化疗方案

摘要： 目的观察人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌伴肺转移患者应用拉帕替尼(Lapatinib)靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案的效果。方法118例HER-2阳性乳腺癌伴肺转移患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各59例。对照组给予顺铂+卡培他滨化疗方案治疗,观察组在对照组基础上另予拉帕替尼治疗。对比两组患者临床疗效、远期疗效、肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异抗原(TPS)]及1、2年生存率和毒副反应发生情况。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)55.93%、疾病控制率(DCR)79.66%均高于对照组35.59%、62.71%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的CA153、CEA、TPS均低于本组治疗前,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论HER-2阳性乳腺癌伴肺转移患者应用拉帕替尼靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案,可提高ORR、DCR、远期生存率,延长无进展生存期与中位生存期,有效降低肿瘤标志物水平,且安全性较好,值得临床应用。

摘要： 目的参与并随访观察临床治疗中直肠癌患者术后化疗后发生急性肾损伤的全过程,为其发生药品不良反应后的治疗方案作出调整,探讨临床药师工作中的切入点。方法结合1例直肠癌患者术后化疗后出现药品不良反应的病例,针对其肾功能损伤的主要问题,临床药师运用临床药学知识及经验,对患者化疗前病情特点、治疗过程中及化疗后药品不良反应等多环节实施全程药学监护。结果通过对患者的化疗方案进行个体化调整,对患者肾功能损伤进行对症治疗,临床药师成功进行了对该患者的临床药学服务。结论临床药师在肿瘤患者用药治疗过程中,可利用临床药学专业协助临床医师对患者的个体化治疗提供技术支持,不仅充分服务于临床,还可实现临床合理用药。

摘要： 目的 探讨肺癌患者化疗后药物治疗过程中所致药物性肝损伤的临床特点。方法 采用回顾性分析法,分析总结我院于2017年1月至2019年6月收治的160例肺癌患者的临床资料。统计分析患者的性别、年龄、原发性肿瘤类型、肝功能、肝损伤发生时间、保肝药物应用情况等。分析对患者实施DP方案、EP方案、GP方案所产生药物性肝损伤情况及愈后。结果 3种化疗方案的肝损伤严重程度均发生在1级和2级,经检验3种方案所致的药物性肝损伤发生率对比,差异有统计学意义,P 0.05。结论 3种不同肺癌化疗中,GP方案所致的患者化疗后药物性肝损伤发生率最高,EP方案、DP方案的肝损伤均存在不同特点。在临床治疗中需充分考虑并对症使用保肝类药物,以提升患者的治疗效果。

摘要： 目的 分析Capeox方案与mFOLFOX6方案化疗对结直肠癌患者心脏毒性的影响。方法选取2017年1月至2020年11月该院结直肠癌患者159例,监测患者心电图及心肌损伤指标,进行心电图和心肌损伤指标异常单因素分析,同时采用非条件logistic回归模型分析心电图和心肌损伤指标异常的影响因素。结果 不同化疗方案患者在性别、年龄、肿瘤临床分期方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。159例患者中,ST-T改变、窦性心动过速、肌钙蛋白异常、肌酸激酶同工酶异常占比较高。不同化疗方案、年龄患者在心电图和心肌损伤指标异常方面比较,差异均有统计学意义(P0.05)。化疗方案、年龄与心电图和心肌损伤异常有相关性(P<0.05)。结论 化疗方案、年龄是化疗致结直肠癌患者心脏毒性的危险因素,其中Capeox方案化疗致心脏毒性的发生率高于mFOLFOX6方案化疗。

摘要： 目的研究Friedman家庭评估模式对神经胶质母细胞瘤化疗期患者心理状态及生活质量的影响。方法将122例神经胶质母细胞瘤化疗期患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组61例。对照组患者接受常规护理干预,观察组患者接受Friedman家庭评估模式干预,6个月后比较两组患者日常生活能力、运动功能状态、负性情绪、生活质量和并发症发生情况。结果干预后,两组患者Barthel和Mugl-Meyer评分均升高,且观察组Barthel和Mugl-Meyer评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。干预后,两组患者抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分均降低,且观察组患者SDS和SAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。干预后,两组患者健康调查简表(SF-36)各维度评分均升高,且观察组患者SF-36各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者并发症总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论Friedman家庭评估模式干预能提高神经胶质母细胞瘤化疗期患者日常生活能力、运动功能状态和生活质量,改善患者负性情绪,降低并发症发生率。

