减轻疼痛,对提高患者生活质量有重要意义.叙事心理治疗作为一种新颖的心理治疗实践,具有快速、高效的特点,应用范围广泛,治疗效果乐观.20世纪末,叙事进入护理领域,中国学者黄辉将叙事护理定义为护理人员通过对患者的故事倾听、吸收,帮助患者实现生活、疾病故事意义重构,并发现护理要点,继而对患者实施护理干预的护理实践.近年来,护理学者多以叙事护理的意义为切入点,在临床中展开叙事护理的研究.在叙事护理中,体现“以患者为中心”的个体化整体护理的理念,启发患者通过故事来宣泄自身情感,有利于患者表露出担忧的问题和减轻内心痛苦,最终利于疾病预后.

摘要： 目的：探讨短期正念行为训练在晚期肺癌患者护理中的作用. 方法：65例晚期肺癌患者随机分为干预组和对照组,对照组给予常规晚期肺癌患者护理,干预组在对照组护理的基础上加入正念训练.2组患者分别于干预前及干预后,采用Karnofsky功能状态量表和焦虑自评量表对患者状况进行评分,比较两组之间的差别,并在患者出院后,随访至6个月观察患者的生存率有无差别. 结果：干预组患者的功能状态量表数值由52.0±8.48提高到69.9±4.34,对照组由51.9±7.97提高到61.2±8.65,干预组的提高幅度高于对照组,差异有统计学差异.干预组的焦虑自评量表数值由58.2±6.31降低到37.3±7.14,对照组由58.8±7.29降低到45.9±6.28,干预组的降低幅度高于对照组,差异有统计学差异.随访患者6个月显示,对照组的死亡人数高于干预组,差异有统计学意义. 结论：在晚期肺癌患者中进行正念训练,可以提高患者的生存功能状态,降低患者的焦虑状态.

摘要： 目前对于晚期肺癌的治疗方案众多，但单一效果均不理想。本例患者结合化疗+分子靶向治疗+胸腔内热灌注治疗。采用化疗联合深部热疗的方式对晚期肺癌进行治疗，可极大地提高治疗有效率。本例患者经过化疗及靶向治疗联合热疗治疗后，病灶较治疗前显著缩小，生存质量较前改善，提示胸腔内热灌注治疗可能是外科介入晚期非小细胞肺癌的一种手术方式，但仍需进一步研究。

摘要： 目前对于晚期肺癌的治疗方案众多，但单一效果均不理想。本例患者经过化疗及靶向治疗联合热疗治疗后，病灶较治疗前显著缩小，生存质量较前改善，提示胸腔内热灌注治疗可能是外科介入晚期非小细胞肺癌的一种手术方式，但仍需进一步研究。

摘要： 目的:观察由经方生脉散加味组成的肺积饮,对改善气阴两虚型晚期肺癌患者生存质量的临床疗效.rn 方法:治疗组100例,对照组91例,两组采用相同的内科治疗基础上,治疗组加服肺积饮汤药.观察两组患者生存质量与症状的变化.rn 结果:治疗组、对照组的卡氏评分与症状的改善率均有提高,治疗组提高尤为明显,二组相比有显著性差异(P＜0.05);两组间生存质量评分治疗前无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组均有显著性差异(P＜0.05),且治疗组症状改善优于对照组(P＜0.05).rn 结论:肺积饮能有效地改善气阴两虚型晚期肺癌患者的临床症状,减轻化疗病人的毒副反应,提高患者的生活质量;在控制肿瘤进展,延长生存期方面也有一定的作用.

摘要： 目的：旨在通过临床研究探讨中医益气养阴疗法在治疗晚期肺癌中的临床观察.方法：对晚期肺癌患者进行辨证分析,对有阴虚病证患者应用中医中药益气养阴疗法治疗,并观察疗效.结果：60例患者应用中医中药益气养阴疗法治疗,平均中位生存期为20个月.讨论：中医中药益气养阴疗法对于治疗晚期肺癌具有较好的疗效,能延长患者寿命,改善生活质量.

摘要： 肺癌是临床常见的癌症之一,近年来肺癌的发生率和死亡率节节攀升,极大的威胁到患者的生存质量.徐振晔教授从事恶性肿瘤防治工作四十余载,提出"益气养精解毒散结法分阶段治疗肺癌"的学术观点,在抗癌抗瘤、缓解疼痛、提高患者生存质量等方面发挥重要作用.

摘要： "益气养精"理论是基于以下几个方面总结而出的:《素问·金匮真言论》日:"夫精者,生之本也".此"精"即指肾中精气,是机体生命活动之本.流行病学研究显示肺癌患者发病年龄在六十岁左右,正是《内经》所言"……女子七七四十九……男子八八六十四天癸竭"的年龄阶段,可见精气亏虚与肺癌发病年龄有一定的关系.