摘要： 目的比较肝动脉化疗栓塞(TACE)不同化疗方案治疗原发性肝癌的疗效和安全性。方法选取我中心2012年1月至2019年1月完成的TACE手术患者136例,根据TACE中不同化疗方案将患者分为A、B两组。A组(98例)化疗方案为氟脲苷1000 mg+奥沙利铂100 mg+吡柔比星40 mg,部分与碘油乳化后栓塞,部分经肠系膜上动脉、肝动脉灌注。B组(38例)为奥沙利铂100 mg,全部与碘油乳化后栓塞。以客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression free survival,PFS)评价有效性,以严重并发症发生率评价安全性。结果A组的ORR为53.1%(52/98),B组为36.8%(14/38),差异无统计学意义(χ^(2)=2.884,P=0.089)。A组的DCR为82.7%(81/98),B组为71.1%(27/38),差异无统计学意义(χ^(2)=2.254,P=0.133)。A组的中位PFS为192 d(95%CI:152~231),B组为183 d(95%CI:60~305),差异无统计学意义(χ^(2)=1.081,P=0.299)。多因素回归分析显示,影响PFS的独立危险因素为肝外转移(HR=2.283,95%CI:0.25~0.77;P=0.004)。A组严重不良反应发生率为15.3%(15/98),B组为2.6%(1/38),差异有统计学意义(P=0.04)。结论单药低化疗剂量TACE治疗原发性肝癌的疗效与3药高化疗剂量TACE相同,但并发症发生率降低,安全性提高。

摘要： 目的:应用儿童肾母细胞瘤(Wilms tumor,WT)-2016诊疗规范对单中心WT患儿的临床疗效进行分析。方法:回顾性分析2017年02月至2020年03月,采用CCCG-WT-2016方案治疗肾母细胞瘤患儿的临床资料,分析其临床特点及治疗转归,并采用Kaplan-Meier法分析3年无事件生存(event-free survival,EFS)率、总体生存(overall survival,OS)率。结果:共纳入38例患儿,男27例、女11例,中位年龄为22.0(5.2~84.0)个月。病理分型预后良好型(FH)33例,包括2例畸胎瘤样肾母细胞瘤;预后不良型(UFH)1例;肾透明细胞肉瘤4例;随访至2021年03月,随访中位时间30.5(11.2~48.5)个月。死亡2例,1例死于复发,1例为双侧肾母细胞瘤,一直未缓解,死于肿瘤进展。复发3例,2例肺部转移(其中1例肿瘤原位复发合并肺部转移)、另1例腹盆腔多处瘤灶转移。FH组3年无事件生存(EFS)率为(84.6±9.2)%,其中Ⅰ期、Ⅱ期EFS率为100%,Ⅲ期EFS率为(85.7±13.2)%,Ⅳ期EFS率为(80.0±17.9)%,Ⅴ期EFS率为(66.7±27.2)%,Log-Rank检验显示Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ+Ⅴ期患儿的预后比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.691,P=0.101)。FH组3年累积总生存(OS)率为(91.7±8.0)%,其中Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期OS率均为100%,Ⅳ期OS率为(81.1±9.3)%,Ⅴ期OS率为(70.0±8.5)%,Log-Rank检验显示Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ期和Ⅳ+Ⅴ期预后比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.380,P=0.123)。肾透明细胞肉瘤4例,3年EFS率为(75.0±21.7)%,累积OS率为100%。结论:单中心应用CCCG-WT-2016方案分期治疗WT患儿,最终取得了很高的3年EFS率和OS率。

摘要： 目的探究复治涂阳肺结核患者行左氧氟沙星化疗方案治疗的可行性。方法72例复治涂阳肺结核患者,根据均衡原则将其分为对照组和实验组,每组36例。对照组应用常规化疗,实验组应用常规化疗+左氧氟沙星化疗治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后外周细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平以及治疗后痰菌阴转率。结果实验组治疗总有效率97.22%(35/36)高于对照组的77.78%(28/36),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,实验组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(69.91±3.68)%、(40.35±5.66)%、(30.24±1.42)%、(1.28±0.34),均优于对照组的(60.18±2.04)%、(32.64±0.24)%、(35.14±2.48)%、(1.05±0.33),差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后痰菌阴转率94.44%(34/36)高于对照组的69.44%(25/36),差异具有统计学意义(χ^(2)=7.604,P=0.006<0.05)。结论常规化疗与左氧氟沙星化疗方案联用治疗复治涂阳肺结核效果确切,且安全性理想,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究引导放射治疗(IGRT)+化疗方案(TP)方案对非小细胞肺癌患者HAb18G、人基质金属蛋白酶(MMP)-9水平的影响。方法非小细胞肺癌患者82例按照完全随机法分为TP治疗组和IGRT联合组各41例。两组均行常规基础治疗,TP治疗组采用化疗方案治疗,IGRT联合组采用IGRT联合TP治疗。采用免疫荧光定量检测法检测HAb18G;采用酶联免疫吸附试验检测血清中MMP-9、细胞角质素片段抗原(CYERA)21-1、糖类抗原(CA)125、癌胚抗原(CEA);评价临床疗效及不良反应。结果与TP治疗组相比,IGRT联合组治疗后HAb18G、MMP-9、CYERA21-1、CA125、CEA水平显著降低(P<0.05)。与TP治疗组相比,IGRT联合组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与TP治疗组相比,IGRT联合组中位生存期、生存率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IGRT联合TP方案治疗可显著治愈并改善非小细胞肺癌患者症状,改善HAb18G、MMP-9表达水平,促进身体恢复,生存周期较长,死亡率降低,效果较为理想。

摘要： 目的探讨不同化疗方案对初始诱导失败急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者近期疗效、生存期及不良反应的影响。方法回顾性纳入2017年1月~2019年12月华北石油管理局总医院收治的120例初始诱导失败AML患者,按照治疗方案的不同分为FLAG方案[氟达拉滨(fludarabine,Flud)联合阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)及粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)]组、CAG方案[阿柔比星(aclarubicin,Acla)联合Ara-C及G-CSF]组及MAC方案[米托蒽醌(mitoxantrone,MTZ)联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)及Ara-C]组,每组40例。比较3组的近期疗效、生存期及不良反应。结果MAC方案组的完全缓解率(complete response,CR)明显高于FLAG方案组及CAG方案组(52.50%vs.32.50%、35.00%,P0.05);MAC方案的总生存期(overall survival,OS)均明显高于FLAG方案组及CAG方案组[32.6个月(2.0~47.5)vs.19.7个月(1.5~28.4)、13.0个月(1.6~25.2),P0.05);MAC方案及CAG方案组的感染发生率均明显高于FLAG方案组(82.50%、77.50%vs.50.00%,P0.05)。结论MAC方案能够明显提高初始诱导失败AML患者的近期疗效及生存期,而感染发生率较高,但不是严重不良反应,总体价值相对高于FLAG方案及CAG方案。