摘要： 本发明公开了一种喹啉化合物或药学上可接受的盐在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述喹啉化合物的结构如式Ⅰ所示；本发明所述喹啉化合物M1对于非小细胞肺癌细胞具有更低的IC50值，对非小细胞肺癌细胞具有更好的抑制作用；同时，化合物M1更容易穿透脑屏障进入脑浆中，对于第四期非小细胞肺癌具有更好的疗效，可显著性的延长患者的无进展生存期，在临床上具有极大的应用前景，可针对第四期非小细胞肺癌，制备成为抗癌药物进行应用，延长患者的生存期。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体lncRNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效监测中的应用。在本发明中，采用外泌体lncRNA作为RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效监测标志物，所述为外泌体lncRNA为lnc‑SNAPC5‑3:4。lnc‑SNAPC5‑3:4用于监测患者在RTK抑制剂安罗替尼治疗过程中的疗效，以排除无效患者，将临床获益扩大到更广泛的患者群体，具有重要的临床价值。本发明提供的疗效监测标志物及试剂盒为精准高效地监测RTK抑制剂安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效提供了科学参考，可帮助临床医生判断或及时更换治疗方案。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体RNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效评估中的应用。本发明所提供的外泌体RNA选自miR‑34a‑5p、miR‑27b‑5p、PRKAR2B中的至少一种。本发明的研究数据表明，在安罗替尼治疗的过程中，存在miRNA和mRNA的失调现象，且在治疗有效阶段及无效阶段的上下调趋势相反。并且，失调的RNA涉及多个癌症相关通路及生物学过程，如前列腺癌通路、胰腺癌通路、细胞粘附通路、IL‑17通路等。本发明基于安罗替尼在治疗过程中的耐药问题，探索了评估安罗替尼治疗反应的生物标志物，为进一步提高安罗替尼在非小细胞肺癌中的疗效提供科学参考。

摘要： 本发明提供了一种含有抗PD‑1抗体的药物组合物在制备治疗晚期非小细胞肺癌药物中的应用。此外，本发明还提供了预测该药物组合物治疗疗效的标记物、试剂盒和方法。该药物组合物包括抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药，该药物用于治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，且其经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗的疗效是失败的。本发明针对EGFR突变型晚期非小细胞肺癌经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败以后不存在EGFR T790M基因突变的患者提供一种有效的治疗策略，并针对该治疗策略下的患者进行基因组突变和表达数值进行高效处理，准确选出能够从抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药联合治疗中获益的EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，指导此类患者的精准化、规范化治疗。

摘要： 本公开一般涉及用于治疗被诊断为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的对象的方法，其涉及采用双功能融合蛋白进行的靶向的TGF‑β抑制，并联合给予全身性化疗剂，其中本公开的双功能融合蛋白与全身性化疗剂的组合与仅全身性化疗剂相比增强了抗癌疗效。

摘要： 本发明提供一种用于治疗晚期非小细胞肺癌患者或伴脑转移的晚期非小细胞肺癌患者的组合药物(例如套装制剂或复方制剂)，所述组合药物含有远低于常规剂量的低用量的乌苯美司和阿法替尼，具有的治疗效果等于或优于常规剂量的阿法替尼，且基本无副作用；低用量的乌苯美司和阿法替尼在用于制造治疗上述患者用的上述组合药物的用途；以及上述癌的治疗方法，所述方法包括将上述组合药物给予上述患者。

摘要： 本发明属药物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种安罗替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌的增效组合药物，尤其是包括信迪利单抗(PD‑1,PD‑L1)的免疫检查点抑制剂和安罗替尼组成的治疗晚期肺癌的增效药物组合物。经一线治疗晚期肺癌的随机对照研究显示，本发明的增效组合药物治疗晚期肺癌尤其是其抗肿瘤活性的效果良好，其中的客观缓解率(ORR)高达72,7％，疾病控制率(DCR)达到100％，所有生物标志物亚组均获得较高缓解率，生存数据预估6个月无进展生存期(PFS)率93.8％；所述的增效组合药物治疗耐受性良好，未观察到非预期毒性，未增加非预期的不良事件，安全性良好，将有益作为晚期或转移性肺癌的一线治疗干预方案。

摘要： 本发明一种肺癌晚期免疫表征的流式细胞仪检测试剂盒，试剂A包括由不同颜色染料染色的荧光微球标记的CD45单克隆抗体、CD3单克隆抗体、CD4单克隆抗体、CD8单克隆抗体以及PD‑1单克隆抗体，本发明试剂盒以针对晚期肺癌患者接受免疫检查点抑制剂后的外周血作为样本进行检测，利用试剂盒检测待测样本中CD8+PD‑1+/CD8+T细胞％、CD4+PD‑1+/CD4+T细胞％、CD8+HLA‑DR+/CD8+T细胞％，各指标可以综合表征患者的免疫水平。

摘要： 本发明提供一种晚期肺癌化疗疗效预测系统及方法，涉及大数据及医学技术领域，包括：数据采集模块，用于采集循环游离DNA基因，并进行基因测序得到基因拷贝数变异数值；数据筛选模块，用于获取肺癌患者的真实化疗有效率，并筛选得到有效基因种类；模型训练模块，用于将有效基因种类对应的基因拷贝数变异数值作为输入，将肺癌患者的真实化疗有效率作为输出，训练得到化疗疗效预测模型；疗效预测模块，连接模型训练模块，并将未化疗患者的各基因拷贝数变异数值输入化疗疗效预测模型得到患者的预测化疗有效率，以供参考；本发明对基因拷贝数变异数值进行高效处理，准确选出具有晚期肺癌化疗疗效预测价值的数据，有效降低晚期肺癌患者化疗风险。

摘要： 本发明提供一种晚期肺癌患者的肿瘤突变负荷的预测系统及方法，包括：数据获取模块，获取早期肺癌患者的第一肺部断层扫描影像和真实肿瘤突变负荷，晚期肺癌患者的第二肺部断层扫描影像和临床生存数据；第一处理模块，采用预设的标注框进行标注得到第一肺部标注影像和第二肺部标注影像；将各第一肺部标注影像及真实肿瘤突变负荷加入第一数据集合；模型训练模块，根据第一数据集合训练得到肿瘤突变负荷预测模型；第二处理模块，将各第二肺部标注影像输入肿瘤突变负荷预测模型得到预测肿瘤突变负荷；根据各临床生存数据进行生存分析得到生存分析曲线，并处理得到预测肿瘤突变负荷的分布曲线与生存分析曲线的相似度。有效提升预测准确性且节约成本。