摘要： 目的：探讨转移性结直肠癌(mCRC)三种一线化疗方案的药物经济学效果及影响因素. 方法：采用回顾性调查方法,纳入2012.1.1-2015.10.30期间符合纳入标准的mCRC患者,根据化疗方案不同分为FOLFOX组、CapeOx组和FOLFIRI组.以总住院费用为成本,无进展生存时间(PFS)为效果,对三种化疗方案进行成本-效果分析和敏感度分析,并评价化疗药物是否国产及医保支付对结果的影响. 结果：共纳入678名患者,FOLFOX组(136例)、CapeOx组(392例)和FOLFIRI组(150例)间基本情况无统计学差异(P＞0.05),具有可比性.FOLFOX、CapeOx和FOLFIRI组PFS分别为154.15天、156.16天和165.84天,不良反应各组间无统计学差异,总治疗费用分别为63956.11元、73826.06元和79259.20元,成本-效果比分别为414.90、472.76和477.93.在FOLFOX方案的基础上,每增加一天PFS,FOLFIRI方案和CapeOx方案所追加的成本分别为57.86和59.69元.敏感度分析结果与成本-效果分析一致.亚组分析表明,国产药物的效果略低于进口药物,成本均高于进口药物,成本-效果比低于进口药物,药物经济学效果好.三种方案患者自付费用成本-效果比FOLFOX＜CapeOx＜FOLFIRI方案,医保支付费用成本-效果比FOLFOX＜FOLFIRI＜CapeOx. 结论：mCRC三种一线化疗方案中,成本最低的为FOLFOX方案,效果最佳的为FOLFIRI方案,经济学效果最优为FOLFOX方案.

摘要： 目的：探讨转移性结直肠癌(mCRC)三种一线化疗方案的药物经济学效果及影响因素. 方法：采用回顾性调查方法,纳入2012.1.1-2015.10.30期间符合纳入标准的mCRC患者,根据化疗方案不同分为FOLFOX组、CapeOx组和FOLFIRI组.以总住院费用为成本,无进展生存时间(PFS)为效果,对三种化疗方案进行成本-效果分析和敏感度分析,并评价化疗药物是否国产及医保支付对结果的影响. 结果：共纳入678名患者,FOLFOX组(136例)、CapeOx组(392例)和FOLFIRI组(150例)间基本情况无统计学差异(P＞0.05),具有可比性.FOLFOX、CapeOx和FOLFIRI组PFS分别为154.15天、156.16天和165.84天,不良反应各组间无统计学差异,总治疗费用分别为63956.11元、73826.06元和79259.20元,成本-效果比分别为414.90、472.76和477.93.在FOLFOX方案的基础上,每增加一天PFS,FOLFIRI方案和CapeOx方案所追加的成本分别为57.86和59.69元.敏感度分析结果与成本-效果分析一致.亚组分析表明,国产药物的效果略低于进口药物,成本均高于进口药物,成本-效果比低于进口药物,药物经济学效果好.三种方案患者自付费用成本-效果比FOLFOX＜CapeOx＜FOLFIRI方案,医保支付费用成本-效果比FOLFOX＜FOLFIRI＜CapeOx. 结论：mCRC三种一线化疗方案中,成本最低的为FOLFOX方案,效果最佳的为FOLFIRI方案,经济学效果最优为FOLFOX方案.

摘要： 目的：对急性淋巴细胞白血病患儿的VDLD治疗方案中门冬酰胺酶不同剂型的药物经济学进行评价,为临床合理用药提供参考.方法：采用回顾性分析研究方法,分为L-门冬酶组和PEG-培门冬酶组,观察在标危组诱导缓解中的疗效与不良反应,并进行经济学评价.结果：两组治疗效果无差异性,不良反应差异显著(P＜0.005＝,L-门冬酶组高于PEG-培门冬酶组;成本-效果分析两组间差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论：疗效相同的情况下,L-门冬酶组花费低廉,不良反应发生率高,使用不便;而PEG-培门冬酶花费高昂,但使用方便,不良反应发生率低,临床可结合患儿自身情况及其家庭经济状况加以选择.

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有特殊细胞生物学和细胞遗传学特性的急性髓系白血病(AML)亚型.在全反式维甲酸(ATRA)和砷剂应用前,病情凶险且预后较差,而ATRA和砷剂作为标准治疗方案后,该亚型的疗效和预后均得到极大改善.阿糖胞苷(Ara-C)是AML最有效的治疗药物之一,贯穿AML治疗的各个阶段(诱导缓解、巩固治疗和复发).近年来研究表明,以大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)为主的单药和联合方案能够显著提高AML的疗效和预后,但该治疗在APL中的应用存在争议.

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有特殊细胞生物学和细胞遗传学特性的急性髓系白血病(AML)亚型.在全反式维甲酸(ATRA)和砷剂应用前,病情凶险且预后较差,而ATRA和砷剂作为标准治疗方案后,该亚型的疗效和预后均得到极大改善.阿糖胞苷(Ara-C)是AML最有效的治疗药物之一,贯穿AML治疗的各个阶段(诱导缓解、巩固治疗和复发).近年来研究表明,以大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)为主的单药和联合方案能够显著提高AML的疗效和预后,但该治疗在APL中的应用存在争议.

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有特殊细胞生物学和细胞遗传学特性的急性髓系白血病(AML)亚型.在全反式维甲酸(ATRA)和砷剂应用前,病情凶险且预后较差,而ATRA和砷剂作为标准治疗方案后,该亚型的疗效和预后均得到极大改善.阿糖胞苷(Ara-C)是AML最有效的治疗药物之一,贯穿AML治疗的各个阶段(诱导缓解、巩固治疗和复发).近年来研究表明,以大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)为主的单药和联合方案能够显著提高AML的疗效和预后,但该治疗在APL中的应用存在争议.

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有特殊细胞生物学和细胞遗传学特性的急性髓系白血病(AML)亚型.在全反式维甲酸(ATRA)和砷剂应用前,病情凶险且预后较差,而ATRA和砷剂作为标准治疗方案后,该亚型的疗效和预后均得到极大改善.阿糖胞苷(Ara-C)是AML最有效的治疗药物之一,贯穿AML治疗的各个阶段(诱导缓解、巩固治疗和复发).近年来研究表明,以大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)为主的单药和联合方案能够显著提高AML的疗效和预后,但该治疗在APL中的应用存在争议.

摘要： ANKL目前没有最佳的治疗方案，目前认为比较有效的化疗药物包括葱环类药物和左旋门冬酞胺酶，左旋门冬酞胺酶的应用是可以提高NK细胞白血病总体生存率的唯一临床因素。异基因造血干细胞移植在ANKL的治疗中非常重要，可明显提高患者长期生存率，ANKL患者接受HSCT和未接受HSCT的患者，中位生存时间分别为36天和266天，差异有统计学意义。

摘要： ANKL目前没有最佳的治疗方案，目前认为比较有效的化疗药物包括葱环类药物和左旋门冬酞胺酶，左旋门冬酞胺酶的应用是可以提高NK细胞白血病总体生存率的唯一临床因素。异基因造血干细胞移植在ANKL的治疗中非常重要，可明显提高患者长期生存率，ANKL患者接受HSCT和未接受HSCT的患者，中位生存时间分别为36天和266天，差异有统计学意义。

摘要： ANKL目前没有最佳的治疗方案，目前认为比较有效的化疗药物包括葱环类药物和左旋门冬酞胺酶，左旋门冬酞胺酶的应用是可以提高NK细胞白血病总体生存率的唯一临床因素。异基因造血干细胞移植在ANKL的治疗中非常重要，可明显提高患者长期生存率，ANKL患者接受HSCT和未接受HSCT的患者，中位生存时间分别为36天和266天，差异有统计学意义。

摘要： 本发明公开了一种预测乳腺癌患者对AT方案新辅助化疗的反应性的生物标记物，该生物标志物是miR‑4772‑3p。本发明实验证明，与疗效PR组乳腺癌患者相比，疗效SD组乳腺癌患者血液外泌体中miR‑4772‑3p表达水平明显上调，因此可以将miR‑4772‑3p作为预测乳腺癌患者对AT方案新辅助化疗的反应性的生物标记物。本发明的研究成果可以为临床医生制定乳腺癌患者的治疗方案提供指导。

摘要： 本发明公开了通过标志物预测直肠癌对术前放化疗联合全直肠系膜切除术治疗方案敏感性的产品，所述标志物为SIGLEC5、C19orf33、和/或CAPN12，所述标志物能够准确地预测直肠癌患者对术前放化疗联合全直肠系膜切除术治疗方案的敏感性或反应性，本发明为临床上直肠癌患者的治疗方法的选择提供了新的策略，具有良好的临床应用前景。

摘要： 包含治疗有效量的式(I)化合物，治疗有效量的紫杉醇和低剂量的吉西他滨的药物组合物及其在治疗受试者癌症中的用途，以及包含上述组合的试剂盒。

摘要： 本专利申请涉及辅助诊疗技术领域，公开了一种化疗药物方案智能制定方法及系统，该方法，包括如下步骤：S1：建立病灶因素与危险度关系库，获取病人的诊断信息和病灶因素，以及所述病灶因素对应的临床症状，在病灶因素与危险度关系库中进行数据匹配以确定病人的危险度；S2：根据S1中确定的危险度，结合病人的临床数据，在处方库中匹配化疗计划；S3：根据S2中匹配的化疗计划，结合病人的生理数据，计算生成病人用药方案；S4：根据S3中的用药方案，从医院的药品列表中获取适用药品以及所述适用药品的用法用量形成每日用药医嘱。本专利意在整合利用历史数据来辅助决策，帮助医生快速准确地给出化疗药物方案，克服人工决策的局限性。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够从根本上逆转耐药性从而提升化疗药物的疗效并降低其毒副作用的方案。具体地，本发明提供了葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用，该联用药物用于与治疗癌症的化疗药物联合使用，从而降低化疗药物因耐药性出现的药效降低，或降低因耐药性而增加化疗药物剂量时出现的毒副作用风险。

摘要： 本发明公开了一种mSEPT9作为预测结直肠癌患者术后复发风险标志物及用于评价化疗方案有效性的应用。本申请中的mSEPT9对于CRC患者复发风险在灵敏度和特异度方面显著优于传统的肿瘤标志物(CEA、CA199、CA242)，且其对于复发的预测远早于影像学检查，中位领先时间为5个月。而且，通过检测mSEPT9还可以区分不同化疗方案最适宜的患者群体，帮助患者减少术后复发，延长生存时间。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是蛞蝓提取物在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用。使用蛞蝓提取物和环磷酰胺联用时，能延长腹水瘤小鼠生存时间，并且蛞蝓提取物和环磷酰胺联用的生存时间比单独使用环磷酰胺的生存时间更长，说明蛞蝓提取物和环磷酰胺联合用药可以提高机体生存能力，并且使用蛞蝓提取物和环磷酰胺联用时具有比环磷酰胺单药治疗更显著的抗癌作用；使用蛞蝓提取物和环磷酰胺联用时，比环磷酰胺单药治疗在抑制肿瘤生长、延长机体生存时间和毒性效应小等方面表现更好。

摘要： 本发明提供了一种人NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；NPAS2基因发生g.[105054insGCCTA]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑TCACAAAGCCTTTGTGACGT‑3’和5’‑ACACGGTGGTTTTGTCCATT‑3’引物以及5’‑VIC‑AATGCCTAGTTCTCA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[105054insGCCTA]突变的NPAS2突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明提供了一种人CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；CNOT1基因发生g.[42481_42482delAG]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑CTTCTTGAAAAAGTAAGTTCTTA‑3’和5’‑ATTCTAGTTTTGTCTACATCTC‑3’引物以及5’‑VIC‑GTACAAGGTGAGTGA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[42481_42482delAG]突变的CNOT1突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明属于医学预测、诊断技术领域，具体涉及一种预测小细胞肺癌对EP化疗方案敏感性的分子标志物及试剂盒，EP化疗方案包括化疗药物足叶乙甙和顺铂，足叶乙甙的分子标志物包括基因CSMD3、PCLO、RYR1、EPB41L3；顺铂的分子标志物包括基因RYR2、APOB、DNAH14、RELN、LAMA3、MLL3。试剂盒包括CSMD3、PCLO、RYR1、EPB41L3以及RYR2、APOB、DNAH14、RELN、LAMA3、MLL3的正向引物和反向引物，逆转录反应体系试剂，定量PCR反应体系试剂以及酶基因GAPDH内参引物，本发明可应用于开发EP化疗方案敏感性检测试剂盒，预测患者对EP化疗方案的敏感性。